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EQUILIBRIO ÁCIDO – BASE.

Daniela Valbuena Buitrago, Alexandra López Rivera


Ingeniería de alimentos

RESULTADOS.
Especie [] pH1 pH2 X K
CH3COOH 1M 2.33 2.52 2.42 4.04x10-5
0.1M 2.66 2.75 2.70 1.44x10-5
0.05M 2.85 2.90 2.87 3.69x10-5
CH3COONa 1M 5.94 5.83 5.87 5.490 x10-17
0.1M 5.69 5.80 5.75 3.1584x10-17
0.05M 5.90 5.97 5.94 1.51 x10-15
NH4OH 0.76M 10.76 10.72 10.74 4.35x10-7
0.1M 10.28 10.30 10.29 3.77x10-7
0.05M 10.12 10.14 10.13 3.60x10-7
NH4Cl 1M 3.50 3.50 3.50 9.98x10-8
0.1M 5.65 5.59 5.62 5.74x10-11
0.05M 5.40 5.42 5.41 3.02x10-10

CÁLCULOS.
1. Se determinó el pH de un acido y una base fuerte.
 10 mL de HCl al 0.1 M
pH del HCl = 1.28
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-1.28
(H)=19.05
 10mL de NaOH al 1M
pH del NaOH = 13.03
POH = 14 – pH
POH = 14 - 13.03
POH = 0.97
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-0.97
(OH)= 0.010
2. Preparación y determinación de pH de soluciones CH3COOH al 1M con
25mL de disoluciones para concentraciones de 0.1M, 0.05M,1M

 Concentración de 0.1M
C1 . V1 = C2 . V2

𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.1𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 2.25 ---------------- pH = 2.70
1𝑀

pH =2.70
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-2.70
(H)=1.99x10-3

 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)(𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)

(1.99𝑥10^−3)^2
K= 0.1−1.99𝑥10^−3 = 4.04x10-5

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x
0.1- 1.99x10-3 1.99x10-3 1.99x10-3
0.098M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.098* 0.025
Moles de soluto = 2.45x10-3 mol

 Concentración de 0.05M

C1 . V1 = C2 . V2

𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.05𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 1.25 ---------------- pH = 2.87
1𝑀

pH =2.87
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-2.87
(H)= 1.34x10-3

 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)(𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 0.05−𝑋 = 0.05−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)
(1.34𝑥10^−3)^2
K= 0.05−1.34𝑥10^−3 = 3.69x10-5

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x
-3 -3
0.05- 1.34x10 1.34x10 1.34x10-3
0.048M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.048* 0.025
Moles de soluto = 1.2x10-3 mol

 Concentración al 1M
pH =2.42
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-2.42
(H)= 3.80x10-3
 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 1M
Equi 1- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)(𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 1−𝑋 = 1−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)
(3.80𝑥10^−3)^2
K= = 1.44x10-5
1−3.80𝑥10^−3

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 1M
Equi 1- x x x
-3 -3
1- 3.80x10 3.80x10 3.80x10-3
0.99M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.99* 0.025
Moles de soluto = 0.024 mol

3. Preparación y determinación de pH de soluciones CH3COONa al 1M con


25mL de disoluciones para concentraciones de 0.1M, 0.05M,1M

 Concentración al 0.1M

C1 . V1 = C2 . V2
𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.1𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 2.5---------------- pH = 5.75
1𝑀

pH = 5.75
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 5.75
POH = 8.25
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-8.25
(OH= 5.62x10-9
 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COO + H2O ----------- CH3COOH + OH-


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)(𝑂𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)

(5.62𝑥10^−9)^2
K= 0.1−5.62𝑥10^−9 = 3.1584x10-17

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COO +H2O ----------- CH3COOH + OH-


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x
-9 -9
0.1- 5.62x10 5.62x10 5.62x10-9
0.099M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.099* 0.025
Moles de soluto = 0.024 mol

 Concentración al 0.05M
C1 . V1 = C2 . V2
𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.05𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 1.25---------------- pH = 5.94
1𝑀

pH = 5.94
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 5.94
POH = 8.06
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-8.06
(OH= 8.70x10-9
 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COO + H2O ----------- CH3COOH + OH-


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)(𝑂𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)

(8.70𝑥10^−9)^2
K= 0.05−8.70𝑥10^−9 = 1.51x10-15

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COO +H2O ----------- CH3COOH + OH-


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x
0.05- 8.70x10-9 8.70x10-9 8.70x10-9
0.049M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.049* 0.025
Moles de soluto = 1.225x10-3 mol

 Concentración al 1M
pH = 5.87
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 5.87
POH = 8.13
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-8.13
(OH= 7.41x10-9

 Valor de K (constante de equilibrio)

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 1M
Equi 1- x x x

(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)(𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 1−𝑋 = 1−𝑋
(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻)

(7.41𝑥10^−9)^2
K= = 5.490x10-17
1−7.41𝑥10^−9

 Concentración de la especie en equilibrio

CH3COOH ----------- CH3COO + H


Ini 1M
Equi 1- x x x
1- 7.41x10-9 7.41x10-9 7.41x10-9
0.99M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.99* 0.025
Moles de soluto = 0.024 mol

4. Preparación y determinación de pH de soluciones NH4OH al 0.76M con


25mL de disoluciones para concentraciones de 0.1M, 0.05M,1M

 Concentración al 0.1M

C1 . V1 = C2 . V2
𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1
0.1𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 3.28---------------- pH = 10.29
0.76𝑀

pH = 1.029
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 10.29
POH = 3.71
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-3.71
(OH= 1.94x10--4

 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x

(𝑁𝐻4)(𝑂𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= (𝑁𝐻4𝑂𝐻) = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋

(1.94𝑥10^−4)^2
K= 0.1−1.94𝑥10^−4 = 3.770x10-7

 Concentración de la especie en equilibrio

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x
0.1- 1.94x10-4 1.94x10-4 1.94x10-4
0.099M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de soluto =M * V (L)


Moles de soluto =0.099* 0.025
Moles de soluto = 0.024 mol

 Concentración al 0.05M

C1 . V1 = C2 . V2
𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.05𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 1.64---------------- pH = 10.13
0.76𝑀

pH = 10.13
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 10.13
POH = 3.87
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-3.87
(OH= 1.34x10--4
 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x

(𝑁𝐻4)(𝑂𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= (𝑁𝐻4𝑂𝐻) = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋

(1.34𝑥10^−4)^2
K= 0.05−1.34𝑥10^−4 = 3.600x10-7
 Concentración de la especie en equilibrio

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x
-4
0.05- 1.34x10 1.34x10-4 1.34x10-4
0.049M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.049* 0.025
Moles de soluto = 1.225X10-3 mol

 Concentración al 0.76M

pH = 1.076
pH + POH =14
POH = 14 – pH
POH = 14 - 10.76
POH = 3.24
(OH)= 10-POH
(OH)= 10-3.24
(OH= 5.75x10-4
 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.76M
Equi 0.76- x x x

(𝑁𝐻4)(𝑂𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= (𝑁𝐻4𝑂𝐻) = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋
(5.75𝑥10^−4)^2
K= 0.76−5.75𝑥10^−4 = 4.353x10-7

 Concentración de la especie en equilibrio

NH4OH --------------- NH4 + OH-


Ini 0.76M
Equi 0.76- x x x
0.76- 5.75x10-4 5.75x10-4 5.75x10-4
0.7594M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.7594* 0.025
Moles de soluto = 0.0189 mol

5. Preparación y determinación de pH de soluciones NH4CL al 1M con 25mL


de disoluciones para concentraciones de 0.1M, 0.05M,1M

 Concentración de 0.1M
C1 . V1 = C2 . V2

𝐶2∗𝑉2
V1= 𝐶1

0.1𝑀∗25𝑚𝐿
V1= 1𝑀
= 2.25 ---------------- pH = 5.62

pH =5.62
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-5.62
(H)=2.39x10-6
 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4Cl ----------- NH3 + ClH


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x

(𝑁𝐻3)(𝐶𝑙𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = 0.1−𝑋 = 0.1−𝑋
(𝑁𝐻4𝐶𝑙)

(2.39𝑥10^−6)^2
K= 0.1−2.39𝑥10^−6 = 5.74x10-11

 Concentración de la especie en equilibrio

NH4Cl ----------- NH3 +Cl H


Ini 0.1M
Equi 0.1- x x x
0.1- 2.39x10-6 2.39x10-6 2.39x10-6
0.099M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M=
𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.099* 0.025
Moles de soluto = 2.475x10-3 mol

 Concentración de 0.05M
C1 . V1 = C2 . V2

𝐶2∗𝑉2
V1=
𝐶1

0.05𝑀∗25𝑚𝐿
V1= = 1.25 ---------------- pH = 5.41
1𝑀

pH =5.41
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-5.41
(H)=3.89x10-6

 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4Cl ----------- NH3 + ClH


Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x

(𝑁𝐻3)(𝐶𝑙𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = =
(𝑁𝐻4𝐶𝑙) 0.05−𝑋 0.05−𝑋

(3.89𝑥10^−6)^2
K= 0.05−3.89𝑥10^−6 = 3.02x10-10

 Concentración de la especie en equilibrio

NH4Cl ----------- NH3 + ClH

Ini 0.05M
Equi 0.05- x x x
0.05- 3.89x10-6 3.89x10 -6
3.89x10-6
0.049M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.049* 0.025
Moles de soluto = 1.225x10-3 mol

 Concentración de 1M
pH =3.50
pH= - log (H+)
(H) = 10-pH
(H)= 10-3.50
(H)=3.16x10-4

 Valor de K (constante de equilibrio)

NH4Cl ----------- NH3 + ClH


Ini 1M
Equi 1- x x x

(𝑁𝐻3)(𝐶𝑙𝐻) 𝑋∗𝑋 𝑋^2


K= = =
(𝑁𝐻4𝐶𝑙) 1−𝑋 1−𝑋

(3.16𝑥10^−4)^2
K= = 9.98x10-8
1−3.16𝑥10^−4

 Concentración de la especie en equilibrio

NH4Cl ----------- NH3 +Cl H


Ini 1M
Equi 1- x x x
-4 -4
1- 3.1x10 3.16x10 3.16x10-4
0.99M

 Moles iniciales de equilibrio


𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M= 𝑣(𝐿)

Moles de solute =M * V (L)


Moles de soluto =0.99* 0.025
Moles de soluto = 0.012 mol

CUESTIONARIO
1. Observe y analice como se comporta la constante con la concentración de las
especies. Establezca una relación entre la concentración y la magnitud de K.
 CH3COOH
K (constante de equilibrio teórica) =1.8*10-3
K (constante de equilibrio experimental del 0.1M) =4.04*10-5
K (constante de equilibrio experimental del 0.05M) =3.69*10-5
K (constante de equilibrio experimental del 1M) = 1.44*10-5

La constante de concentración que mas se acerca a la constante de equilibrio


teórico (1.8*10-3) es la concentración de 1M (1.44*10-5)

 CH3COONa
K (constante de equilibrio teórica) =5.5*10-10
K (constante de equilibrio experimental del 0.1M) =3.1584*10-17
K (constante de equilibrio experimental del 0.05M) =1.5138*10-15
K (constante de equilibrio experimental del 1M) = 5.490*10-17

La constante de concentración que más se acerca a la constante de equilibrio


teórico (5.5*10-10) es la concentración de 1M (5.490*10-17)

 NH4OH
K (constante de equilibrio teórica) =1.8*10-5
K (constante de equilibrio experimental del 0.1M) =3.7709*10-7
K (constante de equilibrio experimental del 0.05M) =3.6008*10-7
K (constante de equilibrio experimental del 1M) = 4.3536*10-7

La constante de concentración que más se acerca a la constante de equilibrio


teórico (1.8*10-5) es la concentración de 0.05M (3.6008*10-7)

 NH4Cl
K (constante de equilibrio teórica) =5.6*10-6
K (constante de equilibrio experimental del 0.1M) =5.7122*10-11
K (constante de equilibrio experimental del 0.05M) =3.0266*10-10
K (constante de equilibrio experimental del 1M) = 9.988*10-8

La constante de concentración que más se acerca a la constante de equilibrio


teórico (5.6*10-6) es la concentración de 0.1M (5.7122*10-11)

2. Calcule el error absoluto y el error relativo de cada K

Error absoluto = valor teórico – valor experimental


 CH3COOH
Error absoluto = 1.8*10-3 - 1.44*10-5 = 1.7856*10-3

 CH3COONa
Error absoluto= 5.5*10-10 - 5.490*10-17 = 5.499*10-10

 NH4OH
Error absoluto = 1.8*10-5 - 4.3536*10-7 = 1.756*10-5

 NH4Cl
Error absoluto =5.6*10-6 - 9.988*10-8 = 5.50012*10-6

𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐−𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍


Error relativo = 𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐

 CH3COOH
1.8∗10−3 − 1.44∗10−5
Error relativo = = 0.992
1.8∗10−3

 CH3COONa
5.5∗10−10 − 5.490∗10−17
Error Relativo = = 0.99
5.5∗10−10

 NH4OH
1.8∗10−5 − 4.3536∗10−7
Error Relativo = = 0.975
1.8∗10−5

 NH4Cl
5.6∗10−6 − 9.988∗10−8
Error Relativo= = 0.982
5.6∗10−6

3. A partir de las constantes experimentales de CH3COOH calcule Kb y a partir de la


constante experimental de NH4OH calcule Ka empleando la expresión Kw= Ka x Kb

 CH3COOH
CONCENTRACIÓN AL 0.1 M
Ka =4.04*10-5.
Kw= 1*10-14

Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Kb= 𝐾𝑎
1∗10^−14
Kb=4.04∗10^−5 = 2.47 ∗ 10^ − 10

Concentración al 0.05 M
Ka =3.69*10-5.
Kw= 1*10-14

Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Kb= 𝐾𝑎
1∗10^−14
Kb=3.69∗10^−5 = 2.71 ∗ 10^ − 10

Concentración al 1 M
Ka =1.44*10-5.
Kw= 1*10-14
Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Kb= 𝐾𝑎

1∗10^−14
Kb=1.44∗10^−5 = 6.94 ∗ 10^ − 10

 NH4OH
CONCENTRACIÓN AL 0.1 M

Kb =4.95*10-8
Kw= 1*10-14

Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Ka= 𝐾𝑏
1∗10^−14
Ka=4.95∗10^−8 = 2.02 ∗ 10^ − 7

CONCENTRACIÓN AL 0.05 M

Kb =2.36*10-8
Kw= 1*10-14

Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Ka= 𝐾𝑏
1∗10^−14
Ka=2.36∗10^−8 = 4.23 ∗ 10^ − 7

CONCENTRACIÓN AL 1M

Kb =4.35*10-7
Kw= 1*10-14

Kw = Ka x Kb

𝐾𝑤
Ka= 𝐾𝑏
1∗10^−14
Ka=4.35∗10^−7 = 2.29 ∗ 10^ − 8

ANÁLISIS DE RESULTADOS.
El pH, para Mendoza (2002) es una medida utilizada por la química para evaluar la acidez o
alcalinidad de una sustancia, por lo general en su estado líquido. Por lo tanto, el pH mide la
concentración de iones de hidrogeno de una sustancia. El pH teórico del HCl al 0.1 M es de
0.98 y el pH experimental hallado en la práctica de laboratorio 1.28; al comparar los
resultados del pH teórico con el pH experimental se puede observar que se encuentra una
gran diferencia debido a que hubo problemas con el pH-metro y el agua estaba muy alcalina;
el autor antes mencionado señala que siendo un ácido fuerte tiene la capacidad de aportar a
la disolución iones de hidrogeno, hidrogeniones (H*). El pH teórico del NaOH al 01 M es de
13, en comparación con el pH experimental obtenido en la práctica de laboratorio 13.03, se
puede deducir que la diferencia entre estos dos datos es muy baja y aunque siempre existirá
un margen de error, el autor infiere que al ser una base fuerte aporta hidroxilo (OH) al medio.
Este margen de error se puede deber a que al preparar la solución las sustancias se encuentren
con presencia de otras sustancias y estas modifiquen el pH, la medición del pH-metro, la
concentración del compuesto, la manipulación errónea, entre otras, que causan una variación
en el dato experimental y en este caso, un aumento en su valor.
Atkins y Jones (2006) dicen que el valor de la constante de equilibrio indica si puede
esperarse una concentración alta o baja de productos en el equilibrio. Las constantes también
permiten predecir la dirección espontanea de reacción de una mezcla de reacción de cualquier
composición. Todas las constantes de equilibrio dependen solo de la temperatura y son
independientes a las concentraciones de productos o reactivos. En la prueba de pH para el
CH3COOH se encuentran bajas diferencias en sus valores experimentales en las diferentes
concentraciones (1M, 0.1M, 0,05M) y en la prueba de la constante de equilibrio se logró
observar grandes diferencias en sus valores experimentales K en las diferentes
concentraciones antes mencionadas, indicando con el autor antes mencionado que ni los
reactivos ni los productos son muy favorecidos en el equilibrio ya que se encuentran en un
valor intermedio de K. En la prueba de pH para la especie de CH3COONa se pudo observar
poca diferencia en los valores experimentales para las concentraciones (1M, 0.1M, 0,05M) y
en el ensayo de la constante de equilibrio se halló valores con una gran alteración en su valor
experimental K, en las concentraciones indicadas con anterioridad, señalando en base al autor
que el equilibrio favorece a los reactivos ya que poseen un valor pequeño de K. En el análisis
de pH para el NH4OH se percibió una variación significativa en sus valores experimentales
en concentraciones de (0.76M, 0.1M, 0.05M) y en el estudio de la constante de equilibrio se
obtuvo diferencias pequeñas en sus valores experimentales K en las concentraciones
mencionadas anteriormente, indicando como el autor menciona que ni los reactivos ni los
productos son muy favorecidos en el equilibrio ya que se encuentran en un valor intermedio
de K. En la distinción de pH para la especie de NH4Cl se encontró un error en el valor
experimental del pH en la concentración de 1M y en las concentraciones de 0.1M y 0.05M
se percibió una muy baja variación de los datos experimentales; en el análisis de la constante
de equilibrio se notó grandes diferencias en el valor experimental K con las concentraciones
indicadas anteriormente, hallando con la información suministrada por el autor que el
equilibrio favorece a los reactivos ya que poseen un valor pequeño de K.

BIBLIOGRAFÍA.
 Atkins, W. Jones, L. (3 Edición). (2006). Principios de Química: Los caminos del
descubrimiento. Madrid, España: Editorial médica Panamericana.
 Mendoza, L. (Segunda edición, reimpresión) (2002). Química General: Manual
prácticas de laboratorio. Santo Domingo, República Dominicana: IT Santo
Domingo.