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Universidad de la Amazonia
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL
Según sea la molécula a estudiar ella con lleva el estudio en concreto acerca sobre que tanto
movimiento o vibraciones hay en ella, por ejemplo la energía de vibración contiene una formula
específica para cuantizarla Ev = h(v + 1/2) (Espectroscopías electrónicas) . La capacidad de
saber la ocupación de estados excitados se debe a la ley de distribución de Boltzmman donde
tiene como aspectos relevantes cuando ocurre un aumento en su temperatura y la diferencia
entre los estados de energía son pequeños.
La espectroscopia infrarroja (IR) tiene algunos aspectos especiales que nos brinda esta
técnica donde algunas de ellos son; una sustancia definida puede identificarse por su espectro
IR. Dichos espectros son llamados en otros términos para la identificación o las huellas
digitales de dicha sustancia. Los espectros nos dan a conocer bandas que son datos donde
encontremos posiblemente grupos funcionales particulares y que tienen localizaciones e
intensidades específicas dentro de los espectros infrarrojos. (Gómez & Murillo). De esta
técnica se derivas aspectos relevantes a la hora de aplicarlas y llevarlas a cabo con su debido
cuidado, como por ejemplo la regla de selección global donde nos explica acerca de las
coordenadas en x,y, y z respecto a que dicha molécula debió producir un dipolo oscilante y de
esta manera se activan las vibración para el IR.
La espectroscopia Raman tiene como fundamento la dispersión inelástica de una fracción de
la luz incidente en la muestra, la cual sufre entonces un cambio de frecuencia debido al
intercambio de energía con la materia en dicha colisión, según la ecuación de energía de los
fotones (Cano, 2014) ∆E = h∆ν donde h es la constante de Planck y ν la frecuencia de la luz
incidente. En pocas palabras las dos técnicas descritas con anterioridad se diferencian en
-1
poder observar las longitudes en Raman entre 100 cm hasta 10 cm-1 y la IR no se puede
llegar a esas longitudes inferiores.
Hay diferentes tipos de moléculas que se pueden clasificar en grupos puntuales, por ejemplo
las moléculas XY3 planas pertenecen al grupo puntual identificado D3h , C3v , donde se le aplica
algún reflexión o plano a la muestra y de esta manera nuestra molécula.
La reducción de nuestra simetría se lleva a cabo por el aumento del número de bandas en el
IR o Raman, por este hecho la molécula también disminuye las vibraciones que también
contiene como consecuencia la eliminación de la simetría que contiene la molécula anterior
las que una vibración no modificaba el momento dipolar o la polarizabilidad de la molécula en
la alta simetría (Espectroscopías electrónicas).
Hay otros aspectos que se debe tener en cuenta como la intensidad de las señales que nos
indican la variación de un momento dipolar en la coordenada del modo de vibración, las bandas
no fundamentales como las bandas calientes que deberían ir a la misma frecuencia que las
fundamentales sin olvidar que la contribución de estas son muy importantes para las
vibraciones de baja energía (de 300 hasta 400 cm -1), el efecto de la fase en los espectros
conlleva a que en el mismo instante como puede estar ocurriendo una transición vibracional
de igual modo rotatorio y se maneja de forma cuantizada, frecuencias de grupo donde
observamos depende de la masa de cada átomo enlazado y de la constante de fuerza de los
enlaces, y por último efecto de isótopos es dependiente de la peso de los átomos, sabiendo
esto los diferentes isótopos dan señales a frecuencias diferentes.
BIBLIOGRAFIA