PRÁCTICA N°06

CORTES, PREPARADOS Y COLORACIONES

I. INTRODUCCIÓN:

1. Cortes Histológicos: Los cortes pueden ser: superficial, transversal o longitudinal (radial o
tangencial), como se muestra en la Fig. 06.3.

 Sección transversal, cuando el corte es perpendicular al eje central.

 Sección longitudinal radial, si el corte es a lo largo de la parte central del eje.
 Secciónlongitudinal tangencial, es el que se realiza paralelamente a la sección
longitudinal radial, es decir el corte no pasa por el centro del eje.

Figura 01. Tipos de Cortes Histológicos

A B C
A. Transversal; B Longitudinal tangencial.C. Longitudinal radial

2. Preparados: Pueden ser en fresco o en seco.

 Preparados en Fresco: Cuando la muestra a observar no se encuentra fija a la lámina
portaobjetos, más bien está sumergida en una sustancia líquida como el agua y se cubre
con una lámina cubreobjetos para la observación.

 Preparados en seco: Son aquellos en que la muestra se encuentra fija (mediante fijación)
a la almaina portaobjetos y se observa con el objetivo de inmersión.
Para éste proceso se debe tener en cuenta la extensión de la muestra o frotis y la fijación.

3. Coloración: Muchos tejidos, después de impregnarse con el medio de montaje o al

seccionarse muy finamente, se vuelven tan transparentes que su estructura no se puede
observar con el microscopio ordinario. Para evitar esta dificultad, los tejidos se tiñen, es
decir, se impregnan con color, para diferenciar las diversas estructuras.

Colorantes más utilizados en histología. Son safranina, verde de metilo, azul de metileno,
fucsina básica, cristal violeta, entre otros.
Métodos de Coloración:
  Coloración simple: Se da cuando se usa un solo colorante y tiñe algunos elementos del
preparado por ejemplo el núcleo, membrana, ribosomas, entre otros.

 Coloración diferencial: Cuando se utiliza dos o más colorantes y cada uno colorea una
estructura diferente. El segundo colorante es de color diferente al primero y se denomina
colorante de contraste.

 OBJETIVOS:

 Conocer y realizar cortes, preparados y coloraciones.

 Diferenciar un preparado en fresco y en seco.

II. MATERIAL Y MÉTODOS:

 Materiales de laboratorio:
Microscopio
Láminas y laminillas
Mechero
Estiletes
Goteros

 Reactivos:
Azul de metileno

 Material biológico:
Mucosa bucal
Agua estancada verdosa

 Metodología:

1) Preparado en fresco:
 En una lámina portaobjetos colocar una gota de agua estacada.
 Cubrir con una lámina cubreobjetos y observar.
 Dibujar lo observado.

2) Preparado en seco:
 Tomar una muestra de mucosa labial, mediante un raspado suave y superficial utilizando
un mondadientes.
 Extender la muestra sobre una lámina portaobjetos y dejar secar al ambiente.
 Fijar, agregando dos gotas de alcohol al 95%, dejar secar.
 Colorear la muestra con 5 gotas de azul de metileno.
 Dejar en reposo por 5 minutos.
  Lavar con agua de caño a chorro suave y secar al ambiente o al calor del mechero
 Observar al microscopio a 100 X.
 Dibujar lo observado.

III. RESULTADOS: Dibujar lo observado.

Observación: ………………………………….……….
……………………………………….…………..…………..
Muestra:……..…………………………..……..………
Preparado: ………………………….……..…………..
Coloración: ................................................
Colorante: ..................................................
Aumento: ……………………………..….…………….

IV. DISCUSIÓN:

V. CONCLUSIONES:

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: