U1

Termodinámica 2
Exergía

Programa de la asignatura:

Termodinámica 2

U1 Exergía

División de Ciencias de la Salud, Biológicas y Ambientales | Ingeniería en Energías Renovables 1

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Índice

Presentación.................................................................................................................... 3
Competencia específica ............................................................................................... 4
Propósitos .................................................................................................................... 4
1.1. Reformulación de la primera ley de la termodinámica .............................................. 5
1.1.1. Primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados (masa de control) ..... 5
1.1.2. Primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos (volumen de control) . 8
1.2. Análisis exergético .................................................................................................. 14
1.2.1. Definición y concepto de exergía ..................................................................... 15
1.2.2. Procesos destructores de exergía .................................................................... 20
1.2.3. Evaluación de exergía destruida en sistemas cerrados y abiertos ................... 22
1.2.4. Eficiencia exergética ........................................................................................ 25
Cierre de la unidad ........................................................................................................ 28
Para saber más ............................................................................................................. 28
Fuentes de consulta ...................................................................................................... 30

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Presentación

En la industria, es muy importante la optimización de la energía puesto que un mal

aprovechamiento de la misma tendría consecuencias indeseables en el costo de producción de
algún producto, ya sea material o energético. Entonces, resulta de vital importancia lograr la
mayor eficiencia de algún proceso para evitar pérdidas energéticas que conlleven a pérdidas
económicas. En la presente unidad, se presentan las bases para la optimización de los recursos
proporcionados por un proceso industrial para ello, se apoya de la primera ley de la
termodinámica que, junto con el concepto de exergía y la segunda ley de la termodinámica,
servirán para cumplir el propósito de la unidad.

Se retomarán conceptos preliminares de la asignatura de Termodinámica I para analizar

balances de energía empleados en los sistemas abiertos y cerrados, a su vez se reformula la
primera ley de la termodinámica para adaptarla a sistemas abiertos. Después se revisará
minuciosamente el concepto de exergía logrando una definición práctica y funcional. Con ella,
se harán balances de exergía en sistemas abiertos y cerrados con el fin de valorar la eficiencia
de un sistema particular.

Las herramientas que te proporciona esta unidad tienen como fin el permitirte realizar balances
energéticos y exergéticos de sistemas simples, pero reales, que son comunes en la industria.
Por otra parte, te prepara para las asignaturas de los módulos 3 y 4 donde diseñarás sistemas
industriales más específicos y especializados. Sin los conceptos de esta unidad, difícilmente
podrás abordar los temas de las unidades siguientes y como consecuencia, será muy difícil que
logres desarrollarte adecuadamente en asignaturas como: Diseño de sistemas termosolares;
Balance de masa y energía; Energía del hidrógeno; Diseño de sistemas y dispositivos para la
producción de biocombustible; Celdas de combustible y Proyecto de energía renovable.

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Competencia específica

Analiza los balances exergéticos utilizando la primera y la segunda ley

Unidad 1
de la termodinámica como herramienta de diseño para determinar la
eficiencia de sistemas industriales simples.

Propósitos

Realiza balances energéticos y exergéticos para la determinación de la energía

máxima aprovechable de sistemas industriales. Además, utilizarás los balances
para determinar la eficiencia exergética de dichos sistemas

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1.1. Reformulación de la primera ley de la termodinámica

En la asignatura de Termodinámica I se revisaron las leyes de la termodinámica comenzando

con la primera ley, cuya esencia es la conservación de la energía. Este principio es fundamental
en la naturaleza y en particular, en los sistemas industriales productores de energía porque a
través de balances energéticos se puede conocer la eficiencia y por tanto, la viabilidad de los
sistemas.

En la primera sección de la presente unidad se abordan los balances de energía para sistemas
cerrados con el fin de introducirte a tales conceptos. Sin embargo, la mayoría de los sistemas
prácticos permiten el intercambio de masa por lo que se necesita analizar los procesos
involucrados. Para ello, se introduce el principio de conservación de la masa, de tal manera que
se puedan realizar los balances energéticos de sistemas abiertos incluyendo el flujo de masa.

Una vez que se revise el principio de conservación de la masa, se estará en condiciones para
reformular la primera ley de la termodinámica, y por lo tanto adaptarla a sistemas abiertos en los
cuales hay un flujo de masa, aunque los sistemas en cuestión están fuera del equilibrio. Se
sabe que la termodinámica estudia este tipo de sistemas pero con algunas consideraciones, se
puede adaptar la primera ley a sistemas fuera del equilibrio y en particular a sistemas en estado
estacionario.

Todo lo anterior es la base para los análisis exergéticos que son el objeto de estudio del
siguiente tema.

1.1.1. Primera ley de la termodinámica para sistemas cerrados (masa

de control)

Antes de comenzar con la exposición de la primera ley, se deben establecer brevemente

algunos conceptos comunes en ingeniería con respecto a la nomenclatura de los sistemas.

Los sistemas cerrados no permiten el intercambio de masa y por ello se pueden analizar dichos
sistemas centrando la atención en la masa contenida en ellos. El volumen y la energía podrán
cambiar, pero la masa es la misma en todo proceso llevado a cabo en este tipo de sistema, por
lo tanto, siempre se podrá controlar esta variable. Por ello, se llamara masa de control a los
sistemas cerrados. Por otra parte, cuando un sistema es abierto, estará intercambiando masa
con sus alrededores, así que será más conveniente fijar la atención en algún volumen que
delimite al sistema. Análogamente, se llamara volumen de control a un sistema abierto. A las
fronteras de cualquiera de estos sistemas se llamara, superficies de control.

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Una vez establecidas las definiciones anteriores, se puede comenzar con el recordatorio de
conceptos y leyes. En un primer curso de termodinámica se analiza la primera ley a detalle pero
por lo general se consideran sistemas cerrados aunque se hace énfasis en que dicha ley es
aplicable a cualquier sistema, incluso a sistemas abiertos. En esta ocasión se ajusta la primera
ley para aplicarla a sistemas abiertos y en particular, a sistemas en donde hay flujo de masa.

Se recuerda que la primera ley establece que en un sistema cerrado

𝑄 − 𝑊 = Δ𝐸,

donde E es el incremento o decremento de energía del sistema, Q es el calor suministrado o

extraído del sistema y W el trabajo hecho por, o ejercido sobre el sistema1. El lado izquierdo de
la ecuación anterior corresponde, en primer lugar, al calor intercambiado entre el sistema y
todas las fuentes en contacto con él y en segundo, al trabajo total hecho por el sistema o sobre
él, que puede ser de diversa naturaleza (químico, eléctrico, mecánico, etc.), incluso se compone
del trabajo que se realizará sobre los alrededores. Mientras que el lado derecho de la misma
ecuación corresponde a la variación de todos los tipos de energía del sistema. Estos pueden
ser cambios de energía potencial, cinética, interna, magnética, etc. En el primer curso sólo se
consideraron variaciones de la energía interna del sistema porque se consideraban cerrados y
sin fuerzas externas (gravitacionales, magnéticas, eléctricas, etc.) ejerciéndose sobre el
sistema. Sin embargo, la forma de la primera ley no cambia al considerar sistemas abiertos y
con fuerzas externas, pero se deben considerar las variaciones de todos los tipos de energía,
incluyendo los debidos a la transferencia de masa.

Se puede reescribir la primera ley considerando lo anterior y escribir

𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 + ΔKE + ΔPE + Δ(energía eléctrica) + ⋯

Aquí, U es la energía interna del sistema, KE es la energía cinética y PE la energía potencial,

así se indica que deben sumarse todas las variaciones de energía que tengan lugar. Si el
sistema carece de efectos magnéticos, eléctricos, etc., y además es cerrado, fuera de algún
campo gravitatorio, entonces todos los incrementos de energía se anulan excepto las de
energía interna que están relacionados con un cambio en la temperatura. En este caso la última
ecuación se puede escribir como
𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈,

que tiene una forma más familiar con aquellas que revisaste en el curso de Termodinámica I. Es
conveniente escribir la primera ley en su forma diferencial porque de ésta se puede definir una

1
(W el trabajo hecho por, o ejercido sobre el sistema): Es necesario recalcar la convención que se utilizará para el
trabajo y el calor. Trabajo realizado por el sistema es trabajo aprovechable en un dispositivo por lo que se
considerará positivo y el trabajo realizado sobre el sistema será negativo. En cuanto al calor, si es suministrado
hacia el sistema será positivo y si es transferido desde el sistema, será negativo.

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cantidad importante. Si se consideran incrementos infinitesimales de energía interna, calor y

trabajo, entonces la ecuación 𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 toma la forma

𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = d𝑈

Observa que las diferenciales del calor y trabajo son representadas de distinta manera, ya que
no son variables termodinámicas propias del sistema, por lo que no son diferenciales en el
sentido estricto. Otras formas útiles de las dos ecuaciones anteriores en términos de sistemas
de masa unitaria son

𝑞 − 𝑤 = Δ𝑢

𝛿𝑞 − 𝛿𝑤 = d𝑢

Ahora, considera un sistema hidrostático2 para el cual W = pdV (recordando la convención de

signos) de modo que la ecuación 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = d𝑈 se convierte en

𝛿𝑄 − 𝑝d𝑉 = d𝑈

𝛿𝑄 = d𝑈 + 𝑝d𝑉

Si se aplica esta relación a un proceso a presión constante, entonces el segundo término del
lado derecho se puede escribir como d(pV) por lo que ésta última expresión quedaría:

𝛿𝑄𝑝 = d𝑈 + d(𝑝𝑉) = d(𝑈 + 𝑝𝑉)

El subíndice de la diferencial de calor implica que fue transferido a presión constante. A la

cantidad U+pV se le denomina entalpía y se detonará por H. Su significado es más profundo
que una combinación de propiedades del sistema, pero para estos fines bastará con mencionar
que es una cantidad muy importante y común en ingeniería, además existen tablas muy
extensas con valores de la entalpía de varios sistemas. De la misma forma que se define
energía, trabajo y calor por unidad de masa, se puede definir la entalpía específica (entalpía
por unidad de masa). Así, se tendrán las relaciones

𝐻 ≡ 𝑈 + 𝑝𝑉

ℎ ≡ 𝑢 + 𝑝𝑣

2
Un sistema hidrostático es el que se compone de un fluido en ausencia de efectos magnéticos, eléctricos o de
cualquier otra índole que no sea mecánica. Dicho sistema queda bien descrito por las variables p, V y T.

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Un resultado importante del ejemplo anterior es que el calor transferido a presión constante de
un sistema cerrado hidrostático es igual al incremento de entalpía del sistema. Es decir, 𝛿𝑄𝑝 =
d𝐻, evidenciando el valor práctico de la entalpía en determinados casos.

Para finalizar este subtema, se dividen las ecuaciones 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = d𝑈 y 𝛿𝑞 − 𝛿𝑤 = d𝑢 entre un

intervalo de tiempo infinitesimal dt, entonces se tendrá

𝛿𝑄 𝛿𝑊 𝑑𝑈
− =
d𝑡 d𝑡 d𝑡

𝛿𝑞 𝛿𝑤 𝑑𝑢
− =
d𝑡 d𝑡 d𝑡

que sigue siendo la primera ley de la termodinámica, pero involucra los ritmos de cambio del
calor, trabajo y energía interna que se denotará con un punto encima de la variable. Por
𝛿𝑄
ejemplo, = 𝑄̇ , de tal manera que las ecuaciones anteriores se convierten en
d𝑡

𝑄̇ − 𝑊̇ = 𝑈̇

𝑞̇ − 𝑤̇ = 𝑢̇

Lo anterior se puede extrapolar a la ecuación 𝑄 − 𝑊 = Δ𝐸 para escribir

𝑄̇ − 𝑊̇ = 𝐸̇
𝑞̇ − 𝑤̇ = 𝑒̇

con e la energía por unidad de masa (E/m). De igual forma para la ecuación 𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 +
ΔKE + ΔPE + Δ(energía eléctrica) + ⋯ teniendo

𝑄̇ − 𝑊̇ = 𝑈̇ + KĖ + PĖ + ⋯

1.1.2. Primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos

(volumen de control)

La primera ley de la termodinámica se estableció analizando sistemas cerrados que realizaban

procesos cuasiestáticos en los que se considera que el sistema está en equilibrio todo el
tiempo. Es claro que la mayoría de los procesos prácticos en un sistema industrial no son de
este estilo, sino que conllevan un intercambio de masa y existe un flujo de masa en ellos.
Entonces, ¿es posible aplicar los principios aprendidos a tales sistemas?

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Un análisis de flujo comienza con la determinación del volumen de control, delimitado por una
superficie de control que puede ser una barrera física bien definida o una superficie imaginaria.
Al realizar un balance de energía en el volumen de control, se deben considerar las variaciones
debidas al flujo de calor y realización de trabajo, (no sin considerar otro tipo de energías), así
como las relacionadas a la transferencia de masa a través de la superficie de control. Para ello,
se deben conocer todas las propiedades del sistema dentro del sistema o al menos en la
superficie de control. Por ejemplo, se necesitaría conocer la presión, temperatura, energía
interna, etc. Sin embargo, estas propiedades están definidas para un sistema en equilibrio y el
sistema que se considera ahora no lo está. Una manera de resolver este inconveniente es
definir propiedades locales por unidad de masa o por unidad de volumen y suponer que
cualquier propiedad del sistema cambia muy poco entre elementos de volumen contiguos con
respecto de su valor promedio. Es decir, si dicha propiedad es y con cambio dy, entonces dy/y
<< 1. De este modo se puede suponer que los fragmentos de sistema en dichos elementos de
volumen están en equilibrio local. Con esto se garantiza que cualquier elemento de volumen del
sistema está muy cerca del equilibrio, de tal suerte que se pueden aplicar los principios
termodinámicos, en particular la primera ley, a sistemas abiertos y los errores que se cometen
al hacer esto son despreciables. Es importante señalar que las condiciones mencionadas
anteriormente deben cumplirse en todo el volumen y control, en particular en la superficie de
control. De alguna manera, el equilibrio local de sistemas abiertos es análogo a un proceso
cuasiestático de los sistemas cerrados. Al respecto, cabe señalar que los flujos de masa deben
ser uniformes y lo suficientemente ordenados para impedir cambios significativos de las
propiedades locales entre elementos contiguos. Lo anterior impide el estudio de flujos
turbulentos por este medio.

Existen muchos procesos en ingeniería que se pueden analizar desde un punto de vista del
volumen de control, pero más adelante se limitará a sistemas de estado estacionario. Por ello,
se enuncia la siguiente definición:

El estado estacionario para un volumen de control es tal que las

propiedades en un punto determinado no varían con respecto al tiempo.

Además de limitar al flujo estacionario, se considera a los sistemas en donde el flujo es

constante en cualquier superficie normal a la velocidad del mismo, llamada sección
transversal, y sólo pueden variar en la dirección del propio flujo. A esto se le llama flujo
unidimensional.

Una vez que se define el sistema y la manera de analizarlo, es conveniente enunciar un

principio muy importante para el análisis de volumen de control. La masa es indestructible, no
se puede crear ni destruir; este es el principio de conservación de la masa y es válido para
cualquier fin práctico en la ingeniería. Únicamente se aclara que dicho principio debe
reformularse para incluir la energía como una forma de transformación de la masa y viceversa.

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Para un sistema cerrado el principio asegura que la masa es constante como es de esperarse,
lo interesante surge cuando el sistema es abierto. En este caso existirá masa que ingrese al
volumen de control; así como también masa que salga de él. En tal caso, la diferencia entre lo
que sale y lo que entra será el incremento de la masa del sistema, es decir

𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑒 = ∆𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡

donde mentra es la masa que entra al volumen, msale es la que abandona el volumen y msist es el
incremento de masa del sistema. El signo de msist es positivo si el sistema gana masa y
negativo si la pierde. Si ahora se consideran pequeños incrementos de masa que entran y
salen en un determinado intervalo de tiempo t la ecuación anterior toma la forma

∆𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑚𝑠𝑎𝑙𝑒 ∆𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡

− =
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡

Su intervalo de tiempo es infinitesimal, las masas también son infinitesimales y la ecuación

anterior se convierte en

d𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 d𝑚𝑠𝑎𝑙𝑒 d𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡

− =
d𝑡 d𝑡 d𝑡

De donde se interpreta d/dt como la derivada con respecto al tiempo. En este caso, de la masa.
A dicha derivada temporal de la masa con respecto del tiempo se denotara como 𝑚̇ de modo
que el balance de tasa de cambio de masa queda

𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 −𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 = 𝑚̇𝑠𝑖𝑠𝑡

Es decir, la diferencia entre el ritmo de flujo de masa que entra y el ritmo de flujo que sale es
igual al ritmo de flujo de masa dentro del volumen de control. En el caso de flujo estacionario
(estado estacionario) el flujo que entra es igual al flujo que sale o 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 y en el
volumen no hay ritmo de cambio del flujo.

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Flujo de masa de sección transversal. Fuente: Basada en Rolle, 2005.

Resulta útil determinar el ritmo de un flujo estacionario de masa cuya sección transversal tiene
área constante, la cual se esquematiza en la figura de flujo de masa de sección transversal.

Sea  la densidad del fluido y el área de la sección transversal A. La masa dm que atravesará la
sección por 1 en un tiempo dt tendrá volumen dV = Adx, donde dx es la distancia que ha
recorrido el frente del flujo en el tiempo dt, que será a su vez dx = dt, donde  es la velocidad
del flujo. Por lo tanto, la masa dm es

𝑑𝑚 = 𝜌𝑑𝑉 = 𝜌𝐴𝑑𝑥 = 𝜌𝐴d𝑡

Y al dividir entre dt se tendrá el ritmo de flujo de masa 𝑚̇

𝑚̇ = 𝜌𝐴

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Sistema abierto general mostrando el volumen de control. Fuente: Basado en Rolle, 2005.

Ahora se está en condiciones de analizar el balance de energía de un volumen de control para

establecer la forma de la primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos. Lo único que
se tiene que hacer es considerar todos los intercambios de energía para un proceso dado. La
figura de sistema abierto general mostrando el volumen de control muestra un sistema abierto
general que permite flujo de calor, trabajo y flujo de masa hacia el interior y hacia el exterior del
volumen de control que se esquematiza por la línea punteada. Los flujos de masa se llevan a
cabo en las aperturas 1 y 2 con entrada y salida respectivamente. Se puede aplicar el balance
de energía al volumen de control notando que el incremento de energía E se compone de la
variación de energía entrada y salida (se llamará estaciones a estos puntos). Entonces,

∆𝐸 = ∆𝐸2 − ∆𝐸1

∆𝐸 = ∆𝑈2 + ∆𝐾𝐸2 + ∆𝑃𝐸2 − ∆𝑈1 − ∆𝐾𝐸1 − ∆𝑃𝐸1

mientras que el trabajo consta de dos partes, el trabajo que pueda realizar el propio sistema
más el trabajo que el flujo de masa realiza sobre (en la estación 1) y que el sistema realiza
sobre el exterior (en la estación 2) los cuales se denotaran por W sist y W flujo, respectivamente. El

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trabajo realizado por el flujo de masa es mecánico y se debe a un cambio de volumen de la

masa que entra por lo que está dado por W flujo = pV. El calor también consta del que entra al
sistema y el calor que sale de él, Qentra y Qsale respectivamente, pero considera el calor total Q =
Qentra - Qsale. Utilizando este razonamiento y la ecuación anterior, el balance de energía dado, al
principio de la unidad (𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 + ΔKE + ΔPE + Δ(energía eléctrica) + ⋯), en este caso, viene
dado por

∆𝑈2 + ∆𝐾𝐸2 + ∆𝑃𝐸2 − ∆𝑈1 − ∆𝐾𝐸1 − ∆𝑃𝐸1 = 𝑄 − 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡 −𝑝2 ∆𝑉2 + 𝑝1 ∆𝑉1

Reordenando términos se tendrá

∆𝑈2 +𝑝2 ∆𝑉2 + ∆𝐾𝐸2 + ∆𝑃𝐸2 − (∆𝑈1 + 𝑝1 ∆𝑉1 + ∆𝐾𝐸1 + ∆𝑃𝐸1 ) = 𝑄 − 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡

Ahora, si se supone que el flujo es estacionario, las presiones tanto en la estación 1 como en la
estación 2 no cambiarán, de tal manera que se podrá considerar procesos a presión constante
en estos dos puntos. Así se podrá utilizar el resultado que llevó a la ecuación 𝛿𝑄𝑝 = d𝑈 +
d(𝑝𝑉) = d(𝑈 + 𝑝𝑉) y obtener en forma diferencial

d(𝑈2 +𝑝2 𝑉2 ) + 𝑑𝐾𝐸2 + 𝑑𝑃𝐸2 − (d(𝑈1 + 𝑝1 𝑉1 ) + d𝐾𝐸1 + d𝑃𝐸1 ) = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡

y utilizando la ecuación 𝐻 ≡ 𝑈 + 𝑝𝑉

d𝐻2 + 𝑑𝐾𝐸2 + 𝑑𝑃𝐸2 − (d𝐻1 + d𝐾𝐸1 + d𝑃𝐸1 ) = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡

o en términos de las tasas de cambio energéticas con respecto al tiempo

𝐻̇2 + 𝐾𝐸 ̇ 1 + 𝑃𝐸̇1 ) = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑠𝑖𝑠𝑡

̇ 2 + 𝑃𝐸̇2 − (𝐻̇1 + 𝐾𝐸

La ecuación d𝐻2 + 𝑑𝐾𝐸2 + 𝑑𝑃𝐸2 − (d𝐻1 + d𝐾𝐸1 + d𝑃𝐸1 ) = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡 también se puede
escribir como

d𝐻2 − d𝐻1 + 𝑑𝐾𝐸2 − d𝐾𝐸1 + 𝑑𝑃𝐸2 − d𝑃𝐸1 = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡

para finalmente convertirse en

∆𝐻 + ∆𝐾𝐸 + ∆𝑃𝐸 = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡

o en términos de sus respectivas cantidades específicas, teniendo en cuenta que el sistema

está en estado estacionario por lo que las propiedades como entalpía, energías cinética y
potencial no cambian con el tiempo (mas no así la energía del sistema), sólo la masa y además
𝑚̇1 = 𝑚̇2 , las ecuaciones ∆𝐻 + ∆𝐾𝐸 + ∆𝑃𝐸 = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡 y 𝐻̇2 + 𝐾𝐸̇ 2 + 𝑃𝐸̇2 − (𝐻̇1 + 𝐾𝐸
̇ 1+
̇
𝑃𝐸̇1 ) = 𝑄 − 𝑊̇𝑠𝑖𝑠𝑡 toman la forma

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∆ℎ + ∆𝑘𝑒 + ∆𝑝𝑒 = 𝑞 − 𝑤𝑠𝑖𝑠𝑡

𝑚̇(ℎ2 + 𝑘𝑒2 + 𝑝𝑒2 ) − 𝑚̇(ℎ1 + 𝑘𝑒1 + 𝑝𝑒1 ) = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑠𝑖𝑠𝑡

Recordando que la energía potencial y cinética para una masa en el campo gravitacional son,
1
2
𝑚𝜗 2 y mgz, respectivamente, donde z es la altura de la masa, las ecuaciones anteriores toman
la forma

ℎ2 − ℎ1 + 12𝜗22 − 12𝜗12 + 𝑔𝑧2 − 𝑔𝑧1 = 𝑞 − 𝑤𝑠𝑖𝑠𝑡

1 1
𝑚̇(ℎ2 + 2𝜗22 + 𝑔𝑧2 ) − 𝑚̇(ℎ1 + 2𝜗12 + 𝑔𝑧1 ) = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑠𝑖𝑠𝑡

ya que la masa que entra es igual a la masa que sale puesto que el estado es estacionario.

1.2. Análisis exergético

Muchas veces, no es posible emplear sistemas que utilicen energías renovables o incluso,
aquellos que si las utilizan, necesitan para su funcionamiento, sistemas que utilizan recursos no
renovables. Es por ello que se hace imprescindible diseñar sistemas que aprovechen al máximo
la energía reduciendo al mínimo la pérdida de ésta. El análisis exergético es un método que
utiliza la conservación de la masa y energía junto con la segunda ley de la termodinámica para
el diseño de sistemas térmicos que tengan la eficiencia máxima posible. A estos análisis
también se les nombra análisis de disponibilidad.

En concreto, un análisis exergético permite responder a la pregunta; ¿cuál es el máximo (o

mínimo según el tipo de uso del sistema) trabajo que se puede obtener (o ceder, de nuevo
según el uso del sistema) cuando un sistema pasa de un estado3 a otro?

En este segundo tema se establecerá la definición de exergía para después dar paso al cálculo
de la misma en sistemas particulares. Finalmente, se evaluará la eficiencia de los sistemas
empleando un análisis exergético. De modo que al final de la unidad, podrás entender el
concepto de exergía y calcularla en sistemas particulares. Serás capaz de determinar la
eficiencia exergética de sistemas y con todo ello lograrás resolver problemas específicos de
sistemas industriales para su optimización energética.

3
Recuerda que el estado de un sistema en el contexto de la termodinámica es el conjunto de valores de las
propiedades del sistema como presión, temperatura, entropía, etc., y éstos definen completamente al sistema.

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1.2.1. Definición y concepto de exergía

La primera ley de la termodinámica establece la conservación de la energía y en cierto modo

predice que se puede transformar energía de un tipo en otro.

“La energía no se crea ni se destruye, sólo se transforma”.

Sin embargo, la segunda ley de la termodinámica establece en qué sentido puede ser esta
transformación en ciertos casos. En particular, en los procesos que se llevan a cabo
espontáneamente, sin necesidad de introducir energía. En conjunto, estas dos leyes permiten
construir sistemas de aprovechamiento de energía que producen trabajo que es utilizado para
una tarea determinada, la convierten en trabajo útil.

Estas dos leyes permitirán considerar aspectos de diseño de sistemas para la utilización de los
recursos. Para ilustrar estas ideas, se considera un ejemplo.

Combustible quemándose…

Un sistema aislado que consiste en un contenedor de combustible inmerso en una cantidad

abundante de aire como se muestra en el inicio (a) de la figura del sistema aislado de
combustible quemándose. Mientras el combustible se consume, parte del aire es transformado
en el proceso y dando origen a los productos de la combustión que se van mezclando con el
aire del sistema (en el inciso (b) de la misma figura). Al final, el combustible se ha quemado
completamente y queda una mezcla de aire y productos de la combustión. Es claro que esta
mezcla se ha calentado, y después de un tiempo razonable todo el sistema alcanza el equilibrio
térmico a una temperatura superior a la inicial (Inciso (c) de la figura del sistema aislado de
combustible quemándose).

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Sistema aislado de combustible quemándose para ilustrar el concepto de exergía.

Fuente: Basado en Moran y Shapiro, 2008.

Resulta evidente que al quemar el combustible, se podría utilizar algún dispositivo para
aprovechar el calor generado y producir electricidad. Aun así, la mezcla de aire y productos de
combustión se habrían calentado, pero resulta más difícil obtener provecho de este
calentamiento. La energía que se podría obtener al acoplar la mezcla caliente a algún
dispositivo para aprovechar la energía es muy limitada. En otras palabras, de todo el potencial
de uso del sistema al inicio, gran parte de este es destruido debido a la irreversibilidad del
proceso.

De aquí se puede establecer una idea preliminar de la exergía como el potencial de uso de un
sistema y se nota que del ejemplo anterior se puede decir que la exergía, a diferencia de la
energía, desgraciadamente no se conserva.

Recordando una conclusión importante a la que se llegó al estudiar la segunda ley de la

termodinámica; se puede obtener trabajo siempre que se pongan en contacto dos sistemas en
diferentes estados y en el proceso los sistemas llegarán al equilibrio termodinámico. Un sistema
será el de interés del cual se obtendrá el trabajo y el otro sistema es de referencia al que se
llamara entorno exergético de referencia o simplemente entorno y entonces se puede
establecer la siguiente definición:

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Exergía es el máximo trabajo teórico obtenible a medida que un sistema

llega al equilibrio con su entorno una vez que se ponen en contacto entre sí.

Resulta útil remarcar que el entorno es un sistema de referencia, el cual puede ser el medio
ambiente, generalmente considerado a 1 atm y 25°C, o cualquier otro sistema de referencia con
propiedades termodinámicas bien definidas que se podrían comparar con las del sistema.

Lo importante es que el entorno se considera tan grande que una interacción con el sistema no
afecta sus propiedades intensivas4 pero puede afectar sus propiedades extensivas5.

Ahora bien, para obtener trabajo de algún sistema en particular, se debe poner en contacto al
sistema con el entorno y aprovechar la exergía mientras llegan al equilibrio. Volviendo al
ejemplo del combustible que se quema, se puede notar que a medida que esto ocurre, cada vez
hay menos combustible disponible para ser quemado y finalmente se consume por completo
transformando así todo el aire que pudo consumir. Al final, se tendría el sistema, que en este
caso es el depósito de combustible, en equilibrio con el entorno, el aire. Salvo que en este caso
el sistema no es tan grande, pero se puede considerar la atmósfera completa que rodea al
sistema y entonces se es consistente con el concepto de entorno que ya se enuncio. El sistema
habrá alcanzado la temperatura del entorno y además no tendrá más combustible que quemar.
En este instante, ya no se podría obtener trabajo del sistema porque ha llegado a un estado de
equilibrio con el entorno. Lo anterior lleva a establecer que:

El estado muerto es aquel del que ya no se puede obtener exergía debido

a que el sistema ha llegado al equilibrio termodinámico6 con el entorno.

En este estado ya no se puede obtener trabajo útil aunque el sistema completo conformado por
el entorno y el sistema de interés aún posee energía, pero su exergía es cero.

Ya se tiene una idea clara de la exergía que resulta bastante intuitiva; ya que es la energía, en
forma de trabajo que se puede utilizar por medio de un dispositivo en alguna tarea determinada.
Sin embargo, la definición que se dio, no es funcional porque carece de una manera práctica de
calcularla. Pero, se puede recurrir a la primera ley de la termodinámica para dar una definición
matemática de la exergía.

4
Las propiedades intensivas de un sistema termodinámico son aquellas propiedades que no dependen del tamaño
del sistema tales como la temperatura, presión, potencial químico, etc.
5
Las propiedades extensivas son las que dependen del tamaño del sistema, tales como el volumen, la energía
interna, entropía, etc.
6
Recuerda que el equilibrio termodinámico entre dos o más sistemas es aquél en el que existe equilibrio térmico,
mecánico y químico. Es cuando ya no cambian las propiedades termodinámicas de todos los sistemas.

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Termodinámica 2
Exergía

Pistón que ejerce trabajo sobre algún dispositivo conectado a su eje y sobre la atmósfera. El sistema
cerrado es el gas dentro del pistón. Fuente: Basado en Rolle, 2005.

Para construir esa definición matemática, se considera el sistema cerrado7 mostrado en la

figura anterior. Para este sistema específico, el trabajo reversible realizado por el pistón es

𝑊𝑐𝑟𝑒𝑣 = 𝑝∆𝑉

En el caso particular mencionado la expresión anterior, es adecuada, pero puede tomar otras
formas dependiendo de la naturaleza del sistema, ya sea magnético, químico, eléctrico, etc.
Ahora, este trabajo involucra tanto el realizado sobre un dispositivo que realizará una tarea, por
ejemplo, un árbol de levas que hace girar un eje, como el trabajo que el sistema ejerce sobre la
atmósfera y éste no será aprovechable en una tarea. Por lo tanto, el trabajo útil será

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑝∆𝑉 − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 )

donde patm es la presión del entorno, en este caso la presión atmosférica. Según la primera ley
de la termodinámica para sistemas cerrados se tiene que

7
Un sistema cerrado es aquel que no permite el intercambio de masa, pero pude permitir el intercambio de
energía.

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Termodinámica 2
Exergía

∆𝐸 = 𝑄 − 𝑝∆𝑉

y al combinar las dos ecuaciones anteriores se tiene

∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊ú𝑡𝑖𝑙 − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 )

Por otra parte, se sabe que el calor se puede calcular de

𝑄 = 𝑇∆𝑆

Y si se considera que el proceso se realiza a temperatura constante, la atmosférica, entonces

𝑄 = 𝑇𝑎𝑡𝑚 (𝑆2 − 𝑆1 )

Al sustituir en la ecuación ∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊ú𝑡𝑖𝑙 − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 ) y reordenando términos se tiene

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇𝑎𝑡𝑚 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 ) − ∆𝐸

que resulta ser el trabajo máximo útil que el sistema puede realizar. Pero, ¿por qué se dice que
es el trabajo máximo? Se ha considerado que el proceso es reversible y por lo tanto, el trabajo
realizado también es reversible. La segunda ley de la termodinámica permite concluir en este
caso que cuando el proceso es irreversible, el trabajo realizado es menor o igual al trabajo
reversible de modo que

𝑊ú𝑡𝑖𝑙_𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣 < 𝑇𝑎𝑡𝑚 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 ) − ∆𝐸

o en conjunto, el trabajo útil está dado por

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 ≤ 𝑇𝑎𝑡𝑚 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 ) − ∆𝐸

Es claro que la desigualdad estricta se identifica con un proceso irreversible real y la igualdad
con un proceso reversible ideal.

Ahora es evidente la razón de la definición dada para la exergía como el trabajo teórico útil
obtenible de un sistema. De aquí se puede definir una función de disponibilidad como

Φ = 𝐸 + 𝑝0 𝑉 − 𝑇0 𝑆

con el subíndice cero para referirse al entorno, la atmósfera en el caso del pistón. El trabajo útil
máximo obtenible entre dos estados del sistema es entonces

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = Φ1 − Φ2 = −ΔΦ

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Termodinámica 2
Exergía

Esta es justo la definición funcional de la exergía. La exergía es el negativo del incremento de la

función de disponibilidad desde un estado arbitrario hasta el estado muerto.

Se puede definir una función específica de disponibilidad como

Φ 𝐸 𝑉 𝑆
ϕ= = + 𝑝0 − 𝑇0 = 𝑒 + 𝑝0 𝑣 − 𝑇0 𝑠
m 𝑚 𝑚 𝑚

por lo que la exergía por unidad de masa o exergía específica será

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 Φ1 Φ2
= − = ϕ1 − ϕ2 = −Δϕ
𝑚 m m

Por lo tanto, sea definido la exergía en términos matemáticos muy preciso y además, se cuenta
con la definición intuitiva de la misma. Sin embargo, es importante señalar que se debe tener
cuidado al revisar las diversas fuentes de consulta, ya que algunas de ellas utilizan diferente
convención de signos para el trabajo realizado y para la definición matemática de exergía. Esto
no es grave ni debe preocupar, pero una vez adoptada una convención, se debe ser
consistente con esta y utilizarla sin cambiar entre una y otra.

1.2.2. Procesos destructores de exergía

Un proceso reversible se define como un proceso tal que una vez que ocurre, al realizarlo de
manera inversa, tanto el sistema como sus alrededores regresan al estado inicial. Es decir,
todas las propiedades del sistema y de los alrededores regresan a sus valores iniciales.
Mientras que un proceso irreversible produce efectos que no se pueden deshacer por lo que
resulta imposible regresar tanto al sistema como a sus alrededores al estado inicial una vez que
se ha realizado. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica, la energía del sistema junto
con sus alrededores permanece constante, pero en el proceso irreversible, la cantidad de
energía que puede convertirse en trabajo decrece. Hay una manera de evaluar
cuantitativamente la irreversibilidad de un proceso realizado sobre un sistema, (Rolle, 2005); se
presenta a continuación.

Se considera un sistema que realiza un proceso real, en general irreversible. Se define la

irreversibilidad de un proceso como

𝐼 = 𝑊𝑚á𝑥 − 𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙

En la ecuación anterior, se renombra el trabajo útil para hacer énfasis en que es el máximo
posible, Wmáx, mientras que Wreal es el trabajo útil desarrollado realmente en el proceso. En

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Termodinámica 2
Exergía

general, el sistema puede intercambiar calor con varios depósitos de energía8, así como con el
entorno. El trabajo máximo debe calcularse bajo las siguientes condiciones:

1) Que los procesos se lleven a cabo entre los mismos estados inicial y final,

2) Que el intercambio de calor entre los depósitos de energía sea el mismo para los dos
procesos, y

3) Debe considerarse el intercambio de calor con el entorno si fuera el caso.

En la siguiente figura se muestra el comparativo de los dos procesos.

Comparación entre un proceso real y uno reversible. Las transferencias de calor pueden ser positivas o
negativas. Fuente: Basado en Howell y Buckius, 1990.

Ya se calcula el trabajo máximo que se puede obtener y corresponde al trabajo reversible,

según la ecuación 𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇𝑎𝑡𝑚 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 − 𝑉1 ) − ∆𝐸 que puede escribirse como

8
Un depósito de energía puede ser una masa muy grande comparada con el sistema, a una temperatura fija dada.
De tal modo que al poner en contacto el sistema con el depósito, éste último no cambia de estado. También puede
ser una fuente de energía como un calentador de resistencia o algún dispositivo que se mantenga a una
temperatura fija.

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Termodinámica 2
Exergía

𝑊𝑚á𝑥 = 𝑇0 Δ𝑆 − 𝑝0 ΔV − Δ𝐸

Para el proceso real se tiene una expresión similar y los incrementos de volumen, así como el
de energía que siguen teniendo las mismas expresiones que en la ecuación de arriba, pero el
incremento de entropía no sólo se debe a la diferencia entre la entropía final e inicial del
sistema, ya que en el proceso se pudo haber generado entropía gracias a las implicaciones de
la segunda ley de la termodinámica para procesos irreversible. Es decir, el trabajo real está
dado por

𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑇0 Δ𝑆rev + 𝑇0 Δ𝑆irrev + −𝑝0 ΔV − Δ𝐸

donde el incremento en la entropía se debe a la parte reversible y la otra a la parte irreversible.

Al hacer la diferencia entre ésta expresión y 𝑊𝑚á𝑥 = 𝑇0 Δ𝑆 − 𝑝0 ΔV − Δ𝐸 se tendría que la
irreversibilidad viene dada por

𝐼 = 𝑇0 Δ𝑆irrev

Esta parte irreversible del incremento de entropía puede generarse tanto en el sistema como en
el entorno, que puede ser cualquier cosa que esté en contacto con el sistema de interés. Como
lo predice la segunda ley de la termodinámica, este incremento de entropía es estrictamente
positivo, de tal manera que la irreversibilidad de un proceso real es siempre positiva. Es decir, el
trabajo máximo obtenido siempre es mayor que el trabajo real, por lo que siempre se tendría
destrucción de exergía. De estas conclusiones se puede decir que cualquier proceso real es
destructor de exergía.

Ahora, si no se puede aprovechar la exergía de un proceso, ¿de qué sirve el cálculo de la

misma? En primer lugar, se podrían diseñar varios sistemas que trabajen en los mismos
estados inicial y final determinando cuál es el que tiene mayor exergía y por ende, mayor
aprovechamiento de energía. En segundo lugar, una vez diseñado el mejor sistema, se puede
desarrollar y evaluar el trabajo real que se obtiene de él. Claro está que el trabajo útil será
menor que la exergía del proceso, pero así se sabrá cuán eficiente es el sistema para así hacer
mejoras en el caso de que la exergía exceda por mucho el trabajo útil obtenido. Sin embargo,
hacer tales mejoras no es fácil, ya que se deben identificar las fuentes de irreversibilidad y
disminuirlas al máximo. Pero al menos la exergía da una referencia de lo cerca o lejos que se
está de obtener la máxima eficiencia del sistema.

1.2.3. Evaluación de exergía destruida en sistemas cerrados y abiertos

En el subtema anterior se estableció una definición funcional para la exergía. Recordando que
la variación de la energía se compone de los incrementos de energía potencial, de energía
cinética y de energía interna, se podría encontrar una relación para la exergía de manera más
específica. Haciendo lo anterior se tendría

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Termodinámica 2
Exergía

𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝0 (𝑉2 − 𝑉1 ) − (𝑈2 − 𝑈1 ) − (𝐾𝐸2 − 𝐾𝐸1 ) − (𝑃𝐸2 − 𝑃𝐸1 )

Si el proceso se lleva a cabo en un entorno a presión p0 y temperatura T0. Dichas condiciones

del entorno, por lo general son las condiciones atmosféricas, pero no siempre es así.

Reagrupando como ya se hizo anteriormente, y sustituyendo las expresiones para la energía

potencial y cinética, la ecuación anterior se puede escribir como

1 1
𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) − (𝑈2 + 𝑝0 𝑉2 ) − (𝑈1 + 𝑝0 𝑉1 ) + 2𝑚𝜗22 − 2𝑚𝜗12 + 𝑚𝑔𝑧2 − 𝑚𝑔𝑧1

Claramente, se identifica el segundo y tercer término del lado derecho de la igualdad como la
entalpía en los estados 1 y 2, así finalmente se tendría

1
𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) − (𝐻2 − 𝐻1 ) + 2𝑚(𝜗22 − 𝜗12 ) + 𝑚(𝑔𝑧2 − 𝑔𝑧1 )

para un control de volumen de estado estacionario.

Es conveniente hacer énfasis en que las dos ecuaciones anteriores se refieren a intercambios
de energía entre el estado final y el estado muerto del sistema. Sin embargo, puede haber
procesos intermedios y el sistema puede intercambiar exergía con varios dispositivos en el
camino. En este caso se puede calcular el intercambio de exergía simplemente como la
diferencia de exergía entre los dos estados y las ecuaciones mencionadas seguirán siendo
válidas para estos procesos intermedios. Es decir, 𝑊ú𝑡𝑖𝑙 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝0 (𝑉2 − 𝑉1 ) −
(𝑈2 − 𝑈1 ) − (𝐾𝐸2 − 𝐾𝐸1 ) − (𝑃𝐸2 − 𝑃𝐸1 ) se puede reformular para expresar el intercambio de
exergía entre los estados 1 y 2 como

Φ1 − Φ2 = 𝑇0 (𝑆2 − 𝑆1 ) − 𝑝0 (𝑉2 − 𝑉1 ) − (𝑈2 − 𝑈1 ) − (𝐾𝐸2 − 𝐾𝐸1 ) − (𝑃𝐸2 − 𝑃𝐸1 )

no olvidando la convención de signos. El trabajo útil es el negativo del incremento de exergía

del estado 1 al estado 2.

Con esto en mente, ahora se calcula el balance de exergía de un sistema cerrado. La ecuación
𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 + ΔKE + ΔPE + Δ(energía eléctrica) + ⋯ es la expresión de la primera ley de la
termodinámica para sistemas cerrados en su forma de incrementos promedios. Esta se puede
expresar en su forma diferencial como

𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = d𝑈 + dKE + dPE,

sin considerar interacciones de otro tipo que no sean mecánicas. Ambas ecuaciones son
análogas y se mostrará porque de manera un poco más formal. Ésta ecuación es formalmente

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correcta, y si se requiere expresar en la forma de 𝑄 − 𝑊 = Δ𝑈 + ΔKE + ΔPE +

Δ(energía eléctrica) + ⋯, se debe integrarla. Entonces,

2 2 2 2 2
∫ 𝛿𝑄 − ∫ 𝛿𝑊 = ∫ d𝑈 + ∫ dKE + ∫ dPE
1 1 1 1 1

Lo cual daría en realidad los incrementos de energía de lado derecho de la ecuación del párrafo
anterior, por ser las energías, interna, cinética y potencial variables de estado. Sin embargo, las
cantidades de lado izquierdo de la última ecuación dependerán del tipo de proceso que se
realice como lograron ver en su curso anterior de termodinámica. Aun así se puede decir que la
integral de la diferencial del trabajo entre los puntos 1 y 2, es el trabajo total realizado W. Ahora,
la segunda ley de la termodinámica introdujo una nueva variable S llamada entropía y más aún,
se sabe de qué manera está relacionada con el calor transferido al sistema, a saber

𝑇d𝑆 = 𝛿𝑄

Así,

𝛿𝑄
d𝑆 = 𝑇
,

para procesos reversibles. Pero en el caso de procesos irreversibles, la ecuación anterior

contendrá un término extra de entropía generada por la irreversibilidad de los procesos reales,
dando

𝛿𝑄
d𝑆 = + d𝑆𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣
𝑇

y al integrar se transforma en

2
𝛿𝑄
Δ𝑆 = ∫ ( ) + Δ𝑆𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣
1 𝑇 𝑏

Claramente el primer sumando de lado derecho es la parte reversible de la entropía y el

subíndice b denota la temperatura sobre la superficie de control a la que se transfirió Q.

2 2 2 2 2
Multiplicando la expresión anterior por T0 y restándole ∫1 𝛿𝑄 − ∫1 𝛿𝑊 = ∫1 d𝑈 + ∫1 dKE + ∫1 dPE
y al resultado le resta –p0V para obtener

2 2
𝛿𝑄
T0 ΔS − Δ𝑈 − Δ𝐾𝐸 − Δ𝑃𝐸 − 𝑝0 Δ𝑉 = 𝑇0 ∫ ( ) − ∫ 𝛿𝑄 + 𝑊 − 𝑝0 Δ𝑉 + 𝑇0 Δ𝑆𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣
1 𝑇 𝑏 1

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El lado derecho de esta ecuación es el intercambio de exergía de modo que, agrupando

términos con Q se tiene

2
𝑇0
𝛷1 − 𝛷2 = − ∫ (1 − ) 𝛿𝑄 + 𝑊 − 𝑝0 Δ𝑉 + ⏟
⏟ 𝑇Δ𝑆𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣
Intercambio ⏟ 1 𝑇 𝑏 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛
de exergía 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎

encontrando así el intercambio de exergía para una masa de control.

1.2.4. Eficiencia exergética

Eficiencia de un sistema cerrado. Fuente: Retomada de Moran y Shapiro, 2008.

Tareas como calentar un ambiente, calentamiento en hornos industriales y procesos

generadores de vapor suelen involucrar la combustión de carbón, petróleo o gas natural. Al
respecto, cuando los productos de combustión están a una temperatura significativamente
mayor que la requerida para una tarea determinada el uso final no se ajusta bien a la fuente y el
resultado es un uso ineficiente del combustible quemado. Para ilustrar esto de manera simple,
se considera la figura anterior que muestra un sistema cerrado que presenta una transferencia
de calor a un ritmo 𝑄̇𝑠 a través de una fuente a temperatura 𝑇𝑠 y entrega 𝑄̇𝑢 a una temperatura
de uso 𝑇𝑢 . Se pierde energía hacia el entorno por transferencia de calor a un ritmo 𝑄̇1 a través
de una porción de la superficie de control a 𝑇1 . Todas las transferencias de energía que se
muestran en la figura del sistema cerrado, están en la dirección indicada por las flechas.
Suponiendo que el sistema de la figura opera en estado estacionario y no hay trabajo, los
balances del ritmo de energía y exergía del sistema cerrado se reducen, respectivamente, a

𝑑𝐸
= ( 𝑄̇𝑠 − 𝑄̇𝑢 − 𝑄̇1 ) − 𝑊̇
𝑑𝑡

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𝑑𝐸 𝑇0 𝑇0 𝑇0 𝑑𝑉
= [(1 − ) 𝑄̇𝑠 − (1 − ) 𝑄̇𝑢 − (1 − ) 𝑄̇1 ] − [𝑊̇ − 𝑝0 ] − 𝐸̇𝑑
𝑑𝑡 𝑇𝑠 𝑇𝑢 𝑇1 𝑑𝑡

Estas ecuaciones pueden ser reescritas como

𝑄̇𝑠 = 𝑄̇𝑢 + 𝑄̇1

𝑇0 𝑇0 𝑇0
(1 − ) 𝑄̇𝑠 = (1 − ) 𝑄̇𝑢 + (1 − ) 𝑄̇1 + 𝐸̇𝑑
𝑇𝑠 𝑇𝑢 𝑇1

La primera ecuación indica que la energía debida a la transferencia de calor, 𝑄̇𝑠 , es tanto
utilizada, 𝑄̇𝑢 , como perdida hacia los alrededores, 𝑄̇1 . Esto puede ser descrito por una eficiencia
en términos de los ritmos de energía en la forma de producto/entrada como

𝑄̇𝑢
𝜂=
𝑄̇𝑠

En principio, se puede aumentar el valor de  aislando al sistema para reducir pérdidas. El valor
límite, cuando es, 𝑄̇1 = 0 es 𝜂 = 1 (100%). (Moran y Shapiro, 2008).

𝑇0 𝑇0 𝑇0
La ecuación (1 − ) 𝑄̇𝑠 = (1 − ) 𝑄̇𝑢 + (1 − ) 𝑄̇1 + 𝐸̇𝑑 muestra que la exergía llevada al
𝑇𝑠 𝑇𝑢 𝑇1
sistema por la transferencia de calor 𝑄̇𝑠 es transferida por la transferencia de calor 𝑄̇𝑢 y 𝑄̇1 , así
como destruida por irreversibilidades dentro del sistema. Esto puede ser descrito por una
eficiencia en la forma de producto/entrada como

(1 − 𝑇0 /𝑇𝑢 )𝑄̇𝑢
𝜀=
(1 − 𝑇0̇ /𝑇𝑠 )𝑄𝑠

Introduciendo la expresión para  en  se tendría

(1 − 𝑇0 /𝑇𝑢 )
𝜀=𝜂
(1 − 𝑇0 /𝑇𝑠 )

El parámetro , definido en relación con el concepto de exergía, puede nombrarse como

eficiencia exergética. Nótese que  y  evalúan qué tan eficientemente la entrada es, ya sea
de calor o trabajo, convertida en el producto. El parámetro  lo hace con un enfoque energético,
mientras que  lo hace con un enfoque exergético. Como se discute a continuación, el valor de 
generalmente es menor que la unidad incluso cuando  = 1. La última ecuación indica que un
valor  cercano a la unidad, como lo permita la práctica, es importante para la adecuada
utilización de la exergía transferida de los gases de combustión calientes al sistema. Sin
embargo, esto por sí solo no garantizaría una utilización eficaz. Las temperaturas Ts y Tu

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también son importantes, ya que habrá un mejor aprovechamiento de la exergía a medida que
la temperatura de la fuente Ts se acerca a la temperatura de uso Tu. Por lo tanto, para la
utilización adecuada de la exergía resulta deseable tener un valor de  cercano a la unidad,
como lo permita la práctica, y una buena cercanía entre las temperaturas de uso y de la fuente,
(Moran y Shapiro, 2008).

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Cierre de la unidad

Ahora has adquirido los conocimientos necesarios para analizar el balance energético y
exergético de procesos productores o aprovechadores de energía. Tales conocimientos te
permitirán ahora analizar cualquier sistema industrial de este tipo para aplicarlo al diseño de
ciclos de potencia y refrigeración, así como en los procesos de mezclas reactivas y no
reactivas. Así mismo, ahora eres capaz de evaluar la eficiencia exergética de procesos
industriales. Esto es de suma importancia, ya que en la industria es imprescindible reducir
costos al hacer eficientes los sistemas que se utilizan en la producción y almacenamiento de
energía.

¡Sigue adelante!

Para saber más

Cómo pudiste notar, esta unidad retoma muchos conceptos de la asignatura de Termodinámica
I, por lo que se te recomienda que repases tus notas previas y revises la bibliografía
recomendada en dicha asignatura. Además, puedes consultar los primeros capítulos de las
referencias citadas en las Fuentes de consulta.

Por otra parte, es importante que revises conceptos de cálculo diferencial e integral; así como
bases de cálculo vectorial. Lo puedes hacer consultando:

1. Prado-Pérez, C. D. (2006). Cálculo diferencial para ingeniería. México. Pearson

Education.

2. Hildebrand, F. B. (1965). Métodos de Cálculo para ingenieros. 2ª ed. Madrid: Aguilar.

3. Spivak, M. (1970). Cálculo infinitesimal. Barcelona: Reverte.

Los dos primeros títulos tiene un enfoque práctico y el tercero es muy formal.

Respecto a los conceptos de termodinámica, se te recomienda consultar:

Jones, J.B y Hawkins, G. A (1986), que tiene un enfoque práctico, pero no deja de lado la
formalidad. El inconveniente del texto es que el nivel matemático que utiliza es elevado con
respecto a las matemáticas que conoces hasta ahora. Se requiere de conocimientos sólidos de
cálculo vectorial.

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Morán, M. J. y Shapiro, H. N (2008) que resulta de fácil lectura, además de que cuenta con
varios ejemplos prácticos. Sin embargo, es tan poco formal que a veces tiende a lo superficial.
No obstante que tiene aplicaciones computacionales e incluso viene con un disco que te
permite ingresar a su página y preparar tu clase, obtener retroalimentación inmediata y
conseguir ayuda en tus tareas, y monitorear tu progreso en el curso (referente al libro). La
página es: www.wiley.com/college/wileyplus

Van Wylen, G. J. y Sonntag R. E. (1999), que es una lectura intermedia entre las referencias
anteriores y complementa muy bien a ambas.

Finalmente, los textos de Rolle, K. C. (2005), Wark, K. (1984) y Howell, J. R. y Buckius, R. O.

(1990) te servirán muy bien como auxiliares.

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Fuentes de consulta

Básica
 Morán, M. J. y Shapiro, H. N. (2008). Fundamentals of engineering thermodynamics.
6ªed. Inglaterra: John Wiley & Sons.

 Rolle, K. C. (2005). Thermodynamic and heat power. 6ª ed. USA: Pearson Prentice Hall.

Complementaria
 Howell, J. R. y Buckius, R. O. (1990). Principios de termodinámica para ingeniería.
México: McGraw-Hill.

 Jones, J.B y Hawkins, G. A. (1986). Engineering thermodynamics. 2ª ed. Singapore:

John Wiley & Sons.

 Van Wylen, G. J. y Sonntag R. E. (1999). Fundamentos de termodinámica. México:

Limusa-Wiley.

 Wark, K. (1984). Termodinámica. 4ª ed. México: McGraw-Hill.

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