TRABAJO Nº 01

1. Explicar, formular, diferenciar y evaluar

a) Ep

Si un cuerpo de masa m se mueve desde una altura inicial z1 a una altura final z2, se debe ejercer
una fuerza ascendente al menos igual al peso del cuerpo, y esta fuerza debe moverse a lo largo
de la distancia z2 – z1. Puesto que el peso del cuerpo es la fuerza de la gravedad sobre el mismo,
la fuerza mínima requerida esta dad por la ley de Newton:

𝐹 = 𝑚𝑎 = 𝑚𝑔
Donde g es la aceleración local de la gravedad. El trabajo mínimo requerido para elevar al cuerpo
es el producto de esta fuerza por el cambio en la elevación:

𝑊 = 𝐹(𝑧2 − 𝑧1 ) = 𝑚𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) = ∆(𝑚𝑧𝑔)

En la ecuación vemos que el trabajo hecho sobre el cuerpo, al levantarlo, es igual al cambio en
la cantidad mzg. De manera inversa, si el cuerpo desciende con una fuerza en sentido contrario,
pero igual a su peso, el trabajo hecho por el cuerpo es igual al cambio en la cantidad mzg. Cada
una de las cantidades mzg en la ecuación es una energía potencial.

𝑬𝑷 = 𝒎𝒛𝒈
b) Ek

Cuando un cuerpo de masa m, en el que actúa una fuerza F, se desplaza una distancia dl,
durante un intervalo diferencial de tiempo dt, el trabajo que se realiza esta dado por la
ecuación. De manera conjunta con la segunda ley de Newton, esta ecuación se convierte en:

𝑑𝑊 = 𝑚 𝑎 𝑑𝑙
Por definición, la aceleración es a=du/dt, donde u es la velocidad del cuerpo. De este modo,
𝑑𝑢 𝑑𝑙
𝑑𝑊 = 𝑚 𝑑𝑙 = 𝑚 𝑑𝑢
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Puesto que la definición de la velocidad es u=dl/dt, la expresión para el trabajo es:

𝑑𝑊 = 𝑚 𝑢 𝑑𝑢
Esta ecuación ahora se puede integrar para un cambio finito en la velocidad de u1 a u2:
𝑢2
𝑢22 𝑢12
𝑊 = 𝑚∫ 𝑢 𝑑𝑢 = ( − )
𝑢1 2 2

𝑚𝑢22 𝑚𝑢12 𝑚𝑢2

𝑊= − = ∆( )
2 2 2

Cada una de las cantidades 1/2mu^2 en la ecuación, es una energía cinética, un término
introducido por Lord Kelvin en 1856.
𝟏
𝑬𝑲 = 𝒎𝒖𝟐
𝟐
c) Eu

La energía interna de una sustancia no incluye la energía que esta puede poseer como resultado
de su posición macroscópica o su movimiento. Más bien, se refiere a la energía de las moléculas
internas de a sustancia. Debido a su movimiento incesante, todas las moléculas poseen energía
cinética de traslación y, exceptuando a las moléculas monoatómicas, también poseen energía
cinética de rotación y vibración interna. La adición de calor a una sustancia aumenta su actividad
molecular provocando un aumento en su energía interna. El trabajo hecho sobre la sustancia
puede tener el mismo efecto, como lo demostró Joule.

𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 + 𝒅𝑾
∆𝑼 = 𝑸 + 𝑾

2. Explicar el estado termodinámico y funciones de estado, tomando como base el modelo

funcional.

U= U (Q, W)

En termodinámica, una función de estado es una magnitud física macroscópica que caracteriza
el estado de un sistema en equilibrio y que no depende de la forma en que el sistema llega a
dicho estado.

El valor de una función de estado solo depende del estado termodinámico actual en que se
encuentre el sistema.
𝝏𝑼 𝝏𝑼
𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 + 𝒅𝑾
𝝏𝑸 𝝏𝑾
3. Definición operacional y diferencias termodinámicas:

a) Equilibrio termodinámico

Definición Operacional

En termodinámica significa no sólo la ausencia de un cambio sino de cualquier tendencia hacia

el cambio en una escala macroscópica. De esta manera existe un sistema en equilibrio bajo la
condición de que no puede ocurrir en él ningún cambio de estado.

Diferencias Termodinámicas

Tiene sus potenciales termodinámicos y de equilibrio como las ecuaciones de estado.

b) Regla de fases

Definición Operacional

La regla de las fases proporciona el número de variables de este conjunto, las cuales deben
especificarse de manera arbitraria para fijar todas las demás variables restantes de la regla de
las fases, y con ello el estado intensivo del sistema.

Las variables de la regla de las fases son propiedades intensivas, las cuales son independientes
de la extensión del sistema y de las fases individuales.

𝑭=𝟐−𝝅+𝑵
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝜋 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑛ù𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠, 𝑁 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑛ù𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒𝑠 𝑞𝑢ì𝑚𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑦 𝐹 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑

c) Reversibilidad e irreversibilidad de procesos químicos

Definición Operacional

Un proceso es reversible cuando la dirección puede ser invertida en cualquier punto por un
cambio infinitesimal en las condiciones externas.

La naturaleza de los procesos reversibles se ilustra con el claro ejemplo de una expansión simple
de gas en una combinación pistón/cilindro.

Una vez que inicia el proceso, ningún cambio infinitesimal en las condiciones externas puede
invertir su dirección; el proceso es irreversible.

Todos los procesos que se llevan a cabo en un tiempo finito con sustancias reales se acompañan
en cierto grado por efectos disipativos de una u otra clase y, por lo tanto, todos son irreversibles.
No obstante, se pueden imaginar procesos que están libres de efectos disipativos.
4. Definición operacional, diferencias termodinámicas:

a) Entropía

Es una propiedad intrínseca de un sistema que se relaciona de manera funcional a las

coordenadas mensurables que caracterizan al sistema.
𝒅𝑸𝒓𝒆𝒗
𝑺=∫
𝑻

b) Entalpia

Es una función de estado en el cual unos sistemas con su entorno intercambian energía, así el
sistema se encuentre abierto o cerrado.

𝒅𝑯 = 𝒅𝑼 + 𝒅(𝑷𝑽)
∆𝑯 = ∆𝑼 + ∆(𝑷𝑽)

c) E.L.G

Es un potencial termodinámico o función extensiva que da la condición de equilibrio.

𝒅𝑮 = 𝑽𝒅𝑷 − 𝑺𝒅𝑻
𝑮 = 𝑯 − 𝑻𝑺

d) E.L.A

Es una magnitud extensiva, función de estado que mide trabajo de un sistema en condiciones
constantes.

𝒅𝑨 = −𝑷𝒅𝑽 − 𝑺𝒅𝑻
𝑨 = 𝑼 − 𝑻𝑺

e) Cv y Cp

Son las capacidades caloríficas de nuestro sistema dependiendo del tipo, si es a presión o
volumen constante.
𝜹𝑼
𝑪𝑽 = ( )
𝜹𝑻 𝑽
𝜹𝑯
𝑪𝑷 = ( )
𝜹𝑻 𝑷
BIBLIOGRAFIA:

Smith, J.M. Van Ness, H. C., & Abbott, M.M, Introducción a la Termodinámica en
Ingeniería Química, 7ma. Ed. México: McGraw-Hill 2003.