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Trastorno multisistemico
Idiopatica
Afecta típicamente a hispanos, japoneses y
personas de piel pigmentada
Se presume que es autoinmune mediada por
células.
Inmunogenetica
HLA-DR4, HLA-Dw15, HLA-Dw53
Epidemiologia
Se puede subdividir
Enf de Vogt-Koyanagi : cambios
cutaneos y uveitis anterior
Enf de Harada : signos
neurologicos y DR Exudativo
Características Clínicas
Signos SNC :
-Cefalea
-Rigidez nuca
Signos cutáneas
-Alopecia
-Hipersensibilidad al tacto
-Cuero cabelludo
-Poliosis
-Vitíligo
Signos auditivos
-Tinnitus
-Hipoacusia
Manifestaciones extraoculares
a. Disminucion de la vision
b. Dolor
c. Enrojecimiento
d. Fotofobia
Etapas
Fase Prodrómica
Fase Uveitica
Fase Convalecencia
Fase Recurrencia
Fase Prodrómica
2-Uveitica
-Perdida de visión en AO (70-91%, 1-15dias)
- Engrosamiento coroideo
-DR seroso
-Hiperemia o edema papilar
-Vitreitis
-Depósitos retroqueraticos
-Nódulos de Koeppe y Busacca (iris)-
-Uveitis anterior bilateral de leve a moderada
3.Etapa de Convalescencia
3-Convalecencia
- 4-6 semanas
-Despigmentación de la piel
-Despigmentación de la coroides (“resplandor de
atardecer”)
-Despigmentación perilimbica (signo Sugiura)
-Nódulos de Dalen-Fuchs (cicatrices numulares blanca en
periferia)
Resolucion de los DR de la retina neurosensorial
Alopecia
Vitiligo 2-3 despues del inicio , manos, hombro, espalda
Poliosis
Recurrencia
4- Recurrencia
-Inflamación del segmento anterior
-Catarata subcapsular posterior
-Glaucoma (abierto o cerrado)
-Neovascularización de la papila.
DIAGNOSTICO
FAG
Ecografía
MRI y CT
Electrofisiología
Fluoroangiografía