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NUEZ:
La nuez y la doble nuez permiten sujetar diversos
aparatos al soporte, efectuando así los montajes
necesarios para los experimentos.
ESPÁTULAS:
Se utilizan para transportar sustancias, pueden ser planas o
en forma de cuchara y constituidas por diferentes materiales,
los que no deben ser atacados por las sustancias. El uso de
las espátulas perfectamente limpias y secas evita el contacto
con las manos y el riesgo de contaminar la droga empleada.
GRADILLAS:
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MECHEROS:
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PROPIPETAS:
Se emplean para el llenado y drenaje de pipetas. Son de
A goma inerte y se utilizan para muestras tóxicas o
corrosivas. Están constituidas por tres válvulas que se
accionan a presión. Pueden manejarse con una sola
mano.
1. Se presiona el bulbo y la válvula A expulsando el aire
interior.
S 2. Se presiona la válvula inferior S para carga la pipeta
E por succión.
3. Se presiona la válvula E para dosificar el drenaje
necesario.
Pinzas de Hoffmann:
Se utiliza para cerrar el paso de un fluido a través de una
tubería de látex. Sirve para regulación fina del caudal.
Haciendo girar el tornillo superior se logra regular el flujo
desde cierre completo hasta apertura total.
TRÍPODE:
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SOPORTE UNIVERSAL:
TRIÁNGULO DE PIPA:
TROMPA DE VACÍO:
MATERIAL DE VIDRIO
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Para doblar tubos de vidrio, se cortan del largo deseado haciendo una
muesca con una lima y ejerciendo una leve presión con los pulgares sobre el lado
opuesto. Luego se lo coloca en la parte superior de la llama del mechero, se
imprimirá un movimiento de rotación y una vez ablandado el vidrio, el tubo podrá ser
doblado en el ángulo deseado. Los ángulos deben ser redondeados, no rectos, para
evitar tensiones en el vidrio.
Los capilares se realizan calentando a la llama un trozo de tubo de vidrio, se lo
retira del fuego y se lo estira rápidamente.
Tubos de vidrio
doblados
A- Correctamente
B Y C- Incorrectamente
BALONES:
BALONES DE DESTILACIÓN:
Son los más empleados en el laboratorio, para separación de líquidos de
diferentes puntos de ebullición. Tienen una salida lateral a 75º y en su empleo es
necesario tomar precauciones, para que no existan pérdidas de vapores. Su
capacidad varía entre 25 y 2000 ml.
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BALÓN KJELDHAL:
BURETAS:
Son tubos largos graduados de diámetro interno
uniforme, provistos de una llave o robinete. Se utilizan
para emitir cantidades variables de líquidos y por lo tanto
están divididas en muchas divisiones pequeñas. Se
utilizan principalmente en titulaciones. Antes de utilizarla
verificar el cierre correcto de la llave, si así no ocurre,
sacar el robinete y poner una pequeña cantidad de
vaselina dispersándola muy bien sin tapar el orificio en
lugar de vaselina, si se usan solventes orgánicos, utilice
una resina de Silicona de consistencia semisólida.
Para llenar la bureta, cerrar la llave, colocar un embudito
de plástico en la boca de la misma y vertir un pequeño
exceso de la cantidad de líquido necesaria para el enrase
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CAJAS DE PETRI
Prensada con tapa: algunos laboratorios bacteriológicos
las emplean para el desarrollo de cultivos. Su planicidad
y transparencia facilitan la observación visual de los
resultados y el recuento de colonias.
Son de construcción robusta y no son afectadas por
los factores mecánicos o químicos a los cuales son
comúnmente sometidas en los laboratorios. Aptas para
recibir esterilizaciones húmedas o secas sin opacarse o
romperse.
CÁPSULAS DE EVAPORACIÓN:
Se utilizan para hacer pasar un líquido a estado de vapor,
por medio de calentamiento y obtener residuos cristalinos
después de evaporar las aguas madres en que se
formaron. Están realizadas en porcelana
CRISTALIZADOR:
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DENSIMETROS:
DESECADORES:
Es un gran recipiente de vidrio con tapa que se adapta ajustadamente. El borde de
vidrio esmerilado y su tapa están levemente cubiertos con vaselina o grasa especial,
que ayuda a mantener el recipiente herméticamente cerrado.
Desecadores con tapa a botón: Se fundan en el
principio de que la sequedad atmosférica facilita la
producción de vapores. Es decir, el cuerpo
desprende humedad al ambiente, que a su vez es
absorbida por la sustancia higroscópica, siendo
este ciclo cumplido hasta el agotamiento del
deshidratante empleado, el cual en ese punto se
reemplaza o se recupera. El agente deshidratante
puede ser silicagel, pentóxido de fósforo, cloruro
de calcio anhidro granular o fundido, ácido
sulfúrico concentrado.Ninguno de ellos debe
atacar al vidrio y sus vapores tampoco deben
atacar a la sustancia a desecar. Son útiles para
guardar crisoles, que se sostienen sobre el
deshidratante en una placa de porcelana con
orificios de tamaño adecuado para su recepción.
EMBUDOS:
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EMBUDOS DE FILTRACIÓN
Embudos de vástago largo Embudos cónicos de
60º con estrías internas, vástago largo que junto
con papel de filtro se utilizan para filtración. El
vástago largo aumenta la columna del líquido y por
lo tanto, la velocidad del filtrado.
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Filtro de Gooch
1) Filtro Gooch para filtrar al vacío.
2) Filtro Gooch para filtrar al vacío con camisa para
refrigeración o calefacción
ERLENMEYERS:
Por su forma se adaptan para agitar un líquido
(valoraciones) y como sus paredes son cónicas se
evitan proyecciones al calentar un líquido cuando
se reduce demasiado el volumen durante su
calentamiento. Sus graduaciones son aproximadas
en un 5%. El que dispone de boca junta
esmerilada es apto para operaciones en las cuales
se debe adaptar un refrigerante, extractor, etc. ya
que permite un ajuste perfecto. Y el que tiene
tapón esmerilado intercambiable se emplea en
operaciones que exigen cierre, ya sea por
volatibilidad de sustancias, etc
FRASCOS:
Se incluyen bajo esta denominación gran variedad de modelos que cubren
todas las necesidades de laboratorios analíticos, bacteriológicos, etc. empleándose
también para el envasado de diversos productos, que por sus características
requieren absoluta inalterabilidad. Estos frascos, si son Pyrex, tienen consistencia
química, mecánica y térmica y pueden ser algunos de ellos:
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KITASATOS:
Se trata de un erlenmeyer con paredes reforzadas
y tubo lateral. Se utiliza adicionándole distintos
tipos de embudos para filtrar al vacío. Diseñado y
fabricado para tener resistencia mecánica.
Otro tipo de kitasato tiene además una salida
lateral en la parte inferior de desagote, que permite
filtraciones en vacío de tipo continuo.
MATRACES:
Se diferencian de los balones, porque su base
es plana. Su cuello puede ser corto o largo y su
capacidad, entre 50 y 2000 ml. Se utilizan para
efectuar síntesis, preparar soluciones, etc.
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MATRAZ AFORADO:
Un matraz volumétrico o aforado es un
recipiente con fondo plano con forma de pera, que
tiene un cuello largo y delgado y un tapón de vidrio
esmerilado (o de teflón). Una línea fina alrededor
del cuello indica el volumen que contiene a una
temperatura determinada, normalmente 20ºC (el
volumen y la temperatura se indican claramente en
el recipiente). En tal caso, el recipiente está
calibrado al volumen indicado. Sirven para
preparar soluciones de concentración exacta. La
cantidad requerida de sustancia se pesa o se mide
y se transfiere al matraz, se agrega agua y se lleva
a volumen hasta la marca, a una temperatura
conocida. No deben calentarse ni agregar líquidos
calientes para evitar la variación de volumen para
el que están calibrados.
PESAFILTROS:
El pesafiltro con boca esmerilada se destina a
contener materiales que se desean pesar
exactamente y mantener aislados del medio
ambiente.
PIPETAS:
Sirven para medir pequeñas cantidades de líquido en forma exacta.
Se cargan por succión hasta 1-2 cm por encima del enrase y se tapa el extremo
superior de la pipeta con la yema seca del dedo índice de la mano derecha (o
izquierda si el laboratorista es zurdo). El dedo no debe estar mojado porque el agua
forma una película sobre el borde de la pipeta que dificulta la operación.
Se deja escurrir lentamente el líquido, disminuyendo la presión con el dedo hasta
que la base del menisco llega a la marca (enrase), la pipeta debe mantenerse
vertical y a la altura tal que la marca se halle al mismo nivel que el ojo. La gota que
queda en el extremo se seca tocando una superficie de vidrio. Luego se deja escurrir
todo el líquido en forma continua. No se debe soplar para escurrir la gota que queda
en el capilar, ya que fue tenida en cuenta al calibrar la pipeta. Con ellas se aspiran
líquidos inertes. Para tomar y trasvasar líquidos corrosivos, se coloca la pipeta bien
limpia en el interior del recipiente y se deja subir el nivel del líquido. Si la cantidad es
insuficiente, se hacen todas las tomas que sean necesarias. Para la succión y
emisión de líquidos es mejor adaptar una propipeta o bulbo de goma de tres vías.
Deberá evitarse introducir líquidos dentro de ella y si así ocurriese, sepárela
inmediatamente y lávela en su interior varias veces con agua. Si se tapa la punta de
la pipeta, limpiarla haciendo entrar agua a presión por la punta obturada. Si no fuera
suficiente, recurrir a una aguja fina y fuerte, las pipetas sucias se lavan con agua
jabonosa y si es necesario con mezcla sulfocrómica.
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PISETAS:
Son frascos plásticos, tienen una tapa a rosca que
lleva un tubo repartidor que llega hasta el fondo
del frasco. Se opera por compresión manual del
mismo y son adecuadas para la transferencia y
lavado de precipitados.
PROBETAS:
Son recipientes cilíndricos graduados de vidrio
grueso y pueden obtenerse de 10 a 2000 c.c. de
capacidad.
Las probetas graduadas no deben emplearse para
trabajos de relativa exactitud. Se usan para medir
masas relativamente grandes de líquidos o para
líquidos corrosivos que no se deben pipetear. Es
conveniente colocarles una goma cuadrada a su
alrededor, para evitar su rotura en el caso de que
se tumbe, pues son frágiles.
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REFRIGERANTES:
El fin del refrigerante es condensar líquidos que hierven en un recipiente. Es uno de
los medios físicos utilizados para separar mezclas líquidas y purificar cada
componente de las mismas.
Su condensación será tanto más eficaz cuanto:
1. mayor sea la superficie de contacto entre el vapor y el agua
2. más baja sea la temperatura del agua
3. más tiempo estén en contacto
Tipos de refrigerantes:
1) Liebig o Recto
2) Traham o a Espiral
3) Allihn o a Bolas
4)
TUBOS DE ENSAYO:
VASOS DE PRECIPITADOS:
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VIDRIO RELOJ:
Se utilizan para pesar pequeñas cantidades de
sustancias o disponerlas sobre el mismo para su fácil
utilización. También para cubrir vasos de
precipitados, cristalizadores, etc.
TERMÓMETROS:
Son generalmente graduados en escala Celsius y no
poseen estrangulamientos en el bulbo, es decir, no
es necesaria su agitación para que descienda la
columna de mercurio.
Se deben evitar sumergirlos bruscamente en
sustancias a temperaturas elevadas, para evitar la
destrucción del bulbo. No se deben depositar sobre
una superficie fría mientras estén calientes y en
ningún caso se deben utilizar como agitadores
CÁPSULAS:
Comúnmente se utilizan para desecar sustancias o
para llevar a cabo reacciones a temperaturas de
fusión relativamente bajas, no más de 300º-350º, con
productos que no ataquen a los silicatos. Deben
manejarse con pinzas previamente flameadas en
llama.
Su limpieza suele ser difícil, no se las debe raspar
con fuerza pues se rompen con facilidad ya que son
de porcelana.
CRISOLES:
Se emplean en reacción a fusión y para calcinaciones
a altas temperaturas. Los que son de porcelana
pueden ser atacados por sustancias alcalinas.
También los hay de hierro, cobre, platino, cuyo uso
dependerá del tipo de reacción que se lleve a cabo.
Pueden tener tapa y ser de distintas medidas
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APARATO DE KIPP.
PAPELES DE FILTRO
Se usan papeles de forma circular de 7, 9,11 y 12,5 cm de diámetro. Los papeles de
filtro para análisis cuantitativo se fabrican de varios tamaños medio de poros, su
textura debe ser tal que retenga las partículas más pequeñas del precipitado,
permitiendo una rápida filtración.
Generalmente se hacen de tres texturas diferentes, una para precipitados
gelatinosos y partículas gruesas. La velocidad de filtración es lenta para la primera,
rápida para la tercera y media para la segunda.
En la práctica los papeles de filtro Watman resultan satisfactorios.
El tamaño del papel de filtro para una operación en particular depende del volumen
del precipitado y no del volumen del líquido que se debe filtrar. El precipitado no
llenará más de un tercio del filtro y nunca más de la mitad del mismo.
El ángulo del embudo debe ser de 60º y el vástago de unos 15 cm de largo, para
facilitar una filtración rápida. El papel de filtro debe colocarse cuidadosamente en el
embudo, de manera tal que solamente la porción superior quede ajustada contra el
vidrio para lograr una filtración más rápida.
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En primer lugar se deben retirar del recipiente, con varilla de vidrio o espátula,
la mayor cantidad de suciedad posible y luego se lava muy bien con agua
corriente fría, o mejor aún con agua caliente. Cuando esto no es suficiente se
recurre a una solución jabonosa o de detergente ayudándose con una
escobilla adecuada. Lave completamente con agua corriente, varias veces, y luego
tres veces más con agua destilada. Lave una vez los exteriores, especialmente
alrededor de la boca.
Una vez lavado el material se deja escurrir invertido en algún tablero o dispositivo
especial, nunca se seca con trapo o toalla porque siempre queda pelusa y tal vez
otras impurezas.
Use las escobillas o cepillos cuidadosamente (sin ejercer excesiva fuerza sobre
ellos) y asegúrese que el cepillo no tenga puntas metálicas expuestas que puedan
rayar el vidrio y causar que se rompa. Tales rayaduras son causa de frecuentes e
inesperadas roturas cuando el material de vidrio se calienta, además de hacer
mucha más dificultosa la limpieza por la suciedad que pueda quedar atrapada en las
mismas.
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Los envases de vidrio que han tenido soluciones que emiten humos o vapores, tales
como ácidos, amoníaco, o hipocloritos, se deben llenar bien con agua por lo menos
dos o tres veces de manera de expulsar todo el gas y luego proceder al lavado.
Los residuos orgánicos pueden limpiarse con solventes tales como alcohol, éter,
acetona, tetracloruro de carbono, etc.Si lava con alcohol, deje escurrir el exceso, lave
con otro poquito de éter , escurra, y sople con aire comprimido (no con la boca) hasta
que el olor a éter desaparezca. La acetona sola y el aire sirven lo mismo. Mantenga
invertida la pieza mientras le aplica el aire, para facilitar la expulsión de los vapores
ya que son más pesados que el aire.
b) Mezcla sulfocrómica :
Para limpiar con esta mezcla se llena el recipiente o material con ella y se lo deja
unas horas para que actúe la misma. Luego se vacía y se lava con abundante agua
corriente y después con agua destilada. La misma mezcla puede utilizarse para
varios lavados, pero cuando adquiere un color verdoso, del ión Cromo (III), hay que
desecharla.
Al utilizar esta mezcla hay que tener mucho cuidado de que no salpique, se trata de
una disolución muy corrosiva. Para manejar la mezcla crómica, se deben utilizar
anteojos de protección, guantes de goma y un delantal de goma.
REACTIVOS Y SOLVENTES
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Criterio técnico, también llamado comercial: utiliza una serie de expresiones como
puro, purísimo, purificado, etc. para calificar la calidad de los reactivos. Tales
expresiones carecen de definición precisa y no son suficientes para alcanzar las
exigencias indicadas en las normas de uso internacional en las que se basa el
criterio científico.
Criterio científico
a) Calidad de reactivo
b) Grado reactivo
c) Calidad farmacopea
Calidad reactivo, Grado reactivo: incluye reactivos de alta calidad, para uso
industrial o de laboratorio, que responden, desde un punto de vista analítico, a las
especificaciones de ciertas normas o estándar de calidad como son las A.C.S.
(American Chemical Society) o ISO 9000.
Criterio técnico
a) Ultrapuro
b) Pro – análisis en envase original (con certificado)
c) Pro – análisis
d) Purísima
e) Pura
f) Purificada
g) Uso Técnico
h) Uso Comercial
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PUREZA DE REACTIVOS
Se deben usar reactivos pro-análisis (PA) que tienen un rótulo declarando el
porcentaje de las impurezas más relevantes presentes. Así mismo, hay que tener
presente, que el certificado que figura en el frasco no es una garantía infalible de
la pureza del reactivo por las siguientes causas:
a) ciertas impurezas pueden no haber sido investigadas por el fabricante;
b) introducción de materiales extraños al envasarlos;
c) el reactivo puede haberse contaminado después de su adquisición por haber
dejado destapado el frasco o porque se introducen partículas extrañas al
dosificar utilizando materiales sucios o previamente utilizados en la
dosificación de otra droga;
d) los sólidos pueden no estar suficientemente secos ya sea porque se hayan
humedecido durante el almacenaje o por cierre deficiente de los recipientes.
SOLVENTES
Los solventes empleados en análisis se pueden dividir en tres categorías
fundamentales:
1º) Solventes para uso analítico general, con estudio preferencial del punto de
ebullición y concentración máxima de impurezas.
2º) Solventes para análisis instrumental, en los que además de los puntos
anteriores se determina la absorbancia en el ultravioleta (UV) e infrarrojo (IR) y su
comportamiento en cromatografía en fase gaseosa.
3º) Solventes para aplicaciones especiales en los que el examen llega a la
cromatografía en fase gaseosa de alta precisión y estudios de la conductividad.
Bibliografía:
Control de Calidad Aplicado a Laboratorios Químico – Clínicos. A.E.Longo
Guía Práctica de Laboratorio. 2da. Ed. Dra. Claudia Palópoli y otros. UNR Editora
A. Ettorre, S. Cabrera, C. Catalano, A. Angeletti - T.P. Material de laboratorio - Marzo 2012 Pág. 23