Objetivos

 Determinar la concentración del ion complejo mono tiocianato férrico

formado en una reacción química
 Determinar la constante de equilibrio de la reacción utilizando la técnica de
análisis por espectrofotometría, mediante la obtención de la absorbancia.
 Conocer las condiciones del equilibrio iónico de la reacción propuesta.
 Introducción

¿Qué es un equilibrio químico?

Debemos comenzar repasando el concepto de equilibrio químico. Un equilibrio
químico es el estado en el que las concentraciones de los reactivos y los
productos de una reacción química permanecen constantes en el tiempo.
En esta experiencia se va a estudiar el equilibrio entre el ión hierro (Fe3+) y el ión
sulfocianuro (SCN) para formar un compuesto complejo de fórmula FeSCN
Fe3+ + SCN- ↔FeSCN2
Si en un recipiente se introduce ión hierro e ión sulfocianuro (presentes en la
disolución acuosa de sus sales solubles), inicialmente sólo tendrá lugar la reacción
directa (de izquierda a derecha), pero tan pronto como se forme algo del complejo,
también tendrá lugar la reacción inversa (de derecha a izquierda). Al pasar el
tiempo, la reacción directa va disminuyendo su velocidad porque disminuyen las
concentraciones de los reactivos, mientras que la reacción inversa va aumentando
su velocidad al ir aumentando la concentración de complejo. Necesariamente se
llegará a un instante en que ambas velocidades tengan el mismo valor y la mezcla
de reacción alcanza una situación de equilibrio dinámico. Una consecuencia de
esta situación de equilibrio es que las concentraciones de reactivos y productos
permanecerán constantes en el tiempo.
A nivel macroscópico, lo que nosotros podríamos observar es que todo parece
“estar parado”. Sin embargo, a nivel molecular, que nosotros no podemos ver,
existirá un alto grado de actividad porque se están produciendo simultáneamente
los dos sentidos de la reacción, pero con la misma velocidad con lo cual no hay
conversión neta de materia.

¿Qué es la constante de equilibrio?

Es la constante que equivale al producto de las concentraciones de las sustancias

formadas en una reacción química reversible en la que se ha alcanzado el
equilibrio, dividido entre el producto de las concentraciones de las sustancias que
reaccionan, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente que precede a
su respectiva fórmula en la ecuación química ajustada. Sea la reacción reversible
entre los reactivos A y B para dar los productos de reacción C y D, según:
 a A + bB ⇄ cC + dD
siendo [A], [B], [C] y [D] sus concentraciones respectivas de equilibrio (¡no los
valores iniciales!) expresadas en mol/litro. Cuando se alcanza el equilibrio, la
velocidad de las dos reacciones (la directa de izquierda a derecha y la inversa de
derecha a izquierda) será la misma y, por tanto se podrá escribir:
v1 = k1 [A]a . [B]b ; v-1 = k-1 [C]c . [D]d
k1 [A]a . [B]b = k-1 [C]c . [D]d
[C]c . [D]d / [A]a . [B]b = k1 / k-1
[C]c . [D]d / [A]a . [B]b = Kc
Los valores de las constantes cinéticas k1 y k-1 sólo dependen de la temperatura
y por tanto Kc también será un valor constante, siempre que la temperatura se
mantenga constante. El símbolo de la constante de equilibrio, Kc, se ha situado
intencionadamente a la derecha de la igualdad para destacar que es el cociente
de las concentraciones, para una temperatura dada, el que deberá evolucionar
hasta el valor del cociente de las concentraciones de equilibrio.

¿Cómo determinar la concentración del complejo coloreado?

Ley de Beer-Lambert: Toda sustancia tiene la capacidad de absorber ciertas
longitudes de onda características de radiación electromagnética. En este
proceso, la radiación es transferida temporalmente a la especie química y, como
consecuencia, disminuye la intensidad de la radiación. Dicha disminución puede
ser cuantificada empleando la magnitud Absorbancia, A, que se define por el
logaritmo de la relación entre la intensidad de luz entrante y la intensidad de luz
saliente de una muestra que contiene la especie química en cuestión.
La ley de Beer-Lambert relaciona la concentración de una sustancia en disolución,
con la disminución en la intensidad de la luz que la atraviesa. La cantidad de luz
de una determinada longitud de onda, absorbida por una muestra, depende de la
concentración de especie absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por
dicha muestra y de otros factores como ahora veremos:
A = E I·· c (Ley de Lambert-Beer)
Siendo:
 A = absorbancia
 E = absortividad (L/cm.mol)
 c = concentración de la especie absorbente en la disolución (mol/L)
 l = longitud de la celda (cm)
 La absortividad (E) es la capacidad de una sustancia para absorber la luz y
es constante para una sustancia dada.
Para medir la absorbancia se puede utilizar un colorímetro.

Según la ley de Lambert-Beer, la gráfica de la absorbancia en función de la

concentración debería ser una línea recta que pase por el origen
 1
Preparar soluciones:

KSCN 0.001 M

HNO3 2M

FE(NO3) 2M en HNO3 0.2M

2
9
En una probeta agregar 2.5ml de KSCN
y 6.25 de HNO3 y aforar hasta 25ml
con agua destilada Realizar cálculos y llenar tabla

3
Tomar alícuota de 2.5ml de sol’n y
colocarla en un vaso de precipitado
8
Calcular las concentraciones en el
equilibrio en cada uno de los puntos a
partir del principio de equivalencia
(V1N1=V2N2)

4 7
Correr el blanco espectrofotométrico
en el quipo De la grafica obtenida UV, tomar los
datos de absorbancia y longitud de
onda para cada curva

5 6
Agregar 0.1 ml de FE(NO3) en HNO3 Terminada la medición verter la
utilizando una pipeta graduada, agitar y muestra en el vaso de precipitado y
homogenizar, transferir a una celda repetir el paso 4 agregando de 0.1 en
para la medición espectrofotométrica 0.1 de sol’n titulante midiendo
absorbancias entre cada adición hasta
10 lecturas
#M A [Fe3+]i [SCN-]i X= F e 3+¿ [FeSCN2+]i
SCN −¿ i ¿
¿ SCN −¿ i
Y=
A ¿
¿ A
¿
1 0.1004 0.004878 0.0000975 1029.74359 211099.547 4.6187E-10
2 0.2140 0.004761 0.0000952 2247.89916 472148.532 2.0163E-10
3 0.2355 0.0000930
0.004651 2 2531.71361 544337.478 1.7089E-10
4 0.2453 0.004554 0.0000909 2698.56986 592571.334 1.534E-10
5 0.2508 0.0000888
0.00444 8 2821.78218 635536.527 1.3985E-10
6 0.2526 0.0000869
0.004347 5 2905.11788 668304.091 1.3011E-10
7 0.2643 0.004255 0.0000851 3105.75793 729907.857 1.1659E-10
8 0.2613 0.0000833
0.004166 3 3135.72543 752694.534 1.1071E-10
9 0.2494 0.0000816
0.004081 3 3055.2493 748652.119 1.0904E-10
10 0.2522 0.004 0.00008 3152.5 788125 1.0151E-10

X-Y
900000
800000
700000 f(x) = 265.47x - 94036.89
600000
500000
X

400000
300000
200000
100000
0
500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Y
 Observaciones

En caso particular yo utilice 4 ml de solución, esto hizo un cambio significativo en

los resultados comparados con los de mis compañeros de laboratorio, la primera
medida fue alta ya que no se le agrego correctamente el 0.1 ml extra, fue mas de
eso y eso causo un error.