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Este documento discute vários tipos de anemia e suas características hematológicas. Ele descreve como anemias como a ferropênica, talassemia e sideroblastica podem causar microcitose e diferentes níveis de RDW. Também lista formas anormais de hemácias como esferócitos, eliptócitos e drepanócitos e suas possíveis causas como doenças hemolíticas, síndromes mieloproliferativas e presença de hemoglobina S.
Este documento discute vários tipos de anemia e suas características hematológicas. Ele descreve como anemias como a ferropênica, talassemia e sideroblastica podem causar microcitose e diferentes níveis de RDW. Também lista formas anormais de hemácias como esferócitos, eliptócitos e drepanócitos e suas possíveis causas como doenças hemolíticas, síndromes mieloproliferativas e presença de hemoglobina S.
Este documento discute vários tipos de anemia e suas características hematológicas. Ele descreve como anemias como a ferropênica, talassemia e sideroblastica podem causar microcitose e diferentes níveis de RDW. Também lista formas anormais de hemácias como esferócitos, eliptócitos e drepanócitos e suas possíveis causas como doenças hemolíticas, síndromes mieloproliferativas e presença de hemoglobina S.
grandes e hipercoradas nas anemias megaloblásticas.
Diante de microcitose, pesquisar a causa:
Anemia ferropenica: VCM e os outros índices hemantimetricos estarão alterados, RDW aumentado, sem reticulose, mas presença de algumas hemácias policromaticas. Talassemia minor: β-talassemia minor, VCM muito baixo, contagem de hemácias aumentada, RDW baixo, e há policromatocitose. Na α-talassemia, a microcitose depende da quantidade de genes deletados. Anemia sideroblastica: há microcitose, RDW extremamente elevado. Hemoglobinopatias: aspecto morfológico sugestivo de defeito. Esferocitose: nomocitica, RDW normal. Ovalocitose: pecilocitose acentuada Anemia das doenças crônicas: VCM não costuma estar abaixo de 75 fL. Em artrite reumatoide microcitose é regra, RDW baixo. Sindromes mieloproliferativas: microcitose progressiva na pocitemia vera, mas melhora com o tratamento com hidroxicarbamida. Anisocitose Variabilidade excessiva da dimensões das hemácias, com presença de macrocitos e microcitos. Esta variação é quantificada pelo RDW Anisocromia Variabilidade excessiva na intesidade da coloração hemoglobinica das hemácias, com presença de hemácias hipercromicas e hipocromicas. Pecilocitose Presença de formas anormais das hemácias O melhor e mencionar quantificando1+ a 4+ É comum nas anemias ferropenicas severas e nas anemias megaloblásticas O aquecimento do sangue in vitro causa pecilocitose artefatual extrema. Exemplo, nas laminas de sangue nativo que eram aquecidas com um secador. Formas anormais da hemácias e significado diagnóstico: Pré requisitos para a analise das laminas: Laminas perfeitamente distendidas e coradas Cuidado na escolha do campo a examinar Principais formas anormais: Esferocitos: contorno circular, sem biconcaviade, menor diâmetro. Pode aparecer em anemias hemolíticas imunológicas. Eliptocitos/ ovalocitos: hemácias elípticas, podendo aparecer em anemias microciticas e magaloblasticas, e nas síndromes mieloproliferativas. Estomatocitos: Membrana retraída causa uma concavidade unilateral. Comum nos sangue de Recem nascidos, nas doenças hepáticas, e no tratamento com asparaginase. Drepanocitos: tem a forma de foice ou banana, devido a presença da hemoglobina S (troca do acido glutâmico por uma valina na posição 6 da cadeia β da globina.). O teste de afoiçamento é feito selando o sangue com uma lamínula e resina. O consumo de oxigênio provoca a deformação em 24h a 48h. Equinocitos: podem ser vistos na uremia (burr cells), no tratamento com heparina, no hipertireoidismo, algumas horas após a transfusão sanguínea. Acantocitos: esferoidais, com espículas irregulares. São comuns nas hepatopatias, nas hipofusão esplênica, e na pós-esplenectomias. A deficiência de vitamina E nos primeiros meses de vida causam acantocitose e anemia hemolítica. Leptocitos: hemácias delgadas, com excesso de membrana (target cells), geralmente ocorre nas hemoglobinopatias C e S, na β-talassemia, e na asplenia. Dacriocitos: forma de gota ou lagrima, são numerosos na mielofibrose com metaplasia mieloide. Hemacias fragmentadas, irregulares e mordidas: Trauma por colisões em zonas de afluxo turbulendo. Ex: próteses. Trauma por ultrapassar depósitos intravasculares de fibrina Agressão térmica nas queimaduras