Unidad 3: Equilibrio Químico y de Fases

Conocimientos Previos

PRESENTADO POR:

Marta Inés payares Caldera

Código: 1066735826

JESUALDO DAVID ZULETA

Código: 77.094.369

TATIANA MILENA SANCHEZ

Código:…………………

ELVIS GUILLERMO GRANADOS

Código:…………………

ANA MAOLYS MEDRANO

Código: 106109309

Grupo: 201604_16

CURSO: 201604A_474

TUTOR

MARTHA CONSUELO BELTRAN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA –UNAD,

ESCUELA DE CIENCIA BÁSICAS TECNOLOGÍAS E INGENIERÍAS.
 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION............................................................................................... 2
1. OBJETIVOS................................................................................................ 3
1.1. OBJETIVO GENERAL.......................................................................... 4
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.................................................................... 4
2. RESUMEN................................................................................................... 5
3. DESARROLLO DE LOS EJERCICIOS..................................................... 12
4. CONCLUSIONES......................................................................................43
5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS......................................................... 44
 INTRODUCCION

Con este trabajo colaborativo de la tercera unidad del curos de fisicoquímica,

se enfoca en equilibrio químico este es un estado de un sistema reaccionante
allí no se observan cambios al transcurrir el tiempo, los reactivos no se
consumen totalmente para la obtención de productos deseados, si no
llegando a un momento donde se cree que la reacción concluye, cuando se
obtiene el análisis de productos formando, gasto de reactivos, su
concentración, por lo tanto se desarrollaran problemas hallando constantes
de equilibrios, donde se relaciona concentración o cantidad de reactivos y
productos en un equilibrio, la ley de Chatelier muy útil para aumentar o
disminuir el rendimiento de un proceso químico. Cinética Arrhenius, los
factores afectantes de velocidad de reacción para formar un producto,
concentración, temperatura y catalizadores. Orden de reacción respecto a
ciertos reactivos. Equilibrio de Fases con diagramas especificando el estado
termodinámico de sistemas formados por sustancias puras.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Desarrollar los problemas relacionado con la unidad 3, aplicando conceptos

de fenómenos superficiales y cinética química, por medio de cálculos
matemáticos.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Aplicar el conocimiento teórico para entender los fenómenos de

absorción y cinética química en la operación de procesos químicos.
 Solucionar problemas relacionados con los contenidos de la unidad 3.
 Comprender los fundamentos teóricos de la cinética química
 Analizar los datos cinéticos para un proceso basándose en la
información que se genere del mismo.
 RESUMEN

El equilibrio se da cuando la velocidad de la reacción hacia adelante es igual

a la velocidad de la reacción en sentido inverso. Las concentraciones de
reactivos y productos se mantienen constantes en el equilibrio.
Dada la reacción, la constante de equilibrio Kc, también llamada K o Keq, se
define como la siguiente:
Como calcular Kc: Considera la reacción balanceada reversible siguiente:
Si conocemos las concentraciones molares de cada una de las especies de
reacción, podemos encontrar el valor de Kc usando la relación
Donde [C] y [D] son las concentraciones de los productos en el equilibrio; [A]
y [B] las concentraciones de los reactivos en el equilibrio; y a,b,c,d, son los
coeficientes estequiométricos de la ecuación balanceada. Las concentraciones
se expresan comúnmente en molaridad, que tiene unidades de
Cabe resaltar que
 Kc, es una constante para una reacción específica a una temperatura
específica. Si cambias la temperatura de la reacción, entonces Kc,
también cambia.
 La reacción debe estar balanceada con los coeficientes escritos como
el mínimo valor entero posible para poder obtener el valor correcto de
Kc

Se denomina constante de equilibrio:

Porque se observa que dicho valor es constante (dentro un mismo equilibrio)
si se parte de cualquier concentración inicial de reactivo o producto
 Todas las constantes de equilibrio dependen solo de la temperatura y
son independientes a las concentraciones de productos o reactivos
 Para el equilibrio en los gases, la actividad de un componente gaseoso
es el producto de los componentes de la presión parcial y del
coeficiente de fugacidad.
 Para el equilibrio en una solución, la actividad es el producto de la
concentración y el coeficiente de actividad.

Aplicaciones

Equilibrio molecular:
 En la fase de gas por ejemplo en Motores de los cohetes.
 En síntesis, industrial, tal como el amoníaco en el proceso Haber-Bosch
que se lleva a cabo a través de una sucesión de etapas de equilibrio,
incluyendo procesos de absorción.
  Importante para la industria farmacéutica, donde la lipofilia es una
propiedad importante de una droga
Equilibrio iónico:
 Extracción líquido-líquido, Intercambio iónico, Cromatografía
 Captación y liberación de oxígeno por la hemoglobina en la sangre
 Equilibrio ácido/base: constante de disociación ácida, hidrólisis,
soluciones tampón, Indicadores, Homeostasis ácido-base
 La conocida ecuación de Nernst en electroquímica da la diferencia de
potencial de electrodo como una función de las concentraciones redox.

En la industria, Abarca innumerables aplicaciones

 máquinas como los vaporizadores y las bombas centrífugas entre otros
equipos mecánicos requieren el conocimiento perfecto del valor de la
constante de equilibrio para determinar en qué aparato se utilizaron.
 En la industria cervecera es muy usada para determinar el tiempo y
velocidad de la fermentación de la cebada
 En la producción de cemento se debe determinar la temperatura ideal
a la que se debe someter los reactivos para lograr la producción más
eficiente de cemento.

Importancia industrial: El conocimiento y entendimiento del equilibrio de

una simple reacción química es un gran y esencial paso para el desarrollo
humano donde establecer procesos químicos juega un papel importante
para aplicaciones industriales, biológicas y médicas Se tiene que las
constantes de equilibrio son esenciales para el entendimiento de muchos
procesos naturales como son el transporte de oxígeno por la hemoglobina
en la sangre o la homeostasis ácido-base en el cuerpo humano.
El campo de la farmacología ha logrado revolucionar con nuevos
medicamentos y más eficaces en el campo de la medicina maximizando los
productos resultantes de la reacción de un medicamento al entrar a un
organismo.

Ecuación de Van’t Hoff : La ecuación de Van’t Hoff relaciona la variación de

la temperatura absoluta (T) con la variación de la constante de equilibrio (K)
dado por la diferencia de entalpía (ΔH). Esta ecuación fue propuesta
inicialmente por el químico neerlandés Jacobus Henricus van 't Hoff (1852-
1911) en 1884
Teniendo en cuenta la teoría de equilibrio químico, relativo a la constante de
equilibrio Kc, el valor de esta constante depende de la temperatura. Por tanto,
cuando en un sistema en equilibrio se modifica la temperatura, deja de estar
en equilibrio porque se modifica el valor de la constante de equilibrio. Así, a
una temperatura T1 la constante vale K1, y a una temperatura T2, la
constante vale K2.En términos de ecuación de velocidad, la causa de la
variación de la velocidad de reacción con la temperatura reside en el hecho
de que la constante de velocidad k varíe con la temperatura.
Se tiene:
ΔHo: entalpía estándar de la reacción
R: constante de los gases ideales
K1: constante de equilibrio a la temperatura T1
K2: constante de equilibrio a la temperatura T2
La ecuación de Van’t Hoff es comúnmente utilizada para determinar los
valores de constantes de equilibrio a una cierta temperatura a partir de los
valores de otra temperatura. También ofrece medios de obtener calores de
reacción cuando las constantes de equilibrio son conocidas en dos
temperaturas.
Aplicaciones
Determinación de pesos moleculares: osmometría se da en especial para
moléculas con altos pesos moleculares por ejemplo en macromoléculas
biológicas. Proteínas y polímeros sintéticos
Ósmosis inversa: desalinización (aplicar a la disolución una presión mayor
que la π, provocando un flujo de salida del disolvente).

Importancia industrial
La osmosis tiene mucha importancia en los procesos biológicos, por ejemplo:
 Las raíces de las plantas absorben por osmosis el agua y las
disoluciones nutritivas de la tierra.
 También por osmosis se efectúan intercambios de las células con el
medio a través de la membrana semi permeable que recubre cada una
de ellas

Principio de Le Châtelier
Teniendo en cuenta que el equilibrio químico representa un balance entre las
reacciones directa e inversa. Se tiene que las variaciones de uno o varios de
los siguientes factores pueden alterar la condición de equilibrio:
 La temperatura
 La presión
 El volumen
 La concentración de reactantes o productos

El Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en equilibrio se

somete a un cambio de condiciones, éste se desplazará hacia una nueva
posición a fin de contrarrestar el efecto que lo perturbó y recuperar el estado
de equilibrio, donde se tiene:

Variación de la Temperatura

 Una ecuación exotérmica como:

 Se puede escribir así:
 Y una ecuación endotérmica como:
 Se puede escribir así:
Se puede observar que un incremento de temperatura favorecerá el sentido
que consuma parte de ése exceso de calor, mientras que una disminución de
la temperatura favorecerá el sentido que regenere parte del calor eliminado.
Entonces se tiene que:
 Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotérmico
de la reacción.
 Por otra para una disminución de la temperatura, favorece el sentido
exotérmico de la reacción

Variación de la Presión y el Volumen

 Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye
el volumen, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor
número de moles.
 Si la presión de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen
aumenta, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor
número de moles.

Variación de la Concentración
 Cuando aumenta la concentración de una sustancia que se encuentra
en un sistema en equilibrio, el sistema se desplazará de modo que
utiliza parcialmente la sustancia que se adicionó.
 La disminución de la concentración de una sustancia que se encuentra
en un sistema en equilibrio, ocasionará que el sistema se desplace en
el sentido que le permita reemplazar parcialmente la sustancia que se
removió.
 El valor de la constante de equilibrio, K, no varía.

Aplicaciones
 Síntesis orgánica, en general.
 Producción de gases licuados.
 La fotosíntesis.
 Se usa para considerar el efecto de la concentración en el voltaje de
las pilas
 En la industria cervecera, para determinar el tiempo y la velocidad de
la fermentación,
 En la medicina, para las operaciones al corazón, se altera el equilibrio
químico, el transporte de oxígeno en el cuerpo, el equilibrio
homeostático en el cuerpo.
 Un gas en un recipiente cerrado, se le pueden adaptar distintos tipos
de condensaciones para lograr un equilibrio químico (temperatura,
presión, volumen, catalizador).

Importancia industrial

La importancia industrial parte de entender que en el estado de equilibrio las

concentraciones a trabajar pueden modificare aplicando perturbaciones al
sistema, las cuales pueden ser de temperatura de presión, o de concentración
de una de los reactivos, los efectos de estas variables son predecibles a partir
del principio de Chatelier que establece que un equilibrio de desplaza siempre
en la dirección adecuada para contrarrestar los efectos de la perturbación
dada , esto permite avances científicos y tecnológicos.
Para entender mejor la variación de las concentraciones de reactivos o de
productos se usa frecuentemente en la industria para obtener mayor cantidad
de un producto deseado entre otros usos.

ORDEN DE REACCIÓN
El orden de reacción no está necesariamente relacionado a la estequiometria
de la reacción, a menos que la reacción sea elemental. Reacciones complejas
pueden tener o no órdenes de reacción iguales a sus coeficientes
estequiométricos.
Una determinación importante en el estudio de la cinética de una reacción
química es la del orden de reacción. Conviene recordar, en los casos más
simples, lo que se entiende por orden de reacción. Siendo Co la concentración
inicial del reactivo y C la concentración del reactivo pasado el tiempo t de
reacción, si dC/dt obedeciese a la ecuación (1), n será el orden de reacción
Por ejemplo, dada una reacción química 2A + B — > C con una ecuación de
tasa r = k [A]2 [B]1

El orden de reacción con respecto a A sería 2 y con respecto a B sería 1, el

orden de reacción total sería 2 + 1 = 3. No es necesario que el orden de una
reacción sea un número entero; cero y valores fraccionarios de orden son
posibles, pero ellos tienden a ser enteros. Ordenes de reacción pueden ser
determinados solamente por experimentos. Su conocimiento conduce a
conclusiones sobre el mecanismo de reacción.

Aplicaciones

 En la síntesis de productos como el ácido sulfúrico, ácido nítrico y otros.

 también en los productos farmacéuticos ejemplo en la rarificación de
petróleo y petroquímica.
 Otra de sus aplicaciones es en el medio ambiente, las aguas naturales
adquieren su composición que está controlado por los principios
termodinámicos del equilibrio químico y de la cinética
 Los procesos utilizados en la industria alimentaria, es un factor
importante en la condiciones de vida y en soluciones que nos permitan
preservar los alimentos en largos periodos utilizando adecuadamente
la aplicación de sustancias químicas en nuestros alimentos tales como
la congelación, el enfriamiento ,pasteurización, secado, ahumado y
otros .
Importancia industrial
La importancia de determinar el orden de una reacción química radica en que
a partir de ese parámetro puede obtenerse información sobre el mecanismo
molecular en que opera, para entender mejor el manejo de sustancias y
productos compuestos a partir de las mismas.
EQUILIBRIO DE FASES – DIAGRAMA DE FASES – REGLA DE LA
PALANCA
La regla de la palanca es el método empleado para conocer el porcentaje de
fase sólida y líquida presentes en una aleación de una cierta concentración
cuando se encuentra a una determinada temperatura.

El protocolo a seguir consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la

aleación AB por la línea de concentración que deseamos analizar, línea
vertical X y por la línea isoterma de la temperatura indicada, línea horizontal
L-O-S.
La intersección de la isoterma con las líneas de liquidus y de solidus determina
unos puntos de intersección, los puntos L y S.
La intersección de la isoterma con la línea de concentración de nuestra
aleación determina el punto O.
Si proyectamos sobre el eje de concentraciones esos puntos de intersección
se obtienen las concentraciones de la fase líquida, wL y de la fase sólida, wS,
así como de la muestra que vamos a estudiar.
Una vez determinadas estas concentraciones, aplicando la regla de la palanca
podemos obtener el porcentaje de cada una de las fases en las condiciones
del problema.
Diagramas de fases son representaciones gráficas temperatura vs.
Composición a presión constante, que permiten conocer:
 Las fases presentes para cada temperatura y composición
 Solubilidades a diferentes temperaturas de un componente en otro
 Temperatura de solidificación, etc.

Los diagramas de fases se construyen a partir de datos experimentales de

Análisis Térmico diferencial (ATD), observación metalográfica y difracción de
rayos X.
La regla de la palanca permite conocer la composición química de las fases y
las cantidades relativas de cada una de ellas.
Por consiguiente es el método empleado para conocer el porcentaje en peso
de las fases "sólida y líquida" también "sólida y sólida" , presentes en una
aleación de una cierta concentración cuando se encuentra a una determinada
temperatura.

Aplicaciones
Los Diagramas de fases: Relacionan su microestructuras y propiedades
mecánicas.
 El desarrollo de microestructuras de una aleación está relacionado con
las características de su diagrama de fase.
 Aportan excelente información sobre la fusión, el moldeo, la
cristalización y otros fenómenos.
 Permite representar las transformaciones que sufren los aceros con la
temperatura, además de la solidificación de otras sustancias puras y
mezclas

Importancia industrial
Los equilibrios de fase y sus respectivos diagramas de fase en sus diversos
sistemas tienen aplicaciones importantes en química, geología y ciencia de
los materiales. Igualmente los diagramas de fases son de gran importancia
pues apoyan, entre otros, estudios de solidificación, microestructura,
metalurgia, física y el "diseño de nuevos materiales.
 DESARROLLO DE LOS EJERCICIOS

1. El pentacloruro de fósforo se disocia en tricloruro de fósforo y cloro según

el siguiente equilibrio:

𝑃𝐶𝑙5 (𝑔) ↔ 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)

En un recipiente de 2,3 L de capacidad, se introducen 3,7 moles de

pentacloruro de fósforo y 4,5 moles de cloro a una temperatura de 372 °C.
Calcular las concentraciones de las tres especies en el equilibrio teniendo
en cuenta que el valor de Kp a 372 °C es de 2.81

Solución

Primero se busca Kc a partir de Kp, ya que tenemos este dato y la

temperatura. De acuerdo a la ecuación

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)Δ𝑛

Despejando
𝐾𝑝
𝐾𝑐 =
(𝑅𝑇)Δ𝑛

Se tienen los siguientes datos

ν = 2.3 L

moles PCL5= 3,7 moles

moles CL2= 4,5 moles

Temperatura 372ºC debemos pasarlos a ºK

372º𝐶 + 273º𝐾 = 623º𝐾

Con estos datos iniciales se procede a determinar Kc

2.81
𝐾𝑐 =
(0.028 ∗ 623)2−1

𝐾𝑐 = 1.0723𝑥10−3

También se pueden determinar las concentraciones del PCL5 y CL2

3,7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑃𝐶𝑙5
[𝑃𝐶𝑙5 ] = = 1,6086 𝑀
2,3 𝐿
4,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑃𝐶𝑙5
[𝐶𝑙2 ] = = 1,9565 𝑀
2,3 𝐿
Ya con estos datos se puede determinar la concentración de PCL3

Despejamos de la Formula de Constante de Equilibrio a PCL3

[𝑃𝐶𝑙3 ][𝐶𝑙2 ]
𝐾𝑐 =
[𝑃𝐶𝑙5 ]
𝐾𝑐 [𝑃𝐶𝑙5 ]
[𝑃𝐶𝑙3 ] =
[𝐶𝑙2 ]

1.0723𝑥 10−3 ∗ 1,6086 𝑀

[𝑃𝐶𝑙3 ] =
1,9565M
[𝑃𝐶𝑙3 ] = 8,8162𝑥10−3 𝑀

2 .Para la siguiente reacción:

𝐴 + 2𝐵 ↔ 2𝐶 + 4𝐷

El valor de la constante de equilibrio a una determinada temperatura es

Kc=47. Si al momento de iniciar la reacción se colocan 0,5 moles de A y B
(iguales cantidades), en un recipiente de 6.2 L. ¿Cuál será la concentración
de todas las especies cuando alcance el equilibrio?

Volumen = 6.2L

Kc = 47
0.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
 mol A = 0.5 → [𝐴]0 = 6.2 𝐿
= 0.08𝑀
0.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
 mol B = 0.5 → [𝐵]0 = = 0.08𝑀
6.2 𝐿

𝐴 + 2𝐵 ↔ 2𝐶 + 4𝐷

[]0 0.080 0.080 - -

[]Rxn X 2X - -
[]forma - - 2x 4x

[ ] eq 0.080 - x 0.080 – 2x 2x
4x

[𝐶] . [𝐷]𝑒𝑞
Para Kc se tiene: Kc = [𝐴]𝑒𝑞 .
𝑒𝑞 [𝐵]𝑒𝑞

2𝑥 . 4𝑥
𝐾= = 47
(0.08 − 𝑥 )(0.08 − 2𝑥)
 8𝑥 2
= 47
0.0064 − 0.16𝑥 − 0.08𝑥 + 2𝑥 2
8𝑥 2 = 47[0.0064 − 0.16𝑥 − 0.8𝑥 + 2𝑥 2 ]

8𝑥 2 = 47[0.0064 − 0.24𝑥 + 2𝑥 2 ]

8𝑥 2 = 0.3008 − 11.28𝑥 + 94𝑥 2

86𝑥 2 − 11.28 + 0.3008 = 0

−𝑏 ± √𝑏 2 − 4𝑎𝑐
𝑋=
2𝑎
a = 86 b = -11.28 c = 0.3008

11.28 ± √127.23 − 103.47 11.28 ± √23,76 11.28 ± 4.87

𝑋= = =
172 172 172
11.28 + 4.87 11.28 − 4.87
→ 𝑋1 = = 0.093 𝑋2 = = 0.037
172 172
Tomando la concentración más baja que la inicial: X = 0.037

[A]eq = 0.080 – x = 0.043 M

[B]eq = 0.080 – 2x = 0.006M

[C]eq = 2x = 0.074M

[D]eq = 4x = 0.148M

3-Se coloca una mezcla de 0.7 moles de H2 y 0.7 moles de I2 en un recipiente

de acero inoxidable de 4.2 L de capacidad a una temperatura T = 465 °C. La
reacción que ocurre dentro del recipiente se describe como sigue:

𝐻2 + 𝐼2 ↔ 2 𝐻𝐼

Si se conoce que, el valor de la constante de equilibrio para la reacción es

57.1 a esa temperatura determine las concentraciones de los reactivos y
productos en el equilibrio y luego, sabiendo que el valor de la constante de
equilibrio a una temperatura T = 750 ° C es 65.8, determine la entalpía
estándar de formación para esta reacción

SOLUCION:

DATOS

𝑯𝟐= 𝟎. 𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑰𝟐= 𝟎. 𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

𝑽 = 𝟒. 𝟐𝑳
𝑻° = 𝟒𝟔𝟓°𝑪
𝑲𝒄 = 𝟓𝟕. 𝟏
𝑻°𝟐 = 𝟕𝟓𝟎°𝑪
𝑲𝒄 = 𝟔𝟓. 𝟖

𝑯𝟐 + 𝑰𝟐 =↔ 𝟐𝑯𝑰

𝑪𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟕 𝟎. 𝟕 𝟎

𝑬𝒏 𝒆𝒍 𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 (𝒎𝒐𝒍) 𝟎. 𝟕 − 𝒙 𝟎. 𝟕 − 𝒙 𝟐𝒙

Las concentraciones en equilibrio se calculan con el volumen del recipiente

que es 4.2L. Si se sustituyen estos valores en la Kc, quedara una ecuación
con la incógnita: el valor de x .Al resolver la ecuación se obtienen los valores
de las concentraciones en equilibrio

𝑯𝟐
¿
¿
¿2
I
¿

KC = ¿

𝒔𝒆 𝒔𝒂𝒄𝒂 𝒍𝒂 𝒓𝒂𝒊𝒛 𝒄𝒖𝒂𝒅𝒓𝒂𝒅𝒂 𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒐𝒔 𝒎𝒊𝒆𝒎𝒃𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒚 𝒔𝒆 𝒐𝒃𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆

𝟒. 𝟐𝒍
√𝑲𝑪 = = √𝟓𝟕. 𝟏 = 𝟕. 𝟓𝟓
𝟎. 𝟕 − 𝒙

𝒔𝒆 𝒐𝒃𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆 𝒖𝒏𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒄𝒐𝒏 𝒍𝒂 𝒊𝒏𝒄𝒐𝒈𝒏𝒊𝒕𝒂

𝟒. 𝟐𝒙 = (𝟕. 𝟓𝟓)(𝟎. 𝟕 − 𝒙) = (𝟓. 𝟐𝟖 − 𝟕. 𝟓𝟓𝒙)

𝟒. 𝟐𝒙 + 𝟕. 𝟓𝟓 = 𝟓. 𝟐𝟖

𝟗. 𝟓𝟓𝒙 = 𝟓. 𝟐𝟖

𝟓.𝟐𝟖
𝒙 = 𝟗.𝟓𝟓 = 𝟎. 𝟓𝟓

Con el valor de X se calculan las concentraciones de las especies en el

equilibrio

2𝑥 2 ∗ 0.55 1.10 𝑚𝑜𝑙 2

𝐻𝐼 = = = = 0.26 [𝐼 ] =
4.2𝑙 4.2𝑙 4.2 𝑙

0.7 − 𝑥 0.7 − 0.55 0.15 𝑚𝑜𝑙

𝐻2 = = = = 0.188
4.2𝑙 4.2𝑙 4.2 𝑙
4. Para la siguiente reacción, la constante de equilibrio a una temperatura de
851 °F es de Kc = 2.7

𝑪𝑯𝟒 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶 (𝒈) ↔ 𝑪𝑶(𝒈) + 𝟑𝑯𝟐 (𝒈)

a. Calcule el valor de Kp para la misma reacción.

b. Si las presiones parciales del metano y del vapor de agua al inicio de
la reacción son 5250 mmHg, ¿cuáles serán las presiones parciales de
todas las sustancias involucradas al llegar al equilibrio?

Solución

a. Para calcular Kp a partir del valor de Kc usamos la siguiente ecuación.

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛

Donde sabemos que ∆n es la diferencia de la suma de los coeficientes

estequiométricos de los productos con los reactivos.

∆𝑛 = (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏)

Remplazamos y tenemos que

2
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝐾𝑝 = 2.7 ∗ (0.082 ∗ 728.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝐾𝑝 = 9625.72

b. Para determinar las presiones parciales de los componentes en el

equilibrio debemos encontrar la cantidad de moles presentes al inicio
de la reacción.

5. En un recipiente de 4.2 L se introducen 5 moles de SO2 (g) y 2 moles de

O2 (g), para producir SO3 (g). Este sistema se calienta a 650 °C. Si en el
equilibrio se encuentran 4,2 mol de SO2, determine las concentraciones en el
equilibrio de cada una de las sustancias y calcule las constantes de equilibrio
Kc y Kp.
Planteamos y balanceamos ecuación que se da lugar:

2SO2 (g)+ O2 (g)  2SO3 (g)

En el equilibrio tenemos que se consumen 0.8 mol de SO2 así podemos

concluir que se consumen 0.4 mol de oxígeno y se producen 0.8mol de SO3.
[𝑆𝑂3]2
𝐾𝑐 =
[𝑆𝑂2]2 [𝑂2]

0.8𝑚𝑜𝑙 2
[ 4.2𝐿 ]
𝐾𝑐 =
4.2𝑚𝑜𝑙 2 1.6𝑚𝑜𝑙
[ 4.2𝐿 ] [ 4.2𝐿 ]
 𝐾𝑐 = 0.09524

Ahora para determinar Kp hacemos uso de la siguiente ecuación, donde

sabemos que ∆n es la diferencia de la suma de los coeficientes
estequiométricos de los productos con los reactivos.

∆𝑛 = (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏)
∆𝑛 = −1

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛
−1
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝐾𝑝 = 0.09524 ∗ (0.082 ∗ 923.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝐾𝑝 = 0.001258

6. La síntesis del amoníaco por el proceso Haber tiene ligar a 442°C a

través de la siguiente reacción:
1 3
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ↔ 𝑁𝐻3 (𝑔)
2 2

Con una Kp = 4.2∙10-2 y un ∆H° = -49 kJ/mol. Calcule a qué temperatura

la Kp tendrá un valor numérico de Kp = 7,1∙10-3

(𝑘𝑐 )1 −𝛥Ս° 1 1
𝑙𝑛 = [ − ]
(𝑘𝑐 )2 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝑙𝑛 = 𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙

𝐾2 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑇2

𝐾1 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑇1

𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑟𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠𝑒

𝛥𝛨° = 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎

𝑇1= 442°C 𝐾1 = 4.2 ∗ 10−2

𝑇1 = 442 + 273 = 738.15° kelvin

𝑇2 =?

−49𝑘𝑗 𝑗
𝐾2 = 7,1 ∗ 10−3 , 𝛥𝛨° = − = −54000
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 𝑅 𝐾2 1 1
ln ( ) = −
𝛥𝛨° 𝐾1 𝑇1 𝑇2

1 1 𝑅 𝐾2
= − ln ( )
𝑇2 𝑇1 𝛥𝛨° 𝐾1

1
𝑇2 =
1 𝑅 𝐾2
𝑇1 − 𝛥𝛨° ln(𝐾1 )

Remplazar

1
𝑇2 =
7,1 ∗ 10−3
1 8.314𝑗 ∗ ln
− 4.2 ∗ 10−2
738.15°𝑘 −54000𝑗/𝑚𝑜𝑙°𝑘

𝑇2 = 950.41°𝑘

7) Se conoce que para una reacción de tipo A -> B, a una temperatura

de 304.15 K, la energía libre de Gibbs estándar tiene un valor de -
25,3 kJ/mol y el cambio en la entropía estándar tiene un valor de 19.8
J/mol K. Determine cuál es el valor de la constante de equilibrio para
a temperatura de 393.15 K si para la temperatura T = 304.15 K se
tiene reportada una constante de K1 = 3,5x10-4 seg-1

T1 = 304.15k ∆𝐺° = −25.3 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 =

−25300𝐽/𝑚𝑜𝑙

T2 = 393.15k ∆𝑆° = 19.8𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘 =

0.0198𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙𝑘

K1 = 3,5x10-4 seg-1

T2 = ?

Se tiene que: ∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇. ∆𝑆° ∴

∆𝐻° = ∆𝐺° + 𝑇 . ∆𝑆°
∆𝐻° = −25300𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 393.15𝑘 .19.8𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘
∆𝐻° = −17515.63𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐾 ∆𝐻° 1 1
→ 𝑙𝑛 𝐾2 = 𝑅
∗ [𝑇 − 𝑇2
] Donde R = 8.314J/mol.k
1 1

𝐾2 −17515.63𝐽/𝑚𝑜𝑙 1 1
𝑙𝑛 = ∗ [ − ]
𝐾1 8.314𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘 304.15𝐾 393.15𝐾
 𝐾2
ln = −2106,76 ∗ 7,44𝑥10−4
𝐾1
𝐾 𝐾2
ln 𝐾2 = −1.5674 ∴ 𝐾1
= ℮−1.5674
1

𝐾2 = 𝐾1 ∗ ℮−1.5674 = 3.5 x10-4 seg-1 * ℮−1.5674

K2 = 0.73x10-4 seg-1

8- La constante de equilibrio para la síntesis de amoniaco es 4.6 x 105 a

305 K y su reacción química es:
3𝐻2 (𝑔) + 𝑁2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝐻3 (𝑔)

Prediga su valor a 457 K si se conoce que la entalpía estándar de formación

del compuesto NH3 es -76,13 kJ/mol
Solución:
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓

(𝐾 ) −∆𝐻° 1 1
L𝑛 (𝐾𝑐 )2 = [𝑇 − ]
𝑐 1 𝑅 1 𝑇 2

Datos del problema

K1=4.6 x 105 a
T1=305K
∆𝐻 = −76.13𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 = −7613𝑗/𝑚𝑜𝑙
T2= 457K
K2=?

(𝐾𝑐 )2 − (−7613𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙) 1 1
L𝑛 = [305°𝑘 − =]
4.6𝑥105 8.314𝑗/𝑚𝑜𝑙 457°𝑘

(𝐾𝑐 )2 (7613𝑗/𝑚𝑜𝑙)
L𝑛 = [0.0032 − 0.0021]
4.6𝑥105 8.314𝑗/𝑚𝑜𝑙

(𝐾 ) (7613𝑗/𝑚𝑜𝑙)
L𝑛 4.6𝑥10
𝑐 2
5 = 8.314𝑗/𝑚𝑜𝑙
∗ 0.0011

(𝐾𝑐 )2
L𝑛 = 1,00
4.6𝑥105

(𝐾𝑐 )2 = 𝑒 1,00 *4.6𝑥105

(𝐾𝑐 )2 = 1250409.6
 9-En un sistema en equilibrio como se muestra en la siguiente reacción:
𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) ↔ 𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟑 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈)

Las concentraciones iniciales son Sb2O5= 2 mol/L, Sb2O3= 3 mol/L y O2= 4

mol/L. Calcule la concentración de todos los componentes cuando la
concentración de Sb2O5 aumenta a 6 mol/L.

𝑆𝑏2𝑂5(𝑔)↔𝑆𝑏2𝑂3(𝑔)+𝑂2(𝑔)
inicial 2 3 4
mol/L

aA bB cC dD

inicio 𝑪𝑨𝑶 𝑪𝑩𝑶 𝑪𝑪𝑶 𝑪𝑫𝑶

Cambio (r −𝑪𝑨𝑶 𝑿 𝒃 𝒄 𝒅
− ( ) 𝑪𝑨𝑶𝑿 ( ) 𝑪𝑨𝑶 𝑿 ( ) 𝑪𝑨𝑶 𝑿
x n) 𝒄 𝒂 𝒂

Equilibrio 𝑪𝑨 𝒃 𝑪𝑪 𝑪𝑫
𝑪𝑩 = 𝑪𝑩𝑶 − ( ) 𝑪𝑨𝑶 𝑿 𝑪
= 𝑪𝑨𝑶 − 𝑪𝑨𝑶 𝑿 𝒂
= 𝑪𝑪𝑶+ ( ) 𝑪𝑨𝑶 𝑿 𝒅
𝒂 = 𝑪𝑫𝑶+ ( ) 𝑪𝑨𝑶 𝑿
𝒂

𝑆𝑏2𝑂5(𝑔)↔𝑆𝑏2𝑂3(𝑔)+𝑂2(𝑔)

aA bB cC dD

inicio 2 3 4 0

[𝑪𝒄]𝒄 [𝑫𝒅 ]𝒅
Usamos la siguiente formula: 𝑲𝑪 [𝑪 𝒂 𝒃
𝑨 ] [𝑪𝑩 ]

[𝐶]𝐶
𝐾𝐶
[𝐴]𝑎 ∗ [𝐵]𝑏

[𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟓 ]
Remplazando: 𝑲𝑪 = [𝑺𝒃
𝟐 𝑶𝟑 ]∗[𝑶𝟐 ]

[𝟐𝑴] [𝟐𝑴]
𝑲𝑪 = →
[𝟑𝑴] ∗ [𝟒𝑴] [𝟏𝟐𝑴]
𝑲𝑪 = 𝟎, 𝟏𝟔

Se realiza un incremento de 1mol en 𝑆𝑏2𝑂5 y un incremento de 1 mol en

𝑆𝑏2𝑂3 para establecer en cuanto se alteran las concentraciones de 𝑂2
causando un x como incógnita.
 𝑆𝑏2𝑂5(𝑔)↔𝑆𝑏2𝑂3(𝑔)+𝑂2(𝑔)

aA bB cC

inicio 2 3 4

nuevo 4-x 4-x 4+x

equilibrio

[𝐶]𝐶
𝐾𝐶 =
[𝐴]𝑎 ∗ [𝐵]𝑏

[𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟓 ]
Remplazando: 𝑲𝑪 = [𝑺𝒃
𝟐 𝟎𝟑 ]∗[𝑶𝟐 ]

[𝟒𝑴 − 𝑿] [𝟒𝑴 − 𝑿]
𝑲𝑪 = →
[𝑴𝟒 + 𝑿] ∗ [𝟒𝑴 + 𝑿] [𝟒𝑴 + 𝑿𝟐 ]
[𝟒𝑴 − 𝒙]
𝟎, 𝟏𝟔 =
[𝟒𝑴 + 𝑿𝟐 ]

𝟎, 𝟏𝟔 ∗ [𝟒 + 𝑿𝟐 ] = [𝟒 − 𝑿]

𝟎, 𝟏𝟔 ∗ (𝟏𝟔 + 𝟖𝑿 + 𝑿𝟐 ) = 𝟒 − 𝑿

𝟐, 𝟓𝟔 + 𝟏, 𝟐𝟖𝑿 + 𝟎, 𝟏𝟔𝑿𝟐 = 𝟒 − 𝑿

10-Se tiene un recipiente a una temperatura T = 369 K con la reacción de

descomposición en equilibrio del tetróxido de dinitrógeno en dióxido de
nitrógeno como sigue:

𝑁2 𝑂4 ↔ 2 𝑁𝑂2

Dentro del recipiente hay 0,45 atm de N2O4 y 0,9 atm de NO2 y se conoce
que la constante de equilibrio a esa temperatura tiene un valor Kp = 1,8.
Describa qué cambios tendrá el sistema si se remueven 0,2 atm de NO2 a la
mezcla
Tomemos el volumen del recipiente de 1 litro

Solución:

Datos

T= 369K

V= Litro= 10 dm3

Pt= 1.35 atm

p(N₂O₄) = 0,45 atm presión parcial

R = 0,082 atm·dm³·K⁻¹·mol⁻¹ = 8,31 J·K⁻¹·mol⁻¹ constante de gases

Ecuación de estado de los gases ideales p · V = n · R · T ⇒ p= n · R· T V

Concentración de la sustancia X [X] =n(X) / V

Constantes del equilibrio: a A + b B ⇌ c C + d D

[𝐶]𝑐𝑒 ∗ [𝐷]𝑑
𝑒
𝐾𝑐 = [𝐴]𝑎 𝑏
𝑒 ∗[𝐵]𝑒

𝑃𝑒𝑐 (𝐶)∗𝑃𝑒𝑑 (𝐷)

𝐾𝑝 =
𝑃𝑒𝑎 (𝐴)∗𝑃𝑒𝑏 (𝐵)

Solución:

La ecuación química es: N₂O₄(g) ⇌ 2 NO₂(g)

La constante de equilibrio en función de las presiones (en atm) es:

𝑃𝑒𝑐 (𝑁𝑂2 )
𝐾𝑝 =
𝑃𝑒 (𝑁2 𝑂4 )

La ley de Dalton de las presiones parciales dice que la presión total es la

suma de estas presiones parciales. Pt= ∑pi

p(NO₂) = 1,35 [atm] – 0,2 [atm] = 1.15 atm

𝑃𝑒𝑐 (𝑁𝑂2 ) (1.15)2

𝐾𝑝 = = = 2.93
𝑃𝑒 (𝑁2 𝑂4 ) 0.45

b) Suponiendo comportamiento ideal para los gases:

𝑃(𝑁𝑂2 )∗𝑉 1.35∗10𝑑𝑚3 13.5
n(NO2 )= 𝑅∗𝑇
= 0,082 𝑎𝑡𝑚·𝑑𝑚3 ·𝑚𝑜𝑙−1 ·𝐾 −1∗369𝑘 = 30.25 = 0.44𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂2

𝑃(𝑁𝑂2 𝑂4 )∗𝑉 0.45∗10𝑑𝑚3 4.5

n((N2O4 )= 𝑅∗𝑇
= 0,082 𝑎𝑡𝑚·𝑑𝑚3 ·𝑚𝑜𝑙−1 ·𝐾 −1∗369𝑘 = 30.25 = 0.14𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂2 𝑂2

Al disminuir la presión el equilibrio se desplazará hacia la derecha que es

donde más mole de gaseoso hay

Al aumentar la presión en el equilibrio de desplazará hacia la izquierda que

es donde moles gaseosos hay.
11- Una reacción de tipo 2A <-> 3B está en equilibrio a una temperatura T
= 425 K. Se conoce que las concentraciones en el equilibrio para tanto para
A como para B son 1.9 M y 3.5 M, respectivamente. Si la constante de
equilibrio para estas condiciones es Kc = 11,88, determinar qué cambio sufre
el sistema si la concentración de A aumenta a 2.2 M.

SOLUCION

equilibrios 2ª ⇆ 3B
eq1 1,9 3,5
2,2
𝟑
-(𝟐) x 1,9
3,5-2.85x
eq2 4,1-2x

𝑩𝟑
[𝑩]𝟑 [𝟏]
𝒌𝒄 = =
[𝑨]𝟐 𝑨𝟐
[𝟏]
𝟑
𝟑
[𝟑, 𝟓 + (𝟐) 𝟐, 𝟐𝑿]
𝟏𝟏, 𝟖𝟖 =
[𝟐, 𝟐 − 𝟐, 𝟐𝑿]𝟐

𝐶𝐴 = 2,2 − 2,2 ∗ 0,09 = 𝟐, 𝟎𝟎𝟐

3
𝐶𝐵 = 3.5 + ( ) 2,2 ∗ 0,09 = 𝟑, 𝟕𝟗𝟕
2
12- A 38 °C la constante de velocidad de la reacción de descomposición del
óxido de nitrógeno (V) en óxido de nitrógeno (IV) y oxígeno es de 4.77x10⁻4
seg-1 y a 69 ºC es de 2.13x10-3 seg-1. De acuerdo con lo anterior determine
cuál es el valor de la energía de activación y posteriormente el valor de la
constante de Arrhenius.

𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎 /𝑅𝑇

Se tiene.

𝐾1 = 4.77 ∗ 10−4 seg −1

𝐾2 = 2.13 ∗ 10−3 𝑠𝑒𝑔−1

𝑇1 = 38°𝐶 → 318.15𝐾
𝑇2 = 65°𝐶 → 338.15𝐾
𝐽
𝑅 = 8,314 .𝑘
𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑎 =?

𝐾1 𝐸𝐴 1 1
𝑙𝑛 ( )= ( − )
𝐾2 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝐾
𝑅 ∗ 𝑙𝑛 (𝐾1 )
2
𝐸𝑎 =
𝑇 − 𝑇2
( 1 )
(𝑇1 ∗ 𝑇2 )

𝐽 4.77 ∗ 10−4
8,314∗ 𝑙𝑛
𝐸𝑎 =
𝑚𝑜𝑙 2.13 ∗ 10−3
318.15𝐾 − 338.15𝐾
( )
(318.15 ∗ 338.15)𝐾 2

𝐽 4.77 ∗ 10−4
8,314 ∗ 𝑙𝑛
𝐸𝑎 =
𝑚𝑜𝑙 2.13 ∗ 10−3
−20
107582

𝐽 4.77 ∗ 10−4
8,314 ∗ 𝑙𝑛
𝐸𝑎 =
𝑚𝑜𝑙 2.13 ∗ 10−3
1.86 ∗ 10−4

𝑗
𝐸𝑎 = −64206 .𝑘
𝑚𝑜𝑙
−𝟔𝟒. 𝟐𝟏𝒌𝑱
𝑬𝒂 =
𝒎𝒐𝒍

𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎 /𝑅𝑇

𝑗
−4 −1
𝐴𝑒 −64206𝑚𝑜𝑙.𝑘
4.77 ∗ 10 seg =
𝐽
8,314 . 𝑘 ∗ 318.15𝐾
𝑚𝑜𝑙

4.77 ∗ 10−4 seg−1

𝐴= 𝑗
𝑒 −64206𝑚𝑜𝑙.𝑘
𝐽
8,314 𝑚𝑜𝑙 . 𝑘 ∗ 318.15

𝑨 = 18630804𝑠𝑒𝑔−1
 𝑗 𝐽
𝑘 = 18630804𝑠𝑒𝑔−1 𝑒 −64206𝑚𝑜𝑙.𝑘 / 8,314 . 𝑘 ∗ 318.15
𝑚𝑜𝑙

𝑘 = 4.77 ∗ 10−4 𝑠𝑒𝑔−1

13 - A 345°C la constante de velocidad de la reacción de obtención de

propeno C3H6 es de 3.2x10⁻6 seg⁻1 y a 560°C es de 3.86x10⁻4 seg⁻1. Con base
a lo anterior calcule los valores de la energía de activación y posteriormente,
utilice este valor para determinar cuál será el valor de la constante de
velocidad a una temperatura de 660 °C

Solución:
DATOS
T1= 345°C+273= 618°K
T2= 560°C+273= 833°K
V1=3.2𝑥10−6 𝑠𝑒𝑔−1
V2=3.86x10−4 𝑠𝑒𝑔−1
E=?
R= 8.314*10-3 j / mol k
𝐾 −𝐸𝑎 −1 1
𝑙𝑛 ( 1 ) = ( + )
𝐾1 𝑅 𝑇1 𝑇2

3.2𝑥10−6 𝑠𝑒𝑔−1 −𝐸 −1 1
𝑙𝑛 (3.86x10−4 𝑠𝑒𝑔−1 ) = 8.314∗10−3𝑎j / mol k (618°𝑘 + 833°𝑘) =
𝑎 −𝐸
−4.79269 = 8.314∗10−3 (−0.0016 + 0.0012) =
𝑎 −𝐸
−4.79269 = 8.314∗10−3 (−0.0004)
(−0.0004)
−4.79269 = ∗ −𝐸𝑎
8.314 ∗ 10−3
−4.79269 = 0.10363 ∗ −𝐸𝑎
−4.79269
𝐸𝑎 = = 46.24𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
−0.10363

b- utilice este valor para determinar cuál será el valor de la constante de

velocidad a una temperatura de 660 °C

Para ello hacemos uso de la ecuacion de Arrhenius de esta forma

 𝐾 −𝐸𝑎 −1 1
𝑙𝑛 (𝐾1 ) = 𝑅
(𝑇 +𝑇)
1 1 2

Sustituimos valores
𝐾 −46.24𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 −1 1
(3.2𝑥10−62 𝑠𝑒𝑔−1 ) = 𝑒 8.314∗10−3K j / mol k (618°𝑘 + 833°𝑘)

−46.24𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 −1 1
𝐾2 = 𝑒 8.314∗10−3K j / mol k (618°𝑘 + 833°𝑘) ∗ 3.2𝑥10−6 𝑠𝑒𝑔−1

𝐾2 = 1.51443𝑥10−8 𝑠𝑒𝑔−1 → 660°𝐶

14 ) Para una reacción de tipo A + B -> C + D se tiene reportado en la

literatura una constante de equilibrio K1 = 4.1x10-4 seg-1 para una
temperatura T = 36 °C una y para una temperatura de T = 58 °C se
tiene una constante de equilibrio K2 = 9.4x 10-4 seg-1. De acuerdo con
lo anterior determine la energía de activación en el rango de
temperaturas reportado y la constante de velocidad a 92 °C.

K1 = 4.1x10-4 seg-1 T1 = 36°C ∆ ∈𝑎 = ?

K2 = 9.4x 10-4 seg-1 T2 = 58°C K92° = ?

T3 = 92°C

𝐾 ∈𝑎 1 1
Se tiene 𝑙𝑛 𝐾2 = 𝑅
∗ [𝑇 − 𝑇2
]
1 1

𝐾2 9.4𝑥10−4 𝑠𝑒𝑔−1
𝑅. ln 8.314 𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ ln
𝐾1 4.1 𝑥10−4 𝑠𝑒𝑔−1
∆ ∈𝑎 = =
1 1 1 1
[𝑇 − 𝑇 ] −
1 2 309.15𝑘 331.15𝑘
6.8983 𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘
∆∈𝑎 = ∴ ∆∈𝑎 = 321010.540𝐽/𝑚𝑜𝑙
2.1489 𝑥 10−4 𝐾 −1
𝐾 32101.54 𝐽/𝑚𝑜𝑙 1 1
Ahora: ln 𝐾3 = 8.314 𝐽/𝑚𝑜𝑙.𝑘
* [309.15𝐾 − 365.15𝐾
]
1

𝐾
𝑙𝑛 𝐾3 = 1.915
1

𝐾3
𝐾1
= ℮1,915

𝐾3 = 𝐾1 ∗ ℮1.915 = 4 𝑥 10−4 𝑠𝑒𝑔−1 ∗ ℮1,915

𝐾3 = 2.71 𝑥 10−3 𝑠𝑒𝑔−1

 15. El elemento A se descompone en B y C, según la siguiente reacción
química:
2𝐴 → 𝐵 + 2𝐶

Experimentalmente, se han determinado las energías de activación en

cal/mol para para la reacción con o sin catalizador a una temperatura T =
40 °C, obteniéndose los siguientes valores:

Reacción Ea (cal/mol)
Sin catalizador 18400
Con catalizador de platino coloidal 11500
Con la enzima catalasa 2400

Asumiendo que el factor de frecuencia A entre reacciones con o sin

catalizador permanece constante, determine la relación que hay entre la
reacción sin catalizar con cada una de las reacciones catalizadas.

𝐸𝑎
𝐾(𝑇) = 𝑒 − 𝑅𝑇 R= 1,98720 cal/mol k

K (T)= constante cinética (depende de la temperatura)

Ea= energía de activación o factor de frecuencia indica la frecuencia de las

colisiones

R = contante universal de los gases su valor es 8.314 j 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1

T= temperatura absoluta [K]

T = 40°C + 273.15 = 313.15

18400 x 313.15 = 5,761

11500 x 5,761 = 66,251

2400 x 66,251 = 159,002

R= 1,98720 x 313.15 = 622.291 cal /mol

R= 18400 cal / mol ÷ 622,291cal/mol= 29.568

R= 11500 cal/mol ÷622,291cal/mol = 18.480
R= 2400 cal / mol ÷622,291cal/mol= 3.856

K= -26.849
K= - 15.761
K= - 1.137

16- Para la reacción A -> B, la ecuación de la velocidad tiene la forma

V=K∙[A]x. Utilizando los datos de la tabla determine el orden de reacción
respecto a A y el orden total.
 [A] (M) Velocidad inicial (mol/L∙ seg)
0.2 6x10-4
0.4 2.4x10-3
0.8 9.6x10-3

Ecuación 1: 𝟔 × 𝟏𝟎𝟒 = 𝑲(𝟎. 𝟐)𝑿

Ecuación 2: 𝟐 . 𝟒 × 𝟏𝟎𝟑 𝑲(𝟎, 𝟒)𝒙

Ecuación 3: 𝟗, 𝟔 × 𝟏𝟎𝟑 𝑲(𝟎, 𝟖)𝒙

6𝑥10−4 𝐾(0.2)𝑥
=
2,4𝑥10−3 𝐾(0.4)𝑥
0,25 = 0.5
log(0,25)
𝑥=
log(0,5)

𝑥=2
El orden con respecto a: A es 𝟐

17-Al descomponerse cierta sustancia gaseosa a 44 °C, la presión parcial

en función del tiempo se presenta a continuación:

Tiempo (min) 0 40 80 140 160

Presión (mmHg) 700 390 220 90 66

Determine el orden de reacción y la constante de velocidad para la reacción

de descomposición estudiada
Solución
Convertimos los mmHg a atmosfera teniendo en cuenta 1at equivale
a 760 mmHg

Tiempo en (min) 0 40 80 140 160

Presión (mmHg) 700 390 220 90 66
Atmosfera (at) 0.9210 0.5131 0.2894 0.118421 0.0868

Solución:
Hallamos las concentraciones de la sustancia a partir de las presiones que las
convertimos en atmosferas y aplicando la siguiente formula
𝑃𝑠
[𝑆] =
𝑅𝑇
 0.9210
[𝑆0 ] = ∗ 259.94𝑙/𝑚𝑜𝑙 = 0.0035𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑎𝑡𝑙
0.82 ∗ 317𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
0.5131
[𝑆40 ] = ∗ 259.94𝑙/𝑚𝑜𝑙 = 0.0019𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑎𝑡𝑙
0.82 ∗ 317𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
0.2894
[𝑆80 ] = ∗ 259.94𝑙/𝑚𝑜𝑙 = 0.0011𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑎𝑡𝑙
0.82 ∗ 317𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
0.118421
[𝑆140 ] = ∗ 259.94𝑙/𝑚𝑜𝑙 = 4.55𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑎𝑡𝑙
0.82 ∗ 317𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
0.0868 259.94𝑙
[𝑆160 ] = ∗ 3.55𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑎𝑡𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.82 ∗ 317𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
Tiempo en (min) 0 40 80 140 160
Presión (mmHg) 700 390 220 90 66
Atmosfera (at) 0.9210 0.5131 0.2894 0.118421 0.0868
[𝑆] 0.0035 0.0019 0.0011 4.55𝑥10−4 3.55𝑥10−4

Ahora comprobamos si la reacción es de orden cero……. Se calculan los

valores de k para cada intervalo
∆[𝐴]
= −𝐾
∆𝑡
Primer intervalo

𝑡 = 0 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0035 [𝑆] = 0.0019

0.0016
= 0.00004𝑚𝑖𝑛−1 𝐾 = 0.0004𝑚𝑖𝑛−1
40

Segundo intervalo
𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0019 [𝑆] = 0.0011
0.0008
= 0.00002𝑚𝑖𝑛−1 𝐾 = 0.00002𝑚𝑖𝑛−1
40

Tercer intervalo
𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0011 [𝑆] = 4.55𝑥10−4
0.000645
= 0.0001075𝑚𝑖𝑛−1 𝐾 = 0.0001075𝑚𝑖𝑛−1
60
Cuarto intervalo

𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 160 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 4.55𝑥10−4 [𝑆] = 3.55𝑥10−4

0.0001
20
= 0.000005𝑚𝑖𝑛−1 𝐾 = 0.00005𝑚𝑖𝑛−1

Como se puede apreciar los valores de k calculados para cada intervalo

resultaron constantes, por lo que se comprueba la reacción no es de orden
cero.

Comprobamos con la ecuación de primer orden

∆[𝐴]
= −𝐾[𝐴]
∆𝑡
Primer intervalo
𝑡 = 0 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0035 [𝑆] = 0.0019
0.0016 0.00004
= −𝑘(0.0035) 𝐾 = − = −0.01142𝑚𝑖𝑛−1
40 0.0035

Segundo intervalo
Segundo intervalo
𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0019 [𝑆] = 0.0011
0.0008 0.00002
= −𝑘(0.0019) 𝐾 = − = −0.01052𝑚𝑖𝑛−1
40 0.0019

Tercer intervalo
𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0011 [𝑆] = 4.55𝑥10−4
0.000645 0.00001075
= −𝐾(0.0011) 𝐾 = − = 0.00977𝑚𝑖𝑛−1
60 0.0011

Cuarto intervalo

𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 160 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 4.55𝑥10−4 [𝑆] = 3.55𝑥10−4

0.0001 0.000005
= −𝐾(4.55𝑥10−4 ) 𝐾 = − = −0.01099𝑚𝑖𝑛−1
20 4.55𝑥10−4
Como se puede apreciar los valores de k calculados para cada intervalo
resultaron constantes. Con este cálculo se puede observar que la reacción es
de primer orden
A continuación haremos cálculo para una reacción de segundo orden con el
fin de comparar los resultados.

Ecuación de segundo orden:

∆[∆]
= −𝑲[𝑨]𝟐
∆𝒕
Primer intervalo
𝑡 = 0 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0035 [𝑆] = 0.0019
0.0016 0.00004
= −𝑘(0.0035)2 𝐾 = − = −3.265𝑚𝑖𝑛−1
40 0.00001225

Segundo intervalo
Segundo intervalo
𝑡 = 40 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0019 [𝑆] = 0.0011
0.0008 0.00002
= −𝑘(0.0019)2 𝐾=− = −5.540𝑚𝑖𝑛−1
40 0.00000361

Tercer intervalo
𝑡 = 80 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 0.0011 [𝑆] = 4.55𝑥10−4
0.000645 0.00001075
= −𝐾(0.0011)2 𝐾= − = −8.884𝑚𝑖𝑛−1
60 0.00000121

Cuarto intervalo

𝑡 = 140 𝑚𝑖𝑛 𝑡 = 160 𝑚𝑖𝑛 [𝑆]0 = 4.55𝑥10−4 [𝑆] = 3.55𝑥10−4

0.0001 0.000005
= −𝐾(4.55𝑥10−4 )2 𝐾= − = −24.15167𝑚𝑖𝑛−1
20 2.07025𝑥10−7

18) En la descomposición térmica, en estado gaseoso, del dióxido de

nitrógeno para dar óxido de nitrógeno (II) y oxígeno, se obtuvieron los
siguientes datos de tiempo de vida media siguientes:
 T (K) 510 510 710 710
[NO2]
0.02 0.08 0.02 0.08
(mol/L)
t½ (s) 360 90 240 60

Determinar el orden de la reacción, la energía de activación y el tiempo

necesario, en segundos, para que a 510 K se descomponga el 50% de
dióxido de nitrógeno, para una concentración inicial de 0,04M. R = 8,31
J/mol K.

∆[𝑁𝑂2 ] 1
𝑉= ∗ (− ) 𝑦 𝑉 = 𝐾 [𝑁𝑂2 ]𝑛
∆𝑡 2
0.04 − 0.08 1
𝑉1 = ∗ (− ) = 2.22 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠
90 2
0.01 − 0.02 1
𝑉2 = ∗ (− ) = 1.38𝑥 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠
360 2

2.22𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 𝐾[0.03]𝑛 T=510K

=
0.138𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 𝐾[0.02]𝑛

0.08 𝑛
16 = [ ]
0.02

16 = 4𝑛 ∴ 𝑛=2

0.04 − 0.08 1
𝑉1 = ∗ (− ) = 3.33𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠
60 2
0.01 − 0.02 1
𝑉2 = ∗ (− ) = 0.208𝑥 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠
240 2

3.33𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 𝐾[0.08]𝑛

= T = 710K
0.208𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 𝐾[0.02]𝑛

0.08 𝑛
16 = [ ]
0.02

16 = 4𝑛 ∴ 𝑛=2

R/ L a reacción es de orden 2

𝐾2 ∈𝑎 1 1
∈𝑎 =? 𝐿𝑛 = ( − ) , 𝑅 = 8.31𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝐾2 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝑚𝑜𝑙
𝑉1 2.22𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 2
𝐿. 𝑠 = 0.034 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 = 0.034 𝐿
𝐾1 = 𝑛
= 2
= 0.034 2 2
[𝑁𝑂𝑛 ] [0.08𝑚𝑜𝑙/𝐿] 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 . 𝐿. 𝑠 𝑚𝑜𝑙. 𝑠𝑒𝑔
𝐿2

𝑉2 3.33𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑠 𝐿
𝐾2 = 𝑛
= 2
= 0.052
[𝑁𝑂𝑛 ] [0.08𝑚𝑜𝑙/𝐿] 𝑚𝑜𝑙. 𝑠𝑒𝑔
 𝐾2
𝑅. 𝐿𝑛
𝐾1
∈𝑎 =
1 1
−
𝑇1 𝑇2

0.052
8.31𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 𝐿𝑛 (0.034) 3.454𝐽/𝑚𝑜𝑙. 𝑘
∈𝑎 = =
1 1 5.523𝑥10−4 𝑘 −1
−
510𝑘 710𝑘

∈𝑎 = 6253.84𝐽/𝑚𝑜𝑙

Tiempo necesario “t”para que se consuma el 50% de [NO2] inicial, es decir

t=t1/2

Para una rxn de orden 2

1
𝑡1/2 = 510𝑘 → 𝐾 = 0.034𝐿/𝑚𝑜𝑙. 𝑠
𝑘 . [𝑁𝑂2 ]0

1
𝑡1/2 =
𝐿
0.034 ∗ 0.04𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑚𝑜𝑙. 𝑠

𝑡1/2 = 735.29 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠

19. Para la reacción A + B -> Productos, se han realizado cuatro

experiencias en las que se determinan las velocidades iniciales de
reacción para diferentes concentraciones de reactivos. Los resultados
se muestran en la siguiente tabla:

Experiencia [A] [B] Vreacción

(mol/L) (mol/L) (mol/L∙seg)
1 2.0 1.0 2.4x10-3
2 4.0 2.0 1.92x10-2
3 2.0 2.0 4.8x10-3
4 4.0 1.0 9.6x10-3

Con base en lo anterior, determine los órdenes parciales de reacción y el

orden global, luego escriba la ecuación de velocidad y finalmente
determine cuánto valdría la velocidad si las concentraciones iniciales
fueran 1,2 M para A y para B.

Dividiendo la experiencia 1 entre la 3

𝑀
2.4 𝑥10−3 𝑚 𝑛
𝑠 = [2.0 𝑀] [1.0 𝑀]
𝑀 [2.0 𝑀]𝑚 [2.0 𝑀]𝑛
4.8 𝑥10−3 𝑠
1 [1]𝑛
=
2 [2]𝑛
 1 1 𝑛
= ( )
2 2
𝑛=1

Dividiendo la experiencia 2 entre la 3

𝑀
1.92 𝑥10−2 𝑠 [4.0 𝑀]𝑚 [2.0 𝑀]𝑛
=
𝑀 [2.0 𝑀]𝑚 [2.0 𝑀]𝑛
4.8 𝑥10−3 𝑠

[4]𝑚
4=
[2]𝑚
4 = (2)𝑚
𝑚=2

La reacción es de primer orden (n=1) con respecto al reactivo B, y de

segundo orden (m=2) con respecto al reactivo A. En consecuencia, el orden
total de la reacción es 3, o, dicho en otras palabras, la reacción es de tercer
orden. Por tanto, la ley de velocidad es:
𝑉 = 𝑘[𝐴]2 [𝐵]

20. De acuerdo con el siguiente diagrama de fases:

Determine las composiciones esperadas para las fases líquido y vapor

teniendo en cuenta las siguientes mezclas:

a) Fracción molar de benceno: 0,45. Temperatura T = 370 K

b) Fracción molar de benceno: 0,70. Temperatura T = 362 K
c) Fracción molar de benceno: 0,20. Temperatura T = 376 K

Solución

a) Fracción molar de benceno: 0,45. Temperatura T = 370 K

Para entender mejor el proceso, en los puntos a desarrollar se tiene que

según las circunstancias dadas, es necesario marcar una línea paralela al eje
x es decir a la fracción molar benceno, según la altura indicada por el eje y
(temperatura) sobre la gráfica dada anteriormente e interponer los puntos de
encuentro de cada fase con la fracción molar de benceno proporcionada. Tal
y como se muestra en el siguiente ejemplo:

L O V

Se tiene que:

370 K =la fracción molar de benceno en forma líquida corresponde a 0.34

370 k= la fracción molar de benceno en forma de vapor es de 0.56

El procedimiento para los 3 puntos se desarrollar de la misma manera. En

este caso tomando la fracción molar de benceno 0.45, para establecer el
porcentaje de líquido se resta V-O y para establecer el porcentaje de vapor
se resta O – L, posteriormente los resultados se dividen en el valor del total
que es igual a = V-L

Luego se pasa a multiplicar r 100 para obtener un porcentaje de la siguiente

manera:
𝑉−𝑂 0.56−0.45 0.11
%𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑉−𝐿
∗ 100 = 0.56−0.34 ∗ 100 = 0.22 ∗ 100 = 50%
𝑂−𝐿 0.45−0.34 0.11
%𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉−𝐿 ∗ 100 = 0.56−0.34 ∗ 100 = 0.22 ∗ 100 = 50%

b) Fracción molar de benceno: 0,70. Temperatura T = 362 K

362 K= la fracción molar de benceno en forma líquida corresponde a 0.62

362K= la fracción molar de benceno en forma de vapor es de 0.8,
𝑉−𝑂 0.8−0.7 0.1
%𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = ∗ 100 = ∗ 100 = ∗ 100 = 55.55%
𝑉−𝐿 0.8−0.62 0.18
𝑂−𝐿 0.7−0.62 0.08
%𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉−𝐿 ∗ 100 = 0.8−0.62 ∗ 100 = 0.18 ∗ 100 = 44.44%

c) Fracción molar de benceno: 0,20. Temperatura T = 376 K

376 K =la fracción molar de benceno en forma líquida corresponde a 0.17

376= la fracción molar de benceno en forma de vapor es de 0.33

𝑉−𝑂 0.33−0.2 0.13

%𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑉−𝐿
∗ 100 = 0.33−0.17 ∗ 100 = 0.16 ∗ 100 = 81.25%
𝑂−𝐿 0.2−0.17 0.03
%𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉−𝐿 ∗ 100 = 0.33−0.17 ∗ 100 = 0.16 ∗ 100 = 18.75%

21- De acuerdo con el siguiente diagrama de fases:

Analice la gráfica, determine si hay azeótropos en la mezcla y determine

Las composiciones para líquido y vapor si se tienen las siguientes mezclas:

a) Fracción molar de ácido nítrico: 0,17. Temperatura T = 384 K

b) Fracción molar de ácido nítrico: 0,80. Temperatura T = 376 K
c) Fracción molar de ácido nítrico: 0,375. Temperatura T = 394 K
(Justificar la respuesta).
Solución
Punto A:
Para la fase de líquido la fracción molar será de 0,17, y para la fase vapor
será 0,85.
Punto B:
Para la fase de líquido la fracción molar será de 0,37, y para la fase vapor
será 0,37, ya que este es un azeótropos y está en equilibrio.
Punto C:

Para la fase de líquido la fracción molar será de 0,7, y para la fase vapor será
0,95
Se analiza la gráfica se observa los puntos de azeótropos Cuando la fracción
molar del ácido nítrico es de 0.55 y la concentración molar del vapor es de
1.055 es igual a 0.45, y cuando el punto de azeótropos de la fracción molar
del ácido nítrico liquido es de 0.4 y la fracción molar de la fase de vapor es
de 0.6.

A. La fracción molar

𝑋1=0.17
𝑇=384𝐾
𝑋1+𝑋2=1↔𝑋2=1−𝑋1 𝑋2=1−0.17
𝑋2=0.83 fase de vapor
B. La fracción molar
𝑋1=0.80
𝑇=376𝐾
𝑋1+𝑋2=1↔𝑋2=1−𝑋1
𝑋2=1−0.80
𝑋2=0.2 fase de vapor

C. La fracción molar
𝑋1=0.375
𝑇=394𝐾
𝑋1+𝑋2=1↔𝑋2=1−𝑋1
 𝑋2=1−0.375
𝑋2=06252 fase de vapor

22- Ubique en el siguiente diagrama de fases la fase líquida, la fase

de vapor, la mezcla líquido – vapor y el punto azeotrópico si lo
tiene. Adicionalmente defina en pocas palabras un proceso
industrial para separar mezclas con azeótropos.

Liq.Vap.

Fase vapor

Liquido -vapor

P. Azeotrópico

Línea liquida

Fase liquida

Método 1: añadir una sustancia una para cambiar la interacción inicial, y a

su vez añadir otra etapa más de destilación para retirar el benceno
agregado

Método 2 Dado que el azeotropo está influenciado por las presiones, al

cambiar la presión el azeotropo puede ser saltado. Se debe llevar la presión
en la columna a un punto en que la concentración sea la deseada y luego
mantener, la destilación en esa presión.

23. Determine el número de grados de libertad para los puntos A, B y

C del siguiente diagrama aplicando la regla de las fases de Gibbs y
Determine qué variables sería necesario especificar para cada caso.
SOLUCION

Se tiene en cuenta la ecuación

F=C-P+2
F=c-p+1

Donde

F= grados de libertad
C= componentes
P= fases
2 = temperatura y presión
La presión que se presenta es de p= 101325pa

𝐹=𝐶−𝑃+1

Remplazando

PUNTO A

𝐹=2(𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑦 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) −1 (𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎)+1(𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎)

=2 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑
Significa que para describir el sistema, se puede modificar la Temperatura y
composición en el líquido sin que se vea afectado el sistema.

PUNTO B

𝐹=2(𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜− 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) −2 (𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎−𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)+1(𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎)

=1 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑
Se tiene un grado de libertad es posible mantener la micro estructura de dos
fases mientras se modifica la temperatura del material, en rango limitado.

PUNTO C

𝐹=2(𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜− 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) −1 (𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)+1(𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎)

=2 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑
Para describir completamente el sistema, se puede modificar temperatura y
composición en el líquido sin que se afecte el sistema.

24. Determine el número de grados de libertad para los puntos A, B, C y D

del siguiente diagrama aplicando la regla de las fases de Gibbs y
determine qué variables sería necesario especificar para cada caso.

B
D
A

Establecemos la siguiente relación:

𝐹 =𝐶−𝑃+1
 Para el punto A tenemos 2 componentes presentes y además 2 fases.
𝐹 =2−2+1
𝐹=1

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto B tenemos 2 componentes presentes y además 1 fase.

𝐹 =2−1+1
𝐹=2

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto C tenemos 2 componentes presentes y además 2 fases.

𝐹 =2−2+1
𝐹=1

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.
  Para el punto D tenemos 2 componentes presentes y además 1 fase.
𝐹 =2−1+1
𝐹=2

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

25. Determine el número de grados de libertad para los puntos A, B, C, D

y E del siguiente diagrama aplicando la regla de las fases de Gibbs y
determine qué variables sería necesario especificar para cada caso.

B
C

D
A

Establecemos la siguiente relación:

𝐹 =𝐶−𝑃+1
 Para el punto A tenemos 2 componentes presentes y además 1 fase.
𝐹 =2−1+1
𝐹=2

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto B tenemos 2 componentes presentes y además 1 fase.

𝐹 =2−1+1
𝐹=2

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto C tenemos 2 componentes presentes y además 2 fases.

 𝐹 =2−2+1
𝐹=1

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto D tenemos 2 componentes presentes y además 2 fases.

𝐹 =2−2+1
𝐹=1

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.

 Para el punto E tenemos 2 componentes presentes y además 2 fases.

𝐹 =2−2+1
𝐹=1

En este punto sería necesario especificar la temperatura y la

composición de la mezcla.
 ANALISIS Y CONCLUSIONES

 Con el desarrollo de estos ejercicios pude aprender que cuando varía los
diferentes factores que intervienen en una reacción química reduce o se
acelera la velocidad de la reacción.
 Por medio de las ecuaciones de velocidad se logró determinar la velocidad
de orden de reacción y la constante de velocidad.
 Es claro que La presión y la temperatura describen características de las
soluciones en sus cambios de fase, dando valores parciales y finales de las
propiedades de las soluciones.
 La constante de equilibrio de una reacción química a determinada por la
temperatura nos indica si es favorable o desfavorable para la obtención de
productos.
 BIBLIOGRAFIA

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https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/orden-de-
reaccion

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https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_van%27t_Hoff

3. Constante de Equilibrio, recuperado el día 10-11-2018, disponible en

https://www.hiru.eus/es/quimica/la-constante-de-equilibrio

4. KHANACADEMY. La constante de equilibrio K. QUÍMICA EQUILIBRIO

QUÍMICO, recuperado de
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7. E-ducativa. Cate du. 5.2. Regla de la palanca. Recuperado de e-

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_la_palanca.html