LEYES DE MENDEL

HERENCIA

RELACIONES CON HERENCA LIGADA

LAS MEIOSIS SEXO

X LEYES DE MENDEL

Y GRUPOS SANGUINEOS

Tipos

La ley de la dominación La ley de la segregación La ley del surtido independiente

PROPOSICIONES

Supra ordinal

1,1 HERENCIA

 es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia

 tienen como características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo
diferentes medios ambientales

Isoordinal

1,2 RELACION CON LA MEIOSIS

 participan dos progenitores de distinto sexo (masculino y femenino) los cuales aportan parte de
su información genética a sus descendientes.
 El proceso de reproducción sexual sigue varios pasos: Producción de gametos. Los gametos son
células haploides, con un solo juego de cromosomas. Se producen en los órganos sexuales
llamados gónadas, mediante un proceso llamado MEIOSIS.

1,3 X

 que es dominante frente al gen que produce hembras, al que designaremos por la letra X.
 Las hembras son todas homocigóticas (XX)
 En la, fertilización el ovulo puede unirse con un espermatozoide de x o un espermatozoide de Y

1,4 Y

 Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la descendencia presenta
la afección, no podemos identificar varones que hayan heredado la afección de su padre , no
hay trasmisión varón, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.
 Por tener un solo cromosoma X, a los individuos de sexo masculino no se les pueden aplicar los
términos "homocigoto" o "heterocigoto" para los genes ubicados en este cromosoma y ausentes
en el cromosoma Y
Infra ordinal

1.5 La ley de la dominación

 Si un individuo hereda dos alelos diferentes de cada uno de sus dos progenitores y el fenotipo
de un solo alelo es visible en la descendencia, se dice que ese alelo es dominante.
 si un padre tiene dos copias del alelo A- el alelo dominante negativo y el segundo padre tiene
dos copias del alelo A- el alelo recesivo negativo entonces la descendencia heredará un
genotipo Aa y mostrará el fenotipo dominante.

1,6 La ley de la segregación

 puede tener dos alelos distintos para un determinado gen, cada uno en una copia de un
cromosoma dado.
 estos dos alelos estarán separados el uno del otro durante la meiosis

1,7 La ley del surtido independiente

 La última de las leyes de Mendel establece que la forma en que un par de alelos se segrega en
dos células hijas durante la segunda división de la meiosis no tiene ningún efecto sobre cómo se
segrega otro par de alelos.
 los rasgos heredados a través de un gen se heredarán independientemente de los rasgos
heredados a través de otro gen porque los genes residen en diferentes cromosomas que se
clasifican de forma independiente en células hijas durante la meiosis.

Exclusiones

1,8 herencia ligada al sexo

 es una expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma del individuo.

 En los cromosomas autosomas los dos tengan la misma probabilidad de existencia, pero dado
que los seres humanos tienen muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y,
existen muchos más rasgos ligados al X que al Y.

1,9 Los grupos sanguíneos

 los tipos de sangre se basa en la presencia o ausencia de antígenos en la superficie del glóbulo
rojo, los cuales pueden ser proteínas o azúcares.

 Los antígenos tienen diversas funciones: transporte de proteínas y moléculas dentro y fuera del
glóbulo rojo, mantenimiento de su estructura y participación en reacciones químicas.
CUADROS DE PUNNETT

 Permite observar cada combinación posible para expresar, los alelos dominantes y recesivos La
probabilidad de que el producto tenga el genotipo XX es de 25%, con XY es de 50% y con XX de
25%. Todos los genotipos son alelos, por lo tanto todos son conocidos como un punnett normal.

 Células células
que pertenecen que pertenecen
al testículo del al ovario de
hombre XY una mujer XX

 DE ESTA ½ SERAN NIÑAS

CUADROS DE PADRE
PUNNETT
X Y
MADRE X XX XY
X XX XY

TESIS

herencia genetica

LEYES DE MENDEL

Anafase I anafase II

 Por que herencia?

Porque es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las
características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

 Porque anafase 1?

Porque es segregacion de alelos en la pre-reduccion, entre cruzamiento entre el geny el telomero

y siguen en el mismo lugar a pesar del crossing over

 crossing over entre los dos genes, un intercambio de alelos se produce entre los
cromosomas homólogos. Por lo tanto, el 50% de los gametos obtenidos son "paternos" y
el otro 50% son gametos "recombinados"

 Por que anafase 2?

Porque Los centrómeros se separan y las cromátidas hijas -ahora cromosomas individuales- se
mueven hacia los polos opuestos de la célula.

 Por qué genética?

Porque es la Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la
transmisión de los caracteres hereditarios.

Jhorindey nikold cartagna bonilla 9:A