TEORIA DO ORBITAL MOLECULAR

Balança de Gouy

Amostra Amostra
Magneto Paramagnética Diamagnética
desligado (e- desemparelhados) (e- emparelhados)
é atraida é repelida
 O2 líquido é atraido
Magneto
desligado O2 = Paramagnético

O2 possui e- desemparelhados

COMO ??
O2 = birradical
Formação de orbitais moleculares ligantes e antiligante pela
adição e subtração linear de orbitais atômicos.
Quando duas funções 1s são adicionadas, elas se reforçam,
principalmente na região internuclear. Esta redistribuição de
densidade eletrônica abaixa a energia potencial coulômbica.
Quando um orbital atômico é subtraído do outro a densidade
eletrônica internuclear diminui, produzindo um plano nodal
Representação dos orbitais moleculares sigma ligante (σ)
e antiligante (σ*) 1s para a molécula de H2
Representação de um orbital molecular sigma antiligante (σ*) 1s
para a molécula de H2
Representação dos orbitais moleculares sigma ligante (σ)
e antiligante (σ*) 2px para a molécula de H2
Representação dos orbitais moleculares pi ligante (π)
e pi antiligante (π *) 2py e 2pz

Os núcleos estão
nas intersecções
dos eixos
 Na teoria dos orbitais moleculares a ordem de ligação é
definida como:

= número de elétrons ligantes − número de elétrons antiligantes

_____________________________________________________________________________

Assim, a ordem de ligação na molécula de H2 é: 2 − 0/2 = 1

enquanto na molécula hipotética de He2 é: 2 − 2/2 = 0

\
No diboro (B2) os elétrons 1s e 2s não participam da ligação mas os elétrons
únicos nos orbitais 2p ocupam os OM 2πpy e 2πpx MO's, resultando em
ordem de ligação 1. Diboro é um dirradical paramagnético.
 O caso do O2

Ordem de ligação: O2+ (112.2 pm) > O2 (121 pm) > O2- (128 pm) > O22- (149 pm).
 Oxido Nítrico

N O N O
N a to m ic o r b ita l O a t o m ic o r b it a l
σ*z
π * zy
2p
σ zb 2p

π bxy

σ s*
2s
2s

σ sb

Diagrama de Orbitais Moleculares do NO

Conjunto completo de orbitais moleculares do acetileno calculados com
método semiempíricol AM1