Krawczynski LA215 20110515 PDF

Gestion de l’Energie et Environnement

LA215
Jean-François Krawczynski
(jean-francois.krawczynski@upmc.fr)
Institut Jean le Rond d’Alembert
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6, France
Plan du cours
• CHAPITRE 1 : Notions de thermodynamique
• CHAPITRE 2 : Besoins énergétiques actuels et potentiels dans le monde

1. Situation énergétique
2. Prévisions de consommation d’énergie
3. Les différentes formes d’énergie
3.1. Energies fossiles
3.2. Energie nucléaire
• CHAPITRE 3 : Les énergies renouvelables

1. Energie géothermique : principe, cycles thermodynamiques
2. Energie éolienne : principe de fonctionnement, constitution
3. Energie solaire : solaire thermique, solaire photovoltaïque
2
CHAPITRE 1 : Notions de
thermodynamique

Introduction
1. Définitions
2. 1er principe de la thermodynamique pour un système fermé
3. 2nd principe de la thermodynamique pour un système fermé
4. 1er principe de la thermodynamique pour un système ouvert
5. Evolutions isentropique, polytropique et rendement isentropique
6. Conséquences des principes : étude théorique des machines cycliques
dithermes
7. Eléments de thermochimie
3
Introduction
Thermodynamique ≡ science de l’Energie.
Née de la nécessité de connaître la relation entre les phénomènes thermiques et
dynamiques.
L'objet de la thermodynamique est d'étudier le fonctionnement et le bilan d'énergie des

machines thermiques et aussi les échanges ou transferts de chaleur dans un système ou
entre deux systèmes.
CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 4
1. Définitions
Systèmes thermodynamiques
La première étape de résolution d’un problème de thermodynamique consiste à définir le
système étudié.
Un système thermodynamique (en opposition au milieu extérieur) est défini par le contenu
matériel d’une surface fermée S.
Aucun échange avec l’ext. Energie Energie

Matière
S S S
Système isolé Système fermé Système ouvert

1. Définitions
Description d’un système thermodynamique

L’état thermodynamique d’un système peut être décrit de manière satisfaisante par un
nombre limité de paramètres : les variables d’état.
Pour un gaz, ces variables sont : p, V, n (composition) et T.
On parle de paramètres extensifs si en combinant deux systèmes identiques leur valeur

double.
Exemples : le volume V, la masse m, le nombre de mole n.
Les paramètres qui restent en revanche constants sont dits intensifs.

Exemples : la température T, la pression p, la masse volumique ρ.
Equation d’état : équation constitutive du système ≡ relation entre les variables d’état.
f(p,V,T) = 0

1. Définitions
Etat stationnaire : Les variables d’état n’évoluent pas au cours du temps.
Etat d’équilibre d’un système

Un état d’équilibre d’un système est un état stationnaire sans échange de matière ou
d’énergie d’un point à l’autre du système.
Un système en équilibre ne subit aucun changement lorsqu’il est isolé de l’extérieur.
On peut distinguer différents types d’équilibre :
• Equilibre thermique – T
• Equilibre mécanique – P
Mais aussi :
• Equilibre de phase
• Equilibre chimique

1. Définitions
Transformations thermodynamiques
Entre deux états d’équilibre, sous l’influence d’échanges d’énergie, le système évolue : on
parle de transformation thermodynamique.
On parle de transformations :
• irréversible. Transformation rapide et brutale, hors équilibre.
• quasi-statique. Transformation au cours de laquelle le système passe de l’état initial à
l’état final par une succession d’état d’équilibre.
• réversible (ou idéale). Transformation pour laquelle on peut refaire exactement le même
chemin en sens inverse.

1. Définitions

Température (exprimée en K) :
Elle est reliée au degré d'agitation moléculaire de la matière. A la température de 0 K

(zéro absolu à -273°C) les atomes ou molécules sont figés.
On considère du gaz dans une enceinte fermée. Les molécules se déplacent de façon
totalement aléatoire avec des vitesses vi
La théorie cinétique des gaz définit la température T par la relation:
1/2 mv2 = 3/2 kBT, kB = 1.38×10-23

1. Définitions

Pression (exprimée en Pa) :
La pression est due aux chocs des atomes ou molécules sur les parois du récipient.
La théorie cinétique des gaz définit la pression p par la relation :
p = 1/3 N/Vmv2
où N est le nombre de molécules en agitation permanente dans l’enceinte.

1. Définitions
Exemple d’équation d’état : le modèle du gaz parfait

Hypothèses :
• Géométrie des molécules : les atomes ou molécules du gaz sont assimilés à des masses
ponctuelles, de dimension négligeable devant la distance moyenne qui les sépare (gaz
suffisamment dilué).
• Interaction de courte portée : interactions locales entre les molécules, collisions

élastiques. On ne considère que les chocs entre les molécules et les parois du contenant
(pression).
Æ Chaque atome a une énergie purement cinétique, on néglige les énergies potentielles.
• Chaos moléculaire à l’équilibre : les composantes des vecteurs positions et des vecteurs
quantités de mouvement des molécules, suivant trois directions orthogonales, sont
distribuées au hasard.
ÆRépartition uniforme des molécules, isotropie des vitesses, indépendance des
composantes de vitesse.

1. Définitions
Exemple d’équation d’état : le modèle du gaz parfait

La théorie cinétique des gaz nous a permis d’exprimer :
1/2 mv2 = 3/2 kT et p = 1/3 N/Vmv2
En recombinant les 2 expressions, avec n = N/NA et R = kBNA, où NA est le nombre

d’Avogadro et R est la constante des gaz parfaits (R = 8.314 J.mol-1.K-1), on obtient :
PV = nRT

2. 1er principe de la thermodynamique pour

un système fermé
L’une des principales lois de la nature est le principe de conservation d’énergie. Au cours
d’une interaction, l’énergie peut changer de nature, mais sa quantité totale reste constante,
elle ne peut être ni détruite, ni créée.
Energie cinétique : Δεk = Wex + Win

Energie mécanique : εm = εk + εp, non conservative


un système fermé
Pour tout système fermé, on peut définir une fonction U des variables d’état, extensive,
appelée énergie interne, telle que l’énergie totale, ε soit conservative
ε = εk,M + εp,ex + U.
Il résulte de ce qui précède que la variation de l’énergie totale d’un système matériel,
entre deux instants t1 et t2, se met sous la forme :
Δε = εr + εc avec εc = 0, d’où Δε = εr
Entre deux dates infiniment voisines t et t+dt :
dε = δεr.


un système fermé
La connaissance des variables d’état du système, lorsqu’il est en équilibre
thermodynamique, détermine la valeur de son énergie interne U.
U = f(variables d’état)
U est une fonction d’état et dU est une différentielle totale. Par conséquent, dU ne dépend
pas du chemin suivi par la transformation thermodynamique entre les deux états
d’équilibre. dU ne dépend que des états initial et final.
Les échanges d’énergie se font sous deux formes :

• Chaleur Q
• Travail des forces appliquées au système (autres que les forces dérivant d’une Ep) W
Dans la majorité des cas que nous traiterons, les forces extérieures dont on comptabilise le
travail seront les forces de pression.
W et Q sont comptés > 0 lorsque l’énergie est donnée au système par l’extérieur.
Le 1er principe de la thermodynamique pour un système fermé s’écrit donc

d(εk,M + εp,ex + U) = δW + δQ .


un système fermé
Echanges d’énergie : Travail et Chaleur
Tamb ≠ Tsys Pamb ≠ Psys
ambiant ambiant
système système
ÆDéséquilibre de températures ÆDéséquilibre de forces
Chaleur Q : énergie échangée via Travail W : énergie échangée via

des mouvements désordonnés. des mouvements ordonnés.


un système fermé
A volume constant, le travail mécanique reçu étant nul, la variation d’énergie interne est
égale à la chaleur reçue :
ΔU = Qv = Cv ΔT
A pression constante, le bilan d’énergie s’écrit :

dU = -pdV + Qp = -d(pV) + Qp
Ce qui s’écrit, en posant, H = U + PV
ΔH = Qp = CpΔT
H est une fonction d’état, extensive, appelée enthalpie.
Relation de Mayer (cas d’un gaz parfait) :

⎛ ∂H ⎞ ⎛ ∂U ⎞ ⎛ ∂pV ⎞ ⎛ ∂nRT ⎞
C p − Cv = ⎜ ⎟ −⎜ ⎟ =⎜ ⎟ =⎜ ⎟
⎝ ∂T ⎠p ⎝ ∂T ⎠p ⎝ ∂T ⎠p ⎝ ∂T ⎠p
Par conséquent, C p − Cv = nR

3. 2nd principe de la thermodynamique pour

un système fermé
Le 1er principe ΔU = W + Q établit une correspondance entre W et Q. Or, par définition,
ces deux contributions aux échanges d’énergie sont différentes.
Exemple : la transformation quasi-statique qui correspond au déplacement d’un piston
peut être réversible, sauf en cas d’échange de chaleur.
ÆLe 1er principe est insuffisant.
Pour tout système fermé, il existe une fonction d’état, extensive, non conservative,
appelée entropie S, telle que sa variation entre deux dates successives t1 e t t2 s’écrive :
∂Q
ΔS = S + S r c
avec S =∫
r
et Sc ≥ 0
TS
Sr est l’entropie reçue (directement liée à la seule chaleur traversant la surface S),
Sc est l’entropie créée. Elle détermine la flèche du temps et permet de qualifier
d’irréversibles les phénomènes réels.
Au cours de l’évolution du système, l’entropie ne peut qu’augmenter, jusqu’à sa valeur

maximale. Alors, dS = 0, le système est arrivé à son état d’équilibre.

3. 2nd principe de la thermodynamique pour

un système fermé
Sc = 0 correspond à des transformations limites dites réversibles, pour lesquelles le sens
de l’ écoulement du temps n’a aucune influence. Dans ces cas irréels, le bilan se réduit à
ΔS = Sr.
Bien qu’irréels, l’intérêt de ces transformations réversibles est considérable car elles
permettent d’effectuer un bilan entropique pour toute transformation réelle, S étant une
fonction d’état.
Causes d’irréversibilités :
• forces de frottement visqueux ou solide dont le travail se transforme systématiquement
en énergie interne ou en chaleur,
• en l’absence de champs extérieurs, la non-uniformité des grandeurs intensives dans le
système (densité, température, pression).


un système ouvert
Généralisation du 1er principe : certains systèmes peuvent échanger avec l’extérieur, non
seulement de l’énergie, mais aussi de la masse. On les appelle des systèmes ouverts.
Exemples : moteur à combustion interne, compresseur, tous les êtres vivants…
On raisonne sur une masse M de fluide qui en amont de la machine occupe un volume V1,
à p1 et T1 et qui en aval occupe V2, à p2 et T2.
Q
M, v M, v
1er principe sur une masse M de fluide : ΔE = W + Q, soit
Δ(Ec + Ep + U) = W + Q


un système ouvert
Q
M, v M, v
Soit,
(Ec2-Ec1) + (Ep2-Ep1) + (U2-U1) = Wu + Wadmission + Wrefoulement + Q
(Ec2-Ec1) + (Ep2-Ep1) + (U2+P2V2) –(U1+P1V1) = Wu + Q
1/2M(v2-v1) + Mg(z2-z1) + H2–H1= Wu + Q

5. Evolutions isentropique, polytropique et

rendement isentropique
Evolution isentropique
Hypothèses :
masse constante, transformation adiabatique réversible, gaz parfait, γ = Cte.
Formule de Laplace :
γ cp
pV = cte avec γ =
cv
γ -1
γ -1
⎛ p2 ⎞
T2 γ ⎛ V1 ⎞
ce qui donne = ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟
T1 ⎝ p1 ⎠ ⎝ V2 ⎠


Evolution polytropique
Hypothèses :
• Evolution réversible
• Gaz parfait
k -γ
• δQ = n dU avec n =
• k = Cte et γ = Cte k -1
k
PV =cte
k -1
k -1
T2 ⎛ p2 ⎞ k ⎛ V1 ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟ = ⎜⎜ ⎟⎟
T1 ⎝ p1 ⎠ ⎝ V2 ⎠


Rendement isentropique
h h
p2 > p1 h1 p1= cte

A2
h2
A2’ M1
h2’
p1= cte p2 < p1

h2
h1 M2
A1 h2’ M2’
s s
Compression Détente
w e,s h -h w e,réel h1 - h2
η C,s = = 2' 1 ηT,s = =
w e,réel h2 - h1 w e,s h1 - h2'

6. Conséquences des principes : étude

théorique des machines cycliques dithermes
Enoncé de Thomson
Un système en contact avec une seule source ne peut, au cours d’un cycle, que recevoir
du travail et fournir de la chaleur.
Bilans énergétique et entropique : Source

unique, Ts
1er principe : Δε = W + Q = 0
Q
Q
2nd principe : ΔS = 0 = + S c
Ts W
Syst.
Il en résulte, puisque Ts > 0, que Q < 0 et W > 0.
Rq. : Si l’évolution est réversible, Sc = 0, ce qui entraîne Q = 0 et W = 0.


Les machines dithermes, quant à elles, fonctionnent entre deux sources thermiques de
température différentes :
Source Source
chaude, Tc Qc Qf froide, Tf
Syst.
Bilans énergétique et entropique (après un cycle) :
1er principe : Δε = W + Qc + Q f = 0
Qc Q f
2nd principe : ΔS = 0 ≥ +
Tc T f


Cycle de Carnot
On appelle cycle de Carnot, le cycle réversible décrit par une machine ditherme.
T
Tc
Q= ∫ TdS
Cycle
Tf
On distingue deux cas : si le cycle est décrit dans le sens des aiguilles d’une montre, il
s’agit d’un moteur. A l’inverse, on parle de cycle inversé caractérisant notamment les
réfrigérateurs et pompes à chaleur.


1 − Etude d’un moteur thermique
Le système fournit du travail mécanique à l’extérieur, W < 0
−W ⎛ 1 1⎞
Æ ≤ Q ⎜ − ⎟
c⎜
Tf ⎟
⎝ T f Tc ⎠
Æ Qc > 0 et Qf < 0
1 moteur thermique prend de la chaleur à la source chaude et en donne à la source froide.
−W Tf
Le rendement du moteur : η = ≤ 1−
Qc Tc
L’égalité serait obtenue pour un cycle réversible et pour des sources dont la température
serait constante.
Ordre de grandeur : Tf = 300 K, Tc = 400 K, alors η ≤ 0.25


2 − Etude d’un récepteur thermique
1er principe : Δε = W + Qc + Q f = 0 avec W > 0 Æ Qc + Q f > 0
Qc Q f
2nd principe : ΔS = 0 ≥ + Æ Qc < 0 et Qf > 0
Tc T f
Le système reçoit du travail de l’extérieur, il prend de la chaleur à la source froide et en

fournit à la source chaude.
− Qc Tc
• Pompe à chaleur : e = ≤
W Tc − T f
Qf Tf
• Groupe frigorifique : e= ≤
W Tc − T f

Généralités
La combustion est un phénomène physico-chimique très complexe qui s’accompagne
d’une libération d’énergie (potentielle ou latente) d’origine chimique (liaisons chimiques),
sous forme de chaleur.
Le milieu réactionnel est constitué dans la plupart des applications d’un combustible
(réducteur) et d’un comburant (oxydant). La réaction de combustion peut être modélisée
par une relation globale du type :
combustible + comburant Æ produits + Q
L’énergie libérée est convertie selon l’application sous forme de :

• quantité de chaleur (chauffage collectif, industriel…),
• énergie mécanique (transports terrestre, aérien, électricité…),
• propulsion (moteur fusée, turboréacteur…).

Equation stoechiométrique
La stoechiométrie étudie au cours d’une réaction chimique les proportions suivant
lesquelles les réactifs se combinent (pour obtenir une combustion complète), et les
produits se forment. Elle permet de fixer une règle pour rendre compte de la conservation
du nombre d’atomes.
La réaction de combustion entre un hydrocarbure et de l’air s’écrit :

y y ⎛ y⎞
C x H y + ( x + )(O2 + 3,76 N 2 ) → xCO2 + H 2 O + ⎜ x + ⎟3,76 N 2
4 2 ⎝ 4⎠
On admet pour l’air la composition en volume de 20.9% d’O2 et 79.1% de N2.

Richesse
C’est le rapport de la fraction de mélange à sa valeur stoechiométrique.
Ym
Φ=
(Ym )sto
• si Φ < 1 Æ combustion pauvre (en excès d’air)

• si Φ > 1 Æ combustion riche (excès de carburant)
En mélange pauvre,
Φ ⎛ y⎞ ⎛ y⎞
φ C x H y + ( x + )(O2 + 3,76 N 2 ) → xΦ CO2 + y H 2 O + ⎜ x + ⎟(1 − Φ )O2 + ⎜ x + ⎟3,76 N 2
y
4 2 ⎝ 4⎠ ⎝ 4⎠

Richesse (exemple)
Considérons la combustion d’un mélange méthane + air :
• dans les conditions stoechiométriques

CH 4 + 2(O2 + 3.76 N 2 ) → CO2 + 2H 2O + 2 × 3.76 N 2
• dans le cas d’une combustion riche, Φ = 1.2
2 1 2 2
CH 4 + (O2 + 3.76 N 2 ) → CO2 + CO + 2H 2O + × 3.76 N 2
1 .2 3 3 1.2
On vérifie
16
= 16 + 228.8 = 1.2
Ym
Φ=
(Ym )sto 16
16 + 274.56

Conséquences du 1er principe

A volume constant, la quantité de chaleur est égale à la variation d’énergie interne :
Qv = ΔU
A pression constante (les produites de réaction sont généralement ramenés à pression
atmosphérique, i.e. à la pression des réactifs),
Qp = ΔH
Or, ΔH = ΔU + Pdv d’où Qp = Qv + pΔV
Il vient finalement, avec Δn = nproduits – nréactants
Qp = Qv + RTΔn
La chaleur de réaction à P constante est > à celle produite = V constant.
Ainsi, l’énergie dégagée par la réaction est

Q = ΔHr = Hprod – Hréact = ΣνiHi - ΣνjHj
Où νi et νj sont les coefficients stoechiométriques correspondant aux produits et aux

réactifs.

Enthalpies standards
On appelle enthalpie standard ΔfH°A d’une substance A l’enthalpie de formation de (1
mole de) cette substance dans son état standard, c’est-à-dire sous sa forme la plus stable, à
p = 105 Pa et à T = 298 K, à partir des éléments pris dans leur état standard également.
C (s ) + 2 H 2 (g ) → CH 4 (g ) − Δ f H 0 CH 4 (1atm, 298 K )
C (s ) + O2 ( g ) → CO2 ( g ) − Δ f H 0 CO2 (1atm, 298 K )
H 2 (g ) + 1 2 O2 ( g ) → H 2O ( g ) − Δ f H 0 H 2O (1atm, 298 K )
Par convention, l’enthalpie standard des éléments est nulle.
Ainsi, l’enthalpie standard d’une réaction s’obtient par

ΔH r0 = ∑ Δ f H 0 i − ∑ Δ f H 0 j
i j
Soit, pour la réaction complète du méthane dans l’air :

ΔH r0 = Δ f H 0 CO2 + 2Δ f H 0 H 2O − Δ f H 0 CH 4

Loi de Kirchhoff
Elle permet de calculer la chaleur de réaction dans le cas où la température de réaction
n’est pas la température standard. D’après la définition de la capacité calorifique à
pression constante : ⎛ ∂H A ⎞
⎜ ⎟ = C p , A (T )
⎝ ∂T ⎠ p
Pour une réaction,
⎛ ∂ΔH r ⎞ ⎛ ∂H ⎞ ⎛ ∂H j ⎞
⎜⎜ ⎟⎟ = ∑ν i ⎜ i ⎟ − ∑ν j ⎜⎜ ⎟⎟ = ∑ν i C p ,i (T ) − ∑ν j C p , j (T )
⎝ ∂T ⎠ p i ⎝ ∂T ⎠ p j ⎝ ∂T ⎠ p i j
On en déduit la loi de Kirchhoff sous forme intégrale :

T
⎛ ⎞
ΔH r (T ) = ΔH r + ∫ ⎜⎜ ∑ν i C p ,i (T ) − ∑ν j C p , j (T )⎟⎟dT
0
T0 ⎝ i j ⎠

Pouvoir calorifique
Le pouvoir calorifique représente la quantité d’énergie dégagée par unité de masse du
carburant lors de la réaction de combustion complète conduisant à la formation de CO2 et
H2O. Le carburant est pris, sauf mention contraire, à l’état liquide et à une température de
référence, généralement 298 K.
On fait la distinction entre :

• PCS : eau sous forme liquide dans les produits de combustion,
• PCI : eau sous forme vapeur (c’est la seule grandeur véritablement utile en pratique).
PCI = PCS – Lv

Pouvoir calorifique (exemple)

Calcul du PCI du toluène à partir des données thermodynamiques
ΔH v0 (C6 H 5CH 3 ) = 38003 J / mol
Δ f H 0 (C6 H 5CH 3 ) = 49999 J / mol
Δ f H 0 (H 2O ) = −241818 J / mol
Δ f H 0 (CO2 ) = −393510 J / mol
M C6 H 5CH 3 = 92 g / mol
Equation de combustion :
C6 H 5CH 3 (l ) + 9(O2 + 3.76 N 2 ) → 7CO2 + 4H 2O + 9 × 3.76 N 2
Soit, ΔHr = 7(-393510) + 4(-241818) – 49999 + 38003 = -3733.838 kJ
D’où PCI = 3733.838/0.092 = 40585 kJ/kg

Pollution automobile
Polluants carbonés :
• CO2 : produit final normal de combustion, gaz à effet de serre
• CO : produit de combustion en mélange riche, gaz très toxique (mortel au-delà de 1000
ppm).
Composés azotés : NOx

• NO : seul oxyde d’azote se formant aux températures d’un moteur, peu toxique
• NO2 : produit d’oxydation du NO, pénétration dans le système pulmonaire
Hydrocarbures imbrûlés ou HC : ensemble des hydrocarbures
Particules organiques : composés complexes comprenant une phase solide + une phase
liquide (SOF). Particules dangereuses par la présence d’hydrocarbures aromatiques
polynucléaires (HAP).
Dioxyde de soufre SO2

Pollution automobile
Polluants provenant des produits précédents :
• ozone : fabriquée par la présence d’hydrocarbures et de NO2 servant de catalyseur en

présence de rayonnement UV.
• brouillards et pluies acides : acide nitrique + acide sulfurique

Normes et perspectives en matière de pollution automobile

Moteur Essence (g/km) Moteur Diesel (g/km)
CO NOx HC HC CO HC NOx Particules

+ NOx +NOx
1993 2,72 0,97 3,16 1,13 0,1+

Euro 1
1996 2,2 0,5 1 0,7 0,08
Euro 2
2000 2,3 0,15 0,2 0,35 0,64 0,56 0,5 0,05
Euro 3
2005 1 0,08 0,1 0,18 0,5 0,3 0,25 0,025
Euro 4
2009 1 0,06 0,1 0,16 0,5 0,23 0,18 0,005

Euro 5

Normes et perspectives en matière de pollution automobile

Euro 6 (2014) : diminution importante des NOx (de plus de 50 %) pour les moteurs Diesel
Emissions de CO2 : Non encore réglementée pour les voitures mais engagement des
constructeurs : limiter à 120 g/km les émissions de CO2 pour les véhicules commercialisés
à partir de 2008 contre 170 g/km en 2000
Nouvelles solutions technologiques pour limiter les émissions de CO2 :

• réduction de la consommation de carburants
• recherche de carburants alternatifs

Carburants alternatifs
Biocarburants : obtenus à partir d’une matière première végétale (biomasse)
Objectifs français (loi d’orientation agricole 2006) : incorporation de biocarburants : 7 %
en 2010 et 10 % en 2015 en valeur énergétique

Points forts :
• Bilan CO2 favorable

• Substitut (partiel) aux carburants fossiles : indépendance énergétique
Points faibles :
• Coût de production
• Impact sur la conception du véhicule
• Disponibilité des terres agricoles

Bilan environnemental de l’éthanol positif : réduction des émissions de CO et HC, légère
augmentation des émissions de NOx.
Impact sur le véhicule si l’on utilise des taux supérieurs à 10 % : exemple pour l’E85 (85
% éthanol + 15 % essence) :

Pour les EMHV : taux d’incorporation dans le gazole fixé à 5 % depuis 1994, bilan positif
des émissions de polluants :
• absence d’émissions d’anhydrides sulfureux ou sulfurique (pas de composés soufrés

dans ces biocarburants).
• bilan CO2 équilibré.
• réduction des émissions de CO.
• diminution des fumées, des HC et des particules car présence d’oxygène dans les huiles
végétales et les esters.
• augmentation des émissions de NOx.
• augmentation des émissions d’aldéhydes avec l’emploi d’huile de colza.
• réduction des HAP.

Bilan du puit à la roue (WtW : Well to Wheel)

Pollutions liées à la fabrication des biocarburants :
• Les rejets de CO2 dus aux étapes de synthèse des biocarburants

• Les émissions de gaz à effet de serre liées à la fabrication / l’utilisation des produits
chimiques utilisés pour cultiver avec de bon rendement
• La pollution des eaux
Pollutions liées à l’utilisation des biocarburants :
• Les fuites de biocarburants pourraient polluer les sols et les nappes phréatiques
• La combustion du mélange bioéthanol/carburant entraîne la formation d’oxydes d’azote
et de composés organiques volatils qui réagissent pour former de l’ozone, principal
responsable de la formation du smog (le smog est une brume bleuté provenant d’un
mélange de polluants atmosphérique constitué de particules fines et d’ozone qui contribue
à plusieurs effets néfastes pour la santé et l’environnement)
• L’acidification de l’air du au rejet de particules type : HCl, HF, NH3, NOx, SO2

ΔrH°(298)= -1242,03*17,17 = -21325,7 KJ (énergie combustion éthanol)
ΔrH°(298)= -5076,4*6,17 = -31321 KJ (énergie combustion essence)
ΔrH°(298)= -29821,7 KJ (énergie combustion E85)
L’énergie dégagée lors de la combustion de l’essence est (31321 /29821,7) soit 1,05 fois
plus grande que celle dégagée par la combustion du bioéthanol.

CHAPITRE 2 : Besoins énergétiques actuels

et potentiels dans le monde

2. Prévisions de consommation d’énergie
50
Introduction
Quelques définitions :
• Energie primaire : c’est l’énergie qui n’a subi aucune conversion / transformation.
Exemple : pétrole brut, gaz, charbon, bois.
• Energie finale : énergie comptabilisée au point de livraison des consommateurs.
Exemple : carburants, gaz, électricité.
• La tonne équivalent pétrole (tep) : quantité d’énergie fournie par la combustion d’une
tonne de pétrole brut. Permet de comparer les différentes sources d’énergie.
1 tep = 41.868 109 Joules (AIE)
1 tep = 11628 kWh
1 tep = 1000 m3 de gaz
1 tep = 7.33 barils de pétrole (1 baril = 159 litres)
1 tep = 1.4 g d’uranium
CHAPITRE 2: Besoins énergétiques actuels et potentiels dans le monde 51

Evolution de la consommation mondiale d’énergie primaire (Mtep):

La consommation d’énergie dans le monde a explosé depuis deux siècles, en deux étapes :
• avec la révolution industrielle,
• puis avec la forte croissance des Trente Glorieuses relayée ensuite par la croissance
économique des pays émergents (Chine, Inde, Brésil et autres).
Société de « consommation »
Croissance démographique,
augmentation du niveau de
Révolution industrielle vie, mobilités
2006 : 11 Gtep

11 Giga tonnes équivalent pétrole ?
Prenez un réservoir dont la base recouvre la surface de 90 m

Paris ~ 100 km2
Versez y 11×106 × 7.33 × 159 litres de pétrole brut Æ

hauteur : 130 m

3.7 M hab 6 M hab 8.2 M hab

5 Gtep 10 Gtep 17.7 Gtep
1970 2000 2030

1.35 tep/hab 1.7 tep/hab 2.2 tep/hab
La demande croissante en énergie fait subir une pression croissante tant sur l’économie,
que sur l’environnement.
Æ Risque de ne pas pouvoir assurer la demande future,
Æ Menace d’une dégradation majeure et irréversible de l’environnement.
2. Les causes de l’augmentation de la

consommation énergétique
Le facteur démographique :
Historique et prévisions de croissance de la population : estimations des Nations Unies.
Les grandes sources d’incertitude dans les prévisions démographiques sont les hypothèses
concernant les taux de fécondité futurs (à la baisse dans de nombreux pays développés,
voire même dans certains pays en développement).


Le facteur démographique :
Croissance de la population : accélération depuis l’ère moderne Æ +250000 hab / jour


Le facteur économique : un accès inégal à l’énergie
La fraction majoritaire d’énergie primaire consommée est réservée à une part minoritaire
de la population mondiale.
Chine : 40 voitures/1000 hab
Europe : 600 voit./1000 hab
USA : 800 voitures/1000 hab
USA : 5% population
mondiale, 25% énergie
primaire et 50%
essence consommées
SOURCE : bp.com/statisticalreview

Les forts déséquilibres entre énergie produite et consommée localement accroissent les
tensions.
Exemple : aux Etats-Unis
Balance énergétique très

déficitaire
Dans beaucoup de puissances occidentales,

+ d’énergie consommée ≡ + de profits

Ces disparités sont fortement corrélées à l’évolution de la croissance économique.
Salaires moyens plus élevés Æ achats d’équipements plus énergivores.


1/3 de l’humanité n’a

pas accès à l’électricité


L’urbanisation :
Taux d’urbanisation par région (2003) :


La production mondiale d’énergie primaire en 2006 :
Biomasse et déchets :
énergies combustibles
Autres : énergie éolienne

(57%), énergie
Charbon, gaz naturel et
géothermique (39%),
surtout pétrole couvrent
énergie solaire (2.7%) et
80% des besoins dans
énergie des marées et
le monde.
des vagues (1.3%).
SOURCE : agence internationale de l’énergie

• Les énergies fossiles sont le charbon, le gaz et le pétrole. Elles sont en quantité finie sur
notre planète.
• Les énergies fossiles représentaient en 2006 88% de la consommation d’énergie

primaire mondiale. Elles sont très compétitives du point de vue économique et faciles
d’emploi.
• Les énergies fossiles contiennent du carbone dont la combustion fournit de l’énergie

mais aussi du CO2.
Combustible Valeur énergétique Equivalence en tep

1 tonne de pétrole 42 GJ 1 tep
1 tonne de charbon 29,3 GJ 0,69 tep
1000 m3 de gaz 36 GJ 0,86 tep
1 tonne d’Uranium naturel 420000 GJ 10000 tep
3.1. Energies fossiles : le pétrole brut
Réserves principales :
Moyen-Orient (62%)
3.1. Energies fossiles : le gaz naturel
88% des réserves de

pétrole conventionnel
Importantes réserves :
ancienne Union Soviétique
et Moyen-Orient
Transport plus difficile que

pour le pétrole : marchés
plus continentaux
3.1. Energies fossiles : le charbon
En grande partie
consommé près
de la source
Ratio R/P indique le nombre

d’années qu’il faut pour épuiser
les réserves prouvées aux taux
de production actuels.
Production de 1000
Avantages Inconvénients
MW pendant 1 an
Charbon réserves relativement - transport peu envisageable 2 600 000 tonnes de
importantes sur de grandes distances charbon
- pollution atmosphérique
rejets de CO2
Pétrole transportable - réserves limitées et 1 800 000 tonnes de
localisées pétrole
- pollution atmosphérique,
rejets de CO2
Gaz - transportable - réserves limitées et 1 650 000 tonnes de
- production de CO2 localisées gaz liquéfié
plus faible - à l'état brut, dix fois plus
nocifs que le CO2 vis à vis
de l'effet de serre

3.2. Energie nucléaire : schéma de principe d’une centrale nucléaire à eau

pressurisée
155 bar,
345°C
>120 bar,
323°C

3.2. Energie nucléaire USA/France/Japon : 55% de la

capacité nucléaire mondiale
Réserves d’uranium : Australie,
Kazakhstan, Canada
SOURCE : world-nuclear.org SOURCE : bp.com/statisticalreview


• 6 - 7% de la production énergétique mondiale
• Energie très dense : 1 kg d'Ur utilisé dans un réacteur à eau est l'équivalent énergétique
de 10 tonnes de pétrole, 60 réacteurs couvrent 80 % de la production d'électricité en
France.
Production de 1000
Energie Avantages Inconvénients
MW pendant 1 an
Nucléaire - pas de pollution ni de - gestion des déchets sur de 25 tonnes d'Ur enrichi
rejet de gaz à effet de longues périodes à 4%
serre - pas de sûreté passive
- adaptée à la production
de grande échelle

Répartition de la production électrique en France :
• Énergie nucléaire : 79%

• Énergie renouvelable (notamment hydraulique) : 11%
• Énergie fossile : 10%
Utilisation du pétrole en France :
• Transports (aérien, routier, fluvial, ...) : 57% de la consommation française totale

• Résidentiel tertiaire (chauffage, ...) : 17,5%
• Usage non énergétique (pétrochimie et lubrifiants) : 16%
• Industrie y compris sidérurgie (et hors pétrochimie) : 7%
• Agriculture : 2,5%


Répartition de la production électrique dans le monde, en 2005 (TWh) :

3.3. Prévisions de consommation dans le monde

3.3. Prévisions de consommation dans le monde
SOURCE : USGS

Au niveau actuel de consommation annuelle :
• 40 ans de réserves prouvées de pétrole + 40 ans de "réserves ultimes" prouvées
(hydrocarbures de moins bonne qualité)
• 60 ans de gaz
• 2 siècles de charbon
• 50 ans d’uranium

Limitation de l'utilisation des hydrocarbures :
• raréfaction des ressources

• protocole de Kyoto (16/02/05) : réduction de 5,2 % des émissions de gaz à effet de serre
d’ici 2012 par rapport aux émissions en 1990 (CO2, CH4, protoxyde d'azote (N2O),
composés halogénés du carbone (CxHyHalz avec Hal halogènes tels fluor, chlore,
brome...)
Durée de vie (temps nécessaire à la disparition de 50% du gaz) : 12 ans pour CH4, un
siècle pour CO2, 120 ans pour N2O, 50000 ans pour CF4 (utilisé pour la production
d'aluminium).

3.3. Energies renouvelables

En 2010, l’objectif de l’Europe est d’atteindre, en énergies renouvelables, 12 % de la
production totale.
• Energie hydraulique : la plus utilisée des énergies renouvelables, 3% de la

consommation d'énergie primaire mondiale et environ 18% de la consommation
électrique. 15% du potentiel techniquement exploitable sont utilisés.
• Energie des océans : énergie marémotrice due à l'attraction de la lune et énergie des
vagues - énergie thermique due à la différence de température entre la surface et les eaux
profondes. Le potentiel technique réel d'énergie marémotrice est estimé à 500 000
GWh/an. Centrale marémotrice de la Rance : 240 MW, 500 GWh sur un an.
• Biomasse : bois énergie + biogaz (méthanisation de la matière organique : potentiel
énergétique mondial très important mais grande production de CO2) + biocarburants.
• Géothermie
• Energie éolienne
• Energie solaire

CHAPITRE 3 : Les énergies renouvelables

Introduction : avantages et inconvénients des différentes énergies renouvelables.
1. Energie géothermique : principe, cycles thermodynamiques
2. Energie éolienne : principe de fonctionnement, constitution
3. Energie solaire : solaire thermique, solaire photovoltaïque
79
Introduction
Flux d'énergies d'origine naturelle : soleil, vent, eau, croissance végétale, géothermie ainsi
que l’énergie des vagues, des marées et des courants marins.
Alternatives crédibles aux énergies fossiles car :

• inépuisables
• production décentralisée adaptée à la fois aux ressources et aux besoins locaux
• préservation de l’environnement : toutes ces sources ont une intensité de rejets dans
l’atmosphère qui est presque nulle.
CHAPITRE 3 : Les énergies renouvelables 80

1. Energie géothermique
Introduction
• Le terme géothermie vient du grec « gê » = terre et « thermos » = chaud.
• En profondeur, la planète dispose d’un stock de chaleur illimité à l’échelle humaine et, à
sa surface, le sol est réchauffé par le rayonnement solaire et la migration des eaux de
pluie.
Æ Idée : capter la chaleur dans la croûte terrestre pour produire du chauffage (T < 90 °C)
ou de l’électricité (90 °C < T < 150 °C).
• La 1ère utilisation d’eaux chaudes naturelles remontent à des milliers d’années avant J-C.
• La géothermie occupe actuellement en France la 3ème place des énergies renouvelables,

en terme d’énergie produite, derrière la biomasse et l’hydraulique.
Avantages :
• Source d’énergie gratuite, renouvelable et dont l’exploitation ne coûte pas chère.
• Pas de pollution de l’atmosphère.
• Cogénération possible : production d’électricité en même temps que la chaleur.
Inconvénients : énergie se transportant difficilement.

La chaleur de la Terre
• Puissance géothermique de la Terre : estimée à plus de 30 milliards de kW.

• Gradient géothermique terrestre moyen : la température des roches augmente en
moyenne de 1° C tous les 30 m de profondeur.
99.9 % du volume de la Terre est assez

chaud pour faire bouillir de l’eau à Patm!

La Terre est active
• La chaleur de la Terre provient essentiellement (90%) de la désintégration d’éléments

radioactifs (uranium, thorium, potassium) présents dans les roches et du noyau terrestre
qui génère un flux de chaleur vers la surface.
• La chaleur produite varie avec la composition chimique des roches mais aussi selon leur
âge.
La Terre est active
• les sites

La Terre est active
• La radioactivité naturelle des roches produit des quantités énormes d’énergie qui se
dirigent vers la surface et réchauffent les nappes phréatiques souterraines.
• La chaleur de la Terre provient également de l’énergie solaire emmagasinée en surface

et transportée par l’infiltration des eaux de pluie.
La Terre est active
Geyser (de l’islandais gjósa, en français

"jaillir").
Activité liée à l’infiltration d’eau chauffée
au contact des roches, elle-mêmes
chauffées par le magma ou par l’action du
gradient géothermique.

La Terre est active
Source chaude de Yellowstone

La Terre est active
Une fumerole

Types de géothermie
Selon le niveau de température, on distingue différents types de géothermie, auxquels

correspondent différents usages :
Type de géothermie Caractéristiques du ‘réservoir’ Utilisations
Très basse Nappe à moins de 100 m Chauffage et climatisation

T < à 30°C (Pompe à chaleur)
Basse énergie Aquifères à 30°C < T < 150°C Chauffage urbain, utilisations
industrielles, thermalisme…
Moyenne et Haute énergie Entre 1500 et 3000 m de Production d’électricité

profondeur
180°C < T < 350°C

La production d’électricité
• La géothermie haute énergie : les ressources de géothermie haute énergie dont la

température dépasse 150°C se situent, entre 1 500 et 3 000 mètres de profondeur, dans des
zones géographiques au gradient géothermal anormalement élevé.
Elles correspondent aux régions volcaniques situées à proximité des frontières des plaques
lithosphériques : « ceinture de feu » du Pacifique, arc des petites Antilles, arc
méditerranéen ou encore grand rift africain.

La production d’électricité

L’utilisation directe de la chaleur
• La géothermie basse énergie : est présente dans de nombreuses régions du globe telles
que le bassin de l'Amazone et du Rio Plata en Amérique du Sud, la région de Boise
(Idaho) et le bassin du Mississipi-Missouri aux USA, le Bassin pannonien en Hongrie, les
Bassins parisien et aquitain en France, le Bassin artésien en Australie, la région de Pékin
et l'Asie centrale…
• Possibilité d’y adjoindre un module de cogénération

L’utilisation directe de la chaleur
• La géothermie très basse énergie : partout, en tout point de la planète, il est possible de
capter et de transformer la chaleur emmagasinée dans les couches superficielles du sous
sol à quelques mètres de profondeur pour le chauffage ou la climatisation des habitations
au moyen de pompes à chaleur géothermiques.

Cycles de Rankine et de Hirn
• Les centrales thermiques classiques ou nucléaire utilisent souvent l’eau comme fluide
caloporteur. Elles ne diffèrent que par la nature du « combustible » utilisé.
• Cycle de Rankine : le fluide est pompé de la pression p1 dans le condenseur à la

pression p3 à l’aide d’une pompe d’alimentation qui fournit du travail. Il est ensuite
chauffé, ce qui permet de le transformer en vapeur saturante (point 4). Cette vapeur se
détend ensuite de façon isentropique (point 5). Le mélange liquide-gaz entre alors dans le
condenseur où il se liquéfie.
2 Générateur de vapeur
4
Turbine à vapeur
Pompe
5
Condenseur
1
−W Qf H5 − H1
η= = 1+ = 1−
Qc Qc H4 − H2
• Dans la pratique, on se rapproche plutôt du cycle de Hirn qui présente l’avantage

d’éviter la condensation sur les parois de la machine lors de la détente isentropique.
• Avantages :
• augmentation de la température d’utilisation d’une partie de la chaleur de la
source chaude
• cycle sec : pas de vapeur humide dans la turbine
2 4 Surchauffeur
Générateur de vapeur
5
Turbine à vapeur
Pompe
6
Condenseur
1
−W H5 − H6 + H1 − H2
η= =
Qc H5 − H2
Variantes de cycle :
• cycle à vapeur resurchauffée : détente partielle dans une première turbine de la vapeur
en sortie du surchauffeur puis vapeurs resurchauffées avant d’être envoyées dans la
seconde turbine. Cycle sec avec une température de surchauffe moins élevée, cycle à 3
pressions.
• cycle à vapeur à régénération (cycle à soutirage) : prélever de la chaleur au fluide lors de

sa détente et utiliser cette chaleur pour le préchauffage du liquide à sa sortie du
condenseur.
• cogénération : valoriser tout ou partie de la chaleur rejetée à la source froide : électricité

+ chaleur à moyenne température
• cycle combiné : cycle à vapeur surchauffée + cycle de Joule Brayton = turbine à vapeur
+ turbine à gaz : utiliser la chaleur des gaz brûlés de la turbine à gaz dans une chaudière
de récupération dans la turbine à vapeur.

Projections

2. Energie éolienne
Introduction
• Aérogénérateur ou éolienne : système complet permettant de convertir l'énergie

cinétique du vent en énergie mécanique ou électrique.
• Un générateur pourvu d’une hélice est monté au sommet d’une tour dont l’élévation lui
permet de capter des vents d’une plus grande vélocité, sans être soumise aux turbulences
causées par l’interférence d’obstacles comme les arbres, les collines et les bâtiments.
• Une éolienne occupe une faible surface au sol. Ceci est un énorme avantage pour son
installation qui perturbe peu les sites et permet de conserver des activités industrielles ou
agricoles à proximité.
Avantages :
• Pas de gaz à effet de serre
• Pas de déchets toxiques
• Risques faibles
Inconvénients :
• Production dépendante de la force du vent
• Encombrement
Origine du vent
• L’énergie éolienne est engendrée par l’énergie solaire: celle-ci dégage des effets de
chaleur et de pression différenciés, ce qui provoque les mouvements de l’air qui
constituent l’énergie cinétique. Mais en raison des limites imposées par le terrain, le
potentiel utilisable ne serait équivalent qu’à moins de 5 % de l’énergie disponible.

Le gisement éolien en France
• Le potentiel de l’énergie éolienne dépend de facteurs climatiques, qui peuvent varier

sensiblement d’une région à l’autre. De ce point de vue, l’énergie éolienne est similaire à
l’énergie géothermique, une source qui se distingue elle aussi de l’énergie de la biomasse
du fait que son rendement varie en fonction de son emplacement. On peut bien sûr
transporter à distance l’électricité d’origine éolienne, mais les pertes de ligne réduisent
l’efficacité du système.
SOURCE : ADEME
La constitution d’une éolienne
• Les pales : elles ont pour rôle de capter l'énergie du vent et de la transférer ensuite au
rotor. Profilées aérodynamiquement, évolution en largeur (corde du profil), en épaisseur
et en angle de vrillage (angle de calage).
En fibre de verre, bois-composite ou fibres naturelles. Vitesse en bout de pale limitée à 60
m/s (216 km/h) car le bruit aérodynamique augmente avec la puissance 5 de la vitesse
linéaire. Une éolienne a une plage d’utilisation donnée : au-dessous d’un vent faible
(4m/s), elle ne tourne pas, et en cas de vents violents, les pales sont mises en drapeau
offrant un minimum de résistance au vent .
Exemple : pale de 23,2 m pour un rotor de 48 m de diamètre (éolienne de 750 kW) pèse
environ 2 t et coûte approximativement 26000 €. Pales jusqu'à 35 m de long pour les
nouvelles éoliennes de 2 à 5 MW.

• Moyeu : pièce d'acier moulé, reçoit les pales sur des brides normalisées. Permet
d’orienter les pales pour réguler la vitesse de rotation (prise de vent).

• transmission mécanique : arbre primaire +

roulements + multiplicateur de vitesse + arbre
secondaire.
• génératrice électrique : transforme l'énergie

mécanique en énergie électrique.
• nacelle : supporte le rotor, la transmission et

la génératrice.
• système d'orientation : oriente la nacelle face

au vent.
• mât : supporte la nacelle.

Le coefficient de puissance d’une éolienne
• L'énergie du vent est l'énergie cinétique de l'air récupérable qui traverse une certaine
surface S, la puissance associée est donc :
Pvent = 1 ρSv3
2
avec ρ : masse volumique de l'air (1,225 kg/m3 à 15 °C et 1013 mbar) et A : surface
balayée par le rotor (m²)
• Cependant, cette énergie ne peut pas être entièrement récupérée, car il faut évacuer l'air
qui a travaillé dans les pales du rotor. On introduit alors le coefficient de puissance Cp
dans le calcul de la puissance P :
Pturbine = 1 Cp ρSv3
2
Le coefficient Cp caractérise le niveau de rendement d'une turbine éolienne.

Le coefficient de puissance d’une éolienne
• Limite de Betz : Le coefficient de puissance a été introduit par la théorie de Betz. La

limite de Betz indique que, pour les meilleures machines : bipale ou tripale, à axe
horizontal, on ne récupère au maximum que 59% de l'énergie due au vent, ce qui signifie
que Cp max (théorique) est environ égal à 0,59. Pour une éolienne de puissance réelle, il
est de l'ordre de 0,3 à 0,4 au maximum.
•La théorie de Betz modélise le passage de l'air avant et après les pales de l'éolienne par
un tube de courant (fait en TD) :

Evaluation du potentiel énergétique d’un site
• Variation de vitesse du vent v en fonction de la hauteur h :

α
V ⎛h⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟
V0 ⎝ h0 ⎠
V0 : vitesse en m/s à la hauteur h 0 de référence au-dessus du sol
α : coefficient caractéristique du lieu entre 0,1 et 0,4

Evolution des tailles
• L’énergie électrique produite par un générateur peut varier de quelques kW, dans le cas
des applications résidentielles, à plus de 5 MW.

Et le bruit?
Pour diminuer les nuisances sonores :

• Multiplicateurs spécifiquement conçus pour les éoliennes. De plus, on essaie de
privilégier les entraînements directs, c'est-à-dire les entraînements sans multiplicateur.
• Le profil des pales fait l'objet d'études pour réduire les nuisances sonores dues à
l'écoulement du vent autour des pales ou à l'émission de sons provenant de la nacelle ou
de la tour.
• Les arbres de transmission sont munis d'amortisseurs pour limiter les vibrations.
• Le capitonnage de la nacelle permet également de réduire les bruits.
• A noter : l'évolution du niveau sonore en fonction du nombre d'éoliennes est

logarithmique, c'est-à-dire que l'installation d'une deuxième éolienne augmente le niveau
sonore de 3 dB au lieu de le doubler.
Baromètre éolien
158 GW installés
dans le monde fin 2009
74.8 GW installés dans l’UE

fin 2009 ≡ consommation
électrique de 10 M de personnes
Puissance cumulée dans le monde (MW)

SOURCE : EurObserv’ER 2010
Baromètre éolien
Puissance cumulée dans le monde (MW)
SOURCE : EurObserv’ER 2010

Perspectives
• Aujourd'hui la part des énergies renouvelables est faible dans la production d'électricité
mondiale Æ potentiel sous-exploité.
• Le coût et la rentabilité d'un projet éolien prennent en compte aussi bien l'achat de
l'éolienne, que l'installation de l'éolienne, l'entretien de celle-ci et la vente des kWh. Une
éolienne coûte chère. On estime que le coût d'installation d'un kW est d'environ 1000
euros. Les progrès technologiques et la production accrue d'éoliennes ces dernières années
permettent de diminuer ce chiffre régulièrement.
• L'énergie éolienne est considérée comme une des options les plus durables parmi les
possibilités futures, les ressources du vent étant immenses. On considère que l'énergie
éolienne annuellement récupérable au niveau mondial se chiffre à environ 53 000 TWh,
soit 4 fois la consommation mondiale actuelle d'électricité.
En Europe, le potentiel est largement suffisant pour satisfaire au moins 20% de la
demande d'électricité d'ici 2020, en particulier si le nouveau marché offshore est pris en
compte.

3. Energie solaire
Introduction
Energie solaire reçue par la Terre par an : 15 000 fois la totalité de la consommation
énergétique mondiale actuelle, soit 1,5 milliard TWh par an.
En une heure, l’énergie solaire captée par la terre pourrait suffire à couvrir les besoins
énergétiques mondiaux… pendant un an !
Utilisation du rayonnement solaire :

• produire de l'électricité à l'aide de l'effet photovoltaïque
• produire de la chaleur en utilisant des capteurs solaires thermiques

3. Energie solaire
Le gisement solaire
L'intensité du rayonnement solaire varie en fonction de l'angle du soleil avec la Terre mais
aussi de la couche d'air à traverser. La latitude et les conditions climatiques du lieu
déterminent un certain nombre d'heures d'ensoleillement et le rayonnement reçu. En
France, ce rayonnement varie de 1500 kWh/m2/an à Nice à 900 kWh/m2/an à Lille.
Le rayonnement solaire reçu peut varier d'un facteur de 10 entre un jour de grand soleil et
un jour nuageux.

3. Energie solaire
Solaire thermique
• Transformation du rayonnement solaire en chaleur.
• Capteurs solaires thermiques : éléments convertissant directement l'énergie solaire en

chaleur, récupérée grâce à un fluide caloporteur (eau glycolée en générale), qui s'échauffe
en circulant dans un absorbeur (plaque métallique noircie) placé sous un vitrage. Outre
son orientation, la performance du capteur dépend de la qualité du revêtement de
l’absorbeur et du vitrage. Il est isolé thermiquement.

3. Energie solaire
Solaire thermique
• Inconvénients : besoins d’eau chaude et de chauffage d’une maison / apports solaires au

cours d’une année.

3. Energie solaire
Solaire photovoltaïque
• Cellules solaires photovoltaïques : semi-conducteurs capables de convertir directement

la lumière en électricité. Electricité produite stockée dans une batterie d'accumulateurs.
Avantages :
• haute fiabilité : pas de pièces mobiles
• montage simple et adaptable à des besoins énergétiques divers, dimensionné pour
diverses applications de puissances (du mW au MW).
• coûts de fonctionnement faibles.
• qualités sur le plan écologique : produit fini non polluant, silencieux.
Inconvénients :
• haute technologique et coût d’investissement élevé.
• rendement réel de conversion d'un module faible (limite théorique pour une cellule au
silicium cristallin = 28 %).
• générateurs photovoltaïques compétitifs pour des faibles demandes d'énergie en région
isolée.

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Gestion de l’Energie et Environnement

Gestion de l’Energie et Environnement

• CHAPITRE 1 : Notions de thermodynamique

• CHAPITRE 2 : Besoins énergétiques actuels et potentiels dans le monde

• CHAPITRE 3 : Les énergies renouvelables

• CHAPITRE 1 : Notions de thermodynamique

• CHAPITRE 2 : Besoins énergétiques actuels et potentiels dans le monde

• CHAPITRE 3 : Les énergies renouvelables

L'objet de la thermodynamique est d'étudier le fonctionnement et le bilan d'énergie des

Aucun échange avec l’ext. Energie Energie

Système isolé Système fermé Système ouvert

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 5

Description d’un système thermodynamique

On parle de paramètres extensifs si en combinant deux systèmes identiques leur valeur

Les paramètres qui restent en revanche constants sont dits intensifs.

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 6

Etat stationnaire : Les variables d’état n’évoluent pas au cours du temps.

Etat d’équilibre d’un système

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 7

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 8

Description d’un système thermodynamique

Elle est reliée au degré d'agitation moléculaire de la matière. A la température de 0 K

La théorie cinétique des gaz définit la température T par la relation:

1/2 mv2 = 3/2 kBT, kB = 1.38×10-23

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 9

Description d’un système thermodynamique

La théorie cinétique des gaz définit la pression p par la relation :

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 10

Exemple d’équation d’état : le modèle du gaz parfait

• Interaction de courte portée : interactions locales entre les molécules, collisions

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 11

Exemple d’équation d’état : le modèle du gaz parfait

En recombinant les 2 expressions, avec n = N/NA et R = kBNA, où NA est le nombre

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 12

2. 1er principe de la thermodynamique pour

Energie cinétique : Δεk = Wex + Win

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 13

2. 1er principe de la thermodynamique pour

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 14

2. 1er principe de la thermodynamique pour

Les échanges d’énergie se font sous deux formes :

Le 1er principe de la thermodynamique pour un système fermé s’écrit donc

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 15

2. 1er principe de la thermodynamique pour

ÆDéséquilibre de températures ÆDéséquilibre de forces

Chaleur Q : énergie échangée via Travail W : énergie échangée via

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 16

2. 1er principe de la thermodynamique pour

A pression constante, le bilan d’énergie s’écrit :

H est une fonction d’état, extensive, appelée enthalpie.

Relation de Mayer (cas d’un gaz parfait) :

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 17

3. 2nd principe de la thermodynamique pour

Au cours de l’évolution du système, l’entropie ne peut qu’augmenter, jusqu’à sa valeur

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 18

3. 2nd principe de la thermodynamique pour

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 19

4. 1er principe de la thermodynamique pour

1er principe sur une masse M de fluide : ΔE = W + Q, soit

CHAPITRE 1: Notions de thermodynamique 20

4. 1er principe de la thermodynamique pour

(Ec2-Ec1) + (Ep2-Ep1) + (U2+P2V2) –(U1+P1V1) = Wu + Q

1/2M(v2-v1) + Mg(z2-z1) + H2–H1= Wu + Q