Nombre: Vásquez Vásquez Claudio Marcel. Paralelo: B. Grupo: 5. Carrera: ING.

Industrial

Alcanos
1. Los 4 primeros alcanos, principalmente el metano que se encuentra en el gas
natural se utiliza como combustible:
a) En su estado natural como fuente de generación de energía en la cocina
calefacción calentar agua etcétera.
b) Comprimido para la generación de energía mecánica en los motores de
combustión interna.
c) Como fuente de preparación de otros compuestos.
d) Generación de energía eléctrica etcétera.
2. El propano y butano gaseosos que se obtienen del petróleo líquido se licuan con
facilidad y se los conoce comúnmente como GLP (gas licuado de petróleo) y es
utilizado como combustible para la generación de energía en todas las formas
posibles de aplicación.
3. Los isómeros del pentano, hexano, heptano y octano son los principales
constituyentes de la gasolina utilizados en motores de combustión interna.
4. Los alcanos de 9 a 12 o 14 carbonos se encuentran presentes en el queroseno y
se utiliza como combustible de motores a reacción.
5. Los alcanos de 12 o 14 carbonos hasta 25 carbonos se encuentran presentes en
el gasóleo o aceite diésel o aceite combustible (fuel oil) y se utiliza como
combustible en los motores Diesel, en hornos industriales y mediante cracking
para la obtención de la gasolina.
6. Los alcanos de 26 a 28 carbonos, compuestos de alto peso molecular, se utilizan
como aceites lubricantes y ceras. Así, por ejemplo, la cera parafínica utilizada para
las velas es una mezcla de alcanos de alto peso molecular. la vaselina es una
mezcla de cera parafínica y aceites de bajo punto de fusión.
7. El petróleo de base parafínica contiene a menudo alcano de cadena larga a 30
carbonos conocidos Como aceites lubricantes de puntos de fusión bastante altos.
8. Removidos todos los compuestos volátiles el petróleo queda el asfalto, un material
alquitrán oso negro, que es una mezcla de minerales y compuestos orgánicos
complejos de alto peso molecular, utilizado para asfaltar calles y carreteras.
9. El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente
bajas y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son
usados también como propelentes en pulverizadores.
10.Desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos
razonablemente volátiles. Se usan como combustibles en motores de
combustión interna. Además de su uso como combustibles, los alcanos
medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
11.Algunos polímeros sintéticos tales como el polietileno y el polipropileno
son alcanos con cadenas que contienen cientos de miles de átomos de
carbono. Estos materiales se usan en innumerables aplicaciones, y se
fabrican y usan millones de toneladas de estos materiales al año.

Cicloalcanos
1. El petróleo de determinados lugares puede contiene compuestos cíclicos, los
cuales de conocen como nafteno en la industria petrolera. Entre los compuestos
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cíclicos presentes en el petróleo están el ciclohexano, metilciclohexano,

metilciclopentano y 1,2-dimetilciclopentano.
2. Grandes cantidades de ciclohexano se obtienen a través de la hidrogenación
catalítica de hidrocarburos aromáticos simples y sustituidos.
3. El ciclohexano se utiliza en barnices, como disolventes de lacas y
resinas, caucho sintético, grasas y ceras en la industria de perfumes.
4. El ciclohexano como producto químico intermedio se aplica en la
fabricación de ácido adípico, benceno, cloruro de ciclohexilo,
nitrociclohexano, ciclohexanol y ciclohexanona que se utiliza para
determinaciones de peso molecular en química analítica.
5. El ciclopropano se utiliza como anestésico general.
6. Algunos cicloalcanos como el ciclohexano forman parte de la gasolina.
Además, se utiliza como intermedio en la síntesis de la caprolactama y
por lo tanto en la obtención de las poliamidas.
7. El ciclohexano, la decalina (perhidronaftalina), el metilciclohexano y el
ciclopentano se utilizan también como disolventes.
8. Los terpenos, a que pertenecen una gran cantidad de hormonas como el
estrógeno, el colesterol, la progesterona o la testosterona y otras como
el alcanfor, suelen presentar un esqueleto policíclico.
9. Monociclos con anillos mayores (14 – 18 átomos de carbono) están
presentes en las segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en
perfumería.

Estereoquímica
1. La quiralidad define si una molécula puede existir como enantiómero, por
ejemplo, el ácido láctico, el 2-butanol, etc. Existen como enantiómeros porque
sus moléculas son quirales. El bromoclorometano, el ácido propanoico no
existen como enantiómeros porque sus moléculas son aquirales.
2. Cuando los compuestos son enantiómeros poseen propiedades físicas y
químicas idénticas a excepción de que no tienen la misma dirección de
rotación del plano de luz polarizada, y cuando están frente a reactivos
ópticamente activos.
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3. Los enantiómeros ayudan a distinguir que solo un enantiómero puede

ajustarse correctamente en el sitio activo quiral de una enzima, por ejemplo:
 Glucosa: una clase de azúcar
a) (+)-Glucosa: desempeña un papel de gran importancia en el
metabolismo animal y es la base de la industria de
fermentación.
b) (-)-Glucosa: no es metabolizada por los animales ni fermentada
por las levaduras.
 Epinefrina: Una de las hormonas principales que secreta la medula
adrenal
a) R-(-)-Epinefrina: es una hormona sintética que cuando es
suministrado a un paciente tiene el mismo efecto estimulante
que la hormona natural, ya que se acomoda perfectamente en el
sitio activo de la encima.
b) S (+)-Epinefrina: esta hormona artificial cuando es suministrado
a un paciente no tiene el mismo efecto estimulante que la
hormona natural y es ligeramente toxica, ya que no se puede
acomodar al sitio activo de la enzima.
 Moho Penecillium Glaucum: cuando se alimenta una mezcla de ácidos
tartáricos enantiómeros:
a) Consume únicamente el ácido (+)-tartárico.
b) Deja intacto el ácido (-)-tartárico
 Adrenalina: una clase de hormona:
a) (-)-Adrenalina: su actividad hormonal es muchas veces superior
a la de su enantiómero.
b) (+)-Adrenalina: su actividad hormonal es muy reducida.
 Cloromicetina o Cloranfenicol: antibiótico muy poderoso:
a) (+)-Cloranfenicol: Tiene actividad como antibiótico.
b) (-)-Cloranfenicol: No tiene actividad como antibiótico.
 Efedrina: Droga:
a) (+)-Efedrina: actividad como droga e interfiere en la acción de su
enantiómero.
b) (-)-Efedrina: No tiene actividad como droga.
 Carvona: Compuesto de olor aromático:
a) (+)-Carvona: Aroma característico del aceite de alcaravea.
b) (-)-Carvona: Aroma del aceite de menta verde
4. Determinar la estructura cristalina, La técnica de
difracción de rayos X en monocristal permite elucidar la
estructura de las moléculas de la red cristalina y, por
tanto, proporciona la información clave para distinguir
polimorfos. De hecho, el criterio establecido para la
aceptación de la existencia de polimorfismo es la
determinación de estructuras cristalinas no
equivalentes. Por ejemplo, la molécula de Paracetamol
presenta dos polimorfos, FORMA I y FORMA II, que
tienen diferentes estructuras cristalinas (Fig. 1), y por
tanto, distintas propiedades físico-químicas.
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5. Establecer configuración absoluta. Talidomida, la

Talidomida es un fármaco que se vendió como una
mezcla racémica. Tragicamente, cuando la talidomida se
suministró a mujeres embarazadas, éstas sufrían
abortos espontáneos o nacían bebés con
malformaciones congénitas. Las investigaciones
pusieron de manifiesto que el enantiomero R tenía el
efecto sedante pero el enantiómero S producía efectos
tetarogénicos, por lo que el medicamento se retiró del
mercado.
6. Generar difractograma teórico, La molécula de
Paracetamol presenta dos polimorfos según cristalice en
el sistema monoclínico (FORMA I) o en el sistema
ortorrómbico (FORMA II), cada uno de los cuales origina
un difractograma teórico diferente. El difractograma se
puede considerar como la “huella dactilar” de la fase
cristalina que lo ha producido, y usarse para su
inequívoca identificación.

Alquenos
1. Industrialmente los alquenos se obtienen a partir de los alcanos
mediante el cracking en sus diversas formas. Los productos que se
obtienen y se utilizan fundamentalmente son el etileno, propileno y
butilenos.
2. De todos los alquenos el etileno o eteno y propileno o propeno son de
mayor uso en todo el mundo, por lo que se producen masivamente
en escala industrial.
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3. El etileno, el propileno y el buteno se sintetizan en cantidades

industriales por medio del cracking del gas natural (C1 a C4) y de la
gasolina de destilación primaria (C4 a C8)
4. El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboración de plásticos.
5. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas,
recipiente, fibras, moldes, etc.
6. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y
tomates. En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con
oxigeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de
combate).
7. El propeno (nombre común propileno), se utiliza para elaborar
polipropileno y otros plásticos, alcohol isopropílico (utilizado para
fricciones) y otros productos químicos.
8. Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.
9. los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos
como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de
los ojos, también son alquenos
10. Se utilizan como monómeros en la industria petroquímica para la
obtención de poliolefinas, como es el polietileno, formado por la
polimerización del etileno.
11. El óxido de etileno, se utiliza como herbicida, fumigante y para madurar
las frutas.
12. El etilenglicol, polietilenglicol, los éteres de glicol, las etanolaminas se
usan como anticongelantes para los radiadores de autos, fibras de
poliéster, solventes y productos químicos para la industria textil.
13. Los ésteres derivados del ácido acético sirven como solventes para
extraer la penicilina y otros antibióticos de sus productos naturales, así
como materia prima para la fabricación de pieles artificiales, tintas,
cementos, películas fotográficas y fibras sintéticas.