Sains & Teknologi Indonesia

p-ISSN: 2580-4405 e-ISSN: 2580-4391

Sci. Technol. Indonesia 3 (2018) 7-13

Artikel Penelitian http: sciencetechindonesia.com

Antidiabetes Uji Aktifitas etanol Seri Cuti ini (Muntingia calabura L.) Ex-saluran
Dalam Tikus Pria Diinduksi Oleh aloksan
Departemen Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
1

Universitas Sriwijaya * Sesuai Penulis E-mail: rinaafdil@gmail.com

ABSTRAK

Uji aktivitas antidiabetes ekstrak etanol seri cuti (Muntingia calabura L.) tikus yang diinduksi oleh aloksan telah dilakukan. Laki-laki
tikus albino wistar digunakan sebagai model hewan yang dibagi menjadi 6 kelompok, kelompok normal (akuades), kelompok kontrol
negatif (Na CMC 0,5%), kelompok kontrol positif (glibenclamide0,43 mg / 200 g BB), dan 1 , 2, dan 3 kelompok perlakuan (ekstrak
etanol seri meninggalkan 65, 130, dan 260 mg / kg BB). Tikus kadar glukosa darah setelah diinduksi intraperitoneal oleh alloxan130
mg / kg BWcan dinyatakan sebagai diabetes ketika> 200 mg / dL. kadar glukosa darah Preprandial yang diukur dengan
menggunakan DTN-410-K fotometer, pada hari 0, 5, 10, dan 15. Hasil rata-rata AUC0-15 dan persentase penurunan kadar glukosa
darah untuk kelompok kontrol positif yang 2732,5 dan 37, 43%, dan 3 kelompok perlakuan (65 mg / kg BB, 130 mg / kg BB, dan
260 mg / kg BB) 3105 dan 28,90%; 2962.5and 32.16%; 2810 dan 35,66%. titik-titik inimenunjukkan bahwa ekstrak etanol seri
meninggalkan memiliki aktivitas antidiabetes dan tidak ada perbedaan yang signifikan dibandingkan dengan gliben-
clamide (p <0,05). Persentase tingkat penurunan glukosa darah kelompok perlakuan ketiga sehingga tidak ada
perbedaan yang signifikan dibandingkandengan kelompok kontrol positif. Menurut hubungan antara persentase tingkat
penurunan glukosa darah dengan dosis, nilai ED50 dari ekstrak etanol seri cuti adalah 692,424 mg / kg BB.

Kata kunci: ekstrak etanol, daun seri, antidiabetes, aloksan

1. PERKENALAN
Diabetes mellitus (DM) adalah gangguan metabolisme disertai
dengan hiperglikemia yang terjadi ketika pankreas tidak dapat
pro-Duce cukup insulin atau ketika tubuh cannotuse insulin
yang dihasilkan secara efektif (Harga dan Wilson, 2005).
Menurutuntuk Anies (2006), diabetes tipe-1 disebabkan oleh
kerusakan sel beta pankreas akibat reaksi autoimun dalam waktu
yang lama sehingga tubuh tidak dapat memproduksi insulin
dengan baik (MrowickaM, 2005). Pankreas yang normal
menghasilkan 31 unit insulin per hari, sedangkan pasien dengan
diabetes tipe 1 hanya menghasilkan 0-4 unit per hari, dan
membutuhkan insulin tambahan dari luar (Pulungan dan Her-
qutanto, 2009).
Berdasarkan data Riset Kesehatan, prevalensi diabetes di
Indonesia berusia 15 tahun ke atas 6,9% dari 176 mil-singa
orang, atau sekitar 12 juta orang di Indonesia menderita
diabetes (Riskesdas, 2013). Dari jumlah tersebut, 30,4% sudah
didiagnosis dengan diabetes, dan 69,6% pasien dengan diabetes,
tetapi belum didiagnosis. Riskesdas diperkirakan 2030 pasien
dengan DM di Indonesia akan meningkat dua kali lipat, atau
sekitar 21,3 juta orang (Kemenkes RI, 2013).
Menurut Wijayakusuma (2004), pengobatan diabetes bisa
dilakukan secara medis dengan obat antidiabetik oral atau insulin
injec-tions. Tetapi karena biaya tinggi, perawatan medis kadang
Sejarah Artikel:
Menerima Oktober 2017 31; direvisi 11 Januari 2018; diterima 11
Januari 2018
http://doi.org/10.26554/sti.2018.3.1.7-13
kali sulit untuk dilakukan. pengobatan DM juga dapat diatasi
dengan tra-ditional obat dengan menggunakan tanaman obat
berkhasiat. Satu daritanaman yang bisa digunakan sebagai obat
antidiabetes adalah tanaman Seri.
Seri adalah tanaman (Muntingia calabura L.) milik genus Munt-
ingiaceae dan sudah dikenal oleh masyarakat sebagai tanaman obat,
termasuk antidiabetes, asam urat, hipertensi, pencahar produktif batuk,
flu, sakit kepala, demam, antiseptik, anti-kejang, gastroprotec-tive
aktivitas, antioksidan dan aktivitas anti-inflamasi (Kanee-Da et al.,
1991; Wijoyo, 2004; Jati dan Santoso 2014; Balan T et al, 2015.; Halim
SZ et al., 2017). Secara empiris, seri ekstrak daun air telah lama
digunakan oleh publik sebagai antidiabetesnarkoba. Daun dari
tanaman ini berisi bahan kimia yang dikenal sebagai flavo-noids,
triterpenoid, tanin, saponin, dan glikosida (Amirud-din, 2007).
Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Ramdhani (2008), Seri daun
ekstrak etanol dengan dosis 130 mg / kg berat badan dapat menurunkan
kadar glukosa darah pada tikus karena DM tipe-2
Terimbasstreptozotocin. Penelitian yang dilakukan oleh Utama
(2011),Kelompok meninggalkan seri etil asetat fraksi dosis 240 mg / kg
terbukti menurunkan kadar glukosa darah pada tikus yang diinduksi oleh
aloksan.
Senyawa yang memiliki potensi untuk menurunkan glukosa
darah tingkat karena dalam ekstrak etanol daun seri berisi
flavo-noids yang bertindak sebagai antioksidan untuk menghambat
kerusakan pada sel-sel pulau Langerhans di pankreas dengan cara
regenerasi sel-sel β pankreas dan meningkatkan sekresi insulin
(Sondang et al., 2005). Seri daun yang digunakan adalah daun tua.
ekstrak daun seri lama memiliki aktivitas antioksidan yang lebih kuat
bila dibandingkan dengan daun muda-er (Mintowati et al., 2013).
Oleh karena itu, penelitian yang dilakukan glukosa darah tes
in-vivo menurunkan tikus aloksan-diinduksi menggunakan seri
ekstrak daun menggunakan

© 2018 The Authors. Produksi dan hosting yang oleh ARTS Publishing bekerjasama dengan Ilmu Pengetahuan Indonesia dan Teknologi
Masyarakat. Ini adalah sebuah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC-BY-NC-SA.
 Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13

Identifikasi senyawa glikosida dengan mereaksikan 5 ml

70% etanol. Metode induksi diabetes pada zat uji hewan
usesalloxan.Diabetogenic yang merusak pan selektifsel β creatic.
Selain itu, kadar glukosa darah akan diukur dengan metode
enzimatik GOD-PAP (glukosa oksidase fenol 4-ami-
nophenazone). Penelitian ini diharapkan dapat memberikan
informasitentang nilai AUC (Area Under Curve) sebagai parameter
penting yang dapat ditentukan antidiabetes persentase reduc-tion
kadar glukosa darah.
2. BAGIAN EKSPERIMENTAL
2.1. Kimia dan Instrumentasi
Bahan yang digunakan terdiri dari daun Seri (Muntingia calabura
L.), Wistar galur tikus jantan, 70% ethanol (Brataco®), GOD-
PAP kit
(Dialab®), standar glukosa (Dialab®), aloksan (Sigma Aldrich®),
glibenclamide (Indofarma), air suling (Brataco®), Na CMC 0,5%
(Brataco®), dan NaCl 0,9% (MERCK®).
Alat yang digunakan dalam penelitian ini, neraca analitik
(Ohaus®), rotary evaporator (Yamato®), alat-alat kaca (Pyrex
dan Iwaki), melengkapi-ment hewan uji pemeliharaan, sonde
(Depkes), jarum suntik injec-tion (OneMed®) fotometer DTN-
410-K (Dialab®), tabung vacutainer non-ED-TA (Vaculab®),
pipet mikro (Eppendorf®, Labopette®), pipet hematokrit
(Nesco®), piring silika gel F 254 (MERCK®), dan sentrifugator
(IEC®).
2.2. Persiapan Extract
ekstrak dengan 2 ml asam asetat glasial diikuti dengan penambahan
1 mL terkonsentrasi H2BEGITU4. Hasil positif ditandai dengan
pembentukan cincin coklat (Sibi et al., 2012).
Identifikasi senyawa alkaloid dengan mereaksikan 5 mL
ekstrak dengan 5 mL amonia dalam kloroform diikuti dengan
penambahan 2 NH2BEGITU4dan akan terbentuk dari dua lapisan.
Lapisan atas yang bertindak sebagai fase air diambil dan dibagi
menjadi tiga tabung reaksi. Setiap tabung diuji dengan reagen Mei-
er, Dragendorff, dan Wagner. Hasil positif dari masing-masing
tabung ditandai dengan pembentukan endapan putih,
sedimendeposisi orange dan coklat (Astarina et al., 2013).
2.3.2. uji flavonoid dengan kromatografi lapis tipis
uji flavonoid dari ekstrak etanol daun seri menggunakan TLC
dengan membasahi larutan ekstrak seri pada pelat TLC berukuran 5
x 1 cm dengan batas atas dan batas bawah yang telah menciptakan
kita-ing pensil. TLC piring dan kemudian dielusi dengan campuran
eluen etanol dan etil asetat (1: 1). TLC piring yang dielusi diamati
bintik-bintik pada lampu UV 254 dan 366 nm, dan kemudian
disemprotkandengan cerium (IV) sulfat. Hasil positif
mengandung flavonoid jikanoda berubah menjadi warna coklat
atau kuning kecoklatan ketika diamati dengan mata (Pratiwi et al.,
2013).
2.4. Persiapan dan Desain Uji Hewan
tion dari cincin kecoklatan atau ungu antara (Ciulei, 1984) dua
lapisan.

daun kering Seri yang telah dihaluskan, kemudian diekstraksi

dengan cara 500 gram tumbuhan bubuk dimaserasi dalam contain-
kacaer dilindungi terhadap sinar matahari, Proses maserasi
pertama adalah dilakukan dengan merendam lampu bubuk
menggunakan etanol 70% sebanyak 3,5 liter dan diaduk sesekali
selama 2 x 24 jam. filtratnya ditampungdan disimpan hasil
maserasi. Remaceration dilakukan pada sisa ampas menggunakan
etanol 70%, 1,5 liter selama 1 x 24 jam. ItuFiltrat yang diperoleh
dipekatkan menggunakan rotary evaporator untuk
mendapatkan ekstrak tebal.

2.3. ekstrak Karakterisasi

2.3.1. Uji fitokimia Menggunakan Reagen
Identifikasi senyawa flavonoid dengan mereaksikan 1 mL
ekstrak dengan larutan amonia dalam rasio (1: 5) diikuti dengan
penambahan asam klorida. Hasil positif ditandai dengan warna
oranye (Sibi et al., 2012).
Identifikasi senyawa saponin dengan mereaksikan 1 mL
ekstrak oleh 2 mL air suling. Solusinya direbus pada air mandi
disertai dengan gemetar kuat. hasil positif ketika busa yang
terbentuk selama satu jam (Sibi et al., 2012).
Identifikasi senyawa tanin dengan bereaksi dengan 1 mL
ekstrak dengan penambahan 5 mL air suling. Solusinya direbus pada
air mandi. Setelah sampel didinginkan,itu diperlakukan dengan
0,1% FeCl3 solusi sampai biru-hitam yang dihasilkan warna yang
menunjukkan hasil positif (Sibi et al., 2012).
Identifikasi senyawa terpenoid dengan mereaksikan
dengan Liebermann-Burchard reagen dengan cara sebanyak 2 mL
ekstrak diperlakukan dengan larutan 0,5 ml kloroform fol-melenguh
dengan penambahan 0,5 ml asam asetat glasial dan 2 mL
terkonsentrasi H2BEGITU4. Hasil positif ditunjukkan oleh forma-
Tikus dibagi menjadi 6 kelompok. Kelompok 1 hanya diberi ml serum. Penyerapan diukur dengan menggunakan fotometer
makanan dan minuman sebagai kontrol normal. Kelompok DTN-410-K pada panjang gelombang 505 nm (Purnamasa-ri et
2, sebagai kontrol negatif, diinduksioleh alloxan130 mg / kg al., 2014).
BB, dan diberikan 0,5% larutan CMC Na. Kelompok 3
sebagai kontrol positif disebabkan oleh aloksan 130 mg / 2.4.2. Penentuan Nilai Area Under Curve (AUC)
kg BB dan diberikan dosis glibenklamid 0,43 mg / 200
Perubahan kadar glukosa darah dari hari 0 (setelah tikus
GBW. Kelompok4, 5 dan 6 diinduksi aloksan 130 mg / kg BB
menyatakan DM) hingga hari 15 dihitung oleh AUC0-15 rumus,
dan ekstrak etanol diberikan dari seri daun dengan dosis
Ac-cording Okta dan Sofia (2013), nilai AUC kadar glukosa
berturut-turut 65, 130, dan 260 mg / kgBB.
darah tikus dapat dihitung dengan menggunakan rumus
2.4.1. Pengukuran Glukosa trapesium menurut persamaan berikut, dengan C sebagai kadar
glukosa darah (mg / dL) dan t sebagai pengukuran waktu.
Darah yang diambil oleh plexus retroorbitalis dari pembuluh
darah di mata menggunakan pipet hematokrit. Darah
dikumpulkan pada tabung vacutainer non-EDTA dan
disentrifugasi pada 2.500 rpm selama 20 menit untuk
memperoleh serum.Pengukuran kadar glukosa dilakukan Perhitungan penurunan kadar glukosa darah (DBGL),
dengan menambahkan 1 ml ALLAH-PAP reagen dalam 10 bisa dihitung dengan menggunakan rumus sesuai dengan
persamaan berikut (Kurniawati et al., 2012).

8
Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13
efektif dalam generat-ing bahan aktif yang optimal dan dapat
meningkatkan stabilitas bahan obat terlarut. Setelah ekstraksi
dengan Macera-tion, ekstrak cair menebal oleh rotary evaporator.
Tabel 1. Uji reagen Ekstrak vis-cous yang diperoleh dari ekstraksi sebanyak 132,28g
fitokimia dengan hasil rendemen dari 26,42%. Dari hasil ini
ekstrak dengan menunjukkancukup rendemen besar menunjukkan bahwa zat
menggunakan
yang paling penting yang diekstrak dari tumbuhan yang cukup
banyak. MenurutPrasetyorini et al. (2011), rendemen
Metabolit Ekstrak mungkin akan terpengaruh olehMetode ekstraksi yang
digunakan
sekunder
flavonoid + 3.2. Ekstrak karakterisasi
saponin +
Keterangan: (+) positif dan (-) negatif
tannin + Berdasarkan data pada Tabel 1, karakterisasi ekstrak
terpenoid + dilakukan dengan menggunakan reagen menunjukkan hasil
glikosida + positif melawan flavo-noids, saponin, tanin, terpenoid dan
glikosida, tetapi menunjukkan hasil negatif dari alkaloid. uji
alkaloid - fitokimia hasil ini bersama-sama dengan hasil penelitian yang telah
dilakukan Sibi et al.(2012) dari ekstrak metanol daun seri yang
berisi flavo-noids, saponin, tanin, terpenoid dan glikosida. Hasil
positif dari karakteristik ekstrak dengan menggunakan reagen dilihat
oleh perubahan warna, pembentukan busa, dan pembentukan lapisan
Perhitungan dosis efektif (ED50) Dapat dihitung menurut atau ring antara dua lapisan larutan uji.
persamaan berikut yang didasarkan pada hubungan-yangkapal antara Identifikasi menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT)
persen glukosa darah efek penurunan konsentrasi ekstrak dilakukan untuk lebih memastikan hasil yang diperoleh dari
dianalisis menggunakan regresi linier. menggunakan
y = a + bx

2.5. Analisis data

Normalitas bahwa penurunan kadar glukosa darah yang

analyz-ed menggunakan uji normalitas Shapiro-Wilk, distribusi
normal dari data jika nilai p> 0,05. Analisis data diikuti oleh
OneTes Way Anova untuk menguji perbedaan beberapa
kelompok sampel dengan faktor konsentrasi, jika p <0,05
menunjukkan dif signifikan-ferences.

3. HASIL DAN DISKUSI

3.1. Tanaman ekstraksi

Simplisia daun seri yang telah bubuk 500 g dimaserasi dengan

etanol 70%. Menurut Voight (1984), 70% etanol
digunakansebagai pelarut esensi untuk etanol 70% sangat

(Sebuah) (B) (C)
Gambar 1. Kromatogram senyawa flavonoid dalam ekstrak
etanol daun seri (a) di bawah sinar UV 254 nm, (b) di bawah
sinar UV 366 nm dan (c) spryed dengan cerium (IV) sulfat
reagen uji fitokimia. Metode TLC dipilih karena hanya
membutuhkan pelarut sedikit, jumlah gigi sedikit, dan
nyamanpersiapan sampel (Gandjar dan Rohman, 2007). Hasil
senyawa flavonoid TLC dapat dilihat pada Gambar 1.
Berdasarkan Gambar 1, hasil tes TLC dari com
flavonoid-pounds yang terkandung dalam ekstrak etanol daun
seri, pelat TLC yang dielusi menggunakan etanol eluen dan etil
asetat dengan perbandingan (1: 1) disemprot dengan bercak
cerium terlihat (IV) sulfat. Hasil positif mengandung
flavonoid jika noda coklatatau kuning kecoklatan. Warna
coklat terbentuk karena ceri-um (IV) sulfat adalah H2SO4 yang
merupakan reduktor dalam merusak kelompok kromofor zat
aktif sehingga panjang gelombang akan bergeser ke arah yang
lebih panjang yang noda menjadi terlihat mata (Pratiwi dkk .,
2013)
9
Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13
Tabel 2. Data pada berat badan rata-rata (BW) tikus
Gambar 3. Pengaruh ekstrak daun seri terhadap kadar
glukosa darah untuk masing-masing kelompok pada hari 0
sampai 15
Setelah tikus uji dikonfirmasi DM, tikus selanjutnya
diberikan memperlakukan-ment selama 15 hari. kadar glukosa
darah diukur pada hari ke 5, 10, dan 15 setelah dirawat dengan
menggunakan fotometer DTN-410-K pada panjang gelombang
505 nm dan kemudian menghitung kadar glukosa darah rata-rata
dari hari 0 hari 15.
Berdasarkan Gambar 3, dapat dilihat bahwa glu darah
normaltingkat -cose kelompok stabil di kisaran kadar glukosa darah
3.3. aloksan menginduksi
Aloksan digunakan sebagai inducer untuk menguji hewan yang
digunakan Condi-tioned diabetes mellitus tipe 1. aloksan dapat
mengganggu proses sel oxida-tion karena pengeluaran
homeostasis ion kalsium mitokondria mengakibatkan gangguan
yang menyebabkan kematian sel-sel pankreas (Sharma N dan
Garg V2009; Mohammed FazilAhmed et al, 2010.; Verma L et
al, 2010.; Rotimi SO et al, 2011.; Okey A. Ojiako et al, 2016.;
Attia ES et al., 2017).
Berdasarkan Gambar 2, Kelompok normal tidak
disebabkan oleh al-loxan, sehingga kadar glukosa darah tetap
stabil dalam posisi normal Kisaran sama dengan 99 mg / dL.
Nilai BGL setelah induksi negakelompok kontrol -tive sampai
kelompok perlakuan ketiga mengalami peningkatan yang
signifikan adalah 253-298 mg / dL. Hal ini menunjukkan
bahwa tikus telah mengalami DM untuk BGL nilai> 200 mg /
dL.
3.4. Antidiabetes Uji Aktivitas
Gambar 2. Pengaruh kadar glukosa darah tikus sebelum dan
sesudah menginduksi aloksan
normal <126 mg / dL. Hal ini karena dalam kelompok normal tidak
giv-en pengobatan selain penyediaan pakan dan air.
Kelompok kontrol negatif diberi 0,5% CMC Na solu-tion.
solusi CMC Na digunakan sebagai kontrol negatif, karena Na
CMC digunakan sebagai menangguhkan persiapan ujian,
sehingga dapat menjadi as-diyakini efektif bahwa Na CMC
tidak akan mempengaruhi penurunan darah kadar glukosa
tikus (Illyyani et al., 2015). Dalam kelompok ini kadar glukosa
darah tikus masih dalam keadaan diabetes karena memberikan
solusi dari Na CMC tidak memiliki aktivitas yang dapat
menurunkan kadar glukosa darah,
kadar glukosa darah pada kelompok kontrol positif menurun. Hal ini
karena glibenclamide dengan dosis 0,43 mg / 200gBW ca-Pable
menurunkan kadar glukosa darah. Menurut Sukandar et al. (2008)
mekanisme kerja glibenclamide, yang merangsangsekresi insulin dari
sel β Langerhans pankreas. Mem-brane depolarisasi terjadi
karena glibenclamide interaksi dengan ATP-sensitif K-saluran di β
membran sel. Efeknya adalah pembukaan lebih lanjut dari saluran
kalsium (Ca). Terbuka-ing dari kanal akan menyebabkan Ca 2+ ion
memasuki β sel kemudian akan merangsang sel-sel β untuk
mensekresikan insulin.
Lain pemilu alasan glibenclamide sebagai kontrol positif
yang memungkinkan berbagi rute pemberian adalah
memperlakukan lisanment, sehingga waktu untuk mencapai
efek terapi yang memperlakukankelompok -ment bisa
mendekati atau sama dengan kelompok kontrol positif. Hal ini
tidak cocok ketika insulin yang digunakan sebagai kontrol
positif, dan juga dalam pertimbangan harga insulin rela-tively Kelom sebelum setelah hari 5 hari 10 hari 15
pok allox- aloksan
mahal. Mekanisme kerja dari kelas obat antidi-abetic oral (untuk sebuah diinduksi
tipe-2 diabetes mellitus) yang lain tidak cocok bila digunakan Terimbas
sebagai kontrol positif untuk diabetes tipe-1 mellitus. Hasilnya
Norma 215 219,3 222,3 226 230
dilakukan pada penelitian yang telah dilakukan Ratimanjari l
(2011) menggunakan glibenclamide sebagai kontrol positif pada kontrol 211 194,7 196 197 212,3
tikus yang diinduksi oleh aloksan. negatif
Kelompok perlakuan I, II dan III (suspensi ekstrak etanol daun seri Kontrol 202,3 186 207.7 205,7 215
positif
dari dosis 65 mg / kg BB, 130 mg / kg BB, dan 260 mg / kg BB) pengobatan 193 173,7 179,7 187 196,7
penurunan kadar glukosa darah secara signifikan. Kelompok aku
perlakuan yang memiliki efek menurunkankadar glukosa darah Pengob II 220,3 194 199,7 204,7 221,3
atan
terbesar III pengobatan dengan dosis 260 mg
Pengoba AK 209 192 204,7 216,3 227,3
/ kg BW, diikuti oleh kelompok perlakuan II dengan dosis 130 tan U
mg AK
/ kg BW dan kelompok perlakuan I dengan dosis 65 mg / kg BB. U
AK
Penurunan kadar glukosa darah disebabkan oleh etanolekstrak daun U
seri dari flavonoid mengandung yang memiliki antidi-
Kegiatan abetic. Menurut Sondang et al. (2005), flavonoid
memilikisifat antioksidan yang dapat melindungi kerusakan sel
beta dari radikal bebas. Antioksidan menghambat kerusakan
pada sel-sel pulau Langer-hans di pankreas dengan cara
regenerasi sel-sel beta pankreas dan meningkatkan sekresi
insulin (Balan T et al., 2015). DiSelain itu, flavonoid dapat
mengembalikan sensitivitas reseptor insulin pada sel-sel
sehingga glukosa darah turun dan kembali ke normal (Ramdhani,
2008).
Beratnya tikus sebelum dan setelah pengobatan juga
dilakukan untuk melihat perbedaan. Pada saat sebelum
diinduksi,berat badan rata-rata tikus berkisar 193-220 gram
(dapat dilihat pada Tabel 2). Tapi setelah diinduksi, berat tikus
kelompok con-trol negatif hingga kelompok perlakuan
mengalami penurunan, kecuali kelompok normal. Hal ini karena
kelompok normal tidak disebabkan oleh aloksan, sehingga berat
badan tetap stabil dan setelah 15 hari dirawat, berat badan tikus
semua kelompok uji harus di-berkerut, tapi tidak signifikan.
penurunan berat badan ini terjadi karena ketidakmampuan
tubuh untuk menyediakan glukosa karena kurangnya insulin
untuk dibakar menjadi energi yang tubuh lebih penggunaan asam
lemak dan membuat protein sebagai sumber energi, sedangkan
kelompok normal tikus diberi makanan dan minum jelas bahwa
ia masih mampu untuk mensekresikan insulin dengan baik
(Lehninger, 1982).

Nilai 3,5 Penentuan Area Under Curve (AUC)

Setelah menemukan bahwa kadar glukosa darah rata-rata, AUC 0-15

nilai kemudian dihitung untuk menentukan perubahan kadar glukosa
darah dari hari 0 hari 15. AUC 0-15 Data disajikan pada Tabel 3.
Perubahan kadar glukosa darah masing-masing kelompok perlakuan
dengan Calcu-Lating daerah di bawah kurva (AUC) pada hari ke 0
sampai hari 15 (AUC0-15). AUC0-15memiliki nilai berbanding terbalik
dengan aktivitas antidiabetes. Menurut Chotimah et al. (2008),
semakin rendah nilai AUC dari kelompok perlakuan, semakin baik
aktivitas dalam pengurangan kadar glukosa darah. Semakin besar
persentase penurunan kadar glukosa darah, maka lebih baik aktivitas
antidiabetes.
Berdasarkan data dari Tabel 3, kelompok normal memiliki
AUC0-15nilai 1380. Hal ini disebabkan kelompok normal tidak diberi
pengobatan disetujui, tetapi hanya diberi pakan standar dan air
minum. kelompok kontrol negatif memiliki AUC tertinggi 0-15Nilai
adalah 4367,5. Hal ini disebabkan kelompok kontrol negatif
diberisolution 0.5% dari Na CMC tidak memiliki efek
menurunkan kadar glukosa darah. kelompok kontrol positif
memiliki nilai rata-rata AUC0-15 terendah, diikuti oleh kelompok
perlakuan III, II dan I.
Setelah diperoleh AUC0-15nilai, maka pengurangan dihitung per-
sen kadar glukosa darah. Semakin besar persentase penurunan kadar
glukosa darah, semakin baik aktivitas antidiabetes.
 Berdasarkan data dari Tabel 4, kelompok normal tidak adalah harus-menyebabkan kelompok normal tidak menurunkan
Calcu-lated persentase penurunan kadar glukosa darah. Ini kadar glukosa darah untuk

10
Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13
tetapi tidak ada perbedaan yang signifikan. Semua tiga dosisdari
perlakuan ekstrak terbukti memiliki potensi untuk menurunkan kadar
glukosa darah saring tikus jantan Wistar yang diinduksi oleh aloksan.
Tabel 3. Perhitungan AUC0-15 Penurunan kadar glukosa kasus ini karena di bekas
etanolsaluran daun seri dari mengandung senyawa flavonoid
yang dapat bertindak sebagai antioksidan yang dapat menghambat
Kelompok rata-rata ofAUC0-15
kerusakan pada sel-sel pulau Langerhans di pankreas dengan cara
Normal 1380 ± 7,50 * regenerasi sel-sel beta dari
kontrol negatif 4367,5 ± 36,42 *
Kontrol positif 2732,5 ± 237,39
Pengobatan I (65 mg / kgBB) 3105 ± 146,39
Pengobatan II (130 mg / 2962,5 ± 183,86
kgBB)
Pengobatan III (260 mg / 2810 ± 284,23
kgBB)

Tabel 4. Data persen penurunan kadar glukosa darah (% DBGL)

Kelompok % DBGL
Normal -
kontrol negatif 0
Kontrol positif 37,43
Pengobatan I (65 mg / kgBB) 28,9
Pengobatan II (130 mg / 32.16
kgBB)
Pengobatan III (260 mg / 35,66
kgBB)

kelompok ini tidak diberi pengobatan disetujui, tetapi hanya

diberikan standar pakan dan air minum. kelompok kontrol
negatif memiliki persentase penurunan kadar glukosa darah 0%.
Hal ini disebabkan kelompok kontrol negatif diberi larutan 0,5%
Na CMCtidak memiliki efek menurunkan kadar glukosa
darah. Itukelompok kontrol positif memiliki persentase
penurunan kadar glukosa darah yang tertinggi, diikuti oleh
kelompok perlakuan III, pengobatan II, dan pengobatan I.
reduksi data glukosa darah kelompok seach tingkat telah
diperoleh, maka dianalisis secara statistik menggunakan
SPSS 23.0. ShapiroHasil uji normalitas Wilk, perhatikan bahwa
pengurangan data kadar glukosa darah masing-masing kelompok
berdistribusi normal dan tidak dif-fer signifikan (p> 0,05). analisis
berikutnya sta parametrik-Analisis tistical dengan ANOVA satu
cara dengan tingkat kepercayaan 95%. Dari hasil analisis
statistik parametrik dengan ANOVA satu cara, diketahui
bahwa ada perbedaan yang signifikan antarakelompok (p
<0,05).
Data dari satu analisis ANOVA perbedaan yang signifikan,
kemudian dilanjutkan uji post hoc LSD (Least Perbedaan
Signifikan). Dari analisis uji LSD post hoc, diketahui bahwa tidak
ada perbedaan yang signifikan dalam kadar glukosa darah
reduksi datakelompok kontrol positif dibandingkan dengan masing-
masing kelompok perlakuan
(P> 0,05). Tapi ada perbedaan yang signifikan antara
positifkelompok kontrol dan perlakuan dari kelompok normal
dan kelompok kontrol nega-tive (p <0,05).
Berdasarkan hasil analisis kuantitatif dengan menggunakan SPSS
ver-sion 23,0 di atas, efek penurunan kadar glukosa darah tikus
dari glibenclamide (kontrol positif) lebih baik dari etanol mantan saluran
dari seri daun dosis 65 mg / kgBB, 130 mg / kgBB, dan 260 mg / kgBB,

Figure 4. Grafik regresi linier antara dosis (mg / kgBB) dan
ekstrak% DBGL etanol daun seri
pankreas dan meningkatkan sekresi insulin (Mrowicka M, 2005;
Sondang et al., 2005; Balan T et al., 2015). Flavonoid protec-tive
terhadap kerusakan pada sel-sel beta penghasil insulin serta
meningkatkan sensitivitas insulin (Panjuantiningrum, 2010).
Flavonoid juga dapat mencegah diabetes dengan menghambat
enzim alfa glycosi-dase yang berfungsi untuk pemecahan karbohidrat.
Inhibisi
ini alpha enzim glikosidase menyebabkan penyerapan
penundaan glukosa yang pada gilirannya akan menurunkan
kadar glukosa darah (Arjadi dan Susatyo, 2010).
3.6 Dosis efektif 50 (ED50)
ED50 nilai dari ekstrak etanol daun dari seri adalah de-termined
untuk menemukan dosis yang dapat menyebabkan efek
penurun glukosa darah pada 50% individu (hewan
percobaan). ED50 Nilai itu cal-culated dengan regresi linier antara
dosis dan persen re-duksi kadar glukosa darah (% DBGL). Hasil
linearregresi antara dosis dan pengurangan persen dalam darah
kadar glukosa dapat dilihat pada Gambar 4.
11
Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13
Putindo, Jakarta, Indonesia.
Arjadi, F. Susatyo &, P. 2010, Regenerasi sel pulau
langerhans PADA tikus putih (Rattus norvegicus) diabetes
Yang diberi rebu-san daging mahkota dewa (Phaleriama
crocarp (Scheff.) Boerl.),F. Med. Univ. Jend. . Soed, 2 (2):
117-126.
Astarina, NWG, Astuti, KW & Warditiani, NK 2013, skrining calon
fitokimia Ekstrak bangle metanol rimpang (Zingiber purpureum
Roxb.), Artik. Pub., 1-7.
Attia ES, Amer AH, Hasanein MA. 2017, Kegiatan hipoglikemik
dan antioksidan taman cress (Lepidium sativum L.) benih
pada tikus jantan diabetes aloksan-diinduksi, Nat Prod Res. :
1-5. doi: 10,1080 / 14786419.2017.1413564.
Balan T, Sani MH, Mumtaz Ahmad SH, Suppaiah V, Mohtarru-din
N, Zakaria ZA, 2015, Antioksidan dan kegiatan anti-inflamasi
kontribusi pada efek profilaksis semi-dimurnikan
fraksi yang diperoleh dari ekstrak metanol kasar Munt-Ingia
calabura daun terhadap ulserasi lambung pada tikus. J. Eth-
nopharmacol: 164: 1-15. doi: 10,1016 / j.jep.2014.12.017. epub
2014 Desember 23
Chotimah, C., Sutrisna, EM, & Wahyuni, AS 2008, Uji pe-
nurunan kadar Glukosa Darah Oleh Ekstrak herba udara
jakatuwa (Scoparia dulcis L.) PADA kelinci jantan Yang
dibebani Glukosa, Pharmacon, 9 (2): 50.
Ciulei, J. 1984, Metodologi untuk analisis sayuran dan obat-
obatan, Fakultas Farmasi, Bucharest, Rumania.
persamaan linear yang diperoleh y = 0,033x + 27,150 dengan cor-
sebuahkoefisien relasi (R) = 0,985. Dari persamaan yang diperoleh,
ED50 dari ekstrak etanol daun seri dapat dihitung, dimana y adalah
persen dosis efektif (50%) dan x adalah dosis ekstrak
etanol daun seri yang dapat menurunkan kadar glukosa darah
tikus dengan 50%. Dari perhitungan, diperoleh ED50 ekstrak
etanol daun seri adalah 692,424 mg / kg. Dengan demikian, dosis
yang dibutuhkan untuk mencapaidosis efektif untuk 50%
dalam pengurangan kadar glukosa darah adalah 692,424 mg
/ kgBB.
4. KESIMPULAN
ekstrak etanol daun seri dapat memberikan efek penurunan
kadar glukosa darah dosis 65 mg / kgBB, 130 mg / kgBB, dan 260
mg / kgBB oleh persen penurunan kadar glukosa darah masing-
masing sebesar 28,90%; 32.16%; dan 35,66% dan memiliki nilai
AUC0-15setiap kelompok 3105; 2962,5; dan 2810. Dosis
efektif (ED50) ekstrak etanol daun seri adalah 692,424 mg / kgBB.
PENGAKUAN
Kami berterima kasih untuk Universitas Sriwijaya untuk
mendukung penelitian ini melalui “Saintek” 2017 dengan nomor
kontrak 0568 / UN9 / PP / 2017.
REFERENSI
Amiruddin, ZZ 2007, aktivitas scavenging radikal bebas dari
beberapa tanaman yang tersedia di Malaysia, Iran J. Pharm.
Therap, 6:. 87-91 Anies. 2006, Waspada penyakit TIDAK menular,
Solusi Pencegahan
Dari ASPEK Perilaku Dan Lingkungan, PT. Elex Media
Kom-
Farsani MK, Amraie E, Kavian P, Keshvari M, 2016,
Pengaruh ekstrak air alfalfa pada hiperglikemia dan
dyslipidem-besarbesaran pada tikus Wistar diabetes aloksan-
diinduksi. Interv Med Appl Sci; 8 (3):. 103-108. doi:
10,1556 / 1646.8.2016.3.5.
Gandjar, IG, & Rohman, A. 2007, Kimia FarmasiAnalisis,
Pustaka Pelajar, Yogyakarta, Indonesia.
Halim SZ, Zakaria ZA, Omar MH, Mohtarrudin N, Wahab IRA,
Abdullah MNH, 2017, aktivitas gastroprotektif Sinergis dari
ekstrak metanol campuran Melastoma malabathricum dan
Muntingia calabura daun pada tikus. BMC Pelengkap Altern
Med; 17 (1): 488. doi: 10,1186 / s12906-017-1992-9.
Illyyani, S., Intannia, D., & Triyasmono, L. 2015, Pengaruh
pem. -Berian Ekstrak etanol Tanaman iler (Coleus atropurpureus
Benth) Terhadap Penurunan kadar Glukosa Darah PADA tikus
putih Januari-tan Yang diinduksi aloksan, J. Pharm, 2 (1): 19-25.
Jati, PV & Santoso, R. 2014, Pengaruh Ekstrak buah
kersen (Munt-Ingia calabura) Terhadap kadar gula Darah
tikus putih (Rattus novergicus) Yang diinduksi
Streptozotocin (STZ), JSF, 32 (2): 218-223.
Kaneeda, N., Pezzuto, JM, Soejarto, DD, Kinghorn, AD,
Farnwort, NR, Santisuk, T. et al. 1991, Tanaman agen
antikanker dan flavanoids sitotoksik baru dariMuntingia
calabura akar, J. Nat. Prod, 54:. 196-206.
Kementerian Kesehatan RI. 2013, Riset Kesehatan Dasar 2013,
Badan Penelitian dan Pengembangan, Jakarta, Indonesia.
Kurniawati, D., Sutrisna, EM & Wahyuni, AS 2012, Uji pe-
nurunan kadar Glukosa Darah esktrak etanol 70% daun
Buncis (Phaseolus vulgaris L.) PADA kelinci jantan Yang
dibebani Glukosa, Biomed, 4 (1):. 1-8.
Lehninger, AL 1982, Prinsip biokimia, diterjemahkan Dari
bahasa inggris Oleh Thenawijaya, Erlangga, Jakarta, Indone-
sia.
Lenzen, S. 2008, Mekanisme aloksan dan streptozotocin
diinduksi diabetes, Diabetologia, 51: 216-226.
Mintowati, KE, Fitriyana, S. & Astuti, MD 2013, Struktur
anatomi Dan uji aktivita santioksidan Ekstrak metanol daun
kersen (Muntingia calabura), Prosid. Semirat. FMIPA Unila,
291-296.
Mrowicka M, 2005, reaksi radikal bebas pada diabetes mellitus,
pol
Merkur Lekarski.; 19 (112): 571-6.
Mohammed Fazil Ahmed, Syed Mohammed Kazim, Syed
Syafiullah Ghori, Syeda Sughra Mehjabeen, Shaik
Rasheed Ahmed, Shaik Mehboob Ali dan Mohammed Ibrahim,
2010, Tikus Diabetes antidiabetes Kegiatan Vinca rosea Ekstrak
di aloksan-In-teknya, Int J Endocrinol; 841090. Diterbitkan
online 2010 Juni 22. doi: 10,1155 / 2010 / 841.090
Okey A. Ojiako, Paul C. Chikezie dan Agomuo C. Ogbujic 2016,
tingkat glukosa darah dan profil lipid dari hiper aloksan-
inducedtikus -glycemic diobati dengan herbal tunggal dan kombinasi
untuk-mulations, J Tradit Pelengkap Med. ; 6 (2): 184-192.
Diterbitkansecara online 2015 Februari 24. doi: 10,1016 /
j.jtcme.2014.12.005
Okta, MS, & Sofia, V. 2013, Pengaruh natto kina seter
hadap Daya kerja Metformin HCl hearts Menurunkan kadar
Glukosa Darah tikus putih jantan (Rattus norvegicus) galur
wistar, J. Ilm. Kefar, 3 (1):. 71-80.
Panjuantiningrum F. 2010, Pengaruh Pemberian buah naga
merah (Hylocereus polyrhizus) Terhadap kadar Glukosa Darah
tikus pu-tih Yang diinduksi aloksan, Skripsi, S.Ked, Fakultas
Kedokteran Universitas Sebelas Maret, Surakarta.
Prasetyorini, Wiendarlina, IY, & Peron, AB 2011, toksisitas
beberapa Ekstrak rimpang temulawak Cabang (. Curcuma
xanth-orrhiza Roxb) PADA larva udang (Artemiasalina
leach.), Fitofar-Maka, 1 (2): 14-21.
Pratiwi, D., Wahdaningsih, S., & Isnindar. 2013, Tes
antiKegiatan -oxidant dari daun bawang merah (Eleutherine
America-na Merr.) Dengan menggunakan DPPH ()
metode 2,2-difenil-1picrylhydrazyl,Trad. Med. J., 18 (1): 9-
16.
Harga, SA, & Wilson, LM, 2005, Patofisiologi: KONSEP
Klinis Pro-es-Proses Penyakit, EGC, Jakarta, Indonesia.
Pulungan, A. & Herqutanto, 2009, Diabetes melitus tipe-1:
“Pen-yakit baru”Yang akan makin Akrab DENGAN kitd,
Mayor. Kedokt. . Indo, 59 (10): 455-458.
Purnamasari, E., Yerizel, E. & Efrida, 2014, Pengaruh Pemberian
aspartam Terhadap kadar Glukosa Darah tikus diabetes melli-tus
diinduksi aloksan, Jur. Kes. Andari. 3 (3): 370-375.
Qi XY, Chen WJ, Zhang LQ, Xie BJ, 2008, Mogrosides ekstrak
dari Siraitia grosvenori scavenges radikal bebas in vitro dan
menurunkan stres oksidatif, glukosa serum, dan kadar lipid
pada tikus diabetes al-loxan-induced, Nutr Res. ; 28 (4): 278-
84. doi: 10,1016 / j.nutres.2008.02.008.
Ratimanjari, DA 2011, Pengaruh Pemberian infusa herba sam-
Biloto (Andrographis paniculata Nees) Terhadap
glibenklamid da-lam Menurunkan kadar Glukosa Darah tikus
putih jantan Yang Dibuat diabetes, Skripsi, S. Pertanian,
Fakultas Farmasi, Universitas Indonesia, Depok.
Rhamdani, SR 2008, Pengaruh Ekstrak etanol daun Muntingia
calabura L. Terhadap kadar Glukosa Darah mencit (Mus
musculus L.) swiss webster jantan dewasa Yang dikondisikan,
Skripsi, S.Si, Sekolah Farmasi, Institut Teknologi Bandung.
Riadini, RK, Sidharta, BBR & Pranata, FS 2015, Uji aktivi-
tas antioksidan daun sambung nyawa (.. Gynura procumbens
(Lour) Merr) berdasarkan Perbedaan Metode ekstraksi Dan
Umur pa-nen, e-journal.uajy.ac.id, 1: 1-16.
Rotimi SO, Omotosho OE, Rotimi OA 2011, Kegigihan dari aci-
dosis pada tikus diabetes aloksan-diinduksi diobati dengan jus
daun gangetica Asystasia, Pharmacogn Mag. ; 7 (25): 25-30.
doi: 10,4103 / 0973-1296,75887.
Sandhar, HK, Kumar, B., Prasher, R., Tiwari, P., Salhan, M.,
& Sharma, P. 2011, Sebuah tinjauan fitokimia dan farmasi-cology
flavonoid, Internationale Pharmaceutica Sciencia, 1 (1): 37.
Sharma N, Garg V. 2009, antidiabetes dan potensi antioksidan
dari ekstrak etanol Butea monosperma daun di aloksan-in-teknya
tikus diabetes, India J Biochem Biophys; 46 (1): 99-105.
 12
Herlina et al. 2018 / Sains & Teknologi Indonesia 3 (1) 2018: 7-13

Utama, RP 2011, Uji AKTIVITAS anti diabetes Fraksi etil asetat

Sibi, G., Naveen, R., Dhananjaya, K., Ravikumar, KR &
Mallesha, H. 2012, penggunaan Potensi Muntingia
calabura L. ekstrak terhadap manusia dan tanaman patogen,
Phcog. J., 4 (34): 44-47.
Sondang, M., Elisabeth, B., & Widhi B. 2005, Efek antihiperg-
likemia Dari Ekstrak kulit buah manggis (Garcinia mangostana L.)
Terhadap tikus putih jantan galur wistar (Rattus norvegicus L.)
Yang diinduksi sukrosa, Skripsi, S.Farm, Fakultas Matematika
Dan Pengetahuan Alam, Universitas Sam Ratulangi, Manado.
Sukandar, EY, Andrajati, R., Sigit, JI, Adnyana, IK, Setiadi, AP, &
Kusnandar. 2008,ISO Farmakoterapi, PT. ISFI Pener-bitan,
Jakarta, Indonesia.
daun kersen (Muntingia calabura L.) PADA mencit diabetes
Akibat di-duksi aloksan, Skripsi, S.Farm, Fakultas Farmasi,
Universitas Jember, Jember.
Verma L, Khatri A, Kaushik B, Patil UK, Pawar RS 2010, An-
tidiabetic aktivitas Cassia occidentalis (Linn) pada tikus
diabetes normal dan aloksan-diinduksi, India J Pharmacol; 42
(4): 224-8. doi: 10,4103 / 0253-7613,68422
Wijoyo, Y. 2004, seminar Risalah Ilmiah nasional hasil temuan
Penelitian farmasi 2004, Fakultas Farmasi Universitas
Sanata Dharma, Yogyakarta, Indonesia.
13