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DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
ANALÍTICA EXPERIMENTAL 2
SEMESTRE 2016-2
GRUPO 10
EQUIPO DE TRABAJO:
METODOLOGÍA
Determinación de
[acetaminofén] por UV
Determinar la cantidad de
Disolver el medicamento en el
Registro de espectro de UV de muestra que se requiere pesar
disolvente seleccionado, agitar y
la muestra problema. para realizar la extracción del
filtrar.
fármaco.
RESULTADOS.
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30
[Acetaminofen] (ppm)
Absorbancia Concentración
0.928 x = 13.39 ppm
Para la muestra:
µg
10 mL 1 1 mg
[Ace] = 13.39 ppm x x 100 mL x mL x = 55.791mg
0.240 mL 1000 µg
1 ppm
acetaminofén
55.79 mg Acetaminofen
[Ace] = x 260 mg tableta = 237.793 mg Acetaminofén /
61 mgtableta
tableta
237.79 mg Acetominofen 0.914 mg Acetaminofen
[Ace] = =
260 mgtableta mg tableta
Cuestionario.
Agua destilada.
2.- ¿Cuál fue la longitud de onda que usted seleccionó?, explique su decisión.
243.6nm, ya que fue la longitud de onda en la que el barrido espectrofotométrico del estándar nos
dio el máximo de absorbancia.
4.- ¿Cómo asegurarse que la extracción del principio activo fue completa?
6.-De acuerdo a tú análisis, ¿Cuantos miligramos de principio activo tiene cada tableta?
7.- ¿Qué otra metodología analítica propones para la cuantificación del Acetaminofén por
Espectroscopia UV?
Mediante un análisis indirecto con una determinación espectrofotométrica UV-visible, esto se lleva
a cabo uniendo un cromóforo al paracetamol o hacer que este lo active como producto de una
reacción inicial. Los colorantes azoicos como la bencidina es un ejemplo. Igualmente se realizaría
una curva patrón con una disolución patrón y se analizaría la muestra midiendo su respectivas
absorbancias a una longitud de onda de 495 nm (absorbancia máxima de estos colorantes), en este
caso la intensidad del color es proporcional a la concentración de bencidina activada, que a su vez
sería proporcional a la concentración del fármaco.
[2] Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 11ª Edición, 2014, México.