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4.- ¿En qué cromosoma es probable que se encuentre un gen que determina un carácter que solo se
expresa en personas de sexo masculino y nunca en las de sexo femenino? ¿Porque?
Se encuentra en el cormosoma sexual Y . debido a los siguiente: para que seamos un individuo normal
debemso tener lo siguiente . 22 pares de cormosomas autosomicos y 1 par sexual,para que nazca una
mujer los cromosomas sexuales deben ser XX y para que nazca varon deben ser XY.. por tanto el unico
cromosoma que nunca poseen las mujeres es el Y.. y si solo afecta a varones sabemos que no es en los
demas pares y esto hace que la unica opcion sea el cormosoma sexual Y.
5.-La hemofilia es una alteracion que presenta el mismo tipo de herencia que el daltonismo,
especificando el tipo de anotacion que utilizaras para los dos alelos posibles, anota todos los genotipos y
fenotipos posibles en hombres y mujeres
XH XH Mujer con coagulación normal
XH Xh Mujer normal y portadora de hemofilia
Xh Xh Mujer hemofílica
XH Y Hombre normal
Xh Y Hombre hemofílico

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6.-¿Las personas de que grupo sanguíneo se consideran donantes universales, es decir, pueden donar
sangre a todo el mundo? ¿De qué grupo serán las personas receptoras universales? Dibuja los glóbulos
rojos de cada una de ellas
Donante universal: grupo O
Receptor universal: grupo AB

7.-¿Podria ser que un niño de grupo AB tuviera un progenitor A de grupo sanguíneo 0? Razona tu
respuesta.
Pues en estos casos no puede haber un niño que tenga AB si su progenitor o progenitores son de A o
O+ - O- para que esto ocurra uno de los progenitores tiene que tener el primer grupo Sanguíneo del hijo
en este caso A (el papá) y O.

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8.-El gen que determina el caracter《pigmentacion de la piel》presenta dos alelos:un alelo q,que
determina 《albinismo》y el alelo Q dominante que determina 《normalidad》del siguiente arbol
geneologico :

-Determina los genotipos que faltan

- Si el individuo F3 tiene un hijo con una mujer de genotipo QQ ¿Que genotipo y que fenotipo
presentaran sus descendientes?
Se tiene que el fenotipo estará determinado por normalidad, al ser Q un carácter de tipo dominante. Por
lo que el genotipo de los posibles descendientes dependerá directamente del genotipo que tenga el
individuo F23, los cuales se describen en la segunda imagen.

En el primer caso se obtiene:

QQ = 50% de normalidadQq = 50% de normalidad

En el segundo caso se tiene:

QQ = 100% de normalidad

En el tercer caso finalmente:

Qq = 100% de normalidad

El fenotipo sería siempre <<normalidad>> al ser Q un carácter dominante. El genotipo de los

descendientes dependería del genotipo del individuo F23
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9.-Un hombre de un grupo sanguineo 0 se somete a una prueba de paternidad de un niño de grupo
sanguineo AB ¿es posible que ese hombre sea el padre del niño?
La respuesta es no. Él no puede ser el padre, porque:
-los del grupo sanguíneo O tienen dos alelos 0.
-los del grupo sanguíneo tipo A tienen un alelo A y otro alelo O.
-los del grupo sanguíneo B tiene un alelo B y otro alelo O.

10.-¿Cual deberia ser el genotipo de los padres de dos hermanos cuyos grupos sanguineos son AB y O
respectivamente?
El genotipo de los padres tendría que ser AO y BO
Padres __ A ____ O
B ________ A/B ___ B/O
O _______ A/O ___ O/O

11.-Escribe los genotipos de un hombre albino y una mujer no albina que tienen un hijo albino
Albinismo: a.Recesivo. No Albinismo: A.Dominante
Padre: aa
Madre: Aa
Hijo: aa

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12.-Observa este arbol genealogico,que representa la transmision de la condrodistrofia en una familia.

Deduce los genotipos de los individuos señalados

P1:CC
P2:cc
F11:Cc
F12:Cc
F13:cc
F14:Cc
F15:Cc
F16:cc
F21:CC O Cc
F22:cc
F23:cc
F24:cc
F25:cc
13.-Después de realizar análisis durante tres generaciones de una familia ,observamos la presencia de
dos alelos diferentes respecto de la anemia falciforme:
•Hemoglobina normal(HbA)
•Hemoglobina falciforme(HbS)
- El árbol genealógico siguiente representa el parentesco entre los individuos .¿Cuál es la probabilidad
de que el matrimonio de F2 tenga un hijo homocigótico para el alelo falciforme?

Probabilidad 1 de 4
A partir de la genetica estudiada por Mendel,cuando se realiza el cruce de la segunda generacion filial
F2.

GENOTIPICAMENTE la probabilidad es:

25% (Hba Hba) Homogigoto normal
50% (Hba Hbs) Heterocigoto
25% (Hbs Hbs) homocigoto Falciforme

Lo que se traduce a que solo el 25% (1:4) de la descendencia de este matrimonio tiene la probabilidad
de manifestar la enfermedad de hemoglobina falciforme. Sin embargo, el 50% cada 2 de 4
Descendientes no manifestaran la enfermedad pero serán portadores de la misma, y solo el 25%
restante estará completamente Sano.

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14.-Para el gen que determina el carácter "altura de la planta" de la tomatera, existen dos alelos; un alelo
que determina "alta" y otro alelo que determina "enana". cruzamos dos tomateras, una de fenotipo "alta"
y otra de fenotipo "enana", y obtenemos veintiocho descendientes, todos ellos de fenotipo "alta"
a)¿ cual de los dos alelos sera el dominante y cual el recesivo?
b)¿ que tipo de herencia presenta el caracter altura del tallo?
c)¿ cual será el genotipo de los progenitores?

Este ejercicio se resuelve aplicando los principios de la PRIMERA LEY DE MENDEL. Nos dan como
datos que existen dos alelos para la altura de la planta ALTA y ENANA.
a) Como nos indican que el resultado del cruce es que todas las plantas resultantes fueron ALTAS, esto
nos hace concluir que el gen dominante es ALTA (A) y el recesivo ENANA (a)
b) Esto clasifica como herencia dominante
c) El genotipo de los progenitores debe ser puro: AA y aa

-Realice un esquema del cruce en que aparezcan las anotaciones para cada tipo de alelo, el genotipo y
el fenotipo de los progenitores, los gametos producidos y el genotipo y el fenotipo de los descendientes
con sus proporciones.

Significa que el alelo "alta" es dominante sobre el alelo "enana".

Llamemos "A" al alta y "a" al enana.
Cuando un alelo es dominante, se escribe con mayúscula. Cuando es recesivo se escribe con
minúscula.
Si una planta tiene el fenotipo alta, significa que puede poseer dos genotipos distintos:
I) Genotipo AA
II) Genotipo Aa
Esto se explica porque el alelo dominante siempre se expresa. Significa que si el fenotipo presenta
características del "A", tiene que haber mínimo un "A" en su genootipo.
Por lo tanto, el fenotipo de la tomatera que es enana indica que su genotipo es "aa".
Luego, si cruzamos un heterocigoto (Aa) con un homocigoto recesivo (aa), tendremos la mitad de la
población que será "Aa" y la otra mitad será "aa" (Eso lo averiguas haciendo el cuadro de Punnet) Como
dice que todos sus descendientes tienen el fenotipo alta, el genotipo de sus descendientes no puede ser
"aa", por lo que el genotipo de la tomatera alta es "AA"
Si cruzas el homocigoto dominante "AA" con el homocigoto recesivo "aa", vas a tener toda la
descendencia con genotipo "Aa", por lo que toda la descendencia tendrá el fenotipo dominante, esto es,
el fenotipo de alta.

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15.-Teniendo en cuenta que el color de la flor en el Dondiego de noche presenta herencia intermedia
realiza un cruce entre flores blancas y rojas indicando las proporciones genotipicas y fenotipicas de la F1
y F2

BB:Blanco RR:Rojo BR:Rosado

F1: Genotipo 100% BR . Fenotipo: 100% Rosada
F2: Genotipo 25% BB, 25% RR Y 50% BR. Fenotipo 25% blanca,25% roja y 50% rosada.
16.-Se han cruzado dos platas de arveja de jardín heterocigotos para el carácter aspecto de la semilla》.
Del Cruz e se ha obtenido un total de 184 plantas hijas. Responde las siguentes preguntas:
a) ¿Cuantas de ellas es probable que presenten el genotipo Ll?
b)¿cuantas de ellas es probableque tengan las semillas rugosas?

Si realizas el cuadro de Punnet del cruce de dos plantas heterocigotas verás que el 50% serán
heterocigotas (Ll), un 25% serán homocigotas dominantes (LL) y el otro 25% será homocigota recesiva
(ll) Si el caracter liso es dominante, entonces las que serán rugosas será el 25% homocigoto recesivo