Mineralogía

LIBRO DE RECONOCIMIENTO MINERAL
Mineralogía física:
• Propiedades Ópticas:
1. Color.
2. Raya.
3. Hábito.
4. Brillo o lustre.
• Propiedades Mecánicas:
-Dureza.
-Tenacidad.
-Densidad o peso específico.
-Exfoliación.
-Fractura.
• Propiedades electromagnéticas.
Hábito Cristalino: Se usa para designar la forma general de los cristales como puede ser cúbica,
octaédrica o prismática.
El hábito esta controlado por el medio ambiente en el cual el cristal se ha desarrollado. Estas
condiciones van a variar de un yacimiento a otro, aunque no varíe el sistema cristalino en el que
cristaliza el mineral. Así en unos yacimientos el hábito puede ser alargado, mientras que en otros puede
tener un hábito tabular.
Los cristales presentan sólo raramente su forma geométrica ideal, pero aún en cristales mal formados o
subédricos la evidencia de su simetría va a estar presente en la disposición simétrica de sus ángulos
interfaciales.
Se refiere a la forma o hábito de cada uno.

Los minerales pueden ser:
a) Alargados en una dirección. Por ejemplo: aquellos con hábito prismático, como los piroxenos,
anfíboles, plagioclasas, etc.
b) Alargados en dos direcciones. Son aquellos de hábito hojoso, por ejemplo las micas.
c) Isométricos: Los que cristalizan en el sistema cúbico, por ejemplo: pirita, fluorita, halita, etc.
páá g. 1
Vániá Cámilá Bárrázá Herrerá
páá g. 2
páá g. 3
páá g. 4
páá g. 5
AGREGADOS CRISTALINOS
Los agregados cristalinos están constituidos por múltiples cristales individuales que crecen juntos y dan
una morfología única, en la que con frecuencia los cristales individuales son difíciles de diferenciar,
especialmente si son de pequeño tamaño.
Algunos agregados cristalinos reciben nombres concretos en función de la morfología y

disposición de sus cristales. A continuación se describen algunos ejemplos:
páá g. 6
páá g. 7
páá g. 8
Exfoliación: La exfoliación es la propiedad que manifiesta la tendencia que presentan algunos
minerales de romperse paralelamente a unos determinados planos denominados planos de exfoliación.
Este fenómeno se debe a la existencia de planos reticulares unidos por un menor número de enlaces por
unidad de volumen que otros planos de la estructura del mineral, o bien que están unidos por enlaces
más débiles.
La exfoliación puedes describirse como: perfecta, buena, pobre o ausente en función de lo bien
desarrollados que se presenten los planos de exfoliación cuando el mineral se parte debido a una fuerza
externa. Los planos de exfoliación son fácilmente detectables en el mineral, ya que la luz se refleja en
ellos perfectamente (al ser superficies muy lisas) y adquiere un brillo de tipo nacarado en una posición
concreta cuando movemos el mineral al incidir un haz luminoso sobre el. Es una propiedad muy
importante ya que minerales como los feldespatos, los cuales son de los más abundantes en la
naturaleza, la presentan y de esta forma su identificación nos ayuda a diferenciarlos de otros minerales
que no la presentan.
Otra característica importante de los planos de exfoliación es su orientación en el cristal. Los minerales
pueden tener varias direcciones de exfoliación. La intersección de los planos de exfoliación de un
mineral origina diversas morfologías que reciben nombres determinados como los de la siguiente tabla:
páá g. 9
Fractura: Se produce cuando en una estructura cristalina la resistencia de los enlaces es

aproximadamente la misma en todas las direcciones, así el mineral se rompe sin seguir las pautas de la
exfoliaciones principales.
páá g. 10
Los principales tipos de fractura son:

- Concoidal: cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas, como la cara interior
- Fibrosa o astillosa: cuando el mineral se rompe según astillas o fibras
- Desigual o irregular: el mineral se rompe según superficies bastas o irregulares
Dureza: Se denomina dureza a la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada.
La dureza depende del enlace más débil de la estructura y puede considerarse como una manera de
evaluar su reacción a una tensión sin rotura. Cuanto más fuerte es la fuerza de enlace entre los átomos,
más duro es el mineral.
Para cuantificar relativamente la dureza se utiliza la denominada escala de Mohs, con minerales de
referencia, en función de la facilidad o dificultad con que un mineral es rayado por otro.
Los minerales de dureza 1 y 2 son considerados como muy blandos, si son oscuros tiznan los dedos y si
son claros se rayan con la uña. Con un punzón o navaja se pueden rayar todos los minerales de dureza
inferior a 5. Los de dureza 5 se pueden rayar con un vidrio de ventana y los de 6 con una placa de
porcelana. Los considerados como muy duros (7-10), son aquellos que rayan la placa de porcelana.
Tenacidad: Es la resistencia que pone un mineral a ser roto, molido, doblado o desgarrado, es decir su
cohesión.
Tipos de Tenacidad:
- Frágil: se rompe con facilidad
- Maleable: se hace hojas por percusión
páá g. 11
- Séctil: puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo.
- Dúctil: se estira en forma de hilos
- Flexible: un mineral que puede ser doblado, pero que no recupera su forma original, una vez que
termina la presión que lo deformaba.
- Elástico: un mineral que recupera su forma original una vez cesa la fuerza que lo deformaba.
Peso Específico: El peso específico o densidad relativa de un mineral es un número que expresa la
relación entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4ºC. Así por ejemplo un peso específico
de 2 significa que el mineral pesa 2 veces más de lo que pesaría un volumen igual de agua. El peso
depende de la clase de átomos que forman el mineral y de la forma en que estén empaquetados.
Se puede estimar de forma relativa aunque la determinación precisa es complicada porque requiere que
el mineral sea puro empleándose un tipo especial de balanza para su medida. Un peso específico medio
se considera en el rango 2.65-2.75.
Una manera fácil de estimar el peso específico consiste en colocar una muestra de cuarzo (peso
específico medio) en una mano y en la otra la muestra problema de tamaño similar a la de cuarzo. Si las
muestras son aproximadamente del mismo peso la densidad relativa es media, si es mayor es alta y si es
menor es baja. La mayoría de los minerales metálicos tienen un peso especifico alto.
Color: Esta es la propiedad más obvia de los minerales y la más fácilmente observable. Esta propiedad
es el resultado de la interacción de la luz con el mineral, dependiendo de las longitudes de onda que son
absorbidas por el mineral, de cuáles son reflejadas y de cuáles son refractadas. Los minerales son
coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz, y el color es el resultado de la
combinación de las longitudes de onda que llegan al ojo.
Para muchos minerales es una prueba diagnóstica buena, pero el color puede ser muy variable en
algunas especies minerales por lo que en general no es una característica diagnostica importante.
Estos cambios en el color de un mismo mineral dan lugar a lo que se denominan variedades. Uno de los
ejemplos más representativos es el del cuarzo y sus múltiples variedades: cuarzo rosa (trazas de
titanio), ahumado (radiactividad), lechoso (inclusiones fluidas), púrpura amatista (hierro férrico), prasio
(trazas de clorita).
Raya: El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de raya. Aunque el color de un
mineral puede ser bastante variable el color de la raya es constante, por lo que es una característica
diagnostica importante para algunos minerales.
Se determina frotando el mineral sobre una placa de porcelana. La porcelana tiene dureza aproximada
de 6.5, por lo que todos los minerales al frotarse contra ella dejarán una fina raya de polvo sobre la
porcelana. Si los minerales tienen dureza 7 o superior no dejaran ninguna marca en la placa de
porcelana.
Los elementos metálicos nativos y la mayoría de los sulfuros y óxidos presentan un color de raya
intenso y definido. La mayoría de los óxidos no metálicos, los cloruros, fluoruros, carbonatos, sulfatos,
fosfatos y algunos silicatos presentan raya blanca.
Brillo: Es el aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la luz sobre ella, es decir,
es la descripción de cómo la superficie de una sustancia refleja la luz. Los minerales pueden presentar
brillo metálico o no metálico. Si un mineral no presenta brillo se denomina mate.
Los minerales con brillo metálico son generalmente opacos y tienen raya negra o muy oscura, por el
contrario, todos los minerales de brillo no metálico suelen ser de colores claros y transmiten la luz, al
páá g. 12
menos en una lámina delgada. La separación entre estos dos grupos de minerales no es a veces tan
clara, empleándose en estos casos el término brillo submetálico (grafito).
El brillo no metálico puede subdividirse en varios tipos:
- Vítreo: tiene el brillo del vidrio (cuarzo).
- Resinoso: presenta el brillo de la resina (azufre, esfalerita).
- Nacarado o perlado: muestra el brillo irisado de la perla. Se observa muy claramente en las superficies
de los planos de exfoliación (calcita).
- Céreo o graso: parece estar cubierto de una delgada capa de aceite.
- Sedoso: como la seda, es el resultado de la reflexión de la luz sobre un agregado de fibras finas
paralelas.
- Adamantino: muestra un reflejo fuerte y brillante como el diamante.
Transparencia:Es la cantidad y calidad de la luz que puede pasar diferenciándose minerales

transparentes (se ve claramente la luz y una imagen), translúcidos (de aspecto brumoso, permite el paso
de la luz pero no de una imagen) y opacos (no permiten el paso de la luz)
Magnetismo: Se denominan minerales ferromagnéticos a los que son atraídos por un pequeño imán
como la magnetita y la pirrotina. Algunas variedades de la magnetita se pueden comportar incluso
como imanes.
Los minerales paramagnéticos son atraídos en el campo de un electroimán potente por contener Fe. Los
minerales diamagnéticos son repelidos por un electroimán.
Existen otras propiedades que se pueden también determinar de “visu” o con ayuda de algún pequeño
instrumento, pero que son menos importantes, como son:
- Tornasolado y asterismo
- Fluorescencia y fosforescencia
- Termoluminiscencia
- Triboluminiscencia
- Piezoelectricidad
- Piroelectricidad
- Radiactividad.
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páá g. 14
1. SILICATOS:
• Tectosilicatos:
- Grupo de la sílice: HOJA N°
+ Cuarzo ahumado(44)........................ 25-26
+ Cuarzo rosado(45)............................ 27-28
+ Ópalo(46)......................................... 29-30
+ Cuarzo transparente(47)................... 31-32
+ Jaspe(49).......................................... 33-34
+ Cuarzo lechoso(50).......................... 35-36
+ Calcedonia(53)................................. 37-38
+ Cuarzo (estructura de geoda)(54) 39-40
+ Ágata(Aga)...................................... 41-42
+ Amatista(AM1)............................... 43-44
- Feldespatos:
+Microclina(6M).......................................... 46-47
+Anortita(47-B)............................................ 48-49
+Microclina(51)............................................ 50-51
+Ortoclasa(52).............................................. 52-53
+Plagioclasas(P27)....................................... 54-55
- Feldespatoides:
+Nefelina(NEF)....................................... 57-58
+Sodalita(SD)........................................... 59-60
- Zeolitas:
+Natrolita(48)...................................................... 62-63
+Chabacita(48-B)................................................. 64-65
• Nesosilicatos:
- Grupo del olivino:
+Olivino(28)........................................ 68-69
- Grupo de los granates:
+Granate andradita(30)................ 71-70
+Granate almandino(G30)........... 72-73
+Granate melanita(GR2).............. 74-75
-Grupo de los nesosilicatos aluminicos:

+Andalucita(31).... 78-79
+ Sillimanita(AS3) 80-81
+Distenia(C-4)...... 82-83
• Sorosilicatos:
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-Grupo de la epidota:
+Epidota (32).................................... 86-87
+Clinozoisita(Ep2)............................ 88-89
• Inosilicatos:
-Anfíboles:
+Actinolita(34).................................................. 92-93
+Horblenda(35)................................................. 94-95
+Tremolita(A2).................................................. 96-97
+Horblenda(H26).............................................. 98-99
-Piroxenos:
+Augita(29CP)..................................................... 101-102
+Espodumena(S10).............................................. 103-104
• Ciclosilicatos:
-Grupo del berilo:
+Berilo(8).............................................. 107-108
-Turmalinas:
+Turmalina(33)............................................... 110-111
• Filosilicatos:
-Grupo Caolinita- Serpentina:
+Serpentina(36)..................... 114-115
+Caolinita(42)....................... 116-117
-Grupo Pirofilita- Talco:
+Talco(37)...................................... 119-120
-Grupo de las micas:
+Moscovita(38)................................... 122-123
+Flogopita(39)..................................... 124-125
+Biotita(40)......................................... 126-127
+Biotita meteorizada(47)..................... 128-129
-Grupo de la sepiolita:
+Paligorsquita(PAL1)....................... 131-132
-Grupo de la clorita:
+Clorita(41)........................................... 134-135
-Crisocola(43)....................................................................... 136-137
-Cuarzo-Sericita(46)............................................................. 138
2. NO SILICATOS:
• Sulfatos, cromatos y molibdanatos: HOJA N°
-Antlerita(25).................................... 141
- Antlerita Sulfato(Y1)...................... 142
páá g. 16
- Brochantita...................................... 143-144
-Chalcantita(27)................................ 145
- Anhidrita(ST2)................................ 147-148
-Baritina(24)...................................... 150-151
- Baritina (ST3)................................. 152-153
-Yeso(28)........................................... 155-156
- Kronsquita(ST1)............................. 157
-Wulfenita(MOP1)............................ 159-160
- Enargita(SA1)................................. 163-164
• Sulfuros:
-Calcosina(3)............................................................................. 167-168
-Bornita(4)................................................................................. 169-170
-Galena(5)................................................................................. 171-172
-Calcopirita(6)........................................................................... 173-174
-Pirita(7).................................................................................... 175-176
-Covelina(8).............................................................................. 177-178
-Pirrotina(10)............................................................................. 179-180
-Molibdenita(11)....................................................................... 181-182
-Argentita(SR2)......................................................................... 183
-Molibdenita(SR4).................................................................... 184-185
-Esfalerita.................................................................................. 186-187
• Óxidos e hidroxidos:
-Cuprita(OC1)........................................................ 190-191
-Tenorita(OC2)....................................................... 192
-Hematita(12)......................................................... 194-195
-Especularita(OF1)................................................. 196-197
-Hematita Roja(OF2).............................................. 198-199
-Hematita Negra(OF3)........................................... 200-201
-Magnetita(13)........................................................ 203-204
-Cromita- Espinela(A11)........................................ 205-206
-Pirolusita(14)......................................................... 208-209
-Rutilo(DOT1)........................................................ 210-211
-Pirolusita(DOT2).................................................. 212-213
-Limonita(15)......................................................... 215-216
-Goethita(G1)......................................................... 217-218
• Carbonatos, nitratos y boratos:

- Calcita(19)........................................... 222-223
- Calcita(CC2)........................................ 224-225
páá g. 17
- Malaquita(21)...................................... 227-228
- Malaquita(CC1)................................... 229-230
- Azurita(CC1)....................................... 231-232
- Dolomita.............................................. 234-235
• Fosfatos, arseniatos y vanadanatos:

- Chenevixita(26)............................. 238
- Apatito(29).................................... 241-242
- Turquesa(FOT1)............................ 244-245
- Samplerita(FOT2)......................... 247
• Minerales orgánicos (Mineraloides):

- Carbón(31).................................. 249
• Haluros:
- Halita(16)................................................................................. 251-252
- Fluorita(17).............................................................................. 254-255
- Atacamita(18).......................................................................... 257
- Atacamita(OC1)....................................................................... 258
• Elementos Nativos:
- Azufre(2)................................................................ 261-262
- Cobre Nativo(1)...................................................... 264-265
- Plata Nativa(NAG)................................................. 266-267
páá g. 18
RECONOCIMIENTO POR COLOR:

1. TRANSPARENTE:
- Cuarzo(47)........................................................................Tectosilicato
- Halita(16).................................................................................Haluros
2. BLANCO:
-Ópalo (46).......................................................................................Tectosilicato
-Cuarzo lechoso (50)........................................................................Tectosilicato
-Calcedonia (53)...............................................................................Tectosilicato
-Cuarzo estructura de geoda (54).....................................................Tectosilicato
-Anortita (47-B)................................................................................Tectosilicato
-Microclina (51)...............................................................................Tectosilicato
-Plagioclasas (P27)...........................................................................Tectosilicato
-Natrolita (48)...................................................................................Tectosilicato
-Espodumena(S10)...............................................................................Inosilicato
-Caolinita(42).......................................................................................Filosilicato
-Paligorsquita(PAL1)...........................................................................Filosilicato
-Cuarzo-Sericita(46-B).........................................................................Filosilicato
-Baritina(24)....................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Baritina(ST3).................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Pirolusita(DOT2).................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Especularita(OF1)................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Calcita(19).............................................................Carbonatos, nitratos y boratos
-Calcita(CC2)..........................................................Carbonatos, nitratos y boratos
-Apatito(29).....................................................Fosfatos, arseniatos y vanadanatos
3. AMARILLO:
-Nefelina (NEF)..............................................................................Tectosilicato
-Azufre(2).............................................................................Elementos Nativos
4. DORADO:
-Granate Andradita(30).......................................................................Nesosilicato
-Sillimanita (AS3)...............................................................................Nesosilicato
-Moscovita(38)......................................................................................Filosilicato
-Flogopita(39).......................................................................................Filosilicato
-Calcopirita(6)...........................................................................................Sulfuros
-Pirita(7)....................................................................................................Sulfuros
-Esfalerita..................................................................................................Sulfuros
5. ROSADO:
páá g. 19
-Cuarzo Rosado (45)...........................................................................Tectosilicato
-Ortoclasa (52)....................................................................................Tectosilicato
-Dolomita................................................................Carbonatos, nitratos y boratos
6. ROJO:
-Jaspe (49).................................................................................................Tectosilicato
-Cuprita(OC1)..............................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Hematita Roja(OF2)...................................................................Óxidos e Hidróxidos
7. NARANJO:
-Microclina (6M)..................................................................................Tectosilicato
-Biotita Meteorizada(47)........................................................................Filosilicato
-Yeso(28)...........................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
8. MORADO:
- Cuarzo Amatista (AM1)......................................................................Tectosilicato
- Molibdenita(11).........................................................................................Sulfuros
- Molibdenita(SR4)......................................................................................Sulfuros
- Fluorita(17)................................................................................................Haluros
9. VERDE:
-Olivino (28)............................................................................................Nesosilicato
-Andalucita (31).......................................................................................Nesosilicato
-Epidota (32).............................................................................................Sorosilicato
-Actinolita(34).............................................................................................Inosilicato
-Augita(29CP).............................................................................................Inosilicato
-Berilo(8).................................................................................................Ciclosilicato
-Serpentina(36)..........................................................................................Filosilicato
-Talco(37)..................................................................................................Filosilicato
-Crisocola(43)............................................................................................Filosilicato
-Antlerita(25)........................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Antlerita Sulfato(Y1)...........................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Wulfenita(MOP1)................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Malaquita(21).............................................................Carbonatos, nitratos y boratos
-Malaquita(CC1)..........................................................Carbonatos, nitratos y boratos
-Chenevixita(26)...................................................Fosfatos, arseniatos y vanadanatos
-Turquesa(FOT1)..................................................Fosfatos, arseniatos y vanadanatos
-Sampleita(FOT2).................................................Fosfatos, arseniatos y vanadanatos
-Atacamita(18).................................................................................................Haluros
-Atacamita(OC1)..............................................................................................Haluros
10. AZUL:
-Sodalita (SD)...............................................................................................Tectosilicato
-Cianita-Distenia (C-4)..................................................................................Nesosilicato
-Chalcanita(27)...........................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Kronsquita(ST1)........................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Brochantita................................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Bornita(4)............................................................................................................Sulfuros
-Azurita(CC1)....................................................................Carbonatos, nitratos y boratos
páá g. 20
11. CAFÉ:
-Calcedonia(53)..............................................................................................Tectosilicato
-Ágata (Aga)...................................................................................................Tectosilicato
-Goethita(G1).....................................................................................Óxidos e hidróxidos
-Cobre Nativo(1)..................................................................................Elementos Nativos
-Pirrotina(10)........................................................................................................Sulfuros
12. GRISACEO:
-Chabacita (48-B)...............................................................................Tectosilicato
-Clinozoisita (Ep2)...............................................................................Sorosilicato
-Tremolita(A2).......................................................................................Inosilicato
-Clorita(41)...........................................................................................Filosilicato
-Anhidrita(ST2)................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Galena(5)...................................................................................................Sulfuros
-Plata Nativa(NAG)...................................................................Elementos Nativos
13. GRAFITO:
-Granate Almandino (G30)......................................................................Nesosilicato
-Hornblenda(H26).......................................................................................Inosilicato
-Enargita(SA1).......................................................Sulfatos, cromatos y molibdanatos
-Hematita(12)...............................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Magnetita(13).............................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Limonita(15)...............................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Rutilo(DOT1).............................................................................Óxidos e hidróxidos
14. NEGRO:
-Cuarzo Ahumado (44)..............................................................................Tectosilicato
-Granate Melanita (GR2)...........................................................................Nesosilicato
-Hornblenda(35)...........................................................................................Inosilicato
-Turmalina(33)...........................................................................................Ciclosilicato
-Biotita(40)...................................................................................................Filosilicato
-Calcosina(3)....................................................................................................Sulfuros
-Covelina(8).....................................................................................................Sulfuros
-Argentita(SR2)...............................................................................................Sulfuros
-Tenorita(OC2)..............................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Hematita Negra(OF3)..................................................................Óxidos e Hidróxidos
-Cromita- Espinela(A11)...............................................................Óxidos e Hidróxidos
-Carbón(31)...............................................................................................Mineraloides
páá g. 21
Silicatos
páá g. 22
Tectosilicatos
páá g. 23
Grupo de la
sílice
páá g. 24
N° MUESTRA:44 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Cuarzo Ahumado.
Formula Química:SiO2
Etimología: La palabra cuarzo proviene de "quarz" del idioma alemán y su primer registro
en tal forma es de 1530 en los escritos de Agrícola. "Quarz" a su vez proviene de la palabra
"twarc" del alto alemán medio, se ha sugerido que esta deriva de una lengua eslava
occidental. Según esta línea las palabras "twardy" del polaco, "tvrdy" del checo harían la
conexión entre la palabra cuarzo y la palabra "tvrudu" del antiguo eslavo eclesiástico que
significa duro. Otras fuentes atribuyen origen de la palabra cuarzo y "quartz" al la palabra
"querkluftertz" del dialecto alemán alto sajón que significa mena de veta atravesada. La
palabra del griego antiguo para el cuarzo, "krystallos", es el origen a la palabra cristal.
Cristalografía (sistema/s):Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C), hexagonal a alta
temperatura(mayores a 573°C)
PROPIEDADES FÍSICAS
Color: Incoloro o coloreado Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
por impurezas.
Dureza:7(muy duro).No se Densidad:2,65 g/cm³ (poco Transmisión de la luz: De
raya con púa de acero y raya pesado, cuarzo alto) y 2,53 transparente a translúcido.
al cristal. g/cm3 (cuarzo bajo).
Magnetismo: Fuerte Habito: Prismático hexagonal Forma de presentarse: En
piezoelectricidad. terminado por la cristales a veces de tamaños
interpenetración de dos considerables, hexagonales,
romboedros que simulan una coronados por una pirámide
bipirámide. trigonal.
Fractura: Concoidea, muy Exfoliación: Ninguna. Maclado: La mayoría de los
frágil. cuarzos son maclados, pero las
maclas se observan sólo de
forma ocasional en los
cristales.
CARACTERÍSTICAS Y OBSERVACIONES
Química: Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53.3% de O. El cuarzo presenta dos formas
páá g. 25
cuarzo a estable hasta 573º y cuarzo b por encima de la misma. Solamente es atacable por
el bórax fundido y ácido clorhídrico.
Observaciones Personales: Primeramente su color visiblemente es blanco con mancha
central interior negra. Forma casi un triángulo desde un lado. Se ve como cuando se quiebra
un vidrio blindado.
Génesis: Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas
(salvo en rocas básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas
(esquitos, cuarzo-esquistos,cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o
diagenético en rocas sedimentarias (jacintos de Compostela, cuarzos messinienses, etc.).
Por su dureza puede estar heredado en todo tipo de rocas sedimentarias. Como mineral
hidrotermal, aparece asociado a fracturas en ofitas y metabasitas, así como en algunas
lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).
YACIMIENTOS IMPORTANTES
En el mundo: Buenos ejemplares de cristal de roca y amatista aparecen en algunas minas
de la sierra de Cartagena (San Valentín, San José, Pajaritos, Brunita, etc.) así como en las
escombreras de éstas. Escasos ejemplares en las rocas volcánicas de Mazarrón y Lorca; y
en las cuarcitas nevado-filábrides costeras. Como mineral hidrotermal aparece en las
fracturas de metabasitas de la sierra de Carrascoy y en las ofitas de Abarán.
Los jacintos de Compostela son abundantes en algunos yesos triásicos de Caravaca,
Cehegín, Fortuna, Ricote, Archena, Blanca y Jumilla. En las calizas cretácicas de Molina de
Segura se han localizado algunas pequeñas geodas de cuarzo amatistoide. Se han localizado
pequeñas geodas de cuarzo, calcedonia y celestina en las margas messinienses de Alguazas
y pequeños agregados de cristales translúcidos sobre calcedonia en las margas messinienses
de Molina de Segura y Fortuna.
En Chile: La producción de cuarzo proviene principalmente de las siguientes
Regiones: Antofagasta, Atacama, Coquimbo, Valparaíso y del Maule.
Empleabilidad: Al tener piezoelectricidad
puede ser capaz de producir una corriente de
electrones si se ejerce una presión sobre un
extremo de su eje polar. Por esta facultad, el
cuarzo se utilizan en numerosas aplicaciones
tecnológicas para instrumentos digitales,
aparatos de precisión y científicos, en los
relojes de cuarzo.
Además posee otras aplicaciones: Se han
utilizado diversas variedades(amatista, ojo de
tigre, venturina, etc) como gemas; como arena
en la construcción, en filtros de depuradoras;
en las industrias de cerámicas, vidrio y óptica;
como abrasivo.
páá g. 26
N° MUESTRA: 45 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Cuarzo rosado.
Formula Química: SiO2.
Cristalografía (sistema/s):Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C). Hexagonal a
alta temperatura(mayores a 573°C)
por impurezas, de
transparente a traslúcido.
Dureza:7(muy duro). No se Densidad:2,65g/cm³ (poco Transmisión de la luz: De
al vidrio. g/cm3 (cuarzo bajo).
Magnetismo: Fuerte Habito: Hábito común: Forma de presentarse: En
piezoelectricidad. Prismático hexagonal cristales a veces de tamaños
terminado por la considerables, hexagonales,
interpenetración de dos coronados por una pirámide
romboedros que simulan una trigonal.
bipirámide.
cristales.
páá g. 27
Observaciones Personales:
(esquistos, cuarzo-esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o
En el mundo: El cuarzo es un mineral muy común en la región. Buenos ejemplares de
cristal de roca y amatista aparecen en algunas minas de la sierra de Cartagena (San
Valentín, San José, Pajaritos, Brunita, etc.) así como en las escombreras de éstas. Escasos
ejemplares en las rocas volcánicas de Mazarrón y Lorca; y en las cuarcitas nevado-
filábrides costeras. Como mineral hidrotermal aparece en las fracturas de metabasitas de la
sierra de Carrascoy y en las ofitas de Abarán.
aparatos de precisión y científicos, en los
relojes de cuarzo.
como abrasivo.
páá g. 28

MINERAL: Ópalo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Ópalo común.
Formula
Química:SiO2*H2O
Etimología: Procede del sánscrito "úpala" que significa gema o piedra preciosa.
Cristalografía (sistema/s): Variedad amorfa de sílice hidratada.
Color: Incoloro, blanco Raya: Incolora. Brillo: De vítreo a ceroso.
tonalidades pálidas de
amarillo, rojo, pardo, verde,
gris,y azul. A veces tiene
aspecto lechoso y
opalescente, en ocasiones
tornasolados. El Ópalo
Precioso se caracteriza por
el brillo intenso de sus
colores siendo el cuerpo
blanco por lo general. El
Ópalo de Fuego es una
variedad con intensos
reflejos anaranjados.
Dureza:5-6(duro). No se Densidad:2,65g/cm³ Transmisión de la luz: Translúcido.
raya con púa de acero, pero
difícilmente raya al cristal.
Magnetismo: No posee. Habito: Masivo o bandeado, Forma de presentarse: Se encuentra
agatiforme, estado crítico, tapizando o rellenado cavidades de
botroidal, etc. rocas o reemplazando a la madera.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: No tiene. Maclado:
Química: Es sílice pura con presencia de agua entre un 4 y un 9%, pudiendo llegar hasta el 20%.
páá g. 29
Observaciones Personales: Se encuentra junto a roca café y forma casi un rectángulo. A simple
vista es MUY sedoso.
Génesis: El ópalo es un gel producto de deposición de aguas termales, encontrándose en nódulos
concrecionales en algunas rocas sedimentarias. Forma el esqueleto de algunos animales y plantas,
siendo a menudo el elemento fosilizador de estas últimas.
En el mundo: En forma nodular, más bien conocido como Semiópalo, se encuentra en el Cerro de
Almodóvar (Madrid). La variedad Xilópalo (madera fósil con ópalo como material petrificante) es
abundante en Castrillo de la Sierra(Burgos), Pozo de Cañana y Elche de la Sierra (Albacete),
Lebrija (Sevilla) y agatizado en Jadraque (Guadalajara). La variedad blanca conocida como
Trípoli se encuentra en Morón (Sevilla). Las Diatomitas abundan Elche de la Sierra y Hellín a
(Albacete), Lebrija (Sevilla), Alicante y Andujar (Jaén).
En Chile: Se localizan en la Depresión Intermedia de las provincias de Arica e Iquique y en el
Altiplano de la provincia de Parinacota.
Empleabilidad: En gemas el ópalo se talla
generalmente en forma redonda tallada por
pulimiento. Las piedras de gran tamaño y
calidad excepcional son muy apreciada.
páá g. 30

MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Cristal de roca.
Formula Química:SiO2.
"querkluftertz" del dialecto alemán alto sajón que significa mena de veta atravesada.La
Cristalografía (sistema/s): Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C). Hexagonal a
alta temperatura(mayores a 573°C).
por impurezas, de
Dureza:7(muy duro). No se Densidad: 2,65g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
raya con púa de acero y raya pesado, cuarzo alto) y 2,53 Transparente a translúcido.
bipirámide.
cristales.
páá g. 31
Observaciones Personales:Punta, punta
(esquistos, cuarzo-esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o
aparatos de precisión y científicos, para captar
las frecuencias de radio, en los relojes de
cuarzo.
como abrasivo.
páá g. 32

MINERAL: Calcedonia.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Jaspe.
Etimología: El nombre significa "piedra manchada o moteada", y se deriva a través de Old
jaspre francés y latín iaspidem.
Cristalografía (sistema/s):Trigonal o hexagonal.
Color: Los colores son rojos Raya: Blanca. Brillo: Sedoso.
o violáceos, grises a negros,
a veces verdes, amarillos,
pardos, en ocasiones
combinados.
Dureza:7(muy duro). No se Densidad:2,5 a 2,9g/cm³ Transmisión de la luz:
raya con púa de acero y raya (poco pesado) Opaco.
al vidrio.
Magnetismo: No posee. Habito: Granular. Forma de presentarse:
Variedad criptocristalina de
cuarzo con bandeado,
agatiforme, estalactítico,
botroidal, etc.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Ausente. Maclado: Maclas moño.
Química: Sílice calcedonia opaca con marchas rojas ferrosas.
Observaciones Personales: Tiene color rojo ladrillo mezclado con blanco que es del
cuarzo. Tiene orificio como fruta con gusanos. Casi todas las caras se pueden afirmar por si
mismas.
Génesis: Aparece como mineral secundario, hidrotermal, o de origen diagenético, en
diferentes tipos de rocas, rellenando oquedades o recubriendo cristales de otros minerales
formados con anterioridad.
En el mundo: En las cercanías de Córdoba (terreno siluriano) y en Canillas de Accituno
(Málaga).
páá g. 33
En Chile: En el yacimiento El Indio, ubicado en la Cordillera de los Andes de la IV
Región.
Empleabilidad: Debido a sus propiedades

piezoeléctricas, se utilizan en relojería, para
fabricar manómetros de gran precisión, o para
estabilizadores de ondas. También se utiliza
para la producción de vidrios, esmaltes,
porcelanas, como material abrasivo, para
producir hormigones, cementos, etc.
En el caso específico de las variedades
microcristalinas, su uso es casi
exclusivamente como piedra ornamental y
joyería, dado que se presta a ser coloreada de
forma artificial(al ser fibrosa) con tonalidades
que no son visibles de forma natural.
páá g. 34

MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Cuarzo lechoso.
Cristalografía (sistema/s):Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C). Hexagonal a
por impurezas, de
Dureza:7(muy duro). No se Densidad: 2,65g/cm³ (poco Transmisión de la luz: De
bipirámide.
Fractura: Concoidea, muy Exfoliación: No hay Maclado: La mayoría de los
frágil. exfoliación. cuarzos son maclados, pero las
cristales.
páá g. 35
Observaciones Personales: Blanco lechoso. Tiene manchas amarillas debida a su
formación, no presenta forma clara, lo más cercana que tiene es forma de rombo.
(esquistos, cuarzo-esquistos,cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o
Empleabilidad:Al tener piezoelectricidad
cuarzo.
como abrasivo.
páá g. 36

Subclase: Tectosilicatos. Variedad:
Etimología: El nombre de calcedonia procede del desaparecido pueblo de Calchedon, en
Asía Menor.
Cristalografía (sistema/s): Trigonal.
Color: Muy variable de Raya: Blanca. Brillo: Sedoso. Vítreo si esta
blanco a tonos pardos, pulido.
frecuentemente coloreado
artificialmente.
Dureza:7(muy duro) No se Densidad:2,59 a 2,61g/cm³ Transmisión de la luz:
raya con púa de acero y raya Translúcido.
al vidrio.
Magnetismo: No posee. Hábito: Variedad Forma de presentarse: Una
criptocristalina de cuarzo con mezcla los bandeados típico.
hábito masivo o bandeado,
agatiforme, estalactítico,
botroidal, etc.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Ausente. Maclado: Maclas moño.
Química: Sílice calcedonia opaca con marchas rojas ferrosas.
Observaciones Personales: Ahora tenemos café y blanca. La café es casi redonda y tiene
una cara lisa. La blanca es recta en 2 caras.
Genesis: Aparece como mineral secundario, hidrotermal, o de origen diagenético, en
diferentes tipos de rocas, rellenando oquedades o recubriendo cristales de otros minerales
formados con anterioridad.
En el mundo: Es un mineral relativamente común en los sedimentos margoyesíferos del
Mioceno superior de la región (Molina de Segura, Fortuna, Abanilla, Lorca, Los Rodeos,
etc.) donde reemplaza en ocasiones al yeso o lo recubre y pseudomorfiza a la halita, o
fosilizando restos vegetales junto con ópalo y colonias coralinas. También en las
mineralizaciones de Cartagena- La Unión, sobre cristales de blenda, galena y siderita,
páá g. 37
acompañando a la greenalita. Rellena oquedades en las lamproitas (Zeneta), en las andesitas
del Carmolí, etc.
En Chile: En el yacimiento El Indio, ubicado en la Cordillera de los Andes de la IV
Región.
Empleabilidad: La mayor parte se utiliza
como objeto de decoración, cortados y
pulidos o también tallados. Industrialmente se
utiliza para la fabricación de morteros de
ágata para laboratorios.
páá g. 38

MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Cuarzo(estructura de
geoda).
Etimología: La palabra cuarzo proviene de "quarz" del idioma alemán y su primer registro en tal
forma es de 1530 en los escritos de Agrícola. "Quarz" a su vez proviene de la palabra "twarc" del
alto alemán medio, se ha sugerido que esta deriva de una lengua eslava occidental. Según esta
línea las palabras "twardy" del polaco, "tvrdy" del checo harían la conexión entre la palabra
cuarzo y la palabra "tvrudu" del antiguo eslavo eclesiástico que significa duro. Otras fuentes
atribuyen origen de la palabra cuarzo y "quartz" al la palabra "querkluftertz" del dialecto alemán
alto sajón que significa mena de veta atravesada.La palabra del griego antiguo para el cuarzo,
"krystallos", es el origen a la palabra cristal.
Cristalografía (sistema/s): Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C). Hexagonal a alta
temperatura(mayores a 573°C)
por impurezas, de
Dureza:7(muy duro).No se Densidad: 2,65g/cm³ (poco Transmisión de la luz: De
al vidrio. g/cm3 (cuarzo bajo).
Magnetismo: Fuerte Hábito: Hábito común: Forma de presentarse: En cristales
piezoelectricidad. Prismático hexagonal a veces de tamaños considerables,
terminado por la hexagonales, coronados por una
interpenetración de dos pirámide trigonal.
romboedros que simulan una
bipirámide.
Fractura: Concoidea, muy Exfoliación: No tiene. Maclado: La mayoría de los
maclas se observan sólo de forma
ocasional en los cristales.
Química: Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53.3% de O. El cuarzo presenta dos formas cuarzo a
estable hasta 573º y cuarzo b por encima de la misma. Solamente es atacable por el bórax
fundido y ácido clorhídrico.
Observaciones Personales: Tiene roca “redonda” atrás.
Genesis: Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas (salvo
en rocas básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas (esquistos,
cuarzo-esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o diagenético en rocas
sedimentarias (jacintos de Compostela, cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar
heredado en todo tipo de rocas sedimentarias. Como mineral hidrotermal, aparece asociado a
páá g. 39
fracturas en ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).
En el mundo: El cuarzo es un mineral muy común en la región. Buenos ejemplares de cristal de
roca y amatista aparecen en algunas minas de la sierra de Cartagena (San Valentín, San José,
Pajaritos, Brunita, etc.) así como en las escombreras de éstas. Escasos ejemplares en las rocas
volcánicas de Mazarrón y Lorca; y en las cuarcitas nevado-filábrides costeras. Como mineral
hidrotermal aparece en las fracturas de metabasitas de la sierra de Carrascoy y en las ofitas de
Abarán.
Los jacintos de Compostela son abundantes en algunos yesos triásicos de Caravaca, Cehegín,
Fortuna, Ricote, Archena, Blanca y Jumilla. En las calizas cretácicas de Molina de Segura se han
localizado algunas pequeñas geodas de cuarzo amatistoide. Se han localizado pequeñas geodas
de cuarzo, calcedonia y celestina en las margas messinienses de Alguazas y pequeños agregados
de cristales translúcidos sobre calcedonia en las margas messinienses de Molina de Segura y
Fortuna.
cuarzo.
como abrasivo.
páá g. 40
N° MUESTRA: Aga Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Ágata.
Etimología: El nombre "ágata" proviene del río Achates, actualmente río Dirillo, al sur de
Sicilia, en Italia donde se dice que se encontró la primera de estas piedras.
Color: Su color varía desde Raya: Del color que sea el Brillo: Mate.
el azul grisáceo a los ocres, mineral.
rojos , rosados, verdes y
marrones.
El bandeado se puede
disponer concéntricamente,
en bandas paralelas o de
forma caótica.
Dureza:6,5-7 Densidad:2,59-2,67g/cm³ Transmisión de la luz:
(poco pesado) Translúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Microcristalino. Forma de presentarse: En
cristales a veces de tamaños
considerables, hexagonales,
coronados por una pirámide
trigonal.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: No posee. Maclado: En cristales
prismáticos.
Química: Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53.3% de O.
Observaciones Personales: Tiene un hoyo, es casi redonda. Tiene manchas cafés manjar.
Génesis: El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente
de las rocas ígneas ácidas, de ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también en rocas
sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy resistente.
En el mundo: Los yacimientos más explotados eran los situados junto a Idar-Oberstein,
(Alemania), a los que pronto se le añadieron los ricos yacimientos de Brasil y Uruguay y,
hoy en día, los tampoco despreciables de la India, Madagascar, México o Estados Unidos.
En nuestro país podemos mencionar, yacimientos de poca importancia. Entre otros, en los
Montes de Toledo, Sierra Morena, Cabo de Gata, Isla de Alborán, Cerros de Almodovar,
Los Angeles de San Rafael (Madrid), Alburquerque (Badajoz), etc.
En Chile:
páá g. 41
Empleabilidad: Industrialmente se utiliza
principalmente para realizar ornamentos de
distintos tipos: pines, broches, pisapapeles.
Además debido a su dureza y resistencia a los
ácidos se utiliza en la realización de reactivos
químicos. Debido a sus características físicas
también es óptimo para el acabado de
materiales de cuero.
páá g. 42
N° MUESTRA:AM1 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice
MINERAL: Cuarzo.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Impureza de Fe-
Amastita.
"querkluftertz" del dialecto alemán alto sajón que significa mena de veta atravesada.La
Cristalografía (sistema/s): Trigonal a baja temperatura(menores a 573°C). Hexagonal a
por impurezas, de
Dureza:7(muy duro), no se Densidad: 2,65g/cm³ (poco Transmisión de la luz: De
Magnetismo: Fuerte Hábito: .Hábito común: Forma de presentarse: En
bipirámide.
Fractura: Concoidea. Muy Exfoliación: No posee. Maclado: La mayoría de los
cristales.
Observaciones Personales: Posee pequeñas tonalidades de violeta. Define demasiado bien
sus caras en un extremo. Punta recta.
(esquistos, cuarzo-esquistos,cuarcitas, etc.). También como mineral de neoformación o
páá g. 43
Empleabilidad: Mineral que tiene una
propiedad denominada piezoelectricidad, que
consiste en ser capaz de producir una
corriente de electrones si se ejerce una
presión sobre un extremo de eje polar. Por
esta facultad el cuarzo se utiliza en numerosas
aplicaciones tecnológicas, para instrumentos
digitales, aparatos de precisión y científicos,
para captar las frecuencias de radio, en los
relojes de cuarzo.
Además posee otros aplicaciones: Se han
utilizado diversas variedades como gemas;
como arena en la construcción; en filtros de
depuradoras; en la industria de cerámica,
vidrio y óptica; como abrasivo y para la
fabricación del carbonudo.
Normalmente piramidal o escaso desarrollo
de prisma.
páá g. 44
Grupo de los
feldespatos
páá g. 45
N° MUESTRA:6M Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los
MINERAL: Microclina. feldespatos.
Formula Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Feldespatos
Química:KAlSi3O8 Alcalinos.
Etimología: Feldespato proviene del alemán “feld”, que significa campo. El nombre de
ortosa viene del griego “ortos” que significa verdadero. Microclina deriva de dos palabras
griegas “mikros” que significa pequeño y “klinein” inclinado, en referencia a que su ángulo
de exfoliación difiere algo de los 90º.
Cristalografía (sistema/s): Triclínico, pinacoidal.
Color: Variable entre Raya: Blanca. Brillo: Vítreo anacarado.
blanco, amarillento, rosado o
rojo, en ocasiones verde.
Dureza:6-6,5. Densidad:2-2,63g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Traslúcido u opaco.
Magnetismo: No posee. Habito: Cristales prismáticos, Forma de presentarse: En
granular o masivo. masas exfoliables y espáticas.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta a buena. Maclado: Común
intercrecimiento en forma de
enrejado.
Química: Con bastante frecuencia las microclinas suelen contener ciertas cantidades de
sodio (Na) en su estructura, lo que se pone de manifiesto por la existencia en el cristal, de
unas vetas o lamelas de desmezcla, de color blanquecino, que resultan ser de albita. A esta
asociación regular de minerales se le denomina PERTITA.
Observaciones Personales: Color a MI vista es naranja zanahoria, inconfundible.
Génesis: Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura
del magma y de la velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en
condiciones de temperaturas más altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas
volcánicas de muy rápido enfriamiento como traquitas, riolitas y fonolitas. La ortosa es
estable a una temperatura intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas enfriadas algo más
lentamente, como rocas ígneas ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas,
granodioritas, etc.), también en rocas metamórficas de grado alto como los gneises. La
microclina se caracteriza por una simetría más baja (triclínico), debido a que se forma
cuando el magma se enfría lentamente, por tanto es un mineral característico de granitos y
sienitas formadas a gran profundidad.
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy
comunes en el centro de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas
graníticas, las arcosas.
En el mundo: La Sanidina es un mineral relativamente común en las rocas volcánicas de
Murcia. Aparece en dacitas y andesitas potásicas de Mazarrón y Cartagena. También en
microcristales en las lamproitas de Murcia. El yacimiento más característico está en
páá g. 46
Jumilla, donde aparecen en cuerpos globulares y nódulos con estructura concéntrica y con
tamaños entre 1 mm y 10 cm. Este afloramiento es realmente excepcional y es considerado
como un lugar de interés mineralógico internacional. Desgraciadamente también está
siendo expoliado como otros tantos lugares de interés geológico de la región de Murcia.
La ortosa aparece en gneises del complejo Nevado-Filábride de las sierras costeras,
mientras que la microclima está ausente.
En Chile: Mayormente en la franja ferrífera Chilena.
Empleabilidad: Se emplea
fundamentalmente en la fabricación de
porcelanas. Cuando se calienta a altas
temperaturas funde y obra como un cemento.
Se emplea para elaborar los esmaltes para
pintar sobre porcelanas. Igualmente se
emplean en la fabricación de vidrios.
N° MUESTRA:47-B. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Anortita. feldespatos.
Formula
páá g. 47
N° MUESTRA: 51. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Microclina. feldespatos.
Formula Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Microclina.
Química:KAlSi3O8.
Etimología: Feldespato proviene del alemán “feld”, que significa campo. El nombre de
ortosa viene del griego “ortos” que significa verdadero. Microclina deriva de dos palabras
griegas “mikros” que significa pequeño y “klinein” inclinado, en referencia a que su ángulo
de exfoliación difiere algo de los 90º.
Cristalografía (sistema/s): Triclínico, pinacoidal.
Color: Variable entre Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
blanco, amarillento, rosado o
rojo, en ocasiones verde.
páá g. 48
Dureza:6-6,5. Densidad:2g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Translúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Cristales prismáticos, Forma de presentarse: En
granular o masivo. masas exfoliables y espáticas.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta a buena. Maclado: Común
intercrecimiento en forma de
enrejado.
Química: Con bastante frecuencia las microclinas suelen contener ciertas cantidades de
sodio (Na) en su estructura, lo que se pone de manifiesto por la existencia en el cristal, de
unas vetas o lamelas de desmezcla, de color blanquecino, que resultan ser de albita. A esta
asociación regular de minerales se le denomina PERTITA.
Observaciones Personales: Me parece que su color es blanco nieve. Presenta suciedad por
el roce, tiene pequeñas manchas cafés, es hojoso pero no desprendibles.
Génesis: Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura
del magma y de la velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en
condiciones de temperaturas más altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas
volcánicas de muy rápido enfriamiento como traquitas, riolitas y fonolitas. La ortosa es
estable a una temperatura intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas enfriadas algo más
lentamente, como rocas ígneas ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas,
granodioritas, etc.), también en rocas metamórficas de grado alto como los gneises. La
microclina se caracteriza por una simetría más baja (triclínico), debido a que se forma
cuando el magma se enfría lentamente, por tanto es un mineral característico de granitos y
sienitas formadas a gran profundidad.
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy
comunes en el centro de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas
graníticas, las arcosas.
En el mundo: La Sanidina es un mineral relativamente común en las rocas volcánicas de
Murcia. Aparece en dacitas y andesitas potásicas de Mazarrón y Cartagena. También en
microcristales en las lamproitas de Murcia. El yacimiento más característico está en
Jumilla, donde aparecen en cuerpos globulares y nódulos con estructura concéntrica y con
tamaños entre 1 mm y 10 cm. Este afloramiento es realmente excepcional y es considerado
como un lugar de interés mineralógico internacional. Desgraciadamente también está
siendo expoliado como otros tantos lugares de interés geológico de la región de Murcia.
La ortosa aparece en gneises del complejo Nevado-Filábride de las sierras costeras,mientras
que la microclima está ausente.
En Chile: Mayormente en la franja ferrífera Chilena.
páá g. 49
N° MUESTRA:52. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Ortoclasa. feldespatos.
páá g. 50
Formula Subclase: Tectosilicatos. Variedad: La adularia es una
Química:KAlSi3O8. variedad transparente de
ortoclasa, que cristaliza a
temperaturas inusualmente
bajas, en venas hidrotermales,
lo que hace difícil de apreciar
en qué sistema cristaliza. Por
eso durante mucho tiempo se
consideró un mineral aparte
polimorfo de la ortoclasa, pero
hoy se ha descartado y se
acepta que son el mismo
mineral. Se describió por
primera vez en las montañas
Adula de Suiza, de ahí su
nombre.
La valencianita a un tipo de
adularia que se encuentra en la
mina Valenciana, en
Guanajuato (México).
Etimología: El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que
signfican «recto» y «rotura», respectivamente («rotura recta»). Ello se debe a la
exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales
entre sí.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico (temperatura intermedia).
Color: Incoloro, verduzco, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
rosa, blanco, amarillo
grisáceo.
Dureza:6-6,5. Densidad:2,5g/cm³ (pocoTransmisión de la luz:
pesado) Transparente a translúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Cristales menores a
Forma de presentarse: En
3mm prismas cortos, tabular,
masas espáticas muy
usualmente masivo, granular.
exfoliables o en cristales
monoclínicos aislados.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta a buena. Maclado: En masas espáticas
muy foliables o en cristales
monoclínicos aislados muy
frecuentemente maclados.
Química: Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2. Polimorfo
ordenado de baja temperatura del feldespato potásico.
Observaciones Personales: Sus colores de los minerales que tenemos en clases varían
entre blanco lechoso y rosado palo, dependiendo de la cantidad de sílice que tengan.
páá g. 51
Génesis: Como componente principal de las rocas ígneas ácidas.
En el mundo: Los mejores especímenes por su tamaño y pureza proceden de La Cabrera,
Somosierra, Bustarviejo o destacando por sus maclas de tipo Carlsbad y Baveno en los
pórfidos de Zarzalejo, Robledo de Chavela, Valdemorillo y Quijorna(Madrid) así como en
los alrededores de Segovia. Buenos ejemplares aparecen también en la sierra de Gredos, lo
mismo que en Jadraque,La Bodera e Hiendelaencina(Guadalajara).
En Chile: En la franja ferrifera de Chile en las montañas de Nahuelbuta.
N° MUESTRA:P27. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Plagioclasas. feldespatos.
páá g. 52
Formula Química: Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Albita-Oligoclasa-
genérica: (Na,Ca)(Si,Al)3O8 Andesina-Labradorita-
Bitownita-Anortita.
Etimología: Su nombre proviene del griego πλάγιος: oblicuo, y κλάσις: rotura.
Cristalografía (sistema/s): Triclínico.
Color: Normalmente son de Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a nacarado.
color blanco o gris claro
Dureza: 6(duro) no se raya Densidad:2,55- 2,63g/cm³ Transmisión de la luz:
con púa de acero. (poco pesado) Translúcido u opaco.
Magnetismo: No posee. Hábito: Tabular o tabular Forma de presentarse:
prismático. formada por tetraedros de
SiO4, donde algunos aniones
de Si se sustituyen por cationes
de Al. En los huecos entre los
tetraedros se sitúan los
cationes de Na+ y de Ca2+
Fractura: Oblicua. Exfoliación: De plano axial Maclado: Maclas
definida. polisintéticas.
Química: Solución sólida entre la albita (NaAlSi3O8) y la anortita (CaAl2Si2O8)
Observaciones Personales: Posee color blanco y también cuarzo amarillo que a la luz se
ven verdes.
Génesis: Estos minerales aparecen en rocas ígneas y metamórficas.
En el mundo: En rocas metamórficas de los mantos alpujárrides y filábrides de Sierra
Nevada, especialmente en anfibolitas.
En Chile: En yacimiento Lo Aguirre.
Empleabilidad: Utilizado en la fabricación

de porcelanas. Algunas variedades se han
tallado en cabujones para joyería por sus
irisaciones o palescentes.
páá g. 53
páá g. 54
Grupo de los
feldespatoides
páá g. 55
N° MUESTRA:NEF Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los
MINERAL: Nefelina. feldespatoides.
Formula Química: Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Eleolita, Leucita.
(Na,K)AlSiO4.
Etimología: Deriva de la palabra griega que significa "nube" pues al sumergirse en ácido se
vuelve turbia.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal.
Color: Incoloro, blanco o Raya: Blanca. Brillo: Graso y ocasionalmente
amarillento. En variedad vítreo.
maciza, gris verdoso y
rojizo.
Dureza:6-7. Densidad:2,6g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Transparente a opaco.
Magnetismo: No posee. Hábito: Hexagonal. Forma de presentarse: En
pequeños granos o microcristales
de hábito prismático hexagonal
aplastados. En ocasiones como
masas traslúcidas.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: No posee. Maclado: Muy común.
Química: 21.5% de Na2O, 35.8% de Al2O3, 42.4% de SiO2. K sustituye al Na hasta en un 5%.
Be en ocasiones sustituye al Al y puede existir Ca.
Observaciones Personales: Color subjetivo es amarillo patito. Se ve también verde con
pequeñas manchas cafés y azules. Presenta puntas pero aún así presenta superficies rectas,
planas.
Génesis: En rocas eruptivas ricas en álcalis y pobres en sílice. Fundamentalmente en sienitas
nefelínicas.
En el mundo: Generalmente como componente petrográfico sin llegar a formar cristales o
ejemplares de consideración. Geográficamente aparece:
-En tefritas de Zaldúa (Vizcaya).
-En filón basáltico entre Lázaro y Las Cruces (Pontevedra).
-En la región de volcánica de Olot (Gerona).
-En los basaltos nefelínicos de La Mancha y de Beteta (serranía de Cuenca).
-En la verita del Cabo de Gata (Almería).
-En la sierra de Cartagena.
-En sienitas de Ávila.
-En sienitas de La Coruña.
-Olivenza (Badajoz).
páá g. 56
-En macizo de Betancuria en la isla de Fuerteventura (Las Palmas).
En Chile: Yacimiento El Laco.
Empleabilidad: La nefelina, de forma
general, se emplea en la industria del vidrio y
cerámica; aunque también se ha utilizado en
la fabricación de gomas y cauchos.
N° MUESTRA:SD Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Sodalita. feldespatoides.
páá g. 57
Formula Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Moliddosodalita y
Química:Na8Al6Si6O24Cl2 Hackmanita.
Etimología: El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este
mineral debido a que en su composición química presenta un alto contenido en sodio. Es
también llamada, con frecuencia, piedra sodálite.
Cristalografía (sistema/s): Cúbico.
Color: Azul celeste, gris, Raya: Blanca. Brillo: Cereo/Resinoso.
verde, rosa, blanco.
Dureza:5-6. Densidad:2,25g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Transparencia a translúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Dodecaédrico, Forma de presentarse: La
masivo, granos, nodular. mayoría de las veces masivo o
en granos incluidos. También
en nódulos concéntricos
parecidos a la calcedonia y,
menos frecuente, en cristales
romboédricos de color rosado.
Fractura: Desigual o Exfoliación: Imperfecta. Maclado: No presenta.
irregular.
Química: Teóricamente contiene el 25.6% de Na2O, el 31.6% de Al2O, el 37.2% de SiO2 y
el 7.3% de cloro. Parte del sodio puede estar sustituido por potasio. Existen además
sodalitas con algo de azufre (Hackmanita) o molibdeno (Molibdosodalita). Soluble en el
ácido clorhídrico.
Observaciones Personales: Color subjetivo azulino. “Mezclado” con el azulino, se
encuentran unas pocas manchas blancas. Presenta hojosidad, tiene una punta en corte
diagonal.
Génesis: Constituyente de las rocas volcánicas ricas en álcalis y pobres en sílice y de
algunas rocas intrusivas tales como sienitas nefelínicas, pudiendo proceder por alteración
de la leucita y nefelina. También en calizas metamórficas.
En el mundo: Como componente petrográfico, en granos no muy grandes, ha sido
reconocida en las andesitas del Cabo de Gata (Almería), en el Collado de la Cruz del
Muerto y en La Serrata
En Chile: Provincia de Limarí, a 3600 mts. de altura y a unos 200 mts de la frontera con
Argentina.
Empleabilidad: Es un mineral muy
apreciado en joyería como gema de notable
valor. También se utiliza, en grandes masas,
como piedra ornamental y de decoración.
páá g. 58
páá g. 59
Grupo de las
zeolitas
N° MUESTRA:48 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las zeolitas.

MINERAL: Natrolita.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Galactita(variedad
Formula
con calcio),
Química:Na2(Si3Al2)O10*
Mooraboolita(variedad con
2H20.
potasio).
páá g. 60
Etimología: Del latín natirum, que significa sodio, por su composición.
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal. Ortorrómbico.
Color: Blanco, incoloro, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a sedoso.
rojo, blanco-amarillento,
blanco-rojizo
Dureza:5-5,5. Densidad:2,25g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Transparente a translúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Fibroso y acicular con Forma de presentarse:
la zona de prisma, estriada Generalmente, aparece en
verticalmente. grupo de cristales radiales.
Fractura: Irregular o Exfoliación: Prismática, es Maclado: Ortorrómbicas.
concoidal. dura y muy ligera.
Química: Na2O 16,3%, Al2O3 26,8%, SiO2 47,4% y H2O 9,5%
Observaciones Personales: Color subjetivo varía entre blanco nieve y blanco perlado.
Tiene como picos y de estos se desprenden sus radios. Y tiene roca no estudiada a ambos
lados.
Génesis: Génesis hidrotermal, consecuencia de los procesos de vulcanismo,
frecuentemente rellena las oquedades de los basaltos.
En el mundo: La natrolita se halla rellenando cavidades en los basaltos asociada a otras
zeolitas y a la calicita. Son localidades importantes Aussig y Salesel, Bohemia; Puy-de-
Dome, Francia; Val di Fassa, Trentino, Italia. En los Estados Unidos se encuentra en Bergen
Hill, Nueva Jersey, y también en diversos lugares de Nueva Escocia.
En Chile: En Chile solo se conoce la existencia de tres depósitos ubicados en las VII, VIII
y IX regiones, las cuales no han sido explotadas ni se conocen sus reservas ni
tampoco se han descrito otros yacimientos.
Empleabilidad: Es de gran interés
coleccionistico.
páá g. 61
N° MUESTRA:48-B Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las zeolitas.

MINERAL: Chabacita.
Subclase: Tectosilicatos. Variedad: Facolita los
Formula Química:(Ca,
individuos son ricos en caras,
K2,Na2)2[Al2Si4O12]2*12H2O.
mientras que en la Herschelita
hallamos primas hexagonales
muy aplanados, casi tabulares,
con los extremos redondeados.
páá g. 62
Etimología: Deriva de una palabra griega con que antiguamente se denominaba la piedra
Cristalografía (sistema/s): Trigonal (romboédrico). Hexagonal.
Color: Blanco, amarillo, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
naranja, rojizo, rosado
Dureza:4,5-5 Densidad:2,08g/cm³ (poco Transmisión de la luz:
pesado) Transparente.
Magnetismo: No posee. Hábito: Presente en muchos Forma de presentarse: Las
hábitos cristalinos figuras complicadas, el
pseudocúbicos, romboédricos, romboedro y escalenoedro,
tabulares y pseudohexagonales como formas, a menudo se
combinan con las formas
presentes, en las clases de
simetría hexagonales más
complicadas. Así, se pueden
encontrarlas en combinación
con los prismas hexagonales,
dipirámides hexagonales, y
formas del pinacoides.
Fractura: Desigual. Exfoliación: Imperfecta según Maclado: Cristales
(1011). romboédricos individuales, en
maclas, formando drusas.
Química: Se considera la chabacita una serie de solución sólida de varias zeolitas por
sustitución gradual de algunos de sus cationes. Todos los minerales de este grupo son
aluminosilicatos hidratados.
Observaciones Personales: Color subjetivo grisáceo y parece del caviar para uñas.
Génesis: En las cavidades de rocas volcánicas, como basaltos y andesitas; también está
presente en granitos y pegmatitas graníticas, en filones de ambiente hidrotermal y en skarns
metamórficos.
En el mundo: Localidades importantes son: islas Faeroe; Calzada de los Gigantes, Irlanda;
Aussig, Bohemia Checoslovaquia; Alpes Seiser, Tretino, Italia; Obersrtein, Alemania. En
los Estados Unidos, se halla en West Paterson, Nueva Jersey, y Goble Station, Oregon; de
también en Nueva Escocia.
En Chile: En Chile solo se conoce la existencia de tres depósitos ubicados en las VII, VIII
y IX regiones, las cuales no han sido explotadas ni se conocen sus reservas ni
tampoco se han descrito otros yacimientos.
páá g. 63
Empleabilidad:
• Cargas en la industria del papel.
• Intercambiadores iónicos en
purificación de aguas.
• Descontaminantes de residuos líquidos
y gaseosos.
• Separación de oxígeno y nitrógeno del
aire.
• Catalizadores en craking del petróleo.
• Adsorbentes resistentes a los ácidos en
secado de gases.
• Trampas para elementos radioactivos
en efluentes líquidos de instalaciones
nucleares.
páá g. 64
Nesosilicatos
páá g. 65
Grupo del
olivino
páá g. 66
N° MUESTRA:28. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo del olivino.
MINERAL: Olivino.
Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Forsterita y
Formula Química:(Mg,
Fayalita.
Fe)2SiO4
Etimología: Deriva del color verde de mineral.
Cristalografía (sistema/s): Rómbico u ortorrómbico.
Color: De verde oliva a Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
verde castaño
Dureza:6,5-7 no se raya con Densidad:4g/cm³ Transmisión de la luz:
púa de acero. Transparente a traslúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Rara vez en cristales Forma de presentarse:
aplastados, normalmente en Aparecen en masas granulares
masas granulares. o cristales prismáticos
Fractura: Irregular a Exfoliación: Buena. Maclado: Maclas lamelares
concoidea. con láminas anchas son
características de la fayalita.
Química: El Olivino presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula
empírica dividido por las sumas de los pesos atómicos de cada elemento para obtener el
porcentaje de cada uno de ellos):
* 34.55 % Mg 57.29 % MgO Forsterita
* 54.81 % Fe 70.51 % FeO Fayalita
* 13.78 % A 19.96 % Si 29.49% A 42.71 % SiO2
* 31.41A 45.49 % O
Observaciones Personales: Color subjetivo Verde Oliva. Al ser mojada cambia levemente
su color. Pequeños puntos negros.
Génesis: Se encuentra en las rocas ígneas ferromagnesianas como el gabro, peridotita y
basalto.
En el mundo: El Olivino esta formado por una mezcla isomorfa de fayalita y fosterita.Se
transforma fácilmente en serpentina,o silicato hidratado de magnesio,separando al mismo
tiempo al hierro en forma de magnetita.
En Chile:
páá g. 67
Empleabilidad: Algunas rocas ricas en
olivino son utilizadas para la fabricación de
refractarios. Las variedades transparentes de
grandes cristales verdes se utilizan en joyería
como gemas.
páá g. 68
Grupo de los
granates
páá g. 69
N° MUESTRA:30 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Granate. Granates.
Formula Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Melanita-
Química:Ca3Fe2(SiO4)3 Andradita.
Etimología: En honor del mineralogista portugués D'Andrada.

Color: Comúnmente rojo, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo o
también castaño, amarillo, subadamantino.
blanco, verde, negro.
Dureza:6,5-7,5(duro o muy Densidad:3,5-4,3g/cm³ Transmisión de la luz:
duro, no se raya con la púa Translúcido a opaco.
de acero).
Magnetismo: No posee. Hábito: Rombododecaédrico Forma de presentarse:
e icositetraédrico, a veces Cristalizan en la clase
combinados ambos, otras hexaquisoctaédrica.
veces masivo o granulares.
Fractura: No tiene fractura Exfoliación: Muy imperfecta. Maclado: Según la dirección
definida. del eje b
Química: Los granates son silicatos que corresponden a la fórmula general (SiO4)3A3B2. A
puede ser calcio, magnesio, hierro ferroso o manganeso; B puede ser Al, Fe+2 y Cr+3. El
aluminio puede reemplazar al hierro férrico; el hierro ferroso al manganeso, y el magnesio
puede reemplazar al calcio.
Observaciones Personales: Color subjetivo es dorado. Bastante cristalizado.
Génesis: El granate es un mineral común muy extendido; aparece abundantemente en las
rocas metamórficas y como constituyente accesorio en ciertas rocas ígneas.
En el mundo: Se encuentra, sobre todo, en Francia; en los Alpes y en California.
En Chile: En la XI Región de Aysén existe el yacimiento El Toqui.
Empleabilidad: Variedades transparentes o
translúcidas, se han utilizado tradicionalmente
como gemas, pero más frecuentemente como
abrasivos y para la fabricación de papel de
lija.
páá g. 70
páá g. 71
N° MUESTRA:G30 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los granates.

MINERAL: Granate.
Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Almandino.
Formula
Química:Fe3Al2(SiO4)3
Etimología: Deriva de Alabanda, Asia Menor, donde en tiempos antiguos se tallaban
granates.
Color: Comúnmente rojo, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo o
también castaño, amarillo, subadamantino.
Dureza:6,5-7,5(duro o muy Densidad:3,5-4,3g/cm³ Transmisión de la luz:
duro, no se raya con la púa Translúcido a opaco.
de acero).
veces masivo o granulares.
definida. del eje b
Química: Los granates son silicatos que corresponden a la fórmula general (SiO4)3A3B2. A
puede ser calcio, magnesio, hierro ferroso o manganeso; B puede ser Al, Fe+2 y Cr+3. El
hierro ferroso puede reemplazar al aluminio y el magnesio al hierro ferroso.
Observaciones Personales: Color subjetivo es grafito con infimas partes naranja. Es como
cuando se raspa el grafito y tiene líneas en el centro color ladrillo, como que tuviera
escarcha pequeña encima.
Génesis: El granate es un mineral común muy extendido; aparece abundantemente en las
rocas metamórficas y como constituyente accesorio en ciertas rocas ígneas.
En el mundo: El almandino, de calidad gema, se encuentran en la India septentrional, Sri
Lanka y Brasil. Los yacimientos de almandino son numerosos y muy productivos. Los más
importantes son los asiáticos y los africanos (Madagascar, etc.), también existe
abundancia en Brasil. Es poco abundante la producción de República Checa y aún menor
la de Austria. Es importante mencionar que el principal consumidor y exportador es
Estados Unidos de Norte América.
páá g. 72
translúcidas, se han utilizado tradicionalmente
como gemas, pero más frecuentemente como
abrasivos y para la fabricación de papel de
lija.
páá g. 73
N° MUESTRA:GR2 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los granates.
MINERAL: Granate.
Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Melanita.
Formula
Química:Ca3Fe2(SiO4)3
Etimología: Proveniente del griego “mélas, mélanos”, significando negro.
Color: Comúnmente rojo, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
también castaño, amarillo,
Dureza:6,5-7,5 (duro o muy Densidad: 3,5-4,3g/cm³ Transmisión de la luz:

duro, no se raya con púa de Translúcido o opaco.
acero).

veces masivos o granulares.

definida. del eje b
Química: Los granates son silicatos que corresponden a la fórmula general (SiO4)3A3B2.
Observaciones Personales: Color subjetivo es negro, posee mucho brillo pudiendo verse
hasta café. Son como pequeños cubos en distintas direcciones y sentido.
Génesis: Aparece principalmente en ciertas rocas ígneas.
En el mundo: En Francia, Alemania, Italia, EE.UU.
translúcidos, se han utilizado
tradicionalmente como abrasivos y para la
fabricación del papel de lija.
páá g. 74
páá g. 75
Grupo de los
nesosilicatos
aluminicos
N° MUESTRA: 31 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Andalucita nesosilicatos aluminicos.
páá g. 76
(piedra cruz). Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Quiastolita.
Formula Química:
Al2OSiO4
Etimología: Su nombre proviene del de Andalucía, al atribuirse de manera equivocada a
esa región el origen de los ejemplares utilizados por Werner y Delamétherie para definir el
mineral. De hecho las muestras procedían de la localidad de El Cardoso (Guadalajara),
probablemente del yacimiento de El Zahurdón.
Cristalografía (sistema/s): Rómbico.
Color: Rojo, carne, blanco, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo algo mate.
gris, violeta, pardo y verde
oliva.
Dureza: 7-8 Densidad:3,15g/cm³ Transmisión de la luz: Opaca
y en ocasiones translúcida.
Magnetismo: No posee. Hábito: Cristales prismáticos Forma de presentarse: En
simples de sección cuadrada o cristales prismáticos de base
en agregados radiales. cuadrada de buen tamaño, en
cristales redondeados con
núcleos cruciformes, macla en
reloj de arena debida a
depósitos de materia carbonosa
en la variedad
Quiastolita. A veces en masas
columnares, lenticulares,
radiales o granudas.
Fractura: Geométrica. Exfoliación: Buena Maclado: Típica macla en
exfoliación según las caras del cruz.
prisma.
Química: Contiene 63.2% de Al2O3 y 26.8% de SiO2.
Observaciones Personales: Color subjetivo es verde oscuro. Tiene rayas cafés y manchas
negras. Es MI roca más “normal”.
Génesis: Mineral típico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras
arcillosas, micáceas o corneanas. En pizarras de metamorfismo regional suele ir en granos
redondeados. Es más raro en granitos intrusivos, pegmatitas o en filones de cuarzo.
Esporádicamente asociado a procesos hidrotermales.
En el mundo: La Quiastolita se ha encontrado en los valles de Mifío y Louro, Sierra de
Penouta, Elija y San Mamed en Galicia.
En Chile: Montañas de Nahuelbuta.
páá g. 77
Empleabilidad: Si se presenta en grandes
masas, puede explotarse para producir
refractarios, bujías de porcelanas, aislantes
eléctricos, etc. Los cristales transparentes son
apreciados en joyería, como gema, mientras
que la quiastolita, es utilizada como amuleto.
N° MUESTRA:AS3 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

MINERAL: Sillimanita. nesosilicatos aluminicos
páá g. 78
Formula Química:Al2SiO5 Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Polimorfo.
Etimología: Su nombre es en honor del químico estadounidense Benjamin Silliman (1779-
1824).
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico.
Color: Azulado, incoloro, Raya: Blanca Brillo: Vítreo
gris, verde gris, verduzco
parduzco.
Dureza: 7 Densidad:3,24 g/cm³ Transmisión de la luz:
Transparente a translúcida
Magnetismo: No posee. Hábito: Estriado, fibroso, Forma de presentarse: En
columnar, radiado agregados de cristales largos,
bacilares, fibrosos, a veces
curvados que le confieren un
aspecto de cuerno. También en
masas columnares o fibrosas o
en cantos rodados.
Fractura: Desigual. Exfoliación: Perfecta, Maclado: No posee.
pinacoidal.
Química: Contiene el 36.8% de SiO2 y el 63.2% de Al2O3. Es polimorfo de la Andalucita y
de la Distena.
Observaciones Personales: Color subjetivo amarillo- dorado. Dispersos en ESTA roca
Génesis: Como elemento accesorio en rocas metamórficas de gradiente elevado,
especialmente en pizarras, gneises, granulitas y micacitas.
En el mundo: Se encuentra muy extendida, apareciendo con mucha facilidad en todo el
terreno metamórfico de los Montes de Toledo y de Somosierra, en especial en Guadamur,
El Cardoso, Montejo, El Horcajo, Prádena, Horcajuelo etc., llegando a abundar en la falda
septentrional de Somosierra, ya en la provincia de Segovia, entre Cerezo de Arriba y
Cerezo de Abajo.
- En Puig Ferral, Cadaqués (Gerona) aparecen cantos rodados.
- También está citada en Sierra Morena, Bajos Pirineos y muchas otras localidades tales
como Matallana en Guadalajara, Peguerínos (Avila), Amuero (Cantabria), Catí (Castellón)
y Petrel (Alicante).
En Chile: Montañas de Nahuelbuta.
páá g. 79
Empleabilidad: Gemas, en porcelana,
refracción e industria eléctrica.
páá g. 80
N° MUESTRA:C-4 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los
MINERAL: Cianita- nesosilicatos aluminicos.
Distenia. Subclase: Nesosilicatos. Variedad: Cianita.
Formula Química: Al2SiO5
Etimología: Deriva del término griego "kianos" que significa azul.
Color: Azul es el más Raya: Blanca o incolora. Brillo: Vítreo a perlado.
corriente, aunque aparece
blanca, gris o rosada.
Dureza:4-4,5 Densidad:3,6-3,7 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a translúcida.
Magnetismo: No posee. Hábito: Prismático o Forma de presentarse: En
columnar (c), tabular cristales alargados y planos,
cintiforme o en agregados
radiales, bacilares u hojosos
irregulares.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta. Maclado: Maclas simples o
múltiples con planos de
composición {100} paralelos a
la dirección larga del cristal.
Química: Contiene el 63.2% de Al2O3 y el 36.8% de SiO2. Polimorfo de andalucita y de
sillimanita.
Observaciones Personales: Color subjetivo es azul intenso. El color azul que posee se
parece al azul de lápiz pasta. Esta bastante cristalizado, esta muestra se mezcló con cristales
mate, blancos y negros. Al microscopio, la cianita se ve acicular.
Génesis:
- Mineral típico de metamorfismo, índice de Dinamometamorfismo, propio de gneises y
pizarras micáceas.
- En menor medida en pegmatitas ricas en cuarzo.
En el mundo: Son famosas en el mundo entero las distenas de Somosierra y Guadarrama,
especialmente las de La Serrada, Paredes de Buitrago, Torrelaguna o Peguerinos (Madrid).
- También en Castillo de las Guardas (Sevilla) y Barranco de Azulejos en Sierra Nevada,
Almuñécar y Lanjarón(Granada).
- Con menor importancia se han encontrado ejemplares en Fuentenebró (Burgos) en masas
bacilares y hojosas.
- Está citada de antiguo en Galicia, en la Sierra de la Loba, Mondoñedo y Villalba (Lugo).
- En Cataluña en Cadaqués y Port de la Selva (Gerona).
páá g. 81
En Chile:
Empleabilidad: Para la fabricación de bujías
de encendido y refractarios alumínicos o
como endurecedor cerámico. Los cristales
transparentes se pueden emplear como gemas.
páá g. 82
Sorosilicatos
páá g. 83
Grupo de la
epidota
N° MUESTRA:32 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la epidota.
páá g. 84
MINERAL: Epidota. Subclase: Sorosilicatos Variedad:-
Formula Química:(Si2O7) Clinozoisita=Epidota de color
(SiO4) (Al, Fe)Ca2 blanquecino debido a su bajo
Al2O(OH). contenido en Fe
-Piemontita= Epidota rica en
manganeso
Etimología: El nombre de epidota, procede del griego “Epidosis” que significa
complemento.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico.
Color: Verde césped a verde Raya: Incolora o gris. Brillo: Vítreo.
amarillento, a veces casi
negro.
Dureza:6-7(duro, no se raya Densidad: 3,25-3,45 g/cm3 Transmisión de la luz:
con púa de acero) Traslúcido a opaco.
Magnetismo: No posee. Hábito: Prismático o fibroso- Forma de presentarse: En
radiado en abanico, a veces en cristales agrupados, de hábito
agregados granulares. prismático alargado, con
características estriaciones
longitudinales. También en
masas de grano fino o grueso
que en algunas ocasiones
llegan a formar esferulitos
fibrosorradiados de aspecto
muy característico. En ligeras
costras sobre las rocas.
Fractura: Fácil siguiendo el Exfoliación: Perfecta. Maclado: Puede aparecer un
eje longitudinal, concoidea maclado lamelar según {100}
Química: Contiene 23.51% de CaO, 24.13% de Al2O3, 12.6% de Fe2O3, 37.87% de SiO2
y el 1.89% de agua. Desprende agua en un tubo cerrado y fuertemente calentado. Forma
con la Clinozoisita - Ca2Al3O(SiO4)(SiO7)(OH) - una solución sólida completa.
Observaciones Personales: Tiene manchas cafés y blancas, se sostiene en una de sus
caras.
Génesis: La epidota es un mineral típico del metamorfismo regional de las facies de
anfibolita-epidota. Pero también es frecuente en fracturas de rocas volcánicas básicas como
las ofitas y las metabasitas de la cordillera Bética, generadas por procesos hidrotermales
posteriores, junto con granates, prehnita, titanita, analcima y actinolita. En rocas de
metamorfismo de contacto.
En el mundo: En la región la epidota está asociada a esquistos y rocas volcánicas, aunque
los ejemplares suelen ser de dimensiones muy reducidas. Cabe destacar la localización de
algunos ejemplares de tamaño próximo al centímetro en las metabasitas de las sierras de
páá g. 85
Carrascoy y Enmedio; y en las ofitas de Abarán, Bullas, Caravaca y Cehegín (Baños de
Gilico).
En Chile: Yacimiento El Laco.
Empleabilidad: Carece de valor industrial,
aunque posee interés científico ya que
caracteriza las facies metamórficas de
anfibolita-epidota, típicas de los esquistos
verdes. También posee cierto valor
económico ya que algunos ejemplares han
sido utilizados en joyería y muchos son objeto
de museos de geología.
N° MUESTRA:Ep2 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la epidota.
páá g. 86
MINERAL: Epidota. Subclase: Sorosilicatos. Variedad: Clinozoisita.
Formula
Química:Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Etimología: Deriva del nombre del naturalista austriaco S. Zois (1747-1819). El prefijo
clino hace referencia al carácter moniclínico del mineral.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico 2/m.
Color: Generalmente Raya: Blanca, grisácea. Brillo: Vítreo o sedoso.
transparente, en ocasiones
con tonos verdosos.
Dureza: 6 a 7 Densidad: 3.21 a 3.49 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente, translúcido
Magnetismo: No posee. Hábito: Granular-masivo o Forma de presentarse: En
fibroso cristales agrupados, de hábito
prismático alargado, con
características estriaciones
longitudinales. También en
masas de grano fino o grueso
que en algunas ocasiones
llegan a formar esferulitos
fibrosorradiados de aspecto
muy característico. En ligeras
costras sobre las rocas.
Parecida a la de la Epidota si
bien la clinozoisita es mucho
menos abundante al estar
relacionada con terrenos
pobres en hierro.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta. Maclado: Pueden aparecer un
maclado lamelar según {100}.
Química: Contiene 37.92% de SiO2, 28.20% de Al2O3, 5.27% de Fe2O3, 2.40% de H2O,
0.90% de TiO2 y 0.68% de FeO.
Observaciones Personales: Tiene manchas como fruta mala.
Génesis: Parecida a la de la Epidota si bien la clinozoisita es mucho menos abundante al
estar relacionada con terrenos pobres en hierro.
- En rocas de metamorfismo regional y de contacto, como pizarras verdes, serpentinitas ,
metareniscas y cuarcitas y especialmente en las corneanas. En el skarn de los depósitos de
magnetita en Escandinavia.
- De origen neumatolítico-hidrotermal se encuentra en pegmatitas como producto de
descomposición de silicatos aluminico-cálcicos, apareciendo igualmente en esta forma en
las grietas y drusas de granitos, sienitas, gneises y pizarras.
- Como producto de cristalización directa del magma.
páá g. 87
- En arenas sueltas como mineral sedimentario.
En el mundo: Mineral relativamente raro en España, aparece en Montseny (Barcelona),
Valls de Aguilar (Lérida) y Panticosa en el pirineo de Huesca. También en Santa María de
la Alameda (Madrid).
En Chile:
Empleabilidad: Carece de valor industrial,
aunque posee interés científico ya que
caracteriza las facies metamórficas de
anfibolita-epidota, típicas de los esquistos
verdes. También posee cierto valor
económico ya que algunos ejemplares han
sido utilizados en joyería y muchos son objeto
de museos de geología.
páá g. 88
Inosilicatos
páá g. 89
Anfíboles
N° MUESTRA:34 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.
páá g. 90
MINERAL: Actinolita. Subclase: Inosilicatos Variedad: -Nefrita: Actinolita
Formula Química: rica en magnesio
2+
Ca2(Mg, Fe )5Si8O22(OH)2
Etimología: Su nombre procede del griego "actino" (con radios) y "lito" (piedra), en
alusión a su aspecto típico fibroso
Color: Verde, verde-negro, Raya: Blanca Brillo: Vítreo
gris-verde o negro.
Dureza:5-6 Densidad: 3,07 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente, translúcido
Magnetismo: No posee. Hábito: Cristales simples o Forma de presentarse:
laminares, comúnmente Agregados compactos
paralelos aciculares o radiales.
Fractura: Irregular, Exfoliación: Buena. Maclado: No posee.
astillosa.
Química: La Actinolita presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula
* 0.59 % Na 0.80 % Na2O

* 8.60 % Ca 12.03 % CaO
* 9.71 % Mg 16.11 % MgO
* 0.11 % Ti 0.19 % TiO2
* 0.13 % Mn 0.17 % MnO
* 1.39 % Al 2.63 % Al2O3
* 8.58 % Fe 10.61 % FeO / 0.47 % Fe2O3
* 25.64 % Si 54.86 % SiO2
* 0.24 % H 2.11 % H2O
* 45.01 % O
Observaciones Personales: Formación laminar (hojoso), tiene óxido; fracturas a simple

vista. Personalmente confundo este mineral con la tremolita; SABIENDO que actinolita es
bastante más verde que el otro.
Génesis: Se encuentra en rocas metamórficas y puede ser también producto del
metamorfismo de limos. Es el producto de un metamorfismo regional de bajo grado o bien
de metamorfismo de contacto de rocas carbonatos de magnesio, máficas o ultramáficas.
También puede formarse en esquistos azulados con glaucofana.
Algunos asbestos se forman con fibras de actinolita. Conocida como nefrita, es una de las
formas más corrientes de jade.
páá g. 91
En el mundo: Se conoce en muchas localidades donde forma agregados en columna de
hasta 250 mm de longitud, como en Knappenwand y Zillertarl(Austria),Val Malenco
(Italia), Brumado, Bahía(Brasil) y Sobotín(República Checa). Se asocia a talco, esquistos,
calcita, epidota. Minerales semejantes son los piroxenos, de exfoliación diferente;
turmalina carente de exfoliación.
Las principales ocurrencias están en la China, Rusia, Nueva Zelândia Colombia y Canadá.
En Chile: Mayormente en los yacimientos que se encuentren en la franja ferrifera Chilena.
Empleabilidad: Mineral de interés
coleccionístico. Ocasionalmente, dada su
similitud a los asbestos y amiantos, ha sido
utilizada como aislante eléctrico, hoy en
desuso.
N° MUESTRA:35 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.
páá g. 92
MINERAL: Hornblenda Subclase: Inosilicatos. Variedad: Ferrohornblenda
(Ca2[(Fe2+)4Al]
Formula Química: (Si7Al)O22(OH)2)
(Na,Ca)2- Magnesiohornblenda
3(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH (Ca2[Mg4(Al,Fe3+)]
)2 (Si7Al)O22(OH)2)
Etimología: De una antigua palabra alemana que se aplicaba a cualquier mineral

prismático oscuro que apareciese junto a las menas, pero que no contuviese ningún metal
recuperable.
Color: Negro, verde oscuro Raya: Incolora. Brillo: Vítreo a mate.
Dureza: 5-6 Densidad: 3- 3,4 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco, excepcionalmente
transparente.
Magnetismo: No posee.Hábito: Pequeños prismas Forma de presentarse:
cortos hasta agujas.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Imperfecta a 56° Maclado: Maclas de Carlsbad.
y 124°
Química: La hornblenda es atacada por el ácido clorhídrico, lo que permite diferenciarla de
otros anfíboles parecidos.
Observaciones Personales: Tiene demasiado brillo, cortes en hojas en los costados.
Génesis: La hornblenda es petrogénica, es decir, forma parte de la composición de muchas
rocas, tales como los granitos, los gneises,etc. Aunque la hornblenda esté tan ampliamente
distribuida, no se encuentra frecuentemente en las colecciones, ya que no suele formar
cristales vistosos. Minerales a los que normalmente va asociados:cuarzo, feldespato, augita,
magnetita, mica,minerales metamórficas.
En el mundo: Bancroft (Ontario/Canadá); Noruega; Bohemia; Monte Vesubio (Italia);
Nueva York.
En Chile:
Empleabilidad: Es un mineral de interés
petrológico. Los usos de este mineral carecen
de importancia industrial o comercial y se
limitan estrictamente a su interés científico y
coleccionístico.
páá g. 93
N° MUESTRA:A2 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.
páá g. 94
MINERAL: Tremolita Subclase: Inosilicatos. Variedad: Nefrita.
Hexagonita.
Formula Química:
Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Etimología: Recibe su nombre del valle de Tremola (Suiza) donde existe un yacimiento de
este mineral.
Color: Pardo, incoloro, gris, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a nacarado.
verde claro, blanco.
Dureza:5-6 Densidad: 3 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a translúcido.
Magnetismo: No posee.Hábito: Láminas alargadas, Forma de presentarse:
usualmente fibroso, columnar,
estriado, masivo,prismas
aplanados
Fractura: Irregular, Exfoliación: El ángulo Maclado: Polisintéticas o de
astillosa. formado por una dirección de dos individuos.
exfoliación es {100}
Química: Está compuesta por cationes Ca+2 y Mg+2 y por aniones OH- y el anión infinito en
doble cadena (Si4O11 -6)n. Este mineral es uno de los denominados asbestos.
Observaciones Personales: Al ser girado es grisáceo y en reposo se ve verde.
Génesis: La tremolita se forma por metamorfismo a partir de sedimentos ricos en dolomita
y en cuarzo. Pertenece a la misma serie que actinolita y ferro-actinolita. La tremolita es un
indicador del grado del metamorfismo ya que a elevadas temperaturas se convierte en
diopsido.
Uno de los dos minerales que forman parte del jade es la nefrita, una variedad verde de la
tremolita. El color verde se debe al contenido en hierro.
En el mundo: Finlandia, Piemonte y Tirol (Italia),Ontario(Canadá), valle de Tremola
(Suiza), Tanzania, Arizona (Estados Unidos),Connecticut(Estados Unidos), Canaán
(Estados Unidos).
En Chile:
coleccionístico. Ocasionalmente, dada su
similitud a los asbestos y amiantos, ha sido
utilizada como aislante eléctrico, hoy en
desuso.
páá g. 95
N° MUESTRA:H26 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.
páá g. 96
MINERAL: Hornblenda. Subclase: Inosilicatos. Variedad:
Ferrohornblenda(Ca2[(Fe2+)4Al
Formula Química: ](Si7Al)O22(OH)2)
(Na,Ca)2- Magnesiohornblenda
3(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH (Ca2[Mg4(Al,Fe3+)]
)2 (Si7Al)O22(OH)2)
Etimología: De una antigua palabra alemana que se aplicaba a cualquier mineral

prismático oscuro que apareciese junto a las menas, pero que no contuviese ningún metal
recuperable.
Color: Negro, verde oscuro Raya: Incolora. Brillo: Vítreo a mate.
Dureza: 5-6 Densidad: 3- 3,4 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: No posee.Hábito: Pequeños prismas Forma de presentarse:
cortos hasta agujas.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Imperfecta a 56° Maclado: Maclas de
y 124° Carlsbad.
Química: La hornblenda es atacada por el ácido clorhídrico, lo que permite diferenciarla de
otros anfíboles parecidos.
Observaciones Personales: Deja pequeñas parte de ella en la mano, en un extremo define
algo como un rombo.
Génesis: La hornblenda es petrogénica, es decir, forma parte de la composición de muchas
rocas, tales como los granitos, los gneises,etc. Aunque la hornblenda esté tan ampliamente
distribuida, no se encuentra frecuentemente en las colecciones, ya que no suele formar
cristales vistosos. Minerales a los que normalmente va asociados:cuarzo, feldespato, augita,
magnetita, mica,minerales metamórficas.
En el mundo: Bancroft (Ontario/Canadá); Noruega; Bohemia; Monte Vesubio (Italia);
Nueva York.
En Chile:
Empleabilidad: Es un mineral de interés
petrológico. Los usos de este mineral carecen
de importancia industrial o comercial y se
limitan estrictamente a su interés científico y
coleccionístico.
páá g. 97
páá g. 98
Piroxenos
páá g. 99
N° MUESTRA:29CP Clase: Silicatos. Grupo: Piroxenos.

MINERAL: Augita.
Subclase: Inosilicatos. Variedad: Fassaita: augita con
poco hierro
Formula Química:(Ca, Mg,
Asteroita: augita rica en hierro
Fe)2(Si, Al)2O6
Jeffersonita: augita con cinc y
manganeso
Titanaugita: augita rica en
titanio
Leucoaugita: incolora
Etimología: Su nombre viene del griego "auge", que significa brillo, en alusión a la
apariencia brillante de los planos de exfoliación en algunos ejemplares excepcionales que
se conocen, si bien en general suele tener hábito de cristales deslustrados
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico, prismático.
Color: Castaño-verdoso, Raya: Gris claro-verdoso Brillo: Vítreo deslustrado a
negro, negro-verdoso, resinoso.
castaño, castaño-púrpura
Dureza: 5-6 Densidad: 3,4 g/cm3 Transmisión de la luz:
Translúcido u opaco
Magnetismo: No posee. Hábito: Columnar, granular Forma de presentarse: La
en matriz o masivo-fibroso augita forma caras prismáticas
cortas.
Fractura: Irregular terrosa, Exfoliación: De facilidad Maclado: común: (100)
algo concoidal variable a perfecta. simple o múltiple, (001)
múltiple
Química: La augita forma parte de una importante serie de solución sólida dentro del
grupo de los piroxenos. Los extremos de esta serie son los minerales hedenbergita,
CaFeSi2O6, y diópsido, CaMgSi2O6, siendo la augita el mineral intermedio entre ambos. La
serie tiene lugar cuando los iones hierro y magnesio son sustituidos por otros iones que
varían dando lugar a las distintas variedades de augita.
Observaciones Personales: Tiene un leve parecido en forma a la punta de una lanza.
Génesis: La augita es muy común y uno de los principales minerales petrogénicos en las
rocas ígneas máficas y ultramáficas —en general aparece en todas las ígneas básicas—,
especialmente frecuente en gabros y en basaltos.
También puede formarse en algunas rocas metamórficas con metamorfismo de grado alto.
Es de fácil alteración por metamorfismo hidrotermal, transformándose entonces en un
anfíbol llamado uralita y en clorita.
páá g. 100
Normalmente aparece asociada a los siguientes minerales: olivino, biotita, nefelina, albita,
apatito, serpentina, leucita y hornblenda.
En el mundo: Se ha localizado en cantidades notables en Colorado, Nueva York y Oregón
(Estados Unidos), en el monte Vesubio (Italia), Alemania, Francia y Bohemia (República
Checa).
En España aparece en Olot (Gerona), Islas Canarias, Cabo de Gata (Almería) y en la Sierra
de Guadarrama.
En Chile: Depósito de Fierro El Laco.
Empleabilidad: La augita es un mineral poco
atractivo y sin ninguna importancia
económica, por lo que no es explotado en
minería. Sin embargo, algunos especímenes
tienen una apariencia muy llamativa, por lo
que son de notable interés para los
coleccionistas de minerales.
páá g. 101
N° MUESTRA:S10 Clase: Silicatos. Grupo: Piroxenos.

MINERAL: Espodumena.
Subclase: Inosilicatos. Variedad: Tiene dos
variedades la kuncita(rosa) y la
Formula Química:
hidenita(verde), que se
LiAlSi2O6
aprovechan como piedras
preciosas.
Etimología: Su nombre proviene del griego spodos = ceniza (, 1800).
Color: Generalmente Raya: Blanca. Brillo: Mate a vítreo.
incoloro-gris, verde o rosa
en variedades gema.
Dureza: 6,5 a 7 Densidad: 3,1 a 3,2 g/cm3
Transmisión de la luz:
Translucido, transparente
Magnetismo: No posee. Hábito: Aciculares. Forma de presentarse: Puede
aparecer como cristales
prismáticos con sección
octogonal.
Fractura: Irregular, Exfoliación: Dos buena Maclado: Puede presentar
concoidea paralelas a {110}, particiones planos de macla según {100}
en {100} y {010} que no son raros.
Química: Su composición química es en un 64,5% SiO2, un 27,4% Al2O3, y un 8,1% Li2O
Observaciones Personales: Tiene angulación de 90°
Génesis: Su génesis es a través de pegmatitas; y suele aparecer junto a (paragénesis)
lepidolitas, cuarzos, berilos y turmalinas.
En el mundo: Los yacimientos de este mineral son bastante raros, y se pueden encontrar en
Peterhead(Escocia), Killiney (Irlanda), isla Utö (Suecia), Madagascar, Bikita(Zimbabue),
Brasil y diversos puntos de los Estados Unidos de América.
En Chile:
páá g. 102
Empleabilidad: Su importancia económica
reside en su aprovechamiento como fuente de
litio, y también en ocasiones se usa como
piedra fina.
páá g. 103
Ciclosilicatos
páá g. 104
Grupo del
berilo
páá g. 105
N° MUESTRA:8 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo del berilo.

MINERAL: Berilo.
Subclase: Ciclosilicatos. Variedad: Esmeralda:Verde.
Bixbita: Rojo-grosella.
Formula Química:
Heliodoro: Amarillo-oro.
Be3Al2(SiO3)6
Rosterita: Rosa (de
Madagascar) o incoloro (de los
Urales).
Aguamarina: Verde-marino.
Morgantita:Rosa .
Etimología: El nombre procede de la palabra griega Βήρυλλος beryllos, alusiva al color
azul verdoso del agua marina.
Color: Verde, azul, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo, céreo o graso
amarillo, blanco, rosa, etc.
Dureza:7,5-8 Densidad: 2,63-2,80 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente o traslúcido.
Magnetismo: Leve casi Hábito: Bipiramidal Forma de presentarse: Los
ínfimo magnetismo, de dihexagonal. cristales hexagonales de berilo
hecho no es perceptible la pueden ser muy pequeños o
atracción entre mineral e alcanzar un tamaño de varios
imán metros. Los cristales
terminados son relativamente
raros.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Imperfecta. Maclado: Maclas simples o
polisintéticas comúnmente
según {100} y polisintéticas
raramente.
páá g. 106
Química:
Observaciones Personales: Aparte de su color característico, posee manchas negras
arbitrarias
Génesis: El berilo se encuentra con mayor frecuencia en las pegmatitas graníticas, pero
también se halla en esquistos de mica en los montes Urales y a menudo asociado con menas
de estaño y tungsteno.
En el mundo: El berilo se encuentra en ciertos países europeos como Austria, Alemania e
Irlanda. También se halla en Madagascar (especialmente la morganita).
En Chile:
Empleabilidad: Uno de sus principales usos
en la industria nuclear como reflector de
neutrones. Al ser un metal de densidad muy
baja. Las variedades como esmeralda y
aguamarina tienen la consideración de piedras
preciosas.
páá g. 107
Turmalinas
páá g. 108
N° MUESTRA:33 Clase: Silicatos. Grupo: Turmalinas.

MINERAL: Turmalina.
Subclase: Ciclosilicatos. Variedad: Acroíta: Incoloro.
Chorlo: Negro.
Formula Química: (Na,Ca)
Dravita: Marrón o amarillo.
(Al,Fe,Li)
Indigolita: Azul.
(Al,Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O18).
Rubelita: Roja.
(OH,F)4
Verdelita: Verde
Etimología: El nombre turmalina procede de la palabra singalesa «touramalli», que
significa, «piedras de colores mezclados» y esta denominación fue originalmente aplicada a
una serie de piedras, principalmente circones. También se cree que su nombre puede
proceder de la palabra singalesa «turamali», que significa «piedra que atrae las cenizas»,
que hace referencia a sus características piro-piezoelectricas
Color: Casi todos los Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
colores.
Dureza:7-8 Densidad: 3-3,25 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcido a transparente.
Magnetismo: No posee. Hábito: El hábito más Forma de presentarse: En
característico es el de cristales cristales prismáticos
prismáticos muy alargados, columnares o aciculares.
con caras estrechas de un También columnares en haces
prisma hexagonal y estriadas o agregados radiales. Masiva y
en la vertical. Los cristales son en arena.
páá g. 109
hemimórficos, es decir,
carecen de centro de simetría,
lo que implica que las caras
cristalinas que rematan o
acaba el prisma en sus dos
extremos, no tienen la misma
forma cristalina.
Fractura: Concoidea y de Exfoliación: Muy mala, Maclado: Muy común (110)
ganchuda a desigual. prácticamente se puede polisintética y compleja.
considerar que no tiene.
Química: Contiene entre 32 y 38% de SiO2, 20 y 40% de Al2O3, 9 y 11% de B2O, hasta
el 14% de FeO, 20% de H2O y del 0 al 5% de los otros elementos. Infusible e inatacable.
Observaciones Personales: Hojoso, líneas en distintas direcciones, tiene roca blanca en
90°.
Génesis: La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en rocas
metamórficas como gneises que han sido alteradas en su composición por aguas
hidrotermales con contenido en boratos.
En el mundo: Las turmalinas, abundantes en los macizos graníticos del Oeste de la
Península Española, son siempre negras (chorlo) y no tienen, por tanto, valor gemológico.
En Chile:
Empleabilidad: Las aplicaciones de la
turmalina se centran tanto en sus capacidades
piroeléctricas y piezoeléctricas como en su
apariencia.
La turmalina es usada principalmente para
equipamiento de medición de presión,
especialmente en instrumentación submarina
y equipamiento de guerra. Esta gema fue
utilizada en el sensor de presión de la primera
bomba atómica.
páá g. 110
Filosilicatos
páá g. 111
Grupo
Caolinita-
páá g. 112
Serpentina
N° MUESTRA:36 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Caolinita-

MINERAL: Serpentina. Serpentina.
Subclase: Filosilicatos. Variedad: Crisolito,
Formula Química: Antigorita, Amensita,
Mg((OH)8Si4O10) Septechamosita, Brindleyita,
Caryopilita, Cronstedita,
Dickita.....
Etimología: Del latín serpens, serpiente. Por el color moteado del mineral serpentina,
verde serpiente.
Color: Verde esmeralda Raya: No posee. Brillo: Grasoso o resinoso.
metálico, rojo, morado,
marrón, negro y blanco
Dureza: 3-4 Densidad: 2,5-2,6 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcido a opaco.
Magnetismo: No posee. Hábito: Finas placas o Forma de presentarse: Las
laminar (lizardita,antigorita); serpentinas constituyen un
páá g. 113
fibroso (crisolito, antigorita). grupo de minerales que se
caracterizan por no presentarse
en forma de cristales, excepto
en el caso de pseudomorfismo.
Fractura: Concoidea a Exfoliación: Perfecta (001) Maclado: Rara en antigorita.
astillosa.
Química: En medios ácidos se produce en la serpentina un aumento de la liberación de
cationes estructurales (Al, Fe y Mg), es decir que dependiendo de las condiciones en que se
encuentra la composición se ve alterada.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Verde. Al tacto, la que tiene mayor
concentración es suave.
Génesis: La serpentina es un mineral común y corriente, generalmente presente como
producto de alteración de ciertos silicatos magnesicos, especialmente olivino, piroxenos y
anfiboles. Aparece asociada frecuentemente con la magnesita , la cromita y magnetita. Se
da tanto en las rocas ígneas como en las metamórficas; frecuentemente se presenta en
partículas diseminadas; en algunos lugares lo hace con tal cantidad que llegan a formar
prácticamente la masa entera de la roca.
En el mundo: Yacimiento de serpentina, río Montagua, Guatemala. En España: Serranía de
Ronda, Málaga. Sierra Nevada, Granada. Abades, Ourense.
En Chile:
Empleabilidad: Las variedades traslúcidas se
usan para fines ornamentales.
páá g. 114
N° MUESTRA:42 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Caolinita-

MINERAL: Caolinita. Serpentina.
Formula Química: Subclase: Filosilicatos. Variedad: Halosita
Al4[(OH)8Si4O10]
Etimología: Es una corrupción de la palabra china “Kao Ling” (Collado Alto), nombre de
una colina próxima a Jauchu Fa, donde se extrae este mineral.
Color: Normalmente blanco Raya: Blanca. Brillo: Mate anacarado.
aunque a veces presenta
tonos azulados,
amarillentos.
Dureza: 2-2,5 Densidad: 2,6 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaca.
Magnetismo: No posee. Hábito: Laminar, escamoso, Forma de presentarse: En
masivo, radiado. masas terrosas sueltas o
compactas formando finísimas
escamas o laminillas. De
carácter untuoso o magro al
tacto según su cohesión. Raras
veces en cristales laminares.
páá g. 115
Fractura: Concoidea Exfoliación: Perfecta Maclado:
Química: Contiene 46,56%de SiO2, 39,49% de Al2O3 y el 13,95% de H2O. La Nacrita y
Dickita son polimorfos, siendo la primera prácticamente rómbica mientras que la Dickita
es monoclínica. Estos minerales junto a la Hallosita y la Alófana constituyen el grupo de
las Kanditas. Parcialmente atacables por el ácido clorhídrico y sulfúricos concentrados.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Blanco tiza. Mancha bastante las manos con
blanco.
Génesis: Como productos de alteración hidrotermal o meteórico de rocas que contienen
feldespatos y moscovita. También en sedimentos a partir de la erosión de rocas ácidas
caolinitizadas.
En el mundo: Existen más de doscientas localidades con explotaciones de caolín que
contienen caolinita. Ofrecemos sólo las máximas concentraciones: Lage y Santa Comba
(La Coruña), Jove, Cervo, Foz, Guitiriz (Lugo), La Guardia, Porriño, Tuy (Pontevedra),
Grado, Salas, Candamo, Belmonte y Oviedo (Asturias), Alange, Manchita, Zarza de
Alange, Monterrubio de la Serena (Badajoz), Navas del Pinar (Burgos), Honojosa del
Duque (Córdoba), San Martín de Montalbán (Toledo) y los facies Weald y Utrillas de gran
desarrollo en la Cordillera Ibérica, especialmente en Cuenca, Teruel, Valencia, Zaragoza y
Guadalajara.
En Chile: El Guindo (Metropolitana).
Empleabilidad: Sus características son
cruciales para sus usos en la manufactura de
papel y otras aplicaciones industriales de
cargas minerales.
páá g. 116
Grupo
páá g. 117
Pirofilita-Talco
N° MUESTRA:37 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Pirofilita-

MINERAL: Talco Talco.
Subclase: Filosilicatos. Variedad: Esteatita o
Formula Química: Saponita.
Mg6(OH)4(Si8O20)
Etimología: Nombre derivado del árabe tal q
Color: Verde manzana, gris, Raya: Blanca. Brillo: Nacarado
blanco o blanco plata.
Dureza:1 Densidad: 2,7-2,8 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcida.
Magnetismo: No posee Hábito: Masas hojosas, Forma de presentarse: En
escamosas o compactas masas de tipo testáceo,
enteras. hojosas, o escamosas, untuosas
al tacto, también en masas
granudas compactas o fibrosas
o en grupos globulares o
estrellados. Las variedades
masivas se conocen como
Esteatita
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta Maclado:
páá g. 118
Química: Contiene el 31,7% de MgO, el 64,5% de SiO2 y el 4,8% de H2O. Puede contener
algo de Fe, Al, Ni, Co, Cr, Mn y Ca. Inatacable por los ácidos.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Verde pálido. Parece jabón.
Génesis: -Hidrotermal formado a partir de rocas ultabásicas.
-Por metasomatismo silíceo de dolomías.
En el mundo: Los principales yacimientos se encuentran en Puebla de Lillo (León), Lucar,
Somontín y Tíjola (Almería), Serranía de Ronda, Mijas, Ojén, Benahavís, Marbella,
Fuengirola (Málaga), La Bajol y Massanet de Cabrenys (Gerona). Con menor importancia
existe talco en diversos puntos de la Sierra de Guadarrama, como Colmenar del Arroyo,
Horcajuelos y Puerto de la Cruz Verde (Madrid).
En Chile:
Empleabilidad: Tiene mucha aplicación
como polvo inerte, por ser inatacable e
infusible, empleándose en preparados
medicinales, polvos de tocador, jabones
aprestos, etc., y como lubricante en las
máquinas. También se usa para abrillantar los
cueros y la madera, para ciertas herramientas
muy refractarias (boquillas de los mecheros
de gas), placas de incandescencia de las
cocinas eléctricas, cerámica común, etc.
páá g. 119
páá g. 120
Grupo de las
micas
N° MUESTRA:38 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las micas.
MINERAL: Moscovita.
Subclase: Filosilicatos. Variedad: Mariposita,
Formula Química:
Fuchsita o cromo-moscovita,
KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
Alurgita, Astrolita,
Oellacherita, Chacaltaíta,
Damourita, Verdita, Gilbertita,
Litio-moscovita, entre otras.
Etimología: La moscovita recibió su nombre del popular “vidrio de Moscú”, pues este
mineral se empleaba como sustituto del vidrio en la antigua Moscovia(Rusia).
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico 2/m
Color: Transparente e Raya: Incolora o blanca. Brillo: Vítreo a sedoso o
incoloro, si bien en bloques perlado.
gruesos puede ser traslúcida
con tonalidades claras
amarillas, pardas, verdes o
rojas.
Dureza: 2 a 2,5 Densidad: 2,8 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a traslúcido.
Magnetismo: No posee. Hábito: Presenta un hábito Forma de presentarse: En
laminar, en cristales tabulares láminas o escamas de contorno
de contorno hexagonal o en hexagonal. En agregados
láminas flexibles y elásticas. hojosos de finas escamas, en
formas globulares o estrelladas
y en masas compactas y
criptocristalinas.
Fractura: Micácea. Exfoliación: Fácil exfoliación. Maclado:
páá g. 121
Química: Contiene 11,8% de K2O, el 38,5% de Al2O3 y el 45,2% de SiO2. La moscovita
cromífera se denomina Fuchsita(hasta 4,8% de Cr2O3). La Oellacherita es la mica
bárica(hasta 10% de BaO) mientras que la Roscoelita es la mica de vanadio (28% de V2O3).
La Ferrimoscovita es una variedad rica en Fe2O3. Se denomina Sericita a la variedad
degradada (con pérdida de K), llamándose Illita cualquier mineral de la arcilla deficiente en
K cuando el tamaño es del orden de la micra. La Fengita es similar a la Sericita con
mayores porcentajes en SiO2, Fe y Mg.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Dorado. HOJOSO. Se ven sus fracturas a
simple vista.
Génesis: Como componente de muchas rocas eruptivas, así como en granitos. También en
rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como sus
correspondientes sedimentarias como areniscas, argilitas, etc....Los mayores cristales
aparecen en pegmatitas.
En el mundo:
-Con aspecto fibroso en Martínez(Ávila).
-Las minas más importantes son las de Garcirrey en Salamanca. Grandes láminas se
encuentran en Presqueira (Orense), Meis, Jesteira, Villagarcía de Arosa, Puenteáreas,
Salvatierra de Miño (Pontevedra), Valadouro y Muras (Lugo).
-En Fuentenebró (Burgos), en general en toda la Sierra de Guadarrama (Madrid) y en las
pegmatitas del coto Carbonell Fuenteovejuna (Córdoba).
-En Morón de la Frontera (Sevilla) (en el denominado Cerro del Imán), en el gneis
cordierítico de Istán y Marbella (Málaga) y en Valencia de Alcántara(Cáceres).
-En Cataluña se encuentra principalmente en Lenz, Cabo de Creus, Tibidado y Pirineos
especialmente en Bosost (Lérida).
En Chile:
Empleabilidad: Se emplea como material
aislante en aparatos eléctricos dadas sus
excelentes propiedades dieléctricas y de
resistencia al calor. El producto comercial
isinglass es mica laminar y se utiliza en
puertas de hornos y estufas. También como
aditivo en el papel en forma de polvo de mica
junto con aceite. Se emplea como aislante
térmico incombustible. Para impresión de
tejidos, lubrificante y como absorbente de la
nitroglicerina.
páá g. 122
N° MUESTRA: 39 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las micas.

MINERAL: Flogopita.
Subclase: Filosilicatos. Variedad:
Formula Química: K(Mg,
Fe, Mn)3Si3AlO10(F,OH)2
Etimología: Su nombre procede del griego “phlogopos”, que significa fuego, en alusión a
su color.
Color: Pardo amarillento, Raya: Blanca. Brillo: Nacarado a vítreo.
rojo parduzco y verdoso.
Magnetismo: Habito: Cristales prismático- Forma de presentarse:
hexagonales, laminar.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Fácil exfoliación Maclado:
Química: Contiene 28% de MgO; 1,5% de FeO, 9% de K2O; 1,5% Na2O, 42% de SiO2,
14% de Al2O3, 3% de F y otro tanto de agua. Soluble en ácido sulfúrico.
Observaciones Personales: Parece que le hubieran pegado pedazos de aluminio, brillan
mucho y dejan mucho brillo en las manos.
Génesis: La flogopita es un mineral de origen típico neumatolítico. Aparece generalmente
en calizas y dolomías granudas, en pizarras cristalinas afectadas por metamorfismo de
contacto y algunas serpentinitas.
Es también común en las kimberlitas, donde forma grandes láminas , así como en
pegmatitas de rocas ultramáficas.
La flogopita es un miembro del grupo de las micas muy extendido, que se observa
especialmente en mármoles dolomíticos (ricos en magnesio) asociado con espinela,
diópsido, hornblenda, granates y minerales del grupo de las condritas.
En el mundo: Los principales yacimientos de flogopita se encuentran en Ontario y Quebec
(Canadá), en Rusia y en numerosas localizaciones de Europa. EnEspaña se encuentra en
páá g. 123
finas escamas en gneises de Santiago de Compostela (La Coruña), así como en el mármol
negro-azulado de la Sierra de Aracena (Huelva).
En Chile
Empleabilidad: Se usa industrialmente en
láminas como aislante eléctrico en
dispositivos específico, como por ejemplo el
aislante que llevan las bujías del automóvil.
Su capacidad como aislante es superior a la de
otras micas. También se usa molido en polvo
como material de carga.
páá g. 124
N° MUESTRA:40 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las micas.

MINERAL: Biotita.
Fe2+)(Al, Fe3+)Si3O10(OH, F)2
Etimología: En honor del físico francés J.B. Biot.
Color: Generalmente verde Raya: Blanca. Brillo: Nacarado, vítreo o
oscuro, de pardo a negro. submetálico.
Raras veces amarillo claro.
Las hojas finas tienen un
color ahumado.
Dureza: De 2,5 a 3 Densidad: 3 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Laminar, micaceo en Forma de presentarse: En
placas flexibles. escamas o tabletas, raras veces
en prismas hexagonales cortos.
También en masas compactas
muy exfoliables.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Fácil exfoliación. Maclado:
Química: Existen numerosas sustituciones en la fórmula, lo que da lugar a muchas
variedades: Lepidomelana (FeO), Manganofilita (Mn), Wodanita (Ti), Natrobiotita (Na),
Hendricksita (Zn). La composición media teórica es 33-41% de SiO2, 12-18% de Al2O3, 2-
24% de MgO, 5-25% de FeO, 1,5% de F y el resto de agua.
Observaciones Personales: Es bastante laminar, flexible.
Génesis: Es la más común de las micas, entrando como componente principal o accesorio
de casi todas las rocas ígneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas, etc.
así como en numerosas rocas metamórficas.
En el mundo: -Se han encontrado buenos ejemplares en Colmenar Viejo y en general en
muchos lugares de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en los granitos de
Vivero (Lugo), gneis de Vigo y Redondela (Pontevedra) e Infiesto (Asturias). En San
páá g. 125
Gervasio y Tibidabo (Barcelona) también se han recogido buenas láminas, lo mismo que en
la Sierra de Béjar en el denominado granito del Trampal (Salamanca). En El Pedroso
(Sevilla), Cabo de Gata (Almería), Mar Menor y Cartagena (Murcia).
En Chile:
Empleabilidad: Aislante.
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N° MUESTRA: 47 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las micas.

MINERAL: Biotita
Meteorizada.
Fe2+)(Al, Fe3+)Si3O10(OH, F)2
Etimología: En honor del físico francés J.B. Biot.
Color: Generalmente verde Raya: Blanca. Brillo: Nacarado, vítreo o
oscuro, de pardo a negro. submetálico.
Raras veces amarillo claro.
Las hojas finas tienen un
color ahumado.
Dureza: De 2,5 a 3 Densidad: 3 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Laminar, micaceo en Forma de presentarse: En
placas flexibles. escamas o tabletas, raras veces
en prismas hexagonales cortos.
También en masas compactas
muy exfoliables.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Fácil exfoliación. Maclado:
Química: Existen numerosas sustituciones en la fórmula, lo que da lugar a muchas
variedades: Lepidomelana (FeO), Manganofilita (Mn), Wodanita (Ti), Natrobiotita (Na),
Hendricksita (Zn). La composición media teórica es 33-41% de SiO2, 12-18% de Al2O3, 2-
24% de MgO, 5-25% de FeO, 1,5% de F y el resto de agua.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Naranjo con pintitas.
Génesis: Es la más común de las micas, entrando como componente principal o accesorio
de casi todas las rocas ígneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas, etc.
así como en numerosas rocas metamórficas.
En el mundo: -Se han encontrado buenos ejemplares en Colmenar Viejo y en general en
muchos lugares de la Sierra de Guadarrama y Somosierra (Madrid) y en los granitos de
Vivero (Lugo), gneis de Vigo y Redondela (Pontevedra) e Infiesto (Asturias). En San
Gervasio y Tibidabo (Barcelona) también se han recogido buenas láminas, lo mismo que en
la Sierra de Béjar en el denominado granito del Trampal (Salamanca). En El Pedroso
(Sevilla), Cabo de Gata (Almería), Mar Menor yCartagena (Murcia).
En Chile:
páá g. 127
Empleabilidad: Aislante.
páá g. 128
Grupo de la
sepiolita
páá g. 129
N° MUESTRA: PAL1 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sepiolita.
MINERAL: Paligorsquita.
Formula Química: (Mg,
Al)2Si4O10(OH)*4(H2O)
Etimología: Proviene de la palabra “sepia” por el parecido de las masas de este mineral
con las gibias o endoesqueletos de estos animales.
Color: Blanco, gris Raya: Blanca. Brillo: Mate.
amarillento.
Dureza: 2-2,5 Densidad: 2,5 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcida.
Magnetismo: Hábito: Cristales mayores a 3 Forma de presentarse: En
mm, listados, láminas. formas terrosas, porosas o
finamente nodulares. En
ocasiones con apariencia de
cuero de montaña.
Fractura: Exfoliación: Paralela a las Maclado:
láminas.
Química: Puede considerarse que existe una serie isomorfa entre la sepiolita y la
paligorskita, ocupando un lugar intermedio entre los minerales dioctaédricos y los
trioctraédricos.
Observaciones Personales: Parece cuero. Semidureza.
Génesis: Mineral de origen sedimentario, propios de cuencas endorreicas neógenas,
formándose por precipitación directa o por alteración de serpentinitas. En ocasiones aparece
como mineral de origen hidrotermal.
En el mundo: Los depósitos de Vallecas y del este del área metropolitana de Madrid son
uno de los depósitos más importantes a nivel mundial en las llamadas facies de transición
en la cubeta del Tajo. Aparece, igualmente, en Torrejón de Ardoz, Ciempozuelos y
Paracuellos del Jarama. También en Cabañas de la Sagra, Esquivias, Yuncos, Yunclillos,
Añover del Tajo o Seseña en Toledo. Con menor importancia en las cuencas de Roupar y
Sarria en Galicia o en localidades de Granada y del Ebro. En interestratificados de sepiolita
y paligorskita en Cabo de Gata (Almería).
En Chile:
páá g. 130
Empleabilidad: Se utilizan como
absorbentes, decolorantes o lodos de sondeos.
páá g. 131
Grupo de la
clorita
páá g. 132
N° MUESTRA: 41 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la clorita.
MINERAL: Clorita.
Subclase: Filosilicatos. Variedad: Chamosita, Clinocloro,
Baileycloro, Cookeita, Gonyerita,
Formula Química: A4-
Nimita, Ortchamosita, Sudoita,
6Z4O10(OH)2
Pennantita.
Con A=Al, Fe2+, Fe3+, Li,
Mg, Mn2+, Ni, Zn.
Z=Al, B, Fe3+, Si
Etimología: En griego “chloros” quiere decir verde.
Color: La mayoría de ellos Raya: Verde. Brillo: Vítreo y graso.
se distinguen por su
coloración verde.
Dureza: 3-4 Densidad: 2,6-3,3 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Masa foliada, Forma de presentarse: Se
agregados escamosos, copos encuentran en forma de láminas
de difusión. flexibles de color verde. Se forman
por transformación y alteración de la
augita, la biotita y la hornblenda.
Fractura: Laminar. Exfoliación: Perfecta Maclado:
Química:
Observaciones Personales: El color matriz posee infimamente dorado. En la base del triángulo
equilátero es plano, es demasiado dorado.
Génesis: Son minerales de origen metamórfico.
En el mundo: Las cloritas son constituyentes principales de rocas metamórficas de grado bajo,
típicas de las facies de esquistos verdes. También aparecen en rocas ígneas, como producto de la
alteración de la biotita y otros silicatos ferrimagnésicos (piroxenos o anfíboles)
En Chile:
Empleabilidad: El interés que posee es
científico o museístico.
páá g. 133
N° MUESTRA: 43 Clase: Silicatos. Grupo:
páá g. 134
MINERAL: Crisocola. Subclase: Filosilicatos. Variedad:
Formula Química: (Cu, Al)

SiO3*nH2O
Etimología: Su nombre proviene de los vocablos griegos “Chrysos” que significa oro y
“Kola” pegamento o cola, en clara referencia a que era utilizado en la soldadura de oro.
Cristalografía (sistema/s): Amorfo.
Color: Color entre azul Raya: Verde. Brillo: Vítreo a opaco.
turquesa y verdes claros u
oscuro, aunque también
puede adquirir tonalidades
parduzcas por la presencia
de impurezas.
Dureza: 2,5 a 3,5 Densidad: 1,9 a 2,4 (variable Transmisión de la luz:
hasta >3) g/cm3 Traslúcido a opaco
Magnetismo: Hábito: Masivo, nodular o Forma de presentarse: En
botroidal. masas arriñonadas,
botroidales, estalactíticas y en
costras. Rara vez en
eflorencencias terrosas.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Carente. Maclado:
Química: La crisocola es un gel con composición variable debido a las numerosas
impurezas que le acompañan, tales como alúmina, sílice y óxidos de cobre y hierro. Soluble
en ácido clorhídrico.
Génesis: Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o
bien rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado.
En el mundo: En los lugares con mayores depósitos de Crisocola localizados se encuentran
Israel, República Democrática del Congo, Cornualles en Inglaterra, y Arizona, Utah, Idaho,
Nuevo México y Pensilvania en los Estados Unidos.
En Chile:
geoquímico por lo que hemos comentado de
que su presencia puede ser un indicio de la
existencia de otras menas de cobre. Su
principal uso está en la joyería, utilizándose
ya desde el imperio inca en la confección de
collares, pulseras y otros objetos.
páá g. 135
N° MUESTRA:46-B Clase: Silicatos. Grupo:
páá g. 136
MINERAL: Cuarzo- Subclase: Filosilicatos. Variedad: Alteración.
Sericita.
Formula Química:
Etimología:
Cristalografía (sistema/s):
Color: Raya: Brillo:
Dureza: Densidad: Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Forma de presentarse:
Fractura: Exfoliación: Maclado:
Química:
Génesis: Sericita blanca asociada a sistemas de pórfidos. Pero las temperaturas estimadas
específicamente para la sericita gris verde y otras alteraciones hidrotermales relacionadas a
ésta, en varios yacimientos superan ampliamente los 350°C.
En el mundo:
En Chile: El depósito Radomiro Tomic está emplazado íntegramente en el Complejo
Pórfido Chuqui.
Empleabilidad:
páá g. 137
No Silicatos
páá g. 138
Sulfatos,
cromatos y
molibdanatos
páá g. 139
N° MUESTRA:25 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL: Antlerita molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Variedad:
Formula
Química:Cu3SO4(OH)4
Etimología: Deriva del nombre de la mina Antler, Mohave County, Arizona (EEUU) donde
fue localizado el mineral por primera vez.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico; 2/m2/m2/m
Color: Verde. Raya: Verde más claro. Brillo: Vítreo.
Dureza: 3,5 Densidad: 3.90 g/cm3
Traslúcido.
Magnetismo: Hábito: Cristales oculares a Forma de presentarse: En
veces fibrosos castro o masas pequeños cristales aciculares,
compacto. en ocasiones fibrosos, en
costras o en masas compactas.
Fractura: Exfoliación: Pinacoidal Maclado:
perfecta {010}
Química: Contiene 67.08% de CuO, 22.40% de SO3 y 10.22% de H2O. Soluble en ácido
sulfúrico diluido.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Variedades de verdes. Muestra personal tiene manchas cafés.
Génesis: La antlerita se halla en las zonas de oxidación de los filones de cobre,
especialmente en regiones áridas. Se consideró en un principio como un mineral raro; pero
en 1925 se identificó como el mineral principal de las menas de Chuquicamata, Chile, la
mayor mina de cobre del mundo. Puede formarse directamente como mineral secundario de
la calcosina, así como el cobre puede llegar en solución y más tarde depositarse como
antlerita, rellenando las grietas del filón. En los Estados Unidos, se halla en Bisbee,
Arizona, y cerca de Black Mountain, Nevada. También en Kennecott, Alaska.
En el mundo: Localizado en la Sierra de Almagrera (Almeria).
En Chile: Principal mineral de las menas de Chuquicamata
páá g. 140
Empleabilidad: Una mena de cobre.
N° MUESTRA:Y1 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL: Antlerita molibdanatos, tungstenatos.
Sulfato. Subclase: Variedad:
Formula
Química:Cu3SO4(OH)4
Etimología: Deriva del nombre de la mina Antler, Mohave County, Arizona (EEUU) donde
fue localizado el mineral por primera vez.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico; 2/m2/m2/m
Color: Verde. Raya: Verde más claro. Brillo: Vítreo.
Dureza: 3,5 Densidad: 3.90 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcido.
Magnetismo: Hábito: Cristales oculares a Forma de presentarse: En
veces fibrosos castro o masas pequeños cristales aciculares,
compacto. en ocasiones fibrosos, en
costras o en masas compactas.
Fractura: Exfoliación: Pinacoidal Maclado:
perfecta {010}
Química: Contiene 67.08% de CuO, 22.40% de SO3 y 10.22% de H2O. Soluble en ácido
sulfúrico diluido.
Observaciones Personales: Cercano a la vista se puede ver filial (agujas).
Génesis: La antlerita se halla en las zonas de oxidación de los filones de cobre,
especialmente en regiones áridas. Se consideró en un principio como un mineral raro; pero
en 1925 se identificó como el mineral principal de las menas de Chuquicamata, Chile, la
mayor mina de cobre del mundo. Puede formarse directamente como mineral secundario de
la calcosina, así como el cobre puede llegar en solución y más tarde depositarse como
antlerita, rellenando las grietas del filón. En los Estados Unidos, se halla en Bisbee,
Arizona, y cerca de Black Mountain, Nevada. También en Kennecott, Alaska.
En el mundo: Localizado en la Sierra de Almagrera (Almeria).
En Chile: Principal mineral de las menas de Chuquicamata
páá g. 141
Empleabilidad: Una mena de cobre.
N° MUESTRA: Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL: Brochantita. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Variedad:
Formula
Química:Cu4(OH)6SO4
Etimología: Su nombre hace referencia al geólogo y mineralogista francés Jean Francois
Marie Brochant de Villiers (1772-1840) quien la describió por vez primera.
Color:Verde, verde Raya: Verde. Brillo: Vítreo.
esmeralda, negro verdoso
Dureza: 3-4 Densidad: Aprox. 4 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Prismático y Forma de presentarse: Lo
finamente estriados. más frecuente es que el
mineral aparezca formando
agregados cristalinos
aciculares o fibrosos de un
bello color verdoso.
Fractura: Irregular a Exfoliación: Perfecta. Maclado: Simétricas y
concoidal. pseudoortorrómbicas.
Química: La Brochantita presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula
* 56.20 % Cu 70.35 % Cu2O
* 1.34 % H 11.95 % H2O
* 7.09 % S 17.70 % SO3
* 35.37 % O
páá g. 142
Génesis: Mineral secundario formado en la zona de oxidación de yacimientos de cobre,
típico de zonas con clima árido como las áreas desérticas de Chile, Estados Unidos o
México.
En el mundo: Aparece abundante en Montes Urales (Rusia), Inglaterra, Italia, Rumanía,
Zaire y Estados Unidos. En España se encuentra en Riotinto (Huelva) y Sierra Almagrera
(Almería).
En Chile: Mina La Verde, Copiapó, Atacama (Chile).
Empleabilidad: Mineral poco común y por
tanto, de interés coleccionístico. Si aparece en
importantes concentraciones puede ser
considerado como mena secundaria para la
obtención de cobre.
páá g. 143

MINERAL: Chalcantita. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Variedad:
Formula
Química:Cu(SO4)*5H2O
Etimología: Proviene de las palabras griegas “Chalco” que significa cobre; y “Anthos”
que significa flor.
Color: Azul. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
Dureza: 2,1 Densidad: 2,1-2,3 g/cm3
Traslúcido.
Magnetismo: Hábito: Masivo, estalactítico, Forma de presentarse:
reniforme, fibroso. Generalmente en formas
reniformes, estalactíticas o
como costras. Más raramente
en cristales prismáticos cortos.
Fractura: Irregular. Exfoliación:[110] Imperfecto, Maclado:
irregular.
Química: Contiene 31.40% de CuO, 32.13% de SO3, 0.76% de Fe2O3y 35.90% de H2O.
Mineral soluble en agua.
Observaciones Personales: Al chuparla, da la “electricidad” y deja sabor a metal.
Génesis: Origen hidrotermal, vetas. Producto de alteración de calcopirita y otros minerales
de cobre.
páá g. 144
En el mundo:
• Se han encontrado ejemplares estalactíticos en socavones y labores abandonadas en
Ríotinto (Huelva).
• Impregnando areniscas en Rupelo, Villaespasa y Campolara (Burgos).
• En Cerro Minado (Murcia) y en San Feliú de Buixalleu (Gerona).
En Chile: Chuquicamata.
Empleabilidad: Se emplea en química como
antiséptico, así como en la fabricación de
pilas y en tintes.
Anhidros
páá g. 145
N° MUESTRA:ST2 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL:Anhidrita. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfatos Anhidros. Variedad:
Formula Química:CaSO4
Etimología: Su nombre proviene del griego "sin agua" por contraposición al yeso
hidratado.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico (2/m 2/m 2/m)
Color: Incoloro a azulado o Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a perlado en las
violeta. Puede ser también cara de exfoliación.
blanco, o con un tinte rosa,
castaño o rojo.
Dureza: 3.5 Densidad: 3.90 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a opaca.
Magnetismo: Hábito: Nódulos, cristales Forma de presentarse: En
tabulares o prismáticos agregados granudos o
pseudotetraédricos. bacilares; también compacto
con textura marmórea o
sacaroidea. Raramente
cristales bien formados o
aciculares en finas agujas.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: [010] Perfecta, Maclado:
[100] Perfecta, [001] Buena.
páá g. 146
Química: 41.2 % de CaO y 58.8% de SO3. Se disuelve en ácido sulfúrico concentrado y
con dificultad en ácido clorhídrico.
Génesis: Sedimentario en depósitos salinos.
En el mundo:
• Bajo el cloruro sódico en Cabezón de la Sal (Cantabria).
• Masiva en las zonas evaporíticas de las cuencas del Tajo y del Ebro asociado con
yeso y halita.
• Con pirita sobre las margas de Herrerías (Vizcaya).
• En el Trías, cerca de Barcelona con tonos azulados y también en las localidades
catalanas de Vallirana y Cervellá formando capas en el yeso. Importantes masas se
encuentran en los depósitos de Suria y Cardona (Barcelona) y en Alins (Lérida).
• Se tienen noticias de antiguo de la existencia de variedades de tono rosado en Borja
y Caspe (Zaragoza).
• Aparece en Venturada (Madrid) y junto a Ruidera (Ciudad Real).
• Existe un curioso banco de tono azulado y manchas verdosas de aspecto cristalino
en la sierra de Los Ángeles (Huelva).
• También se tienen muestras de Motril (Granada), Orihuela (Alicante), y Chelva
(Valencia).
En Chile: El sulfato de calcio en sus formas minerales de yeso y anhidrita,

tradicionalmente he tenido un uso esencialmente destinado a la fabricación de cemento u
otros productos de la industria de la construcción, siendo este su principal aplicación.
La anhidrita ocurre naturalmente en sedimentos de evaporación que se acumularon en
cuencas marinas y en menor porción en ambientes de lagos internos, bajo condiciones
áridas. La anhidrita y el yeso se encuentran en domos salinos, ubicados principalmente al
Norte de Chile.
Empleabilidad: Para la construcción y
ornamentación en el caso de la variedad
azulada Vulpinita de Vulpino (Italia).
páá g. 147
páá g. 148
Grupo Baritina
N° MUESTRA:24 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo: Baritina.

MINERAL: Baritina. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfatos Anhidros. Variedad: Hokutolita,
Formula Química:BaSO4 Schoharita, Radiobarita.
Etimología: De la palabra griega que significa "pesado" en alusión a su gran peso
específico.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico 2/m2/m2/m
Color: Variable Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a perlado.
predominando el blanco y el
pardo tenue.
Dureza: 3 a 3.5 Densidad: 4.50 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente, translúcida,
opaca.
Magnetismo: Hábito: Los cristales son Forma de presentarse: En
tabulares, los agregados masas granudas, fibrosas o
granulares, compactos, compactas y menos
hojosos. frecuentemente en formas
estalactíticas o nodulares.
Normalmente en cristales
páá g. 149
rómbicos tabulares, unidos por
la base (agregado en libro) y
otras formas variadas.
Fractura: Concoidea.Exfoliación: Perfecta según Maclado:
(001), buena según (210)
Química: Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3. Insoluble en ácidos, únicamente
atacable por sulfúrico concentrado cuando se presenta en polvo.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Ocre, blanco corrector y finezas de verde
Génesis: Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente de Pb.
También como cemento de muchas areniscas.
En el mundo: Mineral abundantísimo en España, estando presente en casi todos los
yacimientos de origen hidrotermal.
• En grandes masas espáticas usadas para blancos de pintura se encuentra en las
localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de Malavella (Gerona), así como en Vimbodí y
Bellmunt (Tarragona).
• Muy extendida en los Picos de Europa con la esfalerita.
• De gran belleza son ejemplares con cinabrio de Almadén (Ciudad Real).
• Aparece en Hiendelaencina, Congostrina y La Bodera (Guadalajara), en Colmenar
Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burón (León) y Canales de la Sierra (La
Rioja).
• Hermosos agregados cristalinos en Bilbao y Ceraín (Guipúzcoa).
• Aparece en curiosas rosetas en las Sierras de Gádor y Almagrera en Almería.
• Igualmente en Agost (Alicante), Artana (Castellón) y Alnogia (Málaga),
• También en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de Alange, Azuaga, Valencia de las
Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y Berlanga (Badajoz).
• En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y Coto Elsa.
También son importantes los depósitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
• En Linares, La Carolina y Bailén (Jaén) y en todo el plutón de los Pedroches,
especialmente en Espiel (Córdoba), donde existe la mina San Guillermín.
En Chile: Las regiones de Antofagasta, Atacama, Coquimbo y Valparaíso, concentran los

principales yacimientos de “Baritina”.
páá g. 150
Empleabilidad: La principal utilización es
para perforación como lodos densos en pozos
de petróleo o gas. Como pigmento y para la
fabricación de agua oxigenada. También en la
fabricación del litopón (combinación de
sulfuros y sulfatos para recubrimientos),
como estándar del blanco y como carga
mineral.
N° MUESTRA:ST3 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo: Grupo Baritina.

MINERAL: Baritina. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfatos Anhidros. Variedad: Hokutolita,
Formula Química: BaSO4 Schoharita, Radiobarita.
Etimología: De la palabra griega que significa "pesado" en alusión a su gran peso
específico.
Color: Variable Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a perlado.
predominando el blanco y el
pardo tenue.
Dureza: 3 a 3.5 Densidad: 4.50 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente, translúcida,
opaca.
Magnetismo: Hábito: Los cristales son Forma de presentarse: En
páá g. 151
tabulares, los agregados masas granudas, fibrosas o
granulares, compactos, compactas y menos
hojosos. frecuentemente en formas
estalactíticas o nodulares.
Normalmente en cristales
rómbicos tabulares, unidos por
la base (agregado en libro) y
otras formas variadas.
Fractura: Concoidea.Exfoliación: Perfecta según Maclado:
(001), buena según (210)
Química: Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3. Insoluble en ácidos, únicamente
atacable por sulfúrico concentrado cuando se presenta en polvo.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Ocre, blanco corrector y finezas de verde
Génesis: Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente de Pb.
También como cemento de muchas areniscas.
En el mundo: Mineral abundantísimo en España, estando presente en casi todos los
yacimientos de origen hidrotermal.
• En grandes masas espáticas usadas para blancos de pintura se encuentra en las
localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de Malavella (Gerona), así como en Vimbodí y
Bellmunt (Tarragona).
• Muy extendida en los Picos de Europa con la esfalerita.
• De gran belleza son ejemplares con cinabrio de Almadén (Ciudad Real).
• Aparece en Hiendelaencina, Congostrina y La Bodera (Guadalajara), en Colmenar
Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burón (León) y Canales de la Sierra (La
Rioja).
• Hermosos agregados cristalinos en Bilbao y Ceraín (Guipúzcoa).
• Aparece en curiosas rosetas en las Sierras de Gádor y Almagrera en Almería.
• Igualmente en Agost (Alicante), Artana (Castellón) y Alnogia (Málaga),
• También en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de Alange, Azuaga, Valencia de las
Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y Berlanga (Badajoz).
• En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y Coto Elsa.
También son importantes los depósitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
• En Linares, La Carolina y Bailén (Jaén) y en todo el plutón de los Pedroches,
especialmente en Espiel (Córdoba), donde existe la mina San Guillermín.
En Chile: Las regiones de Antofagasta, Atacama, Coquimbo y Valparaíso, concentran los

principales yacimientos de “Baritina”.
páá g. 152
Empleabilidad: La principal utilización es
para perforación como lodos densos en pozos
de petróleo o gas. Como pigmento y para la
fabricación de agua oxigenada. También en la
fabricación del litopón (combinación de
sulfuros y sulfatos para recubrimientos),
como estándar del blanco y como carga
mineral.
páá g. 153
Sulfatos
Hidratados

MINERAL: Yeso. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfatos hidratados. Variedad: Selenita(Cristales
Formula transparentes); Lapis
Química:CaSO4*2H2O specularis(Láminas delgadas
transparentes)
Etimología: Del nombre griego del mineral calcinado.

Cristalografía (sistema/s): Monoclínico; 2/m.
páá g. 154
Color: Incoloro, blanco, Raya: Blanca. Brillo: Vítreo y sedoso en los
gris; diversas tonalidades de cristales. Nacarado en
amarillo a rojo castaño por superficies de exfoliación.
causa de impurezas.
Dureza: 2 Densidad: 2,32 g/cm3 Transmisión de la luz: De
Magnetismo: Hábito: Granular, compacto. Forma de presentarse: En
cristales tabulares de gran
tamaño, con marcado hábito
monoclínico. En masas
espáticas o micáceas
transparentes (Espejuelo),
masivo o finamente granudo
(Alabastro). Son frecuentes las
formas fibrosas en largos
cristales alargados a modo de
cristales.
Fractura: Concoidea, a Exfoliación:[010] Perfecta, Maclado: Frecuentes maclas
veces fibrosa o en finas [100] y[011] regular. en punta de flecha o lanza.
láminas coincidiendo con los
planos de exfoliación.
Química: 33,56% de CaO, 46,51% de SO3 y 20.93% de H2O. Soluble en ácido.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Damasco. Tiene láminas gruesas
sobrepuestas.
Génesis: Pueden distinguirse:
• Origen sedimentario en conexión con rocas calcáreas y arcillas, principalmente.
Depósitos evaporíticos asociados a antiguos mares o lagos salados.
• Como producto de hidratación de la anhidrita.
• Por la acción del ácido sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita
de margas y arcillas calcáreas.
• Por acción fumarólica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya sea sobre tobas
volcánicas.
En el mundo:
• Yesos miocenos de la provincia de Burgos, ya sea fibrosos en Pancorbo, sacaroideos
en Cerezo de Riotirón y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos.
• Ejemplares maclados en el cerro del Cristo del Otero (Palencia).
• Importantes canteras en Ezcaray y Arnedillo (La Rioja).
• Abundantes en Sepúlveda (Segovia).
• Hermosos ejemplares en el Trías de la Ibérica, especialmente en Molina de Aragón
(Guadalajara) y Minglanilla(Cuenca).
• Yeso fibroso en Jadraque (Guadalajara), Torrelaguna (Madrid) y Huete (Cuenca).
páá g. 155
• Grandes masas espáticas algo amarillentas en Vallecas y en toda la cuenca del
Jarama (Madrid). Rosas de cristales enVillalbilla (Madrid).
• Aparecen hermosas Selenitas en la Isla de León (Cádiz), Montilla y Aguilar
(Córdoba), en Benamaurel, Baza y en la depresión de Granada, en Frailes (Jaén).
• Cristales aciculares excepcionales y muy transparentes en las Sierras de Cartagena y
Mazarrón (Murcia).
• Yeso de color rojo en el Trías de Valencia.
• En Valencia de Alcántara (Cáceres).
• En Aragón destacan Calatayud y Fuentes del Jiloca (Zaragoza), Barbastro y
Tamarite de Litera (Huesca) y con colores pardos o anaranjados en el Barranco del Salobral
y en la Ginebrosa (Teruel).
• Abundante en San Juan de las Abadesas, Seriña, Ripoll (Gerona), Igualada,
Martorell, Pontils y Calaf (Barcelona).
• En Baleares destacan Artá y Selva.
• En Orduña (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezón de la Sal y
San Vicente de la Barquera(Cantabria), Colunga (Asturias).
En Chile: Romeral, Fertón, El Volcán (Metropolitana).

Empleabilidad: Su principal utilización es la
producción de escayola. Igualmente como
material de construcción en edificios
temporales, para enyesado de paredes,
molduras y vaciados. Junto con arcilla se
emplea como fertilizante y sin fraguar es un
aditivo retardador en el cemento Portland. El
Espato Satinado y la variedad Alabastro se
tallan y pulen con fines ornamentales.
N° MUESTRA:ST1 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL: Kronsquita. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfatos Hidratados. Variedad:
Formula Química:
Na2Cu(SO4)2*2H2O
Etimología:
páá g. 156
Química:
Observaciones Personales: Sabor metálico.
Génesis:
En el mundo:
En Chile:
Empleabilidad:
páá g. 157
Molibdanatos
N° MUESTRA:MOP1 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo:

MINERAL: Wulfenita. molibdanatos, tungstenatos.
páá g. 158
Subclase: Molibdato. Variedad:
Formula Química:
PbMoO4
Etimología: En honor del mineralogista austriaco E.X.Wulfen.
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal; 4/m.
Color: Anaranjado, rojo, Raya: Blanca. Brillo: De vítreo a
amarillo, gris o blanco. adamantino.
Dureza: 3 Densidad: 6,8 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a semitraslúcido.
Magnetismo: Hábito: Granular, masivo. Forma de presentarse:
Cristales de hábito tabular
bastante cuadrados. Muy
raramente piramidal o
bipiramidal maclado.
Fractura: Concoidea a Exfoliación: Imperfecta. Maclado:
desigual.
Química: Contiene 60.8% de PbO y el 39.2% de MoO3. El plomo puede ser sustituido por
el calcio formando una serie parcial con la powellita CaMoO4. La variedad con wolframio
se denomina chillagita Pb(Mo,W)O4
Observaciones Personales: Color subjetivo: Verde.
Génesis: Mineral propio de la zona de oxidación de los yacimientos de plomo.
En el mundo:
• Cristales notables bipiramidales de color amarillo intenso en Linares (Jaén).
• Cristales parecidos a los anteriores en la Sierra de Mijas (Málaga) y en Quéntar
(Granada). Asociada a Malaquita en Baza, Cerrajón, La Peza, Padul, El Purche, Vélez y
Órgiva (Granada).
• En cerusitas de Cabo de Gata y en Garrucha (Almería).
• En la mina "Santa Marta" en Badajoz.
• En Paramo Rico (Navarra).
• En Galenas asociada con cerusita en Losacio (Zamora).
• Acompañando a molibdenita en Sant Fost de Campcentellas y en Gualbá
(Barcelona), así como en la Sierra de Costabona (Gerona).
En Chile:
páá g. 159
Empleabilidad: Mena secundaria de
molibdeno. Es un mineral de colección, de
escaso interés científico o industrial.
páá g. 160
Sulfosales
páá g. 161
Estannita
páá g. 162
N° MUESTRA:SA1 Clase: Sulfatos, cromatos, Grupo: Estannita.

MINERAL: Enargita. molibdanatos, tungstenatos.
Subclase: Sulfosales. Variedad: Enargita argentífera
Formula Química: Cu3AsS4 (variedad con plata).
Etimología: Del griego “enarges” que significa “distinto” en alusión a su exfoliación.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico; mm2
Color: Blanco de plata, Raya: Negra. Brillo: Metálico.
aunque suele presentar una
pátina superficial negro
grisáceo.
Dureza: 3 Densidad:4,45 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Cristales columnares Forma de presentarse: En
rayados o masivo. cristales alargados tabulares
con rayado vertical,
columnares, en hojas o
también masivo.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Perfecta. Maclado: Muy común, en
forma de estrella.
Química: Contiene 48.3% de cobre, 19.1% de arsénico y el 32.6% de azufre. Existe
sustitución de arsénico por antimonio (hasta un 6%) y en menor medida de hierro y zinc.
Solución sólida con la famatinita Cu3SbS4. La luzolita es su polimorfo tetragonal (l42m) de
baja temperatura (<320º C).
Observaciones Personales: Posee mucho brillo, pequeñezes de dorado.
Génesis: Mineral hidrotermal de temperatura media.
En el mundo: Masiva con trazas de hierro en la mina "La Virgen" en Andujar (Jaén).
Igualmente citada en Cartagena (Murcia). Aparecen yacimientos en Montana, Colorado y
Utah (EE. UU.), Sonora(México), Argentina, Morococha y Cerro de Pasco (Perú) y en la
isla de Luzón (Filipinas).
En Chile: Yacimiento El Salvador se ubica en el distrito Indio Muerto en la Región de
Atacama a unos 800 km al norte de Santiago, Chile.
páá g. 163
Empleabilidad: Mena de cobre.
páá g. 164
Sulfuros,
seleiuros,
telururos,
arseniuros,
antimoniuros
páá g. 165
y bismuturos.
Sulfuros
páá g. 166
N° MUESTRA: 3 Clase: Sulfuros, seleniuros, Grupo:

MINERAL: Calcosina. telururos, arseniuros,
antimoniuros y bismuturos.
Formula Química: Cu2S Subclase: Sulfuros Variedad:
Etimología: Deriva del griego “calkos” que significa cobre.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico pseudo-ortorrómbico 2m o m, o hexagonal.
Color: Gris plomo o negro. Raya: Negra. Brillo: Metálico cuando no
tiene pátina.
3
Dureza: 2,5 a 3 Densidad: 5,6 g/cm Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Por lo común, aparece Forma de presentarse:
finamente granulado y Cristales muy raros y
compacto. Cristales muy raros, pequeños, tubulares de aspecto
normalmente son pequeños y hexagonal. Más común en
tabulares de aspecto forma masiva o compacto.
hexagonal.
Fractura: Concoidea o Exfoliación: Imperfecta. Maclado:
desigual
Química: Contiene el 79.8% de cobre y el 20.1% de azufre. Aparecen pequeñas cantidades
de Fe y Ag. La forma monoclínico pseudortorrómbica es estable por debajo de 103º C,
siendo la hexagonal la estable por encima de esta temperatura. También existe una
modificación cúbica llamada Calcosina Azul o Neodigenita.
Observaciones Personales: A rayador se ve una fina línea posterior. Leve sabor metálico
Génesis:
• Como mineral supergénico en zonas de enriquecimiento de los depósitos de
sulfuros.
• Hidrotermal.
• Sedimentario.
páá g. 167
En el mundo:
• Mineral relativamente abundante en diversas localidades aragonesas como
Albarracín, Calamocha, Gea de Albarracín, Torres de Albarracín o Torrijas en Teruel, Ateca,
Biel, Bubierca, Munebraga y Sos del Rey Católico(Zaragoza), Ayerbe, Labata, Loporzano o
Morrano en Huesca.
• Aparece en Riosa y Salas (Asturias) y en Hermandad de Campoo de Suso
(Cantabria).
• También en Villamanin y Cármenes (León), en Monterrubio en la sierra de la
Demanda (Burgos), Hortigüela(Burgos) y en El Barraco (Ávila).
• En Cataluña está citado en Caralps (Gerona), Torre de Capdella (Lérida) y en
Vimbodi (Tarragona).
• Aparece, igualmente, en Monasterio (Badajoz), Plasenzuela (Cáceres), Villamayor
de Calatrava (Ciudad Real), Linares (Jaén), Albuñol (Granada), o Riotinto (Huelva).
En Chile:
Empleabilidad: Importante mena de cobre.
páá g. 168

MINERAL: Bornita. telururos, arseniuros,
Formula Química: Cu5FeS4 Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: En honor del mineralogista alemán Von Born (1742-1791).
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal; 42m o Isométrico.
Color: De rojo púrpura a Raya: Negra. Brillo: Metálico.
bronce pardo.
Opaco.
Magnetismo: Magnético Hábito: Granular o masivo. Forma de presentarse:
después de calentar. Generalmente masiva y rara
vez cristalizada en cubos,
dodecaedros u octaedros.
Frecuentemente como
recubrimiento de alteración.
Fractura: Concoidal. Exfoliación: No posee. Maclado:
Química: Contiene 63.4% de cobre y 11.1% de hierro. Soluble en ácido nítrico por encima
de 475º. Forma solución sólida con la calcopirita.
Observaciones Personales: Parece manchas de combustible con agua.
Génesis:
• Hidrotermal.
• Diseminado en rocas básicas.
• Producto de meteorización de sulfuros primarios de cobre.
• Neumatolítico de contacto.
• Sedimentario.
En el mundo:
páá g. 169
• En forma predominante aparece en Zafra y Feria (Badajoz), Villarreal (Alava),
Bañolas y Pardinas (Gerona),Fregenil (Granada) y San Martín del Pedroso (Zamora).
• En Orsavinya (Gerona) se explotó una mina con bornita.
• Suele acompañar a calcopirita en los yacimientos de esta última.
En Chile
Empleabilidad: Mena de cobre secundaria.
páá g. 170

MINERAL: Galena. telururos, arseniuros,
Formula Química: PbS Subclase: Variedad:
Etimología: Deriva del término italiano “galena” aplicable en un principio a todas las
menas de plomo.
Cristalografía (sistema/s): Isométrico 4/m32/m.
Color: Gris plomo. Raya: Gris oscura. Brillo: Metálico.
Dureza: 2,5 Densidad: 7,5 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Masivo, fibroso y Forma de presentarse: La
granular. forma más corriente de
presentarse es el cubo, el cual
aparece con aristas biseladas o
vértices truncados, llegando a
la forma octaédrica.
Fractura: Subconcoidea. Exfoliación: Cúbica perfecta. Maclado:
Química: Contiene el 86.6% de plomo con pequeñas cantidades de cadmio, antimonio,
bismuto y cobre. El azufre puede estar sustituido por selenio, dando el término de la serie
isomorfa Clausthalita o por teluro llamándose entonces Altaita. Puede tener abundante plata
– variedad Galena Argentífera. La galena con estaño se denomina Plumboestannina.
Observaciones Personales: Pesa mucho. Brilla como escarcha.
Génesis:
• Hidrotermal de temperatura media.
• En depósitos metamórficos de contacto.
• Pegmatítico.
• Sedimentario.
páá g. 171
En el mundo:
• Los yacimientos más importantes de España por su producción y calidad de los
ejemplares, se encuentran en Linares y La Carolina (Jaén) donde la galena aparece en casi
todas sus variedades.
• Circundando a este yacimiento existen importantes depósitos, como son los de
Canto Blanco (Córdoba) y Azuaga y Monesterio (Badajoz).
• A la sombra de estas grandes manifestaciones existen otros puntos en la región
plutónica de Los Pedroches (Córdoba) y zonas circundantes.
• Otras de las zonas importantes es la del Sureste de España, con su mayor
afloramiento en las minas de La Unión en Cartagena (Murcia) extendiéndose hasta
Almería, donde se encontró galena aurífera, y galena antimonial o Quiroguita en la Sierra
de Almagrera. También ha sido citada en Granada o Almería en la Sierra de Gador, Lújar,
Nevada o Almijara.
• Importantes mineralizaciones en el Horcajo y otras del valle de Alcudia (Ciudad
Real) y Barraco (Avila).
• De gran importancia es el complejo minero de Asturias – Cantabria y el País Vasco,
donde se encuentra abundante galena argentífera en los concejos de Navia, Cangas,
Rivadesella, Reocín y Puente Viesgo y los hemosos cristales de Peñavieja (Cantabria).
• También aparece en el distrito minero de Lugo en la zona de Toral de los Vados y
Rubiales asociada con gran cantidad de esfalerita en la denominada caliza de Vegadeo.
• Por último citar las localidades mineras de Cataluña, concretamente en Bellmunt,
Falset, Molá y Vimbodí(Tarragona), Tibidabo (Barcelona) y en el Valle de Ribas (Gerona)
donde es de carácter argentífero.
En Chile: Mina Santa Teresa.
Empleabilidad: Es prácticamente la única
fuente de plomo y una importante mena de
plata. El plomo se emplea en tuberías, como
placas de los acumuladores eléctricos, en
perdigones etc... Igualmente en forma de
óxido para vidrio, el barniz de loza y en
blanco de plomo. Fue un aditivo
antidetonante en la gasolina si bien tiende a
ser sustituido por problemas
medioambientales. Importante ingrediente en
aleaciones de soldadura y para placas
aislantes para protección contra el uranio y
otras sustancias radiactivas.
páá g. 172

MINERAL: Calcopirita. telururos, arseniuros,
Formula Química: CaFeS2 Subclase: Sulfuros. Variedad: Calcopirita
estañosa (con estaño);
calcopirita aurífera (con oro).
Etimología: Deriva de la palabra griega que significa “cobre” y de pirita.
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal 42m.
Color: Amarillo latón Raya: Negro verdosa. Brillo: Metálico.
verduzco.
Dureza: 3,5 a 5 Densidad: 4,3 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Magnético Hábito: Comúnmente en Forma de presentarse: Los
tras calentarlo drusas, con caras estriadas. cristales son pseudotetraedros,
corrientemente por
recubrimiento o
pseudomorfosis de la
tetraedrita o tenantita. La
mayoría de las veces se la
encuentra en forma masiva. De
presentar cristales aparecen
muy maclados y aplanados con
hábito piramidal.
Fractura: Exfoliación: Poco marcada. Maclado:
Química: Contiene el 34.5% de cobre, el 30.5% de hierro y el 35% de azufre.
Observaciones Personales: Dorado, brilla mucho.
páá g. 173
Génesis:
• Pegmatítico neumatolítico.
• Hidrotermal de alta temperatura.
• Exhalativo sedimentario.
• En depósitos de metamorfismo de contacto.
• Como constituyente primario de rocas ígneas básicas (ortomagmático).
En el mundo:
• El yacimiento principal por su volumen y uno de los más grandes del mundo es el
de Ríotinto, siguiéndole en importancia los de Tharsis (Huelva), Aznalcollar (Sevilla),
Alcaracejos, Canto Blanco y Cerro Muriano(Córdoba), Linares y La Carolina (Jaén).
• Con los cobres grises de Sierra Nevada y en Molvizar (Granada) y en el gneis de
Peñaflor (Sevilla).
• En otras localidades está citado con menor importancia, como en Valdeorras
(Orense), donde se encontraron bellos ejemplares con malaquita. En Santiago, El Loboso y
Vilar de Otelle (La Coruña) y Becerreá (Lugo).
• En Asturias merece mencionarse Cangas de Onís, lo mismo que en Cantabria los
ejemplares hallados en Reinosa.
• Está citada de antiguo en Villarreal y Barambio (Alava) y en Arana (Guipúzcoa).
• En varias localidades de la provincia de Huesca como Ciervo, Panticosa y Castanesa
y en la Sierra deAlbarracín (Teruel) así como en Fombuena (Zaragoza).
• En la mayoría de las localidades catalanas donde existen yacimientos metálicos,
destacando San Lorenzo de la Muga, Masanet (Gerona) y la cristalizada de Queralt
(Barcelona).
• En la región minera de León, en el Campo de Loma y los Cármenes-Villamanín.
• En Barbadillo de Herreros y Belorado (Burgos).
• Sobre el cuarzo de Ezcaray (La Rioja).
• Acompañando a la galena de Cigudosa (Soria).
• Diseminada en las paragénesis de la Sierra de Guadarrama (Madrid).
• Con cobre nativo y galena argentífera en El Horcajo (Ciudad Real).
• Curiosos son los ejemplares de cinabrio que tienen calcopirita en Almadén (Ciudad
Real).
En Chile:
Empleabilidad: Importante mena de cobre.
páá g. 174

MINERAL: Pirita. telururos, arseniuros,
Formula Química: FeS2 Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: Deriva un término griego que significa “fuego” en alusión a su capacidad de
desprender chispas al ser golpeada con el eslabón.
Cristalografía (sistema/s): Isométrico 2/m3
Color: Amarillo latón. Raya: Gris o pardo negra. Brillo: Metálico.
Opaco.
Magnetismo: Magnética Hábito: Cúbico. También Forma de presentarse: Es
después de calentar. puede presentarse en octaedros uno de los minerales que
y piritoedros. cristalizan con mayor
facilidad. Son típicos los cubos
más o menos equidimensional,
el octaedro y el
pentagonododecaedro (o
piritoedro). También en formas
masivas granudas, testáceas,
mamelonares etc...
Fractura: Regular o Exfoliación: Imperfecta. Maclado: Macla de la pirita.
concoidea.
Química: Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsénico, antimonio y níquel
pueden entrar en la red formándose, en el caso de este último, una serie cuyos términos son
Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.
Observaciones Personales: Se ven pequeños cuadrados sobre la roca.
páá g. 175
Génesis: Es el más frecuente de los sulfuros, pudiéndose formar en ambientes muy
variados:
• En segregación magmática
• Accesorio en rocas ígneas.
• Metamorfismo de contacto.
• Depósitos vulcano - sedimentarios masivos.
• Metamorfismo de contacto.
• Hidrotermal de baja temperatura.
• Sedimentario.
En el mundo:
• El yacimiento de Ríotinto es quizás el más importante del mundo, con notables
producciones, al igual que otros depósitos de la llamada Faja Pirítica tales como Tharsis
(Huelva) o Aznalcollar (Sevilla).
• Son famosos y bellos los piritoedros de Orense. La Ballesterosita es una pirita
estannífera procedente de Riego Rubio en Ribadeo y de las pizarras cámbricas de
Mondoñedo (Lugo).
• Magníficos dodecaedros han sido encontrados en Muros y Castropol (Asturias) en
algunos casos icosaedros y cubos asociados a oro y cobre.
• En Reocín (Cantabria) están asociados bellos ejemplares a la dolomita.
• En Escoriaza y Mondragón (Guipúzcoa) existe también una pirita con estructura
bacilar y formas raras.
• En forma masiva en Utrillas y Parras (Teruel).
• Muy aurífera es la pirita que existe en el Valle de Ribas (Gerona).Bellos octaedros
sueltos en Begas y pirita limonitizada en Montjuich (Barcelona).
• Merece mención el descomunal octaedro extraído de un talco de Puebla de Tallo
(León).
• Los mejores ejemplares en la actualidad provienen de la Sierra de los Cameros (La
Rioja) con tamaño y brillo poco frecuentes, predominando los cristales cúbicos. También
hermosos cristales fueron recogidos enAmbasaguas, Valdeperillos y Valdenegrillo.
• Curiosos son los cristales de hábito monoclínico recogidos en Agreda (Soria) y
Caravaca (Murcia).
• En forma de gorrones en Almadén (Ciudad Real).
• Estalactítica sobre espato calizo en Bailén (Jaén). Piritoedros y cubos en abundancia
en Linares y La Carolina(Jaén).
• Con la galena en La Unión y Mazarrón (Murcia). y en la Sierra de Almagrera
(Almería).
En Chile: El Teniente.
páá g. 176
Empleabilidad: La pirita suele tener asociada
oro y cobre. Directamente se emplea para
extraer azufre para producción de ácido
sulfúrico y sulfato ferroso.

MINERAL: Covelina. telururos, arseniuros,
Formula Química: CuS Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: En honor de N. Covelli (1790-1829), el descubridor de la covelina del
Vesubio.
Color: Azul añil u oscuro. Raya: Gris plomo a negra. Brillo: Mate, metálico, sub-
metálico.
Dureza: 1,5-2 Densidad: 4,6-4,76 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaco
Magnetismo: Hábito: Revestimiento Forma de presentarse: Se
masivo. presenta en granos irregulares
diseminados en minerales de
ganga o reemplazando a
calcopirita en los bordes de la
misma. También se observa
como venillas y microvenillas
alterando a granos de
calcopirita. En contadas
muestras se la encuentra en
forma de escamas.
páá g. 177
Fractura: No posee. Exfoliación: Basal perfecta. Maclado:
Química: Cu 66,4% S 33,6%. Puede contener pequeñas cantidades de hierro.
Observaciones Personales: Tiene orificios por los cuales se sale a rayador el mineral
Génesis: Como mineral primario aparece en vetas mesotermales o epitermales junto a
enargita. Se lo describió por primera vez en los vapores del volcán Vesubio (Italia).
Generalmente es un mineral secundario presente en la zona de enriquecimiento secundario
o de cementación de yacimientos cupríferos donde acompaña en masas terrosas a la
calcosina.
En el mundo: Se halla en Bor, Servia y Leogang, Austria. En cristales grandes iridescentes
se da en la mina Calabona, Alghero, Cerdeña, Italia.
En los Estados Unidos se halla en cantidades apreciables en Butte, Montana; Summitville,
Colorado. Antiguamente, se encontraba en Kennecott, Alaska.
En Chile:
Empleabilidad: Mena menor de cobre.
páá g. 178

MINERAL: Pirrotina. telururos, arseniuros,
Formula Química: Fex-1Sx Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: Deriva del término griego “pyrrothes” que significa rojizo.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico (<250°C) 6/m o hexagonal (>250°C) 2/m2m/m.
Color: Bronce pardo. Raya: Negra verdosa. Brillo: Metálico.
Dureza:4 Densidad: 4,6 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Propiedades Hábito: Tabular o prismático Forma de presentarse:
magnéticas, en especial las en prismas hexagonales; de Cristales de hábito tabular o
variedades con déficit en Fe. masivo a granular. raramente piramidal, siendo
frecuentes las masas granudas
o laminares.
Fractura: Irregular. Exfoliación: Ausente. Maclado:
Química: El contenido en Fe es variable con el término x comprendido entre 0 (Troilita) y
0.2. Cantidades variables de níquel y cobalto.
Observaciones Personales: Café brillante.
Génesis:
• En rocas ígneas básicas de las que se segrega por diferenciación magmática.
• En depósitos metamórficos de contacto.
• En pegmatitas.
páá g. 179
• De origen hidrotermal o neumatolítico.
• Sedimentario.
• Se ha encontrado Troilita meteorítica.
En el mundo:
• Su principal yacimiento de origen sedimentario está en Fornas (La Coruña).
• En Cataluña acompañando filones piritíferos en Gualba, Argentera, Caneján, San
Feliú de Buxalleu, San Pere Martir, Susqueda, Arres, Cantanya, Mongat, Osor, Planes de
Rigart, Seret, Jes, Os Civis, Massanet de Cabrenys. También en Gistaín (Huesca).
• Asociada a magnetitas y marcasitas en El Escorial (Madrid).
• En forma granular en Cala (Huelva) y en el Peñoncito en la serranía de Ronda
(Málaga).
En Chile:
Empleabilidad: Como mena de níquel.
páá g. 180

MINERAL: Molibdenita. telururos, arseniuros,
Formula Química: MoS2 Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: Proviene de la palabra griega “molybdos” que significaba plomo, metal con el
que se confundía el molibdeno.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal; 6/m2/m2/m.
Color: Gris de plomo algo Raya: Negra grisácea o Brillo: Metálico algo mate.
azulado. verdusca.
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Cristales hexagonales Forma de presentarse: En
delgados y laminados placas hexagonales o prismas
terminados por caras cortos o en masas escamosas
pinacoidales, también como compactas.
pirámides de seis caras, que
pueden estar truncados por los
pinacoides.
Fractura: Desmenuzado. Exfoliación: [0001] Perfecta. Maclado:
Química: Contiene el 59.9% de molibdeno y en ocasiones hasta 0.3% de renio.
Observaciones Personales: Morado lila. Tiene más colores como blanco corrector, dorado,
verde.
Génesis:
páá g. 181
• Ortomagmático accesorio en ciertos granitos.
En el mundo:
• Aparece en Cuevas de Salavé, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias).
• Como indicios en Lousane y San Finx de Noya (La Coruña).
• Igualmente aparece en Costabona y Espinavell (Gerona), así como en Sant Cugat
del Vallés, Gualba,Palamós,Caldas de Montbui o Sant Feliú de Guixols.
• Asociado a calcopirita en Valdeteja (León).
• En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastín (Segovia), Moralzarzal, Hoyo
del Manzanares oTorrelodones (Madrid).
• En el batolito de Los Pedroches (Córdoba), al sur de Badajoz y en ciertas
localidades de Málaga.
En Chile:
Empleabilidad: Principal mena del
molibdeno.
páá g. 182
N° MUESTRA: SR2 Clase: Sulfuros, seleniuros, Grupo:

MINERAL: Argentita. telururos, arseniuros,
Formula Química: Ag2S Subclase: Sulfuros. Variedad:
Etimología: Deriva de una palabra griega que significa "espina" al hacer referencia a las
formas características de sus cristales.
Color: Negro grisáceo. Raya: Negra brillante. Brillo: Metálico.
Generalmente en masas o
formas arborescentes, rara vez
como cristales de formas cubo-
octaédricas o dodecaédricas.
Fractura: Subconcoidea. Exfoliación: Imperfecta. Maclado: Lamelar paralelo a
(001) es poco común.
Química: Contiene el 87.1% de plata. Presenta dimorfismo con su forma cúbica argentita
estable por encima de 173º C, mientras que por debajo de esa temperatura es estable su
forma monoclínica.
Observaciones Personales: Colores subjetivos: Negro con blanco corrector manchado.
Génesis: Hidrotermal asociado a plata nativa u otros minerales de este metal. Secundario
en zonas de cementación con calcosina y sulfuros de cobre y plata.
En el mundo:
En Chile:
páá g. 183
Empleabilidad: Importante mena de plata.
N° MUESTRA: SR4 Clase: Sulfuros, seleniuros, Grupo:

MINERAL: Molibdenita. telururos, arseniuros,
Formula Química:MoS2 Subclase:Sulfuros. Variedad:
Etimología: Proviene de la palabra griega “molybdos” que significaba plomo, metal con el
que se confundía el molibdeno.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal; 6/m2/m2/m.
Color: Gris de plomo algo Raya: Negra grisácea o Brillo: Metálico algo mate.
azulado. verdusca.
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Cristales hexagonales Forma de presentarse: En
delgados y laminados placas hexagonales o prismas
terminados por caras cortos o en masas escamosas
pinacoidales, también como compactas.
pirámides de seis caras, que
pueden estar truncados por los
pinacoides.
Fractura: Desmenuzado. Exfoliación: [0001] Perfecta. Maclado:
Química: Contiene el 59.9% de molibdeno y en ocasiones hasta 0.3% de renio.
Observaciones Personales: Morado brillante.
Génesis:
• Ortomagmático accesorio en ciertos granitos.
páá g. 184
En el mundo:
• Aparece en Cuevas de Salavé, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias).
• Como indicios en Lousane y San Finx de Noya (La Coruña).
• Igualmente aparece en Costabona y Espinavell (Gerona), así como en Sant Cugat
del Vallés, Gualba,Palamós,Caldas de Montbui o Sant Feliú de Guixols.
• Asociado a calcopirita en Valdeteja (León).
• En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastín (Segovia), Moralzarzal, Hoyo
del Manzanares oTorrelodones (Madrid).
• En el batolito de Los Pedroches (Córdoba), al sur de Badajoz y en ciertas
localidades de Málaga.
En Chile:
Empleabilidad: Principal mena del
molibdeno.
páá g. 185
N° MUESTRA: Clase: Sulfuros, seleniuros, Grupo:

MINERAL: Esfalerita. telururos, arseniuros,
Formula Química: Subclase: Sulfuros. Variedad:
(Zn,Fe)S
Etimología: La palabra deriva del término griego que significa “traidor”, el otro término
de este mineral blenda proviene del alemán “blenden” que significa ofuscar pues pese a su
parecido con la galena no daba plomo.
Cristalografía (sistema/s): Isométrico 43m
Color: Castaño, negro e Raya: Blanco pardusca. Brillo: Resinoso.
incluso verde y amarillo.
Dureza: 3,5 a 4 Densidad:4 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcido e incluso
transparente.
Magnetismo: Hábito: Forma de presentarse: Los
cristales son generalmente
dodecaédricos y cubos,
presentando generalmente
maclas de tipo polisintético.
También en masas exfoliables
de aspecto espático
(acaramelado) o granudo.
Fractura: Irregular a Exfoliación: Perfecta. Maclado:
concoidea.
Química: Contiene el 67% de zinc y el 33% de azufre. El contenido en hierro (por
sustitución del zinc) puede llegar al 36.5%, constituyendo la variedad mineral llamada
Marmatita de color negro. El magnesio y el cadmio confieren coloraciones rojas (Esfalerita
Rubí) o amarillenta (Esfalerita Acaramelada). Detectado igualmente indio.
Génesis:
• Hidrotermal de temperatura media.
• Ortomagmático.
páá g. 186
• Pegmatítico - neumatolítico.
En el mundo:
• Sin duda alguna, los yacimientos más importantes, tanto por volumen como por la
calidad de sus ejemplares, son los que se encuentran en Cantabria. La esfalerita en su
variedad espática acaramelada con diversos colores aparece en Camaleño en los Picos de
Europa con origen hidrotermal. Las mineralizaciones estratiformes sedimentarias de Reocín
son las más importantes de España. Se trata de esfaleritas ferríferas que contienen además
pequeñas proporciones de indio, germanio y galio. Destacan ejemplares de excepcional
belleza en la mina "Aliva" próxima a Comillas empleadas incluso en gemología.
• Son también muy importantes las mineralizaciones filonianas de esfalerita del Pais
Vasco en Carranza,Lanestosa, Barambio, Villarreal, Beasain, Durango, Legorreta, S. de
Aralar y las de Vera de Bidasoa(Navarra).
• Curiosos ejemplares se han encontrado en Ceraín (Guipúzcoa), donde los cristales
presentan caras curvas de romboedro y triaquisoctaedro sobre la Dolomita. Muchas
variedades en Oñate(Guipúzcoa) y cristalitos muy brillantes aparecen en Layos (Toledo).
• Otro yacimiento donde aparece con cristales en general bien formados es el de La
Unión, en Cartagena(Murcia).
• Apareció además con la plata nativa en Bolaño (Lugo).
• La variedad Marmatita aparece en Pierno, Castropol y Colombres (Asturias) en
formas hojosas con siderita.
• Marmatita con niquelina en Otero de Hierrero (Segovia) y con reflejos azules ha
sido encontrada en lmadén(Ciudad Real).
• Se la encuentra en las Islas Baleares en Araitx con baritina, lo mismo que en el
Devónico de Menorca.
• Además de estos yacimientos son interesantes las asociaciones de esta especie con
la galena en casi todos los yacimientos de ésta.
En Chile
páá g. 187
Empleabilidad: Principal mena del zinc que
se emplea básicamente para la galvanización
de los aceros, así como para obtener latón
aleación de cobre - zinc. El óxido de zinc se
emplea para en la fabricación de pinturas,
mientras que el cloruro se emplea para
conservar la madera. El sulfato de zinc es
empleado en tintorería y farmacia.
La esfalerita es una de las principales
fuentes de cadmio, indio, galio y germanio.
Óxidos e
Hidróxidos
páá g. 188
páá g. 189
Óxidos
N° MUESTRA: OC1 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo:

MINERAL: Cuprita.
Subclase: Óxidos. Variedad:
Formula Química: Cu+2O
Etimología: Derivado del latín “cuprum” cobre.
Color: Rojo rubí cuando es Raya: Rojo castaño. Brillo: Metálico a
pura. adiamantino.
Dureza: 3,5 a 4 Densidad: 6 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
páá g. 190
Magnetismo: Hábito: Granular masivo. Forma de presentarse:
Generalmente cristales
octaédricos, aunque no son
raros los cristales cúbicos o
dodecaédricos. En ocasiones
en cristales fibrosos de intenso
color rojo (Calcotriquita).
También masivo y compacto
de grano fino.
Fractura: Concoidal en Exfoliación: Imperfecta. Maclado: Gemelos con
fragmentos pequeños. penetrancia frecuente.
Química: Contiene 88,8% de cobre y generalmente algo de hierro.
Observaciones Personales: A rayador presenta fina raya. Con roca gris.
Génesis: Mineral de tipo supergénico en la zona de oxidación superior de los filones
cupríferos.
En el mundo:
• Se ha citado en Villarín y Cebreiro (Lugo), en Valdeorras (Orense), asociado a
calcopirita y carbonatos, y con los cobres grises de Carrea y Porciélagos (Asturias) y
Reinosa (Cantabria).
• En Mutiloa y Orsabaiceta (Vizcaya).
• Con la malaquita de Biel y Ateca, en Zaragoza.
• En Argentera (Tarragona), Canet de Mar (Barcelona) y Montrás (Gerona).
• En Villamanín (León).
• En Mansilla de la Sierra y Víniegra (La Rioja).
• En la Sierra de Guadarrama, asociada a los carbonatos de Galapagar (Madrid).
• En Campillo y Pardos (Guadalajara).
• En Almodóvar del Río y Almodóvar del Campo, en Ciudad Real.
• Los mejores ejemplares provienen de la mina "La Cruz", de Linares (Jaén),
cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza sacaroidea. También en Vilches se
encontraron buenos ejemplares.
• En El Pedroso (Sevilla) con malaquita y cobre nativo. Con el cobre gris de Hinojosa
del Duque y Santa María de Trasierra (Córdoba). En Ríotinto con malaquita fibrosa;
también en Sotiel Coronada y Tharsis (Huelva).
• En las micacitas de Sierra Nevada y con los minerales de cobalto de Molvízar y
Motril (Granada). En la Sierra de Alhamilla (Almería).
• En Segorbe (Castellón) y Totana (Murcia).
En Chile:
páá g. 191
Empleabilidad: Mena de cobre.
N° MUESTRA: OC2 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo:

MINERAL: Tenorita.
Formula Química: CuO
páá g. 192
Etimología: En honor a Michele Tenore.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico, prismático.
Color: Gris, negro. Raya: Negra. Brillo: Metálico terroso.
Dureza: 3,5 Densidad: 6,45 – 6,515 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Cristales en listones o Forma de presentarse:
placas paralelos o dendrítico y
estriados, común pulvurulento.
Fractura: Irregular, Exfoliación: Pobre. Maclado: Común en cola de
concoidea. milano o en forma de pluma.
Química:
Observaciones Personales: Parece piedra sucia.
Génesis: Se produce en la intemperie o en zonas oxidadas relacionadas con los yacimientos
primarios más profundos de sulfuros de cobre, formada como sublimado volcánico
secundario.
En el mundo:
En Chile:
Empleabilidad:
páá g. 193
Grupo de la
Hematites
N° MUESTRA: 12 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo de la hematites.

MINERAL:Hematita.
Formula Química: Fe2O3
Etimología: Deriva de una palabra griega “haimatites” que significa sangre en alusión al
color del mineral. El mineral se denomina también Oligisto.
páá g. 194
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal 32/m.
Color: De gris a rojo. Raya: Roja. Brillo: Metálico gris a terreo
en los ocres.
Dureza: 5 a 6. Densidad: 5,26 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco, algo traslúcido.
Magnetismo: Magnético Hábito: Masivo. Forma de presentarse:
tras calentarse. Cristales generalmente
tabulares o formando rosetas.
En masas botroidales o
reniformes con estructura
radiada. También micáceo,
hojoso (Especularita) y terroso
(Ocres).
Fractura: Desigual a Exfoliación: Ninguna. Maclado: Ninguna.
subconcoidea.
Química: Contiene un 70% de hierro, pudiendo tener, además, titanio y manganeso. Se
disuelve lentamente en clorhídrico.
Observaciones Personales: Mucho brillo.
Génesis:
• En depósitos de metasomatismo de contacto.
• Hidrotermal.
• Producto de meteorización de rocas ferruginosas.
• Oolítico de origen sedimentario.
• Exhalativo - neumatolítico en rocas efusivas.
En el mundo:
• Los yacimientos más importantes de España radican en las Minas del Marquesado
en Guadix (Granada) donde aparece cristalizando sobre su mismo ocre y con calcita y el
otro en El Pedroso (Sevilla).
• También Ortigueira (La Coruña) y Vivero (Lugo).
• La pseudomorfosis Martita se ha encontrado en Cabárceno (Cantabria).
• Con la caliza del paleozoico de Bidasoa y en Somorrostro (Vizcaya).
• En Valle de Ribas (Gerona), Moncada y Villafranca del Penedés (Barcelona).
• En forma estalactítica, en Veneras del Campo (León). Micáceo, en Pineda de la
Sierra y Ibranda (Burgos). En Becerril (Segovia) y en Hiendelaencina (Guadalajara).
• Interesantes cristales se encontraron en Ajofrín (Toledo).
• En bastante cantidad, pero en forma pulverulento, en la Sierra de Almagrera.
• Especularita con apatito aparece en Jumilla y Cueva del Carche (Murcia) y Las
páá g. 195
Herrerías (Almería). También con cierta importancia en los yacimientos de Mazarrón y en
el distrito minero de Cartagena (Murcia).
• En Jerez de los Caballeros (Badajoz).
En Chile:
Empleabilidad: Es al mena más importante
de hierro. Se emplea también como pigmento,
ocre rojo y para polvo de pulir.
N° MUESTRA: OF1 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo de la hematites.

MINERAL: Hematita
Subclase: Óxidos. Variedad: Especularita.
páá g. 196
en los ocres.
(Ocres).
subconcoidea.
Observaciones Personales: Dálmata con café.
Génesis:
• Hidrotermal.
En el mundo:
páá g. 197
En Chile:

MINERAL: Hematita.
Subclase: Óxidos. Variedad: Roja.
páá g. 198
en los ocres.
(Ocres).
subconcoidea.
Observaciones Personales: Parece ladrillo.
Génesis:
• Hidrotermal.
En el mundo:
páá g. 199
En Chile:

MINERAL: Hematita.
Subclase: Óxidos. Variedad: Negra.
páá g. 200
en los ocres.
(Ocres).
subconcoidea.
Observaciones Personales: Agujas superpuestas. Pedazos oxidados.
Génesis:
• Hidrotermal.
En el mundo:
páá g. 201
En Chile:
páá g. 202
Grupo de la
espinela
N° MUESTRA: 13 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo de la espinela.

MINERAL: Magnetita.
Formula Química:
Fe2+Fe3+2O4
páá g. 203
Etimología: Probablemente derivada del nombre de la localidad de Magnesia, en
Macedonia. Una fábula de Plinio atribuía el nombre al de un pastor de nombre Magnes que
descubrió el mineral al observar que se adhería a los clavos de su calzado.
Cristalografía (sistema/s): Isométrico 4/m32/m
Color: Negro. Raya: Negra. Brillo: Metálico.
Opaco.
Magnetismo: Fuerte Hábito: Forma de presentarse:
magnetismo. Frecuentemente en cristales
octoédricos, raramente en
dodecaédricos. Masivo o
diseminado en agregados
granudos compactos, también
en arenas sueltas magnéticas.
Fractura: Concoidea a Exfoliación: Imperfecta. Maclado:
irregular.
Química: Contiene el 31.03% de FeO y el 68.97% Fe2O3. Existen sustituciones de Fe por
magnesio y manganeso. El vanadio también puede reemplazar al hierro dando lugar a la
Coulsonita. La magnetita pulverizada es soluble en clorhídrico concentrado.
Observaciones Personales: Desprende muchos pedazos.
Génesis:
• Magmático accesorio en casi todas las rocas básicas.
• Por diferenciación magmática.
• De metamorfismo de contacto.
• Exhalativo volcánico.
• Hidrotermal.
• Sedimentario.
En el mundo:
• Los cristales octaédricos mejor formados, presentando recrecimientos, se encuentran
en San Pablo de los Montes(Toledo) como producto de meteorización y en placeres.
• Económicamente los yacimientos más importantes radican en los Cotos Wagner y
Vivaldi de la provincia deLeón.
• Está citado en las arenas de las rías gallegas, principalmente en la de Vigo y Viveros
(Pontevedra).
• También de igual forma en las playas de Marbella (Málaga) y Cabo de Gata
(Almería).
• De cierta importancia es la mineralización de Cala (Huelva) lo mismo que las de la
provincia de Sevilla y las de Burguillos del Cerro (Badajoz).
páá g. 204
• Cabe destacar también El Escorial (Madrid), Jerez de los Caballeros y Zafra
(Badajoz), Naralázaro (Sevilla), Os Civis (Lérida), Campos (Asturias), Cehegín (Murcia) y
Sierra Almagrera (Almería).
En Chile:
Empleabilidad: Importante mena de hierro.
N° MUESTRA: A11 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo de la espinela.

MINERAL: Cromita-
Espinela.
Formula Química: Cr2FeO4

Etimología: El nombre hace referencia al cromo.
páá g. 205
Cristalografía (sistema/s): Isométrico; 4/m32/m.
Color: Negro o pardo. Raya: Pardo oscura. Brillo: Metálico.
Dureza: 5,5 Densidad: 4,6 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaco
o subtraslúcido.
Magnetismo: A veces débil Hábito: Forma de presentarse: En
magnetismo. pequeños cristales de hábito
octaédrico, aunque
generalmente masivo,
compacto o granular.
Fractura: Irregular. Exfoliación: No presenta. Maclado:
Química: Contiene el 32% de hierro y el 68% de Cr2O3, con sustutución de parte del
hierro por magnesio y el cromo por aluminio.
Génesis:
• Ortomagmático asociado a rocas ultrabásicas.
• Sedimentario en placeres.
• En meteoritos.
En el mundo:
• Aparece en las peridotitas de la Serranía de Ronda, en Ojén (Málaga) y por efectos
de la meteorización y erosión se encuentra en forma de granos sueltos junto a la magnetita
y casiterita en Carratraca y en las playas de Estepona yMarbella.
• En algunas mineralizaciones de Huelva, como en Cala.
• También aparece en pequeña cantidad, igualmente asociada a las rocas básicas y
ultrabásicas, en Galicia pero siempre en pequeñas cantidades.
En Chile:
Empleabilidad: Es la única mena de cromo.
El cromo es un constituyente vital del acero
inoxidable y se emplea en otras aleaciones
con cromo y niquel que permiten el cromado.
Se emplean ladrillos de cromita refractarios
en hornos metalúrgicos. Permite la obtención
de pigmentos verdes, amarillos, naranjas y
rojos, igualmente en la elaboración de
mordientes para fijar tintes.
páá g. 206
páá g. 207
Grupo del rutilo
N° MUESTRA: 14 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo del rutilo.

MINERAL: Pirolusita.
Subclase: Óxidos. Variedad: Polianita con
cristales prismáticos negros
Formula Química: Mn4+O2
(pseudomorfismo de
manganita).
Etimología: Deriva de las palabras griegas "piros" que significa fuego y "luou" lavar,
debido a que por su poder oxidante se empleaba para eliminar del vidrio los colores debidos
al hierro.
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal 4/m2/m2/m.
páá g. 208
Color: Negro hierro. Raya: Negra. Brillo: Metálico o terroso.
Dureza: 1 a 2 Densidad: 5,1 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Formas masivas Forma de presentarse:
compactas, pero también Rarísimas veces en cristales
fibroso, columnar, botroidal, bien desarrollados (Polianita).
etc. Normalmente en fibras en
formas columnares radiadas.
En ocasiones masivo. Atacable
con ácido clorhídrico.
Química: Contiene el 63.2% de manganeso y algo de agua. Atacable por ácido clorhídrico.
Génesis:
• Como mineral supergénico.
• Sedimentario en depósitos nodulosos en el fondo del mar, formado en condiciones
fuertemente oxidantes.
En el mundo:
• En ejemplares masivos más o menos puros se le ha encontrado en Combados
(Pontevedra) y Ríotorto (Lugo). En el cretácico y en el silúrico a lo largo del río Deva.
• En Asturias en Covadonga y Cangas de Onís y también, en menor extensión, en
Mieres, Llanes, Ribadesella yLuarca. También en Puente Arce (Cantabria).
• En Jaca y Estopiñán (Huesca), Aliaya, Montalbán, Gargallo, Alcañiz y Celadas
(Teruel), donde también se encuentra en nódulos y en Calatayud (Zaragoza).
• Aparece también en Tuxent (Lérida) y en el trías de Alp (Gerona) y con algo de
cobre en Orsavinyá y Papiol(Barcelona), Massanet de la Selva, Anglés y Palafrugell
(Gerona).
• En Boñar (León) y en Alcañices y con anatasa en Losacio (Zamora).
• Igualmente en Belorado y Salas de los Infantes (Burgos), Ezcaray (Logroño),
Piqueras y Tordesilos (Guadalajara) yAlcalá de Henares (Madrid) así como en Belvis de
Jara (Toledo) y Valdepeñas, Almagro y Ballesteros (Ciudad Real).
• La mineralización más importante, que constituye mena de explotación, es la que se
encuentra en Almonaster(Huelva) en formas arriñonadas y otras localidades como Puebla
de Guzmán, Calañas, Nerva, Zalamea o Valverde.
• En otras localidades andaluzas como en el Cerro del Hierro (Sevilla), Marbella,
Periana, Zafarraya (Málaga), Sierra de Alharnilla y Cabo de Gata (Almería) y Cabo de
Palos y Caravaca (Murcia).
• En la Sierra del Santo Espíritu (Cáceres) y en Oliva de la Frontera y Jerez de los
páá g. 209
Caballeros (Badajoz).
En Chile:
Empleabilidad: Es la mena más importante
del manganeso. Este se emplea en aleaciones
del acero, cobre, zinc, aluminio, estaño y
plomo. También como oxidantes en la
obtención del cloro, bromo y oxígeno. Como
decolorante de los vidrios, como desinfectante
en el permanganato potásico, como secante en
las pinturas. También como colorantes en
ladrillos, cerámica y vidrio.
N° MUESTRA: DOT1 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo del rutilo.

MINERAL: Rutilo.
Formula Química:TiO2
Etimología: Derivada del término latino “rutilus” que significa rojo.
páá g. 210
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal 4/m2/m2/m
Color: De rojizo a negro Raya: Rojo castaña. Brillo: De adamantino a
castaño. submetálico.
Dureza: 6 a 6,5 Densidad: 4,2 a 5,6 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Cristales >3 mm, Forma de presentarse: En
prismas cortos, acicular, cristales prismáticos con
capilar, granular, estriado, terminaciones bipiramidales y
masivo, maclas. estriaciones verticales.
Frecuentes las masas en codo,
también en cristales aciculares
finos (agujas) en cuarzo
-Cabellera de Venus- Macizo y
compacto.
Fractura: Concoidea a Exfoliación: Maclado: Sí.
desigual.
Química: Contiene 60% de titanio y el 40% de oxígeno, con algo de hierro bivalente,
niobio, y tántalo. Infusible e insoluble. La Anatasa y la Brookita son sus polimorfos.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Café brillante con blanco.
Génesis: En filones pegmatíticos - neumatolíticos e hidrotermales, también sedimentario en
aluviones como producto de meteorización
En el mundo:
• Son especialmente importantes los rutilos e ilmenitas de Carballo (La Coruña) y
Lalin (Pontevedra).
• Los mejores ejemplares españoles por su morfología se han encontrado en Horcajo
de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid) allí aparecen maclas cíclicas y en codo en
tamaños verdaderamente importantes.
• El término Ilmenorrutilo se ha encontrado también en la sierra de Guadarrama en
las mismas localidades antes citadas. Se ha hallado además rutilo en El Espinar, La
Acebeda, Lozoya y La Cabrera, y en cristales alargados y maclas geniculares en Ganduelas
y Buitrago (Madrid). También en cristales cortos se le ha encontrado en Hiendelaencina
(Guadalajara).
• A nivel microscópico pero muy abundantes se han encontrado en el Tibidabo
(Barcelona) y algunas localidades circundantes como Pedralbes, Tartareu o Vidreres.
También con el cuarzo aurífero de los Pirineos (Lérida).
• En Andalucía abunda como elemento microscópico en el Cerro Hornilla (Sevilla),
Alora, en la Serranía de Ronda, y Sierra Blanca (Málaga) donde están incluidos en esteatita.
También en Benahavis en la Serranía de Ronda (Málaga) con grafito y óxidos o carbonatos
de cobre. En forma de agujas en Peñaflor (Sevilla) y en algunas mineralizaciones de la
provincia de Huelva.
páá g. 211
• En forma rodada en los aluviones de las Uces en Salamanca.
En Chile: Playa de Santo Domingo.
Empleabilidad: Mena de titanio, a su vez
empleado en revestimientos de varillas de
soldadura y como metal especial en industria
aeronáutica.
N° MUESTRA: DOT2 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo: Grupo del rutilo.

MINERAL: Pirolusita.
Subclase: Óxidos. Variedad: Polianita con
cristales prismáticos negros
Formula Química: Mn4+O2
(pseudomorfismo de
manganita).
páá g. 212
Etimología: Deriva de las palabras griegas "piros" que significa fuego y "luou" lavar,
debido a que por su poder oxidante se empleaba para eliminar del vidrio los colores debidos
al hierro.
Cristalografía (sistema/s): Tetragonal 4/m2/m2/m.
Color: Negro hierro. Raya: Negra. Brillo: Metálico o terroso.
Dureza: 1 a 2 Densidad: 5,1 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Formas masivas Forma de presentarse:
compactas, pero también Rarísimas veces en cristales
fibroso, columnar, botroidal, bien desarrollados (Polianita).
etc. Normalmente en fibras en
formas columnares radiadas.
En ocasiones masivo. Atacable
con ácido clorhídrico.
Química: Contiene el 63.2% de manganeso y algo de agua. Atacable por ácido clorhídrico.
Observaciones Personales: Dendritica. Color subjetivo: Blanca
Génesis:
• Como mineral supergénico.
• Sedimentario en depósitos nodulosos en el fondo del mar, formado en condiciones
fuertemente oxidantes.
En el mundo:
• En ejemplares masivos más o menos puros se le ha encontrado en Combados
(Pontevedra) y Ríotorto (Lugo). En el cretácico y en el silúrico a lo largo del río Deva.
• En Asturias en Covadonga y Cangas de Onís y también, en menor extensión, en
Mieres, Llanes, Ribadesella yLuarca. También en Puente Arce (Cantabria).
• En Jaca y Estopiñán (Huesca), Aliaya, Montalbán, Gargallo, Alcañiz y Celadas
(Teruel), donde también se encuentra en nódulos y en Calatayud (Zaragoza).
• Aparece también en Tuxent (Lérida) y en el trías de Alp (Gerona) y con algo de
cobre en Orsavinyá y Papiol(Barcelona), Massanet de la Selva, Anglés y Palafrugell
(Gerona).
• En Boñar (León) y en Alcañices y con anatasa en Losacio (Zamora).
• Igualmente en Belorado y Salas de los Infantes (Burgos), Ezcaray (Logroño),
Piqueras y Tordesilos (Guadalajara) yAlcalá de Henares (Madrid) así como en Belvis de
Jara (Toledo) y Valdepeñas, Almagro y Ballesteros (Ciudad Real).
• La mineralización más importante, que constituye mena de explotación, es la que se
encuentra en Almonaster(Huelva) en formas arriñonadas y otras localidades como Puebla
páá g. 213
de Guzmán, Calañas, Nerva, Zalamea o Valverde.
• En otras localidades andaluzas como en el Cerro del Hierro (Sevilla), Marbella,
Periana, Zafarraya (Málaga), Sierra de Alharnilla y Cabo de Gata (Almería) y Cabo de
Palos y Caravaca (Murcia).
• En la Sierra del Santo Espíritu (Cáceres) y en Oliva de la Frontera y Jerez de los
Caballeros (Badajoz).
En Chile:
Empleabilidad: Es la mena más importante
del manganeso. Este se emplea en aleaciones
del acero, cobre, zinc, aluminio, estaño y
plomo. También como oxidantes en la
obtención del cloro, bromo y oxígeno. Como
decolorante de los vidrios, como desinfectante
en el permanganato potásico, como secante en
las pinturas. También como colorantes en
ladrillos, cerámica y vidrio.
páá g. 214
Hidróxidos
páá g. 215
N° MUESTRA: 15 Clase: Óxidos e Hidróxidos. Grupo:
MINERAL: Limonita.
Subclase: Hidróxidos. Variedad: Limonogelita,
Alumolimonita,
Formula Química:
Stilpnosiderita, Limnita,
FeO(OH)*nH2O
Avasita, Liminitogelita.
Etimología: Derivado del latín limus que significa limo o fango. Es un término genérico
utilizado para diferenciar óxidos de hierro hidratado, a menudo goethita hidratada.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico.
Color: Amarillo, pardo, Raya: Parda, parda Brillo: Mate, sedoso, terroso.
pardo oscuro, negro. amarillenta.
Dureza: 4 a 5,5 Densidad: 3,6 a 3,7 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaca.
Magnetismo: Hábito: Forma de presentarse: En
cristales criptocristalinos, en
agregados masivos, terrosos,
oolíticos, fibrosos,
estalactíticos o pseudomorfos
generalmente de Pirita
Fractura: Concoidea, Exfoliación: Nula. Maclado:
fibrosa.
Química: La limonita presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula
* 62.85 % Fe 89.86 % Fe2O3

* 1.13 % H 10.14 % H2O
* 36.01 % O
Génesis: Secundarios o por meteorización de otros minerales ricos en Hierro tales como la
Goethita.
En el mundo:
En Chile:
Empleabilidad: Constituye una mena poco
explotada para la obtención de hierro, debido
al elevado contenido en fósforo que presenta.
El hierro es el constituyente principal del
acero y del hierro colado. Las variedades mas
terrosas como los ocres pueden utilizarse
como pigmentos.
páá g. 216
N° MUESTRA: G1 Clase:Óxidos e Hidróxidos. Grupo:

MINERAL: Goethita.
Subclase: Hidróxidos. Variedad: Feroxihita,
Lepidocrocita.
Formula
Química:Fe3+O(OH)
Etimología: En honor al poeta alemán Goethe.
páá g. 217
Color: Negro, pardo o Raya: Parda amarillenta. Brillo: De adamantino o
amarillento. terroso mate.
Subtraslúcido.
Magnetismo: Se transforma Hábito: Acicular. Botrioidal, Forma de presentarse:
en magnético tras reducción estalactítico fibrso- radiado, a Raramente en cristales bien
a la llama. veces masivo y terroso. formados, solamente en
estriaciones o cristales de
hábito acicular. Generalmente
masivo , con formas
arriñonadas fibrosas y
botroidales. También
estalactítica y oolítica.
Fractura: Poco uniforme al Exfoliación: Perfecta (010) Maclado:
astillarse.
Química: Contiene el 62.9% de hierro, 17% de oxígeno y el 10.1% de hidrógeno y hasta
un 5% de manganeso.
Observaciones Personales: Sabor amargo. Fuerte olor.
Génesis:
• Como montera de oxidación de minerales de hierro.
• Como gossan en depósitos metalíferos (piritas etc..)
• Residual como manto laterítico.
• Sedimentario inorgánico o biogénico en aguas marinas costeras, pantanos y lagos.
En el mundo:
• Goethita propiamente dicha existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La
Coruña), Fonfría (Zamora), Luarca(Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor
(Cáceres), Zafra (Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo)
• Existen citas en la Higueruela (Albacete), Alba de los Cardaños (Palencia) y
Marbella (Málaga)
• Curiosa la pirita goethizada de Robledollano (Cáceres) y como componente de la
limonita en todos los yacimientos de ésta, especialmente en el de Somorrostro (Vizcaya), de
donde proceden bellos ejemplares y Ojos Negros (Teruel).
En Chile:
páá g. 218
Empleabilidad: Mena de hierro.
páá g. 219
Nitratos,
carbonatos y
boratos
páá g. 220
Carbonatos
páá g. 221
Grupo de la
calcita
páá g. 222
N° MUESTRA: 19 Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Grupo de la calcita.

MINERAL: Calcita boratos.
Subclase: Carbonatos. Variedad:
Formula Química: CaCO3
Etimología: Nombre derivado del griego y alusivo al hecho de que cuando el mineral se
calienta se convierte en polvo.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal; 32/m.
Color: Incolora transparente Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
(Espato de Islandia) o
blancas, si bien algunas
impurezas le dan
coloraciones rojas,
amarillentas, verdes,
moradas, etc..
Magnetismo: Hábito: Escalenoedro, Forma de presentarse: En
romboedro, masivo u otros. cristales de buen tamaño, en
dos hábitos principalmente:
• En escalenoedros muy
agudos (dientes de Perro).
obtusos coronando las bases de
los prismas trigonales (cabeza
de clavo).
páá g. 223
• También romboedros
muy típicos como productos
de exfoliación; en formas
masivas espáticas, fibrosas,
columnares, estalactíticas,
granulares y pulverulentas.
Fractura: Irregular desigual Exfoliación: Fácil y perfecta. Maclado: Muy frecuentes.
o concoidal
Química: Contiene el 56,03% de CaO y el 43,97% de CO2. El Ca puede estar sustituido
por Mn, Fe y en menor medida Sr, Co, Zn, Ba y Pb.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Blanco.
Génesis:
• Sedimentario en cuencas marinas y continentales.
• Ortomagmático asociado con rocas alcalinas.
• Hidrotermal con fluorita.
• Metamórfico formando mármoles.
En el mundo:
• Son excelentes los cristales en diente de perro que aparecen en los yacimientos de
esfalerita y fluorita en Asturiasy Cantabria.
• Excepcionales las grandes masas espáticas, a veces coloreadas, que aparecen junto a
la galena en Linares y La Carolina (Jaén).
• En proximidad de Madrid, en la faja del cretácico calizo se encuentran ejemplares
con cristalitos muy brillantes y de buena conformación.
• Es famoso el Espato de Islandia de la localidad de Dima (Vizcaya) por su pureza.
En Chile:
Empleabilidad: Para cementos, materiales
cerámicos, obtención de la cal, para carga,
fabricación de cemento Portland, en industria
química, como fundente en menas metálicas,
el Espato de Islandia en industria óptica etc.
Los mármoles como roca ornamental.
páá g. 224
N° MUESTRA: CC2 Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Grupo de la calcita.

MINERAL: Calcita. boratos.
Formula Química: CaCO3
Etimología: Nombre derivado del griego y alusivo al hecho de que cuando el mineral se
calienta se convierte en polvo.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal; 32/m.
Color: Incolora transparente Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
(Espato de Islandia) o
blancas, si bien algunas
impurezas le dan
coloraciones rojas,
amarillentas, verdes,
moradas, etc..
Magnetismo: Hábito: Escalenoedro, Forma de presentarse: En
romboedro, masivo u otros. cristales de buen tamaño, en
dos hábitos principalmente:
agudos (dientes de Perro).
obtusos coronando las bases de
los prismas trigonales (cabeza
páá g. 225
de clavo).
• También romboedros
muy típicos como productos
de exfoliación; en formas
masivas espáticas, fibrosas,
columnares, estalactíticas,
granulares y pulverulentas.
Fractura: Irregular desigual Exfoliación: Fácil y perfecta. Maclado: Muy frecuentes.
o concoidal
Química: Contiene el 56,03% de CaO y el 43,97% de CO2. El Ca puede estar sustituido
por Mn, Fe y en menor medida Sr, Co, Zn, Ba y Pb.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Blanco.
Génesis:
• Sedimentario en cuencas marinas y continentales.
• Ortomagmático asociado con rocas alcalinas.
• Hidrotermal con fluorita.
• Metamórfico formando mármoles.
En el mundo:
• Son excelentes los cristales en diente de perro que aparecen en los yacimientos de
esfalerita y fluorita en Asturiasy Cantabria.
• Excepcionales las grandes masas espáticas, a veces coloreadas, que aparecen junto a
la galena en Linares y La Carolina (Jaén).
• En proximidad de Madrid, en la faja del cretácico calizo se encuentran ejemplares
con cristalitos muy brillantes y de buena conformación.
• Es famoso el Espato de Islandia de la localidad de Dima (Vizcaya) por su pureza.
En Chile:
Empleabilidad: Para cementos, materiales
cerámicos, obtención de la cal, para carga,
fabricación de cemento Portland, en industria
química, como fundente en menas metálicas,
el Espato de Islandia en industria óptica etc.
Los mármoles como roca ornamental.
páá g. 226
páá g. 227
Carbonatos con
grupos OH
N° MUESTRA: 21 Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Carbonatos con

MINERAL: Malaquita. boratos. grupos OH.
Formula Química:
Cu2+2(CO3)(OH)2
Etimología: Deriva de la palabra griega “malache” que significa malva, por alusión a su
color verde.
Color: Distintas tonalidades Raya: Verde pálida. Brillo: Sedoso, diamantino o
de verde. mate.
Dureza: 3,5 a 4 Densidad: 3,9 a 4,1 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaca
a traslúcida.
Magnetismo: Hábito: Masivo, botrioidal, Forma de presentarse: En
estalactítico, granular, fibroso. masas botroidales y
estalactíticas o en costras de
color débil, con estructura
fibroso radiada o capas
concéntricas. Estalactítica o
compacta terrosa. Muy rara
vez en cristales.
páá g. 228
Fractura: Concoidal. Exfoliación: Perfecta. Maclado:
Química: Contiene el 71.9% de CuO, el 19.9% de CO2 y el 8.2% de H2O. Soluble en
ácidos.
Observaciones Personales: Parece pintado con tempera.
Génesis: Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la forma más usual
de alteración de los sulfuros de cobre.
En el mundo:
• Aparece con pirita en los Montes de Picón en Pino (La Coruña), Monforte (Lugo) y Villarín
(Orense).
• En Onís, Aramo, Cabrales e Inflesto en Asturias.
• Importantes yacimientos de malaquita acompañan a minerales de zinc en Soto y Reinosa (Cantabria).
• En Ataun (Guipúzcoa) y Carranza (Vizcaya).
• De aspecto sedoso en Benabarre, Sallent, Castanesa, o acicular en Benasque (Huesca). En el Frasno y
Litago(Zaragoza), como cemento de pudingas en Biel (Zaragoza) y Almunia del Romeral, (Huesca).
Excepcionales ejemplares se obtuvieron en Collado de la Plata y en las cavernas del Collado de la Esperanza
(Teruel) con cuarzo teñido de verde
• En San Lorenzo de Muga, Ribas, Osor y Cantollops en el Pirineo Catalán y en Palamós, Damius y
Costabona, con azurita fibrosa (Gerona). En Monrós (Lérida), Rojals (Tarragona), Gualba y en San Gervasio
de Cassola en Orsavinya (Barcelona), cristalizada y en fibras sedosas.
• En masas concrecionadas de hermosos cristales radiados en Villamanín (León), importantes son las
minas de Estalaya y Baños de Cerrato, en Palencia.
• Cementando pudingas en Monterrubio, Huidobro y Ortigüela (Burgos). En muchas localidades de La
Rioja, entre las que destacan Alfaro, Pradillo y Gallinero de Cameros.
• Hermosísimos ejemplares concrecionados se han encontrado en Pardos, cerca de Molina de Aragón,
en los límites de Guadalajara y Teruel. En el granito de la Sierra de Guadarrama es muy frecuente, como
enColmenarejo, Colmenar Viejo, Cerceda, Galapagar y El Espinar. Asociada también a la galena en Villamiel
(Cáceres), Cenicientos, Cadalso y Barraco (Avila) en donde estos ejemplares presentan termofosforescencia.
• Excelentes ejemplares se han extraído en Linares. De forma fibrosa en Hinojosa del Duque y
Torrecampo(Córdoba), Aznalcollar, Guillena y Peñaflor (Sevilla), Ríotinto y Tharsis (Huelva), Motril y
Molvizar (Granada)y Fondón (Almería), en donde se halla en cristales tabulares formando drusas. Con
cinabrio en Notaez(Granada) y cerca de Maro (Málaga). En sierra de Almagrera en el Barranco del Jaroso,
Cerro Minado, en Huércal Overa, Sierra Enmedio, Gran Bacares y Sierra de los Filabres (Almería) se han
encontrado masas fibrosas de este mineral acompañando a las menas de cobre allí existentes.
• En someras capas se ha visto en algunas localidades valencianas, como en Tuéjar Serra, Olacán, La
Creu,Chóvar, Pavías, Eslida, Segorbe, y en mayor cantidad se explotó en Orihuela (Alicante). También en
Azuébar, Bechí, Mollet y Pastora (Castellón).
• En las minas de calcosina y calcopirita de Menorca.
• Asociado a las fosforitas de Logrosán y en Valencia de Alcántara (Cáceres) y Llerena (Badajoz).
En Chile:
Empleabilidad: Como mena de cobre.
Ciertas variedades han sido empleadas como
material ornamental y mineral gema.
páá g. 229
N° MUESTRA: CC1 Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Carbonatos con

MINERAL: Malaquita. boratos. grupos OH
Formula Química:
Cu2+2(CO3)(OH)2
Etimología: Deriva de la palabra griega “malache” que significa malva, por alusión a su
color verde.
Color: Distintas tonalidades Raya: Verde pálida. Brillo: Sedoso, diamantino o
de verde. mate.
Dureza: 3,5 a 4 Densidad: 3,9 a 4,1 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaca
a traslúcida.
Magnetismo: Hábito: Masivo, botrioidal, Forma de presentarse: En
estalactítico, granular, fibroso. masas botroidales y
estalactíticas o en costras de
color débil, con estructura
fibroso radiada o capas
concéntricas. Estalactítica o
compacta terrosa. Muy rara
vez en cristales.
páá g. 230
Fractura: Concoidal. Exfoliación: Perfecta. Maclado:
Química: Contiene el 71.9% de CuO, el 19.9% de CO2 y el 8.2% de H2O. Soluble en
ácidos.
Génesis: Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la forma más usual
de alteración de los sulfuros de cobre.
En el mundo:
• Aparece con pirita en los Montes de Picón en Pino (La Coruña), Monforte (Lugo) y Villarín
(Orense).
• En Onís, Aramo, Cabrales e Inflesto en Asturias.
• Importantes yacimientos de malaquita acompañan a minerales de zinc en Soto y Reinosa (Cantabria).
• En Ataun (Guipúzcoa) y Carranza (Vizcaya).
• De aspecto sedoso en Benabarre, Sallent, Castanesa, o acicular en Benasque (Huesca). En el Frasno y
Litago(Zaragoza), como cemento de pudingas en Biel (Zaragoza) y Almunia del Romeral, (Huesca).
Excepcionales ejemplares se obtuvieron en Collado de la Plata y en las cavernas del Collado de la Esperanza
(Teruel) con cuarzo teñido de verde
• En San Lorenzo de Muga, Ribas, Osor y Cantollops en el Pirineo Catalán y en Palamós, Damius y
Costabona, con azurita fibrosa (Gerona). En Monrós (Lérida), Rojals (Tarragona), Gualba y en San Gervasio
de Cassola en Orsavinya (Barcelona), cristalizada y en fibras sedosas.
• En masas concrecionadas de hermosos cristales radiados en Villamanín (León), importantes son las
minas de Estalaya y Baños de Cerrato, en Palencia.
• Cementando pudingas en Monterrubio, Huidobro y Ortigüela (Burgos). En muchas localidades de La
Rioja, entre las que destacan Alfaro, Pradillo y Gallinero de Cameros.
• Hermosísimos ejemplares concrecionados se han encontrado en Pardos, cerca de Molina de Aragón,
en los límites de Guadalajara y Teruel. En el granito de la Sierra de Guadarrama es muy frecuente, como
enColmenarejo, Colmenar Viejo, Cerceda, Galapagar y El Espinar. Asociada también a la galena en Villamiel
(Cáceres), Cenicientos, Cadalso y Barraco (Avila) en donde estos ejemplares presentan termofosforescencia.
• Excelentes ejemplares se han extraído en Linares. De forma fibrosa en Hinojosa del Duque y
Torrecampo(Córdoba), Aznalcollar, Guillena y Peñaflor (Sevilla), Ríotinto y Tharsis (Huelva), Motril y
Molvizar (Granada)y Fondón (Almería), en donde se halla en cristales tabulares formando drusas. Con
cinabrio en Notaez(Granada) y cerca de Maro (Málaga). En sierra de Almagrera en el Barranco del Jaroso,
Cerro Minado, en Huércal Overa, Sierra Enmedio, Gran Bacares y Sierra de los Filabres (Almería) se han
encontrado masas fibrosas de este mineral acompañando a las menas de cobre allí existentes.
• En someras capas se ha visto en algunas localidades valencianas, como en Tuéjar Serra, Olacán, La
Creu,Chóvar, Pavías, Eslida, Segorbe, y en mayor cantidad se explotó en Orihuela (Alicante). También en
Azuébar, Bechí, Mollet y Pastora (Castellón).
• En las minas de calcosina y calcopirita de Menorca.
• Asociado a las fosforitas de Logrosán y en Valencia de Alcántara (Cáceres) y Llerena (Badajoz).
En Chile:
Empleabilidad: Como mena de cobre.
Ciertas variedades han sido empleadas como
material ornamental y mineral gema.
páá g. 231
N° MUESTRA: CC1 Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Carbonatos con

MINERAL: Azurita. boratos. grupos OH
Formula Química:
Cu2+3(CO3)2(OH)2
Etimología: El nombre deriva del color característico del mineral.
Color:Diversas tonalidades Raya: Azul más claro. Brillo: De adamantino a térreo
de azul.
Dureza: 3,5 a 4 Densidad: 3,8 g/cm3 Transmisión de la luz:
Traslúcida a opaca,
transparente en cristales muy
finos.
Magnetismo: Hábito: Prismático, tabular, Forma de presentarse: En
compacto terroso. cristales muy modificados
formando agregados en drusas
o radiales. También masivo,
compacta, aterciopelada o
terrosa. También en forma de
costras.
páá g. 232
Fractura: Concoidea.Exfoliación: Perfecta en Maclado:
{011}, buena en {100},
mediana en {110}
Química: Contiene el 69.2% de cobre y el 25.6% de CO2 y el 5.2% de agua. Soluble en
ácidos.
Génesis: Formada por la acción de soluciones hidrocarbonatadas sobre sulfuros de cobre.
En el mundo: Se presenta en las mismas localidades que la malaquita, así como en
Paracuellos de Jiloca (Zaragoza), La Nava de Ricomalillo (Toledo), Jarazmín (Málaga) y
Jerez del Marquesado (Granada).
En Chile:
Empleabilidad: Mena de cobre secundaria.
páá g. 233
Grupo de la
páá g. 234
dolomita
N° MUESTRA: 25D Clase: Nitratos, carbonatos y Grupo: Grupo de la dolomita.

MINERAL: Dolomita. boratos.
Formula Química:
CaMg(CO3)2
Etimología: En honor del mineralogista francés Deodat Dolomien.
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal 3
Color:Blanco grisáceo. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo algo perlado.
Dureza: 3.5 a 4 Densidad: 2.86 a 3.10 g/cm3 Transmisión de la luz: Vítreo,
perlado.
Magnetismo: Hábito: Normalmente se Forma de presentarse:
presentan como cristales Raramente en cristales de
romboédricos incoloros, hábito romboédrico, por lo
blancos, rosados o amarillos, general en cristales de hábito
por lo general en cristales de deformado, muy aplastados o
hábito deformado, muy en formas masivas esparíticas.
aplastados, curvos en forma de
silla de montar o en formas
masivas, compactas, espaticas,
sacaroides o en en forma de
pequeñas geodas (en
dolomias).
Fractura: Subcoindal Exfoliación: [1011] Perfecta Maclado:
páá g. 235
Química: Contiene el 30.41% de CaO, 21.86% de MgO y el 47.73% de CO2. La
sustitución del Mg por Fe es frecuente e ilimitada, llegándose al término Ferrodolomita -
CaFe(CO3)2.
Observaciones Personales: Color subjetivo: Rosado.
Génesis:
• En cuencas sedimentarias marinas y continentales.
• Por metasomatismo magnésico de calizas.
• De origen hidrotermal.
En el mundo:
• Los mejores cristales provienen de los yacimientos de magnesita de Eugui
(yacimientos de Asturreta) y en menor medida de Puerto de Velate (Navarra).
• En la Sierra de Gádor abunda una dolomita de color gris en bandas claras y oscuras
que acompaña a las menas de plomo y que recibe el nombre de "Franciscana".
• Como ganga de cinabrio se encuentran buenos cristalitos en Almadén (Ciudad
Real).
• Acompañando a la hemimorfita de Reocín y Peñacastillo (Cantabria) al igual que en
Villaviciosa (Asturias).
• Con los yacimientos de magnesita de Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos
Negros (Teruel).
• En Pancorbo (Burgos), Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosán (Cáceres),
Alcaracejo (Córdoba), Morón(Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cádiz), Barranco de Maro,
Alhaurín de la Torre, Ojén y Coín (Málaga).
En Chile:
Empleabilidad: Para la fabricación de

materiales refractarios y como mena de Mg.
páá g. 236
Fosfatos,
páá g. 237
Arseniatos y
Vanadatos
páá g. 238
Arseniatos
N° MUESTRA:26 Clase: Fosfatos, arseniatos y Grupo:

MINERAL: Chenevixita. vanadatos.
Subclase: Arseniatos. Variedad:
Formula Química:
Cu2Fe2+3(AsO4)2(OH)4
Etimología:
páá g. 239
Color: Verde oscuro, verde Raya: Amarillo verduzco. Brillo: Graso.
oliva, verde amarillo.
Magnetismo: Hábito: Criptocristalina, Forma de presentarse:
masiva, compacta.
Fractura: Sin clivaje. Exfoliación: Perfecta. Maclado:
Química:
Observaciones Personales: Color subjetivo: Verde con negro.
Génesis:
En el mundo:
En Chile:
Empleabilidad:
páá g. 240
Fosfatos
páá g. 241
Grupo del
apatito
páá g. 242
N° MUESTRA: 29 Clase: Fosfatos, arseniatos y Grupo: Grupo del apatito.
MINERAL: Apatito. vanadatos.
Subclase: Fosfatos. Variedad: Fluoro-apatita
Formula Química: (Ca5(PO4)3F)
Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) Principal mineral del esmalte de los
dientes
Hidroxi-apatita (Ca5(PO4)3OH)
Principal mineral de los huesos
Etimología: Deriva de la palabra griega "engañar" pues las variedades gemas fueron
confundidas con otros minerales
Cristalografía (sistema/s): Hexagonal; 6/m
Color: A base de Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a céreo.
tonalidades verdosas o
pardas, también azul, violeta
o pardas. De transparente a
traslúcido.
Dureza: 5 Densidad: 3.2 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente a opaco.
Magnetismo: Hábito: Columnar, Botroidal Forma de presentarse:En
cristales de hábito
marcadamente prismáticos,
cortos o tabulares, terminados
a veces en pirámides. También
en masas granulares o
compactas.
Química: Se denomina Fluorapatito o simplemente Apatito a las variedades que contienen
fundamentalmente flúor,Clorapatitocuando es el elemento cloro el que interviene en la
fórmula y por último Hidroxilapatito cuando son los grupos OH los predominantes,
formando entre los tres una serie isomorfa. El CO3 sustituye en ocasiones al
PO3(Carbonoapatito) y el Mn a veces al Ca. La variedad Francolita contiene esencialmente
F y OH.
Observaciones Personales: Parece quebradizo, pero no lo es.
Génesis: Cabe distinguir:

• Ortomagmático como mineral accesorio de la mayoría de las rocas ígneas.
• Pegmatítico.
• Asociado a rocas metamórficas.
• Por reemplazamiento metasomático de calizas y dolomías por soluciones
descendentes (Fosforitas).
• Sedimentario por mecanismos bioquímicos en aguas marinas (Fosforitas).
páá g. 243
• Sedimentario en placeres.
En el mundo:
• Los más famosos apatitos de España proceden de la localidad de Jumilla (Murcia) y
se conocen bajo el nombre de Esparraguina, son cristales prismáticos, bien formados de
hasta 3 cm, de color amarillo y con notable transparencia.
• Se encuentra Esparraguina, igualmente, en Vera y en la sierra de Alhamilla
(Almería) en ocasiones con cristales aún mayores que los de Jumilla.
• Aparece apatito en los filones cuarzosos de San Román y Perezuela (Zaragoza).
• En la serranía de Ronda (Málaga), en Belmez (Córdoba), Puebla de los Infantes
(Sevilla) y en La Palma del Condado(Huelva).
• En Mazarrón (Murcia) aparece apatito muy diferente al de Jumilla.
• De la variedad Moroxita se han encontrado buenos ejemplares en Logrosán
(Fosforitas), Zarza La Mayor, Cedavín, Malpartida, Trujillo y Montánchez (Cáceres).
Tienen un color rosado con fuerte termoluminiscencia.
• En las pegmatitas del Coto Carbonell en Fuenteovejuna (Córdoba) aparece
Fluoroapatito.
• Accidentalmente en las sierras del Guadarrama y Somosierra (Madrid) así como en
Garaballa (Cuenca).
En Chile:
Empleabilidad: Como fertilizante sobre todo
cuando aparece como Fosforita (roca en
forma de masas terrosas o reniformes
criptocristalinas concrecionadas, constituida
por Carbonoapatito y Francolita, con formas
coloidales de Colofana).
páá g. 244
Grupo de la
turquesa
páá g. 245
N° MUESTRA:FOT1 Clase: Fosfatos, arseniatos y Grupo: Grupo de la turquesa.
MINERAL: Turquesa. vanadatos.
Subclase: Fosfatos. Variedad:
Formula Química:
Cu2+Al6(PO4)4(OH)8*4H2O
Etimología: En referencia a Turquía país del que eran originarios los comerciantes que
introdujeron el mineral como gemas en europa, si bien provenía realmente de Irán.
Cristalografía (sistema/s): Monoclínico; 2/m
Color: Azul característico Raya: Azul más clara. Brillo: Vítreo algo mate.
(turquesa).
Dureza: 5-6 Densidad: 2.7 g/cm3 Transmisión de la luz: Opaco
a subtranslúcido.
Magnetismo: Hábito: Prismas cortos, Forma de presentarse: Rara
usualmente masivo, de grano vez en forma de cristales
fino, venas. prismáticos cortos. Lo más
corriente es en forma masiva,
formando pequeños nódulos,
como costras, masas
concrecionales o estalactíticas.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Perfecta. Maclado:
Química: Contiene 35.03% de Al2O3, 34.18% de P2O5, 8.57% de CuO, 1.44 % de Fe2O3 y
19.38% de H2O.
Observaciones Personales: Se pega un poco en la lengua.
Génesis: Mineral de origen secundario que debe su formación a la acción de soluciones
fosfatadas sobre rocas muy ricas en aluminio.
En el mundo:
• Aparece en Logrosán, El Trasquilón y Valdeflores (Cáceres) asociada con
ambligonitas y augelitas.
• En forma brechoide aparece en Cardeña y Pozoblanco (Córdoba). Igualmente en
Nijar (Almería) y en Andújar(Jaén).
• Citado en Gavá (Barcelona).
En Chile:
Empleabilidad: Joyería.
páá g. 246
páá g. 247
Grupo de la
lavendulana
N° MUESTRA: FOT2 Clase: Fosfatos, arseniatos y Grupo:

MINERAL: Samplerita. vanadatos.
Subclase: Fosfatos. Variedad:
Formula Química:
NaCaCu5(PO4)4Cl*5H2O
Etimología: Fue descubierta en 1942 en la mina Chuquicamata, en la Región de
Antofagasta (Chile), y lleva su nombre en honor a Mat Sample, superintendente de minas
de Chile Exploration Company, Chuquicamata, Chile.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico, dipiramidal.
páá g. 248
Color: Celeste, azul Raya: Celeste. Brillo: Perlado.
verdoso.
Dureza: 4 Densidad: 3,20 - 3,26 g/cm3 Transmisión de la luz:
Transparente.
Magnetismo: Hábito: Cristales tabulares Forma de presentarse:
pseudoortorrómbicos, común
en agregados en costra y
rosetas.
Fractura: Exfoliación: Maclado: Común.
Química:
Génesis: Es un mineral de aparición rara, que se forma en la zona de oxidación de
yacimientos de minerales del cobre en climas áridos; también se puede formar en el interior
de cuevas, con sulfuros de cobre que reaccionan con el guano de los murciélagos que
habitan la cueva.
En el mundo:
En Chile:
Empleabilidad:
páá g. 249
Minerales
Orgánicos
Mineraloides
N° MUESTRA:31 Clase: Minerales Orgánicos. Grupo:
páá g. 250
MINERAL: Carbón. Subclase: Variedad: Turba, Lignito,
Hulla, Antracita.
Formula Química: C
Etimología:
Química:
Observaciones Personales: Negra, brillante. Exfoliado.
Génesis: El carbón se origina por la descomposición de vegetales terrestres que se
acumulan en zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad. Los restos
vegetales se van acumulando en el fondo de una cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo
tanto, protegidos del aire, que los degradaría. Comienza una lenta transformación por la
acción de bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no necesitan oxígeno para
vivir. Con el tiempo se produce un progresivo enriquecimiento en carbono. Posteriormente
pueden cubrirse con depósitos arcillosos, lo que contribuirá al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que continúe el proceso de carbonización. Se estima que una capa
de carbón de un metro de espesor proviene de la transformación por diferentes procesos
durante la diagénesis más de diez metros de limos carbonosos.
En el mundo: Las reservas más importantes se encuentran en Estados Unidos, Rusia,
China, Australia e India.
En Chile: Yacimientos: Schwager, Lota, Colico Sur, Trongol, Victoria (Biobío). Pupunahue
y Catamutún (Los Ríos). Peckett y Isla Riesco (Magallanes y de la Antártica Chilena).
Empleabilidad: Generación de energía
eléctrica, coque, siderurgia.
páá g. 251
Halogenuros o
haluros
páá g. 252
N° MUESTRA: 16 Clase: Halogenuros o haluros. Grupo:

MINERAL: Halita.
Subclase: Variedad:
Formula Química: NaCl
Etimología: Procede de una palabra griega que significa “mar”.
Color: Normalmente blanca Raya: Blanca. Brillo: Vítreo algo mate.
e incolora, a veces azul o
amarillo.
Dureza: 2 a 2,5 Densidad: 2.165 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Cúbico, octaédrico, Forma de presentarse: En
crecimientos en tolva, cristales de hábito cúbico bien
granular, masivo o costras. formados que a veces tienden a
agregarse formando lo que se
llaman tolvas. También masivo
microcristalino
Fractura: Exfoliación: Cúbica. Maclado:
Química: Contiene el 39.3% de sodio y el 60.7% de cloro, a veces con impurezas de
sulfatos y cloruros de magnesio y calcio. Fácilmente soluble en agua.
Génesis:
• Como precipitado de aguas marinas en salinas.
• Interestratificado con rocas sedimentarias de tipo evaporítico.
• Como producto de sublimación en áreas volcánicas.
En el mundo:
• Las salinas de aguas marinas son frecuentes en las costas mediterráneas y del
Atlántico meridional. La salina más importante es la de Torrevieja y Santa Pola (Alicante).
De este tipo también son las de San Fernando (Cádiz).
• La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos triásicos. Existen
explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Córdoba, Cuenca,
Guadalajara, Murcia, Jaén, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en
materiales triásicos como terciarios.
• Los yacimientos de sal gema más importantes son los de Polanco y Cabezón de la
Sal (Cantabria), área de Remolinos- Torres de Berrellén (Zaragoza), Ubeda (Jaén) y Pirnoso
páá g. 253
(Alicante). También son importantes la sal gema obtenida de los depósitos de sales
potásicas de Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdón (Navarra).
• Cabe destacar además también en la facies evaporítica del Mioceno, los yacimientos
de Pradilla de Ebro y la halita de color intensamente blanco y en forma estalactítica de
Bujaraloz.
• En Cuenca se ha explotado la halita en el trías de Minglanilla, continuando la
mineralización por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que
se la conoce bajo el nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de
coloración.
• Son también importantes las salinas de San Carlos de la Rápita y Amposta
(Tarragona). Cabe destacar la gran formación de sal gema que se levanta al pie del castillo
de Cardoner. Aparece además sal gema en las arcillas de Cervelló, Olot y Santa María de
Olot (Gerona).
• De interés son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imón
(Guadalajara).
• En Madrid cabe destacar el yacimiento de Espartinas y en Toledo los de Vilarrubia
de Santiago.
• En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar
Menor y Cabo de Palos y en Albacete Pinilla, Socoyos, Fuentealbilla, Balsa de Ves,
Bogarra, Zacatín y Bienservida.
• Son curiosos los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) que a
principios de siglo se explotaban por medio de cuevas. Existen salinas importantes en
Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en las Baleares.
• Y en Arrecife, Puerto del Rosario y Antigua (Las Palmas).
• Son interesantes las salinas de Cabo de Gata, Pulpi y Roquetas (Almería).
En Chile: Punta de Lobos- Kainita y Cordillera- Tenardita (Tarapacá).
Empleabilidad: En la industria química
como fuente de sodio y cloro. Como
condimento, para conservación de alimentos y
para curtido de pieles. Igualmente para abono,
alimento de ganado y herbicida.
páá g. 254
Fluoruros
páá g. 255

MINERAL: Fluorita.
Subclase: Fluoruros. Variedad:
Formula Química: CaF2
Etimología:Del latín"fluere"que significa fluir, debido a que fundía con más facilidad que
ciertas gemas con la que se la confundía.
Cristalografía (sistema/s): Isométrico 4/m32/m
Color: Muy variado, siendo Raya: Blanca. Brillo: Vítreo.
los más comunes el verde, el
amarillo, el anaranjado y el
violáceo.
Dureza: 4 Densidad: 3.180 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Cúbico, octaedro, Forma de presentarse: En
rombododecaedro. cristales de hábito cúbico muy
bien formados, frecuentemente
con maclas de compenetración
de cubos. Las demás formas
son raras, aunque pueden
obtenerse octaedros por
exfoliación. También masivo,
compacto o granular.
Fractura: Cuadrangular.
Exfoliación: Octaédrica Maclado: Frecuente.
perfecta.
Química: Contiene el 51.3% de calcio y el 48.7% de flúor. El calcio puede ser sustituido
por ytrio y cesio. Las fluoritas violetas contienen cantidades apreciables de estroncio,
mientras que las verdes samario. La luminiscencia violeta se considera causada por
pequeñas cantidades de europio y las de luz amarillenta por ytrio.
Génesis: Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos:
• Ortomagmático en ciertas aplitas graníticas.
• Como producto pegmatítico neumatolítico, junto con topacio, casiterita etc...
• Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
En el mundo:
páá g. 256
• Los principales yacimientos están ubicados en Asturias en los términos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo están citados importantes filones entre las pudingas silíceas,
encontrándose preciosas geodas en los términos de Ferrofíes, Margolles y La Collada.
• Cabe destacar las mineralizaciones de Carranza (Vizcaya) en el término de Lemona.
• Con menor importancia como yacimiento o como ganga de menas metálicas se
encuentra fluorita en Pola de Siero,Villabona y Picos de Europa (Asturias - Cantabria) e
Irún, Berastegui y Bidasoa (Guipuzcoa), con colores verdes y azules presentando estos
ejemplares fuerte luminiscencia.
• El yacimiento de Sallent (Huesca) ofrece cristales de hermoso color blanco. De
menor importancia existen en la región aragonesa yacimientos en Panticosa, Bielsa,
Ginstain y Benabarre.
• En Cataluña son yacimientos de interés los de Anglés, Montseny, Sant Cugat del
Vallés donde aparece en octaedros verdes muy luminiscentes, y Ulldemolins. De menor
importancia son los de San Pedro de Papiol, Porrera, Bellmunt,Falco y San Andrés de la
Barca, como ganga principalmente acompañando a las menas metálicas. También se
recogieron ejemplares en Pedralbes, Horta, Campocentelles, Montornés y Sant Pere Partir
en las mismas condiciones.
• Cabe destacar la antigua mina Remedios de Colmenar del Arroyo (Madrid) donde la
fluorita aparece muy alterada y aún conserva su luminiscencia. También en Fresnedilla y El
Espinar (Segovia), lo mismo que en la Sierra de la Bodera en Guadalajara existen
interesantes yacimientos.
• En Almería en las Sierras de Gádor, aparece en la modalidad veteada denominada
"Franciscano" y en las localidades de Contraviesa, Lújar y Alnújara, en la Sierra de Baza
en Granada y en casi todas las montañas de aquella región.
• Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron
recogidos en las localidades de Fuenteovejuna, Virgen de Gracia y Hornachuelos (Córdoba)
de color violeta y en Hoyo y Bélmez de color violado y verde.
En Chile:
Empleabilidad: Como fundente en la
fabricación de aceros, de vidrios opalescentes,
también en esmaltados y en la fabricación de
ácido fluorhídrico.
páá g. 257
Cloruros
páá g. 258

MINERAL: Atacamita.
Subclase: Cloruros. Variedad:
Formula Química:
Cu2+2Cl(OH)3
Etimología: Deriva de Atacama desierto noroccidental de Chile en donde fue descrito por
primera vez.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico; mmm
Color: De verde esmeralda Raya: Verde clara. Brillo: Adamantino.
a verde negruzco.
Dureza:De 3 a 3.5. Densidad: 3,76 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Fibroso o granular, Forma de presentarse:
con cristales bien formados. Cristales prismáticos alargados
con caras terminales brillantes
o tabulares. En masas fibrosas,
compactas o granulares.
Fractura: Concoidea. Exfoliación: Maclado:
Química: Contiene 14.82% de Cu, 56.01% de CuO, 16.55 de Cl y 12.69% de H2O. Soluble
en HCl.
Génesis: Mineral supergénico de la zona de oxidación de los depósitos de cobre en
regiones de clima árido y ambiente salino.
En el mundo:
• Ejemplares procedentes de Mutiloa (Guipuzcoa) y Remolinos (Zaragoza).
• Aparece en Linares (Jaén), en Adra en la Sierra de Almagrera y en Cabo de Gata
(Almería).
• Citado en Lomo de Blas (Murcia).
páá g. 259
En Chile:
N° MUESTRA: OC1 Clase: Halogenuros o haluros. Grupo:

MINERAL: Atacamita.
Subclase: Cloruros. Variedad:
Formula Química:
Cu2+2Cl(OH)3
Etimología: Deriva de Atacama desierto noroccidental de Chile en donde fue descrito por
primera vez.
Cristalografía (sistema/s): Ortorrómbico; mmm
Color: De verde esmeralda Raya: Verde clara. Brillo: Adamantino.
a verde negruzco.
Dureza:De 3 a 3.5. Densidad: 3,76 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Fibroso o granular, Forma de presentarse:
con cristales bien formados. Cristales prismáticos alargados
con caras terminales brillantes
o tabulares. En masas fibrosas,
compactas o granulares.
Química: Contiene 14.82% de Cu, 56.01% de CuO, 16.55 de Cl y 12.69% de H2O. Soluble
en HCl.
Génesis: Mineral supergénico de la zona de oxidación de los depósitos de cobre en
regiones de clima árido y ambiente salino.
En el mundo:
• Ejemplares procedentes de Mutiloa (Guipuzcoa) y Remolinos (Zaragoza).
• Aparece en Linares (Jaén), en Adra en la Sierra de Almagrera y en Cabo de Gata
(Almería).
• Citado en Lomo de Blas (Murcia).
páá g. 260
En Chile:
Elementos
Nativos
páá g. 261
páá g. 262
No metálicos
N° MUESTRA: 2 Clase: Elementos Nativos. Grupo:

MINERAL: Azufre.
Subclase: No metálico. Variedad:
Formula Química: S
Etimología: Del latín"sulphur", nombre del mineral.
Cristalografía (sistema/s): Rómbico holoédrico (2/m 2/m 2/m)
Color: Amarillo. Raya: Más clara. Brillo: Graso o sedoso
Dureza: 1,5 a 2,5 Densidad: 2.07 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo: Hábito: Bipiramidal truncado, Forma de presentarse:
diseminaciones, granular o Cristales con formas
masivo. piramidales o bipiramidales con
truncamientos de vértices.
También en masas irregulares,
reniformes, estalactíticas, como
incrustaciones y terroso.
páá g. 263
Química: Azufre puro, pero puede contener varias partes de selenio.
Génesis:
• En terrenos con actividad volcánica, como producto de sublimación.
• Por reducción de sulfatos, especialmente yeso.
• Como depósito de aguas bacteriológicas.
• Filoniano, asociado a sulfuros y formado por la oxidación de estos.
• En rocas sedimentarias terciarias arcillosas.
En el mundo: Yacimientos de origen volcánico en las Islas Canarias en Tinguaro, Santa
María (Tenerife) y otros yacimientos de carácter sedimentario en distintas provincias, siendo
los más importantes los que encajan en las margas yesíferas del mioceno. Especialmente
buenos son algunos ejemplares prodecentes de Conil (Cádiz)
En Chile:
Empleabilidad: Como abono e insecticida;
para la fabricación de ácido sulfúrico y de
caucho. También se usa en producción de
jabón, textiles, papel, piel, tintes y en refinado
de petróleo.
páá g. 264
Metálicos
páá g. 265
N° MUESTRA: 1 Clase: Elementos Nativos. Grupo:

MINERAL: Cobre Nativo.
Subclase: Metálicos. Variedad:
Formula Química: Cu
Etimología: De Cuprus (Siria), donde fue encontrado por primera vez.
Cristalografía (sistema/s): Cúbico holoédrico (4/m -3 2/m).
Color: Rojo propio. Raya: Roja propia. Brillo: Metálico.
Dureza: 2.5 a 3 Densidad: 8,9 g/cm3 Transmisión de la luz:
Magnetismo Hábito: Raramente se Forma de presentarse: Los
presenta en cristales bien más frecuentes son los grupos
formados; generalmente en dendríticos arborescentes, pero
masas y placas. aparece también cristalizado,
siendo el octaedro la forma
más frecuente en la que se
presenta.
Fractura: Ganchuda. Exfoliación: Sin exfoliación. Maclado:
Química: Es cobre puro, con pequeñas cantidades de plata, bismuto, mercurio, arsénico y
páá g. 266
antimonio.
Génesis: En la zona de oxidación de los depósitos de cobre. Los yacimientos primarios
están asociados a lavas basálticas, donde el nativo cobre aparece como resultado de
reacción de soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.
En el mundo: El mineral se encuentra con frecuencia en casi todas las monteras de las
minas de cobre, destacando como principales localidades:
• Bastante abundante en las mineralizaciones de Linares y La Carolina (Jaén), así
como en Ríotinto y Tharsis (Huelva) de donde proceden los mejores ejemplares hallados en
nuestro país. En esta última localidad aparecen cristales octaédricos y agregados
dendríticos. Con curiosas formas de alambre en La Puebla de Guzmán (Huelva) y en San
Lúcar La Mayor (Sevilla). En forma algodonada en Sierra Bermeja (Málaga) y en Sierra
Nevada (Granada). Igualmente en las minas del Jaroso y en la Sierra de Almagrera
(Almería).
• Bien cristalizado aparece en El Horcajo (Ciudad Real) y de menor importancia en
Huete (Cuenca) donde aparece con tonalidades azuladas.
• De forma filamentosa en las minas de Lorca y en la Sierra de Cartagena en La
Carrasquilla (Murcia).
• Accidentalmente se le encuentra como plaquitas en Cantallops, así como muy
escaso en cavidades basálticas en Olot(Gerona).
• Muy extendido en las minas de los Pirineos, aparece con cuarzo y malaquita en Biel
(Zaragoza).
• En León se cita en las minas de Villanín.
• Se presenta en formas arriñonadas en Infiesto (Asturias), generalmente
seudomorfizado a cuprita y/o malaquita
• Aparece, igualmente, en Amezqueta (Guipúzcoa).
En Chile: Pampa Camarones (Arica y Parinacota). Cerro Colorado, Haldeman- Sagasca,

Collahuasi, Quebrada Blanca (Tarapacá). El Abra, Radomiro Tomic, Chuquicamata,
Ministro Hales, Mantos de la luna, Tuina, Michilla, Antucoya, Faride, Spence, Elenita,
Sierra Gorda, El Tesoro, Esperanza, Iván, Sierra Miranda, Gabriela Mistral, Mantos
Blancos, Lomas Bayas, Zaldivar, Caleta El Cobre, Chimborazo, Escondida, Julia,
Montecristo, Las Luces, Franke, Altamira (Antofagasta). El Salvador, Manto Verde, San
José, Ojos del Salado, Atacama Kosan, Pucobre, Candelaria, Carola, Caserones, La
Productora, El Morro, Dos Amigos (Atacama). Lambert, San Gerónimo, Talcuna, Linderos,
Andacollo Cobre, Delta, Punitaqui, Los Pelambres y Tres Valles (Coquimbo). Las Cenizas,
La Patagua, Cerro Negro, El Soldado, Andina (Valparaíso). Los Bronces (Metropolitana).
El Teniente (Libertador General Bernardo O'higgins).
páá g. 267
Empleabilidad: Como la mena de cobre de
importancia menor, la mayor parte de este
metal se extrae de los sulfuros de cobre. El
empleo principal de cobre metal es como hilo
para conductores eléctricos. También se
utiliza para aleaciones, como el latón, bronce
y otros.
N° MUESTRA: NAG Clase: Elementos Nativos. Grupo:

MINERAL: Plata Nativa.
Subclase: Metálicos. Variedad:
Formula Química: Ag
Etimología: Nombre de origen desconocido.
Cristalografía (sistema/s): Cúbico holoédrico (4/m -3 2/m).
Color: Blanco de plata. Raya: Blanco de plata. Brillo: Metálico.
Dureza: 2,5 a 3 Densidad: 10.5 g/cm3 Transmisión de la luz:
Opaco.
Magnetismo: Hábito: Octaedros, Forma de presentarse: Muy
dodecaedros, cubos, filiforme raramente presenta los cristales
que tienden al hábito
octaédrico. Habitualmente
forma grupos ramosos,
arborescentes e hilamentosos,
páá g. 268
en placas y escamas o también
masivo,rellenando fracturas y
vetas.
Fractura: Metálica. Exfoliación: Nula Maclado:
Química: Va asociada a cobre y oro, aunque es plata pura. Menos frecuentemente, se
presenta en aleación con el mercurio, platino, antimonio y bismuto. La solución sólida de
plata y mercurio se denomina Amalgama.
Génesis:
• Yacimientos hidrotermales en asociación con:
- Sulfuros, ceolitas, calcita, barita.
- Arseniuros y sulfuros de cobalto, níquel y plata y con bismuto nativo.
- Con uraninita y minerales de cobalto y níquel
• Zonas de oxidación de los depósitos de minerales de plata.
En el mundo: Explotaciones antiguas tradicionales: Hiendelaencina (Guadalajara),
Horcajo (Ciudad Real), Guadalcanal (Sevilla),Herrerías (Almería). Actualmente la
explotacíon de plata nativa está agotada. Los yacimientos más importantes de Plata
actualmente, se encuentran en Perú y México, donde se explota desde el descubrimiento de
América, otros productores importantes son China, Australia y Estados Unidos. En la
antigüedad las primeras minas relevantes de Plata se remontan al 4000 A.C., en Capadocia,
Turquía.
En Chile: El Toqui (Aysén).
Empleabilidad: Como la mena de plata,
aunque la mayor parte de este metal se extrae
de los sulfuros de plata (acantita, proustita,
pirargirita).
páá g. 269

Mineralogía

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LIBRO DE RECONOCIMIENTO MINERAL

Se refiere a la forma o hábito de cada uno.

Algunos agregados cristalinos reciben nombres concretos en función de la morfología y

Fractura: Se produce cuando en una estructura cristalina la resistencia de los enlaces es

Los principales tipos de fractura son:

Transparencia:Es la cantidad y calidad de la luz que puede pasar diferenciándose minerales

-Grupo de los nesosilicatos aluminicos:

• Carbonatos, nitratos y boratos:

• Fosfatos, arseniatos y vanadanatos:

• Minerales orgánicos (Mineraloides):

RECONOCIMIENTO POR COLOR:

N° MUESTRA:44 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA: 45 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:46 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:47 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:49 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

Empleabilidad: Debido a sus propiedades

N° MUESTRA:50 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:53 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:54 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA: Aga Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la sílice.

N° MUESTRA:47-B. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

N° MUESTRA: 51. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

N° MUESTRA:52. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

N° MUESTRA:P27. Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

Empleabilidad: Utilizado en la fabricación

N° MUESTRA:SD Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

N° MUESTRA:48 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las zeolitas.

N° MUESTRA:48-B Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de las zeolitas.

* 54.81 % Fe 70.51 % FeO Fayalita

* 13.78 % A 19.96 % Si 29.49% A 42.71 % SiO2

N° MUESTRA:30 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

Etimología: En honor del mineralogista portugués D'Andrada.

N° MUESTRA:G30 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los granates.

Etimología: Proveniente del griego “mélas, mélanos”, significando negro.

Cristalografía (sistema/s): Cúbico.

Dureza:6,5-7,5 (duro o muy Densidad: 3,5-4,3g/cm³ Transmisión de la luz:

Magnetismo: No posee. Hábito: Rombododecaédrico Forma de presentarse:

Fractura: No tiene fractura Exfoliación: Muy imperfecta. Maclado: Según la dirección

N° MUESTRA: 31 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

N° MUESTRA:AS3 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de los

En Chile: Montañas de Nahuelbuta.

N° MUESTRA:32 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la epidota.

N° MUESTRA:Ep2 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo de la epidota.

N° MUESTRA:34 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.

* 0.59 % Na 0.80 % Na2O

Observaciones Personales: Formación laminar (hojoso), tiene óxido; fracturas a simple

N° MUESTRA:35 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.

Etimología: De una antigua palabra alemana que se aplicaba a cualquier mineral

Cristalografía (sistema/s): Monoclínico.

N° MUESTRA:A2 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.

N° MUESTRA:H26 Clase: Silicatos. Grupo: Anfíboles.

Etimología: De una antigua palabra alemana que se aplicaba a cualquier mineral

Cristalografía (sistema/s): Monoclínico.

N° MUESTRA:29CP Clase: Silicatos. Grupo: Piroxenos.

N° MUESTRA:S10 Clase: Silicatos. Grupo: Piroxenos.

Etimología: Su nombre proviene del griego spodos = ceniza (, 1800).

Cristalografía (sistema/s): Monoclínico.

N° MUESTRA:8 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo del berilo.

N° MUESTRA:33 Clase: Silicatos. Grupo: Turmalinas.

N° MUESTRA:36 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Caolinita-

N° MUESTRA:42 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Caolinita-

N° MUESTRA:37 Clase: Silicatos. Grupo: Grupo Pirofilita-