Metodo de Calculo Numero Etapas Aqr Final

Lixiviación 1
Métodos de cálculo
Dr. Armando Quintero Ramos

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. Octubre, 2017
MÉTODO DE CÁLCULO DEL NÚMERO DE ETAPAS
Para obtener un proceso de lixiviación eficiente es necesario calcular el número de lavados o
número de etapas requeridas para reducir el contenido de soluto del sólido hasta algún valor
dado. Para llevar acabo el proceso es necesario:
Contacto del disolvente con el sólido a tratar,

para disolver el componente soluble o soluto.
Separación de la disolución y el resto del sólido
Flujo superior del Refinado

extracto Flujo inferior
Lodos 2
Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Eficiencia de etapas
Se considerará un tiempo de contacto adecuado entre el sólido
y el disolvente, que permita que todo el soluto se disuelva.
La mezcla resultante de este proceso, seria una suspensión de

solidos insolubles sumergidos en una solución de soluto en el
disolvente.
La fase insoluble de esta mezcla se separará físicamente por

sedimentación, filtración o drenado y toda la operación
contribuye una etapa.

Etapa ideal o teórica
Eficiencia del 100%
Separación mecánica del sólido y del
líquido perfecta La disolución correspondiente al
flujo superior tiene la misma
composición que la retenida por el
No habría soluto asociado con el sólido sólido en el flujo inferior
que sale de la operación
Logrado en una sola etapa la

separación completa del soluto y del
sólido insoluble.

Equilibrio práctico
En procesos prácticos, la eficiencia generalmente es menor
que la teoría.
Ø El soluto no se disuelve por completo, debido a un

tiempo insuficiente de contacto.
Ø Inadecuada separación mecánica del líquido de los

sólido agotados, los sólidos que salen de la etapa
siempre retendrán cierta cantidad de líquido y soluto
disuelto asociado.
Cálculos gráficos
5
Balances de materia,
procedimientos algebraicos y
gráficos.
En los casos mas sencillos se debe trabajar
con sistemas de 3 componentes:
Los cálculos y las representaciones se pueden resolver
mediante coordenadas triangulares o rectangulares.
Sin embargo, es preferible utilizar un sistema de
Disolvente puro (A) coordenadas rectangulares.
(a) (b)
Sólido acarreador insoluble;

“inertes” (B)
Sólido soluble; “soluto” (C)

Figura 1. Diagrama triangular (a) y rectangular (b)

Diagramas triangulares
El sistema de tres componentes formados por el disolvente A, el sólido inerte B y el soluto C, a
temperatura constante, puede representarse en una diagrama triangular en cada uno de los vértices
del triangulo:
BC Mezclas binarias de soluto – sólido inerte
Proporciones de inerte y disolvente que son

BA Totalmente inmiscibles ∴ se separan en 2
fases
AC Es la hipotenusa y es en donde se localizarán

todas las mezclas de soluto disolvente.
Figura 2. Diagrama triangular para la extracción
sólido-líquido 7

Curvas de extracción integradas a un diagrama
triangular
Figura 3.Diagrama triangular que muestra una curva de extracción y una línea de extracción. 8

En el diagrama triangular, los datos suelen agruparse hacia un extremo, resultando incómodas las
lecturas, así que es preferible emplear un diagrama rectangular.
• En la ordenada se representan los kilogramo de inertes/kilogramos de disolución
B
N=
A+C
• Las abscisas se expresarán como fracciones peso en base libre de B, esto bajo la suposición de
una etapa ideal.
C kg soluto C kg soluto
x= = y= =
A + C kg solución A + C kg solución
9

Donde
N = masa de B/ masa de ( A + C )
NE1 E1
• x = fracción en peso de C en la solución
E’1 efluente de una etapa;
E2
• y = fracción peso de C en el sólido o
lechada (debe incluir todo el soluto)
NM1 M1
• N es la relación entre los pesos de la
sustancia insoluble y la soluble; entonces
y = 1.0. Para el disolvente puro A, N = 0; x
M2 = 0.
R2
R1
0 1.0
x,y* = C/( A + C ) Fracción de peso de C, base libre de B
Figura 4. Concentración en la lixiviación y lavado 10

Curvas de extracción integradas a un diagrama
rectangular
Figura 5. Esquema que representa un sistema de extracción sólido – líquido en un 11

diagrama rectangular.
Figura 6. Casos típicos de equilibrio. a) El soluto C es infinitamente soluble con el disolvente A. b) 12
No existe una adsorción de soluto (proceso de retención constante). c) el soluto C tiene una
solubilidad limitada xs en el disolvente A
EXTRACCIÓN EN UNA SOLA ETAPA
Figura 7. Lixiviación o lavado en una sola etapa
Observación 1. El sólido
2. Los pesos B
deque forma parte
las distintas de lossesólidos
corrientes porcomo
expresan lixiviar,
Masaseen
tomarán como el
una operación pormismo
lotes,
o comoBMasa
sólido / tiempoen
descargado o Masa / área lixiviados.
los sólidos [tiempo] para
Porflujo continuo
definición:
13
B = NF F = E1N1 (1)
Balance de soluto (C)
FyF +R0 x0 = E1y1 +R1X1 (2)
Balance de disolvente (A)

F(1-yF )+R0 (1-x0 )= E1 (1-y1)+R1(1-X1) (3)
Balance de la solución (soluto + disolvente)

F+R0 =M1= E1+R1 (4)
El mezclado de los sólidos que se van a lixiviar y el disolvente de lixiviación produce una mezcla de masa M1
libre de B.
(5) (6)
14

Resumen para un diagrama rectangular de una etapa
F
NF
E1
N E’1
N v.s. y*
N = Kg B/ Kg ( A + C )
Líneas de reparto
NM M1
Líneas no
verticales
R0
R’1 N v.s. x
R1
Alimentación de
solvente puro
xo y F 1.0
x,y* = C/( A + C ) Fracción de peso de C, base libre de B
15
Figura 8. Diagrama rectangular de una lixiviación o lavado en una sola etapa
EXTRACCIÓN EN VARIAS ETAPAS A
CONTRACORRIENTE
El método más importante de la lixiviación consiste en la utilización de etapas
continuas en contracorriente.
Etapas ideales en la lixiviación en contracorriente
Una unidad de una cascada recibe dos corrientes:

Ø Una fase R(según la nomenclatura que se emplee)
Ø Una fase E procedentes de dos unidades adyacentes,
que las pone en contacto y descarga las fases E y R, Fase R
respectivamente, hacia las mismas unidades
adyacentes. Unidad de
cascada 16
Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. Fase E

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente
17

Las unidades individuales de contacto en una cascada se numeran
sucesivamente comenzando desde un extremo y así hasta el final.

18

En la lixiviación las etapas se numeran en sentido del flujo del sólido; es decir de
la fase F, por lo que la última etapa corresponde a la descarga de la fase E.

19

El flujo de la corriente de sólidos lixiviados será representado por: Lb = LN = ENp

20

Una etapa general del sistema es la etapa enésima, que corresponde al número
n contado desde la entrada de la fase E.

21

La etapa inmediata anterior a la etapa n en la secuencia, es la etapa n-1 y la
inmediata siguiente es la etapa n+1.

22

El número total de etapas es N. Así que N es la última etapa del proceso, y por
tanto, la enésima etapa

23

Para designar las corrientes y contracorrientes pertenecientes a una etapa,
todas las corrientes procedentes de dicha etapa llevan como subíndice el
número de la unidad.
Para un sistema: 24
yn+1 es la fracción en peso del componente C (soluto) en la fase R que sale de la etapa n+1
ENp es la velocidad de flujo másico de la fase E que sale de la enésima etapa
LA FASE R
Es el líquido que sobrefluye de una etapa a otra en sentido contrario a la del flujo del
sólido, disolviendo soluto a medida que se desplaza desde la etapa N hasta la etapa 1.

LA FASE E 25
Es el sólido que fluye desde la etapa 1 hasta la etapa N. Los sólidos agotados salen desde
la etapa N y la solución concentrada es el sobreflujo que sale de la etapa 1.
Ø El sólido exento de soluto es insoluble
en el solvente.
Ø La velocidad de flujo de éste sólido es
constante a través de las cascadas.
Ø El sólido es poroso e inerte (sin
adsorción) y lleva consigo una cantidad
de solución que puede o no ser
constante.
Ø Sea E el flujo de este líquido retenido
Ø R el flujo de la solución en sobre flujo.
Ø Los flujos R y E pueden expresarse en
unidades de masa por unidades de
tiempo o bien sobre un flujo definido de
Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente sólidos secos exentos de soluto.
26

YF
• Fracción del soluto en la solución
en sólido de alimentación.
yEN
en los solidos agotados.
XR0
• Fracción del soluto en el solvente
fresco que entra en el sistema.
Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente x1

ü Como en la absorción y desorción, el funcionamiento concentrada que sale del sistema.
cuantitativo de un sistema en contracorriente se analiza
utilizando una línea de equilibrio y una línea de operación.
27
ü Entonces, el método que se utilizará dependerá de que estas
líneas sean rectas o curvas.
Determinación del Numero de etapas para Procesos de
Retención Variable
Balance de materia
Se supone que el sólido B es insolubles y no se pierde en la solución clara.
Un balance de disolvente para todo el sistema es
F + RNp +1 = R1 + E Np = M (7)
Un balance para la solución (A+C),
Fy F + RNp +1 x Np +1 = R1 x1 + E Np y Np = My M (8)
M representa la mezcla hipotética libre de B que se obtiene al mezclar los sólidos que se van a lixiviar y el
disolvente de lixiviación. Las coordenadas del punto M son
B Fy F + R Np +1 x Np +1
NM = (9) yM = (10) 28
F + RNp+1 F + R Np +1
Los punto ENp y R1 que representan los efluentes de la cascada, deben caer sobre una línea que pasa a
través de M; ENp estará sobre la curva “practica” en el equilibrio. Por lo que se obtiene
F − R1 = E Np − R Np +1 = Δ R (11)
De igual manera si realizamos un balance de solución para cualquier número de etapas, puede reordenarse
de la forma:
Etapa 1 F − R1 = E1 − R2 = Δ R
Etapa 2 F − R1 = E2 − R3 = Δ R
Etapa 3 F − R1 = E3 − R4 = Δ R
Δ R representa la diferencia constante en flujo E-R (generalmente una cantidad negativa) entre cada
etapa
29

Los efluentes de cada etapa se unen mediante la línea de unión o
reglas de reparto prácticas, para la s condiciones particulares que
predominan.
E1 se encuentra en el extremo de la línea de unión a través de R1
Una línea desde E1 hasta Δ R da R2 etc. En forma alternativa, se

puede hacer la construcción por etapas sobre la s coordena das x y y
en la parte inferior
Esto puede hacerse trozando líneas al azar desde el punto Δ R y

proyectando sus intersecciones con el diagrama de equilibrio hasta la
curva inferior de la forma usual
Entonces la construcción escalonada común establece el número de

etapas. El número de etapa s debe ser un número entero ya que se
tratan de etapas reales y no ideales.
30

Extracción a contracorriente mediante procesos de
retención constante
Para este caso, donde la cantidad de disolución retenida por el solido es constante, la determinación del Número
de Etapas parte de las siguientes consideraciones:
Si la masa de la solución retenida por el sólido es

independiente de la concentración, En, es constante y la
línea de operación es recta.
Esta condición recibe el nombre de flujo inferio r (o flujo

refinado) de solución constante. Si el flujo inferior es
constante, también lo es el flujo superior (extracto o
sobreflujo)
Figura 11. Representación de un procesos de
extracción solido-liquido, bajo un sistema de 31
retención constante

Figura 12. Cascada de lixiviación en contracorriente para proceso de retención constante
32

Balance de la materia, a partir de la Etapa 1.
Condiciones:
𝑁 = 𝐵%𝐸 ⇒ 𝐵 = 𝑁' 𝐸' = 𝑁( 𝐸( = 𝑁) 𝐸) = 𝑁* 𝐸*
𝐵 = 𝑁𝐸
Como:
𝑁' = 𝑁( = 𝑁) = 𝑁*
⟹ 𝐸' = 𝐸( = 𝐸) = 𝐸* = 𝐸
Balance global de solución (Incluyendo la Etapa 0)

𝐸' + 𝑅*.( = 𝐸* + 𝑅( (12)
𝑅*.( = 𝑅( = 𝑅) = 𝑅/ = 𝑅* = 𝑅
33
𝐸𝑦' + 𝑅𝑋* .( = 𝐸𝑦* + 𝑅𝑥( (13)

Despejando 𝑋* .(
𝐸 𝑅 𝐸
𝑋* .( = 𝑦4 + 𝑥( − 𝑦'
𝑅 𝑅 𝑅
𝐸 𝐸
𝑋* .( = 𝑦4 + 𝑥( − 𝑦' (14)
𝑅 𝑅
2da Suposición
Se presenta una relación lineal entre 𝑥4 y 𝑦4 , por lo que esto puede expresarse con la siguiente
ecuación.
𝑦* = 𝑚𝑥* + 𝑏 (15)
Sustituyendo la ecuación 15 en la 14, obtenemos
𝐸 𝐸 𝐸
𝑥*.( = 𝑚𝑥* + 𝑏 + 𝑥( − 𝑦' (16)
𝑅 𝑅 𝑅 34

Para la Etapa 0, la Ecuación 15, se transforma en:
𝑦' = 𝑚𝑥'∗ + 𝑏 (17)
Agrupando la expresión anterior, obtenemos que:
𝑏 − 𝑦' = −𝑚𝑥'* (18)
Agrupando términos en la ecuación 16, tenemos:

9 9
𝑥*.( = : 𝑚𝑥* + : 𝑏 − 𝑦' + 𝑥( (19)
Sustituyendo la Ec. 18 en la 19, tenemos:

9; 9 (20)
𝑥*.( = :
𝑥* − : m𝑥∗' + 𝑥( 35

9;
Si consideramos que a :
=𝐴 (Factor de absorción)
x?.( = Ax? − Ax'∗ + x( (21)
De donde
ABCD EAD
𝐴= AB EA∗F
Si N=1, sustituyendo en la Ec. (21), obtenemos:
x) = Ax( − Ax'∗ + x(
x) = 1 + A x( − Ax'∗ (22)
Si N=2 y sustituyendo en la Ec. (43), obtenemos:
𝑥/ = 𝐴𝑥) − 𝐴𝑥'∗ + 𝑥( 36

Sustituyendo 𝑥) de la Ec. (22), obtenemos:
𝑥/ = 𝐴 1 + 𝐴 𝑥( − 𝐴𝑥'∗ − 𝐴𝑥'∗ + 𝑥(
𝑥/ = 1 + 𝐴 + 𝐴) 𝑥( − 𝐴 + 𝐴) 𝑥∗'
Si N=3 𝑥H = 1 + 𝐴 + 𝐴) + 𝐴/ 𝑥( − (𝐴 + 𝐴) + 𝐴/ )𝑥'∗
Para una serie de este tipo se puede obtenerla ∑, de la siguiente manera.
L((EMN )
∑= (EM (23)
Donde:
𝑎 = Primer término de la serie 37
𝑟 =Relación entre dos términos consecutivos

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. 𝑁 = Números de términos
De acuerdo a la serie, mostrada en la Ec. (23), la Ec. 21, puede ser expresada como:
(((EQ NCD ) Q((EQ N ) ∗ (24)

𝑥*.( = (EQ
𝑥( − (EQ 𝑥'
Desarrollando la Ec. 24, tenemos

𝑥*.( − 𝐴𝑥R.( = 𝑥( − 𝑥(𝐴*.( − 𝐴𝑥'∗ + 𝐴*.( 𝑥'∗ (25)
Sustituyendo 𝑥*.( de la Ec. 20, en la Ec. 25, obtenemos:
𝐴𝑥* − 𝐴𝑥'∗ + 𝑥( − 𝐴𝑋*.( = 𝑥( − 𝐴*.( 𝑥( − 𝐴𝑥'∗ + 𝐴*.( 𝑥'∗
Eliminando términos comunes y agrupando términos, obtenemos:
𝐴 𝑥* − 𝑥*.( = 𝐴*.( (𝑥'∗ − 𝑥() 38

Despejando N, obtenemos
𝑥 * − 𝑥 *.( = 𝐴* (𝑥 '∗ − 𝑥 ( )
𝑥 * − 𝑥 *.(
𝐴* =
𝑥 '∗ − 𝑥 (
Aplicando logaritmos en ambos términos de la expresión anterior, obtenemos.
𝑥 * − 𝑥 *.(
𝑁 log 𝐴 = log
𝑥 '∗ − 𝑥 (
Obtenemos la siguiente ecuación, que nos permitirá determinar el número de etapas en sistemas de retención
constante.
𝑥 * − 𝑥 *.(
𝑙𝑜𝑔
𝑥 '∗ − 𝑥 (
𝑁= (26)
𝑙𝑜𝑔 𝐴
Números de etapas será igual a N+1, debido a que no se considero la Etapa 1, en el desarrollo matemático 39

Ejemplos:
Una etapa y múltiples etapas
• Corriente directa
• Contracorriente
• Retención constante
40

Ejemplo1 Múltiples etapas en corriente directa.
Una harina de pescado contiene aceite que ha de extraerse, con benceno operando en
múltiples etapas en corriente directa. Experimentalmente se ha encontrado que la
disolución retenida por el sólido inerte es función de la composición de la disolución,
de acuerdo con los datos de la tabla siguiente:
Concentración de Kg de solución Kg inerte/kg

aceite en disolución retenida/kg de solución retenida
inerte
0.0 0.500 1/0.500= 2.00
0.1 0.505 1/0.505= 1.98
0.2 0.515 1/0.515= 1.94
0.3 0.530 1/0.530= 1.88
0.4 0.550 1/0.550= 1.81
0.5 0.571 1/0.571= 1.75
0.5 0.595 1/0.595= 1.68
41
0.7 0.620 1/0.620= 1.61

Al sistema de extracción que consta de tres etapas, entran 1000 kg/h de alimentación
que contiene el 40% en peso de aceite, y la cantidad de benceno empleada en cada
etapa es de 750 kg/h. Calcúlese:
a. La composición global del extracto o flujo superior. (Solución concentrada).

b. La composición del refinado procedente de la última etapa.
c. El porcentaje de aceite recuperado.
d. El porciento de recuperación de solvente en
una sola etapa (solo una adición de solvente).
42

43

44

2.00 2.00
N Kg B/ Kg ( A + C )
1.50 1.50
1.00 1.00
0.50 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Eje x=y*=kg C/ kg(A+C)

45
Tememos nuestro sistema rectangular
2.00 2.00
1.94 1.98
1.81 1.88
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
0.50 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

46
Primero trazamos la curva equilibrio
2.00 2.00
1.94 1.98
1.81 1.88
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
0.50 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

47
Luego calculamos NF para la línea de
Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. alimentación y graficamos
2.00 2.00
1.94 1.98
1.81 1.88
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.35
48
Calculamos y graficamos yM.
2.00 2.00
1.94 1.98 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.35
49
Considerar etapa ideal y sacamos N1.
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.35
50
Calculamos E1 y R1.
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.35
51
Trazamos nueva línea de alimentación.
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
M2
R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.10 0.35
52
Calculamos y graficamos mi nueva yM2.
N2
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
M2
R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.10 0.35
53
Localizamos N2.
N2 E2
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
M2
R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.10 0.35
54
Calculamos E2 yR2.
N2 E2
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M1
0.50 0.50
M2
R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.10 0.35
55
Trazamos última línea de alimentación
N2 E2
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M3 M1
0.50 0.50
M2
R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.029 0.10 0.35

56
Calculamos y graficamos yM3.
N2 E2 N3 1.99
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M3 M1
0.50 0.50
M2
R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.029 0.10 0.35

57
Sacamos N3.
E3
N2 E2 1.99
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M3 M1
0.50 0.50
M2
R3 R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.029 0.10 0.35

58
Calculamos E3 Y R3.
E3
N2 E2 1.99
2.00 2.00
1.94 1.98 E1 N1
1.81 1.88 1.85
1.75
1.68
1.61
1.50 1.50
1.25
1.00 1.00
0.75.
M3 M1
0.50 0.50
M2
R3 R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.029 0.10 0.35

59
Ahora: Rendimientos y concentraciones
Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. finales.
E3 1.99
E2 N3
2.00 2.00
1.98 E1
N2 1.85
N1
NF
1.50 1.50
1.00 1.00
M3 M1
0.50 0.50
M2
R3 R2 R1
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.029 0.10 0.35

60
Terminamos nuestra solución gráfica.
E3= 301.5075 kg soluto + solvente 1.99

E2= 303.0303 kg soluto + solvente N3
2.00 2.00
1.98 E1= 324.3243 kg soluto + solvente
N2 1.85
N1
NF
1.50 1.50
1.00 1.00
M3 y M3= 0.029
0.50 M2 y M2 = 0.10 M1 y M1 = 0.35 0.50
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

61
Podemos especificar resultados.
Respuestas: a. Composición global del extracto o flujo
superior (solución concentrada).
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠

=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠

𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛
(825.6757)(0.35) + (771.294)(0.1057) + (751.5228)(0.0304)

=
825.6757 + 771.294 + 751.5228
393.3586
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = = 0.1675 62
2348.4925

Respuestas: b. La composición del refinado procedente de la
última etapa.
Es simplemente yM3 , como puede comprobarse.
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜

=
𝑘𝑔 ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜
751.5228×0.0304
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜 =
751.5228
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 ú𝑙𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑓𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜 = 0.0304 63

Respuestas:
c. El porcentaje de aceite recuperado.
Si entraron 400kg/h de aceite y se extrajeron 393.3586 kg/h de aceite se tiene un rendimiento tal que:
𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 )

𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 ℎ𝑎𝑟𝑖𝑛𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑠𝑐𝑎𝑑𝑜 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑖𝑥𝑖𝑣𝑖𝑎𝑟)
393.3586 𝑘𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = = 0.9833
400 𝑘𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
% 𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ×100
64
% 𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0.9833×100=98.33% de aceite recuperado

Respuestas:
d. El porciento de recuperación de solvente en una sola etapa (solo una adición
de solvente).
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎

% 𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎) = ×100
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑜 (𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎)
825.6757×0.35
% 𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎) = ×100
400
% 𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎 = 72.25% 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜
65

Ejemplo 2 Múltiples etapas a contracorriente
Se desea lixiviar hígados frescos de mero o bacalao que contienen 25.7% en
peso de aceite, con éter etílico puro, hasta extraer el 95% del aceite alimentado,
usando una batería de mixer-settler que opera en contracorriente. Si se alimentan
1000 kg/h de hígados frescos y la solución fuerte debe contener 70% de aceite,
calcular las cantidades y concentraciones de las corrientes de salida, así como el
número de mixer-settlers a utilizar.
Datos de equilibrio a 22° C y 1atm de presión.
Kg sólidos /kg solución retenida Kg aceite/kg de solución
4.88 0.0
3.50 0.2
2.47 0.4
1.67 0.6
66
1.39 0.81
67

68

69

5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00

70
Diagrama rectangular.
5.0
4.88
4.0
3.5
3.0
2.47
2.0
1.67
1.39
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.81
71
Primero trazamos la curva equilibrio
5.0
4.88
4.0
3.5
NF
3.0
2.89
2.47
2.0
1.67
1.39
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
0.81
m =.0578 Eje x=y*=kg C/ kg(A+C)
72
Nuestra línea de equilibrio
5.0
4.88
ENp
4.0
3.5
NF
3.0
2.89
2.47
2.0
1.67
1.39
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
m =.0578 0.075 0.81
73
Nuestra pendiente, y nuestros 4 puntos
5.0
4.88
ENp
4.0
3.5
NF
3.0
2.89
2.47
2.0
MG
1.67
1.39
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
m =.0578 0.075 0.81
74
Nuestra M global, quedo definida
4.8 5.0
8 ENp
4.0
3.5
NF
3.0
2.8
9
2.4
7
2.0
MG
1.6
7
1.3
9
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
m =.0578 0.07 0.81
5 Eje x=y*=kg C/
kg(A+C)
75
4.8 5.0
8 ENp
4.0
3.5
NF
N Kg B/ Kg ( A + C
3.0
2.8
9
2.4
7
2.0
)
MG
1.6
7
1.3
9
1.0
0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
m =.0578 0.07 0.81
5 Eje x=y*=kg C/
kg(A+C)
76
5.
4.
0
8
8 E
Np
4.
0
3.
5 N
F
3.
0 2.
8
2. 9
4
7
2.
0 M
G
1.
6
1.
7
3
1.
9
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
m 0.0 0.8
=.0578 75 1
Eje x=y* =kg C/ kg(A+C)
Trazamos
nuestro punto
ΔR
77

ΔR
5.
4.
0
88
EN
p
4.
0
3.
5 NF
3.
0 2.
89
2.
47
2.
0
1.
67
1.
39
1.
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.0 0.8
75 1
Limpio mi
gráfico
78

ΔR
Ejemplo 2 Múltiples etapas a 4.
88
5.
0
E
contracorriente
Np
4.
0
3.
5 N
F
3.
0 2.
89
2.
47
2.
0
1.
67
1.
39
1.
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.0 0.8
75 1
Trazo recta de
reparto etapa 1
79
Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. ΔR

Ejemplo 2 Múltiples etapas a 4.
8
8
5.
0
E
contracorriente
Np
4.
0
3.
5 N
F
3.
0 2.
8
2. 9
4
7
2.
0
1.
6
1.
7
3
1.
9
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0.0 0.8
75 1
Trazo recta de
reparto etapa 2
80
ΔR
Ejemplo 2 Múltiples etapas a
5
4
.
.
0 E
8 N
8 p
contracorriente
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.
1
6
.
17
3
.9
0
0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 1.
10 20 30 40 50 60 70 80 90 00
0. 0.
07 81
5
Trazo recta de
reparto etapa 3
ΔR 81

Ejemplo 2 Múltiples etapas a 4
.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
5
Trazo recta de
reparto etapa 4
ΔR 82

.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
5
Trazo recta de
reparto etapa 5
ΔR 83

.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
5
Trazo recta de
reparto etapa 6
ΔR 84

.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
5
Termino el
gráfico
ΔR 85

.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
5
Resultados
ΔR 86

.
8
5
.
0 E
N
contracorriente
8 p
4
.
0
3
. N
F
5
3
. 2
.
0
2 8
. 9
4
2
7
.
0
1
.1
.6
1 7
3
.9
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
. . . . . . . . . .
Balance de materia 0 1 2 3 4 5 6 7 80 9 0
0
. 0 0 0 0 0 0 0. 0 0
0 8
7 1
(aceite in-aceite out): 5
ΔR 87

Ejemplo 3 Extracción en múltiples etapas con retención
constante de líquido.
Unas arenas petrolíferas que contienen 20% en peso de petróleo se tratan en

un sistema de extracción de múltiples etapas, en contracorriente con nafta, al
objeto de separarles el petróleo. El extracto constituido por petróleo y nafta
tiene de composición 36% en peso de petróleo. El refinado, está constituido por
la arena acompañada por la disolución retenida en la misma. La cantidad de
arena en el refinado constituye el 70% en peso de refinado.
Calcúlese el número de etapas teóricas necesarias si al sistema entran como

alimentación 25000 kg/día de arenas petrolíferas y se emplean 15000 kg/día de
nafta como disolvente.
88

Solución:
Aplicando Regla de tres simple:
89

Determinación de 𝑋'
Realizamos un balance de solución incluyendo la Etapa 0
𝐹 + 𝑅*.( = 𝑅' + 𝐸4
𝑅' = 5000 + 15000 − 8571.42 = 11428.58

Balance de soluto incluyendo la etapa 0
𝐹 𝑦x + 𝑅*.( 𝑥 *.( = 𝑅' 𝑥 ' + 𝐸* 𝑦*
5000 ∗ 1 + 15000 ∗ 0 = (11428.58)(𝑥 ')+(8571.42*0.1033)

𝑥 '=0.36
Balance sin incluir la Etapa 0

𝐸 ∗ 𝑦' + 𝑅 ∗ 𝑥 *.( = 𝑅 ∗ 𝑥( + (𝐸 ∗ 𝑦* )
8571.42 ∗ 0.36 + 15000 ∗ 0 = 15000 ∗ 𝑥( + (8571.42 ∗ 01033)

90
𝑥( = 0.1466
91

Presentación de resultados
E 0=0.36 E N = 8571.42 kg/día

F=25000 kg/día
B = 2000 kg B = 2000 kg
y F=1
R1=15000 kg RN+1=15000 kg/ día
X 0= C/R0=0.36
xRN+1=0.0
R0= 11428.58 kg/día

92

Lixiviación 93
Métodos de cálculo
Dr. Armando Quintero Ramos

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. Octubre, 2017

Metodo de Calculo Numero Etapas Aqr Final

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Lixiviación 1

Dr. Armando Quintero Ramos

Contacto del disolvente con el sólido a tratar,

Separación de la disolución y el resto del sólido

Flujo superior del Refinado

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

La mezcla resultante de este proceso, seria una suspensión de

La fase insoluble de esta mezcla se separará físicamente por

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Logrado en una sola etapa la

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Ø El soluto no se disuelve por completo, debido a un

Ø Inadecuada separación mecánica del líquido de los

Sólido acarreador insoluble;

Sólido soluble; “soluto” (C)

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

BC Mezclas binarias de soluto – sólido inerte

Proporciones de inerte y disolvente que son

AC Es la hipotenusa y es en donde se localizarán

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 4. Concentración en la lixiviación y lavado 10

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 5. Esquema que representa un sistema de extracción sólido – líquido en un 11

Figura 7. Lixiviación o lavado en una sola etapa

Balance de disolvente (A)

Balance de la solución (soluto + disolvente)

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Etapas ideales en la lixiviación en contracorriente

Una unidad de una cascada recibe dos corrientes:

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017. Fase E

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Figura 9. Cascada de lixiviación en contracorriente x1

Un balance de disolvente para todo el sistema es

Un balance para la solución (A+C),

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

E1 se encuentra en el extremo de la línea de unión a través de R1

Una línea desde E1 hasta Δ R da R2 etc. En forma alternativa, se

Esto puede hacerse trozando líneas al azar desde el punto Δ R y

Entonces la construcción escalonada común establece el número de

Figura 10. Cascada de lixiviación en contracorriente

Si la masa de la solución retenida por el sólido es

Esta condición recibe el nombre de flujo inferio r (o flujo

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Balance global de solución (Incluyendo la Etapa 0)

Armando Quintero Ramos. Octubre, 2017.

Sustituyendo la ecuación 15 en la 14, obtenemos

𝐴𝑥* − 𝐴𝑥'∗ + 𝑥( − 𝐴𝑋.( = 𝑥( − 𝐴.( 𝑥( − 𝐴𝑥'∗ + 𝐴*.( 𝑥'∗

𝐴 𝑥* − 𝑥.( = 𝐴.( (𝑥'∗ − 𝑥() 38