Instituto

Tecnológico
de
Atitalaquia
Practica 1.1 Presión de vapor y
entalpia de vaporización del
agua
Laboratorio Integral II

Integrantes:
 Cruz Roque Mariela
 Gálvez Álvarez Emily Itzelh
 Olguín Romero Jorge Carlos
 Peza Cruz María Fernanda
 Zúñiga Monroy Fernanda Lisbeth
OBJETIVO GENERAL

 Determinar la presión de vapor de una sustancia pura a diferentes temperaturas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar si la sustancia es Homogénea o Heterogénea.

 Establecer un perfil de presión considerando los cambios de temperatura.
 Determinar el calor latente de vaporización de la sustancia
 Aplicación de la ecuación de Clausius Clapeyron a partir de la entalpia de
vaporización.

Sustancia pura, presión de vapor, características de un vapor, cuando podemos decir que
es un vapor calentado o sobrecalentado, punto triple del agua, calor latente, ecuación de
Clausius

INTRODUCCION

MARCO TEORICO

Una sustancia pura es aquella que es uniforme e invariable en su composición química,

puede existir en más de una sola fase pero su composición química debe ser la misma en
cada fase. Si el agua líquida y el vapor de agua forman un sistema con dos fases, el sistema
puede considerarse una sustancia pura porque cada fase tiene la misma composición.

Una mezcla uniforme de gases puede considerarse una sustancia pura supuesto que se
mantiene como gas y no reacciona químicamente.

En general, una sustancia pura puede existir en una cualquiera de tres fases o en una
mezcla de ellas: fase sólida, fase liquida fase gaseosa o de vapor. La fusión es el cambio
de fase de solido a líquido. El cambio en sentido contrario se llama solidificación. El
cambio de fase de líquido a gas se denomina vaporización y se dice que la sustancia
liquida se vaporiza. El cambio de vapor a líquido se conoce como condensación.

No todas las sustancias pasan por estas tres fases; algunas normalmente van directo de la
fase solida a la gaseosa, un cambio denominado sublimación.
Por lo regular se llama vapor a un gas que existe por debajo de su temperatura crítica
porque puede considerarse. Que se comprime continuamente un gas puro a temperatura
constante siempre que la temperatura sea menor que la temperatura critica, alcanzara un
presión en la que el gas a condensarse se convierte en líquido.

Si el vapor y el líquido de un componente puro estan en equilibrio, la presión de equilibrio

se denominan presión de vapor.

El termino temperatura de saturación designa la temperatura a la que el cambio de fase

tiene ligar de fase para una presión determinada, llamada presión de saturación a dicha
temperatura. Como resulta evidente en el diagrama de fases para cada presión de
saturación hay una única presión de saturación, y viceversa.

La línea triple de la superficie tridimensional P-V-T se proyecta en un punto sobre el

diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del
agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definirla s escalas de temperaturas,
la temperatura asignada al punto triple del agua es 273.16 K, la presión medida en el
punto triple del agua es 0.6113KPa igual a 0.00602 atm
La ecuación de Clapeyron es fundamental en el estudio de las trasformaciones de fase de
primer orden. Esta ecuación proporciona la pendiente de la curva de coexistencia de dos
fases en equilibrio en el diagrama PT.

MATERIIALES

Cantidad Materiales
10 ml Agua destilada
1 Probeta de 50 ml
1 Vaso de precipitado de 1L
1 Termómetro
1 Varilla para agitar
Hielo

PROCEDIMIENTO
 1. Llenar con agua destilada una probeta graduada de 10 ml dejando un volumen
libre aproximadamente de 3ml medido desde el borde.
2. Cubrir el extremo con un dedo e invertirlo rápidamente introduciéndola en el vaso
de precipitado de 1 litro que ha sido llenado previamente con agua.
3. Agregar agua al vaso de 1 litro si fuera necesario para que el aire dentro de la
probeta quede totalmente cubierto de líquido. Luego calentar con un mechero
hasta aproximadamente 80° C
Nota: agitar con cuidado el agua del baño para evitar gradientes de temperatura
4. Leer el volumen de aire con una aproximación de 0.1 ml y la temperatura del baño
con una apreciación de 0.2°C. una vez que la temperatura es aproximadamente
80°C, retirar el fuego previniendo que el agua empiece a enfriarse. Leer el
volumen que ocupa el gas, en intervalos de 2°C a medida que disminuye la
temperatura hasta alcanzar los 60 °C.
5. Enfriar rápidamente el sistema quitando el agua caliente y agregando hielo hasta
que cubra toda la probeta, alcanzando una temperatura cercana o
aproximadamente 0°C. De modo tal que el contenido de agua sea despreciable y
mida el volumen que ocupa el gas a esa temperatura.
Conocer el valor de presión atmosférica

RESULTADOS:
CALCULOS:
Datos:
P=1.020*10-3 bar=1.007649atm
𝒂𝒕𝒎𝑳
R=0.0820562 𝒎𝒐𝒍𝑲

V=5ml=5*10-3lts
T=2°C=275.15K
𝑷𝒂𝒕𝒎𝑽
𝑵𝑨𝑰𝑹𝑬=
𝑹𝑻
𝑷 𝑵 𝑹𝑻
𝑨𝑰𝑹𝑬= 𝑨𝑰𝑹𝑬
𝑽

𝑷𝑯𝟐 𝑶=𝑷𝒂𝒕𝒎−𝑷𝒂𝒊𝒓𝒆

ANALISIS DE RESULTADOS:
CONCLUSION:

Ilustración 1 Superficie p-v-T y sus proyecciones para