CÁLCULOS Y RESULTADOS

A. Determinación de coeficiente de reparto (Kc) para el sistema Agua-

Cloroformo-Ácido acético.
Tabla 1. Sistema de mezclas agua-cloroformo-ácido acético.
Volumen de componentes (mL)
N° de mezcla
Agua Cloroformo Ácido acético
1 15 15 0,3
2 15 15 0,5
3 15 15 0,8
4 15 15 1,0
5 15 15 1,2

Cada una de las mezclas anteriores se agito y se dejó reposar durante 5 minutos.
De esta forma se obtuvo una separación de las fases que las componían: fase
acuosa (abajo) y fase orgánica (arriba).
Para las fases obtenidas en cada mezcla, medimos 5 mL de cada una y se procedió
a titular con NaOH a dos concentraciones diferentes, una para cada fase. En este
caso NaOH 0,04M para la fase acuosa y 0,002M para la fase orgánica.
Los datos se registraron en la siguiente tabla:
Tabla 2. Volumen gastado de NaOH en la titulación de cada fase de las mezclas.

Volumen gastado (mL)

N° mezcla
NaOH 0,04 M en fase acuosa NaOH 0,002 M en fase orgánica
1 4,5 2,0
2 12,0 4,3
3 14,7 5,3
4 18,1 6,2
5 22,5 8,5

Con la formula clásica de volumetría, se determinó la concentración de ácido acético

en cada fase. la determinación de esta concentración será indispensable
posteriormente para hallar el coeficiente de reparto Kc.
La fórmula utilizada fue
𝑉𝐴 𝐶𝐴 = 𝑉𝑃 𝐶𝑃
 𝑉𝑃 𝐶𝑃
𝐶𝐴 =
𝑉𝐴
Donde:
𝑉𝐴 : Volumen de muestra titulado (ácido acético).
𝐶𝐴 : Concentración de muestra desconocido.
𝑉𝑃 : Volumen gastado de agente titulante (NaOH).
𝐶𝑃 : Concentración de agente titulante conocida.
Para la mezcla 1:
 Fase acuosa:
(0,04 𝑀)(4,5 𝑚𝐿)
𝐶𝐴 =
(5 𝑚𝐿)
𝐶𝐴 = 0,0360 𝑀
 Fase orgánica:
(0,002 𝑀)(2 𝑚𝐿)
𝐶𝐴 =
(5 𝑚𝐿)
𝐶𝐴 = 0,0008 𝑀
Se hizo el mismo proceso matemático con el resto de las fases de las mezclas
efectuadas y se registraron los valores en la tabla siguiente:
Tabla 3. Concentración de ácido acético (CH3COOH) en cada fase de las mezclas.
Concentración de ácido acético (mol/L)
N° mezcla
En fase acuosa En fase orgánica
1 0,0360 0,00080
2 0,0960 0,00172
3 0,1176 0,00212
4 0,1448 0,00248
5 0,1800 0,00340

Para obtener el valor de Kc se debe trazar la gráfica correspondiente al cociente de

C S
las concentraciones de cada fase contra la concentración de la fase orgánica ( 
CS
vs C S ), donde:

𝑪𝜶𝒔 : concentración de ácido acético en la fase acuosa.

𝜷
𝑪𝒔 : concentración de ácido acético en la fase orgánica.
 C S
Tabla 4. Valores del cociente  y de 𝑪𝜷𝒔 .
CS

C S 𝜷
N° mezcla 𝑪𝒔
C S
1 0,0222 0,00080
2 0,0179 0,00172
3 0,0180 0,00212
4 0,0171 0,00248
5 0,0189 0,00340

y = -164902x3 + 2819.6x2 - 10.652x + 0.029

0 R² = 0.9746

0
Tí

0
0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
-

C S 𝜷
Grafico 1.  vs 𝑪𝒔
CS

Por extrapolación, se obtuvo el valor del coeficiente de reparto K c para el sistema

agua-cloroformo-ácido acético, el cual fue de 0,029.
Además, de forma gráfica de puede obtener el grado de disociación n y la constante
K que le corresponde a este sistema de mezclas (agua-cloroformo-ácido acético).
Para a ello, se requiere calcular los logaritmos naturales de la concentración de
ácido acético presente en cada fase de las mezclas preparadas, es decir, ln C s y
ln C s .
 Tabla 5. Valores de ln C s y ln C s .

N° mezcla ln C s ln C s
1 -3,3242 -7,1308
2 -2,3434 -6,3654
3 -2,1404 -6,1563
4 -1,9324 -5,9995
5 -1,7148 -5,6839

0
-7.50 -7.00 -6.50 -6.00 -5.50 -5.00 -4.50 -4.00
-1

-1
ln C(f. Acuosa)

-2

-2

-3
y = 1.1412x + 4.8611
R² = 0.9889 -3

-4

-4
ln C(f. orgánica)

Grafico 2. ln C s vs ln C s .

En base a la ecuación de esta grafica se determina el valor de n gracias a la pendiente de

la misma; mientras que el intercepto de la curva con el eje de las abscisas será importante
para conocer el valor de la constante de asociación Kn. Todo ello se justifica con la siguiente
ecuación:

C s 
1
 
C s
1/ n

K c K n1 / n

1 𝛽 1⁄𝑛
ln 𝐶𝑠𝛼 = ln [ 1⁄ (𝐶𝑠 ) ]
𝑛
𝐾𝑐 𝐾𝑛

1 1 𝛽
ln 𝐶𝑠𝛼 = ln [ 1⁄ ] + 𝑛 ln(𝐶𝑠 ) (*)
𝐾𝑐 𝐾𝑛 𝑛
Relacionando esta última expresión con la ecuación de la gráfica 2, notamos que 1/n
1
corresponde a la pendiente y el 𝑙𝑛 [ 1⁄ ] al intercepto con el eje y. De este modo tenemos
𝐾𝑐 𝐾𝑛 𝑛
que:
𝑦 = 1,1412𝑥 + 4,8611

o tambien:
𝛽
ln 𝐶𝑠𝛼 = 1,1412 ln 𝐶𝑠 + 4,8611

A partir de esto hallamos n y Kn:

 Grado de disociación:
1
= 1,1412
𝑛

𝑛 = 0,8763

𝐾𝑛 = 0,3403

 Constante de asociación:

1
𝑙𝑛 [ 1⁄ ] = 4,8611
𝑛
𝐾𝑐 𝐾𝑛
𝑛
1
𝐾𝑛 = [ ]
𝐾𝑐 ∗ 𝑒 4,8611
(0,8163)
1
𝐾𝑛 = [ ]
(0,029) ∗ 𝑒 4,8611
 B. Determinación de coeficiente de reparto para sistema Agua-Benceno-
Acido benzoico.
Tabla 6. Sistema de mezclas agua-benceno-ácido benzoico.
Volumen de componentes (mL)
N° de mezcla
Agua Benceno Ácido benzoico
1 25 25 0,3
2 25 25 0,5
3 25 25 0,8
4 25 25 1,0
5 25 25 1,2

Igual que con el primer sistema de mezcla, se agita y se deja reposar y se obtienen
dos fases, la acuosa y la orgánica.
Se titulan 5 mL de cada fase con NaOH a dos concentraciones diferentes.
Tabla 7. Volumen gastado de NaOH en la titulación de cada fase de las mezclas.

Volumen gastado (mL)

N° mezcla
NaOH 0,01 M en fase acuosa NaOH 0,1 M en fase orgánica
1 7,3 10,0
2 9,5 15,5
3 12,1 20,0
4 15,7 23,6
5 17,4 28,8

Por consiguiente, de forma analítica se procedió a determinar la concentración de

ácido benzoico presente en cada una de las fases de cada mezcla preparada. Para
ello se usó la ecuación de volumetría:
𝑉𝐴 𝐶𝐴 = 𝑉𝑃 𝐶𝑃
Donde:
𝑉𝐴 : Volumen de muestra titulado (ácido benzoico).
𝐶𝐴 : Concentración de muestra desconocido.
𝑉𝑃 : Volumen gastado de agente titulante (NaOH).
𝐶𝑃 : Concentración de agente titulante conocida.
Tabla 8. Concentración de ácido benzoico presente en cada fase de las mezclas.
Concentración de ácido benzoico (mol/L)
N° mezcla
En fase acuosa En fase orgánica
1 0,0146 0,200
 2 0,0190 0,310
3 0,0242 0,400
4 0,0314 0,472
5 0,0348 0,576

C S
En base a estas concentraciones es posible encontrar el valor de Kc graficando 
CS
vs C S , donde:

𝑪𝜶𝒔 : concentración de ácido acético en la fase acuosa.

𝜷
𝑪𝒔 : concentración de ácido acético en la fase orgánica.

C S
Tabla 9. Valores del cociente  y de 𝑪𝜷𝒔 para el sistema agua-benceno-acido
CS
benzoico.
C S 𝜷
N° mezcla 𝑪𝒔
C S
1 13,6986 0,200
2 16,3158 0,310
3 16,5289 0,400
4 15,0318 0,472
5 16,5517 0,576

18
y = 3791.4x4 - 5371.5x3 + 2649.8x2 - 526.67x + 49.947
17
R² = 1

16

15
-

14

13

12
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60
x2
 C S 𝜷
Grafico 3.  vs 𝑪𝒔 para sistema agua-benceno-acido benzoico.
CS

Por extrapolación, se obtiene el valor del coeficiente de reparto Kc, el cual es de

49,94.
Finalmente, se determina gráficamente el grado de disociación n y la constante K
para este sistema (agua-benceno-ácido benzoico). Calculando igual que en caso
anterior ln C s y ln C s .

Tabla 10. Valores de ln C s y ln C s para sistema agua-benceno-acido benzoico.

N° mezcla ln C s ln C s
1 -4,2267 -1,6094
2 -3,9633 -1,1712
3 -3,7214 -0,9163
4 -3,4609 -0,7507
5 -3,3581 -0,5516

-2
-2.00 -1.50 -1.00 -0.50 0.00
-3
ln C (f. acuosa)

y = 0.8604x - 2.8859
-3
R² = 0.9725

-4

-4

-5
ln C (f. orgánica)

Grafico 4. ln C s vs ln C s para sistema agua-benceno-acido benzoico.

A partir de la ecuación de la gráfica y su correspondencia con la ecuación (*), se

logra hallar que el valor de n para el sistema agua-benceno-acido benzoico es
1,1622. De igual forma, con esta misma ecuación y usando el dato del intercepto en
el eje de las abscisas se calcula el valor de la constante de asociación K n, el valor
de este es 3,2909.