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Materia:

BIOLOGÍA BÁSICA

Tema
Tarea 6

Participante
Alejandra Balbuena de la cruz
Matricula
17-3256

Facilitador(a):
PEDRO ANTONIO MARTINEZ
1- Observación del video "Genética Mendeliana" en el link:

www.youtube.com/watch?v=L5-e9L5Sprk

Realice un análisis crítico de las investigaciones realizadas en torno a


Psicología Biológica y la forma en que el componente genético sirve para
diferenciar a las personas.

La herencia de los rasgos para los seres humanos se basa en el modelo de


herencia de Gregorio Méndel. Méndel deduce que la herencia depende de
unidades discretas de la herencia, llamado genes.

El carácter autonómico recesivo es un patrón de herencia de un rasgo,


enfermedades o trastornos que se transmiten a través de la familia. Para que un
rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen responsable de
la aparición de ese rasgo o desorden tienen que estar presentes en el genoma
del individuo. Es decir, debe heredarse un cromosoma con el gen portador de
esa característica tanto de la madre como del padre, dando como resultado un
genotipo con dos copias del gen responsable de la aparición del rasgo. Se
denomina herencia autonómica porque el gen se encuentra en un cromosoma
autonómico (cromosoma no sexual).

HACER ÉNFASIS EN LOS PRINCIPIOS DE SEGREGACIÓN Y


DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE Y LA GENÉTICA HUMANA.

Las células son las unidades básicas de las que está compuesta la vida, para
poder saber de dónde vienen los caracteres, siendo en las células donde se
encuentra la herencia de padres e hijos, las cuales cuando se dividen siempre
dan lugar a hijos exactamente iguales a ellas.

Gregor Mendel, fue el primero es estudiar la forma en que se heredan los


caracteres biológicos, utilizando plantas de guisando con material de su
investigación, llegando a la conclusión de que los caracteres en este caso el
color se transmiten por separados en diminutas unidades físicas llamadas genes.

El microscopio fue el instrumento con el cual se pudo observar el proceso de


división celular, donde el núcleo se condensa en hebras que son los cromosomas
que se dividen en dos grupos y luego se separan, formándose así dos células,
cada una con un número completo de cromosomas.

Los científicos descubrieron que los genes de Mendel se encontraban en los


cromosomas, los cuales están formados por casi dos metros de moléculas de
ADN enrolladas. Cuando los miembros de la generación F1 se entrecruzaron,
Méndel recobro muchos descendientes amarillos, y algunos verdes. Luego del
análisis estadístico de la generación F2, Méndel determinó que la relación entre
plantas con semillas amarillas/verdes era 3:1. Las plantas con semillas verdes
no aparecían en la primera generación F1, y se encontraban en la segunda F2 y
sucesivas generaciones.

El Principio de la Segregación o Primera Ley de Méndel, propone la separación


de los factores apareados durante la formación de los gametos, donde cada
gameto recibe uno u otro factor durante su formación. Los organismos portan
dos factores (alelos) por cada carácter. Estos factores se separan durante la
formación de los gametos.

2- Investigación en la web, libros y revistas sobre enfermedades de origen


genético: Selecciona 3 de ellas y enumera las principales características y
sintomatología de las enfermedades de origen genético

1. Fibrosis Quística

La fibrosis quística es uno de los trastornos genéticos


hereditarios más extendidos. Afecta prominentemente a
las personas de raza blanca que son judíos de
Askenazi. Ocurre sólo cuando ambos padres son
portadores, lo que hace que sus hijos tengan un riesgo
de 1 entre 4 de contraer la enfermedad. La fibrosis
quística resulta cuando la falta de una cierta proteína
está presente y el equilibrio del cloruro en el cuerpo no
está restringido. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, infecciones
pulmonares recurrentes, problemas digestivos y reproductivos.

2. Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington (EH) causa la degeneración de las células


nerviosas en el cerebro y
sistema nervioso central. Esta
condición hereditaria es un
trastorno autosómico
dominante, lo que significa que
los niños tienen el 50% de
probabilidades de desarrollarla y
transmitirla a lo largo de sus
propios hijos si uno de sus
padres la padece. El tratamiento
tiene como objetivo limitar el
curso de la enfermedad. La EH
típicamente se manifiesta cuando el individuo está entre los 30 y 40 años de
edad sin embargo, algunos casos raros comienzan en la infancia. Los síntomas
de la EH incluyen el movimiento incontrolado (Corea), dificultad para tragar,
comportamiento cambiante, dificultad para equilibrarse y caminar, pérdida de
memoria, de la capacidad del discurso y pérdida cognitiva.

3. Síndrome de Down

El síndrome de Down, una anormalidad cromosómica común que afecta a


aproximadamente 1 en 1000 recién
nacidos (particularmente en
embarazos a edad avanzada), se
produce cuando se genera una copia
extra de genes en el cromosoma 21.
Aunque el síndrome de Down puede
ser detectado por medio de una prueba
prenatal, los bebés afectados suelen
mostrar las siguientes características
al nacer: disminución del tono
muscular en la cara, retrasos y defectos del corazón y sistema digestivo.

4. Distrofia Muscular de Duchenne

Los síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne se muestran típicamente


antes de los 6 años. La condición causa
fatiga y debilidad de los músculos, la cual
comienza en las piernas y luego progresa
gradualmente a la parte superior del cuerpo,
dejando a los que la padecen, en silla de
ruedas desde la edad de 12 años. Por alguna
razón la condición afecta en su mayoría a
niños con síntomas tales como dificultades
del corazón y respiratorias, deformidad del tórax-espalda y potencial retraso
mental.
5. Anemia de Células Falciformes

La Anemia de Células Falciformes (ACF) se


produce cuando los glóbulos rojos son
incapaces de llevar suficiente oxígeno a través
del cuerpo debido a su deformación los
glóbulos rojos sanos tienen forma de disco,
pero aquellos con ACF tienen glóbulos rojos
con forma de media luna). La ACF sólo puede ocurrir varias veces en la vida y
está a menudo presente en los individuos procedentes de África, Mediterráneo,
Caribe, Sur y Centroamérica y Medio Oriente. Esta enfermedad genética es
extremadamente dolorosa, causando dolor abdominal, en el pecho y los huesos,
además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco acelerado, pubertad
retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas. Los
medicamentos para el dolor, rondas de ácido fólico, diálisis renal y transfusiones
de sangre pueden ayudar a aliviar algunos síntomas.

6. Enfermedad Celíaca

Este trastorno genético del aparato digestivo, inflige a los pacientes con
intolerancia al gluten básicamente los
afectados con la enfermedad celíaca son
incapaces de digerir cualquier producto o
alimento que contenga gluten (es decir, los
alimentos procesados a base de trigo y
relacionados con el grano). Si se deja sin
diagnosticar, la enfermedad a menudo llevará a la desnutrición y deshidratación
por diarrea severa. Algunos signos adicionales de la condición incluyen
distensión abdominal y dolores digestivos.