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icoqu UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

Resumen
DOCENTE: ING. BERNARDO LOPEZ

ESTUDIANTE Brenely m. lezano Ignacio

Carrera: ing. Industrial

Materia: lab. De fisicoquiimica


Resumen

Cap.1 conceptos químicos fundamentales

Clases de materia:
Los diferentes tipos de materias pueden separarse en dos grandes divisiones:

Sustancias: Exhibe un conjunto de propiedades físicas y químicas que no dependen de su historia previa o del método de
preparación de la misma.

Mezcla de sustancias: Pueden variar mucho en su composición y pueden depender de la manera de preparación.

CLASES DE SUSTANCIAS

Las sustancias son de dos clases:

ELEMENTOS: El elemento no puede descomponerse en sustancias más simples por métodos químicos ordinarios pero si un
compuesto

Todos los materiales naturales pueden descomponerse en última instancia en 89 elementos. Además de estos se han
sintetizado al menos otros 18 elementos por métodos de la física nuclear.

Los átomos de un elemento pueden combinarse químicamente con átomos de otro elemento y formar las entidades más
pequeñas del compuesto llamadas moléculas

MASAS ATOMICAS Y MOLARES

Todo átomo tiene un núcleo pequeño de diámetro 10¨-14m en el centro de una nube electrónica relativamente enorme de
diámetro →10¨-10m la carga negativa de la nube de electrones equilibra exactamente la carga nuclear positiva.

La variabilidad en la composición isotópica de muestras de un elemento de diferentes fuentes suele ser el principal origen
de la incertidumbre en la masa atómica relativa promedio de ese elemento.

La masa molar relativa de una molécula puede calcularse sumando las masas atómicas relativas de todos los átomos que la
componen.

SIMBOLOS Y FORMULAS

A través de los años se ha desarrollado un conjunto de símbolos para los elementos según el contexto el símbolo de un
elemento puede referirse a diferentes aspectos puede ser simplemente la abreviatura del nombre puede simbolizar un
átomo del elemento y muy a menudo representa 6,022x10¨23 átomos de un elemento.

Las fórmulas de los compuestos se interpretan de diversas maneras pero en todos los casos describen la composición
relativa de los mismos en sustancias tales como el cuarzo y la sal no se presentan moléculas discretas.

Para sustancias formadas por moléculas discretas sus fórmulas especifican el numero relativo de los átomos constituyentes
y el número total en una molécula.
Las formulas estructurales se emplean para describir como se unen los átomos en una molécula dentro de las limitaciones
que impone un diagrama bidimensional las formulas estructurales describen la geometría molecular el enlace en una
molécula se ilustra empleando símbolos convencionales para enlaces simples y múltiples pares de electrones y centros de
carga positivos y negativos en la molécula.

EL MOL

El concepto de cantidad de sustancia es central en la medición química. La cantidad de sustancia de un sistema es


proporcional al número de entidades elementales de esa sustancia represente en el sistema. Las entidades elementales han
de describirse pueden ser átomos moléculas iones o grupos específicos de tales partículas. La entidad en si es una unidad
natural para medir la cantidad de sustancia.

ECUACIONES QUIMICAS

Una ecuación química es un método abreviado para describir una transformación química .Las sustancias del primer
miembro se denominan reactivos y las del segundo productos.

MnO2+HCL→MnCL2+H2O+CL2

Expresa el fenómeno de que el dióxido de manganeso reacciona con el cloruro de hidrogeno para formar cloruro de
manganeso agua cloro . Tal como está escrita la ecuación no hace más que registrar el fenómeno de la reacción e indicar las
formulas propias de cada sustancia si la ecuación esta balanceada.

MnO2+4HCL→MnCL2+2H2O+CL2

Expresa el hecho de que el número de átomos de una clase dada ha de ser igual en ambos miembros de la ecuación es muy
importante destacar que la ecuación química balanceada es una expresión de la ley de la conservación de la masa. Las
ecuaciones químicas suministran las relaciones entre las masas de los diversos reactivos y productos aspecto de suma
importancia en los problemas químicos.

ESTEQUIOMETRIA

Considérese un sistema con una composición inicial descrita por un conjunto de números molares si ocurre una reacción
estos números molares cambian a medida que la reacción progresa los números molares de las diferentes especies no
cambian independientemente los cambios están relacionados por los coeficientes estequiometricos de la ecuación química

Como se consumen los reactivos y se producen los productos los signos algebraicos aparecen como se muestra en las
ecuaciones.

La variable e fue introducida por primera vez por de donde quien la llamo grado de avance en la reacción aquí la
llamaremos simplemente avance de la reacción las ecuaciones muestran que la composición en cualquier etapa de la
reacción esta descrita por los números molares iniciales los coeficientes estequiometricos y el avance podemos ver como
generalizar esta descripción si reescribimos la ecuación química pasando los reactivos al segundo miembro de la ecuación
química

0=MnCL2+2H2O+CL2+(-1)MnO2+(-4)HCL

Esta forma sugiere que cualquier reacción química puede escribirse en la forma

0=∑Va
Donde A representa las formulas químicas de las diferentes especies de la reacción y convenimos que los coeficientes
estequiometricos v serán negativos para reactivos y positivos para productos entonces vemos que cada uno de los números
molares en las ecuaciones tiene la forma

n=n+v▫₤

CAPACIDAD DE AVANCE

El valor de E aumenta a medida que avanza la reacción alcanzando un valor límite cuando uno o más de los reactivos se
consume este valor limite de E es la capacidad de avance de la mezcla de reacción

n=(-v)(n/-v -E)

Se conoce como capacidad de avance de la iesima sustancia está claro que si la sustancia es un reactivo se entonces –v es
positivo de modo que las capacidades de avance de los reactivos son todas positivas si los valores de E son todos iguales
entonces hay al menos un valor E más pequeño este valor identifica la sustancia j como el reactivo limitador y a E como la
capacidad de avance de la mezcla el valor de E no puede sobrepasar a E ya que esto significaba que el reactivo j y
posiblemente otros tendrían un numero molar negativo

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES S.I.

En el pasado los científicos utilizaron diversos sistemas de unidades de medición y cada sistema tenía sus
ventajas y desventajas recientemente se alcanzó un acuerdo internacional sobre el uso de un solo conjunto de
unidades para las diferentes cantidades físicas así como un conjunto recomendado de símbolos para las
unidades y para las cantidades físicas en si .

El sistema internacional se utilizara en este libro con solo unas cuantas adiciones debido a la importancia de
definir el estado estándar de presión se retendrá la atmosfera como una unidad de presión además del pascal la
unidad del sistema internacional se utilizara el litro .

Todo sistema de unidades depende de la selección de las unidades básicas para el conjunto de propiedades
físicas que se recogen como un conjunto dimensionalmente independiente en el apéndice tres damos las
definiciones de las unidades básicas algunas de las unidades derivadas de uso más corriente y una lista de los
prefijos que se utilizan para modificar las unidades el lector deberá familiarizarse con las unidades sus símbolos
y lo prefijos ya que se usaran en el texto sin explicación alguna
RESUMEN

CAP 2 PROPIEDADES EMPIRICAS DE LOS GASES


LEY DE BOYLE , LEY DE CHARLES

De los tres estados de agregación solo el estado gaseoso permite una descripción cuantitativa relativamente
sencilla por el momento limitaremos esta descripción a las relaciones entre propiedades tales como masa
presión volumen y temperatura supondremos que el sistema está en equilibrio de modo que los valores de las
propiedades no cambian con el tiempo hasta tanto no se alteren los factores externos que actúan sobre el.

En 1662 Robert Boyle realizó las primeras medidas cuantitativas del comportamiento de los gases en relación
con la presión y el volumen sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional ala presión :
V=C/dónde P es la presión y V el volumen y C la constante la figura describe a V en función de P la ley de boyle
pude escribirse de la siguiente manera

PV=C

Esta se aplica solo a una masa fija de gas a temperatura constante posteriores experimentos de Charles
demostraron que la constante C es una función de la temperatura esta es una formulación de la ley de Charles .

Volumen en función de la presión volumen en función de la temperatura

Ley de Boyle ley de Charles


Gay-Lussac hizo medidas del volumen de una masa fija de gas bajo presión constante y encontró que el volumen
era una función lineal de la temperatura donde t es la temperatura y a y b son contantes

V=a+bt

Los experimentos de charles demostraron que para una masa fija de gas bajo una presión constante el aumento
relativo dl volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para todos los gases con los
cuales el experimento.

MASA MOLAR DE UN GAS LEY DE AVOGADRO.

LEY DEL GAS IDEAL

Hasta ahora hemos obtenido dos relaciones entre las cuatro variables la ley de boyle masa fija temperatura
constante, y la ley de gay Lussac o de charles masa fija presión constante. Estas dos ecuaciones pueden
combinarse para formar una ecuación general destacando que V es el volumen a 0grados centígrados y que por
tanto está relacionada también con la ley de boyle V=C/P donde C es el valor para la constante para t=0.

V=C∞T/P MASA FIJA

La restricción de masa fija puede quitarse sabiendo que si la temperatura y la presión se mantienen constantes y
se duplica la masa del gas el volumen será el doble .El mol se definió en un principio a través del tipo de
procedimiento antes descrito a la mezcla isotópica normal.

ECUACION DE ESTADO

PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

La ley de gas ideal pv=nrt es una relación entre las cuatro variables que describen el estado de cualquier gas
como cual es una ecuación de estado. El valor de cualquier propiedad extensiva se obtiene sumando los valores
de la misma en todas las partes del sistema.

PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

Si se asignan valores arbitrarios a dos cualesquiera de las tres variables p,vy t el valor de la tercera variable
puede calcularse a partir de la ley del gas ideal por tanto cualquier conjunto de dos variables es un conjunto de
variables independientes la variable restante es dependiente.

DETERMINACION DE MASAS MOLARES DE GASES Y SUSTANCIAS VOLATILES

La ley del gas ideal es útil en la determinación de las masas molares de sustancias volátiles un valor aproximado
de la masa molar es en general suficiente para determinar la formula molecular de una sustancia.
MEZCLAS ; VARIABLES DE COMPOSICION

El estado o condición de una mezcla de varios gases depende no solo de la presión volumen o temperatura sino
también de la composición de la mezcla en consecuencia debe desarrollarse un método que especifique la
composición.

Se ha mostrado que la razón entre dos variables extensivas es una variable intensiva los números de moles
pueden convertirse en variables intensivas dividiendo cada una por alguna variable intensiva.

LEY DE DALTON

Esta es la ley de las presiones parciales de Dalton la cual establece que a cualquier temperatura especifica la
presión total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases
constituyentes se dice que el primer gas ejerce una presión parcial P1 y el segundo gas ejerce una presión parcial
P2 y así sucesivamente

Pv=Nrt

Donde n es el número total de moles de todos los gases en el volumen V, La ecuación y el conocimiento de todas
las fracciones mol menos una constituyen una descripción completa del estado de equilibrio del sistema.

LEY DE LA DISTRIBUCION BAROMETRICA

En la exposición anterior sobre el comportamiento de los gases ideales se supuso tácticamente que la presión
del gas tiene el mismo valor en cualquier punto de recipiente en rigor esta suposición es correcta solo ante la
ausencia de campos de fuerza debido a que todas las mediciones se hacen en sistemas de laboratorio
sometidos a la acción de la gravedad.

Es importante conocer que efecto produce la influencia de este campo se puede decir que para sistemas
gaseosos de tamaño ordinario la influencia de la gravedad es tan insignificante que pasa desapercibida aun con
métodos experimentales altamente refinados para un luido de alta densidad como liquido el efecto es más
pronunciado y la presión será diferente para diferentes posiciones verticales en un recipiente con una sección
transversal A y a una temperatura uniforme T está sujeta a un campo gravitacional que actúa hacia abajo para
dar a una partícula una aceleración g.
CAPITULO 3

GASES REALES
DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Con las mediciones de presión, volumen molar y temperatura de un gas no confirman la relación p v=R T ,
dentro de la precisión de las mediciones, se dice que el gas se desvía de la idealidad o que exhibe un
comportamiento no ideal.
Gráficamente como una función de la presión a temperaturas constante. Esta relación se denomina factor de
compresibilidad Z ,
Z ≡V/(V id)=pv/(RT ) .
Para el gas ideal Z= 1 y es independiente de la temperatura y de la presión .Para gases reales
Z= Z (T, P), una función tanto de la temperatura como la presión.
Una gráfica de Z como una función de la presión a 0 grados C para el nitrógeno, el hidrogeno, Z es mayor que
la unidad (el valor ideal) a todas las presiones.
Resaltar que también la escala vertical es mucho más amplia comparada con una gráfica de Z y la presión.

MODIFICASION DE LA ECUACION DEL GAS IDEAL; ECUACIONES DE VAN DER WAALS.

La predicción de que bajo cualquier presión finita el volumen de gas es cero a la temperatura del cero
absoluto:
V = RT / P.
Al enfriar, los gases reales se licuan y finalmente se solidifica; después de la licuación el volumen no cambia
apreciablemente. Podemos estructurar una nueva ecuación de modo que pronostique un volumen finito
positivo para el gas de O k.
Z es una función lineal de la presión con una pendiente b/ RT, no puede ajustarse a la curvatura para el
nitrógeno, que parte del origen con una pendiente negativa. Sin embargo, la ecuación puede representar el
comportamiento del hidrogeno.

Podemos concluir por la ecuación que la suposición de que las moléculas de un gas tienen tamaño finito es
suficiente para explicar valores de Z mayores que la unidad aparentemente este efecto del tamaño es el factor
dominante en las desviaciones de la idealidad en el hidrogeno a 0 grados C. También está claro que algunos
otros efectos tienen que producir desviaciones de la identidad en gases como el metano y el nitrógeno, ya que
el efecto del tamaño no puede explicar su comportamiento en el intervalo de las bajas presiones.

La fuerza de atracción es mayor si las moléculas están más cercas entre sí, como en un gas. El problema
consiste en encontrar una manera apropiada de modificar la ecuación de los gases para que tenga en cada esas
débiles fuerzas de atracción.

La presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente actúa en dirección hacia afuera. Las fuerzas
atractivas entre las moléculas tienden a las, disminuyendo así la embestida contra las paredes y reduciendo la
presión por debajo de la ejercida por un gas ideal.
Esta reducción en la presión debe ser proporcional a la fuerza de atracción entre las moléculas del gas. La
ecuación propuesta por Van der Waals. Propuesta por Van der Waals quien fue el primero en reconocer la
influencia del tamaño molecular y de las fuerzas intermoleculares sobre la presión de un gas. Estas débiles
fuerzas atractivas se conoce con el nombre fuerzas de van der Waals. Las constantes de van der Waals a y b
para algunos gases.

MPLICASIONES DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS

La ecuación de van der Waals tiene en cuenta dos factores; primero, el efecto del tamaño molecular.
p=(R T)/((V-b ))
La pendiente inicial de la curva de Z contra p, si b >a/RT , la pendiente es positiva; el efecto del tamaño
caracteriza el comportamiento del gas. Por otra parte si b< a/( RT ) , entonces la pendiente inicial es negativa;
el efecto de las fuerzas atractivas caracteriza el comportamiento del gas. Así, la ecuación de van der Waals, que
comprenden ambos efectos, tamaño y fuerzas intermoleculares., puede interpretar pendientes negativas o
positivas de la curva Z contra p.

ISOTERMAS DE UN GAS REAL

Si las relaciones presión-volumen para un gas se mide a varias temperaturas , se obtiene un conjunto de
isotermas como las anterior ecuación , A altas temperaturas las isotermas se parecen mucho a las de un gas
ideal , mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia bastante distintas.

CONTINUIDAD DE ESTADOS

La presión aumenta a lo largo de la línea CD. Una vez en el punto D, la presión se mantiene constante y el gas
se enfría; esto disminuye el volumen a lo largo de la línea DE. Al alcanzar el punto E, el volumen se mantiene de
nuevo constante y el gas se enfría, disminuyendo la presión hasta alcanzar el punto A. en ningún momento de
esta serie de cambio paso la trayectoria a través de la región de dos fases. No se produjo condensaciones en el
sentido estrictito de la palabra. Parece razonable decir que el punto A representa un estado de alta compresión
de la sustancia gaseosa.

LAS ISOTERMAS DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS

Cuando V es muy grande, esta se aproxima a la ley del gas ideal, ya que V es muy grande comparada con b y
a/ v^2 es muy pequeño comparado con el primer término. Eso es cierto a todas las temperaturas altas, ya que
es pequeño en comparación. Aparece una gráfica de isotermas p contra V m, calculadas a partir de la ecuación
de van der Waals. Se observa que en la región de gran volumen las isotermas se asemejan mucho a las
isotermas del gas ideal, como sucede con la isoterma a alta temperatura T.

ESTADO CRITICO
Si la ecuación de van der Waals se toma en la forma dada por la ecuación, desarrollamos el paréntesis y
multiplicamos el resultado por V^2/p , puede reordenarse de la forma como la ecuación es cubica, puede
tener tres raíces reales para ciertos valores de presión y temperatura.
Esta condición de temperatura y presión es el punto crítico y el volumen correspondiente es el volumen
crítico. En la medida en que se estrecha la región de dos fases se aproxima mutuamente las tres raíces de la
ecuación de van der Waals, ya que tienen que estar en los límites o en la región. En el punto crítico las tres
raíces son iguales a V.

Aplicando las ecuaciones y el valor ordinario de R, podemos calcular a y b a partir solo de pc y Tc. este es
procedimiento más común, sin embargo, para ser honrados compararemos el valor Vc = 3RT / 8Pc. Con el valor
medio de Vic.
El resultado es nuevamente pésimo.
Los valores calculados y observados de Vic discrepan en más de lo que podría achacarse a las dificultades
experimentales.

LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

Aplicando los valores de a, b dados por la ecuación podemos escribir la ecuación de van der Waals en la forma.
El aspecto importante de la ecuación es que no contiene constantes que sean peculiares al gas individual; por
tanto, está en condiciones de describir todos los gases. En esta forma se vuelve a ganar la generalidad perdida
en la ecuación de van der Waals en comparación co la ecuación del gas ideal. Ecuaciones de las características
de la que expresan una de las variables reducidas en función de otras variables reducidas, son expresiones d la
ley de los estados correspondientes.

OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

La ecuación de van der Waals es solo una de las muchas ecuaciones que se han propuesto a través de los años
para explicar los datos p VT observados para gases. En la tabla se presenta varias de estas ecuaciones, junto con
las expresiones de la ley de los estados correspondientes para las ecuaciones de dos constantes y el valor
predicho para la razón critica/. Es interesante examinar los valores de la razón critica rt/Pv
Pronosticados por las diversas ecuaciones de la tabla. El valor promedio de la razón critica para un gran
número de gases no polares exceptuando H2 y He, es 3,65. Es obvio, entonces que la ecuación de van der
Waals no tiene aplicación a temperaturas y presiones cercanas a los valores críticos.
CAPITULO 4

LA ESTRUCTURA DE LOS GASES

Introducción.- después de haber estudiado las propiedades de un sistema construimos con la imaginación
un modelo del sistema constituido por átomos y moléculas y por las fuerzas de interacción entre ellos. Las leyes
de la mecánica y de la estadística se aplican a este modelo para pronosticar las propiedades de tal sistema
ideal. Este modelo ideal del sistema puede alterarse o reemplazar por un modelo diferente hasta que sus
pronósticos sean satisfactorios.
La teoría cinética de los gases suministra una excelente ilustración de la relación teoría-experimento en física,
así como de las técnicas empleadas a menudo para relacionar estructura con propiedades.

TEORIA CINETICA DE LOS GASES; SUPOSIOCIONES FUNDAMENTALES

El modelo supone fundamentalmente acerca de su estructura.


1. Un gas está compuesto de numerosas partículas diminutas (átomos o moléculas)
2. En ausencia de un campo de fuerza, estas partículas se mueven dm líneas recta. (obedecen la primera
ley del movimiento de newton)
3. Las partículas interactúan (esto es, chocan) entre sí con muy poca frecuencia.
CALCULO DE LA PRESION DE UN GAS

En una partícula al momento de chocar una pared y rebota, en el momento del choque se ejerce una fuerza
sobre la pared. Esta fuerza dividida por el área de la pared será la presión momentánea ejercida sobre la pared
por el choque y el rebote de la pared. Haciendo cálculos la fuerza ejercida sobre la pared por el choque de
muchas moléculas podemos evaluar la presión ejercida por el gas sobre ella.
El intervalo de tiempo entre picos es el tiempo requerido por la partícula para atravesar la longitud de la caja y
regresar nuevamente y es, por tanto, la distancia recorrida dividida por la velocidad, 2l/u.
U = 3/2 RT
Esta ecuación es uno de los resultados más importantes de la teoría cinética, ya que nos suministra una
interpretación de la temperatura. Expresa que la energía cinética del movimiento aleatorio es proporcional a la
temperatura absoluta.
El hecho de que la ley del gas ideal no contenga propiedades características de un gas particular implica que a
una temperatura específica todos los gases tienen la misma energía cinética promedio.

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON

En una mezcla de gases, la presión total es la suma de las fuerzas por unidad de área producida por los
choques de cada clase de moléculas sobre la pared del recipiente.
Cada clase de moléculas contribuye a la presión con un término del tipo de la ecuación.
p=(N_1 m_1(c_2^2 ) )/(3V )
ISTRIBUCIONES Y FUNCIONES DE DISTRIBUCION

Se ha mostrado que la presión disminuye regularmente con el aumento de la altura, lo que significa que las
moléculas están distribuidas de tal forma que hay menor cantidad por centímetro cubico en los niveles
superiores que en los inferiores.

La distribución se emplea también para calcular valores promedio. A partir de las distribuciones mencionadas
podemos calcular la edad promedio de las personas de un país la cantidad promedio por persona en las
encuestas de ahorro y la cantidad promedio debida a los prestamistas por persona.

DISTRIBUCION DE MAXWELL

En un recipiente de gas, las moléculas individuales se mueven en varias direcciones con velocidad diferente.
Supongamos que los movimientos de las moléculas son completamente aleatorios. Entonces nos planteamos el
problema, de la probabilidad de encontrar una molécula con una velocidad entre C y C + dc sin considerar la
dirección en que se mueve la molécula. En la forma de la distribución de Maxwell y es la solución del problema
planteado al conocimiento de esta sección. Antes de poder utilizar la ecuación es necesario evaluar las
constantes. A y B.

INTERLUDIO MATEMATICO

La función de error con frecuencia tenemos ocasiones de emplear integrales del tipo del caso II anterior en la
cual el límite superior no se extiende hasta el infinito sino solo hasta un valor finito. Estas integrales están
relacionadas con la función de error
fer(x)= 2/√π ∫_0^x▒〖e^(〖-u〗^2 ) du〗

EVALUACION DE A Y β

Las constantes A y β se determinan exigiendo que la distribución de valores correctos para el número total de
moléculas y para la energía cinética promedio. El número total de moléculas se obtiene sumado dnc, para todos
los valores posibles de c entre cero e infinito

CALCULO DE VALORES MEDIOS USANDO LA DISTRIBUCION DE MAXWELL

A partir de la distribución de maxwell, puede calcularse el valor medio de cualquier cantidad que dependa de
la rapidez. Si deseamos calcular en valor medos (g) de alguna

función de la rapidez integrando para todo los valores de c de cero a; infinito y dividiendo por el número total de
moléculas del gas:
(g)= (∫_(c=0)^(c=∞)▒〖g(c)dn_c 〗)/(N )
LA DISTRIBUCION D MAXWELL COMO UNA DISTRIBUCION DE ENERGIA

La distribución de rapidez, puede transformarse en distribución de energías. La energía cinética de una


molécula es e=1/2 mc^2. Entonces c= (2/m) ^ ½ e ^ ½
Se tiene: dn_c=2πN (1/(πk T)) 1^(3/2) ϵ^(1/2) d∈

VALORES MEDIOS DE COMPONENTES INDIVIDUALES: EQUIPARTICION DE ENERGIA

Es instructivo calcular los promedios de las componentes individuales de la velocidad. Para lograrlo es más
adecuado de emplear la distribución de maxwell según la ecuación. El valor medio de u esta dado entonces por
una ecuación analógica.

EQUIPARTICION DE ENERGIA Y CUANTIZACION

Coordenadas y componentes del movimiento;


Trasnacional.- tres coordenadas describen la posición del centro de masa; el movimiento lineal en el espacio y
tres para una no lineal.
Rotacional.- Es necesario dos ángulos para describir la orientación de una molécula lineal en el espacio y tres
para la no lineal.

vIrracionales.- quedan 3N -5 coordenadas para las moléculas lineales y 3N – 6, para las no lineales. Estas
coordenadas describen las distancias de enlace y los ángulos de enlace en la molécula.

CALCULO DE LA CAPACIDAD CALORIFICA VIBRACIONAL


La energía promedio se obtiene multiplicando la energía de cada nivel por el número de este, sumando para
todos los niveles y dividiendo por el número total de moléculas.
LEY DE DISTRIBUCION DE MAXWELL-BOLTZMANN
Se halla dos tipos de funcione o distribución de boltzmann, y la distribución de la velocidad en un gas
(distribución de Maxwell). Ambas pueden expresarse de forma combinada mediante la ley de distribuciones de
maxwell-boltmann.
La ley de distribución de boltmann rige la distribución especial de cualquier sistema en el cual las partículas
tienen una energía potencial que depende de las posiciones.