Formulación Inorgánica

SUSTANCIAS SIMPLES
Se llaman sustancias simples a aquellas que están constituidas
por átomos de un sólo elemento.

Compuesto Sistemática Tradicional

H2 Dihidrógeno Hidrógeno
F2 Diflúor Flúor
Cl2 Dicloro Cloro
Br2 Dibromo Bromo
I2 Diyodo Yodo
O2 Dioxígeno Oxígeno
O3 Trioxígeno Ozono
S8 Octaazufre Azufre
P4 Tetrafósforo Fósforo

• Los gases nobles son monoatómicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
• Los metales se representan simplemente mediante el símbolo: Cu, Sn,
Fe, Ag, …
 • Número de oxidación (nº. o.) de un elemento es equivalente a su capacidad
de combinación con signo positivo o negativo. En la tabla siguiente se
ndican los estados de oxidación formales más usuales.
Estado de Grupo Elementos Estado de
Grupo Elementos
oxidación oxidación
H*, Li, Na, K, Grupo Zn, Cd +2
Grupo 1 (1A) +1,(-1)*
Rb, Cs, Fr 12 (2B) Hg +1,+2
Be, Mg, Ca, Grupo B +3,-3
Grupo 2 (2A) +2
Sr, Ba, Ra 13 (3A) Al, Ga, In, Tl +3
Grupo 6 (6B) Cr +2,+3,+6 Grupo C +2,+4,-4
+2,+3,+4, 14 (4A) Si (+2),+4
Grupo 7 (7B) Mn Ge, Sn, Pb + 2, +4
+6,+7
Grupo 8 (8B) Fe Grupo N**, +1,+2,+3,+4,+5,-3
15 (5A) P, As, Sb, -3,+3,+5
Grupo 9 (8B) Co Bi +3,+5
+2,+3
Ni Grupo O -2
Grupo 10
16 (6A) S, Se, Te +2,+4,+6,-2
(8B) Pd, Pt +2,+4 (Po) +2, +4,+6,-2
Cu +1,+2 Grupo F -1
Grupo 11
Ag +1 17 (7A) Cl, Br, I, (At) +1,+3,+5,+7,-1
(1B)
Au +1,+3
* Actúa con +1 en los haluros de hidrógeno y ** Forma oxoácidos solamente con los números
con -1 en los hidruros metálicos y volátiles. de oxidación +1,+3 y +5.
COMPUESTOS BINARIOS
CLASIFICACIÓN

Óxidos Peróxidos Hidruros Sales binarias

Hidruros Hidruros
Óxidos básicos Óxidos ácidos Sales neutras Sales volátiles
metálicos no metálicos

Grupos 13, 14,15 Grupos 16, 17

hidruros volátiles haluros de
hidrógeno
COMPUESTOS BINARIOS
Están formados por dos elementos
• Se escriben los elementos en un orden: 1º el más
electropositivo y 2º el más electronegativo
• Se intercambian los nº. o., pero prescindiendo del signo
• Si el nº. o. es uno no se pone y siempre que sea posible se simplifica:
+2 –2 +3 –2
Cu2S2  CuS Al2O3
• El compuesto se lee de derecha a izquierda Unión
• Si el no metal es hidrógeno se nombra como Internacional de
hidruro, si es oxígeno como óxido y si es otro Química Pura y
Aplicada
distinto con la terminación –uro.
(International
Sistemas de Nomenclatura Union of Pure
and Applied
• Sistemática (propuesta por la IUPAC) Chemistry,
• Stock IUPAC)
• Tradicional (el sistema más antiguo)
 COMPUESTOS BINARIOS

Nomenclatura SISTEMÁTICA
• Consiste en la utilización de prefijos numerales griegos para
indicar el nº de átomos de cada elemento presente en la
fórmula.
• Los prefijos que se utilizan son: mono (1), di (2), tri (3), tetra
(4), penta (5), hexa (6), hepta (7), … El prefijo mono puede
omitirse.

SiH4 Tetrahidruro de silicio

Cl2O5 Pentaóxido de dicloro

H2 S Sulfuro de dihidrógeno
COMPUESTOS BINARIOS

Nomenclatura de STOCK

• Consiste en indicar el nº. o., con números romanos y

entre paréntesis, al final del nombre del elemento. Si
éste tiene nº. o. único, no se indica.

CuO Óxido de cobre (II)

Fe2O3 Óxido de hierro (III)

Al2O3 Óxido de aluminio

COMPUESTOS BINARIOS

Nomenclatura TRADICIONAL

• Consiste en añadir un sufijo al nombre del

elemento según con el nº. o. con el que actúe:
Posibilidad de nº. o. Terminación
uno  -ico
nº. o. menor  -oso
dos
nº. o. mayor  -ico
nº. o. menor  hipo … -oso
tres nº. o. intermedia  -oso
nº. o. mayor  -ico
nº. o. menor  hipo … -oso
nº. o. intermedio  -oso
cuatro
nº. o. intermedio  -ico
nº. o. mayor  per … -ico
• Anhídridos (Óxidos) del cloro : Cl, (+1, +3, +5, +7)
Grupo de los halógenos
• Cl (+1); O (-2)  Cl2O
• Cl (+3); O (-2)  Cl2O3
• Cl (+5); O (-2)  Cl2O5
• Cl (+7); O (-2)  Cl2O7

Compuesto Tradicional

Cl2O Anhídrido hipocloroso

Cl2O3 Anhídrido cloroso

Cl2O5 Anhídrido clórico

Cl2O7 Anhídrido perclórico

 COMPUESTOS BINARIOS
ÓXIDOS
+1 -2
Son combinaciones del oxígeno con cualquier elemento
químico

+2, +3

• Óxidos metálicos (básicos) : es la combinación del oxígeno (O , -2) con un

metal (Me, +n).
FORMULACIÓN: Me (+n) O (-2)

Me2 On

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijoóxido + (di)Me

NOMENCLATURA DE STOCK Óxido + Me (nº romano valencia)
hipo-Me-oso
Me-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Óxido + Me-ico
per-Me-ico
COMPUESTOS BINARIOS
ÓXIDOS
+1 -2

+2, +3

Ejemplos:
Compuesto Sistemática Stock Tradicional

FeO Monóxido de hierro Óxido de hierro (II) Óxido ferroso

Fe2O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro (III) Óxido férrico

Li2O Óxido de dilitio Óxido de litio Óxido lítico o de litio

 COMPUESTOS BINARIOS
ÓXIDOS
-2

• Óxidos no metálicos (ácidos) : es la combinación

del oxígeno (O, -2) con un no metal (NMe, +n).
+2,+4
+2,+4,+6
FORMULACIÓN: NMe (+n) O (-2)

NMe2 O n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijoóxido + (di)NMe

NOMENCLATURA DE STOCK Óxido + NMe (nº romano valencia)

hipo-NMe-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Anhídrido + NMe-oso
NMe-ico
per-NMe-ico
 COMPUESTOS BINARIOS
ÓXIDOS
-2

+2,+4
+2,+4,+6
Ejemplos:

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

SO Monóxido de azufre Óxido de azufre (II) Anhídrido hiposulfuroso

SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Anhídrido sulfuroso

SO3 Trióxido de azufre Óxido de azufre (VI) Anhídrido sulfúrico

CO Monóxido de carbono Óxido de carbono (II) Anhídrido carbonoso

CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono (IV) Anhídrido carbónico

 COMPUESTOS BINARIOS
-1
HIDRUROS
Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento químico

• Hidruros metálicos: es la combinación del hidrógeno (H, -1) con un

metal (Me, +n).
+1

+2
+2, +3

FORMULACIÓN: Me (+n) H (-1)

Me1 Hn

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidr-uro de Me

NOMENCLATURA DE STOCK Hidr-uro + Me (nº romano valencia)
hipo-Me-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Hidr-uro + Me-oso
Me-ico
 COMPUESTOS BINARIOS
-1
HIDRUROS

+1

+2
+2, +3
Ejemplos:

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

CaH2 Dihidruro de calcio Hidruro de calcio Hidruro cálcico

LiH Hidruro de litio Hidruro de litio Hidruro lítico

FeH3 Trihidruro de hierro Hidruro de hierro (III) Hidruro férrico

SrH2 Dihidruro de estroncio Hidruro de estroncio Hidruro de estroncio

 COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS

+1 • Haluros de hidrógeno (hidruros no metálicos I): es

la combinación de un no metal (NMe, -n) de los -1
grupos 16 (VIA) y 17 (VIIA) con el hidrógeno
(H, +1). -2

FORMULACIÓN: H (+1) NMe (-n)

H nNMe1

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA NMe-uro de prefijohidrógeno

NOMENCLATURA DE STOCK NMe-uro de hidrógeno (no se usa)

NOMENCLATURA TRADICIONAL Ácido + NMe-hídrico

COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS

+1
-1

-2

Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HF Fluoruro de hidrógeno Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico

HCl Cloruro de hidrógeno Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico

H 2S Sulfuro de dihidrógeno Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico

H2Se Seleniuro de dihidrógeno Seleniuro de hidrógeno Ácido selenhídrico

 COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS

Solo estudiaremos estos +3 +4 +3

-1 • Hidruros volátiles (hidruros no metálicos
II): es la combinación del hidrógeno (H, -1)
con un no metal (NMe, +n) de los grupos 13
(IIIA), 14 (IVA) y 15 (VA).

FORMULACIÓN: NMe (+n) H (-1)

NMe1 H n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidr-uro de NMe

NOMENCLATURA DE STOCK Hidr-uro de NMe (nº romano valencia)

NOMENCLATURA TRADICIONAL Nombres propios admitidos

COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
+3 +4 +3
-1 Solo estudiaremos estos

Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

NH3 Trihidruro de nitrógeno Hidruro de nitrógeno (III) Amoniaco Limpieza,gas

gas fumigante
PH3 Trihidruro de fósforo Hidruro de fósforo (III) Fosfina incoloro
gas muy
AsH3 Trihidruro de arsénico Hidruro de arsénico (III) Arsina tóxico
mineral
SbH3 Trihidruro de antimonio Hidruro de antimonio (III) Estibina opaco

CH4 Tetrahidruro de carbono Hidruro de carbono (IV) Metano hidrocarburo

aumentador de
SiH4 Tetrahidruro de silicio Hidruro de silicio (IV) Silano la adhesión

BH3 Trihidruro de boro Hidruro de boro (III) Borano Uso industrias

 COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+1 Son combinaciones de dos elementos, que no son ni el O ni el H.

• Sales neutras (Me-NMe): son combinaciones -1

de un no metal (NMe, -n) y un metal (Me, +m).
-2

+1 -1

FORMULACIÓN:
+1, +3 + 2, +4
Me (+m) NMe (-n)

Men NMem

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA prefijoNMe-uro de prefijoMe

NOMENCLATURA DE STOCK NMe-uro de Me (nº romano valencia)
hipo-Me-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL NMe-uro + Me-oso
Me-ico
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+1

-1

-2

+1 -1

+1, +3 + 2, +4
Ejemplos:

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

LiF Fluoruro de litio Fluoruro de litio Fluoruro de litio

AuBr3 Tribromuro de oro Bromuro de oro (III) Bromuro áurico

Na2S Sulfuro de disodio Sulfuro de sodio Sulfuro sódico

SnS2 Disulfuro de estaño Sulfuro de estaño (IV) Sulfuro estánnico

 COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+2, +4
• Sales volátiles (NMe’-NMe): son combinaciones de
dos no metales (NMe, -n, NMe’, +m). Se escribe a la
izquierda (+) el elemento que se encuentre primero -1
en la siguiente ordenación:
B<Si<C<Sb<As<P<N<Te<Se<S<I<Br<Cl<O<F. +3 -2

FORMULACIÓN: NMe´ (+m) NMe (-n)

-1,+1, +3,
+5, +7
NMe’n NMe m

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA prefijoNMe-uro de prefijoNMe’

NOMENCLATURA DE STOCK NMe-uro de NMe’ (nº romano valencia)

NOMENCLATURA TRADICIONAL No se utiliza

Se recomiendan las nomenclaturas SISTEMÁTICA y STOCK
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+2, +4

-1

+3 -2

Ejemplos:
-1,+1, +3,
+5, +7
Compuesto Sistemática Stock Trad.

BrF3 Trifluoruro de bromo Fluoruro de bromo (III) --

BrCl Cloruro de bromo Cloruro de bromo (I) --

SBr6 Hexabromuro de azufre Bromuro de azufre (VI) --

CCl4 Tetracloruro de carbono Cloruro de carbono (IV) --

As2Se3 Triseleniuro de diarsénico Seleniuro de arsénico (III) --

COMPUESTOS TERNARIOS

Clasificación

Sales ácidas
Hidróxidos Oxoácidos Oxisales
de hidrácidos
 COMPUESTOS TERNARIOS
-1 HIDRÓXIDOS

• Son combinaciones del grupo hidróxido (OH-, -1) con un metal

(Me, +n).
•Disueltos en agua originan disoluciones básicas, de ahí que
+1 también se denominen bases. Se recomienda la nomenclatura de
STOCK.

+2
+2, +3

FORMULACIÓN: Me (+n) OH- (-1)

Me1 (OH)n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidróxido de Me

NOMENCLATURA DE STOCK Hidróxido de Me (nº romano valencia)
hipo-Me-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Hidróxido + Me-oso
Me-ico
 COMPUESTOS TERNARIOS
-1 HIDRÓXIDOS

+1

+2
+2, +3
Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

NaOH hidróxido de sodio hidróxido de sodio hidróxido sódico

Ca(OH)2 dihidróxido de calcio hidróxido de calcio hidróxido cálcico

Fe(OH)3 trihidróxido de hierro hidróxido de hierro (III) hidróxido férrico

Al(OH)3 trihidróxido de aluminio hidróxido de aluminio hidróxido alumínico

 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Son compuestos formados por hidrógeno, no metal +2, +4
(o un metal con alto nº o) y oxígeno.
-1
• Su fórmula general es: HaXbOc, donde X es un no metal
o un metal con alto nº. o.
+3 -2
• Se obtienen añadiendo agua al correspondiente anhídrido:

FORMULACIÓN: -1,+1,
Anhídrido + Agua  Oxoácido +3,
+5,
Ejemplo: N2O5 + H2O  HNO3 +7

Se recomiendan las nomenclaturas SISTEMÁTICA y STOCK

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA prefijooxoprefijoNMe-ato (nº romano
valencia) de H
NOMENCLATURA DE STOCK Ácido prefijooxoprefijoNMe-ico (nº romano
valencia) hipo-NMe-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Ácido + NMe-oso
NMe-ico
A continuación todos los oxoácidos grupo por grupo per-NMe-ico
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

• Oxoácidos del grupo de los halógenos: Cl, Br, I (+1, +3, +5, +7)

• Cl2O + H2O  HClO

• Cl2O3 + H2O  HClO2
• Cl2O5 + H2O  HClO3
• Cl2O7 + H2O  HClO4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HClO Oxoclorato (I) de hidrógeno Ácido oxoclórico (I) Ácido hipocloroso

HClO2 Dioxoclorato (III) de hidrógeno Ácido dioxoclórico (III) Ácido cloroso

HClO3 Trioxoclorato (V) de hidrógeno Ácido trioxoclórico (V) Ácido clórico

HClO4 Tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno Ácido tetraoxoclórico (VII) Ácido perclórico

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

• Oxoácidos del grupo de los anfígenos: S, Se, Te (+2, +4, +6)

• SO + H2O  H2SO2
• SO2 + H2O  H2SO3
• SO3 + H2O  H2SO4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

H2SO2 Dioxosulfato (II) de hidrógeno Ácido dioxosulfúrico (I) Ácido hiposulfuroso

H2SO3 Trioxosulfato (IV) de hidrógeno Ácido trioxosulfúrico (IV) Ácido sulfuroso

H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Ácido tetraoxosulfúrico (VI) Ácido sulfúrico

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

• Oxoácidos del grupo de los nitrogenoideos: N (+1, +3, +5),

P (+1, +3, +5), As, Sb (+3, +5)

● N2O + H2O  HNO

● N2O3 + H2O  HNO2

● N2O5 + H2O  HNO3

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HNO Oxonitratato (I) de hidrógeno Ácido oxonítrico (I) Ácido hiponitroso

HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrógeno Ácido dioxonítrico (III) Ácido nitroso

HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrógeno Ácido trioxonítrico (V) Ácido nítrico

 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los nitrogenoideos: N (+1, +3, +5),
P (+1, +3, +5), As, Sb (+3, +5)

• El P, As y Sb pueden formar más de un oxoácido con el mismo

nº. o. nº. o. +1
• Anhídrido + H2O  oxoácido META ● P2O + H2O  H2P2O2  HPO

• Anhídrido + 2 H2O  oxoácido DI o PIRO ● P 2O + 2 H2O  H 4 P 2O 3

• Anhídrido + 3 H2O  oxoácido ORTO ● P2O + 3 H2O  H6P2O4  H3PO2

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HPO Oxofosfato (I) de hidrógeno Ácido oxofosfórico (I) Ácido metahipofosforoso

Ácido pirohipofosforoso
H4P2O3 Trioxodifosfato (I) de hidrógeno Ácido trioxodifosfórico (I)
dihipofosforoso

H3PO2 Dioxofosfato (I) de hidrógeno Ácido dioxofosfórico (I) Ácido (orto)hipofosforoso

Igual para el arsénico y antimonio cambiando P por As o Sb.

 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

nº. o +3
• Anhídrido + H2O  oxoácido META ● P2O3 + H2O  H2P2O4  HPO2

• Anhídrido + 2 H2O  oxoácido DI o PIRO ● P2O3 + 2 H2O  H4P2O5

• Anhídrido + 3 H2O  oxoácido ORTO ● P2O3 + 3 H2O  H6P2O6  H3PO3

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HPO2 Dioxofosfato (III) de hidrógeno Ácido dioxofosfórico (III) Ácido metafosforoso

Ácido pirofosforoso
Pentaoxodifosfato (III) de
H4P2O5 hidrógeno
Ácido pentaoxodifosfórico (III)
difosforoso

H3PO3 Trioxofosfato (III) de hidrógeno Ácido trioxofosfórico (III) Ácido (orto)fosforoso

Igual para el arsénico y antimonio cambiando P por As o Sb.

 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

nº. o. +5
• Anhídrido + H2O  oxoácido META ● P2O5 + H2O  H2P2O6  HPO3

• Anhídrido + 2 H2O  oxoácido DI o PIRO ● P2O5 + 2 H2O  H4P2O7

• Anhídrido + 3 H2O  oxoácido ORTO ● P2O5 + 3 H2O  H6P2O8  H3PO4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HPO3 Trioxofosfato (V) de hidrógeno Ácido trioxofosfórico (V) Ácido metafosfórico

Ácido pirofosfórico
Heptaoxodifosfato (V) de
H4P2O7 hidrógeno
Ácido heptaoxodifosfórico (V)
difosfórico

H3PO4 Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno Ácido tetraoxofosfórico (V) Ácido (orto)fosfórico

Igual para el arsénico y antimonio cambiando P por As o Sb.

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los carbonoideos: C (+2, +4),
Si [(+2), +4)]

El carbono forma dos oxoácidos que son inestables

● CO + H2O  H2CO2

● CO2 + H2O  H2CO3

Comp. Sistemática Stock Tradicional

H2CO2 Dioxocarbonato (II) de hidrógeno Ácido dioxocarbónico (II) Ácido carbonoso

H2CO3 Trioxocarbonato (IV) de hidrógeno Ácido trioxocarbónico (IV) Ácido carbónico

 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los carbonoideos: C (+2, +4),
Si [(+2), +4)]

El silicio con el nº. o. +4 puede formar dos oxoácidos

● SiO2 + H2O  H2SiO3

● SiO2 + 2 H2O  H4SiO4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

H2SiO3 Trioxosilicato (IV) de hidrógeno Ácido trioxosilícico (IV) Ácido metasilícico

H4SiO4 Tetraoxosilicato (IV) de hidrógeno Ácido tetraoxosilícico (IV) Ácido (orto)silícico

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los térreos: B (+3)

No se fórmula el ácido dibórico.

● B2 O 3 + H2O  HBO2
● B2 O 3 + 3 H 2 O  H 6 B2 O 6  H3BO3

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HBO2 Dioxoborato (III) de hidrógeno Ácido trioxobórico (III) Ácido metabórico

H3BO3 Trioxoborato (III) de hidrógeno Ácido trioxobórico (III) Ácido (orto) bórico
 COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
Algunos METALES pueden forman oxoácidos actuando con sus nº. o.
más elevados, tal es el caso del Cr (+6) y del Mn (+4, +6, +7).
● CrO3 + H2O  H2CrO4
● 2 H2CrO4 - H2O  H2Cr2O7

● MnO2 + H2O  H2MnO3

● MnO3 + H2O  H2MnO4
● Mn2O7 + H2O  H2Mn2O8  HMnO4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

H2CrO4 Tetraoxocromato (VI) de hidrógeno Ácido tetraoxocrómico (VI) Ácido crómico

Ácido dicrómico
H2Cr2O7 Heptaoxodicromato (VI) de hidrógeno Ácido heptaoxodicrómico (VI)
(percrómico)

H2MnO3 Trioxomanganato (IV) de hidrógeno Ácido trioxomangánico (IV) Ácido manganoso

H2MnO4 Tetraoxomanganato (VI) de hidrógeno Ácido tetraoxomangánico (VI) Ácido mangánico

HMnO4 Tetraoxomanganato (VII) de hidrógeno Ácido tetraoxomangánico (VII) Ácido permangánico

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS

• REGLA PARA ENCONTRAR EL nº. o. DEL NMe o Me DE UN OXOÁCIDO.

• Existe una sencilla regla para encontrar el nº. o. del NMe o Me de un
OXOÁCIDO.
En los oxoácidos, el H siempre (+1) y el NMe o Me (+x) y el O siempre (-2).
Como el compuesto es “en conjunto neutro” podemos plantear la siguiente
ecuación:

Subíndice H · (+1) + Subíndice NMe (Me) · (+x) + Subíndice O · (-2) = 0

Ejemplo: +1 +x -2
H4P2O7

4 · (+1)+ 2 · (+x)+ 7 · (-2)= 0 +4 + 2 + (- =0

x 14)
2 - 10 = 0 2 = 10 x = 10/2= +5
x x
•El nº. o. del P en el oxoácido H4P2O7 es +5.
 IONES:
CATIONES Y ANIONES

Un átomo se transforma en un ión positivo (catión) si cede

electrones y en ión negativo (anión) si gana electrones.

En general:

• los metales forman cationes

• los no metales forman aniones

monoatómico: formado por un solo átomo. Su carga coincide con su nº.o.

Ión
poliatómicos: formado por varios átomos. La mayoría son aniones.
IONES:
CATIONES Y ANIONES
Nomenclatura: se recomienda la Sistemática / STOCK para los cationes y la
TRADICIONAL para los aniones.

• Anión monoatómico: anión NMe –uro.

• Anión poliatómico: se nombran con los sufijos –ito, –ato, según el
oxoácido de procedencia sea –oso o –ico.

• Cationes: ión/catión Me (nº romano valencia).

Comp. Sistemática / Stock Tradicional

K+ catión potasio o ión potasio ión potasio

Fe3+ catión hierro (III) o ión hierro (III) ión férrico

F- anión fluoruro o ión fluoruro ión fluoruro

P3- anión fosfuro o ión fosfuro ión fosfuro

ClO3- ión trioxoclorato (V) ión clorato

SO42- ión tetraoxosulfato (VI) ión sulfato

IONES:
CATIONES Y ANIONES TRADICIONAL
Posibilidad
Terminación oxoácido Terminación oxoanión
de nº. o.
uno  -ico  -ato
nº. o. menor  -oso nº. o. menor  -ito
dos
nº. o. mayor  -ico nº. o. mayor  -ato
nº. o. menor  hipo … -oso nº. o. menor  hipo … -ito

tres nº. o. intermedia  -oso nº. o. intermedia  -ito

nº. o. mayor  -ico nº. o. mayor  -ato

nº. o. menor  hipo … -oso nº. o. menor  hipo … -ito

nº. o. intermedio  -oso nº. o. intermedio  -ito

cuatro
nº. o. intermedio  -ico nº. o. intermedio  -ato

nº. o. mayor  per … -ico nº. o. mayor  per … -ato

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES
• Son compuestos derivados de un oxóacido, en el que se sustituyen el (los)
hidrógeno (s) por un metal (s).
• Su fórmula general es: MeaXbOc, donde X es un no metal o un metal con
alto nº. o.
• Se obtienen por neutralización total de un oxoácido y un hidróxido.

FORMULACIÓN:
Oxoácido + Hidróxido  Oxosal + Agua

Ejemplo: H2SO4 + Al(OH)3  Al2(SO4)3 + H2O

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA prefijooxoprefijoNMe-ato (nº romano valencia) de Me
Si el anión se repite más de una vez en la fórmula, debemos utilizar un prefijo numeral multiplicador (bis-, tris-,
tetraquis) para indicarlo.

NOMENCLATURA DE STOCK ANIÓN TRADICIONAL + Me (nº romano valencia)

hipo-NMe-oso hipo-NMe-ito
hipo-Me-oso
NOMENCLATURA NMe-oso NMe-ito
+ Me-oso
TRADICIONAL NMe-ico NMe-ato Me-ico
per-NMe-ico per-NMe-ato
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS TRADICIONAL
Posibilidad
Terminación oxoácido Terminación oxosal
de nº. o.
uno  -ico  -ato
nº. o. menor  -oso nº. o. menor  -ito
dos
nº. o. mayor  -ico nº. o. mayor  -ato
nº. o. menor  hipo … -oso nº. o. menor  hipo … -ito

tres nº. o. intermedia  -oso nº. o. intermedia  -ito

nº. o. mayor  -ico nº. o. mayor  -ato

nº. o. menor  hipo … -oso nº. o. menor  hipo … -ito

nº. o. intermedio  -oso nº. o. intermedio  -ito

cuatro
nº. o. intermedio  -ico nº. o. intermedio  -ato

nº. o. mayor  per … -ico nº. o. mayor  per … -ato

COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES

• Veamos como se forma una OXOSAL. Cuando un OXOÁCIDO se enfrenta

con un HIDRÓXIDO, hay una disociación de uno y otro en iones,
posteriormente el anión del OXOÁCIDO y el catión del HIDRÓXIDO se unen
para dar la OXISAL mientras que los H+ y los OH- forman el H2O.
• EJEMPLO:
• OXOÁCIDO: H2SO4
• HIDRÓXIDO: Al(OH)3

2 H+ Al3+
H2SO4 + Al(OH)3  Al 2 (SO4)3 + H2 O
SO42- 3 OH-
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES

• HNO3 + NaOH  NO3- + Na+  NaNO3

• H2SO3 + Cd(OH)2  SO3-2 + Cd2+  CdSO3
• H3PO4 + Cu(OH)2  PO4-3 + Cu2+  Cu3(PO4)2
• HNO2 + Sn(OH)4  NO2- + Sn4+  Sn(NO2)4

Comp. Sistemática Stock Tradicional

NaNO3 Trioxonitrato (V) de sodio Nitrato de sodio Nitrato sódico

CdSO3 Trioxosulfato (IV) de cadmio Sulfito de cadmio Sulfito cadmico

Cu3(PO4)2 Bis[tetraoxofosfato (V)] de cobre (II) (orto)Fosfato de cobre (II) (orto)Fosfato cúprico

Sn(NO2)4 Tetraquis [dioxonitrato (III)] de estaño (IV) Nitrito de estaño(IV) Nitrito estánnico
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES

• REGLA PARA ENCONTRAR EL nº. o. DEL NMe o Me DE UNA OXOSAL.

• Como en el caso de los OXOÁCIDOS existe una sencilla regla para
encontrar el nº. o. del NMe o Me de una OXOSAL.
En las oxosales, el Me siempre con nº. O. (+n) y el NMe o Me con (+x) y el
O siempre (-2). Como el compuesto es “en conjunto neutro” podemos
plantear la siguiente ecuación:

Subíndice Me · (+n) + Subíndice NMe (Me) · (+x) + Subíndice O · (-2) = 0

Ejemplo: +3 +x -2
Al2(SO4)3

2 · (+3)+ 3 · (+x)+ 12 · (- = 0 +6 + 3 + (- =0
2) x 24)
3 - 18 = 0 3 = 18 x = 18/3= +6
x x
•El nº. o. del S en la oxosal Al2(SO4)3 es +6.
Formulación Orgánica
 Esqueletos carbonados: cadenas principales

Nombre (- Fórmula n Nombre (-ano) Fórmula (CnH2n+2)

n ano) (CnH2n+2)
1 Metano* CH4 10 Decano CH3(CH2)8CH3
2 Etano* CH3CH3 11 Undecano CH3(CH2)9CH3
3 Propano* CH3CH2CH3 12 Dodecano CH3(CH2)10CH3
4 Butano* CH3(CH2)2CH3 13 Tridecano CH3(CH2)11CH3
4 Isobutano (CH3)3CH 14 Tetradecano CH3(CH2)12CH3
5 Pentano CH3(CH2)3CH3 15 Pentadecano CH3(CH2)13CH3
5 Isopentano (CH3)2CHCH2CH3 20 Icosano CH3(CH2)18CH3
5 Neopentano (CH3)4C 21 Henicosano CH3(CH2)19CH3
6 Hexano CH3(CH2)4CH3 22 Docosano CH3(CH2)20CH3
7 Heptano CH3(CH2)5CH3 30 Tricosano CH3(CH2)28CH3
8 Octano CH3(CH2)6CH3 40 Tetracosano CH3(CH2)38CH3
9 Nonano CH3(CH2)7CH3 50 Pentacosano CH3(CH2)48CH3
 Cadena principal en alcanos ramificados

10 4
7
8 6 2 2, 6, 7, 8-tetrametildecano
9 5 3 1

y no:

1 7
4 3, 4, 5, 9-tetrametildecano
3 5 9
2 6 8 10

1) Se elige la cadena más larga posible.

2) Se numera empezando por donde se asignen los localizadores más bajos.
3) Para nombrar varios radicales se ponen prefijos numerales di-, tri-, tetra-, etc.
4) Los radicales sencillos se nombran por orden alfabético sin tener en cuenta
la letra del prefijo numeral
 Grupos alquilo
4 3 2 1 El radical se empieza a numerar
CH3 CH CH2 CH2 radical 3-metilbutilo por el carbono insertado en la
cadena principal
CH3

CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 CH CH2 CH2

CH3 CH3 CH3
isopropilo isobutilo isopentilo

CH3 CH3
CH3 CH2 CH
CH3 C CH3 C CH2
CH3
CH3 CH3

sec-butilo terc-butilo neopentilo

-Los radicales complejos se nombran teniendo en cuenta la primera letra del nombre.
-Los prefijos sec-, terc-, cis-, trans-, o-, m-, y p- no se tienen en cuenta para el orden
alfabético.
-Para indicar varios radicales complejos iguales se utilizan los prefijos bis, tris, tetrakis...
 Alcanos altamente ramificados
CH3
CH3 CH2 C CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH3
CH3 CH CH3
CH3

2 6 8
3 5 la cadena principal es la cadena lineal más
larga posible, se numera de manera que los
4
1 7 9 localizadores sean los más bajos posibles.
1
C-3, dos radicales metilo
2 C-4, radical etilo
C-5, radical 1,2-dimetilpropilo
3
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3,3-dimetilnonano

radical complejo: d dos radicales simples: m

 Alcanos altamente ramificados

7 5 1 7 5 3
6 4 6
3 1
8 2 8 4 2
3
2
1

ϰ,6-Dimetil-4-(1-metilpropil)octano

4-sec-Butil-2,6-dimetiloctano

A igualdad de longitud de cadena se elige como principal:

a) La que tenga mayor número de cadenas laterales
b) La que proporcione los localizadores más bajos
c) La que los radicales tengan mayor número de átomos de carbono
d) La que las cadenas laterales estén lo menos ramificadas posibles
 Nomenclatura de cicloalcanos
CH3
H cis-1,2-dimetilciclohexano
CH3
ciclopropano ciclobutano ciclopentano H

CH3
H trans-1,2-dimetilciclohexano
H

ciclohexano cicloheptano ciclooctano CH3

1-Butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano

si los localizadores son los mismos (1,1,4,4) se le da el

número más bajo al átomo que porta el radical que se cite
primero por orden alfabético.

2 4
4-Ciclopropil-2-metilhexano
 Alquenos

H2C CH2
eteno ó etileno propeno but-1-eno

but-2-eno penta-1,4-dieno penta-1,3-dieno

6 1
3 5
1 Br 6 4 OH

6-Bromo-3-propilhex-1-eno 5-Metilhex-4-en-1-ol
 Alquenos: isomería cis/trans
H3C CH3 H CH3

H H H3 C H

cis-2-buteno trans-2-buteno

H3C CH C CH2 CH2 CH2 CH3 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno

CH3 CH2 CH3
CH3
Dos posibles isómeros
grupo de más prioridad

2
1 1
segundo grupo de
2 más prioridad
isómero E isómero Z
 Cicloalquenos

ciclopropeno ciclobuteno ciclopenteno

1
2

3
4
ciclohexeno ciclohexa-1,3-dieno
 Alquinos

1 2 4
HC CH
3
etino ó acetileno propino but-1-ino

1 2 3 4 1 2 3
4

but-2-ino 5
penta-1,3-diino
penta-1,4-diino
 Radicales alquenilos y alquinilos

H2C CH etenilo ó vinilo H3C C C prop-1-inilo ó

1-propinilo
H2C CH CH2 prop-2-enilo ó alilo
HC C CH2 prop-2-inilo
H3C CH CH prop-1-enilo

H2C C isopropenilo
CH3
 Hidrocarburos con dobles y
triples enlaces
Nombrar: H2C CH C C C C C C CH
HC CH2 CH CH2

Elección de cadena principal:

1) Mayor nº de insaturaciones
2) Longitud de la cadena
3) Mayor nº de dobles enlaces

2
1 3
4 Se numera:
5 1) Localizadores menores sobre insaturaciones
8 2) Localizadores menores sobre dobles enlaces
6 3) Reglas de los hidrocarburos saturados
7 9

5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino
 Hidrocarburos aromáticos

benceno tolueno estireno o-xileno cumeno

(también m- y p-)
8 1
7 2

6 3
5 4
naftaleno antraceno fenantreno

Benceno cadena principal Benceno como radical

1
3
Ph 2

4 2
1

1-etil-3-propilbenceno 4-alil-2-butil-1-propilbenceno 2-fenil-3-metilpent-2-eno (isómero E)

m-etilpropilbenceno
 Reglas de prioridad
Grupo Fórmula Prefijo Sufijo
Funcional
Acidos -COOH Carboxi- Acido carboxílico
carboxílicos Acido….oico
Anhidridos -CO-O-CO- ---- Anhidrido-…carboxílico
-(C)O-O-(C)O- ---- Anhidrido….oico
Ésteres -COOR ( R )- Carboxilato (de R)
-(C)OOR oxicarbonil- ….oato (de R)
----
Haluros de -CO-X Halocarbonil- Haluros de carbonilo
ácido -(C)-O-X ---- Haluro de ….oilo
Amidas -CO-NH2 Carbamoil- -carboxamida
-(C)O-NH2 ---- -amida
Nitrilos -CN Ciano- -carbonitrilo
-(C)N ---- -nitrilo
Aldehidos -CHO Formil- -carbaldehido
-(C)HO Oxo- -al
Cetonas >C=O Oxo- -ona
 Reglas de prioridad (cont.)

Grupo Fórmula Prefijo Sufijo

Funcional
Alcoholes,fenoles -OH Hidroxi- -ol
Tioles -SH Sulfanil- -tiol
Hidroperóxidos -O-OH Hidroperoxi- ------
Aminas -NH2 Amino- -amina

Iminas =NH Imino- -imina

=NR (R)-imino
Éteres -OR (R)-oxi- -----
Sulfuros -SR (R)-sulfanil- ------
Peróxidos -O-OR (R)-peroxi ------
 Derivados halogenados

F
sustituyente F F

Br
F F
1-bromopentano ó bromuro de pentilo
F

perflurorbenceno o 1,2,3,4,5,6-hexaflurobenceno

Cl

2,3-diclorobutano Br

Cl Bromuro de terc-butilo
 Alcoholes

OH
1 3
2 4 4 2-Metilpentan-2-ol ó Alcohol 1,1-dimetilbutílico
2
5
1 3
4
la cadena principal es la que
2 5 3 conteniendo el grupo OH (grupo
5 OH
principal) tiene más átomos de
1 2
OH carbono (al tener las dos un
6 doble enlace)
hex-2-en-5-in-1-ol 1
2-vinilpent-4-en-1-ol

OH cadena principal
2
1
1,2-difenil-2-hidroxietan-1-ona
grupo principal,
O es una cetona
 Fenoles y radicales alcoxi y fenoxi

OH OH OH

fenol 1-naftol
3-etil-4-metilfenol

CH3O- metoxi
CH3CH2O- etoxi
PhO- fenoxi
PhCH2O- benciloxi
 Éteres

sustituyente: etoxi
O
sustituyente:
O ciclobutiloxi

1-etoxipentano ó etil pentil éter ciclobutiloxibenceno ó ciclobutil fenil éter

O 2 O

2,3-epoxipentano 1,2-epoxietano u óxido de etileno

 Aminas

H H H R''
N N N N
H H R H R R' R R'
amoniaco amina primaria amina secundaria amina terciaria

NH2
NH2
(1-Metilbutil)amina ó
1 1 4 Ciclohexilamina
5 Pentan-2-amina

amina fundamental
NH2
H 4
N N
2
5 1
3
N-metilpropilamina
N-etil-N-metilbutilamina trans-pent-3-en-2-amina
 Aldehídos

HCHO formaldehído ó metanal O

propenal ó acroleína
CH3CHO acetaldehído ó etanal
H
PhCHO benzaldehído
CH3CH2CH2CHO butiraldehído ó butanal
O
O
3-fenilpropenal ó H
cinamaldehído ciclohexanocarbaldehído
Ph H
5
4 O cadena principal
3-propilpent-4-enal
3 H
2
 Cetonas
O O O

2-butanona ó propanona acetofenona ó

etil metil cetona ó acetona fenil metil cetona
O
1 5 O
2 5
3
4
3
O 6 4

1-fenilpentano-2,3-diona hept-6-en-3-ona

cetona como sustituyente: oxo

O O
5
H
3 1 OH grupo principal, el compuesto se
4 2 nombra como ácido carboxílico
O
aldehído como sustituyente: formil

ácido 5-formil-3-oxopentanoico
 Ácidos carboxílicos
HCOOH ácido metanoico o fórmico

CH3COOH ácido etanoico o acético O

CH3CH2COOH ácido propanico o propiónico
OH
H2C CH COOH ácido propenoico o acrílico
ácido propanoico
HC CH COOH ácido propinoico o propiólico
O
H3C CH CH COOH ácido 2-butenoico o crotónico

OH
COOH ácido bencenocarboxílico o benzoico

HOOC COOH ácido etanodioico u oxálico ácido ciclohexanocarboxílico

HOOC CH2 COOH ácido propanodioico o malónico
O O
HOOC CH2 CH2 COOH ácido butanodioico o succínico
OO
HO OH ácido butenodioico o maleico
HO OH
ácido pentanodioico
COOH
ácido o-bencenodicarboxílico o ftálico

COOH
 Anhidrídos de ácidos

O O
O O
H3C
O O O
H3C
O O
anhídrido acético anhídrido benzoico pentanoico
anhídrido ftálico
 Ésteres: sustituyente alcoxicarbonil
sustituyente alcoxicarbonil-
Ejemplo:
grupo carbonil grupo carbonil

O O
R' HO CH3
R O grupo alcoxi O grupo metoxi
grupo principal O
grupo principal

ácido 3-metoxicarbonilpropiónico
O
3 es un derivado del ácido butanoico, que tiene
2
4 O O un sustituyente fenilo en el carbono 4:
ácido 4-[(2-etoxicarbonil)fenil]butanoico
5
1 OH grupo principal
6

el carbono 1 del sustituyente es por el que está unido a la cadena principal

 Ésteres: sustituyente aciloxi
sustituyente aciloxi-

grupo acilo

O grupo principal

R'
R O

oxi
O O es un derivado del ácido propanoico con un
3 sustituyente en el carbono 3:
ácido 3-acetoxipropanoico
O OH grupo principal
2

sustituyente acetil-oxi = acetoxi

 Radicales acilo y haluros de ácido

O O
OH
ácido hexanoico hexanoilo

O O
OH
ácido acético acetilo
O O

OH

ácido benzoico benzoilo

O
O
Cl
bromuro de acetilo cloruro de benzoilo
Br
 Amidas y nitrilos

ácido acético ácido ciclohexanocarboxílico ácido oxálico

O O
O
H2N
NH2 NH2
NH2
O
acetamida ciclohexanocarboxamida oxamida

O O
sustituyente:
benzamida CH3 metilo N
N
H
N-metilbenzamida N-etil-N-metilpentanamida

4-metilpentanonitrilo ó cianuro de isopentilo

CN