DIAGRAMA DEL PUNTO DE EBULLICIÓN DE UNA MEZCLA BINARIA

Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga AA 680002, Colombia

ABSTRACT: El punto de ebullición de una mezcla binaria se expresa en función del equilibrio entre la fase líquido-vapor.
En la siguiente práctica se estudiará dicho comportamiento mediante las curvas del punto de ebullición y la del condensado,
resaltando los puntos de coincidencia y las discrepancias entre las soluciones ideales y las reales utilizando el factor de
actividad por medio de una curva de calibración elaborada con los índices de refracción de las mezclas a estudiar.

1. INTRODUCIÓN tamente seco, y anotar la masa exacta; encajar dicho reci-

La elevación del punto de ebullición es un efecto de la dilución
del solvente en la presencia de un soluto. Este fenómeno
puede ser explicado en términos de la presión de vapor, ya que
un líquido ebulle a la temperatura en la que su presión de va-
por iguala a la de sus alrededores. Para el solvente, la apresen-
cia de el soluto hace decrecer su presión por dilución. Un sol-
vente no volátil tiene presión de vapor igual a cero, así que la
presión de vapor de la solución es menor que la presión del
vapor del solvente.1
piente dentro del recipiente exterior de modo que su aber-
tura de entrada se encuentre por debajo del sello de sili-
cona que conecta la tapa. Durante la medición, el vapor en-
trará en el recipiente interior a través de la abertura lateral,
así que se debe inspeccionar que aquella no quede cu-
bierta.

El equilibrio entre el vapor del solvente y el solvente en solu-

ción se da a la temperatura a la cual

∗(𝑔) ∗(𝑙)
𝜇𝐴 = 𝜇𝐴 + 𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑥𝐴 1)

Donde µA es el potencial químico del solvente en fase líquida

(l) y gaseosa (g) y XA es la fracción molar del solvente. Al apli-
car la ecuación de Gibbs-Helmholtz (ecuación 2) en el desa-
rrollo matemático de la ecuación 1, se llega a la expresión 3 que
implica que la presencia de soluto en la solución causa un in-
cremento en el punto de ebullición normal.
𝐺
𝑑( )
𝑇 𝐻
𝑇
= − 𝑇2 (2)
∆𝑇 = 𝐾𝐵 × 𝑏 (3)
𝑅𝑇 2 𝑀𝐴
Donde 𝐾𝐵 = ; MA: Masa molar del soluto. ΔvH: Entalpía
∆𝑣 𝐻
de vaporización. Y b: molalidad de la solución.
Ya que la ecuación 3 no hace ninguna referencia a la identidad
del soluto, sino solo a su fracción molar, se puede concluir que
la elevación del punto de ebullición es una propiedad coliga-
tiva. El valor de ΔT depende de las propiedades del solvente, y
los mayores cambios ocurren para solventes con altos puntos
de ebullición. 2
2. SECCIÓN EXPERIMENTAL
Disponer el montaje experimental como se muestra en
la figura 1, teniendo en cuenta pesar el recipiente interior
que pertenece al aparato de punto de ebullición, comple-
Figura 1. Montaje experimental para elevación del punto de
ebullición.
Por consiguiente, llenar el matraz de fondo redondo con 150-
200mL del líquido a evaluar y ponerlo en el montaje. Conectar
dos piezas cortas de manguera de silicona en las dos salidas
para el gas del recipiente exterior y ubicarlas a lo largo en un
vaso de pecipitados de 250mL, con los extremos libres a la al-
tura de la mitad del vaso; a su vez, situar una abrazadera a la
manguera de silicona más corta que sale del recipiente exte-
rior, pero por el momento dejarla abierta. Terminado el mon-
taje, verter aproximadamente 25mL del líquido en el reci-
piente interior y cerrar el recipiente en la parte superior fi-
jando la sonda de temperatura en su posición. Para las sustan-
cias a evaluar, pesar cinco porciones de cada soluto de aproxi-
madamente 300-400mg y deben ser prensadas en pastillas.
Para la dependencia de la elevación del punto de ebullición
del líquido con la concentración se deberá, calentar el disol-
vente en el matraz de ebullición regulando la velocidad de ca-
lentamiento con el control de potencia. Cuando la tempera-
tura en el recipiente interior esté cerca del punto de ebullición
del solvente, bajar la manta de calentamiento hasta que cese
la ebullición y el condensado en el recipiente exterior retorne
al matraz de fondo redondo. Después, reanudar el calenta-
miento; cuando se reactive la ebullición, cerrar la barazadera
y ajustar el medidor de temperatura para determinar la varia-
ción de temperatura esperando que el valor mostrado perma-
nezca constante. A continuación, abrir cuidadosamente el re-
cipiente interno, adicionar el primer soluto y tapar de inme-
diato, registrar la temperatura cuando el valor permanezca
constante. Repetir el procedimiento para todas las porciones
de soluto.

REFERENCES
(1) Dupont D., George W. G., Química Orgánica Experimental
. Madrid, 1985.
(2)PHYWE Systeme GmbH & Co. KGChemistry: Laboratory
Experiments. Boiling point diagram of a binary mixture.
Chemical equilibrium. Göttingen, 2008.
(3) Ebbing, Darrell D., General Chemistry , Houghton Mifflin,
1990.