DETERMINACION DE HIERRO Y MANGANESO

DETERMINATION OF IRON AND MANGANESE

FREDY LEONARDO RODRIGUEZ

Estudiante Ingeniería Sanitaria Quinto Semestre
Universidad de Boyacá, Colombia
flrodriguez@uniboyaca.edu.co

MANUEL STIWAR SALCEDO YANQUEN

Tecnólogo en gestión de laboratorios para análisis de agua
Estudiante Ingeniería Sanitaria Quinto Semestre
Universidad de Boyacá, Colombia
mssalcedo@uniboyaca.edu.co

JULIAN ALBERTO PRECIADO MORALES

Estudiante Ingeniería Ambiental Quinto Semestre
Universidad de Boyacá, Colombia
japreciado@uniboyaca.edu.co
RESUMEN

En el presente artículo se presentan los datos obtenidos en la determinación de hierro y manganeso

en una muestra de agua para los cuales fue necesario exponer la muestra a altas temperaturas
añadiéndole diferentes reactivos al final de cada prueba se le añadió 1.10 fenantrolina (determinación
de hierro) y peroxidosulfato de amonio (determinación de manganeso) los cuales nos permitieron el
desarrollo del color a cada una de las pruebas que fueron sometidas al espectrofotómetro, el dato
obtenido fue remplazado en cada una de las formulas, su resultado fue analizado utilizando el decreto
1575 del nueve de mayo del 2007, el cual no dio los valores máximos permitidos en agua potable.

PALABRAS CLAVE: Absorbancia, Fenantrolina, peroxidosulfato de amonio

ABSTRACT

In this paper the data obtained in the determination of iron and manganese in a water sample for which
it was necessary to expose the sample to high temperatures by adding different reagents at the end of
each test was added 1.10 phenanthroline (determination of iron) are presented and eroxidosulfato
ammonium (determination manganese) which allowed us to color development for each of the tests
that were subjected to the spectrophotometer, the data obtained was replaced in each of the formulas,
the result was analyzed using the decree 1575 May 9, 2007, which did not give the maximum values
allowed in drinking water.

INTRODUCCION

La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común, especialmente en aguas de
pozos profundos. El agua que contiene pequeña cantidad de hierro, puede parecer clara cuando es
extraída, pero podrá rápidamente tornarse roja, después de su exposición al aire. Este proceso es
denominado oxidación, y envuelve la conversión de hierro disuelto (ferroso), que es altamente
soluble, en hierro precipitado (férrico), que es muy insoluble.

El hierro y manganeso pueden dar sabor, olor y color, Cuando se presentan depósitos de estos en
cantidad, puede hacer que se tapen tubos de cañerías lo que hace que se encuentre un mayor gasto de
energía para que se pueda bombear. El hierro y el manganeso forman bacterias que se alimentan de
minerales formando una baba rojiza-café en los tanques de inodoro.

El hierro se encuentra de manera natural en acuíferos pero los niveles de aguas subterráneas pueden
aumentar por disolución de rocas ferrosas. Las aguas subterráneas que tienen hierro son normalmente
de color naranja y provoca el destiño en las ropas lavadas, y además tienen un sabor desagradable.

En algunas áreas presenta también como carbonato ferroso, siderita, la cual es muy poco soluble.
Como las aguas subterráneas contienen cantidades apreciables de CO2 producidas por la oxidación
bacteriana de la materia orgánica con la cual el agua entra por contacto se puede disolver cantidades
apreciables de carbonato ferroso.

MARCO TEORICO

Para determinar el hierro en una muestra de agua es necesario analizar realizar el siguiente
experimento permitir al hierro (II) reaccionar con un compuesto orgánico (o-fenantrolina) para formar
un complejo de hierro rojo-naranja. Note en su estructura (mostrada abajo) que la fenantrolina tiene
dos pares de electrones desapareados que se pueden usar en formar enlaces covalentes coordinados.

La ecuación para la formación del complejo de hierro es

3C12H8N2+ Fe2+------> [(C12H8N2)Fe]2+

Rojo-naranja
Sin embargo, antes de que se forme el complejo de hierro (II) colorido, todos los Fe3+ presentes se
deben reducir a Fe2+ Esta reducción se alcanza usando un exceso de clorhidrato de hidroxilamína:

4Fe3++ 2NH2OH --> 4Fe2++ N2O + 6H++ H2O

Hidroxilamína

Aunque el ojo puede discernir diferencias en intensidad de color con exactitud razonable, es común
usar para este propósito un instrumento conocido como espectrofotómetro, el cual elimina el error
“humano”. Básicamente, es un instrumento que mide la fracción de un rayo de luz incidente de una
longitud de onda particular y de intensidad lo que es transmitida por la muestra. (Aquí, I es la
intensidad de la luz transmitida por la muestra.)
El H2O2 es una sustancia inestable, oxidante y muy tóxica. Su acción desinfectante y decolorante se
debe a que oxida componentes de los microorganismos y colorantes. En las células se produce agua
oxigenada en pequeña cantidad, como un subproducto de las reacciones bioquímicas de la respiración

METODOLOGIA

 Determinación De Hierro
 Figura 1: determinación de Hierro (elaborada por Julián Preciado)

abs−0,068−→
𝒙= Valores constantes (curva de calibración)
0,4998−→

 Determinación De Manganeso
 Figura 2: determinación de Manganeso (elaborada por Julián Preciado)

abs+0,0004−→
𝒙= Valores constantes (curva de calibración)
0,1023−→

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

 Cálculos:

ABSORBANCIA (Mn)

0,013+0,0004
𝑥= 0,1023
= -0.016 mg/L Mg

ABSORBANCIA (Fe)

0.06−0,068
𝑥= 0,4998
= 0.123 mg/L Fe
 HIERRO MANGANESO
GRUPO
ABS (510 nm) [ ] Fe ( mg/L) ABS (525NM) [ ] Mn (mg/L)
1 0,82 1,50 0,217 2,12
2 5,87 11,60 5,078 49,64
3 0,06 -0,01 0,013 0,123
4 4,83 9,52 6,695 65,44

Tabla 1: Reporte de resultados general laboratorio de Fe y Mn (Elaborada por Stiwar Salcedo)

HIERRO MANGANES O Color Aparente Color Real Turbiedad

GRUPO pH
ABS (510 nm) [ ] Fe ( mg/L) ABS (525NM) [ ] Mn (mg/L) (UPC) (UPC) (N.T.U.)

3 0,06 -0,01 0,013 0,123 6,84 4 -2 0,68

Tabla 2: Reporte de resultados detallados muestras de agua grupo 3 (Elaborada por Stiwar Salcedo)

PARAMETR Valor O btenido Valor

Experimentlmente NORMA
O Admisible
Decreto 475 de
pH 6,84 6,5 - 9 ☻
1998
Turbiedad Resolucion
0,68 <2 ☻
(N.T.U.) 2115/2007
Resolucion
Color (UPC) 4 < 15 ☻
2115/2008
Conductividad
Resolucion
(microsiemens/c 38,2 < 1000 ☻
m) 2115/2009
Solidos Totales Decreto 475 de
184 <500 ☻
(mg/L) 1998
Alcalinidad Decreto 1575 de
2 50 ☻
(mg/L CaCO3) 2007
Acidez (mg/L Resolucion
10 200 ☻
CaCO3) 2115/2009
Dureza Total Resolucion
24,18 300 ☻
(mg/L CaCO3) 2115/2010
Resolucion
Calcio (mg/L) 7,44 60 ☻
2115/2011
Magnesio Resolucion
1,33 36 ☻
(mg/L) 2115/2012
Resolucion
Sulfatos (mg/L) 13,34 250 ☻
2115/2013
Decreto 1575 de
Hierro (mg/L) -0,01 0,3 ☻
2007
Manganeso Decreto 1575 de
0,123 0,1 ☻
(mg/L) 2007

Tabla 3: Resumen de resultados detallados muestras de agua grupo 3- comparación con rangos admisibles
(Elaborada por Stiwar Salcedo)
 Los resultados de todas las muestras de agua son poco satisfactorios debido a que la norma
que rige la calidad del agua bajo el decreto 1575 de 2007 en el artículo 7 que habla sobre las
“características químicas que tienen consecuencias económicas e indirectas sobre la salud
humana” establece que el límite máximo permitido para hierro es 0.3 mg/L y para
manganeso es de 0.1 mg/L.
 Aunque son parámetros que no afectan directamente la salud humana, líquidos como el del
grupo 2 puede (al ser expuestas al aire) hacerse turbia e inaceptable estéticamente por acción
del oxígeno, así como por la oxidación de dichos metales en Fe3+ y Mn4+, los cuales forman
precipitados coloidales; provocando decoloración de accesorios y ropa, también es capaz de
fomentar el crecimiento de bacterias causando problemas de sabor y olor.
 Es poco probable encontrar concentraciones de hierro y manganeso considerables en aguas
superficiales como le ocurre al grupo 2 (cuya muestra es de una quebrada) muy
probablemente es debido a que allí se presentan condiciones anaeróbicas en el hipolimnio; al
presentarse el volcamiento o mezcla de las aguas, estos metales de distribuyen por todo el
cuerpo de agua causando problemas, esto hasta que nuevamente transcurra el tiempo
necesario para la oxidación y sedimentación del hierro y manganeso de forma natural.
 Si las muestras de agua de los grupos 1, 2 y 4 se desean usar para el consumo humano, es
necesario el tratamiento de dichos cuerpos de agua, ya sea por cualquier método; es
recomendable usar el procedimiento de aireación/ filtración para el agua del grupo 2 y 4
debido a sus altos contenidos ferrosos y para el grupo 1 oxidación química y filtración
teniendo en cuenta la carga orgánica.
 En nuestro caso particular (grupo 3) detallado en la tabla 2, nuestra muestra cumple con las
condiciones establecidas en el decreto 1575/2007, esto para concentraciones de hierro y
manganeso < 0.3 y 0.1 mg/L respectivamente; corroborando una vez más la buena calidad
del agua utilizada para consumo humano en la vereda de pirgua – Tunja con respecto a los
parámetros anteriormente analizados en el laboratorio de análisis ambiental como son pH,
color y turbiedad; los cuales desde el inicio del estudio a este cuerpo de agua, presentaron
valores admisibles para consumo. También podemos observar que las bajas concentraciones
de hierro y manganeso de nuestra muestra se reflejan en los posteriores resultados de turbidez
y color los cuales también fueron mínimos.
 Puntualmente en la tabla 2 podemos comparar el resultado de hierro vs color real, y se
observa que el espectrofotómetro arroja resultados negativos, esto sucede debido a que los
blancos con los cuales se realizaron las curvas de calibración del equipo presentaron algún
grado mayor de color o mayor cantidad de energía radiante con respecto a la muestra de
estudio, esto ocasiono que los resultados quedaran por debajo del estándar que tiene el equipo
y por consiguiente arroje resultados negativos.
 CONCLUSIONES

 El hierro y manganeso son parámetros que aunque no afectan la salud humana, es

imprescindible para nosotros como Ingenieros Sanitarios tenerlos en cuenta ya que si en
alguno de los casos se requiera captar agua de alguno de estos cuerpos de agua para tratarlo
y potabilizarlo, esta información será necesaria debido a sus implicaciones directas en el color
y sabor del agua, además de las posibles afectaciones tanto a tuberías de recolección y
distribución de la red hídrica de la PTAP como a enceres de uso doméstico al provocar
manchas y decoloraciones.
 Con los datos de la tabla 2, evidenciamos que el dato de manganeso (0.123 mg/L) se
encuentra muy a ras del valor permisible; lo cual nos lleva a la conclusión que al ingreso o al
interior del tanque existe la probabilidad de contacto con el sustrato, que proporciona la
concentración del manganeso que junto al hierro son elementos comunes en la superficie de
la tierra. Esta concentración de manganeso aunque no es perjudicial o evidente a simple vista,
a largo plazo los depósitos manganeso podrían acumularse en los tubos de distribución y de
cañerías, tanques de presión, calentadores de agua y equipo ablandador de agua. Estos
depósitos restringen el flujo del agua y reducen la presión del agua; esto conllevaría a requerir
más energía para bombear agua a través de tubos tapados y para calentar agua si los rodos de
los calentadores están cubiertos con depósitos minerales. Esto aumentaría los costos de
energía y de agua paro los habitantes de la vereda de pirgua.
 Inferimos que el cuerpo de agua de interés (grupo 3), al tener una cantidad muy mínima de
hierro no provocara olores indeseables o manchas al interior del tanque de almacenamiento
en el cual se encuentra nuestro cuerpo de agua, garantizando un servicio confortable para los
usuarios de la vereda pirgua.
 Finalmente una vez concluidos los análisis fisicoquímicos al cuerpo de agua almacenada en
los tanques de distribución de la vereda pirgua (Tunja – Boyacá); confirmamos en la tabla 3
la excelente calidad de tratamiento y distribución de esta agua proveniente de la “Represa La
Copa” ejecutados por PROACTIVA empresa encargada de la captación, tratamiento y
distribución de agua para el municipio de Tunja y sus alrededores. Lo anterior se deduce
gracias a los valores obtenidos en cada uno de los parámetros analizados a este cuerpo de
agua en el laboratorio de análisis ambiental de la Universidad De Boyacá, los cuales
estuvieron todos dentro de los rangos establecidos por el decreto 1575/2007 y la resolución
2115/2007 para agua de consumo humano.

BIBLIOGRAFIA

 Calidad del agua (Jairo Alberto Romero Rojas) 3ª Edición

 Decreto 1575 del nueve de mayo del 2007 “Por el cual se establece el Sistema para la
Protección y Control de la Calidad del Agua para Consumo Humano”
 Guía De Laboratorio Para Hierro Y Manganeso (Olga Lucia Usaquén) – Laboratorio De
Análisis Ambiental Universidad De Boyacá.
 APHA, AWWA, WPCF. Métodos Normalizados Para El Análisis De Aguas Potables Y Aguas
Residuales.
  Resolución 2115/2007 “Por medio de la cual se señalan características, instrumentos básicos
y frecuencias del sistema de control y vigilancia para la calidad del agua para consumo
humano”
 Apuntes de temas vistos en clase de Química Ambiental I
 SCHARLAU - Ficha De Datos De Seguridad – MSDS
 Profesional Responsable Lic. Jorge Álvarez Gelabert N.I.C.F.Q.I.Q.: 244
 Hojas De Seguridad - Material Safety Data Sheet (MSDS)
 EXTENSIÓN- Cooperativa De Texas – Sistema Universitario Texas A&M - 2004
 Dirección General De Salud Pública – Servicio De Sanidad Ambiental – Región De Murcia.
 Grupo Prevenir Consulting – Fichas Internacionales De Seguridad Química – Prevención
de Riesgos Laborales.

ANEXOS:

1. Ácido Clorhídrico (HCL)

 PM= 36.46 g/mol

 Composición: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %
 Niveles De Toxicidad:

IDLH: 100ppm

RQ: 5000

LCLo (inhalación en humanos): 1300 ppm/30 min; 3000/5 min.

 RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosión:
No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales.
Se generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta.

Riesgos a la salud:
El ácido clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y
membranas mucosas.
Inhalación: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto
respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamación y ulceración de
nariz, tráquea y laringe. Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema en los
pulmones y cuerdas vocales. Una exposición prolongada y repetida puede causar
decoloración y corrosión dental. En algunos casos, se han presentado problemas de gastritis
y bronquitis crónica. En humanos, la exposición a una concentración de 50 a 100 ppm por
una hora fue muy poco tolerada; de 35 ppm por un momento, causó irritación de la tráquea y
de 10 ppm fue tolerada.
 Contacto con ojos: Este ácido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede
causar quemaduras, reducir la visión o, incluso, la pérdida total de ésta.
Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras
serias, dermatitis y fotosensibilización. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso
pueden desfigurar las regiones que han sido dañadas.
Ingestión: Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y estómago. Los
síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y diarrea. Puede
presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del esófago y estómago.
Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sin embargo se
ha observado una alta mortalidad por cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a neblinas
de ácido clorhídrico y sulfúrico.
 ALMACENAMIENTO: Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de
materiales oxidantes y protegido de daños físicos.

2. HIDROXILAMÍNA CLORHIDRATO:

 PM :69,49 g/mol
 Peligros que presenta la sustancia:
Nocivo por ingestión. Irrita los ojos y la piel. Posibilidad de sensibilización en contacto con
la piel. Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por
ingestión. Muy tóxico para los organismos acuáticos.
 Condiciones a evitar: Calentamiento (descomposición).
 Materias a evitar: compuestos que favorecen incendios, oxidantes (descomposición
explosiva), sustancias alcalinas (al calentar): puede formarse: hidroxilamína.

3. ACETATO DE AMONIO:

 Identificación De Los Riesgos Y Efectos Por Exposición:

Inhalación: El polvo causa irritación del tracto respiratorio. Los síntomas pueden
incluir tos, jadeos y dificultad para respirar. Puede afectar también el
comportamiento y el sistema nervioso central.
Ingestión: Causa irritación del tracto digestivo con dolor abdominal, nausea y
vómito. Puede afectar la conducta, el sistema nervioso central y el sistema
respiratorio.
Contacto con los ojos: El polvo puede causar irritación.
Contacto con la piel: contacto con la piel
4. 1,10-FENANTROLINA:

 Peso molecular: 198,23

 Identificación de los riesgos:
Tóxico por ingestión. Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a
largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
 Propiedades físicas y químicas:
Aspecto: Sólido blanco.
Olor: Inodoro.
Punto de fusión: 93-94°C
Solubilidad: 3,3 g/l en agua a 20°C
 Toxicidad aguda: DL50 oral rata: 132 mg/kg
 Efectos peligrosos para la salud: No se conocen datos concretos de esta sustancia
sobre efectos por sobredosis en el hombre. Nocivo para la salud. Observar las
precauciones habituales en el manejo de productos químicos.

5. PEROXIDO DE HIDRÓGENO EN SOLUCIÓN >60%

 O: Comburente
 C: Corrosivo
 Información toxicológica:

General: La sustancia es corrosiva de los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La

inhalación de altas concentraciones del vapor o la niebla puede originar edema
pulmonar (Los síntomas no se ponen de manifiesto, a menudo, hasta pasadas algunas
horas y se agravan por el esfuerzo físico.). Los efectos pueden aparecer de forma no
inmediata.
Inhalación: Sustancia corrosiva. Puede provocar tos, vértigo, dolor de cabeza,
dificultad respiratoria, náuseas, jadeo y dolor de garganta. (Síntomas no inmediatos)
La inhalación de vapores de soluciones concentradas (mayor del 10%) puede
provocar fuerte irritación pulmonar.
Ingestión: Puede causar dolor abdominal, náuseas, dolor de garganta, vómitos y
distensión abdominal.
La exposición a soluciones concentradas (mayor del 10%) puede causar irritación
extrema e inflamación, gangrena intestinal, gastritis hemorrágica, quemaduras en la
 boca, garganta, esófago y estómago, hernia en el colon, colitis ulcerosa aguda
fulminante que puede provocar la muerte.
Contacto con la piel: Sustancia corrosiva. Puede producir enrojecimiento,
quemaduras cutáneas y dolor.
La exposición dérmica a soluciones concentradas puede producir quemaduras y
gangrena.
Contacto con los ojos: Sustancia corrosiva. Puede provocar enrojecimiento, dolor,
visión borrosa, quemaduras profundas graves, ulceración de la córnea y perforación.
Exposiciones oculares a soluciones industriales (mayores del 10%) pueden provocar
ulceración perforación de la córnea.

6. PERSULFATO DE AMONIO:

 Estado Físico; Aspecto: Cristales incoloros o polvo blanco.

 Peligros Químicos: La sustancia se descompone al calentarla intensamente,
produciendo humos tóxicos y corrosivos, incluyendo vapores amoniacales, óxidos
de nitrógeno y óxidos de azufre. La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona con
materiales combustibles y reductores. En disolución, reacciona violentamente con
hierro, aluminio en polvo y sales de plata. La disolución en agua es moderadamente
ácida. Reacciona violentamente con hierro, aluminio en polvo y sales de plata.
 Vías de Exposición: La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol y por
ingestión.
 Riesgo De Inhalación: La evaporación a 20°C es despreciable; sin embargo, se
puede alcanzar rápidamente una concentración nociva de partículas pulverizadas o
dispersadas en el aire, especialmente en forma de polvo.
 Efectos De Exposición De Corta Duración: La sustancia irrita los ojos, la piel y el
tracto respiratorio. La inhalación del polvo puede originar reacciones asmáticas
(véanse Notas).
 Efectos De Exposición Prolongada O Repetida: El contacto prolongado o repetido
con la piel puede producir dermatitis. El contacto prolongado o repetido puede
producir sensibilización de la piel. Puede producir una reacción alérgica general,
como urticaria o schock. La exposición a inhalación prolongada o repetida puede
originar asma.