Tipos de enlaces químicos

Cuando dos o más átomos de unen para formar moléculas, se mantienen

unidos mediante un puente entre sus electrones más externos. A este
puente se le llama enlace químico. No todos los enlaces químicos tienen las
mismas características.
Una característica de las uniones electrónicas de los átomos, es que
tienden a formar una estructura estable, semejante al gas raro que le
corresponda a su periodo químico, es decir, a completar 2 átomos en su
órbita externa (cuando contienen hidrógeno) y 8 electrones en los demás
casos.
Hay tres tipos de enlaces químicos:
1. Enlaces iónicos.
2. Enlaces covalentes.
3. Enlaces metálicos.
Enlace iónico:
Los enlaces iónicos son los que se dan cuando se combinan un elemento
metálico y uno no metálico. El elemento no metálico le falta un electrón para
completar su órbita, por lo que se convierte en receptor, con carga negativa
y se le llama anión. Los elementos metálicos tienen un electrón en su última
orbita, que es con el que se acoplan a otros átomos. Este electrón externo
le da al átomo metálico una carga positiva, y le se llama catión. En este
caso los átomos se atraen por fuerzas electrostáticas por las que el anión
(el elemento no metálico) atrae al catión (elemento metálico). Es decir, que
un átomo cede y otro absorbe un electrón. Estos compuestos son sólidos
químicamente estables. Cuando se disuelven en líquido, se rompe el
enlace, y permanecen en el líquido con sus cargas eléctricas. Esto permite
que la solución sea conductora de la electricidad. A esta solución se le llama
electrolito.
Enlace covalente:
Los enlaces covalentes son los enlaces con los que se unen dos átomos, y
ambos comparten o intercambian electrones. Estas uniones son más
estables. Hay varios tipos de enlaces covalentes.
Enlace covalente polar:

Estos enlaces son los que existen cuando dos elementos no metálicos
diferentes se unen mediante el enlace covalente, en el cual, por ser
diferentes las moléculas, pues cada una de ellas tiene una carga positiva o
negativa (como en los enlaces iónicos), pero que en este caso se une con
enlaces covalentes. Estos enlaces covalentes son asimétricos, es decir, un
átomo puede tener dos electrones para ceder (como el oxígeno) y dos
espacios para absorber electrones, mientras que el hidrógeno tiene un
electrón para ceder y un espacio para completar. Por las características de
cada elemento, el oxígeno requiere dos electrones para completar su órbita,
mientras que el hidrógeno solo requiere uno. Por ello se combinan en
proporción de una molécula de oxígeno por dos de hidrógeno.
Enlace covalente no polar:
Es el enlace con el que se unen dos átomos de un mismo elemento no
metálico, para formar una molécula. Como ambos átomos tienen la misma
carga, no hay uno que predomine en la atracción sino que ambos están
equilibrados en su carga energética y sus enlaces son simétricos, es decir,
que ambos átomos comparten y reciben el mismo número de electrones.
Enlaces metálicos:
Los enlaces metálicos son los enlaces electrónicos con los que se
mantienen unidos los metales, los cuales toman una forma cristalina en la
que los electrones forman una nube que mantiene unido el conjunto. Esta
disposición es la que permite que cuando se hace circular una corriente
eléctrica (flujo de electrones) o el calor, éstos se desplacen los electrones
de los átomos circundantes, transmitiendo el flujo eléctrico o calórico.
Enlace químico
Un enlace químico es la interacción física responsable de las interacciones
entre átomos, moléculas e iones, que tiene una estabilidad en
los compuestos diatómicos y poliatómicos.
Los químicos suelen apoyarse en la fisicoquímica o en descripciones
cualitativas.
En general, el enlace químico fuerte está asociado en la transferencia
de electrones de valencia entre los átomos participantes. Las
moléculas, cristales, y gases diatómicos (que forman la mayor parte del
ambiente físico que nos rodea) está unido por enlaces químicos, que
determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una
situación más estable que cuando estaban separados. Esta situación de
mayor estabilidad suele darse cuando el número de electrones que poseen
los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la
de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están
cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están
positivamente, la configuración más estable del núcleo y los electrones es
una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los
núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los
núcleos se atraigan mutuamente.
Índice
[ocultar]
 1Teoría del enlace químico
o 1.1Historia del concepto de enlace químico
o 1.2Teoría de enlace de valencia
o 1.3Teoría de los orbitales moleculares
o 1.4Comparación de las teorías del enlace de valencia y de los
orbitales moleculares
 2Enlaces en fórmulas químicas
 3Enlace químico
o 3.1Enlace covalente
o 3.2Enlace iónico o electrovalente
o 3.3Enlace covalente coordinado
o 3.4Enlaces de uno y tres electrones
o 3.5Enlaces flexionados
o 3.6Enlaces 3c-2e y 3c-4e
o 3.7Enlace aromático
o 3.8Enlace metálico
 4Enlace intermolecular
o 4.1Dipolo permanente a dipolo permanente
 o 4.2Enlace de hidrógeno
o 4.3Dipolo instantáneo a dipolo inducido
o 4.4Interacción catión-pi
 5Electrones en los enlaces químicos
 6Buckybalón
 7Enlaces externos
 8Véase también
 9Referencias
o 9.1Bibliografía
 10Enlaces externos
Teoría del enlace químico[editar]
En la visión simplificada del denominado enlace covalente, uno o más
electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio
entre los dos núcleos atómicos. Ahí, los electrones negativamente cargados
son atraídos a las cargas positivas de ambos núcleos, en vez de sólo su
propio núcleo. Esto vence a la repulsión entre los dos núcleos positivamente
cargados de los dos átomos, y esta atracción tan grande mantiene a los dos
núcleos en una configuración de equilibrio relativamente fija, aunque aún
vibrarán en la posición de equilibrio. En resumen, el enlace covalente
involucra la compartición de electrones en los que los núcleos positivamente
cargados de dos o más átomos atraen simultáneamente a los electrones
negativamente cargados que están siendo compartidos. En un enlace
covalente polar, uno o más electrones son compartidos inequitativamente
entre dos núcleos.
En una visión simplificada de un enlace iónico, el electrón de enlace no es
compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital
atómico más externo de un átomo tiene un lugar libre que permite la adición
de uno o más electrones. Estos electrones recientemente agregados
ocupan potencialmente un estado de menor energía (más cerca al núcleo
debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo
diferente de átomo. En consecuencia, un núcleo ofrece una posición de más
fuerte unión a un electrón de lo que lo hace el otro núcleo. Esta
transferencia ocasiona que un átomo asuma una carga neta positiva, y que
el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la
atracción electrostática entre los átomos, y los átomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la
práctica, algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos
predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces.
La regla del octeto y la (TREPEV) teoría de repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teorías más sofisticadas, como la teoría del enlace de valencia, que
incluye la hibridación de orbitales y la resonancia, y el método
de combinación lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los
orbitales moleculares, que incluye a la teoría del campo de los ligantes.
La electrostática es usada para describir polaridades de enlace y los efectos
que ejerce en las sustancias químicas.
Historia del concepto de enlace químico[editar]
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace
químico son tan tempranas como en el siglo XII. Se suponía que ciertos
tipos de especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo de afinidad
química.
En 1704, Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico, en "Query 31"
de su Opticks, donde los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Específicamente, después de investigar varias teorías populares, en boga
en aquel tiempo, de cómo los átomos se podía unir unos a otros, por
ejemplo, "átomos enganchados", "átomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton señaló lo que
inferiría posteriormente a partir de su cohesión que:
Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto
inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan
operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas.
En 1819, a raíz de la invención de la pila voltaica, Jöns Jakob
Berzelius desarrolló una teoría de combinación química, introduciendo
indirectamente el carácter electropositivo y electronegativo de los átomos
combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A.
S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teoría de
radicales, desarrollaron la teoría de valencia, originalmente llamado "poder
combinante" en que los compuestos se mantenía unidos debido a la
atracción entre polos positivo y negativo. En 1916, el químico Gilbert N.
Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones, en el que dos
átomos pueden compartir uno y seis electrones, formando elenlace de un
solo electrón, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrón puede formar parte de las envolturas de dos átomos diferentes
y no puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo año, Walther Kossel lanzó una teoría similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asumía una transferencia completa de
electrones entre los átomos, con lo que era un modelo de enlace iónico.
Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a partir de
la regla de Abegg (1904).
En 1927, el físico danés Oyvind Burrau derivó la primera descripción
cuántica matemáticamente completa de un enlace químico simple, el
producido por un electrón en el ion de hidrógeno molecular (dihidrogenilio),
H2+.1 Este trabajo mostró que la aproximación cuántica a los enlaces
químicos podrían ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los
métodos matemáticos usados no podrían extenderse a moléculas que
contuvieran más de un electrón. Una aproximación más práctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo año por Walter Heitler y Fritz
London. El método de Heitler-London forma la base de lo que ahora se
denomina teoría del enlace de valencia. En 1929, sirJohn Lennard-
Jones introdujo el método de combinación lineal de orbitales
atómicos (CLOA o dentro de la teoría de orbitales moleculares, sugiriendo
también métodos para derivar las estructuras electrónicas de moléculas de
F2 (flúor) y las moléculas de O2 (oxígeno), a partir de principios cuánticos
básicos. Esta teoría de orbital molecularrepresentó un enlace covalente
como un orbital formado por combinación de los orbitales atómicos de la
mecánica cuántica de Schrödinger que habían sido hipotetizados por los
electrones en átomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de
enlace en átomos multielectrónicos no podrían ser resueltos con perfección
matemática (esto es,analíticamente), pero las aproximaciones para ellos
aún producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos.
Muchos cálculos cuantitativos en química cuánticamoderna usan tanto las
teorías de orbitales moleculares o de enlace de valencia como punto de
partida, aunque una tercera aproximación, la teoría del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo más popular en años recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un cálculo sobre la
molécula de dihidrógeno que, a diferencia de todos los cálculos previos que
usaban funciones sólo de la distancia de los electrones a partir del núcleo
atómico, usó funciones que sólo adicionaban explícitamente la distancia
entre los dos electrones.2 Con 13 parámetros ajustables, ellos obtienen el
resultado muy cercano al resultado experimental para la energía de
disociación de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parámetros
y producen gran concordancia con los experimentos. Este cálculo convenció
a la comunidad científica que la teoría cuántica podría concordar con los
experimentos. Sin embargo, esta aproximación no tiene relación física con
la teoría de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difícil de
extender a moléculas más grandes.
Teoría de enlace de valencia[editar]
Artículo principal: Teoría del enlace de valencia
En el año 1927, la teoría de enlace de valencia fue formulada,
argumentando esencialmente que el enlace químico se forma cuando
dos electrones de valencia, en sus respectivos orbitales atómicos, trabajan
o funcionan para mantener los dos núcleos juntos, en virtud a los efectos de
disminución de energía del sistema. En 1939, a partir de esta teoría, el
químico Linus Pauling publicó lo que algunos consideran uno de las más
importantes publicaciones en la historia de la química: "Sobre la naturaleza
del enlace químico". En este documento, tomando en cuenta los trabajos de
Lewis, la teoría del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, así como
su propio trabajo preliminar, presentó seis reglas para el enlace de
electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas
genéricamente:
1. El enlace de par de electrones a través de la interacción de un electrón
desapareado de cada uno de dos átomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser
opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de
enlaces adicionales.
Sus tres últimas reglas eran nuevas:
4. Los términos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra
sólo una función de onda de cada átomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energía forman los
enlaces más fuertes.
6. De dos orbitales en un átomo, el que pueda solaparse en mayor
proporción con un orbital de otro átomo formará el enlace más fuerte, y este
enlace tenderá a orientarse en la dirección del orbital más concentrado.
A partir de este artículo, Pauling publicaría en 1939 un libro de texto, Sobre
la Naturaleza del Enlace Químic', que vendría a ser llamado por algunos
como la "biblia" de la química moderna. Este libro ayudó a los químicos
experimentales a entender el impacto de la teoría cuántica sobre la química.
Sin embargo, la edición posterior de 1939 falló en explicar adecuadamente
los problemas que parecían ser mejor entendibles por la teoría de orbitales
moleculares. El impacto de la teoría del enlace de valencia declinó durante
la década de 1960 y 1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la
teoría de orbitales moleculares, que estaba siendo implementada en
muchos programas de grandes ordenadores. A partir de la década de 1960,
los problemas más difíciles de la implementación de la teoría del enlace de
valencia en programas de computadoras habían sido mayormente resueltos
y la teoría del enlace de valencia vio un resurgimiento.
Teoría de los orbitales moleculares[editar]
Artículo principal: Teoría de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipopi, en la molécula de trifluoruro de boro,

calculado usando Spartan.
La teoría de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinación lineal
de orbitales atómicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la
molécula entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales
enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital
molecular es simplemente un orbital de Schrödinger que incluye varios, pero
frecuentemente sólo dos, núcleos. Si este orbital es del tipo en que los
electrones tienen una mayor probabilidad de estar entre los núcleos que en
cualquier otro lugar, el orbital será un orbital enlazante, y tenderá a
mantener los núcleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en
un orbital molecular en que pasan la mayor parte del tiempo en cualquier
lugar excepto entre los núcleos, el orbital funcionará como un orbital
antienlazante, y realmente debilitará el enlace. Los electrones en orbitales
no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los orbitales
atómicos) asociados casi enteramente o con un núcleo o con otro y
entonces pasarán igual tiempo entre los núcleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Comparación de las teorías del enlace de valencia y de los orbitales
moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teoría del enlace de valencia es superior a la teoría
de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molécula más simple de dos
electrones, H2, la teoría del enlace de valencia, incluso al nivel más simple
de la aproximación de Heitler-London, produce una aproximación más
cercana a la energía de enlace, y provee una representación más exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces
químicos. En contraste, la teoría de orbitales moleculares simple predice
que la molécula de hidrógeno se disocia en una superposición lineal de
átomos de hidrógeno, e iones positivos y negativos de hidrógeno, un
resultado completamente contrario a la evidencia física. Esto explica en
parte por qué la curva de energía total versus la distancia interatómica del
método de orbitales de valencia yace por encima de la curva del método de
orbitales moleculares a todas las distancias y, más particularmente, para
distancias mucho más grandes. Esta situación surge para todas las
moléculas diatómicas homonucleares y es particularmente un problema
para el F2, para el que la energía mínima de la curva con la teoría de
orbitales moleculares es aún mayor en energía que la energía de los dos
átomos de flúor no enlazados.
Los conceptos de hibridación son versátiles, y la variabilidad en el enlace en
muchos compuestos orgánicos es tan modesta que la teoría del enlace
permanece como una parte integral del vocabulario del químico orgánico.
Sin embargo, el trabajo de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard
Herzberg mostró que la teoría de orbitales moleculares provee una
descripción más apropiada de las propiedades espectroscópicas,
magnéticas y de ionización de las moléculas. Las deficiencias de la teoría
del enlace se hicieron aparentes cuando las moléculas hipervalentes (por
ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran
cruciales en el esquema de enlace basado en hibridación, propuesto para
tales moléculas por Pauling. Los complejos metálicos y compuestos
deficientes en electrones (como el diborano) también resultaron ser mejor
descritos por la teoría de orbitales moleculares, aunque también se han
hecho descripciones usando la teoría del enlace de valencia.
En la década de 1930, los dos métodos competían fuertemente hasta que
se observó que ambas eran aproximaciones a una teoría mejor. Si se toma
la estructura de enlace de valencia simple y se mezcla en todas las
estructuras covalentes e iónicas posibles que surgen de un juego particular
de orbitales atómicos, se llega a lo que se llama la función de onda de
interacción de configuración completa. Si se toma la descripción de orbital
molecular simple del estado fundamental y se combina dicha función con las
funciones que describen todos los estados excitados posibles usando los
orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atómicos,
también se llega a la función de onda de interacción de configuración
completa. Puede verse que la aproximación de orbital molecular simple da
demasiado peso a las estructuras iónicas, mientras que la aproximación de
enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser descrito
diciendo que la aproximación de orbitales moleculares simple es
demasiadodeslocalizada, mientras que la aproximación de enlaces de
valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias,
cada una proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace
químico. Los cálculos modernos en química cuántica generalmente
empiezan a partir de (pero finalmente van más allá) un orbital molecular en
vez de una aproximación de enlace de valencia, no por algún tipo de
superioridad intrínseca de la primera, sino porque la aproximación de
orbitales moleculares es mucho más rápidamente adaptable a computación
numérica. Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de
valencia disponibles.
Enlaces en fórmulas químicas[editar]
La tridimensionalidad de los átomos y moléculas hace difícil el uso de una
sola técnica para indicar los orbitales y enlaces. En la fórmula química, los
enlaces químicos (orbitales enlazantes) entre átomos están indicados por
varios métodos diferentes de acuerdo al tipo de discusión. Algunas veces,
se desprecian completamente. Por ejemplo, en química orgánica, la fórmula
molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohólicas) puede ser
escrito en papel como isómeros conformacionales, tridimensional,
completamente bidimensional (indicando cada enlace con direcciones no
tridimensionales), bidimensional comprimida (CH3–CH2–OH), separando el
grupo funcional del resto de la molécula (C2H5OH), o sus constituyentes
atómicos (C2H6O), de acuerdo a lo que se esté discutiendo. Algunas veces,
incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de valencia (con
las direcciones aproximadas bidimensionalmente, estructura de Lewis).
Algunos químicos pueden también representar los orbitales respectivos.
Enlace químico[editar]

Longitudes de enlace típicas, en pm,

y energía de enlace en kJ/mol.
Información recopilada de [1].

Longitud Energía
Enlace
(pm) (kJ/mol)

H — Hidrógeno

H–H 74 436

H–C 109 413

H–N 101 391

H–O 96 366

H–F 92 568

H–Cl 127 432

H–Br 141 366

C — Carbono

C–H 109 413

C–C 154 348

C=C 134 614

C≡C 120 839

C–N 147 308

C–O 143 360

C–F 135 488

C–Cl 177 330

C–Br 194 288

C–I 214 216

C–S 182 272

N — Nitrógeno

N–H 101 391

N–C 147 308

N–N 145 170

N≡N 110 945

O — Oxígeno

O–H 96 366

O–C 143 360

O–O 148 145

O=O 121 498

F, Cl, Br, I — Halógenos

F–H 92 568

F–F 142 158

F–C 135 488

Cl–H 127 432

Cl–C 177 330

Cl–Cl 199 243

 Br–H 141 366

Br–C 194 288

Br–Br 228 193

I–H 161 298

I–C 214 216

I–I 267 151

S — Azufre

C–S 182 253

Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los

átomos unidos en las moléculas. En la visión simplista del enlace localizado,
el número de electrones que participan en un enlace (o están localizados en
un orbital enlazante), es típicamente un número par de dos, cuatro, o seis,
respectivamente. Los números pares son comunes porque las moléculas
suelen tener estados energéticos más bajos si los electrones están
apareados. Teorías de enlace sustancialmente más avanzadas han
mostrado que lafuerza de enlace no es siempre un número entero,
dependiendo de la distribución de los electrones a cada átomo involucrado
en un enlace. Por ejemplo, los átomos de carbono en el benceno están
conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y
los dos átomos en el óxido nítrico, NO, están conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cuádruple también son bien conocidos. El
tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la
distribución de los orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se
enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza será un
electrón atraído a un átomo particular involucrado en el enlace, y más
propiedades "iónicas" tendrá el enlace ("iónico" significa que los electrones
del enlace están compartidos inequitativamente), estos enlaces son
frecuentes entre átomos que se ubican a la izquierda de la tabla periódica
(baja electronegatividad) y átomos que se encuentran a la derecha de la
tabla periódica (más electronegativos), porque permite la transferencia de
electrones de valencia produciendo iones. A menor diferencia de
electronegatividad, mayores propiedades covalentes (compartición
completa) del enlace, generalmente entre átomos vecinos de la tablas
periódica.
Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra, por lo
que el enlace se puede llamar no polar.
Ejemplo:
Na- Cl Enlace iónico
O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un
solo par de electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones,
triples cuando comparten tres tipos de electrones, o cuádruples cuando
comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay
variación en el número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se
forman con átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La
molécula es eléctricamente neutra, pero no existe simetría entre las cargas
eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace covalente[editar]
Artículo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace
covalente y un enlace iónico. Los enlaces covalentes polares se forman con
átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molécula
es eléctricamente neutra, pero no existe simetría entre las cargas eléctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y
el otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par
de electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres pares de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro
pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre
átomos iguales, no hay variación en el número de oxidación. Los átomos
enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se
da un compartimiento de electrones, los átomos que forman este tipo de
enlace son de carácter no metálico. Las moléculas que se forman con
átomos iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en
donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad
(< 1.7), es decir cercanos en la tabla periódica de los elementos químicos o
bien, entre el mismo elemento para formar moléculas diatómicas.
Enlace iónico o electrovalente[editar]
Artículo principal: Enlace iónico
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que
tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso
que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero
una diferencia sobre 2.0 suele ser iónica, y una diferencia menor a 1.7 suele
ser covalente. En pocas palabras, un enlace iónico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión
y un anión) o dicho de otra manera,es aquel en el que un elemento que
tiene más el electronegatividad se atrae con los electrones con menos
electronegatividad.3 El enlace iónico implica la separación en iones positivos
y negativos. Las cargas iónicas suelen estar entre –3e a +3e, este tipo de
enlace es frecuente entre átomos de los grupos IA, IIA, IIIA que pierden
electrones (Cationes) y átomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unión entre el sodio y el cloro, es un enlace iónico donde el sodio pierde
1 electron del último nivel de energía (3s) y el cloro gana ese electrón,
completando 8 electrones en el último nivel de energía.

Na = pierde un electrón (catión)

Cl = gana un electrón (anión)

Enlace covalente coordinado[editar]
Artículo principal: Enlace de coordinación
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo,
es un tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se
originan sólo en uno de los átomos, el donante de pares de electrones, o
base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por igual en la
formación del enlace covalente. Este concepto está cayendo en desuso a
medida que los químicos se pliegan a la teoría de orbitales moleculares.
Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y
elborazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace iónico en que la
diferencia de electronegatividad es pequeña, resultando en una covalencia.
Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La
flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o ácido de Lewis,
y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.
Enlaces de uno y tres electrones[editar]
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un número impar de electrones. El ejemplo
más simple de un enlace de un electrón se encuentra en el catión hidrógeno
molecular, H2+. Los enlaces de un electrón suelen tener la mitad de energía
de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama
"medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el
enlace es realmente más fuerte para el Li2+ de un electrón, que para el
Li2 de dos electrones. Esta excepción puede ser explicada en términos de
hibridación y efectos de capas internas.4
El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el
catión de helio dimérico, He2+, y puede ser considerado también medio
enlace porque, en términos de orbitales moleculares, el tercer electrón está
en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los
otros dos electrones. Otro ejemplo de una molécula conteniendo un enlace
de tres electrones, además de enlaces de dos electrones, es el óxido nítrico,
NO. La molécula de oxígeno, O2, también puede ser vista como si tuviera
dos enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5
Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente
reactivas. Este tipo de enlace sólo es estable entre átomos con
electronegatividades similares.5
Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son
enlaces en moléculas tensionadas o impedidas estéricamente cuyos
orbitales de enlaces están forzados en una forma como de banana. Los
enlaces flexionados son más susceptibles a las reacciones que los enlaces
ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya
disposición geométrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana.
doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos orbitales
híbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno
frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos
comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en
compuestos deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de
ellos (2 por molécula en el diborano) contiene un par de electrones que
conecta a los átomos de boro entre sí, con un átomo de hidrógeno en el
medio del enlace, compartiendo los electrones con los átomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace
en moléculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha
postulado la existencia deenlaces de cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados π (pi), como el benceno y otros
compuestos aromáticos, y en redes conjugadas sólidas como el grafito, los
electrones en el sistema conjugado de enlaces π están dispersos sobre
tantos centros nucleares como existan en la molécula o la red.
Enlace aromático[editar]
En muchos casos, la ubicación de los electrones no puede ser simplificada
a simples líneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrón).
En compuestos aromáticos, los enlaces que están en anillos planos de
átomos, la regla de Hückel determina si el anillo de la molécula mostrará
estabilidad adicional.
En el benceno, el compuesto aromático prototípico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 átomos de carbono para formar una estructura de anillo
plano. El orden de enlace entre los diferentes átomos de carbono resulta ser
idéntico en todos los casos desde el punto de vista químico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos, las
diferencias de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo
pueden dominar sobre el comportamiento químico de los enlaces
aromáticos del anillo, que de otra formar sería equivalente.
Enlace metálico[editar]
En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en
una estructura de átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la
ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas son estáticas. Debido a
la deslocalización o el libre movimiento de los electrones, se tienen las
propiedades metálicas de conductividad, ductilidad y dureza.
Enlace intermolecular[editar]

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más
moléculas, iones o átomos que de otro modo no estarían asociados.
Las fuerzas intermoleculares originan que las moléculas se atraigan o
repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas de sus
características físicas (como el punto de fusión) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados
fuertemente en una molécula ocasiona la formación de un dipolo(un par
positivo-negativo de cargas eléctricas parciales permanentes). Los dipolos
se atraen o repelen unos a otros.
Enlace de hidrógeno[editar]
Enlace de hidrógeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente
especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrógeno, el átomo de
hidrógeno está más cerca a ser compartido entre los átomos donante y el
receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrógeno explican el punto
de ebullición relativamente alto de los líquidos como el agua, amoníaco,
y fluoruro de hidrógeno, comparado con sus contrapartes más pesadas en
el mismo grupo de la tabla periódica.
Dipolo instantáneo a dipolo inducido[editar]
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones más débiles, pero también las más ubicuas, entretodas las
sustancias químicas. Imagine el átomo de helio: en cualquier instante,
la nube electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo sería neutral)
puede estar ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga
negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un
dipolo instantáneo. Este dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada,
puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos,
estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos átomos se estarán
atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los átomos se
muevan.
Interacción catión-pi[editar]
La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromático, y una carga positiva.
Electrones en los enlaces químicos[editar]
En el límite (irrealístico) del enlace iónico puro, los electrones están
perfectamente localizados en uno de los dos átomos en el enlace. Tales
enlaces pueden ser interpretados por la física clásica. Las fuerzas entre los
átomos están caracterizadas por potenciales electrostáticos
continuos isótropos. Su magnitud es una proporción simple a la diferencia
de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de
valencia o la teoría del orbital molecular. Las propiedades de los átomos
involucrados pueden ser interpretadas usando conceptos tales
como número de oxidación. La densidad electrónica en el enlace no está
asignada a átomos individuales, en vez de ello está deslocalizada entre los
átomos. En la teoría del enlace de valencia, los dos electrones en los dos
átomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape
entre los orbitales. En la teoría del orbital molecular, la combinación lineal de
orbitales atómicos (CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales
moleculares deslocalizados y las energías basadas en los orbitales
atómicos de los átomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces
iónicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades de
direccionalidad (anisotropía). Estas pueden tener sus propios nombres,
como sigma y pi.
En el caso general, los átomos forman enlaces que son intermedios entre
iónico y covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los
átomos involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace
covalente polar.
2002
Enlaces Químicos
 FINALIDAD:
 Identificar a través de sus propiedades y sus manifestaciones el tipo
de enlace químico que mantiene unido a los átomos y a las fuerzas
intermoleculares que existen.
 Predecir en los campos problemas; el tipo de enlace químico que existe y
la fuerza molecular, para lo cual se utiliza las leyes y experiencias que rigen
los enlaces químicos.
 Estudiar los diferentes tipos de enlaces químicos y las sustancias puras.
 Establecer las interacciones entre partículas químicas: Iónico,
Molecular y las Interacciones entre Iones, Dipolos y otros.
 FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA:
Para comprender la presente práctica, se debe tener en cuenta conceptos
muy básicos y fundamentales como:
 ENLACE QUÍMICO.-
Unión química entre dos átomos enlazados, considerando las interacciones
entre los electrones de valencia de enlazamiento químico.
Los compuestos están formados por agrupaciones de átomos, moléculas o
iones(con carga positiva o negativa) manifestándose en todos ellos una
fuerza de unión, fenómeno llamado enlace químico.
La configuración electrónica cumple un rol muy importante; al configurar el
nivel más externo de los átomos, llamados nivel de valencia, donde se
encuentran electrones de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad
adoptando la configuración de un gas noble.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS:
 ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
Existe entre dos átomos cuando uno de ellos (X) pierde un electrón
quedando cargado positivamente (X+), y el otro (Y) gana un electrón
resultando ser cargado negativamente (Y-); éstos átomos se atraen por
fuerzas electrostáticas y forman compuestos iónicos (X+;Y-).
Esto es debido a las atracciones electrostáticas entre partículas químicas
iónicas:
Cationes(+) : Partículas químicas cargados electropositivamente.
Aniones(-) : Partículas }químicas cargadas electronegativamente.
Ejemplo:
Mediante los enlaces iónicos se forman compuestos químicos, conocidos
como iónicos; por ejemplo, el fluoruro de litio se forma cuando un átomo de
litio le cede al flúor el único electrón que tiene en su último nivel, lográndose
así que los átomos de litio y flúor se estabilicen y se transformen en íones;
el litio, por haber perdido un electrón, se convierte en un anión.
Ejm: Molécula Iónica del Cloruro de Sodio
ESTRUCTURA DE LEWIS:
Es un diagrama, donde el símbolo del átomo es rodeado por puntos, aspas
o círculos que correspondan al número de electrones de valencia del
elemento. Ejm:
Los símbolos de puntos de Lewis muestran los electrones de valencia que
tiene un átomo de un elemento dado:
REGLA DEL OCTETO:
Es una forma de afirmar la estabilidad de valencia, pueden alcanzar esta
constitución ganando electrones hasta completar el octeto, formando un ion
negativo. Mientras los que tienen pocos electrones tienden a perder sus
electrones formando un ion positivo. Ejm.


Como lo muestra los electrones que intervienen en las uniones químicas
son los del último nivel. Por lo tanto, para abreviar, sólo trabajaremos con
éste último nivel, con cada átomo que tengamos que unir. Cuando es
necesario debemos agregar otro átomo que nos permita completar la unión
química como lo indica la REGLA DEL OCTETO.
 ENLACE COVALENTE:
Se producen cuando dos átomos enlazados comparten 1, 2 y hasta 3 pares
de electrones de enlace. Es producto del comportamiento de uno o más
electrones entre dos átomos, debido a la poca diferencia de su
electronegatividad, por lo que forma que cada uno alcance su configuración
electrónica. En el enlace covalente, uno o más pares de electrones son
compartidos entre dos átomos, siendo que el enlace es el producto de las
fuerzas de atracción de los respectivos núcleos sobre los pares de
electrones compartidos. Los compuestos que los tienen se
llaman compuestos covalentes.
 ENLACE COVALENTE COORDINADO.- Es la unión de especies que se
forman cuando un par de electrones del átomo de una especie se une con
el orbital incompleto del otro átomo de la otra especie. Ejm. En este enlace
también se combinan los orbitales de las capas de valencia de ambos
átomos para formar uno solo que contiene a los 2 electrones; la diferencia
con el anterior es que sólo uno de los átomos aporta los 2 electrones y
queda con carga positiva. El enlace covalente coordinado se representa con
una flecha que sale del átomo que cedió el par de electrones: N->H

 ENLACES COVALENTES MÚLTIPLES: Son las que participan con más

de un par de electrones entre cada dos átomos; si participan dos se le
denomina enlace doble; si son tres enlace triple, etc.
ESTRUCTURA MOLECULAR
La distribución de los átomos en una parte o en una molécula presenta su
geometría espacial, cuya comprensión es útil para determinar la polaridad
de las moléculas:
 GEOMETRÍA MOLECULAR Y REPULSIÓN DE LOS PARES
ELECTRÓNICOS:
La forma geométrica u organización tridimensional de los átomos de las
moléculas tiene efecto sobre las propiedades físicas (densidad, punto de
ebullición, punto de fusión, etc.) y propiedades químicas (tipo de reacciones,
velocidad de reacción) de los compuestos.
Los electrones de valencia enlazados y no enlazados de cada átomo se
repelen entre si, produciendo que los átomos a los cuales están enlazados
se mantengan separados.
Las formas moleculares son tales que las repulsiones sean mínimas.
El modelo de la Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de
Valencia (RPECV) está basado en estos hechos:
Las fuerzas de repulsión entre los pares de electrones enlazantes y pares
no enlazantes siguen el siguiente orden, de mayor a menor:

Par no enlazante Par no enlazante Par enlazante

Vs. Vs. Vs.
par no enlazante > par enlazante > par enlazante

Los enlaces dobles y triples deben ser tratados como si fuesen enlaces
simples.
Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, el modelo RPECV
se puede aplicar a cualquiera de ellas.
Cuando las moléculas tienen enlaces polares, las formas geométricas
tienen cargas positivas y negativas que tornan la molécula un dipolo, siendo
la polaridad medida por el momento dipolar
, siendo Q la cantidad de carga de cada polo en Coulomb y r la distancia
entre las cargas en metros.
Ejemplos:
El fluoruro de hidrógeno, HF El agua, H2O
Geometría de moléculas con átomo central sin pares de electrones
libres:
TIPO: AB2 GEOMETRIA: lineal EJEMPLOS: BeCl2, HgCl2
B-A-B
ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB3 GEOMETRIA: plana trigonal EJEMPLOS: BF3,AlCl3

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB4 GEOMETRIA: tetraédrica EJEMPLOS: NH4+, CH4.

ESTRUCTURA DE LEWIS:
 Geometría de moléculas con átomo central con uno o más pares
libres:
TIPO: AB2E GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: SO2

ESTRUCTURA DE LEWIS:
TIPO: AB2E2 GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: H2O, H2S

ESTRUCTURA DE LEWIS:
TIPO: AB3E GEOMETRIA: pirámide trigonal EJEMPLOS: NH3
ESTRUCTURA DE LEWIS:

 TIPOS DE ENLACE COVALENTE:

b.1. ENLACE SIGMA()
Se forman entre dos átomos de un compuesto covalente, debido a la
superposición directa o frontal de los orbitales; es más fuerte y determina la
geometría de la molécula. Dos átomos enlazados comparten un par de
electrones de enlace, aportando cada uno de ellos, un electrón al par
electrónico de enlace. Las uniones químicas también se clasifican de
acuerdo al tipo de orbitales participantes en el enlace, así como a su
orientación en: enlace sigma, y enlace pi, . En el enlace sigma se conocen
tres tipos, los cuales se describen a continuación:
Enlace sigma “s” ( s ). se manifiesta cuando se recubren dos orbitales
“s”

Enlace sigma “sp” ( sp ).- ocurre cuando se une un orbital “s” y un

orbital “p”.
 Enlace sigma “p” ( p ).- se observa cuado dos orbitales “p” se
recubren en forma longitudinal.

b.2. ENLACE Pi ( )
Se forma después del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado
entre dos átomos, debido a la superposición lateral de los orbitales “p”. Sus
electrones se encuentran en constante movimiento.
Enlace Doble y Triple
 ENLACE COVALENTE POLAR:
Los Enlaces Iónicos y Covalentes representan extremos en los tipos de
enlaces de los compuestos; la propiedades físicas y químicas determinan
que los enlaces que hay entre ellos no son iónicos ni covalentes, si no, son
covalentes polares.
Los compuestos que tienen enlace covalente polar se llaman compuestos
polares. Ejm:

Los compuestos polares tienen propiedades intermedias entre los iónicos y

los covalentes. Sus moléculas son dipolos interactuando entre si y con otras
moléculas iónicas o polares
ELECTRONEGATIVIDAD:
Es la capacidad que tiene el átomo en compuesto químico para atraer sus
electrones de enlace, los compuestos diatómicos, de acuerdo a carácter
iónico porcentual se clasifican en:

TIPO DE
% ENLACE

0 a 18 Covalente Apolar

18 a Covalente Polar
51

> a 51 Iónico

El método de la diferencia de electronegatividad (Linus Pauling), permite

determinar la naturaleza de los enlaces entre átomos.
Si
electronegatividad = 0
enlace covalente

Si
enlace polar
Si
electronegatividad> 3,0
enlace iónico
Ejemplos:
KF, la diferencia de electronegatividad del enlace es (4,0-0,8) = 3,2 , por lo
que el compuesto es iónico.
HF, la diferencia de electronegatjvidad del enlace es (4,0-2,1) = 1,9 ; el
compuesto es polar.
CO, la diferencia de electronegatividad del enlace es (3,5-2,5) = 1,0 ; el
monóxido de carbono es un compuesto polar.
H2O, la diferencia de electronegatjvidad de cada enlace OH es (3,5-2,1) =
1,4 ; el agua es un compuesto polar.
 ENLACE METÁLICO
La unión es completa; la situación electrónica en los metales es imaginar al
cristal como una serie de iones iguales sumergidos en un mar de
electrones; siendo la causa para la cohesión de los metales.
 INTERACCIONES ENTRE PARTÍCULAS QUÍMICAS
En general, las interacciones intermoleculares son mucho menores que los
enlaces químicos.
 FUERZA DE VAN DER WAALS
Son los causantes a que los gases se aparten del comportamiento ideal;
son las mismas que mantienen unidas a las moléculas en los estados
líquido y sólido.
En este tipo de fuerzas que se presentan entre las moléculas se han
determinado 4 tipos de fuerzas.
1.- Orientación.
2.- Inducción.
3.- Dispersión.
4.- Repulsión
Orientación Inducción Dispersión Repulsión
 FUERZA DIPOLO - DIPOLO
Cuando las moléculas polares se atraen entre sí; de tal manera que el polo
positivo se quede más cercano al negativo de la otra(- +); si representamos,
entonces:
 FUERZA ION - DIPOLO
Es cuando las moléculas e iones se atraen mutuamente; el polo negativo es
atraído por los cationes; el positivo por los aniones. Ejm:
 FUERZAS DE LONDON
Todos los gases nobles y las moléculas no polares son susceptibles de ser
licuados, las fuerzas de atracción son débiles; las moléculas no polares se
atraen mutuamente.

 ENLACE DE HIDRÓGENO
Es cuando la presencia de una fuerza de atracción entre ciertas moléculas,
tal que es mayor de lo que sería de esperarse en una interaccióndipolo-
dipolo y menor que los enlaces covalentes; en resumen las energía se
relacionan así:

Fuerzas de Atracción de Van Der Enlace Enlace

Waals Hidrógeno Covalente
1 10 100

Ejm: Un enlace entre un hidrógeno y un átomo electronegativo como el F, O

o N es muy polar

Cada molécula de agua, puede participar en cuatro enlaces de hidrógeno

 MATERIALES Y REACTIVOS:
 MATERIALES:
 01 equipo de sistema eléctrico y accesorios.
 01 equipo de calentamiento (estufa eléctrica)
 07 vasos de precipitados de 150 ml.
 04 pipetas graduadas de 10 ml.
 06 tubos de ensayo.
 REACTIVOS QUÍMICOS:
o

o Kerosene
o CH3COOH
o Agua destilada
o Cloroformo
o CCl4
o Azúcar
o NaCl
o C2H5OH
o NH4OH
o H3BO3
o HCl
o Acetona
o Benceno
o Etanol
o H2SO4
o HNO3
o Aceite, etc.

 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
 Ensayo N°1: SOLUBILIDAD
 “LO SEMEJANTE DISUELVE A LO SEMEJANTE”
 Se Mezcaln:
 o Cuando tienen el mismo enlace químico y presentan iguales
tipos de fuerzas.
H2O y C2H5OH Se mezclan.
H2O y Azúcar Se mezclan
Hg y Au Se mezclan.
 No se Mezclan:
o Cuando no presentan el mismo enlace químico y poseen
distintos tipos de fuerzas:
H2O No se mezcla.
En efecto los compuestos covalentes no polares si disuelven en
compuestos covalentes no polares; debido a la presencia de las Fuerzas de
London; de igual manera los compuestos covalentes polares se disuelven
en compuestos covalentes polares por la presencia de las fuerzas dipolo
dipolo.
 Ensayo N° 2: ESTUDIO DEL ENLACE IÓNICO Y COVALENTE POR
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA:
o En en vaso precipitado conteniendo aproximadamente 50 ml de
solución de NaCl; C2H5OH; H3BO3; NH4OH; CH3COOH;
sacarosa y HCl; luego se introduce los electrodos de cobre con
mucho cuidado dentro de la solución; esto se debe mantener
separados y luego fijarlos.
o Conectar el tomacorriente y luego se observa el foco cuyo
resultado se anota con los calificativos: fuerte, mediano y nulo.
o Se desconecta el toma corriente; luego se extrae los electrodos
de la solución en experimento, se lava con agua destilada y
luego se le seca.
o Según los pasos mencionados se obtuvo los resultados
siguientes:
NaCl : fuerte
C2H5OH : nulo
H3BO3 : fuerte
NH4OH : mediano
CH3COOH : mediano
Sacarosa : nulo
HCl : fuerte
Cuadro 1:

Iónico Tipo de
Intensi
dad de
Paso
de Tipo de
Corrien Enlace
te Químico Ani
Catión Covalen Eléctri Predomin ón
Sustancia (+) te ca ante (-)

Na Brillant
NaCl + Cl- e Iónico

Iónico
Parcialm Brillant Covalente
HCl H+ Cl- ente e parcial

Pb(CH3C Pb 2CH3C
OO)2 2+ OO- Iónico Bajo Iónico

Brillant
KOH K+ OH- e

2H Brillant
H2SO4 + SO42- e Iónico

 CONCLUSIONES:
o Después de haber realizado los dos ensayos; podemos llegar a
la conclusión de que las soluciones de sustancias pueden
disolverse siempre que tengan el mismo tipo de enlace químico
o igual fuerza intermolecular de atracción; por el contrario no
son solubles o tiene la libertad de unirse con otra sustancia que
no sea del mismo tipo de enlace y fuerza, antes mencionado.
 o También la luminiscencia y el paso de la corriente eléctrica a
través de los electrodos se debe al tipo de enlace y a la
ionización de sus respectivos aniones y cationes.
 RECOMENDACIONES:
o En el desarrollo de los experimentos, donde se hace el uso de
la corriente eléctrica, se debe tener más precaución y mayor
seriedad al usarlo; ya que es muy peligroso al tener contacto
con los reactivos o con la piel.
 BIBLIOGRAFÍA:
o TEXTOS:
 VARIOS AUTORES “QUÍMICA EXPERIMENTAL”.
Edit.Mercantil Ayacucho. 1995. p..p. 7-1 a 7-2
 HANS RUDOLF, Christen. “QUÍMICA GENERAL” Edit.
Reverté S.A. Barcelona España. p.p. 87 - 97.
 ZAMBRANO GUIMARAY, Tomasa Z. “MANUAL DE
TÉCNICAS DE LABORATORIO”. Edit. UNSAM. Huaraz
Perú.1990.
.INTERNET:
 http://ciencianet.com
 http://lectura.ilce.edu.mx:3000/sites/telesec/curso2/htmlb/
sec_143.html
 http://www.uamericas.cl/compar/asignaturas/qui401/enlac
e1.htm
 http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/cap04b.htm#_Toc50
6305370
 http://www.uamericas.cl/compar/asignaturas/qui401/enlac
e1.htm
-2-