Departament d'Enginyeria Química

TABLA DE PROPIEDADES

FÍSICAS, TERMODINÁMICAS

Y DE TRANSPORTE DE

ALGUNOS COMPUESTOS

Última revisión: septiembre 2012

 INDICE 
 
1. Propiedades Termodinámicas de Gas Ideal para el Aire  2

2. Propiedades Termodinámicas del Agua 
2.1. Líquido‐Vapor Saturado (Tabla de Temperaturas)  4
2.2. Vapor de Agua Sobrecalentado  8

3. Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
3.1. Líquido‐Vapor Saturado (Tabla de Temperaturas)  32
3.2. Líquido‐Vapor Saturado (Tabla de Presiones)  33
3.3. Vapor Sobrecalentado  34

4. Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
4.1. Líquido‐Vapor Saturado (Tabla de Temperaturas)  38
4.2. Líquido‐Vapor Saturado (Tabla de Presiones)  39
4.3. Vapor Sobrecalentado  40

5. Propiedades Físicas de algunos compuestos 
5.1. Peso Molecular, Temperaturas Normales de Fusión y Ebullición,  43
Propiedades Críticas, Factor Acéntrico, Momento Dipolar y 
Densidad del Líquido a una temperatura de referencia. 
5.2. Variación con la Temperatura del Calor Molar a Presión Constante,  50
Cp, y de la Viscosidad de Líquidos, y Entalpía y Energía de Gibbs 
Estándar de Formación. 
5.3. Entalpía de Vaporización y ecuaciones para el cálculo de la Presión  57
de Vapor con la Temperatura. 

6. Ecuaciones de Variación con la Temperatura de Propiedades 
Físicas de Productos Químicos de Interés Industrial. 
6.1. Gases  64
6.2. Líquidos  71
 

1
 TABLA  1
 
 
PROPIEDADES  TERMODINÁMICAS 
DE  GAS  IDEAL  PARA  EL  AIRE 
 
 
T  =  Temperatura      (K) 
H  =  Entalpía específica      (kJ/kg) 
U  =  Energía interna específica  (kJ/kg) 
vr  =  Volumen relativo 
pr  =  Presión relativa 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos de J. H. Keenan y J. Kaye: "Gas Tables". Wiley: New York, 1945 

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3
 TABLA  2.1
 
 
 

Propiedades Termodinámicas del Agua 
Líquido‐Vapor Saturado. Tabla de temperaturas. 
 
 
 
T/t  =  Temperatura      (K/ºC) 
P  =  Presión        (kPa) 
V  =  Volumen específico    (cm3/g) 
U  =  Energía interna específica  (kJ/kg) 
H  =  Entalpía específica     (kJ/kg) 
S  =  Entropía específica    (kJ/kg∙K) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos de J. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott. "Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics". 
McGraw‐Hill: New York, 1996. 
4
VAPOR Y LIQUIDO SATURADOS

5
6
7
 TABLA  2.2
 
 
 

Propiedades Termodinámicas del Agua 
Vapor de agua sobrecalentado 
 
 
 
T/t  =  Temperatura      (K/ºC) 
P  =  Presión        (kPa) 
V  =  Volumen específico    (cm3/g) 
U  =  Energía interna específica  (kJ/kg) 
H  =  Entalpía específica     (kJ/kg) 
S  =  Entropía específica    (kJ/kg∙K) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos de J. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott. "Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics". 
McGraw‐Hill: New York, 1996. 
8
VAPOR SOBRECALENTADO

9
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31
 TABLA  3.1  
 

Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Líquido‐Vapor Saturado. Tabla de temperaturas. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La  tabla  se  ha  calculado  según  las  ecuaciones  de  A.  Kamei  y  S.  W.  Beyerlein,  “A  fundamental  equation  for 
chlorodifluoromethano (R‐22)” Fluid Phase Equilib. 1992, 80, 71‐85. 
32
 TABLA  3.2 
 

Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Líquido‐Vapor Saturado. Tabla de presiones. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La  tabla  se  ha  calculado  según  las  ecuaciones  de  A.  Kamei  y  S.  W.  Beyerlein,  “A  fundamental  equation  for 
chlorodifluoromethano (R‐22)” Fluid Phase Equilib. 1992, 80, 71‐85. 
33
 TABLA  3.3 
 

Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Vapor Sobrecalentado 

34
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Vapor Sobrecalentado (continuación) 

35
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Vapor Sobrecalentado (continuación) 

36
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐22 
Vapor Sobrecalentado (continuación) 

 
 
 
 
La  tabla  se  ha  calculado  según  las  ecuaciones  de  A.  Kamei  y  S.  W.  Beyerlein,  “A  fundamental  equation  for 
chlorodifluoromethano (R‐22)” Fluid Phase Equilib. 1992, 80, 71‐85. 
37
 TABLA  4.1 
 
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
Líquido‐Vapor Saturado. Tabla de temperaturas. 
 
 

La tabla se ha calculado según las ecuaciones de D. P. Wilson y R. S. Basu, “Thermodynamic properties of a new 
stratospherically safe working fluid‐refrigerant 134a”. ASHRAE Trans. 1988, 94, 2095‐2118. 

38
 TABLA  4.2 
 
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
Líquido‐Vapor Saturado. Tabla de presiones. 
 
 

La tabla se ha calculado según las ecuaciones de D. P. Wilson y R. S. Basu, “Thermodynamic properties of a new 
stratospherically safe working fluid‐refrigerant 134a”. ASHRAE Trans. 1988, 94, 2095‐2118. 

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 TABLA  4.3 
 
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
Vapor Sobrecalentado 
 
 

40
Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
Vapor Sobrecalentado (continuación) 
 
 

41
 Propiedades Termodinámicas del Refrigerante R‐134a 
Vapor Sobrecalentado (continuación) 
 
 

La tabla se ha calculado según las ecuaciones de D. P. Wilson y R. S. Basu, “Thermodynamic properties of a new 
stratospherically safe working fluid‐refrigerant 134a”. ASHRAE Trans. 1988, 94, 2095‐2118. 

42
 TABLA  5.1
 
 
 

PROPIEDADES FÍSICAS DE ALGUNOS COMPUESTOS 
 
En esta tabla aparecen las siguientes propiedades: 
 
MOLWT    Masa molecular  (g/mol) 
TFP    Temperatura normal de fusión  (K) 
TB    Temperatura normal de ebullición  (K) 
TC    Temperatura crítica  (K) 
PC    Presión crítica  (atm) 
VC    Volumen crítico  (cm3/mol) 
ZC    Factor de compresibilidad crítico 
OMEGA    Factor acéntrico 
LIQDEN    Densidad del líquido a TDEN  (g/cm3) 
TDEN    Temperatura de referencia para LIQDEN  (K) 
DIPM    Momento dipolar  (Debye) 
 
Los compuestos inorgánicos están puestos en primer lugar (del 1 al 36) 
y ordenados por orfen alfabético. 
 
Los  compuestos  orgánicos  están  ordenados,  en  primer  lugar,  por  el 
número  de  átomos  de  Carbono  (en  orden  creciente)  y  luego  por  el 
número  de  átomos  de  Hidrógeno.  Cuando  hay  algún  otro  átomo,  se 
ordenan por orden alfabético y número creciente de estos últimos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
rd
Datos de R. C. Reid, J. M. Prausnitz, T. K. Sherwood. "The Properties of Gases and Liquids, 3  Ed.". McGraw‐Hill: 
New York, 1977. 
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 TABLA  5.2
 
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALGUNOS COMPUESTOS 
 
 
Variación del Calor Molar a Presión Constante, Cp, 
con la Temperatura (para estado gas ideal) 
 
Cp = CPVAP A + CPVAP B ∙ T + CPVAP C ∙ T2 + CPVAP D ∙ T3           (1) 
 

Cp   Calor molar a presión constante  (cal/mol∙K) 

T  Temperatura  (K) 
CPVAP A, B, C, D  Constantes de la ecuación (1) 
 
 
Variación de la Viscosidad, , con la Temperatura  
 
  log   =  VISB ∙ [1/T – 1/VISTO]         (2) 
 

    Viscosidad  (cP, centipoises) 

T    Temperatura  (K) 
VISB, VISTO    Constantes de la ecuación (2) 
 
 

Otras propiedades  
 

DELHG    Entalpía estándar de formación a 298.15 K, para gas 
ideal a 1 atm    Hof   (kcal/mol) 
 
DELGF    Energía de Gibbs estándar de formación a 298.15 K, 
para gas ideal a 1 atm  Gof   (kcal/mol) 
 
Datos de R. C. Reid, J. M. Prausnitz, T. K. Sherwood. "The Properties of Gases and Liquids, 3rd Ed.". McGraw‐Hill: 
New York, 1977. 

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 TABLA  5.3
 
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALGUNOS COMPUESTOS 
 
 
Ecuación de Antoine para el cálculo de la 
Presión de Vapor en función de la Temperatura 
 
  ln Po  =  ANT A – [ANT B/(T + ANT C)]       (3) 
 

Po      Presión de Vapor  (mmHg) 

T     Temperatura  (K) 
ANT A,  ANT B, ANT C     Constantes de la ecuación (3) 
 
 
Ecuación de Harlacher para el cálculo de la 
Presión de Vapor en función de la Temperatura 
 
  ln Po  =  HAR A + HAR B/T + HAR C ∙ ln T + HAR D ∙Po/T    (4) 
 

Po    Presión de Vapor  (mmHg) 

T    Temperatura  (K) 
HAR A, HAR B HAR C, HAR D          Constantes de la ecuación (4) 
 
 

Otras propiedades  
 
HV    Entalpía de Vaporización a la Temperatura normal 
de Ebullición      HLV   (cal/mol) 
 
 
 
Datos de R. C. Reid, J. M. Prausnitz, T. K. Sherwood. "The Properties of Gases and Liquids, 3rd Ed.". McGraw‐Hill: 
New York, 1977. 
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63
 TABLA  6.1
 
 
PROPIEDADES FÍSICAS DE PRODUCTOS QUÍMICOS 
DE INTERÉS INDUSTRIAL 
 
 
Ecuación de Variación con la Temperatura de 
Propiedades Termodinámicas y de Transporte para 
 
GASES 
 
 
T    Temperatura  (K) 
Cp    Calor molar (estado gas ideal)  (cal/mol∙K) 
Hof    Entalpía de formación (estado gas ideal)  (kcal/mol) 
Gof    Energía de Gibbs de formación (gas ideal)  (kcal/mol) 
HLV    Entalpía de vaporización  (kcal/kg) 
k    Conductividad térmica  (cal/s∙cm∙K) 
    Viscosidad  (P  10‐7 Pa∙s) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos de C. Yaws. "Physical Properties: A Guide to the Physical, Thermodinamic and Transport Property Data of 
Industrial Chemical Compounds". McGraw‐Hill: New York, 1977. 

64
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66
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68
69
70
 TABLA  6.2
 
 
PROPIEDADES FÍSICAS DE PRODUCTOS QUÍMICOS 
DE INTERÉS INDUSTRIAL 
 
 
Ecuación de Variación con la Temperatura de 
Propiedades Termodinámicas y de Transporte para 
 
LÍQUIDOS 
 
 
T    Temperatura  (K) 
Po    Presión de Vapor  (mmHg) 
    Densidad  (g/cm3) 
k    Conductividad térmica  (cal/s∙cm∙K) 
    Viscosidad  (mPa∙s) 
    Tensión Superficial  (dinas/cm) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Datos de C. Yaws. "Physical Properties: A Guide to the Physical, Thermodinamic and Transport Property Data of 
Industrial Chemical Compounds". McGraw‐Hill: New York, 1977. 
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