Determinación de solidos en una muestra de agua

Practica #5

Integrantes

Laidys Pumarejo caceres

Kelianith leguia lions

Nasly socarras munive

Dainer iguaran

Grupo.01

Walner lopez mena

Universidad popular del cesar

Química sanitaria

Valledupar

2012
 Introducción

El termino solido hace alusión a materia suspendida o disuelta en un medio

acuoso, los solidos pueden afectar negativamente la calidad de agua o al
suministro para el consumo. Las aguas con abundancia de solidos disueltos son
por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir a una reacción
fisiológica adversa en el consumidor, por esta razón en países como estados
unidos se ha establecido un limite de 500mg/l de solidos disueltos para el agua
potable, los análisis de suelos son importantes en el control de procesos de
tratamiento bilógico y físico de aguas residuales y para evaluar el cumplimiento de
las limitaciones que regulan sus vertidos.

Al ingeniero ambiental y sanitario le interesa la medición de la materia solida

existente en una variedad de materiales liquidos, semilíquidos que asocian entre
las aguas potables y las contaminadas, las residuales domesticas y las
industriales. Toda la materia excepto el agua contenida en los materiales liquidos
se clasifican como sustancias solidas.
 Objetivos

Objetivos generales

 Determinación de solidos en una muestra de agua

Objetivos específicos

 Aplicar los principios gravimétricos al desarrollar la determinación de los

solidos
 Se relacionara por medio de la relación de pesos al contenido de solidos
presentes en un volumen de muestra
Marco teorico
Como materia solida se clasifica toda la materia, excepto el agua, contenida
en los materiales liquidos.
En la ingeniería sanitaria es necesario medir la cantidad de materia solida
contenida en una gran cantidad de sustancias liquidas y semilíquidas que
van desde aguas potables hasta aguas poluidas, aguas residuales,
residuos industriales y lodos producidos en los procesos de tratamientos.

Solidos totales: los que permanecen como residuo en el recipiente, después

de haberlos secado a 103°-105° durante una hora. Incluye el material
volátil, fijo, disuelto, suspendido y sedimentables.

Solidos volátiles: es lo que se pierde después de someter la muestra a

calcinación a 600°c correspondido la parte volatizada a la materia organica
presente en la muestra

Solidos fijos: es el residuo que queda en el recipiente después de la

calcinación representan la materia organica presente en la muestra

Solidos suspendidos: residuo no filtrable o material no disuelto que queda

en el medio filtrable (papel filtro) después de someter la muestra a filtración

Solidos disueltos: son el residuo filtrable que queda en el liquido filtrable

Solidos sedimentables: el volumen de solidos que sedimenta en una hora

por cada litro de muestra, en un cono de imhoff se expresan en ml/L de
solidos sedimentables

UNIDADES DE MEDIDA: Se reportan como mg/l de solidos

 EQUIPO, MATERIAL Y SUSTANCIAS REQUERIDAS

 Capsula de porcelana de 50 ml
 Probetas de 50ml
 Pipetas de 10ml
 Baño de maria o mechero ( mechero, trípode y malla )
 Horno para trabajar a temperatura de 103° - 105°
 Mufla para trabajar a temperatura de 600°
 Desecador
 Pinzas para crisales
 Balanza analítica con sensibilidad a 0.1 mg
 Papel filtro de fibra de vidrio
 Embudo de filtración con soporte
 Cono de sedimentación de imhoff

PROCEDIMIENTO

Determinación de solidos totales

1. Lave la capsula de porcelana de 50ml enjuague con agua destilada interior

y exterior
2. Séquela y de aquí en adelante manéjela solo con las pinzas colóquela en
le mufla 600°C durante 10 a 15 minutos
3. Retírela de la mufla y déjela enfriar ligeramente al aire colóquela en el
desecador y déjela allí hasta cuando adquiera la temperatura del ambiente
del cuarto de la balanza
4. Transfiérala a la balanza analítica y registre su peso vacío hasta la décima
de miligramo (P1)
5. Mida un volumen de la muestra (Vm) bien agitado y depositarlo en la
capsula, el volumen de la muestra es inversamente proporcional a la
concentración de solido que se identifique en ella (el volumen recomendado
para la muestra de agua cruda es de 10 a 30ml).
6. Se evapora el volumen de agua presente en la muestra utilizando un baño
de maría teniendo cuidado que no se derrame ni que presente salpicaduras
que ocasionen perdida de muestras.
7. Al terminar de evaporar la muestra transfiérela la capsula al horno eléctrico
(que esta previamente calentado a 223º) déjala secar a paso constante
durante 1 hora. Al manipular la capsula debe tenerse el cuidado de no
retirar con las pinzas el sólido de potasio sobre las paredes; por esa razón
 no deben llenarse más de 3⁄4 partes del volumen de la capsula durante la
evaporación a mayor cantidad de solido en la capsula debe de darse mayor
tiempo de secamiento.
8. Saca la capsula del desecador y déjala enfriarse hasta que adquiera la
temperatura ambiente del cuarto de la balanza.
9. Transfiera a la balanza analítica y registre el peso de la capsula con los
sólidos secos hasta la decima del miligramo (P2)
𝑚𝑔
10. Expresa el contenido del solido total en la muestra en ⁄𝑙 o ppm,
aplicando la formula correspondientes a solidos totales.
11.
Determinación de solidos fijos y volátiles a 550ºc ± 50ºc

1. Desarrolle los pasos para solidos totales del 1 al 10

2. Coloque la capsula con el sólido seco en la mofla a 550ºc déjala incinerar
hasta que tengas un peso contante no menos de 15 minutos, a mayor
cantidad de solido depositado en la capsula debe darse mayor tiempo de
incineración.
3. Retire la capsula de la mofla y déjala enfriar ligeramente al aire colóquela
en el desecador y déjela allí hasta cuando adquiera la temperatura del
ambiente de cuarto de la balanza.
4. Transfiérela ala balanza analítica y registra su peso con los sólidos
calcinados hasta la décima de miligramo (P3)
5. exprese el contenido del solido fijo y volátil de la muestra en ml/l o ppm
aplicando la formula correspondientes de solidos fijos y volátiles.

𝑚𝑔 𝑃2−𝑃1
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 ( ⁄𝑙 ) = 〔 〕𝑥10⁶
𝑉𝑚

𝑚𝑔 𝑃3 − 𝑃1
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 fijos ( ⁄𝑙 ) = 〔 〕𝑥10⁶
𝑉𝑚

𝑚𝑔 𝑃2−𝑃3
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙 ( ⁄𝑙 ) = 〔 〕𝑥10⁶
𝑉𝑚

P1: peso en gramos del crisol seco a 105ºc

P2: peso en gramos del crisol seco + muestra, seco a 105ºc

P3: peso en gramos del crisol seco + muestra, calcinados a 550ºc ± 50ºc

Vm: volumen de la muestra en mililitro (ml)

10⁶: factor de conversión de gr/ml a mg/L

PROCEDIMIENTO REALIZADO:
Lavamos la capsula con agua para proceder a introducirla en el horno previamente
calentado a una temperatura uniforme de 224⁰ c después de 15 minutos la
sacamos y procedemos a dejarla en un desecador durante 10 minutos esperamos
que se enfrié para tomar el peso de la capsula que fue de 47.3 gr.

Tenemos un volumen inicial de 5 ml de agua el cual vertimos en la capsula y está

a su vez la ingresamos de nuevo al horno a una temperatura uniforme de 224⁰ c,
esperamos durante 40 minutos.

Al transcurrir este tiempo apagamos el horno y notamos que la temperatura de

este empieza a descender así que sacamos la capsula y la llevamos de nuevo al
desecador por 15 minutos, procedemos a sacarla del desecador y tomamos su
peso que fue igual a 47.4.

Ya teniendo estos resultados podemos hallar los solidos totales mediante la

siguiente formula:

𝑚𝑔 𝑃−𝑃̥
𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 ( ⁄𝑙 ) = 〔 𝑉𝑚 〕𝑥10⁶
47.7𝑔−47.3𝑔 𝑚𝑔
Solidos totales =⦏ 〕𝑥106 = 20000 ⁄𝑙
5𝑚𝑙

Conclusión
Las aguas naturales tienen impurezas, estas van a ser de acuerdo al lugar de
origen del agua; las impurezas se van a dividir en sólidos en suspensión y solidos
disueltos, los primeros son aquellos que no se han podido solubilizar en el agua, y
principalmente se encuentra la Materia Orgánica, inorgánica como sales y arcillas,
y también microrganismos; en cuanto a los sólidos disueltos, estos son todas
aquellas sustancias que si se disolvieron en el agua, dándole a esta
características como va a ser el olor, sabor y color. La práctica que realizamos fue
un procedimiento fácil para su determinación, ya que se basó en el análisis
cuantitativo gravimétrico, ya que todo fue por diferencia de pesos, y haciendo los
cálculos.