1) Son biomoleculas portadoras de la información genética.

Quimicamente son
macromoléculas formadas por polímeros lineales de nucleótidos. Los acidos nucleicos se
clasifican en ADN y ARN.
2) Se producen nucleótidos, nucleosidos, fosfatos, azucares, bases puricas y primidinicas.
3) El azúcar en ADN es la 2-desoxi-D-ribosa, y en el ARN es la D-ribosa.
4) Son de dos tipos: Puricas, derivadas de la purina (Adenina y Guanina), y Pirimidinicas,
derivadas de la pirimidina (Timina, Citosina y Urasilo).
5) La Timina es 5-metiluracil mientras que el uracilo es igual que la timina pero sin el grupo 5-
metil
6) Para poder formar cadenas de doble hélice.
7) Existen bases nitrogenadas artificiales X e Y, que han sido utilizadas en experimentos con
bacterias con resultados exitosos.
8) Se llama nucleósido a la unión entre una base nitrogenada y una pentosa mediante un
enlace N–glucosídico.
9) Los nucleótidos son un tipo de biomoléculas formadas por la unión de una base
nitrogenada, una pentosa y una molécula de ácido fosfórico. Un nucleosido esta formado
únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
10) Desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y timidina. Respecto a los nucleosidos,
en el ARN estan el ATP, GTP, CTP y UTP. Para el ADN tendríamos el dATP, dGTP, dCTP y
TTP.
11) Los polinucleótidos son cadenas lineales de nucleótidos en los que los grupos fosfato están
esterificados a los hidroxilos 5' y 3' de dos nucleótidos consecutivos . Como consecuencia,
cada polinucleótido contiene únicamente un OH libre en el grupo fosfato en posición 5'
(extremo 5' fosfato) y un OH libre en posición 3' (extremo 3'). El ADN y ARN son ejemplos
de polinucleotidos.
12) Establece que la cantidad de adenina (A) es igual a la cantidad de timina (T) y la cantidad
de guanina (G) es igual a la cantidad de citosina (C). Esta permitió demostrar que los
ácidos nucleicos no eran la repetición monótona de un tetranucleótido, sino que existía
variabilidad en la composición de bases nitrogenadas.
13) Utilizaron los datos obtenidos por Chargaff , relativos a la composición de bases
nitrogenadas en el ADN de diferentes organismos y los procedentes de estudios de
difracción de rayos X sobre fibras de ADN.
14) - Las bases púricas y pirimidínicas se encuentran unas sobre otras, apiladas a lo largo del
eje del polinucleótido a una distancia de 3,4 Å. Las bases son estructuras planas orientadas
de forma perpendicular al eje.
- El diámetro del polinucleótido es de 20 Å y está enrollado helicoidalmente alrededor de
su eje. Cada 34 Å se produce una vuelta completa de la hélice.
- Existe más de una cadena polinucleotídica enrollada helicoidalmente.
15) Wilkins mostró unas nuevas imágenes de difracción de rayos X de alta calidad sobre la
molécula de ADN, obtenidas por Franklin, a Watson y Crick, lo que les orientó y motivó
para la descripción del modelo de doble hélice.
16) - El ADN es una doble hélice enrollada helicoidalmente “hacia la derecha”.
 - Enrollamiento de tipo plectonémico: para separar las dos hélices es necesario girarlas
como si fuera un sacacorchos.
- Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster en los que un
grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azúcares sucesivos (posiciones 3’
de un azúcar y 5’ del siguiente).
- Las dos hélices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno
producidos entre las bases nitrogenadas de cada hélice.
- Las dos hélices por razones de complementaridad de las bases nitrogenadas son
antiparalelas, teniendo secuencias de átomos inversas.
- El diámetro de la doble hélice es de 20 Å.
- Las bases nitrogenadas son estructuras planas perpendiculares al eje de la doble hélice y
están apiladas unas sobre otras a una distancia de 3,4 Å. Cada 10 bases, cada 34 Å se
produce una vuelta completa de la doble hélice (360º).
- Las bases se encuentran en sus configuraciones cetónicas, cumpliendo así las reglas de
apareamiento A-T y G-C.
- La secuencia de bases nitrogenadas puede ser cualquiera, no existe ninguna restricción.
17) Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de
duplicación del ADN.
18) ADN: molécula de doble cadena, almacena y transfiere información genética, estable bajo
condiciones alcalinas, además de adenina, citosina y guanina posee timina, contiene
desoxirribosa azucarada.
ARN: molécula de una sola cadena, codifica aminoácidos para producir proteínas, no es
estable, además de adenina, citosina y guanina posee uracilo, contiene ribosa azucarada.
19)
ADN ARN
Cadena de nucleótidos
similar al ADN, con la
sustitución de timina por
Estructura primaria Doble cadena de nucleotidos
uracilo y desoxirribosa por
ribosa. Formado por una
sola cadena.
Cadena doble, dextrógira o Cadena plegada que
levógira, ambas presenta regiones con bases
Estructura secundaria
complementarias y apareadas, que forman
antiparalelas. estructuras funcionales.
El ADN se pliega para formar
cromosomas. En procariotas es
una superhelice, generalmente Plegamiento tridimensional
Estructura terciaria
circular y asociada a proteínas. de la estructura secundaria.
En eucariotas es más complejo
y compacto.
El ADN se asocia a proteínas.
Hay más de una cadena
Estructura cuaternaria N/A
polipeptidica y su estructura
puede ser o no simétrica.
20) - ADN-B: ADN en disolución, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con
baja fuerza iónica se corresponde con el modelo de la Doble Hélice. Es el más abundante.
- ADN-A: ADN con 75% de humedad, requiere Na, K o Cs como contraiones, presenta 11
pares de bases por giro completo y 23 Å de diámetro. Presenta una estructura parecida a
híbridos ADN-ARN y a las regiones de autoapareamiento ARN-ARN.
- ADN-Z: doble hélice sinistrorsa (enrollamiento a izquierdas), 12 pares de bases por giro
completo, 18 Å de diámetro, se observa en segmentos de ADN con secuencia alternante
de bases púricas y pirimidínicas, debido a la conformación alternante de los residuos
azúcar-fosfato sigue un curso en zig-zag.

21) El modelo ADN-B de Watson y Crick permite explicar el almacenamiento y duplicación de

la información genética.
22) - Mediante el superenrollamiento, las moléculas de DNA se compactan y ocupan un
volumen mucho menor.
- Permite que se acerquen regiones de la molécula alejadas en su estructura primaria,
clave en procesos como la regulación de la replicación y la transcripción.
- Del grado de compactación local conseguido depende la regulación de la accesibilidad a
la información genética y, por consiguiente, la regulación de la expresión de los genes
(transcripción).

23) - Propiedades ácido-base: Debido a los grupos fosfato y a las bases nitrogenadas.
Importantes en el mantenimiento de los puentes de hidrógeno.
- Solubilidad: son solubles en agua y poco solubles en disolventes orgánicos
- Viscosidad: mayor en bicatenarios que en monocatenarios;
- Densidad: mayor en ARN y monocatenarios que ADN y bicatenarios
- Absorción de luz a 260 nm: Debido a las bases nitrogenadas, y mayor en los
monocatenarios que en los bicatenarios.

24) Las cadenas o hebras de ADN o de RNA son producidas en las células por copia de hebras
pre-existentes de ADN, siguiendo las reglas de apareamiento de bases complementarias.
En la replicación de un ADN de doble hélice, se copian ambas cadenas. Los ácidos
nucléicos se ensamblan en una dirección: 3´--> 5'. Enzimas polimerasas alargan las cadenas
de ARN o ADN. Las enzimas que copia ADN para hacer más ADN son las ADN-polimerasas y
las que copian ARN de ADN, ARN-polimerasas. Una ARN-polimerasa puede encontrar en
una cadena duplex de ADN un lugar de iniciación, separar ambas hebras y generar una
cadena de ARN. Por el contrario, las ADN-polimerasas no pueden iniciar un ADN de nuevo,
sino que requieren de uno existente.
25) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): la secuencia de ADN se amplifica utilizando
una polimerasa y cambios de temperatura. Permite "multiplicar" de forma exponencial el
número de copias de de cualquier fragmento de un ácido nucleico por medio de una
reacción enzimática de polimerización. Es un proceso de clonación in vitro que permite
obtener múltiples copias de un fragmento de un ácido nucleico mediado por una enzima
 (ADN polimerasa) y a partir de unas secuencias de iniciación se síntesis (iniciadores,
cebadores o primers), en presencia de deoxinucleótidos de las 4 bases e iones Mg+, entre
otros componentes y sometido a ciclos repetidos de desnaturalizacion que se realiza a
temperaturas superiores a 94ºC con lo que se logra la ruptura de los puestes de hidrógeno
y la separación de las cadenas, apareamiento de iniciadores a las secuencias
complementarias de la hebra simple de ADN que se produce al disminuir la temperatura
hasta 55-68ºC y síntesis a la T° óptima de actividad de la enzima (72ºC). Finalizado este
paso de síntesis, el ciclo se repite entre 25-40 veces, actuando los productos sintetizados
como moldes para los siguientes ciclos, dando lugar a un crecimiento exponencial del
número de copias.
26) Se utilizan dos métodos diferentes: específicos y no específicos. Los métodos específicos
son las pruebas por hidrolisis y por hibridación. Los métodos no específicos se basan en el
uso de moléculas intercalantes que tienen afinidad por el ADN de doble cadena y que al
ser oxidados generan una señal fluorescente.
27) ASKJDHASDJKGVBSKDVBKDBGUIWBI5462348BGEGWEFGEG