Marcela Peña García

Ivonne Quiroga Villarraga

Preparación de soluciones patrón de un ácido y de una

base
MARCO TEÓRICO

Patrón primario y soluciones estandarizadas

La validez de los resultados de un análisis volumétrico depende de conocer la

concentración de uno de los reactivos usados durante el procedimiento. Un
patrón primario es un reactivo lo suficientemente puro para ser pesado y
disuelto en un volumen conocido de solución, de manera que pueda
determinarse su concentración. Debe tener 99.9% o 100% de pureza, no debe
descomponerse al almacenarse en condiciones normales y debe ser estable
cuando se seque al vacío o con calor.

Muchos de los reactivos utilizados como titulantes no se encuentran

disponibles como estándares primarios. Por esto, se prepara el titulante con la
concentración aproximada deseada y se utiliza para valorar un patrón primario
y de esta manera se puede determinar la concentración del titulante. A este
procedimiento se le conoce como estandarización y la solución del titulante se
denomina solución estándar.

Bases como el NaOH y KOH no son patrones primarios porque contienen

carbonato (debido a su reacción con el CO2 en la atmósfera) y agua.
Soluciones de estas bases se estandarizan comúnmente con ftalato ácido de
potasio. Las soluciones alcalinas deben protegerse de la atmósfera para que no
absorban CO2, el cual cambia la concentración de una base fuerte y disminuye
el alcance de la reacción cerca del punto final de una titulación con un ácidos
débiles.

PROCEDIMIENTO

Estandarización de NaOH

1. Secar el ftalato ácido de potasio por 1 hora a 105°C. Almacenar en un

recipiente tapado.
2. Hervir 1 L de agua destilada por 5 min. Colocar en un recipiente de
polietileno firmemente tapado. Calcular el volumen de NaOH 50% p/p
necesario para preparar 1 L de 0.1 M de NaOH. Transferir esta cantidad
al recipiente con agua, mezclar y dejar enfriar a temperatura ambiente.
3. Pesar 4 muestras de ftalato de sodio suficiente para reaccionar con 25
mL de 0.1 M de NaOH. Disolver cada una en 25 mL de agua destilada.
Añadir 3 gotas de fenolftaleína a cada muestra y titular una de las
muestras.
 4. Calcular el volumen de NaOH requerido para titular las muestras
restantes.

Estandarización de HCl

1. Calcular el volumen de HCl 37% p/p que debe añadirse a 1 L de agua

destilada para producir 0.1 M HCl.
2. Secar el carbonato de sodio por 1 hora a 105°C.
3. Pesar 4 muestras de Na2CO3 necesario para reaccionar con 25 mL de
0.1 M de HCl y disolver en 25 mL de agua destilada. Añadir 3 gotas de
verde de bromocresol y titular una de las muestras.
4. Titular las muestras rstantes y calentar la solución para eliminar el CO2.
La solución debe tornarse azul. Añadir HCl hasta que la solución sea de
color verde otra vez y reportar el volumen de ácido en este punto.
5. Realizar una titulación en blanco de 50 mL de NaCl 0.05 M con 3 gotas
de indicador.

DATOS Y MUESTRA DE CÁLCULOS

FÓRMULAS ÚTILES

Reacción de NaOH con ftalato ácido de potasio

Reacción de HCl con Na2CO3

Moles de NaOH

Ya que la relación entre las moles de ftalato y de NaOH es 1:1, se calculan las
moles de ftalato:

moles C 8 H 5 K O4=mC 8 H 5 K O 4 × ( 1 mol204.22

8C H KO
5
g
4
)
Moles de HCl
 1 mol Na2 CO3
moles HCl=m Na 2 CO 3 × ( 105.99 g )(
×
2mol HCl
1 mol Na 2 CO3 )
Prueba de Grubbs

|Valor cuestionable−x́|
G=
s

Para 4 observaciones el valor G en tablas es 1.463

Estandarizaciones

Estandarización de NaOH
m n
C8H5KO4(g C8H5KO V NaOH
) 4 n NaOH (mL) M
0,516 0,0025 0,0025 24,6 0,1027
0,513 0,0025 0,0025 24,9 0,1009
0,515 0,0025 0,0025 25,2 0,1001
0,516 0,0025 0,0025 25,3 0,0999

Estandarización de HCl
m
Na2CO3(g n V HCl
) Na2CO3 n HCl (mL) M G
0,136 0,0013 0,0026 27,3 0,0940 0,6471
0,128 0,0012 0,0024 30,5 0,0792 1,483
0,13 0,0012 0,0024 26,8 0,0915 0,2917
0,132 0,0012 0,0025 26,7 0,0933 0,5443

RESULTADOS

- Estandarización de NaOH

Dado que los resultados para la molaridad de NaOH son precisos, se omitió la
prueba de Grubbs para este grupo de datos.

Media S Sr (%)
0,1008 0,0013 1,283

- Estandarización de HCl
 Media S Sr (%)
0,0895 0,0069 7,768

Dado que el valor G para el dato 2 es mayor al valor G en las tablas, se

descarta dicho dato. A continuación se presentan los resultados corregidos:

Media S Sr (%)
0,0929 0,0013 1,368

ANÁLISIS DE RESULTADOS

 Se puede afirmar que el procedimiento para la estandarización de la

solución de NaOH se realizó correctamente, puesto que los datos
obtenidos para la molaridad de la solución fueron precisos y exactos, ya
que son muy cercanos entre sí y se acercan al valor real. Esta afirmación
se apoya también en el valor de la desviación estándar relativa, el cual
es menor al 2%.
 La estandarización de la solución de HCl fue menos exitosa que la
estandarización de NaOH, puesto que fue necesario descartar uno de los
datos y, aunque la media para la molaridad de HCl, no se aleja
demasiado del valor real, se obtuvo una desviación estándar relativa
mucho mayor al 2%. Además no fue posible cambiar la coloración de las
dos últimas soluciones al calentarlas. Aun así, se puede decir que los
datos son precisos y los resultados obtenidos luego de descartar el dato
2, son exactos.
 Los errores en la estandarización de HCl, pudieron deberse a que no se
agregó la cantidad necesaria de indicador y que las últimas soluciones
no fueron tituladas rápidamente luego de ser preparadas, por lo que
pudo haber un exceso de CO2 que no pudo eliminarse oportunamente al
calentar dichas soluciones.