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Aunque existen casos de este padecimiento alrededor del mundo, esta bizarra afección
solo afecta a 3,300 personas en todo el mundo, lo que significa que es una condición
extraña, por lo que no se ha hecho mucho progreso en el tratamiento para esta situación.
Lo que si conocemos de ella es que es una enfermedad genética y sucede con la
activación del gen ACVR1 la que provoca la osificación en las zonas donde se
encuentra.
Primero se inflaman los tejidos blandos y de ahí empiezan a perder la movilidad, aunque
la osificación comienza en un área determinada, la condición se esparce por el cuerpo.
Probablemente estén considerando que esta enfermedad es mortal, pero los médicos
han determinado que es una enfermedad no peligrosa hasta que afecta a los músculos
indispensables, pero debemos de considerar que su progreso sucede de manera
exponencial, por lo que el daño va a ir incrementando, la verdadera pregunta es,
¿Cuánto tiempo tiene que transcurrir hasta que se vuelva mortal? Y la respuesta es que
depende del paciente, ya que la edad en que se llega a presentar esta enfermedad
depende de la persona.
FOP es una enfermedad poco conocida y muy interesante de investigar, puesto que en
los esqueletos de las personas podemos observar nuevos huesos a lo largo y ancho de
este. Sin duda muchos de ustedes no habían escuchado sobre esta condición pero
espero que ahora que ya conocen sobre ella puedan ayudar a la investigación para
poder encontrar una cura.
Referencias:
Blanco P, Wientroub S. Fibrous dysplasia. In: Glorieus FH, Perrifor JM, Juppner
H, eds. Pediatric Bone. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2012:chap 22.
Czerniak B. Fibrous dysplasia and related lesions. In: Czerniak B, ed. Bone
Tumors. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 8.