PROPOCISIONES:

P1: La herencia es el proceso por el cual los genotipos crecen, es decir, el

porcentaje de la variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos.
P1.1: La herencia es la transmisión a través del material genético existente en el
núcleo celular.
P1.2: La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de
los accedentes
P2: Un gen es la unidad de información en un locus de acido desoxirribonucleico
(ADN) que codifica un producto funcional como las proteínas.
P2.1: Es la unidad molecular de la herencia genética porque almacena información
genética y permite transmitirla a la descendencia.
P3: El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.
P3.1: El genotipo, junto con otros factores ambientales que actúan sobre el ADN,
determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.
P3.2: El genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y
fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.
P4: Se denomina a la expresión del genotipo en función de un determinado
ambiente.
P4.1: Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable en un organismo.
P5: Un cromosoma es una estructura organizada formada por ADN y proteínas,
que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
P5.1: El cromosoma presenta su forma mas conocida, cuerpos bien delineados en
forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación.
P6: Un hibrido es el ser vivo (ya sea animal o vegetal) procedente de el cruce de
dos razas o subespecies diferentes.
P6.1: Muchos de los híbridos precedentes de especies distintas nacen Estériles.
P6.2: Genéticamente los híbridos son organismos heterocigotos por poseer genes
para rasgos distintos.
P7: Un cruce monohibrido es el cruce entre dos individuos que difieren en una sola
característica para la que son homocigotos.
P7.1: El cruce monohibrido fue el primer experimento que realizo Mendel, el padre
de la genética, y las posibles combinaciones de genotipo se pueden ver fácilmente
en el cuadro de punnett.
P8: Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para los dos loci, es decir,
un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus.
P8.1: Los dihíbridos producen cuatro tipos de gametos, que se diferencian
porque cada uno de ellos lleva una pareja distinta de alelos.
P9: Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo
gen que se diferencian en su secuencia.
P9.1: Se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
 P9.2: Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen
cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los
cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis.
P10: Son de raza pura para un carácter todos aquellos individuos que cruzados
entre si siempre dan descendientes que se presentan ese mismo carácter.
P11: Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o
la mitad del numero normal de cromosomas en células diploides.
P11.1: Las células reproductoras, como óvulos y espermatozoides contienen un
solo juego de cromosomas.
P11.2: Mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener
dos juegos de ellos.
P12: Las células diploides son las células que tienen un numero doble de
cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas.
P12.1: Las células somáticas del ser humano contienen 46 cromosomas, ese es
su número diploide (23x2).

MENTEFACTO:

LA PRIMERA LEY
RESPONDE A LA
MIGRACION ALEATORIA HERENCIA
DE LOS CROMOSOMAS
HERENCIA
HOMOLOGOS A POLOS
LIGADA AL SEXO
OPUESTOS DURANTE
ANAFASE II DE LA
MEIOSIS
LEYES DE MENDEL
LA SEGUNDA LEY A LA
SEGREGACION GRUPOS
ALEATORIA DE CADA SANGUINEOS
PAREJA DE
CROMOSOMAS
HOMOLOGOS DURANTE REGLAS
LA ANAFASE I DE LA
MEIOSIS

LEY DE LA LEY DE LA LEY DE ASOCIACION

UNIFORMIDAD SEGREGACION INDEPENDIENTE
RESUMEN:
¿Qué es la genética?
La genética es una rama de las ciencias biológicas que se dedica a el estudio de
la naturaleza, organización, función, expresión, transmisión y evolución de la
información genética codificada de los organismos • Cuyo objetivo principal el
modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. • Las
tres áreas generales de la genética
• Genética clásica
• Genética molecular
• Genética de poblaciones y evolución
Desde antes del siglo 20 ya se sabían dos conceptos que eran la base de la ideas
de herencia: que la herencia ocurría entre especies. - que las características se
pasaban directamente de padres a progenie. De aquí la creencia que la herencia
era la mezcla de las características de los padres. Botánicos de los siglos 19 y 20
comenzaron a realizar cruces de plantas que contradecían la creencia de que la
herencia era la mezcla de las características de los padres. Entre estos científicos
se encontraba Gregor Mendel, al cual se le conoce como el padre de la genética.

Leyes de Mendel
Los trabajos de Mendel le permitieron generar dos leyes que aún hoy en día están
vigentes y que dividen la genética en Genética Mendeliana y Post-Mendeliana. -
Estas leyes son:
1era) Ley de la uniformidad: Al cruzar dos variedades de una especie de raza
pura, es decir, homocigotos, cada uno de los híbridos de la primera generación
tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo.
2nda) Ley de segregación: Los dos alelos de un gen se segregan durante la
formación de los gametos y son reunidos al azar (uno de cada padre) durante la
fertilización.
3era) Ley de asociación Independiente: En un cruce dihíbrido (dos genes
distintos) los alelos de cada gen se sortean independientemente uno del otro.

FENOTIPO Y GENOTIPO
El fenotipo es la apariencia externa de un individuo. En el caso de los cruces que
realizó Mendel los fenotipos eran: color de la flor, el color de la semilla y de la
vaina, la textura de la vaina y de la semilla, la altura de la planta y la posición de la
flor.
• El genotipo es el conjunto completo de los alelos (variantes) de un individuo. Los
alelos pueden ser dominantes o recesivos. Se representan usualmente con letras.
PP = homocigoto dominante (ambos alelos dominantes)
Pp = heterocigoto (un alelo dominante y otro recesivo)
pp = homocigoto recesivo

CRUCES MONOHIBRIDOS
En un cruce monohibrido se cruzan sólo 2 alelos (variantes) de un gen. Un gen es
la unidad genética que tiene la información de una característica. Es pasado de los
padres a la progenie. Para realizar un cruce genético podemos utilizar un
Cuadrado de Punnett. El cuadro de Punnett es un diagrama diseñado por
Reginald Punnett y es usado para determinar la probabilidad de que un producto
tenga un genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar cada
combinación posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen
estudiado.

CRUCES DIHIBRIDOS
En los cruces dihíbridos se examinan 2 características separadas en un mismo
cruce. – Ejemplo: RRYY x rryy – El resultado de la primera generación filial (F1) en
este ejemplo es una progenie con un fenotipo dominante para cada característica
estudiada.
tesis:

Pienso que a pesar de no conocer algunas cosas, Mendel, aporto mucho y fue
muy importante para el desarrollo de la ciencia.

¿Qué diferencia hay entre la

ciencia antigua y la moderna?

MENDEL AL REALIZAR SU TAMBIEN NOMBRO HIBRIDOS A LOS

INVESTIGACION, AL NO SABER QUE RESULTADOS DE CRUCES DE GENES
EXISTIAN LOS ALELOS, SE BASABA EN DISTINTOS. MAS ADELANTE SE
EL FENOTIPO DE LAS PLANTAS (EL RENOMBRARON COMO
GROSOR DE SU TALLO E.T.C) HETEROCIGOTOS.
MICROENSAYO:

Mendel descubrió que a través de simples plantas de guisantes podía descubrir la

base de cómo se pasan características de una generación a la siguiente, el se
basaba en observar en diferencias cualitativas de manera que el descubrió que si
para una característica concreta, cruzamos dos variedades puras que dan una
expresión distinta(en este caso el color de los guisantes) el 100% de los hijos que
nacen son híbridos (No son razas puras) y presentan un fenotipo idéntico a uno
de los padres.