1

Theoretical basis of the Organic Rankine

Cycle
E. Macchi
Politecnico di Milano, Milan, Italy

1.1 Introduction

It is well known that gas and steam cycles play a dominant role in large-scale stationary power generation.
Open-cycle gas turbines (often combined with steam cycles) are widely used, especially where low-cost
natural gas is available, while steam cycles are the preferred solution when the energy source
characteristics, typically coal or nuclear, require a closed-cycle power plant.

However, there is a large variety of energy sources (see Fig. 1.1 ) for which neither
ciclos de gas ni de vapor ofrecen una solución viable técnica y / o económicamente para generar energía
eléctrica. Cuando la temperatura y / o la potencia térmica disponible de la fuente de energía es limitada, se
convierte en atractivo para adoptar una clase diferente de motores primarios, universalmente conocidos con las
siglas (Organic Rankine Cycle) ORC.

Este volumen se centra en ORC, con el objetivo de proporcionar al lector una visión global de todos los aspectos de
esta fascinante nueva fi campo en la industria de generación de energía. Está organizado en tres partes principales.

límite de estabilidad térmica

400
Ch. 18 micro y Ch. 18 Pequeño Ch. 17 - Medio RHO Gris zona
mini ORC RHO Ch. 15 ORC o
Ch. 16 de alta T.
biomasa vapor?
solar

300
temperatura de la fuente de calor (° C)

Large RHO

200
Ch. 16 - solar para la Ch. 14 - Alto T Ch geotérmica. 14 -
electrificación rural Ch. 17
Medium T geotérmica

100 Ch. 14 - baja T geotérmica

OTEC

0
1 kW 10 kW 100 kW 1MW 10 MW
Salida de potencia

Figura 1.1 Una representación de aplicaciones ORC fi campos en el plano de salida de la temperatura de alimentación fuente de calor.

Organic Rankine Cycle (ORC) Power Systems. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-100510-1.00001-6

Derechos de autor © 2017 Elsevier Ltd. Todos los derechos reservados.
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

Parte 1 del volumen está dedicado a las bases fundamentales de la tecnología:

• Esta introducción explica por qué la tecnología ORC es la solución técnica sin igual para la producción de electricidad
(o la coproducción de electricidad y calor) de una variedad amplia de fuentes de energía e ilustra las directrices para
seleccionar el correcto Florida uid y el ciclo apropiado para cada aplicación.

• En el capítulo 2, el fundador de Ormat, que es la empresa líder mundial indiscutible en ORC, ilustra la historia
emocionante y exitoso de orcos, desde las aplicaciones pioneras de las últimas novedades.

• Capítulo 3 ilustra las posibles opciones técnicas para aplicaciones ORC, en términos de ciclos termodinámicos (de nivel simple
una presión a presión múltiple soluciones), diseños de plantas, y las principales características de los componentes.

• Capítulo 4 proporciona una base teórica y una revisión exhaustiva de los métodos más avanzados hasta la fecha y las herramientas

disponibles para el cálculo de las propiedades termodinámicas y de transporte de trabajar

Florida fluidos para ORC.

• Capítulo 5 aborda el tema de la estabilidad térmica de trabajo Florida uids, un aspecto fundamental en las aplicaciones de ORC, ya
que la estabilidad térmica establece el límite a la temperatura máxima del ciclo termodinámico, estrictamente relacionadas con su
ef conversión fi ciencia.
• Chapter 6 illustrates the basic principles of the dynamic modeling of ORC systems and how these models can be
the basis for a reliable control of ORC, particularly in applications characterized by fast variations of operating
conditions.
• Chapter 7 illustrates the most up-to-date methods to optimize an ORC system, both in terms of thermodynamic
ya que puede manejar proporciones grandes de expansión, gracias al aumento de diámetro durante la expansión. 4
performance and economic aspects. A few examples demonstrate the intrinsic worth of these advanced design
approaches.

Part 2 of the volume addresses the theoretical foundations behind the design methods and the
performance prediction of the two key classes of components present in ORC systems. The fi rst fi ve chapters
are dedicated to expansion machines (the “ heart ” of any ORC, whereby the working fl uid convierte su energía
termodinámica en trabajo mecánico), mientras que el último capítulo ilustra los procesos que ocurren en los
intercambiadores de calor, por lo que el trabajo Florida intercambios de UID de energía térmica con la fuente
de calor y el disipador de o entre dos corrientes de ciclo de potencia. Con más detalle:

experimentó un auge de éxito especialmente en el geotérmica fi vejez. el cabo Florida turbina ow es particularmente adecuado para orcos,
• Capítulo 8 describe las diferentes opciones de la arquitectura de la turbina que se pueden adoptar en las plantas ORC y se esbozan
las Florida métodos UID-dinámico para diseñar una turbina, que abarca desde el más clásico hasta los más avanzados.

• Capítulo 9 se refiere a la concepción de axial- Florida OW turbinas, con mucho, la mayoría de la solución en todos los sistemas de conversión

de energía, incluyendo ORC adoptados. Nuevas correlaciones para predecir el ef fi ciencia, especi fi camente desarrollado para las

características peculiares de orcos, se presentan para soluciones individuales y de múltiples etapas.

• Capítulo 10 ilustra las características de radial en Florida OW turbinas, una solución ampliamente adoptada a gran escala, los bajos mi aplicaciones
de temperatura media, la cual, debido a su capacidad de geometría variable, ofrece ventajas relevantes cuando está acoplado a las
fuentes de calor que varían sus condiciones durante la vida de la planta.

• Capítulo 11 describe las características del cabo de varias etapas Florida OW turbinas, una solución técnica que recientemente
 5

• Capítulo 12 trata de las diversas soluciones de expansores volumétricos, que describen la gran variedad de soluciones
tecnológicas, la mayoría deriva de compresores en la industria de la refrigeración y de aire acondicionado.

• Capítulo 13 describe las ecuaciones que rigen el termo Florida fenómenos UID-dinámico que se producen en los intercambiadores
de calor presentes en ORC, así como las correlaciones que han de aplicarse para predecir la transferencia de calor coef fi coeficientes
y las caídas de presión. Además, ilustra las soluciones técnicas más comunes para intercambiadores de calor adoptadas por los
fabricantes de ORC.
teóricos del ciclo de Rankine orgánico
parte 3 trata de la más signi fi hipocresía fi campos de aplicación de orcos, en un rango de potencia que se extiende por
más de cuatro órdenes de magnitud, desde menos de 1 kWmicro-cogeneradores a las centrales eléctricas con salidas por
encima de 10 MW, adoptados en aplicaciones geotérmicas y recuperación de calor. Fig. 1.1 describe la gran variedad de
aplicaciones en el plan de salida de potencia máxima temperatura, donde un límite superior se establece en la temperatura
máxima, en relación con la estabilidad térmica de orgánico Florida fluidos. Vale la pena señalar que las características de
ORC (es decir, la capacidad de generación de energía con ef conversión razonable fi ciencia a temperatura relativamente
baja y de requerir diseños de plantas simples y de bajo costo, ef fi expansores cientes de salida de baja potencia), partido
muy bien con las características de la mayoría de las fuentes renovables, tales como, geotérmica, solar y biomasa. UNA “ zona
gris tales como, motores
” se indica diesel
también, y turbinas
en una gamadedegas. Las aplicaciones
potencia de salida van desde relativamente
y temperaturas donde baja potencia a grandes
la competencia entre plantas. Fundamentos
ORC y ciclo de vapor
se convierte en incierto. Cuando la fuente de calor disponible aumenta su temperatura, el vapor se aprovecha de su mayor
estabilidad química, y puede alcanzar ef fi CIENCIES mayor que trabaja ORC Florida fluidos, por otra parte, grandes potencias
pueden justificar la adopción de una turbina más caro y una distribución de la planta más compleja.

Todos los capítulos que figuran a continuación representan el estado de la técnica y una lista de algunas aplicaciones

representativas de los orcos en la explotación de las fuentes de energía. más especí fi camente, se ocupan de:
ORC. Una aplicación interesante es también la recuperación de calor de los motores primarios alimentados por combustibles fósiles,

• Capítulo 14 analiza las principales características de las fuentes de energía geotérmica, y se centra en el papel creciente en
la explotación de ORC alta, fuentes geotérmicas medio y bajo de temperatura. Una de las principales ventajas de los
llamados ciclos binarios es su capacidad de tener impacto cero sobre el medio ambiente, ya que la salmuera geotérmica,
después de la liberación de calor a la ORC trabajar Florida UID, se reinyecta bajo tierra.

• Capítulo 15 describesORCapplicationswith una variedad de fuentes de energía de biomasa. THEMOST aplicaciones

convencionales implican una caldera de biomasa sólida, un bucle de aceite sintético y anORC, generalmente de condensación a
para el medio ambiente,
temperaturas una gran
que permiten cantidad calor
a cogenerar de calor a temperaturas
y energía eléctrica.que sonexplica
Esto adecuadas para
la gran la producción
difusión deplantas
de estas energíaen
eléctrica por un
combinación
con las redes de calefacción urbana.
• Capítulo 16 trata de aplicaciones de ORC en la energía solar fi vejez. Después de una descripción de las características de la
energía solar y de las diversas soluciones adoptadas para concentrar los rayos del sol en los receptores, las principales ventajas
de la adopción de los orcos en este fi ELD se describen. En oposición a las fuentes anteriores renovables (geotérmica y biomasa),
donde la aplicación ORC alcanzado una madurez comercial completa, la aplicación de los orcos en energía solar por
concentración (CSP) se encuentra todavía en una fase de demostración. Una aplicación prometedora podría ser sistemas CSP
pequeños basados ​en ORC para cable rural fi catión.

• Capítulo 17 describe las aplicaciones de ORC para sistemas de recuperación de calor residual. Varios liberación procesos industriales,
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

• Capítulo 18 trata de una aplicación relativamente nueva fi ELD para orcos, llamados sistemas micro. Estos sistemas, son capaces
de generar calor (y frío, en las denominadas aplicaciones de trigeneración) y electricidad en los hogares o las pequeñas unidades
comerciales, en la óptica de los llamados aplicaciones de redes inteligentes. Esta fi campo, que todavía está en una fase de
demostración, exige bajo coste de inversión y mantenimiento, es capaz de ahorro de energía primaria, y produce bajas
emisiones.

1.2 Las características únicas de los ciclos Rankine con fluido orgánico

Puede ser útil para iniciar la introducción de un volumen dedicado a ORC por discutir las razones que
apoyan la siguiente declaración:

ORCs son la solución técnica sin igual para la generación de electricidad a partir de fuentes de calor de
temperatura baja-media de capacidad limitada.

En primer lugar vamos a demostrar las bases termodinámicas que impide el uso de cualquier gas como de trabajo Florida UID

para temperatura baja / media, digamos por debajo de 400-500 C, ciclos de potencia. a continuación vamos a explicar, en su

mayoría discusión de temas de turbomaquinaria, por qué el agua no es un trabajo adecuado Florida UID para ciclos Rankine de

salida de potencia bajo / medio. Por último, vamos a discutir las principales cuestiones relacionadas con la selección del trabajo Florida

UID y la disposición ciclo.

1.3 ¿Por qué el aire (o cualquier otro gas) no es un trabajo adecuado Florida UID para
un ciclo de potencia de funcionamiento con fuentes de calor de baja
temperatura de medianas

Dejar ' s empezar por discutir algunos conceptos básicos de la termodinámica de los ciclos de potencia.

1.3.1 Los únicos procesos termodinámicos que son tecnológicamente

factible en un ciclo de potencia

Todos los ciclos de potencia termodinámicas operan con un trabajo Florida UID que experimenta una serie de procesos. Para las

fuentes de calor “ externo ” para el ciclo de potencia, existen dos posibilidades:

1. “ abierto ” ciclos, por lo que el trabajo Florida uid es aire, introducido en el ciclo en el entorno
condiciones y liberada al medio ambiente al final del proceso de
2. “ cerrado ” ciclos, por el que un trabajo arbitrario Florida uid realiza una serie cíclica de
transformaciones. En ambos casos, sólo dos tipos de los procesos son tecnológicamente viables en plantas de energía:

1. transformaciones casi-adiabáticas, donde el Florida proceso uid-dinámico (compresión o

expansión) es tan rápido que el trabajo Florida uid intercambios de calor en cantidad casi insignificante
2. transformaciones casi-isobáricas, donde el trabajo Florida uid intercambios de calor, ya sea Florida debido a las

presión casi constante a lo largo de las superficies de un intercambiador de calor, o por mezcla con aire ambiente (en un ciclo abierto).
 7

T
(una) (segundo) (do)
T máx
3 3 3

4 4 6 4
6

5
5

12
T amb 12 12

Figura 1.2 Temperatura mi diagrama de entropía de un ciclo de potencia que tiene aire ambiente como de trabajo Florida UID. (A) ciclo simple, de
de motores
bucle abiertoalternativos de combustión
(b) ciclo recuperado, deinterna). Fundamentos
bucle abierto (c) cicloteóricos del ciclobucle
recuperado, de Rankine orgánico
cerrado Fig. 1.8 (a) número de Mach de la absoluta (V) y relativo

(W) de velocidad en la salida del estator (b) velocidad periférica (c) calidad de vapor en la salida de la turbina (d) Relación entre la salida y el

volumen de entrada Florida velocidad de flujo.

El primer tipo de transformación se produce en componentes tales como expansores (turbinas o expansores
volumétricos), compresores, bombas, válvulas, tuberías, etc. Esto último ocurre en intercambiadores de calor
(evaporadores, recalentadores, recuperadores, condensadores, etc.) o en la de descarga de trabajo Florida uid para el
medio ambiente. En el fi primer caso, el trabajo
Florida uid puede (o no) de intercambio de trabajo mecánico, en el segundo caso, el intercambio implica calor. El
intercambio simultáneo de calor y el trabajo en un único proceso no es factible en la práctica. 1

1.3.2 El aire pobre (o cualquier otro gas) rendimiento del ciclo de potencia a bajas T máx temperatura

alcanza temperaturas muy altas que no pueden ser sostenidos por los componentes de ' materiales (digamos, fi etapas primeras de las turbinas de gas, o partes
Dadas las limitaciones discutidas en sección 1.3.1 , Cuando el trabajo Florida uid es aire, el ciclo asume la forma
mostrada en Fig. 1.2 ; dos transformaciones casi-adiabáticas (1 mi 2: compresión y 3 mi 4 de expansión) y dos
transformaciones casi-isobáricas (2 mi 3: introducción de calor y 4 mi 1: rechazo de calor). La adición de un
recuperador ( Fig. 1.2 (b) ) Mejora el rendimiento del ciclo. Otros arreglos de plantas, dicen mediante la introducción
de refrigeración intermedia en el compresor y / o de recalentamiento en la fase de expansión no son de interés para
las plantas de energía relativamente pequeña escala.

Higos. 1.2 (a) y (b) representan dos “ abierto ” ciclos, sin y con un recuperador, respectivamente. La
adopción de una “ cerrado ” ciclo ( Fig. 1.2 (c) ) Con otro gas como de trabajo Florida uid requiere un
intercambiador de calor adicional y aumenta la temperatura de ciclo mínimo, sin ninguna ventaja
termodinámica.
los “ calidad termodinámico ” de aire (o cualquier otro gas) ciclos es bastante pobre. En realidad, como se muestra en Fig. 1.3 , La EF fi eficiencia

de un ciclo de gas es negativo hasta aproximadamente T max < 250 DO.

1 Con pocas excepciones, generalmente relacionadas con motores de combustión interna, donde se requiere refrigeración activa ya que el trabajo Florida uid
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

0.15

0.10

recuperador de 400 ° C
η

0.05
300 ° C
ciclo simple ciclo

250 ° C
0.00
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
β

Figura 1.3 ef neta fi eficiencia de ciclo de aire simple y recuperada como una función de segundo para tres temperaturas máximas
diferentes.

Incluso a 400 C, el simple ef ciclo fi ciencia apenas llega a 8%. El ciclo de EF recuperado fi eficiencia es mayor, pero
sigue siendo relativamente bajo. Una explicación de tan mala rendimiento se puede encontrar por medio del análisis
de segundo ley, como se discute en la siguiente sección. Los resultados se obtienen con los siguientes supuestos:

• Temperatura ambiental, T amb ¼ 15 C

• Compresión eficiencia politrópico; h pol; do ¼ 0:85
• eficiencia politrópico de expansión; h pol; t ¼ 0.85
• Sommatory de las pérdidas de presión relativa PAG re pag i = pag yo ¼ 10%

• Las pérdidas térmicas ¼ 1% de la entrada de calor

• ef mecánica / eléctrica fi ciencia ¼ 95%

• Recuperador de diferencia de temperatura mínima ¼ 10% de la diferencia de temperatura ideal
• intercambiador de calor primario diferencia de temperatura mínimo ¼ 10 C

1.3.3 El análisis de segunda ley de los ciclos de potencia de aire (con referencia a una
fuente de calor de temperatura constante)

La segunda ley 2 análisis es la herramienta más poderosa para la comprensión de la lógica de un ciclo de potencia y el
potencial ef fi carenciales ganancias que pueden lograrse mediante la mejora de su trazado y / o sus componentes ' actuación.

Dejar ' s consideran el ciclo simple representado en Fig. 1.2 , Trabajando a una óptima PRESION
Seguro relación calculada de Fig. 1.3 . Haciendo referencia a una temperatura constante T máx fuente de calor y la temperatura
ambiente T 0, el ciclo de EF fi eficiencia se puede expresar por:

X norte
h ¼ h Rdo re h yo

2 Algunas veces conocido como “ exergía ” o “ entropía ” análisis. 8

 9

dónde h Rdo es el ideal ( “ Carnot “) ef ciclo fi ciencia, dada por:

T0
h Rdo ¼ 1
T máx

re h yo es el ef fi sanciones carenciales relacionados con los diversos irreversibilidades, dada por:

X nortere S yo
re h yo ¼ T 0
Q en
1

dónde re S yo es el aumento de entropía causada por el yo º irreversibilidad, norte es el número total de procesos irreversibles que

tienen lugar en el ciclo de potencia y en la fuente de energía y el fregadero,

como
Q en esFig. 1.3 . Fundamentos
la entrada teóricos
de calor al ciclo del ciclo
de potencia. Losdediversos
Rankineef orgánico
fi sanciones carenciales que se producen en los ciclos de potencia de aire a

diferente T máx a una relación de presión óptima están representados en Fig. 1.4 . Los siguientes penalizaciones de energía están

representados:

re h 1 ¼ pérdidas de presión

re h 2 ¼ Florida pérdidas uid-dinámicos en compresor

re h 3 ¼ pérdidas de transferencia de calor en el proceso de introducción de calor

re h 4 ¼ Florida pérdidas uid-dinámicos en expansión

re h 5 ¼ pérdidas debido a la mezcla de aire caliente a la atmósfera

re h 6 ¼ pérdidas de calor al entorno

re h 7 ¼ pérdidas mecánicas / eléctricas
re h 8 ¼ las pérdidas de transferencia de calor en el recuperador Se puede observar que la EF fi las pérdidas por carencia son tan grandes

en comparación con el ciclo de EF fi ciencia (el elemento inferior del diagrama de barras) que el rendimiento del ciclo de aire siempre es

bastante pobre, incluso a T máx ¼ 400 DO.

de recuperación. La relación de presión se optimiza para cada ciclo y los resultados se obtienen usando los mismos supuestos

0.7

0.6 η Rdo = 0,572

η Rdo = 0,497 Δη 8
0.5 η Rdo = 0,449 Δη 7

0.4 Δη 6

Δη 5
η

0.3 Δη 4

Δη 3

0.2 Δη 2

Δη 1
0.1
η

0
(una) (segundo) (una) (segundo) (una) (segundo)

250 ° C 300 ° C 400 ° C

Figura 1.4 ef segunda ley fi pérdidas ciencia de ciclos de gas en varios T max ( 250 C, 300 C, y 400 DO). (A) Ciclo simple, (b) el ciclo
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

η η
(una) (segundo)

ir s T u r se
O
th m ogumned
utronod Compresor de la turbina de descarga de calor
aoh s
yno ir
or m
te de entrada de calor recuperador de calor

th
m
ir y

O
pérdidas pérdidas de presión mecánica /

pérdidas eléctricas

T u r se
ogumetro
nduna
o doh
yo
nom
rtier y
optimizado. Todos los valores son en porcentaje de la ef reversible fi ciencia. (A) Ciclo simple, (b) el ciclo de recuperación. 10

s
telmi
η

osro
nn
a
hu
do
s

i iX
srot
elm
iun
ta m
nnao Hm
hu iX d
o
H miunta m

Sencillo Recuperativo

Figura 1.5 ef ciclo fi ciencia y la segunda ley de EF fi pérdidas ciencia de un ciclo de gas en T máx ¼ 250 C y la relación de presión

Dejar ' s Consideremos el caso de T máx ¼ 250 C, donde el ef ciclo fi eficiencia es muy baja (casi cero para un ciclo
simple, y menos de 2% para el recuperativo uno). Como se muestra en Fig. 1.5 (a) , Se puede observar que la mayor ef fi
sanciones carenciales tienen lugar en el intercambio de calor con la fuente de calor y el fregadero; la adición de
turbomaquinaria y otras pérdidas como resultado una suma de EF fi pérdidas carenciales que es casi igual a la ef
reversible fi-
ciencia. La adopción de un recuperador cambia la distribución entre los diversos ef fi sanciones carenciales,
disminuyendo los relacionados a intercambio de calor con la fuente de calor y el disipador, pero el aumento de todos
los demás y añadiendo la que ocurre en el recuperador; el resultado sigue siendo un ef ciclo muy baja fi ciencia.

1.3.4 Las ventajas de la sustitución de un ciclo de gas con un ciclo de

Rankine

Hemos visto en la sección anterior que el funcionamiento de un ciclo de gas entre 250 C y 15 C, bajo supuestos
razonables sobre el rendimiento de los componentes, no se puede llegar a un ef aceptable fi ciencia. Cuando se
compara con ciclos de gas, la adopción de un ciclo Rankine trae consigo varias ventajas termodinámicas. En
particular, los intercambios de calor de temperatura variable con la fuente y sumidero, respectivamente, son
sustituidos (parcial o totalmente) por procesos temperatura constante. Además, la compresión tiene lugar en la fase
líquida, con el signi fi ventaja no puede que el trabajo de compresión se reduce drásticamente y el trabajo de la
turbina está cerca del ciclo de trabajo útil; el efecto combinado de estas dos circunstancias es una fuerte
disminución de la ef fi las pérdidas carenciales relacionados con irreversibilidades turbomaquinaria.

Para demostrar los méritos de Rankine frente a ciclos de gas, consideremos ahora un simple ciclo de
Rankine saturada, que opera con la misma fuente de calor y lavabo temperaturas, y con componentes ' actuaciones
similares a los asumidos para los ciclos de aire de Fig. 1.3 . Seleccionamos tres de trabajo Florida fluidos que
tienen diferentes
 11

T
Agua Benceno MDM

T máx
diferente. Fundamentos teóricos del ciclo de Rankine orgánico

T amb
S

Figura 1.6 Temperatura mi diagramas de entropía de ciclos Rankine saturados que tienen de trabajo Florida uids de complejidad molecular

complejidades moleculares y una temperatura crítica muy por encima de la temperatura de evaporación:

• Agua (una molécula simple, 3 átomos)

• Benceno (una molécula de complejo intermedio, 12 átomos)
• MDM (una molécula altamente compleja, 37 átomos de octametiltrisiloxano)

El aumento de la complejidad molecular, la capacidad de calor moleculares aumenta debido a la contribución de los
átomos de vibración. Esto produce tres efectos principales en el ciclo de potencia: (1) la inclinación de la curva de vapor
saturado en el diagrama TS es diferente de la de molécula simple, por lo tanto, la expansión se produce en “ seco ” condiciones,
(2) el aumento de la importancia de la fase de precalentamiento de líquido con respecto a la fase de evaporación, y (3) el
aumento de la importancia de la fase desrecalentamiento en el rechazo de calor.

Estos efectos son evidentes en Fig. 1.6 , Que muestra las diferentes “ forma ” del ciclo de potencia:

• Para el agua, la expansión tiene lugar dentro de la Andrew ' s curva, con cualidades inaceptablemente bajos de vapor en la última
parte de la expansión. La introducción de calor se produce en la fase de precalentamiento de líquido es relativamente pequeña en
comparación con la de la fase de evaporación. La liberación de calor total se produce en el condensador en un proceso isotérmico.

• Para benceno, la curva de vapor saturado es casi vertical, de manera que la curva de expansión tiene lugar en la región
sobrecalentado. La temperatura a la salida de la turbina está cerca de la temperatura de condensación, de modo que la mayor parte
de la liberación de calor al medio ambiente tiene lugar a temperatura de condensación. La introducción de calor se produce en la
fase de precalentamiento líquido es mucho mayor que la de la fase de evaporación.

• Para MDM, la caída de temperatura a través de la turbina es muy baja, lo que provoca la liberación de calor con el medio ambiente que

se produzca sobre todo con signi fi cativas diferencias de temperatura. El calor introducido en la fase de evaporación es sólo una

pequeña fracción de la cantidad total de calor introducido en el ciclo.

Si calculamos el rendimiento de los tres ciclos saturados representados en Fig. 1.6 ,

se obtienen los resultados descritos en Fig. 1.7 , Que representa el ciclo de ef fi ciencia y la e fi sanciones por carencia
de cuatro opciones diferentes:

Superior fi gura:

1. ciclos Nonrecuperated, componentes ideales

2. ciclos Nonrecuperated, componentes reales
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

0.45
no rec
0.40 Δη 8

0.35 Δη 7

0.30 Δη 6

0.25 Δη 5
η

Δη 4
0.20
Δη 3
0.15
Δη 2
0.10
Δη 1
0.05
η
0.00
Ideal Real Ideal Real Ideal Real

Benceno Agua MDM

0.45 Rec

Δη 9
0.40
Δη 8
0.35
Δη 7
0.30
Δη 6
0.25
Δη 5
η

0.20
Δη 4

0.15 Δη 3

0.10 Δη 2

0.05 Δη 1

0.00 η
Ideal Real Ideal Real Ideal Real

Benceno Agua MDM

Figura 1.7 ef ciclo fi ciencia y la segunda ley de EF fi sanciones ciencia de los tres ciclos Rankine saturado a T máx ¼ 250 C. 12

Inferior fi gura:

3. ciclos recuperadas, componentes ideales

4. ciclos recuperadas, componentes reales

Todos los resultados se obtuvieron con las siguientes suposiciones.

• Temperatura ambiental, T 0 ¼ 15 C
• La temperatura de condensación, T do ¼ 30 C

• temperatura de evaporación ¼ 240 C

• Bombear efficieny politrópico; h pol; pag ¼ 0:85
 13

• eficiencia politrópico de expansión; h pol; t ¼ 0:85

• Las pérdidas de presión ¼ 10% de la presión de evaporación

• Las pérdidas térmicas ¼ 1% de la entrada de calor

• ef mecánica / eléctrica fi ciencia ¼ 95% La siguiente ef fi sanciones

carenciales están representados:

re h 1 ¼ Florida pérdidas uid-dinámicos en la bomba

re h 2 ¼ Florida pérdidas uid-dinámicos en la turbina

re h 3 ¼ pérdidas de presión

re h 4 ¼ pérdidas de transferencia de calor en el precalentamiento líquido

re h 5 ¼ pérdidas de transferencia de calor en el proceso de evaporación

re h 6 ¼ las pérdidas de transferencia de calor en el rechazo de calor al medio ambiente

re h 7 ¼ pérdidas mecánicas / eléctricas

re h 8 ¼ pérdidas de calor al entorno
re h 9 ¼ pérdidas de transferencia de calor en el recuperador En el fi opción primera, donde se utilizan componentes

ideales, la única ef fi sanciones carenciales son dados por el intercambio de calor con la fuente de calor (en la fase de

precalentamiento líquido, re h 4) y el fregadero, re h 6. El mejor rendimiento se obtiene por la molécula más simple (agua)

para el cual la transferencia de calor al medio ambiente es completamente reversible y el peso de la introducción de

calor en virtud fi diferencia de temperatura nite es mínimo. Lo peor es por la molécula de complejo (MDM), donde ambos

intercambios de calor implican grandes cantidades y se producen bajo grandes diferencias de temperatura. El complejo

intermedio Florida uid (benceno) exhibe un rendimiento intermedio entre estos dos extremos.
no puede se puede lograr mediante sangrado regenerativa. Fundamentos teóricos del ciclo de Rankine orgánico

En la segunda opción, donde consideramos componentes reales, la EF fi eficiencia disminuye para los tres Florida fluidos de

una manera similar. El EF más grande fi aumento pena de deficiencia se debe a

Florida pérdidas uid-dinámicas de la turbina, que son más relevantes para el agua, debido la relación más grande entre el trabajo de la

turbina y la entrada de calor.

Si comparamos los resultados de la tercera opción en comparación con el fi rst uno, podemos ver que la presencia
de un recuperador 3 signi fi cativamente mejora el rendimiento de los ciclos de benceno y MDM, que llega a ser similar,
en el intervalo de 85% de la ef Carnot fi ciencia.
Con el tiempo, si tenemos en cuenta la cuarta opción, la más realistas, fi nd que el rendimiento de los ciclos reales son
similares para los tres Florida fluidos. 4 El ef alcanzable fi ciencia para los ciclos saturados es del orden de 65 mi 70% del ciclo
de Carnot. La distribución de la penalización energética cambia con la Florida la complejidad de fluido. MDM tiene una
significación fi EF no puede fi-
pérdida de eficiencia en el recuperador, pero una penalización menor para el precalentamiento del líquido.

En conclusión, se puede afirmar que los ciclos Rankine saturada puede lograr un excelente rendimiento
termodinámico, independientemente de la complejidad del trabajo adoptada
Florida UID; la “ forma ” de los cambios de ciclo, pero la e alcanzable fi deficiencia es similar.

3 Para el vapor, un contador Florida ow recuperador no es posible. Sin embargo, ef ciclo fi deficiencia podría mejorarse por sangrado poco de vapor durante

la expansión para precalentar el condensado. Esta es una práctica común en los ciclos de vapor a gran escala.

4 El ef ciclo ligeramente inferior fi deficiencia de vapor se debe a la ausencia del recuperador, pero, como ya se ha señalado, un significante fi la mejora
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

1.4 ¿Por qué el agua no es el trabajo adecuado Florida UID para poder
ciclos alimentados por fuentes de energía de capacidad limitada

Hemos encontrado en la sección anterior que, en términos de ciclo de EF fi ciencia, el agua puede ser un excelente trabajo Florida
UID para ciclos Rankine saturados. El agua es la elección de trabajo Florida UID para ciclos Rankine a gran escala que
funcionan con fuentes de energía de alta temperatura en una amplia variedad de ef fi con ciclo ciente fi configuraciones, de los
ciclos saturados de las centrales nucleares a la brasa fi rojo ciclos ultra-supercríticas. Sin embargo, las propiedades
termodinámicas de plomo de vapor a múltiples etapas, las turbinas de capital intensivo, así como a los sistemas de plantas
complejas y a la formación de líquido durante la expansión; estas restricciones hacen un trabajo vapor Florida no UID adecuado
para aplicaciones de salida de potencia de baja temperatura-baja.

Por el contrario, la razón de ser de ORC es hacer técnicamente factible y económicamente atractiva la
generación de energía para la temperatura moderada, las fuentes de energía dispersas. Esto se obtiene mediante la
selección de un buen funcionamiento Florida uid, capaz de obtener una disposición de planta simple y una turbina de
bajo costo sin formación de líquido durante la expansión.

1.4.1 El problema de la turbina de vapor para ciclos de vapor

Dejar ' s consideran un ciclo de vapor saturado con una axial- Florida turbina ow. Para las presiones de evaporación de
interés, unacon
agua saturado turbina de impulso
temperaturas dedeuna
de fuente calorsola etapaderequeriría
por encima 100 C. 14 las características representadas en Fig. 1.8 donde se

destacan los siguientes:

1. alta supersónica Florida OWS en la salida del estator y transónico o supersónico Florida OWS en la entrada de rotor

2. alta velocidad periférica

3. contenido de líquido de alta en la descarga de la turbina

4. alta volumétrica Florida relación de velocidad de flujo entre las condiciones de salida y de entrada.

(una) 5 (do) 1.00

0.95
4 V1 0.90
3 0.85
Mach

W1 0.80
2 0.75
0.70
1
0.65
0 0.60
(segundo)
700 (re)
600
500
u, m / s

400
Vr

300
100
200
100
0 1 10
50 100 150 200 250 50 100 150 200 250
T eva ( DO) T eva ( DO)

Figura 1.8 Algunas de las características relevantes que hacen que una sola turbina de etapa de impulso una solución inviable para el ciclo de vapor de
Ciclo Rankine Orgánico 15

Dejar ' s brie Florida y comentarios sobre el de Florida uencia del rendimiento de la turbina en cada una de estas características 5 :

1. velocidad supersónica en la salida del estator; porque METRO V1 encima z 1,4, convergiendo mi interblade divergente

canales deben ser adoptadas, con una negativa en Florida influencia en ef turbina fi deficiencia causada por pérdidas de choque,

especialmente en condiciones fuera de diseño. velocidad relativa Transonic o supersónico en la entrada del rotor ( METRO W1 encima z 0.8)

hace que signi fi pérdidas bisela, con capa límite mi choque interacción en las palas del rotor.

2. velocidades periféricas alto rendimiento altas tensiones centrífugas en los componentes giratorios; podría ser

segura a adoptar valores de la velocidad periférica media u abajo z 300 m / s.

3. contenido de líquido de alta en la expansión son perjudiciales para el ef fi deficiencia, así como para la
integridad de los álabes de la turbina; calidad de vapor por debajo z 0.9 debe ser evitado. La adopción de una reacción en lugar

de una etapa de impulso podría ayudar a la fi dos primeros puntos, pero requeriría una velocidad aún mayor periféricos. Por

otra parte, una etapa de reacción debe hacer frente a los problemas relacionados con altas relaciones de expansión

volumétricos a través de la pala de rotor. por V r encima z 4, tanto la geometría de la pala del rotor (alto Florida son ángulos) y

la forma de los triángulos de velocidad (gran aumento de los componentes de velocidad axial a través de la pala de rotor)

Causa sanciones a ef turbina fi ciencia.

Por lo tanto, para obtener un nivel razonable de ef fi ciencia y un diseño safemechanical de una turbina de vapor, es
necesario adoptar una máquina de múltiples etapas. Sin embargo, la variación volumétrica a lo largo de las etapas requiere o
bien la adopción de una máquina multishaft y / o de una turbina de singleshaft con una gran variación de especi fi velocidad c.
Además, para una pequeña potencia de salida, la pequeña volumétrica Florida owrate en la entrada de la turbina requiere
etapas de admisión highlypartialized y / o velocidad de rotación muy alta, como se muestra en Fig. 1.9 . Se puede observar que
las áreas de la garganta críticos tan pequeñas como 100 mm 2 y velocidades de rotación de hasta 100.000 rpm resultado de
salidas de potencia por debajo de 1000 temperaturas kW y de evaporación superiores a 200 C. En conclusión, una turbina de
vapor que opera dentro de un rango de temperatura razonable de evaporación y condensación temperaturas requiere
soluciones complejas y costosas, incompatibles con las centrales eléctricas de potencia de salida limitada. La adopción de un
trabajo diferente Florida uid, que tiene mayor masa molecular, la complejidad molecular más alto, la presión crítica inferior, y la
temperatura que el agua puede resolver la mayoría de los temas presentes en el diseño de la turbina.

1,5 termodinámicos cuestiones relacionadas con la elección de trabajar Florida UID

1.5.1 Las fuentes de calor

La clasificación más sencilla fi cación de fuentes de calor se refiere a su capacidad de calor, que a su Florida uye su variación
de temperatura durante la liberación de calor. Se consideran dos opciones:

• En fi capacidad de calor noche, con lo que se libera calor a una temperatura constante
• capacidad de calor finitos, lo que el calor se libera a una temperatura variable.

5 Para más detalles, consulte el Capítulo 9. Base teórica del

 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

1.E + 07

1.E + 06

1.E + 05

1.E + 04
RPM

1.E + 03

T máx
1.E + 02 °C°

C°

potencia de salida. dieciséis 1.E + 01 C

Potencia (kW)
1.E + 00 100 200 250
100 1000 10 000

1.E-01
una cr, metro 2

1.E-02

1.E-03

1.E-04

1.E-05

Figura 1.9 área de la garganta crítica de turbinas de vapor y la velocidad de revolución como una función de la temperatura de evaporación y

1.5.1.1 fuentes de calor a temperatura constante

Por estas fuentes de calor, el ciclo de potencia ideal referencia obvia es el ciclo de Carnot, mientras que el ciclo
real que coincide mejor con es un ciclo saturado de Rankine. el trabajo
Florida las variables fluidas que en Florida influir en la realización de ciclos Rankine saturados son: (1) la complejidad
molecular (identi fi ed por el número de átomos), (2) la temperatura crítica y (3) la masa molecular. Como se discutió
previamente, la “ forma ” de un ciclo Rankine saturado está relacionada principalmente con el trabajo Florida complejidad
molecular uid; cuanto mayor es la complejidad molecular, mayor es la necesidad de que el recuperador para disminuir
el ef fi sanciones carenciales relacionados con el economizador, así como a desrecalentamiento de vapor. Con un
recuperador ideales, ambas moléculas simples y complejas pueden lograr ef ciclo ideal fi deficiencias en el intervalo de
85% de un ciclo de Carnot que opera entre la misma temperatura de evaporación y condensación. Para los ciclos
reales, esto fi figura desciende a aproximadamente 65 mi 70%.

Para discutir la in Florida influencia del trabajo Florida propiedades uid sobre el rendimiento de los ciclos saturados, y mucho ' s

Consideremos el siguiente seis Florida fluidos, seleccionados para discutir por separado el en Florida influencia de las diversas propiedades.
Fundamentos teóricos del ciclo de Rankine orgánico 17

Fórmula Número de T crit, pag crit

Fluido química MDM átomos ( 8 DO) (bar)

Los fluidos con complejidad similar, diferente MDM, y similares T crit

Yo asi- (CH 3) 2- CH-CH 2- 72,14878 17 187 33.8

pentano CH 3

R365mfc CF 3- CH 2- CH 2- 148,0745 14 187 32.7

CHF 2

Los fluidos con complejidad similar, MDM similar y diferente T crit

Benceno Ciclo ¼ ( CH) - 78,11184 12 289 49.1

Yo asi- (CH 3) 2- CH-CH 3 58,1222 14 135 36.3

butano

Los líquidos con distinta complejidad, diferente MDM, y alto T crit

MDM do 8 H 24 O 2 Si 3 236,5315 37 291 14.2

Agua H2 O 18,01527 3 374 221

Benceno Ciclo ¼ ( CH) - 78,11184 12 289 49.1

Fig. 1.10 (a) , Que representa el ciclo de ef fi ciencyof los seis Florida uids como una funciónde la temperatura de evaporación,

indica que las representaciones son similares para todos Florida fluidos, independientemente de la masa molecular y la

complejidad molécula, siempre que la temperatura de evaporación alcanza valores próximos a la temperatura crítica. Fig. 1.10 (b) ,

Que representa la expansión isoentrópica gota entalpía, muestra la ventaja principal de las moléculas pesadas en comparación

con vapor; las gotas de entalpía de orgánico Florida fluidos son de un orden más bajos que los de vapor, con ventajas relevantes en

el diseño de la turbina (velocidades periféricas más bajas y menor número de etapas). Fig. 1.10 (c) señala que la relación de

volumen a través de la expansión es signi fi cativamente aumenta con la temperatura de evaporación para todos Florida UIDs,

alcanzando valores superiores a 100 para temperaturas de evaporación por encima de 200 C. Esto significa que hay que

enfrentarse a grandes proporciones de expansión, por lo tanto los problemas relacionados con transónico y supersónico Florida OWS

y elevado número de etapas, independientemente de theworking Florida características uid, para ciclos saturados que tienen un

signi fi intervalo de temperatura no puede entre evaporación y condensación.

1.5.1.2 fuentes de calor de temperatura variable

Dejar ' s consideran una fuente de calor de temperatura variable de liberación de calor en el intervalo ( T max1 T max2), 6 mientras
que, como en la sección anterior, la temperatura del disipador de calor coincide con la temperatura de condensación
del ciclo. 7 A diferencia de la anterior

6 En algunos casos, es apropiado suponer T Max2 ¼ T 0, en otros, digamos por salmueras geotérmicas o gases de escape, debe considerarse un

límite de temperatura mínima oportuna de la fuente de calor.

7 Asumiendo T 0 ¼ T do, la fase de condensación se considera un proceso reversible; por lo tanto, no ef fi sanciones carenciales están asociados con

irreversibilidades relacionados con la diferencia entre la condensación y la temperatura ambiente.

 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

(una)
0.6

0.5
El benceno
agua MDM t
rno
isobutano η Ca
0.4
isopentano
R365mfc

0.3
η

0.2

0.1

(segundo)1200

1000

800
Δ h es ( kJ / kg)

600
de la expansión, como una función de la temperatura de evaporación. 18

400

200

(do) 10000
Vr

1000

100

1 10
0 50 100 150 200 250 300 350
T eva ( DO)

Figura 1.10 Tendencias de (a) ef planta fi ciencia, (b) gota entalpía isentrópica en expansión, y (c) relación de volumen a través

caso, el “ calidad termodinámico ” de un ciclo de potencia no está relacionado únicamente al ciclo de EF fi ciencia; también está
relacionada con su capacidad para enfriar la fuente de calor hasta T Max2. el EF fi deficiencia de un ideal ciclo (reversible) está
dada por:

T0
h Rdo ¼ 1
T máx
Fundamentos teóricos del ciclo de Rankine orgánico 19

T max1 d _
Q
dónde : T máx ¼ R T Max2R T Max2
d_Q
T max1 T

Si la fuente de calor es una Florida flujo de una Florida uid que tiene especificidad constante fi calor c do pag y la masa Florida velocidad de

flujo _ metro,

T máx ¼ T millones T max1;

re
T Max2 Þ¼ T max1 T Max2
EnreT max1 = T Max2 Þ

la ef reversible resultante fi ciencia h Rdo se representa en Fig. 1.11 como una función de T max1
y T Max2.
La potencia ideal PAG Rdo alcanzable a partir de la fuente de calor está dada por:

PAG Rdo ¼ _mc pag re T max1 T Max2 Þ h Rdo

El radio h rec entre lo real y la potencia ideal

h rec ¼ P = P Rdo

da cuenta de la calidad de la ORC y es inferior h Rdo por dos razones: (1) ef fi-
sanciones carenciales relacionados con los diversos irreversibilidades que se producen en los componentes de ORC (turbomáquinas,

intercambiadores de calor, las pérdidas de presión, etc.) y (2) una incapacidad para enfriar la fuente de calor hasta T Max2.

Mientras que para las fuentes de calor de temperatura constante la mejor solución ciclo real es siempre un ciclo
saturado, por fuentes de calor de temperatura variables, los di fi configuraciones deben ser considerados, incluyendo ciclos
sobrecalentados, ciclos supercríticos, y ciclos de nivel de presión múltiple. El capítulo 3 de este volumen se analizan estas
opciones, mientras que se proporciona un ejemplo numérico al final del capítulo 7. Una breve discusión, se da aquí.

0.7

0.6

0.5
Carnot
0.4 lorentz
25% 50%
η

0.3
75%

0.2

0.1

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
T max1

Figura 1.11 Variación de h Rdo para las fuentes de calor de temperatura variable como una función del intervalo de temperaturas a las
que está disponible el calor. El% indican la relación re T max1 T Max2 Þ
re T max1 T 0 Þ.
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

Al igual que en el caso anterior, el rendimiento termodinámico de un trabajo Florida uid es principalmente en Florida influenciada

por dos parámetros:

• Temperatura crítica
• complejidad molecular

pero un grado adicional de libertad, la presión de entrada de la turbina debe también ser considerado. La situación
se ilustra en Fig. 1.12 , Que compara el rendimiento de dos de trabajo
Florida uids (benceno e iso-butano) que tiene una complejidad molecular similar pero una temperatura crítica diferente.

Puede verse que el benceno (alta temperatura crítica) experiencias creciente ef ciclo fi ciencia h con el aumento de la
presión; ciclos saturados y sobrecalentados tienen valores similares, es decir, sobrecalentamiento no proporciona
ninguna ventaja a ef ciclo fi ciencia. Una situación diferente se produce para h rec; ciclos sobrecalentado son penalizados
por la reducida capacidad de utilizar el calor disponible para la presión por encima de 10 bar, mientras que los ciclos
saturados

1.1
Isobutano SH & sat
1.0
0.9
η
0.8 El benceno se sentó
η rec 0.7
0.6
Benceno
0.5
0.4
¼ 289 C), que tienen una complejidad molecular similar. 20
0 10 20 30 40 50 60 70 80

0.30

η rec
El benceno se sentó
η
0.25
isobutano se sentó

0.20
sh benceno
η rec

η
0.15
temperaturas fuente de calor: T max1 ¼ 300 DO, T Max2 ¼ 120 C. Dos Florida uids se consideran: iso-butano ( T crit ¼ 135 C) y benceno ( T crit

0.10
Isobutano sh sh
isobutano PAG crit

0.05

0.00
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Presión (bar)

Figura 1.12 ef fi eficiencia de los ciclos Organic Rankine (ORCs) como una función de la presión de entrada de la turbina.
Fundamentos teóricos del ciclo de Rankine orgánico 21

obtener el valor óptimo a aproximadamente 20 bar, con un rendimiento mucho mejor. Por encima de esta presión, la
reducida capacidad de enfriamiento de la fuente de calor es más importante que el aumento de la FE ciclo fi ciencia. Una
situación diferente se produce para el ciclo de isobuteno, que aumenta continuamente su ef fi eficiencia con la presión,
también por encima del valor crítico, sin afectar a la recuperación de calor. Sin embargo, las irreversibilidades relacionados
con las grandes diferencias de temperatura en el proceso de introducción de calor son tan altos, que el ef ciclo fi-

ciencia es siempre mucho menor para el isobuteno que para pentano. Este ejemplo con fi rms regla general, que el mejor
trabajo Florida UID para fuentes de calor de temperatura variable debe tener una temperatura de cerca crítico para T max1.

En el ejemplo siguiente, se ilustra en Fig. 1.13 , Trata de la de Florida influencia de complejidad molecular, es
decir, número de átomos: Consideramos dos Florida uids, MDM y metanol, que tienen una temperatura crítica
similar, pero un número diferente de átomos, 27 y 6, respectivamente.

Los resultados de metanol son similares a los discutidos en el caso anterior para el benceno, con la diferencia de
que en este caso, el ciclo sobrecalentado tiene un mejor rendimiento en términos de ef ciclo fi eficiencia frente a la
presión. Sin embargo, el calor recuperado de la fuente de calor comienza a disminuir a una presión inferior, por lo que la fi resultados
NAL son similares para

1.1
sentó
1.0
η
η 0.9
rec sh MDM
0.8
0.7
0.6
0 20 40 60metanol metanol
80 se 100

0.3

metanol se sentó

0.25
Metanol sh sh

0.2
η
rec
η

0.15
MDM sh El

MDM se sentó
0.1

η
rec
η
0.05

0
0 20 40 60 80 100

Presión (bar)

Figura 1.13 ef fi eficiencia de los ciclos Organic Rankine (ORCs) como una función de la presión de entrada de la turbina. Las
temperaturas de fuente de calor son T max1 ¼ 300 C y T Max2 ¼ 120 C. Los dos Florida uids considerados son metanol (baja
complejidad) y MDM (alta complejidad), que tienen una temperatura crítica similar.
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

metanol y benceno. Una situación diferente se produce para el más complejo Florida uid (MDM); Dado que el ciclo no es
recuperativa, 8 el ciclo de EF fi ciencia es bastante pobre. Incluso si las diferencias de temperatura en el intercambiador de
calor primario son más bajos que para el metanol, las altas pérdidas relacionadas con la alta temperatura en la salida de
la turbina son más relevantes y penalizan el rendimiento del ciclo.

Es de interés señalar que en el ejemplo considerado, los diferentes ciclos de: (1) ciclo saturado con benceno, (2)
sobrecalentado ciclo con metanol, y (3) ciclo saturado con rendimiento metanol resultados muy similares en términos
de electricidad generada . La elección entre estos casos no se puede basar en el análisis termodinámico simple, tal
como se realiza aquí, sino que debe ser obtenido por métodos más sofisticados, los cuales representan los
componentes realistas ' rendimiento y coste, como se discute en el Capítulo 7 de este volumen.

1.6 Criterios para la selección del trabajo Florida UID

Como ya se ha comentado, la posibilidad de seleccionar el correcto funcionamiento Florida UID es el grado más importante de
la libertad en el diseño de ORC. Como se muestra en la siguiente Tabla 1.1 , Que resume las características de un gran
número de candidatos de trabajo Florida fluidos, la elección es bastante amplia. La elección es aún mayor, si la búsqueda
incluye Florida mezclas de UID.
La elección de Florida uid afecta el ciclo termodinámico, el rendimiento y el coste de los componentes (expansor e
intercambiadores de calor), el diseño de la planta, los requisitos de seguridad, etc. Esta circunstancia fue reconocida por
la industria de la refrigeración y de aire acondicionado mucho antes que por el sector de la energía; de hecho, la mayor
parte de los requisitos son los mismos para los tres sectores.

1.6.1 Requisitos generales compartidos con la industria de refrigeración y aire

acondicionado
calor de temperatura variable, que en presencia del recuperador, sería una pérdida de una fracción de su calor. 22

Algunos de los siguientes requisitos son obvias. el trabajo Florida UID debería ser:

• disponible en el mercado en una especí razonable fi costo c. Este aspecto se vuelve particularmente relevante para las grandes plantas de

tamaño; Un ejemplo típico es representado por plantas geotérmicas MultiMW, donde un gran trabajo Florida inventario de fluido que se

requiere y el funcionamiento Florida costo uid representa un signi fi Compartir peralte del coste total de la inversión de plantas

• no Florida inflamable. Hidrocarburos, que son Florida de trabajo inflamable Florida fluidos, a menudo se adoptaron, pero provocan
complicaciones y costos adicionales pertinentes
• no tóxico: de nuevo, un trabajo tóxico Florida UID (por ejemplo, amoníaco) a veces se aprobó, pero tiene desventajas obvias

• compatibles con los materiales ( aceites lubricantes, elastómeros, metales, etc.)

• medio ambiente benigno. Dos índices principales responsables de la Florida la aceptación UID:

• Potencial de Agotamiento del ozono (PAO): es de fi Ned como la relación de pérdida global de la capa de ozono debido a las sustancias dadas más

de la pérdida global de la capa de ozono debido a la liberación de la misma masa de CFC-11.

8 El recuperador no mejoraría la situación general, ya que el calor podría recuperarse es “ gratis ” de todos modos, ser proporcionada por la fuente de
 23

Tabla 1.1 Lista de trabajo orgánico Florida líquidos disponibles en la base de datos REFPROP

fluid chemical formula MDM natoms H F I GWP

propano CH -CH -CH 44.10 11 96.7 42.5 - 188 376,9 10000 1 4 0

iso-butano (CH) -CH-CH 58.12 14 135 36.3 - 159 301,9 350 1 4 0

butano CH - (CH) -CH 58.12 14 152 38 - 138 301,9 690 1 4 0

neo-pentano (CH) -C-CH 72.15 17 161 32 - 16.6 276,9 2000 1 4 0

iso-pentano (CH) -CH-CH -CH 72.15 17 187 33.8 - 161 226.9 10000 1 4 0

pentano CH - (CH) -CH 72.15 17 197 33.7 - 130 326,9 1000 0

alcanos lineales

1 4

iso-hexano (CH) -CH- (CH) -CH 86.18 20 225 30.4 - 154 276,9 10000 2 3 0

hexano CH - (CH) -CH 86.18 20 235 30.3 - 95.3 326,9 1000 2 4 0

heptano CH - (CH) -CH 100.20 23 267 27.4 - 90.6 326,9 1000 1 3 0 4-6

octano CH - (CH) -CH 114,23 26 296 25 - 56.8 326,9 1000 1 3 0

nonano CH - (CH) -CH 128,26 29 321 22.8 - 53.5 326,9 8000 1 3 0

decano CH - (CH) -CH 142,28 32 345 21 - 29.7 401,9 8000 1 2 0

dodecano CH - (CH) -CH 170,33 38 385 18.2 - 9.55 426,9 7000 1 2 0

ciclo-pentano ciclo (CH) 70.13 15 239 45.7 - 93.4 326,9 2000 1 3 0

alcanos

ciclo-hexano ciclo (CH) 84.16 18 280 40.8 6.32 426,9 800 1 3 0

cyclo

metil-ciclo-hexano ciclo (CH) -CH 98.19 21 299 34.7 - 126 326,9 5000 1 3 0

n-propil-ciclo-hexano ciclo (CH) -CH- (CH) 126.24 27 358 28.6 - 95 376,9 500 1 3 0

1-buteno CH = C- (CH) 56.11 12 145 40.1 - 141 276,9 500 1 4 0

2-metil-1-propeno CH≡C-CH -CH 56.11 12 146 40.1 - 185 251,9 700 1 4 0

Aliene y alquinos

trans-2-buteno CH -CH = CH-CH 56.11 12 155 40.3 - 106 251,9 500 1 4 0

cis-2-buteno CH -CH = CH-CH 56.11 12 163 42.3 - 139 251,9 500 1 4 0

benceno ciclo = (CH) - 78.11 12 289 49.1 5.55 476,9 5000 2 3 0

metil-benceno ciclo = (CH) -CH 92.14 15 319 41.3 - 95.2 426,9 5000 2 3 0

dimetil éter CH -O-CH 46.07 9 127 53.4 131,7 525 400 1 4 1

alcoholes y

acetona (CH) -C = O 58.08 10 235 47 178.5 550 7000 1 3 0

cetonas

range from 0-no hazard to 4-maximum hazard ) and (iv) Global Warming Potential (GWP) index. Theoretical basis of the Organic Rankine Cycle
metanol CH -OH 32.04 6 240 82.2 175,6 620 8000 1 3 0

etanol CH -CH -OH 46.07 11 242 62.7 250 650 2800 1 3 0

R125 CF -CHF 120,02 8 66 36.2 172,5 500 600 1 0 0 3500

R218 (propano perfluoro) CF -CF -CF 188,02 11 71.9 26.4 125,5 440 200 1 0 0 8830

R143a CF-CH 84.04 8 72.7 37.6 161,3 650 1000 1 4 0 4470

R32 CH F 52.02 5 78.1 57.8 136,3 435 700 1 4 1 675

R1234yf CH = CH-CF 114.04 9 94.7 33.8 220 410 300 1 4 0 4

R134a CF -CH F 102.03 8 101 40.6 169,9 455 700 1 0 1 1430

R227ea CF -CH F-CF 170,03 11 102 29.3 146,4 475 600 1 0 1 3220

R161 CFH -CH 48.06 50.1 12

fluidos refrigerantes

8 102 130 400 500 1 4 0

R1234ze CHF = CH-CF 114.04 9 109 36.3 168,6 420 200 1 4 0

perfluoro butano CF - (CF) -CF 238,03 14 113 23.2 189 500 300 1 0 0

R152a CHF -CH 66.05 8 113 45.2 154,6 500 600 1 4 1 124

propano ciclo perfluoro ciclo - (CF) - 200,04 12 115 27.8 233,4 623 600 2 0 0 10300

R236fa CF-CH -CF 152.04 11 125 32 179.5 500 400 1 0 0 9810

R236ea CF -CF -CHF 152.04 11 139 34.2 242 500 600 1 0 0 9810
thermal stability and availability of experimental data, and (3) safety information according to NFPA classi fi cation ( H, Healt; F, Flammability; I, Instability:each index
R245fa CF-CH -CHF 134,05 11 154 36.5 171,1 440 2000 2 1 0 1030

R1233zd CF -CH = CHCl 130.50 9 166.45 36.237 - 78 276,85 1000 2 0 0 1

R365mfc CF-CH-CH -CHF 148.07 14 187 32.7 239 500 350 0 4 1 794

MDM CH OSi 162,38 27 246 19.4 273 673 300 1 4 0

MDM CHO Si 236,53 37 291 14.2 187.2 673 300 1 3 1

D4 CHO Si 296,62 40 313 13.3 300 673 300 1 2 0

siloxanos

MD2M CHO Si 310,69 47 326 12.3 205.2 673 300 1 2 1

D5 CHO Si 370,77 50 346 11.6 300 673 300 1 2 0

MD3M CHO Si 384,84 57 355 9.45 192 673 300 1 1 0

D6 CHO Si 444,92 60 373 9.61 270,2 673 300 1 2 0

MD4M CHO Si 458.99 67 380 8.77 300 673 300 1 1 0

ammonia NH 17.03 4 132 113 - 77.7 426.9 10000 3 1 0

water HO 18.02 3 374 221 0.01 1727 10000 0 0 0

For each fl uid, the following are reported: (1) the main fl uid properties (MDM, natoms, T crit, and p crit), ( 2) their thermodynamic limits ( T min, T max, and p max) due to
 Organic Rankine Cycle Systems (ORC) de potencia

• Global Worming Potential (GWP): it compares the amount of heat trapped by a certain mass of the gas in
question to the amount of heat trapped by an equal mass of carbon dioxide.

Actually, it is practically impossible to satisfy all these requirements with an organic fl uid adecuado para
aplicaciones de ORC. La industria de refrigeración y aire acondicionado adoptado por muchas décadas CFC
(cloro- Florida fluoro-carbonos), conocido como “ freones ”
que eran ideales para muchos aspectos (no Florida inflamable, no tóxico, de bajo costo, y buenas características
termodinámicas), pero fueron prohibidos progresivamente debido a su gran ODP. Por esta razón, los CFC no se
enumeran en la tabla. Después, se desarrolló una nueva familia de refrigerantes, conocido como Hydro Fluoro Carbonos
(HFC), nonozonedepleting, no Florida inflamable, reciclable, y de baja toxicidad. Se utilizan en todo el mundo, pero hoy en
día, las nuevas legislaciones están pidiendo GWP mucho más bajos que los exhibidos por los HFC. Así que el problema
sigue sin resolverse, y en la mayoría de los casos, los fabricantes de ORC debe renunciar a algunas de las cualidades
mencionadas anteriormente. Más información sobre cómo trabajar

Florida proceso de selección UID se expone en el capítulo 7.

calor coef fi cientes, por lo tanto sobre el tamaño y el costo de los intercambiadores de calor. 24

1.6.2 A especí fi c requisito para los ciclos Rankine con fluido orgánico:
estabilidad térmica

A diferencia del aire acondicionado y la industria de refrigeración, que operan a bajas temperaturas, la mayoría de
aplicaciones ORC requieren el trabajo Florida uid para soportar temperaturas relativamente altas en las condiciones
cíclicas. La cuestión de la estabilidad térmica, así como la compatibilidad con los metales de alta temperatura, se
convierte por lo tanto de suma importancia. Por esta razón, el capítulo 5 de este volumen está dedicado a este tema.

periféricas más bajas y tensiones mecánicas. Por el contrario, la masa molecular alta tiene un efecto negativo sobre la transferencia de

1.6.3 Requisitos en propiedades termodinámicas a ser optimizados

Desde un punto de vista termodinámico, el ideal de trabajo Florida UID para ORC debe tener:

• parámetros adecuados críticos (temperatura y presión) para la aplicación. Por ejemplo, para los ciclos saturados, la temperatura
crítica debe ser lo suficientemente alta para permitir la evaporación a una temperatura adecuada, pero suficientemente baja para
obtener condensación presiones mayores que la atmosférica, o el tamaño adecuado de la turbina, etc.

proporcional a la caída de la turbina entalpía, de este modo moléculas pesadas requieren menor número de etapas y / o velocidades
• complejidad molecular adecuado (número de átomos por molécula) para la aplicación: El número de átomos por molécula en Florida
influencias:
• la “ forma ” de la curva de Andrews y por consiguiente el ciclo de potencia. En particular, una moléculas complejas causas:

- “ seco ” de expansión (un efecto positivo)

- grandes fracciones de entrada de calor a temperatura variable de (un efecto positivo para las fuentes de calor de temperatura

variable)

- pequeñas gotas de temperatura en la fase de expansión (un efecto negativo)

- la exigencia de un gran recuperador (un efecto negativo para el costo de la inversión)
• masa molecular adecuado: masa molecular grande es bene fi cial para el diseño de la turbina, ya que la masa molecular es inversamente