DESTILACION DEL PETROLEO

1. ¿Qué es el petróleo?

El petróleo es una mezcla de hidrocarburos con diferentes masas moleculares, los

cuales se presentan en los tres estados de la materia (solido, líquido y gaseoso).
Es un líquido es un líquido de color oscuro, aspecto aceitoso, olor fuerte y densidad
comprendida entre 0´8 y 0´95. Está formado por una mezcla de hidrocarburos de
origen natural compuesto por diferentes sustancias orgánicas. Se encuentra en
grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se emplea como combustible y
materia prima para la industria química. El petróleo y sus derivados se emplean para
fabricar medicinas, fertilizantes, productos alimenticios, objetos de plástico, materiales
de construcción, pinturas o textiles y para generar electricidad.

2. Mencione los usos que tienen los compuestos que obtuvieron en el

laboratorio por destilación

ETER.-

 Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,

perfumes y alcaloides).
 Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
 Fuertes pegamentos, Veneno para ratas

BENCINA.-

 La bencina es un buen disolvente de grasas, gomas y resinas, y se utiliza para

limpiar tejidos en seco y para fabricar barnices y medicinas.
 Puesto que es volátil e inflamable, la bencina se usa también para enriquecer
el gas carbón y a veces como combustible.

NAFTA.-

A grandes rasgos, las naftas pueden clasificarse en dos tipos según su uso:

 Naftas disolventes y diluyentes

 Naftas para petroquímica

Las naftas disolventes se emplean en los procesos industriales que requieren una
acción disolvente o diluyente, como la preparación de pinturas, lacas, insecticidas,
herbicidas, aerosoles, tintas e incluso para la extracción de aceites vegetales grasos y
esencias.
GAS OIL

Otro de los derivados del petróleo es el gas oil (o Diesel). El mismo tiene un punto de
ebullición que se encuentra entre los 200 y 400 ˚C y su composición varía entre los 15
y los 23 átomos de Carbono (obviamente es un hidrocarburo).

El gas oil tiene diferentes usos. Principalmente se lo usa para aportar energía en la
producción de electricidad de manera que funciona como combustible en los motores
Diesel, siendo este capaz de hacer funcionar camiones de carga, autos, autobuses,
embarcaciones y todo tipo de maquinarias (tanto agrícolas como industriales).

El gas oil tiene algunas propiedades que lo diferencian de otros hidrocarburos. En este
combustible el índice que lo caracteriza es el cetanaje (en lugar del octanaje que
caracteriza a las naftas), que es la medida de la calidad de ignición y capacidad
antidetonante del gasoil y es indicativo del grado de eficiencia de la combustión de
este energético en el motor, de forma tal que se produzca la máxima cantidad de
energía aprovechable.

El gas oil aporta muchas ventajas. El combustible Diesel es mucho más barato que la
nafta y también es capaz de suministrar la energía suficiente para mover grandes
máquinas (ya que tiene un gran valor energético), por lo que es un hidrocarburo muy
utilizable en todos los sectores (desde la industria hasta el uso en automóviles).
Además, el gas oil es abundante y genera gran rendimiento en los motores Diesel.

3. ¿De qué depende la calidad del petróleo?

Los investigadores afirman que la calidad del crudo se define según la densidad
(gravedad API), que es la clasificación estándar a nivel mundial y esta consiste en
comparar la densidad del petróleo con respecto al agua. El agua tiene 10 grados API,
por lo que el petróleo que tenga una cifra cercana a 10 grados API es un petróleo muy
pesado ( barato) y en cambio un petróleo con más de 32 grados API es un petróleo
ligero ( más caro y de mucha mejor calidad),
además del contenido en azufre y la acidez.

Cuanto mejor sea el crudo, mayor la gravedad API y menores los niveles de azufre y
acidez, entonces mayores serán los precios que alcance en el mercado
.
4. Explique el proceso de refinación del petróleo

La refinación del petróleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y

transformaciones químicas del petróleo para producir derivados comercializables.
La refinación del petróleo se inicia con la separación del petróleo crudo en diferentes
fracciones de la destilación. Las fracciones se tratan más a fondo para convertirlas en
mezclas de productos con los derivados del petróleo netamente comerciables y más
útiles por diversos y diferentes métodos, tales como craqueo, reformado, alquilación,
polimerización e isomerización.

Los procesos y operaciones de refinación de petróleo pueden separarse en cinco

áreas básicas: Fraccionamiento, Conversión, Tratamiento, Formulación y Mezclado.
Otras operaciones en la refinación:
Dentro de las otras operaciones que se llevan a cabo en refinerías, se encuentran la
recuperación de ligeros, "stripping" de agua ácida, tratamiento de desechos sólidos y
de agua, tratamiento y enfriamiento de agua de proceso, almacenamiento, manejo y
transportación de productos, producción de hidrógeno, tratamiento de ácidos y “colas”,
y recuperación de azufre
De acuerdo a lo anterior los procesos de refinación del petróleo para tratar y poder
transformar los diferentes derivados del petróleo son los siguientes:

* Destilación (Fraccionamiento): Dado que el petróleo crudo es una mezcla de

hidrocarburos con diferentes temperaturas de ebullición, que pueden ser separados
por destilación en grupos de hidrocarburos que hierven entre dos puntos determinados
de ebullición. Hay dos tipos de destilación: atmosférica y al vacío.

* Reforma: La reforma es un proceso que utiliza calor, presión y un catalizador (por lo

general contiene platino) para provocar reacciones químicas con naftas actualizar el
alto octanaje de la gasolina y como materia prima petroquímica. Las naftas son
mezclas de hidrocarburos que contienen muchas parafinas y naftenos. Esta materia
prima nafta proviene de la destilación de petróleo crudo o de procesos de craqueo
catalítico, pero también proviene de craqueo térmico y los procesos de hidrocraqueo.
La reforma convierte una parte de estos compuestos a isoparafinas y aromáticos, que
se utilizan para mezclar la gasolina de octanaje más alto.

* Craqueo (Agrietamiento): En el refino de petróleo los procesos de craqueo

descomponen las moléculas de hidrocarburos más pesados (alto punto de ebullición)
en productos más ligeros como la gasolina y el gasóleo. Estos procesos incluyen
craqueo catalítico, craqueo térmico y de hidrocraqueo.

* Alquilación: Olefinas (moléculas y compuestos químicos) tales como el propileno y

el butileno son producidos por el craqueo catalítico y térmico. Alquilación se refiere a la
unión química de estas moléculas de luz con isobutano para formar moléculas más
grandes en una cadena ramificada (isoparafinas) que se forma para producir una
gasolina de alto octanaje.

* Isomerización: La Isomerización se refiere a la reorganización química de los

hidrocarburos de cadena lineal (parafinas), por lo que contienen ramificaciones unidas
a la cadena principal (isoparafinas). Este proceso se consigue mediante la mezcla de
butano normal con un poco hidrógeno y cloro y se deja reaccionar en presencia de un
catalizador para formar isobutano, más una pequeña cantidad de butano normal y
algunos gases más ligeros. Los productos se separan en un fraccionador. Los gases
más ligeros se utilizan como combustible de refinería y el butano reciclados como
alimento.
* Polimerización: Bajo la presión y la temperatura, más un catalizador ácido, las
moléculas de luz de hidrocarburos insaturados reaccionan y se combinan entre sí para
formar moléculas más grandes de hidrocarburos. Este proceso con los suministros de
petróleo se puede utilizar para reaccionar butenos (moléculas de olefinas con cuatro
átomos de carbono) con iso-butano (ramificadas moléculas de parafina, o isoparafinas,
con cuatro átomos de carbono)) para obtener una gasolina de alto octanaje.

* Hidrotratamientos: El Hidrotratamiento es una manera de eliminar muchos de los

contaminantes de muchos de los productos intermedios o finales obtenidos del
proceso de refinación del petróleo. En el proceso de tratamiento con hidrógeno, la
materia prima que entra se mezcla con hidrógeno y se calienta a 300 - 380oC. El
aceite combinado con el hidrógeno entra entonces en un reactor cargado con un
catalizador que promueve varias reacciones.
 HIDROCARBURO SATURADOS

1. ¿Cuáles son los usos y propiedades del metano y etano?

METANO

El metano es el hidrocarburo alcano más sencillo, es un gas. El metano es importante

para la generación eléctrica ya que se emplea como combustible en las turbinas de
gas o en generadores de vapor.
En la industria química, el metano es la materia prima elegida para la producción de
hidrógeno, metanol, ácido acético y anhidro acético.

 Propiedades Físicas:

 El metano es incoloro y, en estado líquido, menos denso que el agua

 es apenas soluble en agua, pero muy soluble en líquidos orgánicos,
como gasolina, éter y alcohol.
 Aspecto: gas licuado comprimido, incoloro e inodoro
 Posee un átomo de carbono, su punto de fusión es -182, 5 ˚C y su
punto de ebullición es de -161,6 ˚C.

 Propiedades Químicas

 Es bastante inerte debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-H y

a su baja polaridad. No se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por
oxidantes como el permanganato. Sin embargo es muy exotérmica
aunque tiene una elevada energía de activación.

ETANO

El principal uso del etano es la producción de moléculas con un mayor número de

carbonos e hidrocarburos más complejos. También en la producción del eteno.
El etano es un excelente combustible automotriz.
El etano se utiliza como combustible, para aplicaciones de análisis instrumental
(cromatografía, absorción atómica)

 Propiedades Física

 Se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente y más ligero

que el aire e inflamable.
 Punto de fusión: -183 °C
 Punto de ebullición: -89 °C

 Propiedades Químicas

Su estructura es única ya que existe una sola manera de unir los átomos de carbono
en estas moléculas pero presenta conformaciones. Su peso molecular es de 30.069
g/mol. No se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el
permanganato.
 2. ¿Qué es una reacción de combustión, cuantas clases existen y
cuál es la diferencia entre ellas?

La combustión es una reacción química de oxidación, en la cual generalmente se

desprende una gran cantidad de energía en forma de calor y luz, manifestándose
visualmente gracias al fuego, u otros.

- Combustión completa: Ocurre cuando las sustancias combustibles

reaccionan hasta el máximo grado posible de oxidación. En la combustión
completa las sustancias combustibles no emiten gases de combustión ni
humos, llegando a originar dióxido de carbono, dióxido de azufre y óxidos de
nitrógeno.

- Combustión incompleta: Se produce cuando no se alcanza el grado máximo

de oxidación y hay presencia de sustancias combustibles en los gases o
humos de la reacción.

- Combustión estequiométrica o teórica: Es la combustión que se lleva a cabo

con la cantidad mínima de aire para que no existan sustancias combustibles en
los gases de reacción. En este tipo de combustión no hay presencia de
oxígeno en los humos, debido a que este se ha empleado íntegramente en la
reacción.

- Combustión con exceso de aire: Es la reacción que se produce con una

cantidad de aire superior al mínimo necesario. En este tipo de combustión es
típica la presencia de oxígeno en los gases de combustión.
La razón por la cual se utiliza normalmente un exceso de aire es hacer
reaccionar completamente el combustible disponible en el proceso.

- Combustión con defecto de aire: Es la reacción que se produce con una

menor cantidad de aire que el mínimo necesario. En este tipo de reacción es
característica la presencia de sustancias combustibles en los gases o humos
de reacción.
- Combustión lenta: Se trata de las combustiones que generan mucho calor ya
que emiten muy poca luz. Estos se producen en espacio que no hay mucha
ventilación y que hay muy poco comburente.
- Combustión rápida: Refiere a las combustiones que llegan a generar una
gran emisión de luz y calor en conjunto de un fuego intenso. Esta puede dar
paso a una explosión, las cuales son conocidas como combustiones
instantáneas.

3. ¿Cuál es la fuente más importante de alcanos?

La fuente principal de alcanos es el petróleo, junto con el gas natural que lo

acompaña. Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro
combustible fósil, el carbón. Se están desarrollando procesos que lo convierten, por
medio de la hidrogenación, en gasolina y petróleo combustible, como también en gas
sintético, para contrarrestar la escasez previsible del gas natural.
 4. Explique los métodos por el cual se obtuvieron los
hidrocarburos saturados en el laboratorio

 Obtención del Metano

Reducción de halogenuro de alquilo

 Obtención del Eteno

Método de deshidratación de alcoholes

5. ¿Qué es la parafina?

Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos, es el nombre

técnico de los alcanos en general, aunque en la mayoría de los casos se refiere
específicamente a un alcano lineal o alcano normal —si posee ramificaciones, los
isoalcanos también son llamados isoparafinas.

Son sólidos blancos, translucido, no tienen olor y, debido a su menor densidad (0,8
g/cm3), no pueden mezclarse con el agua, aunque sí puede disolverse en éter, etanol
caliente, benceno y cloroformo.
 HALOGENUROS DE ALQUILO

1. ¿Qué son los halogenuros de alquilo?

Los halogenuros de alquilo, también conocidos como haloalcanos, halogenoalcano o

haluro de alquilo son compuestos orgánicos que contienen halógeno unido a un átomo
de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los
halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos.

2. ¿Cuáles son los usos y aplicaciones de los halogenuros de alquilo?

 Propelentes

Uno de los usos importantes de los CFC ha sido como propelentes en inhaladores
para medicamentos utilizados en el tratamiento del asma. La conversión de estos
dispositivos y tratamientos desde los CFC a otros halocarbonos que no tengan el
mismo efecto sobre la capa de ozono está bien en marcha. La capacidad de los
hidrofluorocarbonos como propelentes para solubilizar medicamentos y excipientes es
diferente de la de CFC y por consiguiente requieren una considerable cantidad de
esfuerzo para reformularlos.

 Refrigerantes

Un refrigerante es un compuesto usado en un ciclo térmico que sufre un cambio de

fase de gas a líquido y al revés. Los dos principales usos de los refrigerantes son en
frigoríficos, congeladores y aires acondicionados. Los CFC aparecieron en la década
de los 1930 y dadas sus características, seguros, baja toxicidad, estables, de fácil
manejo y baratos, sustituyeron a los peligrosos amoniaco, cloruro de metilo o SO 2 que
se habían utilizado hasta aquel momento como refrigerantes. Sin embargo las
evidencias de su acción perjudicial sobre la capa de ozono hicieron que el uso de los
CFC como refrigerantes en nuevas instalaciones esté prohibido desde mediados de la
década de 1990. El uso de los HCFC en equipos nuevos también está prohibido,
aunque pueden usarse todavía por un tiempo limitado en recargas. Una alternativa es
el uso de HFC.

 Espumas

Un agente espumante, (o expandente o de expansión), es un material que producirá

gas bajo ciertas condiciones, (típicamente temperaturas altas), pudiendo ser usado
para formar espuma, aumentando el volumen. Es el caso de compuestos volátiles que
al calentarse producen gas. En el pasado se usó ampliamente el CFC-11, que
posteriormente fue sustituido principalmente por el HCFC-141b. En la actualidad se
tiende al uso de HFC e hidrocarburos así como tecnologías basadas en CO2, agua o
aire.
  Extinción de incendios

A altas temperaturas los halones se descomponen liberando átomos de halógeno que

se combinan eficazmente con radicales libres que se generan durante la combustión,
desactivando la reacción de propagación de la llama incluso quedando el combustible
adecuado, oxígeno y calor. La reacción química en una llama sigue una reacción en
cadena radicalaria. Mediante la captura de los radicales que propagan la reacción los
halones son capaces de "envenenar" el fuego, con concentraciones menores que las
requeridas por los sistemas de extinción que usan los métodos más tradicionales de
enfriamiento, sofocación o dilución del combustible. Además dada su limitada toxicidad
y no dañar los bienes a proteger, tuvieron una amplia difusión. Debido a ser
perjudiciales para la capa de ozono, su uso en la actualidad se limita a aplicaciones
críticas, (centrales nucleares, aviación y militares).

 Disolventes

En el pasado el uso del metilcloroformo (1, 1,1-tricloroetano) en la limpieza de metales

y del CFC-113 en la limpieza de componentes electrónicos estaba muy extendido.3
Debido a sus efectos nocivos sobre la capa de ozono su uso está prohibido desde
mediados de la década de 1990. Como sustituyentes provisionales, ya que también su
uso debe ser abandonado progresivamente, se han usado los HCFC-141b y HCFC-
225 ca/cb. Otro disolvente, usado como desengrasante en la industria, también ya
prohibido es el tetracloruro de carbono. Entre las alternativas que han aparecido a
estos disolventes se encuentran el uso de HFC, hidrofluoroéteres (HFEs), disolventes
clorados (p. ej. tricloroetileno), hidrocarburos y disolventes oxigenados (p.ej. metanol).
También sistemas de limpieza que usan agua o el uso de tecnologías que no
necesitan limpieza.

 Control de plagas

El bromuro de metilo (CH3Br) se ha usado para la fumigación de suelos y el control de

plagas en agricultura. En la Unión Europea su utilización está limitada y controlada a
usos críticos.

3. ¿Cuáles son los daños ambientales que producen los halogenuros de

alquilo?

Algunos son muy reactivos y cancerígenos. El Flúor y sus compuestos pueden

ocasionar la muerte de plantas al acumularse en ellas hasta alcanzar niveles tóxicos y
también interfieren con el metabolismo del Calcio en humanos y animales.

Los clorofluorocarbonos forman parte de los compuestos halogenados y son

responsables de la destrucción de la capa de Ozono y contribuyen al calentamiento
global
La forma por la cual se destruye el ozono es bastante sencilla. La radiación UV
arranca el cloro de una molécula de clorofluorocarbono (CFC). Este átomo de cloro, al
combinarse con una molécula de ozono la destruye, para luego contaminarse con
otras moléculas de ozono y eliminarlas.

4. ¿De qué manera afectan estos compuestos al ser humano?

Por inhalación causa mareos y dolores de estómago. Al entrar en contacto con la piel,
la reseca, generando enrojecimiento. La ingestión causa fuerte dolor abdominal.
 HIDROCARBUROS INSATURADOS

1. Mencione tres alquenos y tres alquinos indicando donde se encuentra y

cuales son sus aplicaciones

Eteno: Compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de la
Industria Química. Se halla de forma natural en las plantas. Conocido también como
etileno
La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo con vapor
(steam cracking) de hidrocarburos de refinería (etano, propano, nafta y gasóleo,
principalmente). También se obtiene el etileno a partir del reformado catalítico de
naftas o a partir de gas natural.
También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la oxidación
de Alcoholes.
Usos:
- La mayor parte del etileno se emplea para la obtención de polímeros.
- El etileno se utiliza, en combinación con otros hidrocarburos saturados e
insaturados, sintetizados a partir del caucho, teniendo estas muchas
aplicaciones en la industria. Destaca fundamentalmente el Etileno Polietileno
Dieno Monómero, con el que se obtienen películas de caucho saturado.
- El etileno también se emplea para provocar la maduración de la fruta

Propeno: También llamado Propileno, es un Alqueno incoloro e inodoro formado por

3 átomos de carbono y 6 átomos de hidrógeno, su fórmula global es C3H6.
Se obtiene como uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los
demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
Usos:
- En la síntesis del polipropileno.
- La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser
oxidado a la acetona.

Buteno: Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en síntesis química. Alqueno

formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno.
De ser termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno
con tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bares. (Síntesis de 1-alquenos
según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del polietileno en catalizadores
de Ziegler-Nata.
Usos:
- El principal uso es la síntesis del butadieno para el caucho artificial.
- Además es producto de partida en la síntesis del 2-glutanol por adición de agua
en presencia de ácido.
Etino: El acetileno o etino es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable,
un poco más ligero que el aire e incoloro. Se trata de un compuesto altamente
inflamable no siendo ni tóxico ni corrosivo.
En petroquímica se obtiene el acetileno por enfriamiento rápido de una llama de gas
natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de
ebullición. El gas se utiliza directamente en planeta como producto de partida en
síntesis alternativa. Un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es
la reacción de agua con carburo cálcico, se forma hidróxido de calcio y acetileno, el
gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a
trazas de fosfano que se forman del fosfuro cálcico presente como impureza:
Usos:
- Equipos de soldadura.
- Producción de ácido acético.
- Fabricación de cloroetileno para plásticos.
- Fabricación de neoprenos de caucho sintético.

Propino: Elemento químico también nombrado metilacetileno o alileno, es un alquino

formado por 3 átomos de carbono y 4 átomos de hidrógeno, su fórmula es C3H4. Es un
gas incoloro, de olor característico, más denso que el aire y puede extenderse a ras
del suelo.
Se obtiene por:
- Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados vecinos.
- Deshalogenación de Derivados tetrahalogenados vecinos.
Usos:
- Se usa en soldaduras.

Butino: El 1-butino o etilacetileno conocido también como Butino, es un gas alquino a

temperatura ambiente altamente inflamable y reactivo.
Usos:
- Medicina.
- Elaboración de plásticos.
- Industria de elaboración del caucho.
- Elaboración de compuestos orgánicos sintéticos.

2. ¿Qué volumen de acetileno medido en condiciones normales se podrían

obtener 10 gramos de carburo de calcio?

No se puede realizar la operación de estequiometria porque falta la densidad del

m
compuesto….d =
v
3. Indique y explique qué pruebas se realizaron en laboratorio para
identificar hidrocarburos insaturados

La prueba que se utilizó en laboratorio para la identificación de hidrocarburos

insaturados es la del reactivo de Baeyer.
El reactivo de Baeyer es una solución alcalina de permanganato de potasio en
solución básica, que es un potente oxidante. La reacción con los enlaces dobles
(-c=c-) en un material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de
Purpura-rosado a marrón, caso de que no fuera insaturado no pasa nada.

𝑂𝐻 −
H2 C = CH2 + KMnO4(d) OH − H2 C − CH2 − OH + MnO2 + KOH
 4. ¿Qué propiedad quimica diferencia a los alquinos de los alquenos?

La diferencia que tienen estos compuestos es debido a su grupo funcional que

lleva dentro de su estructura molecular, a pesar de que los alquinos tengan un alto
grado de inestabilidad es menos reactivo que los alquenos.

5. ¿Qué metodos se emplearon para la obtencion de los hidrocarburos

insaturados en el laboratorio? Explique

Deshidratacion de alcoholes para la obtencion del eteno

Consiste en lo siguiente armar el equipo mpara la obtencion del eteno (matraz,

kitasato, cubeta con agua y tubos de ensayo), colocar 10ml de etanol en el matraz
kitasato, agregar 15 ml de acido sulfurico y 2 gr de arena.

Aplique fuego moderado al matraz previamente tapado y recoja el gas obtenido en los
tubos de ensayo dentro de la cubeta ccon agua, tapar estos con los tapones de goma
para su posterior ensayo.

Por hidratacion del carburo de calcio para la obtencion del etino o acetileno

Armar el equipo para la obtencion de etino (embudo de separacion fijado a un soporte

universal, matraz kitasato con manguera de desprendimiento).

Agregar al matraz 5 gr de carburo de calcio, el matraz tiene que estar seco llenar el
embudo 50 ml de agua y ajustar el matraz con un tapon de modo que no exista fugas
de gs en el momento de iniciar la reaccion, abrir la llave de el de tal forma que el agua
salga gota a gota, la reaccion es espontanea y rapida por lo cual se debera recoger el
gas por los tubos de ensayo dentro de la cubeta, finalmente hacer burbujear acetileno
en un tubo de ensayo con 5 ml de benceno 2 a 3 minutos.