CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 - I

QUÍMICA APLICADA

Prof. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Identificar el conjunto de técnicas a escala atómica – molecular
 Diferenciar la biotecnología tradicional de la moderna.
 Analizar los tipos de polímeros, cristales líquidos y superconductores
eléctricos.
NANOTECNOLOGÍA
1. NANOTECNOLOGÍA
• El estudio, manipulación, creación y aplicación de materiales, aparatos y sistemas
funcionales a través del control de la materia a nanoescala (1nm = 10−9m).
• Las dimensiones de la materia esta entre 1 – 100 nm
• Las nanopartículas que se manipulan en el campo de la nanotecnología
presentan propiedades nuevas y únicas, muy diferentes a la materia
macroscópica (formada por macropartículas) que se rigen con las leyes de la
cuántica.
Ejemplo: una hormiga mide alrededor de un centímetro (0,01m)

• Trabaja con otras ciencias como la física, química, ingeniería, robótica, biología,
medicina, medio ambiente, etc y es importante para crear materiales nuevos como
Nanotubos, Fullerenos, Grafenos, etc.
APLICACIONES

Lentes de contacto de
Pantallas holográficas Sistemas para purificación y
realidad aumentada
desalinización de agua.

Conservación de alimentos
Nanobaterías Baterías de carga
ultrarápida
 Piel artificial
Nanomaterial bactericida

Nanosensores y biosensores Nanobots administradores

de fármacos
Catalizadores nanoestructurados
pinturas especiales

Cementos
cosméticos
Línea de tiempo de la investigación en alótropos de carbono
A. FULLERENO
• Es un alótropo del carbono.
• Esta constituido por un número definido de átomos de carbono los cuales se
disponen en hexágonos, también en pentágonos y heptágonos.
• Adoptan formas esféricas, elipsoide o forma de tubo.

Se denomina buckyesferas o buckybola, Se denomina buckytubos o nanotubos.

donde el primer fullereno fue el C60 Tienen forma cilíndrica o tubular con
un diámetro de 1 a o 2 nm
La bola tiene 12 caras pentagonales y 20
hexagonales, en tanto que cada átomo de
carbono tiene hibridación sp2.
NOTA: En 1985 los científicos Robert Curl, Harold W. Kroto y
Richard Smalley descubrieron los fullerenos. El fullereno más
pequeño posible, C20, se detectó por primera vez en el año 2000.
Esta pequeña molécula esférica es mucho más reactiva que los
fullerenos mayores.
• Los fullerenos están formados únicamente por átomos de carbono que presentan
diferentes formulaciones: C20, C60, C70, C76, C240, C540, etc.

• El nombre de estos compuestos se debe a que el

arquitecto Richard Buckminster Fuller había utilizado
la forma del C60 en alguna de sus obras. En 1967 , para
la EXPO en Montreal, diseñó y construyó una cúpula
geodésica en la que usaba elementos hexagonales
junto con alguno pentagonal para curvar la superficie.

• Aunque se piensa que las buckyesferas son en teoría relativamente inertes, una
presentación dada a la Sociedad Química Estadounidense en marzo de 2004 y
descrita en un artículo publicado en la revista New Scientist el 3 de abril de 2004,
sugiere que la molécula es perjudicial para los organismos.
APLICACIONES

Cables más resistentes que el acero

Circuitos electrónicos en
miniatura (nanochip)

Células fotovoltaicas (paneles Nanorobots programados para

solares) con mayor capacidad de detectar tumores malignos
conducir la corriente eléctrica
B. NANOTUBOS
• Una forma alotrópica del carbono, como el diamante, el grafito o los fullerenos.
• Su estructura puede considerarse procedente de una lámina de grafitos
enrollados sobre sí misma. Pueden ser de carbono, de silicio o nitruro de boro.

• Fueron descubiertos en Japón por Sumio

Lijima en 1991 durante los trabajos de
investigación sobre los fullerenos
• Los nanotubos de carbono consisten en
láminas de grafito enrolladas en tubos de 2 a
30 nm de diámetro y una longitud de hasta 1
mm
Algunas propiedades
• La gran superficie y estructura hacen que puedan ser útiles para el
almacenamiento de gases livianos como el hidrógeno.
• La unión entre los enlaces de carbono es más intensa que la del diamante.

• Son resistentes y elásticos (Puede

ser doblado sin romperse). Son tan
ligeros como el plástico y tan
fuertes como el acero.

• Tiene alta resistencia a la tracción (de 10 a 100 veces más fuerte que el acero).
• Tienen alta conductividad térmica y elevada resistencia mecánica. Dependiendo
de la forma en que se enrolle, el nanotubo puede ser un semiconductor o un
metal.
• Su densidad es de 1,33 a 1,40 g/cm3 (la mitad del aluminio).
• Posee alta transmisión de calor (casi el doble que la del diamante).
• Es capaz de transportar alta corriente eléctrica (1000 veces el del cobre).
• Soporta temperaturas de hasta 408 oC sin derretirse.
 Formas de nanotubos de carbono

Nanotubos
monocapa
(SWNT)

tienen un diámetro de cerca de 1

nanómetro, y pueden ser muchos Nanotubos multicapa (MWNT)
millones de veces más largos

Nanotubos con tapa

APLICACIONES

Dispositivos para el
almacenamiento de gases
Pantallas planas ya que son buenos
livianos como el hidrógeno
emisores de electrones.

Biotecnología ya que alterna con la Electroquímica en el desarrollo

proteómica y la genómica. de supercondensadores
 La pasión que han encendido los nanotubos comenzó en la
década de los 90 del siglo pasado con el descubrimiento de
los fullerenos en el año 1985, una forma alotrópica del
carbono, descubierto por los científicos Robert Curl, Harold
W. Kroto y Richard Smalley.

Propiedades de los materiales a base de fibras

Ruptura Módulo Densidad Velocidad

Material (MPa) de Young (GPa) (Kg/cm3) del sonido (ms-1)

Acero 1–5 200 7900 5000

Fibra de Boro 3–5 400 2450 12778

Fibra de Carbono 2–5 250 1850 11600

Nanotubos de carbono 150 630 1300 22014

Se considera al grafeno como la base para el entendimiento de las propiedades de
los otros alótropos de carbono, y se puede considerar como el constituyente
básico de otras sustancias grafíticas. Así, si se envolviera en forma de bola
proporcionaría fullerenos; si los hiciera cilíndricamente originaria nanotubos y si se
superpusiera tridimensionalmente daría lugar a grafito.

grafeno

fullereno nanotubo grafito

C. GRAFENO
• Es un alótropo del diamante y grafito (diferente
estructura).
• Esta constituido por átomos de carbono que se
disponen en en hexágonos regulares formando
laminas en la cual los átomos de carbono presentan
hibridación sp2 y donde cada átomo esta unido
mediante enlace covalente a otros tres átomos de
carbono.
• Es similar al grafito.
• Son materiales en forma de láminas transparentes.
• Son flexibles y tienen alta dureza; mayor que el diamante.
• Son buenos conductores del calor y la corriente eléctrica.
• Son muy ligeros por su baja densidad.

NOTA: Los científicos Andréy Gueim y Konstantí

Novosiólov recibieron el Premio Nobel de Física en 2010 por
sus revolucionarios descubrimientos acerca de este material.
Características del Grafeno
El grafeno es uno de los materiales más investigados actualmente y esta
considerado, debido a las peculiares propiedades que presenta y sus posibles
aplicaciones, como un material fascinante.
PROPIEDADES Y APLICACIONES DEL GRAFENO

Pantallas táctiles

Un parche de grafeno para

controlar la diabetes
BIOTECNOLOGÍA
2. BIOTECNOLOGÍA
Es la aplicación de la ciencia y la ingeniería en el uso directo o indirecto de
organismos vivos o partes de ellos, en sus formas naturales o modificadas, para la
producción de bienes y servicios o para la mejora de procesos industriales

2.1 Tipos:
a. Biotecnología tradicional
Es el uso y la manipulación de organismos vivos empíricamente (comienza con la
fermentación).
Ejemplos:
• Fabricación de yogurt, queso, pan, chicha de jora, vino,
pisco, otros.
• Fabricación de productos medicinales.
• Mejoramiento de cultivos y animales domésticos.
b. Biotecnología Moderna
Es la aplicación comercial de organismos vivos o sus productos, lo cual involucra la
manipulación deliberada de sus moléculas de ADN; esto implica una serie de
desarrollo de técnicas en laboratorio.
En la ingeniería genética, a través de la manipulación de ADN, se realiza lo siguiente:
• Productos transgénicos: maíz, soya, tomate
• Uso de energía no contaminante y renovable: biomasa, bioetanol, biodiesel.
• Uso de enzimas: proteasas, catalasas, lipasas.
• Clonación (oveja Dolly)
• Fertilización in vitro.
• Uso de células madres (cordón umbilical) para la reparación o tratamiento de
tejidos u órganos dañados.
• Síntesis de polímeros biodegradables.
• Uso de bacterias especificas para degradar desechos orgánicos.
• Biorremediación: uso de microorganismos para degradar el petróleo (derrames).
• Biolixiviación: uso de bacterias que extraen oro y plata a partir de una solución
acuosa.
 La Biotecnología tradicional se
limita sólo al uso de los sistemas
biológicos, organismos vivos y
derivados en la medicina,
agricultura, industria,
tratamiento de aguas, etc. Ejm:
Obtención de vacunas, mejora
de técnicas de cultivo,
fermentación alcohólica y
láctica, biorremediación con
lodos o fangos activados.
 La biotecnología moderna
empezó en los años 50 con el
descubrimiento por James
Watson y Francis Crick de la
estructura de la molécula de
ADN (ácido
desoxirribonucleico) que es
donde se almacena la
información genética (la
herencia) en todos los seres
vivos.
 BIOCOMBUSTIBLES

Es una mezcla que contienen componentes derivados a partir de

biomasa, es decir, organismos recientemente vivos o sus desechos
metabólicos. Los biocomponentes actuales proceden habitualmente
del azúcar, trigo, maíz o semillas oleaginosas.

Biomasa Biogás Biodiésel

Toda la materia orgánica Se obtiene mediante el Es un biocombustible

de alto contenido tratamiento de la sintético líquido que se
energético que puede biomasa. Es la mezcla de obtiene a partir de lípidos
ser usada para producir metano y otros gases que naturales como aceites
energía mediante la se desprenden durante la vegetales o grasas
combustión (energía degradación anaeróbica animales, mediante
calorífica) o para la de la materia orgánica procesos industriales y que
obtención de metano, por la acción de se aplica en la preparación
etanol, etc. microrganismos. de sustitutos del
PETRODIESEL o gasóleo,
Todos ellos reducen el volumen total de CO2 que se emite en la atmósfera, obtenido del petróleo
ya que lo absorben a medida que crecen y emiten prácticamente la misma
cantidad que los combustibles convencionales cuando se queman.
• Materia total de los seres que viven en un lugar determinado, expresado
en peso por unidad de área o volumen.
• Materia orgánica originada en un procesos biológico, espontáneo o
provocado utilizable como fuente de energía.
PLASMA
3. ESTADO PLASMÁTICO
3.1 Introducción
En 1879, William Crookes descubrió el cuarto estado de la materia
durante sus experimentos con gases y lo llamó “materia radiante”.
Más tarde, el físico inglés J.J Thomson demostró que parte de las
partículas del gas había perdido electrones, por lo que este estado de
la materia consistía en un flujo de electrones negativos y iones
positivos. El científico estadounidense Irving Langmuir le dió el
nombre de plasma en 1928.
El estado plasmático es un estado ionizado de la materia a altas temperaturas
(mayores a 10 000oC). Aquí la materia esta totalmente ionizada en forma de cationes y
electrones libres, las estrellas como el sol está formada por H2 y He a temperaturas
altas por ello es el estado de la materia más abundante en el universo.
Ejemplos:
• Plasma natural: sol, estrellas, lava de
volcanes, aureolas boreales, etc.
• Plasma artificial: tubos fluorescentes,
televisores, etc.
3.2 Definición de plasma
• Se comportan de manera diferente que los gases y forman el cuarto estado de la
materia, está constituido por núcleos de átomos y electrones libres resultando
una distribución de cargas positivas y negativas. A diferencia de los gases el
plasma es un buen conductor eléctrico.
• Se forma al ionizarse los átomos. En este estado, los átomos han perdido una
parte o todos sus electrones.

T > 10 000 oC

Gas Plasma
• Los plasmas tienen tanta energía que los electrones exteriores son violentamente
separados de los átomos individuales, formando así un gas de iones altamente
cargados y energéticos.
• Los plasmas pueden ser percibidos simplemente al mirar para arriba; las
condiciones de alta energía que existen en la estrellas, empujan a los átomos
individuales al estado de plasma.
 En un fluorescente encontramos el plasma, pero el
fluorescente no están caliente, incluso se puede tocar, es que
hay dos formas de generar un plasma:

• Es aumentando la temperatura bastante para que los electrones se exciten

bastante.
• Tener el gas a baja presión y aplicarle alto voltaje, allí también se excitan
bastante los electrones y se forma el plasma

Célula de descarga y bomba de vacío (1880)

De esta forma podríamos tener dos tipos de plasma:

Plasma frio → se excitan a baja presión con elevado voltaje.

Plasma caliente → se excitan a elevada temperatura.
3.3 Tipos de Plasma:
a. Plasmas Naturales
En forma natural, el plasma se forma en el sol y los vientos solares.

b. Plasmas Artificiales
En forma artificial, el plasma se forma en los siguientes:
• Interior de los tubos fluorescentes.
• Materia expulsada por la propulsión de cohetes.
• Interior de los reactores de fusión.
• En las descargas eléctricas industriales.
APLICACIONES

Una pantalla de plasma (Plasma Display Panel

– PDP) es un tipo de pantalla plana
habitualmente usada para grandes TV
(alrededor de 37 pulgadas o 940 mm) Consta
de muchas celdas diminutas situadas entre dos
paneles de cristal que contienen una mezcla de
gases nobles (neón y xenón). El gas en las
celdas se convierte eléctricamente en plasma
el cual provoca emitan luz.

ANTORCHAS DE PLASMA es similar a un

soplete que alcanza una temperatura de
7000°C,se utiliza para cortar planchas de
acero con una alta precisión

“Todos los plasmas emiten luz y casi todo lo que emite luz es plasma”
 Otra tecnología muy estudiada es el plasma-spray. Se
trata de una forma de incrustar partículas sobre la
superficie de ciertos materiales (como pintando con
spray), afectando a la estructura molecular de dicha
superficie. Dijimos que la antorcha de plasma puede
cortar el acero como mantequilla; pues bien, una
superficie adecuadamente recubierta por plasma-
spray es capaz de soportar varios minutos de antorcha
de plasma sin ser cortada.

Se trata de una resistencia inaudita. Esto hace que por ejemplo, la turbina de un avión
recubierta de plasma-spray dure más años antes de estropearse, o que cuchillas para
segar los campos de maíz, sean más resistentes y efectivas si están recubiertas.

Por último no puede pasar este tema sin

mencionarse la búsqueda del motor de fusión,
que se basa completamente en las propiedades
del plasma.
Lámparas fluorescentes de bajo Esterilización con plasmas fríos
consumo

Tejidos tratados con plasma, repelen

Fabricación de microcircuitos la humedad y las grasas
mediante depósito o erosión por
plasma (tratamientos multicapa)
CRISTALES LÍQUIDOS
4. CRISTALES LÍQUIDOS
4.1 Introducción

• Los iones, átomos o moléculas

están ordenados espacialmente.
SÓLIDO CRISTALINO • No hay traslación.
• Son cuerpos rígidos.
• Son Anisotrópicos.

• Las moléculas están desordenadas

LÍQUIDO • Se mueven aleatoriamente (fluidez).

• Son Isotrópicos.
3.2 Definición de cristal líquido
• Son líquidos que poseen propiedades duales de sólido-líquido, como fluidez,
viscosidad y propiedades ópticas. Puede ser natural o sintético.
• La principal característica de estas sustancias es que sus moléculas son altamente
anisotrópicas en su forma. Esta constituido por moléculas delgadas, alargadas o
en forma de disco u otras más complejas, como forma de banana.
• Tienen ordenamiento intermedio entre sólidos y líquidos (fluyen al igual que el
líquido, toman la forma del recipiente que las contiene y tienen orden de corto
alcance). Se mueven en bloque (fluidez y pueden ser muy viscosos)
• Ante un campo eléctrico provocan cambios en su orientación molecular
generando aplicaciones, como en las pantallas del televisor, computadoras,
relojes de pulseras, entre otros. Sus propiedades ópticas reflejan colores
diferentes dependiendo del ángulo bajo el cual se les observe.
Ejemplo:

cristal Cristal líquido Líquido

 Nemáticos
Presentan moléculas alineadas.
No tienen orden respecto a los
extremos.

Esméctico A
Tipos de Presentan moléculas alineadas.
Cristal líquido Forman capas paralelas.

Esméctico C
Presentan moléculas alineadas.
Forman capas inclinadas.

Colestéricos
Presentan capas superpuestas.
Presentan moléculas orientadas
y paralelas al plano de las
capas.
En 1888, Frederik Reinitzer, botánico austriaco, descubrió que un
compuesto orgánico que estaba estudiando, llamado benzoato de
colesterilo, tenía propiedades interesantes y poco usuales.

En lugar de pasar directamente de la fase sólida a la líquida al

calentarse, algunas sustancias, como el benzoato de colesterilo,
pasan por una fase líquido – cristalina intermedia que posee algo
de la estructura de los sólidos y algo de la libertad de movimiento
que tiene los líquidos. Gracias a este ordenamiento parcial, los
cristales líquidos pueden ser muy viscosos y poseer propiedades
intermedias entre la de las fases sólida y líquida.

benzoato de colesterilo
(a) Benzoato de colesterilo fundido a una temperatura mayor que 179oC. En esta
región de temperatura, la sustancia es un líquido transparente. Obsérvese que es
posible leer las graduaciones del vaso de precipitado que está atrás del tubo de
ensayo.
(b) El benzoato de colesterilo a una temperatura entre 179oC y su punto de fusión
de 145oC. En este intervalo de temperatura, el benzoato de colesterilo exhibe una
fase lechosa líquido-cristalina.
APLICACIONES

Muchas letras y símbolos

diversos en las calculadoras de
bolsillo o en las carátulas de los
relojes electrónicos modernos
son construidos de cristales
líquidos

visualización de datos en pantalla (LCD) (calculadoras, relojes, ordenadores portátiles,

(calculadoras, relojes, ordenadores portátiles, teléfonos móviles, etc) teléfonos
móviles, etc)
NOTA:
Se tiene que LCD son las siglas en inglés de pantalla de cristal líquido (Liquid Cristal
Display), inventado por Jack Janning. Se trata de un sistema eléctrico de presentación
de datos formados por dos capas conductoras transparentes y en medio un material
especial cristalino (cristal líquido) que tienen la capacidad de orientar la luz a su paso.
Los cristales líquidos se emplean en las calculadoras, laptop, relojes, televisores, etc.
También en los paneles de información, en aeropuertos, las ventanas que cambian de
traslucidas a opacas, en fotocopiadoras o en proyectores, entre otros.
 Cosmética

Termómetro basado en cristal líquido colestérico

Una de las primeras aplicaciones de los cristales líquidos fue en medicina, como
herramienta analítica para medir las variaciones de temperatura. Desde entonces
tienen aplicación en las ciencias de la salud, gracias a sus propiedades y
características, tanto físicas como químicas. Así son útiles en termometría oral y
cutánea, ginecología, neurología, oncología y pediatría así como en la cosmética.
SUPERCONDUCTORES
5. SUPERCONDUCTORES
5.1 Introducción
a. Propiedades de un metal
• Buen conductor del calor y la corriente eléctrica a temperatura ambiental.
• Ofrece resistencia al paso de electrones.
• Hay perdida de energía (calor).

b. Concepto de Superconductor
• Se denomina superconductor a la capacidad intrínseca que poseen ciertos
materiales para conducir corriente eléctrica con resistencia y pérdida de energía
cercana a cero en determinadas condiciones.

• La superconductividad en una gran variedad de materiales se incrementa al

disminuir la temperatura.
• Esta propiedad se manifiesta por debajo de su temperatura crítica o denominada
temperatura de transición superconductora (Tc).
• No hay perdida del calor.
• Tienen resistencia eléctrica cercana a cero (sin fricción al paso de los electrones)
• Fue descubierta en 1911 por el físico holandés Hieke
Kamerling Onnes. Este físico pasó una corriente a
través de un alambre de mercurio puro (1er
superconductor) y midió su resistencia mientras que
el bajo constantemente la temperatura. Para
sorpresa casi no había ninguna resistencia a 4,2 K
(−269oC).

• Existen superconductores que se logran refrigerándolos con helio líquido (T < 20K,
costoso) y nitrógeno líquido (T < 90K, económico). Los superconductores en forma
de aleaciones son Nb-Ge, P-Cu-Hg, YBa2Cu3Ox (cerámicos).
• Cada sustancia presenta una temperatura mínima que es la Tc
Cuando un superconductor se
enfría a menos de su Tc
(temperatura de transición
superconductora) y se acerca
a un imán, el superconductor
y el imán se repelen entre sí,
mientras el imán permanece
estático arriba del
superconductor como si
estuviera suspendido en el
aire
APLICACIONES

Producción de campos
magnéticos (tren eléctrico) Fabricación de componentes
de circuitos electrónicos
(superconductor cerámico).

Los imanes superconductores son algunos de los

electroimanes más potentes conocidos. Se utilizan
en los trenes maglev (de levitación magnética), en
máquinas para resonancia magnética nuclear (RMN)
en hospitales y en la orientación del haz de un
acelerador de partículas
 Fabricación de cables de transmisión de
energía (cables subterráneos)

Causa levitación magnética muy usada en

resonancia magnética y el tren bala (maglev)
MLX01 de Japón que utiliza superconductores de
baja temperatura que requieren helio líquido
como refrigerante. Los superconductores de alta
temperatura pueden utilizar nitrógeno líquido, el
cual es más barato, más abundante y más fácil de
manejar.
• La superconductividad produce el efecto Meissner, también
denominado efecto Meissner-Ochsenfeld descubierto en 1933

• Descubrieron que, cuando un material se transformaba en un superconductor,

repelía todo campo magnético externo (se transformaba en un cuerpo
diamagnético perfecto).
• Esta característica permite, entre muchas otras cosas, la espectacular “levitación de
imanes sobre superconductores” y permitirá el ahorro de energía en muchos
componentes eléctricos.

NOTA: En la mayoría de materiales superconductores se hallan los elementos Cu, O, Ba

e Y.
 Johannes Georg Bednorz y Karl
Alexander Müller

El gran salto en temperatura crítica lo dieron Bednorz y Muller en 1986 cuando la

mayoría de los físicos habían abandonado la idea de encontrar un superconductor de alta
temperatura. Descubrieron el La2-xBaxCuO4 con una temperatura crítica de 36 K (-237oC).
Al año siguiente Paul Chu consiguió subir la temperatura crítica a 93 K (-180oC) en
YBaCuO por encima del punto de ebullición del nitrógeno. Posteriormente se han
descubierto muchos compuestos con el elemento común de los planos de óxido de cobre
que son superconductores de alta temperatura y se denominan “cupratos“.
Bednorz y Muller recibieron el Premio Nobel en 1987 convirtiéndose en el Nobel
más rápido de la historia. Sin embargo los cupratos resultaron difíciles de entender.
Recientemente, en el 2008, se ha descubierto otra familia de superconductores
basados en hierro, con una temperatura crítica máxima conseguida de 56K.
Tampoco se conoce el mecanismo de superconductividad de estos compuestos y no
se sabe si este mecanismo es similar al de los cupratos.
Dado que todavía carecemos de una teoría predictiva todos los años se
descubren materiales interesantes con propiedades que no se entienden con la
teoría convencional de los metales. Es por ello que la superconductividad es un
campo muy vivo con una intensa actividad científica.
La superconductividad ocurre en una gran variedad de materiales, incluyendo
elementos simples como el estaño y el aluminio, diversas aleaciones metálicas y
algunos semiconductores fuertemente dopados, la superconductividad no ocurre en
metales nobles como el oro o la plata ni en la mayoría de los metales
ferromagnéticos
El año pasado ha podido marcarse un nuevo récord de temperatura crítica en un
material muy diferente, sulfuro de hidrógeno, y a presiones extremadamente altas.
Hay informes de umbrales de resistencia cero a la temperatura ambiente o arriba de
ella (alrededor de 295 K), aunque estos informes no han sido confirmados.
CELDA DE COMBUSTIÓN
5. CELDA DE COMBUSTIÓN
• Llamada también celda de combustible es un sistema electroquímico que
convierte la energía química en energía eléctrica.
• La primera celda fue construida en 1839 por Sir William Grove.
No obstante, la gran utilidad de las celdas de combustible llego a
comienzos de los años sesenta cuando se usaron para el
programa espacial de los Estados Unidos. Los reactivos de la
celda utilizada eran hidrógeno y oxígeno, y el producto era agua.
Fueron estas celdas las que proporcionaron electricidad y agua a
la nave espacial Apolo.

• Las celdas de combustible no son celdas galvánicas, se asemeja a una celda

galvánica, excepto que no son recargables porque no acumulan energía eléctrica.
• Su funcionamiento se basa en el ingreso continuo del combustible y del oxidante
o comburente.
• Las celdas de combustible producen corriente eléctrica continua, calor útil y agua
por lo que pertenecen a una generación de producción de energía con tecnología
limpia. Si se aprovecha el calor liberado el rendimiento o eficiencia de la celda
aumenta.
 A manera de ejemplo veamos la celda de combustible H2−O2 donde su fem es de +1,23
V, lo que refleja la gran fuerza motriz para la reacción de H2 y O2 para formar H2O

2𝐻2 − 4𝑒 − → 4𝐻 + 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂

combustible oxidante

KOH

electrolito

2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2 𝑂 + 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

• Durante su funcionamiento de las celdas de combustible el combustible se oxida y

el oxidante o comburente se reduce en compartimientos separados (ánodo y
cátodo) ósea no hay contacto directo entre el combustible y el O2.
• Utilizan como combustible al H2, CH4, CH3OH, etc.
• Los electrodos están asociados a un catalizador (Pt) para hacer viable su operación.
• No generan muchos desechos contaminantes, al menos la que usa H2/O2 ya que
elimina H2O y las que usan alcanos CH4, C3H8, etc liberan CO2 pero libre de otros
gases muy tóxicos como el SO2 o el NOX.
• La celda de combustión a diferencia de los motores de combustión no está
limitado por el ciclo de Carnot ya que no sigue un ciclo termodinámico, si bien es
cierto es más eficiente que una central térmica o una máquina de combustión
interna, esta no alcanza el 100 % de eficiencia.
 Ventajas
• No contaminan, generan solo agua y
calor. El agua que se produce se puede
usar para consumo humano.
• Elevada eficiencia termodinámica
(mayor que las maquinas térmicas
limitadas por el ciclo de carnot).
• No necesitan recarga
• Automóviles: las de baja temperatura,
por su rápida respuesta y baja
generación de calor).
• Viviendas: pues producen agua caliente
y electricidad en una cierta proporción.
• Cogeneración: las de alta temperatura,
en combinación con otros dispositivos
domésticos o industriales como turbinas
de gases, de forma que aumentan la
eficiencia global de estos sistemas
combinados.
• No produce ruido porque no presentan
partes móviles
Desventajas
• El hidrógeno es escaso, su producción,
almacenamiento y transporte caros y no
solucionados tecnológicamente.
• Son exigentes con la calidad de
combustible: los catalizadores se
envenenan fácilmente.
• No admiten compuestos de azufre y CO.
• El agua que se forma en la reacción
puede afectar la celda, un fallo en la
evacuación de agua de los electrodos
provoca daño en la estructura.
• Los catalizadores (Pd, Pt, Rh) son caros
y escasos.
• Requieren soportes y sistemas de
control sofisticados y caros.
• Los electrodos de grafito son pesados,
los soportes son aparatosos y los
depósitos de combustible son
voluminosos.
CORROSIÓN
 CORROSIÓN

Es un proceso electroquímico espontáneo en el cual un metal o sus

aleaciones reaccionan con un medio agresor, por lo tanto se modifican
sus propiedades físicas y químicas, además en el cuerpo metálico se
forman micrópilas galvánicas. El proceso de corrosión afecta a diversos
materiales, como elementos metálicos, cerámicos, caucho, plásticos, etc

características

Ocurre en presencia Es originada por una

de un electrolito reacción
Los métodos para electroquímica
combatir la corrosión:

Presencia de Recubrimiento especial Uso de Protección

elementos de con pinturas materiales catódica
adición en anticorrosivas, de gran
aleaciones. recubrimiento pureza
Ejemplo: aceros metálicos (cromado,
inoxidables. galvanizado, estañado).
A nuestro alrededor vemos muchos ejemplos de corrosión como el hierro oxidado, la
plata empañada y la pátina verde que se forma sobre el cobre y el latón, por mencionar
unos cuantos.

barco oxidado
vasija de plata empañada
Consideraciones
• La corrosión del hierro se acelera cuando la concentración del oxígeno aumenta y se
incrementa el contenido de humedad, la velocidad de corrosión es mayor; por lo
tanto, se incrementa la formación de herrumbre.
• Cuando existe presencia de sales y ácidos también se incrementa la corrosión del
hierro.
El ejemplo típico de la corrosión es la formación de herrumbre u oxidación del hierro.
Para que el metal se oxide debe estar en contacto con oxígeno y agua.
Una parte de la superficie del metal funciona como ánodo, donde se lleva a cabo la
oxidación:
Los electrones donados por el hierro reducen el oxígeno atmosférico a agua en el
cátodo, que a su vez es otra región de la misma superficie del metal:

Observe que esta reacción se lleva a cabo en un medio ácido; parte de los iones H+
provienen de la reacción del dióxido de carbono atmosférico con el agua, en la que se
forma H2CO3.

La corrosión del hierro es más severa en medio ácido que en medio básico.
La corrosión del hierro se evitaría, o al menos se minimizaría, si se blinda la superficie
metálica contra el oxígeno y la humedad. Una mano de pintura es eficaz durante algún
tiempo, pero se comienza a formar herrumbre u orín tan pronto como la pintura se raya
o se escarapela. Metales como cromo, estaño o cinc proporcionan una capa superficial
más durable en el hierro.
Como se ve en los potenciales, el cinc se oxida con más facilidad que el hierro, por lo
que cuando se corroe el metal se oxida el cinc y no el hierro. Toda oxidación incipiente
del hierro se invertiría de inmediato, porque el Zn puede reducir el Fe2+ a Fe. Mientras
estén en contacto cinc y acero, el cinc protege al hierro contra la oxidación, aun cuando
la capa de cinc se raye.
La técnica de protección de un metal contra la corrosión, conectándolo con un
segundo metal que se oxide con más facilidad, se conoce como protección catódica.
No es necesario cubrir toda la superficie del metal con un segundo metal, como
cuando se galvaniza el hierro. Todo lo que se requiere es el contacto eléctrico con el
segundo metal.
Por ejemplo, una tubería subterránea de acero se puede proteger conectándola con
un alambre aislado con una estaca de magnesio, que trabaja como ánodo de sacrificio
y se corroe, en lugar del hierro. De hecho, el arreglo es una celda galvánica donde el
magnesio, que se oxida con facilidad, funciona como ánodo; la tubería actúa como
cátodo, y el suelo húmedo es el electrolito.
 La corrosión en agua dulce no
es igual que agua salada. En
agua salada, en la cual la
corrosión especialmente
severa, los barcos de acero se
pueden proteger atando
trozos de magnesio al casco.
Estos corroen
preferentemente (puesto que
están actuando como
ánodos), pero se pueden
reemplazar con facilidad,
mientras que el hierro
permanece prácticamente sin
daño aparente.

Según la cinética química, la velocidad de corrosión se puede controlar, es decir, puede

ser disminuida, de esa manera prolongar la vida útil de los materiales.
La corrosión metálica no se limita al hierro. El aluminio sirve para fabricar muchas
cosas útiles, incluso aviones y latas para bebidas, pero tiene mayor tendencia a
oxidarse que el hierro.

Se sabe que el Al tiene un potencial estándar de reducción más negativo que el del
Fe. Con este solo hecho se esperaría ver que los aviones se corroyeran lentamente
durante las tormentas, y que las latas de bebidas se transformaran en montones de
aluminio oxidado. No obstante, esto no sucede porque la misma capa de óxido de
aluminio insoluble (Al2O3), que se forma en la superficie del metal expuesto al aire,
protege al aluminio que esta debajo. Por el contrario, la herrumbre que se forma en la
superficie del hierro es demasiado porosa para proteger al metal. Los metales de
acuñar, como el cobre y la plata, también se oxidan, pero más lentamente.
En condiciones atmosféricas normales, el cobre forma una capa de carbonato de
cobre (CuCO3) de color verde, también llamada patina, que protege al metal de una
corrosión posterior. Asimismo, en los utensilios de plata que entran en contacto con
los alimentos se desarrolla una capa de sulfuro de plata (Ag2S).
 TRATAMIENTO DE
DESECHOS NUCLEARES
 TRATAMIENTO DE DESECHOS NUCLEARES

Los desechos nucleares son residuos que contienen

elementos químicos radioactivos, es frecuentemente el
subproducto de un proceso nuclear.

características Principales fuentes

• Su gran peligrosidad. Cantidades • Reactores nucleares de fisión

muy pequeñas pueden originar dosis nuclear principalmente de países
de radiación peligrosas para la salud desarrollados, teniendo en cuenta
humana. Algunos isótopos que las centrales nucleares
permanecerán emitiendo producen electricidad sin generar
radiaciones miles y decenas de miles CO2, humo, SOx y NOx.
de años. • Durante el procesamiento de
• Los almacenes definitivos para estos combustibles para los reactores
residuos, son en general, nucleares o armas nucleares y el uso
subterráneos, asegurando que no de radioisótopos en medicina
sufran filtraciones de agua que (radioterapia o medicina nuclear).
pudieran arrastrar isótopos fuera del
vertedero.
 Cofrentes, la central nuclear que más residuos radiactivos generará en su vida útil

Una central térmica nuclear o planta

nuclear es una instalación industrial empleada
para la generación de energía eléctrica a partir
de energía nuclear. Se caracteriza por el
empleo de combustible nuclear fisionable que
mediante reacciones
nucleares proporciona calor que a su vez es
empleado para transforman el trabajo
mecánico en energía eléctrica

El Instituto Peruano de Energía

Nuclear (IPEN) es la institución
científica del gobierno
peruano encargada de normar,
promover, supervisar y desarrollar
las actividades aplicativas de
la Energía nuclear
 La investigación sobre
almacenamiento definitivos se
desarrolla en países como Finlandia y
Estados Unidos. Una opción es el
Almacenamiento Geológico Profundo,
(generalmente llevado a cabo en
minas o en el fondo del mar) ubicadas
en formaciones geológicas estables.
POLÍMEROS
 POLÍMEROS

Resultan de la tienen Pueden ser

unión de
Propiedades artificiales naturales
Cientos de miles mecánicas
de pequeñas resistentes se obtienen por como
moléculas
Debido a polimerización celulosa
denominadas almidón
como
La atracción glucógeno
monómeros entre sus
polietileno seda
grandes
cadenas PVC lana
poliméricas poliisopreno algodón
poliacrilonitrilo
Berzelius, en 1827, acuñó el término teflón Pueden ser
polímero (del griego polys, “muchos”, y
meros, “partes”) para denotar sustancias
de elevada masa molecular, formada por biodegradables No
la unión (polimerización) de monómeros biodegradables
(moléculas de masas moleculares bajas).
 CLASES DE POLÍMEROS

Polímeros naturales Polímeros semisintéticos Polímeros sintéticos

Son aquellos provenientes
directamente del reino
vegetal o animal, como la
seda, lana, celulosa
(madera, papel, algodón),
almidón, proteínas, caucho
natural (látex o hule),
ácidos nucleicos, como el
ADN, entre otros.
Se obtienen por
transformación de
polímeros naturales.
Por ejemplo, la
nitrocelulosa o el caucho
vulcanizado.
Son los transformados o
“creados” por el hombre.
Están aquí todos los plásticos,
los más conocidos en la vida
cotidiana son el nylon, el
poliestireno (PS) , el policloruro
de vinilo (PVC), la baquelita, el
teflón y el polietileno (PE).

NOTA: También existen

polímeros inorgánicos como
los geopolímeros
(aluminosilicatos), polisulfuros,
siliconas, asbesto, arcilla, etc.
 Reacciones de polimerización

La polimerización es un tipo de reacción química en la cual los monómeros se

unen entre sí, uno detrás de otro, para formar cadenas largas. Los dos tipos
principales de reacciones de polimerización son la polimerización por adición y
por condensación. Ejemplos:

Polímeros de Polímeros de
adición condensación
(sin perdida de átomos) (se pierden moléculas)
Por ejemplo en la obtención del Por ejemplo en la obtención de la
polietileno: baquelita, los monómeros son el
formaldehido (HCHO) y el fenol con
perdida de moléculas de agua.

NOTA: La baquelita fue la primera sustancia plástica totalmente sintética, creada en 1907 por Leo
Baekeland. No conduce la electricidad, es resistente al agua y los disolventes, pero fácilmente
mecanizable.
 En la polimerización por adición, los
monómeros se unen unos con otros,
de tal manera que el polímero final
contiene todos los átomos del
monómero inicial.
En la polimerización por condensación,
no todos los átomos del monómero
forman parte del polímero final. Para
que los monómeros se unan, es
necesario que una parte de ellos se
pierda.

Para que haya un polímero de condensación debemos tener en la estructura del

polímero un grupo funcional amida o éster. Las amidas se preparan a partir de un ácido
carboxílico y una amina, mientras que los ésteres a partir de un ácido carboxílico y un
alcohol. Por tanto, los monómeros correspondientes deben tener estos grupos
funcionales.
 Homopolímeros Polímeros de Adición Aplicaciones de estos homopolímeros
Bidones, botellas, bolsas, juguetes,
Eteno o etileno Polietileno (PE) utensilios plásticos y tuberías.
tuberías de agua potable, de
calefacción y aire acondicionado,
Propeno o propileno bolsas plásticas especiales (médicos y
Polipropileno (PP) laboratorio)

Mangueras, tuberías, baldosas,

Cloruro de vinilo botellas, envoltura de caramelos
Policloruro de vinilo (PVC)
Planchas para aislamiento térmico
(vasos, platos), juguetes, utensilios,
Poliestireno antiadherentes, resinas de
Estireno
(PS) intercambio iónico

Teflón, Sártenes y utensilios de cocina

antiadherentes. Recubrimientos
tetrafluoroetileno
antiadherentes
Politetrafluoroetileno (PTFE)

Orlón, acrilón, fibras textiles y

Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (PAN) tapicerías.
En resumen los polímeros de Adición pueden ser derivados de monómeros vinílicos:
polietileno (PE), polipropileno (PP), poliestireno (PS), cloruro de polivinilo (PVC);
también derivados del butadieno: polibutadieno, caucho natural, teflón; etc

El Polibutadieno tiene varias aplicaciones:

fabricación de neumáticos, modificación de
polímeros, pelotas de golf, cintas
transportadoras, suela de zapatos.
Polietileno
H2C CH2

Etileno H H
C C POLIETILENO
H H PE, HDPE, LDPE
n

Los tipos de polietileno son:

- Polietileno de Baja Densidad (LDPE).
- Polietileno de Alta Densidad (HDPE)
- Polietileno de Baja Densidad Lineal (LLDPE).
- Polietileno de Peso Molecular Ultra-Alto (UHMWPE).

http://www.apartmenttherapy.com/i http://www.primepacltd.com/imag
mages/uploads/05.25.plastic.jpg es/bottles/uniquebottles_lg.jpg
Policloruro de vinilo (PVC)
H Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl

H2 C C
Cl
H Cl
Cloruro de vinilo C C POLI(CLORURO DE VINILO)
H H
n
PVC

http://www.midlandcementgroup.com.a
u/images/pvc-pipe---straight-on.jpg

http://www.bestbu
ypoolsupply.com/
media/Flexible%2
0pvc.gif http://newremaxsite.web.aplus.net/p http://www.howcool.com/ple
blog/images/Vinyl_Flooring.jpg asersshoes/Gogo-Boot.jpg
 Poliestireno

H
H2C C

H
POLIESTIRENO
C C PS
Estireno
H H
n

http://www.safetyglasse
http://www.lib.lsu.edu/lib/styrof susa.com/s3580sj.html
http://www.alibaba.com/sitemap/archives/ima oamcups.gif
ges/qu50055212bo_Single_Disc_CD_Case_
with_Transparent_Trays_and_Covers.jpg
 Polímeros de condensación

En cada unión de dos monómeros se pierde una molécula pequeña, por

ejemplo agua, metanol. Debido a esto, la masa molecular del polímero no
es necesariamente un múltiplo exacto de la masa molecular del
monómero. Los polímeros de condensación se dividen en dos grupos:

Los Homopolímeros Los Copolímeros

Polietilenglicol Éstos incluyen varias familias, como
Siliconas poliamidas, poliésteres, policarbonatos,
poliuretanos, resinas fenólicas, resinas epoxi,
poliéteres, etc.
Ejemplos:
Poliamidas (nylon 6.6, kevlar, Nomex, etc)
Poliésteres (PET, baquelita, Dacrón etc)

Formación de poliamida

Nylon 6,6
Entre los polímeros naturales obtenidos por condensación destacan la celulosa,
las proteínas, la seda, el algodón, la lana y el almidón. Algunos de los
polímeros sintetizados son acrilán, orlón, hule sintético, coagulantes para
aguas industriales, adhesivos, pigmentos, aislantes para vasos y hieleras, entre
otros. Ejemplos de polímeros de condensación

Nylon 6,6
Kevlar

Baquelita
Politereftalato de etileno (PET)
 Poli(tereftalato de etileno)
O O H H

HO C C OH + HO C C OH
H H

- H2O

http://www.gasolinealleyantiques.co O O H H O O H H
m/transportation/hydroplane/images/
O C C O C C O C C O C C O
clothes/shirt-82executonecrew3.JPG
H H H H

http://www.jonestextile.com/images/
cover-narrow-fabric.jpg
O O H H

C C O C C O
H H
n

POLI(TEREFTALATO DE ETILENO)
PET
http://www.navarini.com/petf4.jpg
 Nylon
O
NH2
HO
OH + H2N

- H2O

O H O H

N N
N

O H O

H O

N
http://dizoleo.hypermart.net N
/L5Mens%20Socks.jpg H O
n

POLIAMIDA
NYLON 6,6

http://www.cumpiano.com/Home/Images/Gui http://www.adirondackbal
tars/Special/Graphite/Irizgraphtop.jpg loonfest.org/main.jpg
 Kevlar
Aproximadamente 20 veces
más resistente que el acero
pero mucho más ligero

El kevlar es más costoso que las fibras

clásicas (nylon, poliéster, fibra de vidrio),
pero proporciona mayor protección con
un peso inferior (al menos en 50 %)

El kevlar entra en la composición de ropa de protección,

chalecos antibalas, productos de fricción, reforzamiento de
elastómeros (Ejemplos: tubos, cintas), cables, cuerdas y
telas de las velas de barcos.
 Nomex
Puede ser considerado como un Nylon, una
variante del kevlar. Es vendido en forma de
fibra y en forma de láminas y es utilizado
donde quiera se necesite resistencia al calor y
las llamas. Las láminas de Nomex tipo 410 son
uno de los tipos más fabricados, mayormente
para propósitos de aislamiento eléctrico.
Se utiliza mucho en los trajes de moto GP a nivel mundial un tipo de traje con nomex y
teflon que ayuda con el aislamiento del fuego, el flujo (para deslizarse en la pista)
para su fortaleza y durabilidad, es el compuesto más utilizado en estos trajes de gama
baja y alta
 POLÍMEROS

Se clasifican

Según el tipo de Según el Según el comportamiento

estructura química comportamiento frente mecánico
a la temperatura
Según la cantidad de Plásticos
monómeros Termoplásticos
diferentes en el
Termoestables Elastómeros
polímero
(termofijos) (o caucho)
Según la estructura
química de los Fibras
monómeros que
constituyen el
polímero

Según la forma de
la cadena
polimérica
 Homopolímeros – A–A–A –A–A–
Ejemplos: polietileno (PE),
Según la cantidad de polipropileno (PP), poliestireno
monómeros diferentes (PS), poliacrilonitrilo (PAN),
en el polímero poliaceato de vinilo (PVA)

Copolímeros – A–A–B –A–B–B –A–A–

Ejemplos: estireno acrinotrilo (SAN), nitrilo
butadieno (NBR), estireno butadieno (SBR)

Al azar (aleatorio, Alternado En bloques De injerto

estadísticos)
– A–B–A –B–A–B –A –

– A–A–B –A–B–B –A –
– A–A–A –B–B–B –A –A

Por lo general los copolímeros constituidos de tres unidades químicas reiterativas diferentes se
denominan termopolímeros. Un ejemplo típico es el ABS, es decir, el terpolímero de acrilonitrilo
butadieno – estireno.
La reacción química que forma los copolímeros se conoce como copolimerización, y los monómeros
como comonómeros. Cuando se cambia los comonómeros o la cantidad relativa de cualquiera de
ellos, el material que se obtiene tiene propiedades diferentes tanto químicas como físicas.
 Poliolefinas Polipropileno, polibutadieno, poliestireno

Poliésteres Politereftalato de etileno, policarbonato.

Según la estructura Poliéteres Poli(óxido de etileno), polioxido de fenileno).

química de los
monómeros que
Poliamidas Nylon, poliamida
constituyen el polímero

Celulósicos Nitrato de celulosa, acetato de celulosa

Esta clasificación se basa
en el grupo funcional al
cual pertenecen los Acrílicos Poli(metacrilato de metilo), poliacrilonitrilo
monómeros.

Vinílicos Poliacetato de vinilo, poli(alcohol vinílico)

Poliuretano Derivados de isocianato

Resinas formaldehídicas Resina fenol-formol, resina

úrea-formaldehido
 Según la forma de la
cadena polimérica

Las cadenas macromoleculares pueden ser:

Lineales Ramificadas Entrecruzadas

si cuando si

No tiene Todas las moléculas Tienen estructuras

ramificaciones tienen tridimensionales
ramificaciones, es donde las cadenas
decir pequeñas están unidas unas a
cadenas laterales otras por enlaces
químicos
 Según el
comportamiento frente
a la temperatura

Termoplásticos Termoestables (termofijos)

son si

Polímeros que se funden al Al calentarlo se descompone, no

calentarlos y se solidifican al toleran ciclos repetidos de
enfriarse. Por calentamiento calentamiento y enfriamiento como lo
pueden moldearse y son hacen los termoplásticos y no se
reciclables. pueden reciclar

ejemplos
ejemplos

Polietileno (PE),
politereftalato de etileno
(PET), poliacrilonitrilo
(PAN), polipropileno (PP),
policarbonato, nylon.
Resina fenol-formol,
Resina melanina-formol,
Resina úrea-formaldehido
Caucho natural vulcanizado, siliconas, baquelita
 Según el
comportamiento
mecánico

Plásticos Elastómeros (o caucho) Fibras

Son materiales Son materiales poliméricos que Son polímeros en los

poliméricos estables pueden ser de origen natural o que existe una relación
en las condiciones sintético. Después de sufrir una muy elevada entre la
normales de uso, deformación bajo la acción de longitud y el diámetro.
pero que durante una fuerza, recuperan la forma Generalmente son
alguna etapa de su original rápidamente, por más constituidas de
fabricación fueron que la deformación haya sido macromoléculas
fluidos grande o aplicada por bastante lineales y se mantienen
tiempo. Normalmente son orientadas
ejemplos termoestables pero pueden ser longitudinalmente
termoplásticos
Polietileno (PE), ejemplos
polipropileno (PP), ejemplos
poliestireno (PS) Poliésteres,
Polibutadieno, caucho nitrílico, poliamidas y
poliéster, poli(estireno-butadieno) poliacrilonitrilo
 RECICLAJE DE POLÍMEROS

Técnicamente el reciclaje de polímeros incluye plantas de

reciclaje y desperdicio post-consumidor. La planta de
reciclaje involucra el remolido y el refundido del polímero
chatarra que nunca dejo la planta en un producto terminado.
El desperdicio post-consumidor incluye todos los materiales
poliméricos que se desecharon después de dejar la planta.

Dificultades del reciclaje

La principal dificultad surge de la diversidad de
materiales poliméricos en uso. Cuando el vidrio y las
latas de aluminio se reciclan, se pueden convertir a
esencialmente los mismos productos repetidamente,
pero rara ves sucede con los polímeros. Una segunda
dificultad surge con la clasificación. Una botella hecha de
PVC (policloruro de vinilo) se parece mucho a una
botella hecha de PET (politereftalato de etileno), pero
químicamente son muy diferentes. No se pueden
mezclar sin alterar significativamente las propiedades del
nuevo material.
El PET es uno de los polímeros más fácil de reciclar.
Las botellas de bebida se clasifican por color, luego se
muelen como pellets y se lavan. Las pellets limpias se
recolectan y tienen muchos usos, incluyendo las
fibras de tapetes, botellas nuevas y relleno para
almohadas

Los factores limitantes para el reciclaje del PET suelen ser la necesidad de clasificar a
mano y el costo del embarque de las voluminosas pacas de botellas de refresco
vacías al reciclador.

El PVC es difícil de reciclar en parte porque rara vez se

utiliza solo. Generalmente, el PVC comercial es tratado
con antioxidantes, agentes colorantes, plastificadores y
aditivos para hacerlo mas resistente a la luz ultravioleta.
El PVC también requiere más energía de proceso para
fabricarse que cualquiera de los termoplásticos
principales.
Muchas gracias