I. 2.

- OBJETIVOS

La alternativa que representa la lixiviación directa de minerales sulfurados sobre el proceso

actualmente en uso hace necesario el estudio de la cinética de dichos procesos. puesto
que con base en el conocimiento emanado de dichos estudios la creación de nueva
tecnología es viable.

Para determinar la cinética de lixiviación de esfalerita, es necesario representar

matemáticamente los fenómenos involucrados en el proceso. Si el modelo matemático
empleado representa lo más fielmente posible a la realidad, pueden predecirse con certeza
las causas y efectos de cada una de las variables del sistema.

De acuerdo a los trabajos revisados sobre Ia literatura del tema. Los parámetros más
importantes en el proceso de lixiviación de esfalerita a temperaturas moderadas y presión
ambiente son los siguientes:

a) Concentración y tipo de agente oxidante.

b) Temperatura de operación.

c) Tamaño de partícula.

d) pH de la solución.

e) Concentración de cloruros.

f) Velocidad de agitación.

Para el conocimiento completo del sistema, es necesario el establecimiento de dos puntos

importantes:

a) Etapa controlante del proceso.

b) Orden de reacción.
De acuerdo a lo anterior. Los objetivos del presente estudio son:
1.- Determinación de la velocidad de agitación óptima para realizar estudios cinéticos
sobre el proceso.
2.- Determinación del efecto del tamaño de partícula.
3.- Determinación del efecto del pH de la solución.
4.- Determinación del efecto de la temperatura.
5.- Determinación del efecto de la concentración de agente oxidante.
6.- Determinación del efecto de la concentración de cloruros.
7.- Determinación de la etapa controlante.
8.- Obtención de la constante cinética y/o la difusividad, de acuerdo a la etapa
controlante del proceso.
9.- Determinación del orden de reacción.
Para determinar la etapa controlante del proceso se utiliza el modelo de núcleo decreciente
desarrollado por Yagi y Kunii (1955), y el orden de reacción se determina mediante un modelo
de núcleo e creciente en régimen transitorio.

METODOS EXPERIMENTALES
III.1. MATERIAL Y EQUIPO
El sistema experimental consistió de un n reactor de vidrio Pyrex de un litro con
accesos para toma de muestra. medicihn de temperatura, condensador y sistema de
agitacibn. La temperatura en el reactor se mantuvo constante sumergiendo este en
un baho de agua.
Para el analisis del mineral y de la soluci&n lixiviada se utilizb un espectrofotdmetro
de absorcibn atdmica marca Varian modelo AA 1475, con soluciones patrbn marca
Sigma. La temperatura del baflo de agua se mantuvo constante mediante el uso deu
nt ermorreguladord ei nmersibnm arcaH aake modelos E2 y D3, y la temperatura del
agua en el condensador fuec ontroladac onu nt ermorreguladord er ecirculacibn
externa marca Cole Parmer modelo 1208-00. Para la agitacibn del sistema se utilizb
un motor marca Caframo modelo RZRl de torque constante con flecha de vidrio y
aspas de teflbn. La medicibn de la conductividad del agua utilizada se realizb
mediante un canductlmetro marca Yellow Springs modelo 31 con celda marca
Yellow Springs modelo 3402. El pH de la solucibn se ajustaba COT. un medidor de
pH marca Conductronic modelo pH . 20. ParE.e l filtrado de las muestras se
utilizaron microfiltros marca Millipore (tamano de poro = 0.45 Cpml).
El minerafl u te a mizaduo t ilizandto a micems a rcla Mont-Inodx ae c erio n oxidable.
El aguua t ilizadfa u e tridestilada con una conductividad entre 6 y ~ 18 CpQ"3; todas
las demass u bstanciaus t ilizadas flueron grado reactivo.
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