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Un componente del Cardo mariano, la silibinina podría proteger contra

el daño producido a la piel por la radiación UV.


Así lo indicarían los resultados de una investigación sobre cáncer de piel inducido por
exposición a radiación UV, publicados en dos artículos científicos por un grupo de
investigadores de la Universidad de Colorado (EEUU).

El cardo mariano (Silybum marianum) es una hierba original de la región del Mediterráneo,
qu se utiliza hace miles de años, básicamente para el tratamiento de trastornos hepáticos y
biliares.
©2006 Dr. Amadej Trnkoczy

De sus semillas se extrae la silimarina - un complejo de 3 flavolignanos: silibinina, silidianina


y silicristina - que se reconoce como el principio activo responsable de las actividades
biológicas descriptas para la planta.

Recientemente se han publicado dos artículos científicos sobre la silibinina, uno de los
flavonoides presentes en la silimarina, que demostrarían una actividad muy interesante en
la prevención de ciertos tipos de cancer de piel inducidos por la radiación UV, no
melanomas, al aumentar las defensas de las células dérmicas.

De acuerdo a los autores, cuando una célula es afectada por la radiación UV, es necesario
reparar el daño o matar la célula para evitar que se genere una lesión maligna en la piel; la
silibinina actúa a ambos niveles.
En el primer trabajo publicado por el grupo1, describen el efecto de la aplicación de una
dosis de 75μm de silibinina en una línea celular HaCaT de queratinocitos humanos sobre el
daño inducido por radiación UVA2 y la muerte celular. Demostraron que el índice de
apoptósis y los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) que ya estaban incrementados
por efecto de la radiación UVA aumentaban de forma dramática resultando en la muerte de
dichas células afectadas.
Según los investigadores, esto implica que las
células mutantes potencialmente responsables del
cáncer de piel y del foto-envejecimiento, fueron
removidas gracias al efecto de la silibinina.
Sin embargo, la silibinina no tiene ningún efecto
sobre los queratinocitos sanos, es decir es atóxica.
Silibinina A+B

El mecanismo de acción de la silibinina estaría


vinculado con un efecto estimulante de la liberación
de ROS en la células expuestas a UVA, aumentando
la muerte celular.

En el segundo trabajo3, el mismo grupo de investigadores revelaron que la silibinina no sólo


contribuiría a eliminar las células dañadas por la exposición a la radiación UVA, sinó que
además podría ejercer un efecto protector contra los daños ocasionados por exposición a
UVB4, la radiación UV de mayor energía.
El efecto, en este caso, se debería a que estimula la expresión de interleukina-12 (IL-12) una
citokina que se ha comprobado que reduce el daño al ADN provocado por exposición a UVB
y apoptósis (muerte celular), es decir una sustancia que repara las células dañadas.

Trabajando sobre epidermis de ratones lampíños, observaron que la aplicación tópica de


silibinina ejerció un fuerte efecto protector contra los daños provocados por la exposición a
UVB, posiblemente al aumentar los mecanismos de reparación.

Los autores del trabajo concluyen, por lo tanto que la utilización de silibinina en piel humana
dañada por la excesiva exposición a UVB podría constituir una estrategia práctica para
manejar el daño como también en cáncer de piel (no melanoma)

Traducido y resumido por Erica Wilson para Profitocoop.

1Narayanapillai S, Agarwal C, Tilley C, Agarwal R (2012). Silibinin Is a Potent Sensitizer of UVA Radiation-induced
Oxidative Stress and Apoptosis in Human Keratinocyte HaCaT Cells. Photochemistry and Photobiology.Volume
88, Issue 5, 1135–1140.

2 Radiación UVA: 95% de la radiación UV (320 a 400nm)

3Narayanapillai S, Agarwal C, Deep G, Agarwal R (2013). Silibinin inhibits ultraviolet B radiation-induced DNA-
damage and apoptosis by enhancing interleukin-12 expression in JB6 cells and SKH-1 hairless mouse skin. Mol.
Carcinog.. doi: 10.1002/mc.22000

4 Radiación UVB: 5% de la radiación UV (290-320 nm), de mayor energía que UVA.

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