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Fundamentos de termodinámica
“SUSTANCIAS PURAS”
Aula Q3
1. Introducción
2. Propiedades de las sustancias puras
3. Fases
4. Procesos de cambio de fases de las sustancias puras
5. Diagramas
5.1. Temperatura – Volumen
5.2. Presión – Volumen
5.3. Presión – Temperatura
5.4. Presión – Volumen – Temperatura
6. Ecuaciones de estado de gas y aire
7. Factor de comprensibilidad
8. Procesos con gases irreales y reales
9. Conclusión
10. Bibliografía
Introducción
Diagramas
Diagrama de temperatura – volumen y Presión – volumen
Para entender mejor estos diagramas hay que
considerar un dispositivo de cilindro-émbolo que
contiene agua líquida a 1 MPa y 150 °C. En este
estado, el agua existe como un líquido comprimido.
Se eliminan una por una las pesas de la parte superior
del émbolo, de manera que la presión dentro del
cilindro disminuya poco a poco y se permita que el
agua intercambie calor con los alrededores, de modo
que su temperatura permanezca constante. A medida
que disminuye la presión, el volumen del agua
aumenta un poco, y cuando la presión alcanza el valor
de saturación a la temperatura especificada el agua
comienza a hervir. Durante este proceso de
evaporación, tanto la temperatura como la presión
permanecen constantes, pero el volumen específico
aumenta. Una vez que se evapora la última gota de Temperatura - volumen
líquido, la reducción adicional en la presión produce otro
aumento en el volumen específico. Observe que durante el proceso de cambio de fase no se quitó
ninguna de las pesas; si así se hiciera la presión disminuiría y en consecuencia también lo haría la
temperatura puesto que 𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑓(𝑃𝑠𝑎𝑡 ), por lo que el proceso ya no sería isotérmico. Cuando el
proceso se repite para otras temperaturas, se obtienen trayectorias similares para los procesos de
cambio de fase.
Presión - volumen
Nota: El punto crítico se define como el punto en el que los estados de líquido saturado y
de vapor saturado son idénticos. La temperatura, la presión y el volumen específico de
una sustancia en el punto crítico se denominan, respectivamente, temperatura crítica 𝑇𝑐𝑟 ,
presión crítica 𝑃𝑐𝑟 y volumen específico crítico 𝑣𝑐𝑟 .
CONTRACCIÓN EXPANSIÓN
En las dos anteriores figuras se consideran T y v como las variables independientes (la
base) y P la variable dependiente (la altura). Todos los puntos sobre la superficie
representan estados de equilibrio. La totalidad de los estados a lo largo de la trayectoria
de un proceso de cuasi equilibrio yacen sobre la superficie P-v-T, ya que tal proceso debe
pasar por estados de equilibrio. Las regiones de una sola fase aparecen como superficies
curvas sobre la superficie P-v-T, mientras que las de dos como superficies
perpendiculares al plano P-T. Esto es de esperarse porque las proyecciones de las
regiones de dos fases sobre el plano P-T son líneas.
Todos los diagramas bidimensionales expuestos hasta ahora son proyecciones de esta
superficie tridimensional sobre los planos apropiados. Un diagrama P-v es sólo una
proyección de la superficie P-v-T sobre el plano P-v, mientras que el diagrama T-v es una
proyección vista desde arriba de esta superficie. Las superficies P-v-T presentan de
inmediato una gran cantidad de información, pero en un análisis termodinámico es más
conveniente trabajar con diagramas bidimensionales, como los diagramas P-v y T-v.
𝑘𝐽
8.31447 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
8.31447 𝑘𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑅𝑢 =
Factor de comprensibilidad
Los gases se desvían de manera importante del comportamiento de gas ideal en estados
cercanos a la región de saturación y el punto crítico. Esta desviación a temperatura y
presión especificadas se toma en cuenta con exactitud mediante la introducción de un
factor de corrección llamado factor de compresibilidad 𝑍, definido como:
𝑃𝑣
𝑍=
𝑅𝑇
O bien,
𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇
Se puede expresar también como:
Conclusión
Bibliografía
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/14700420/helvia/aula/archivos/repositorio/0/123/html/propiedades_de_las_sustancias_
puras.html