PLAN DE MEJORAMIENTO QUIMICA ONCE 3P

NOMBRE____________________________

PUNTO I. REACCIONES DE ADICION EN INSATURADOS

Al agregar los halógenos: Cl2, Br2 se adiciona sobre cada carbono de la instauración uno de los
halógenos del par. Pero al adicionar ácidos de halógenos como el bromo o el cloro: HBr, HCl o HCl
se adiciona el H sobre el C mas externo o menos sustituido mientras que el halógeno se adiciona
sobre el carbono mas sustituido o mas interno, caso similar cuando se adiciona agua: el OH se
adiciona al igual que los halógenos y preferentemente un C terciario sobre uno secundario mientras
que el H lo hace preferentemente en un C primario sobre uno secundario. Complete colocando el
producto formado y coloque en donde están los interrogantes el numero correspondiente para
balancear la ecuación y adicionar en todos los enlaces insaturados y saturarlos
a CH3
+ 2 HCl
H3C
CH2

b.
H3C CH2 + ? Cl 2

c. CH3
H3C CH3 + 2 H 2O

CH3

d.
HC CH + ? Br2

H3C
CH3
e
+ 2 HBr
H3C CH3

PUNTO II: POLIMERIZACION

A continuación se dan cantidades n de monómeros, lo que quiere decir que tenemos miles de
moléculas de este monómero para formar un polímero, coloque la estructura del polímero.
 altas temperaturas

a. n HC CH altas presiones

CH3

CH3
n
b. H3C altas temperaturas
CH3
altas presiones

H3C

Cl
c. altas temperaturas
n HC CH
altas presiones
Cl
CH3
altas temperaturas
d. n HC CH
altas presiones
CH3

PUNTO III: HIDROGENACION

Para convertir enlaces insaturados en enlaces saturados, es decir convertir alquinos o alquenos en
alcanos, se adiciona determinada cantidad en moles de H2 (hidrogeno molecular) dependiendo de
la cantidad de dobles enlaces y triples enlaces que se quieran saturar. Complete las reacciones de
adicion colocando la cantidad de moles de hidrogeno molecular que se deben adicionar para
obtener el alcano o producto completamente saturado.
H3C
a. CH + ? H2

HC
b. CH + ? H2

H3C + ? H2
c. CH3

HC
d. + ? H2
CH3

PUNTO IV: OXIDACION DE ALCOHOLES

La oxidación de alcoholes es muy usada a nivel industrial, los agentes oxidantes que se usan son
permanganato de potasio KMnO4 y dicromato de potasio K2Cr2O7. Los alcoholes primarios se oxidan
muy rápido y puede darse una oxidación fuerte cuando se usa temperatura para dar un acido o una
oxidación débil sin temperatura para dar un aldehído. Los alcoholes secundarios por otro parte, se
oxidan con velocidad intermedia para dar cetonas y siempre se forma el mismo producto en
condiciones fuertes o debiles mientras que los alcoholes terciarios NO se oxidan, es decir no se
forma producto. Escriba los productos de la oxidación según se indique en cada enunciado
H3C CH2 OH
a.
CH3 OXIDACION DEBIL

OH
H3C CH3
OXIDACION FUERTE
b.
CH3

OH
H3C CH3
c.
OXIDACION DEBIL
CH3
OH

H2C CH3
d. OXIDACION DEBIL
CH3

PUNTO V: COMBUSTION

La combustión puede ser de dos tipos: completa cuando se forma llama azul, se produce mayor
cantidad de energía en la reaccion y se forma dióxido de carbono, por otra parte, en la combustión
incompleta, la llama es amarilla, se produce menos energía y el producto formado es monóxido de
carbono. En cada reaccion realice el balanceo de las ecuaciones
 H3C CH3 + O2
a. CO 2 + H2O

H3C
CH3 + O2 CO + H2O
b.
CH3

H3C CH3 + O2 CO 2 + H2O

c.
CH3

CH3

H3C CH3 + O2 CO + H2O

d.
CH3 CH3

PUNTO VI: REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA EN AROMATICOS

Las reacciones de sustitución en los aromáticos son: sulfonación introduciendo -SO3H al adicionar
H2SO4 con HNO3 como catalizador, la halogenación donde se introduce uno de los halógenos: F, Cl
o Br del par: F2, Cl2, Br2 y la nitración donde se introduce -NO2 adicionando HNO3. La sustitución
ocurre dependiendo del sustituyente que se encuentra previamente en el anillo aromatico de
acuerdo con la tabla

Realice la sustitución de acuerdo al tipo de reaccion teniendo en cuenta el tipo de orientación que
se da de acuerdo al sustituyente que esta previamente pegado al anillo aromatico
 a. + HNO 3
CH3

OH
b.
+ HSO 4

NH2
c.
+ Cl 2
CHO

d.
+ HNO 3
HOOC

O CH3
e. + Br2
O 2N

PUNTO VII: PRUEBA LUCAS

La PRUEBA DE LUCAS de alcoholes es muy usada a nivel industrial, SE usa ZnCl2 con HCl
reemplazando el OH de un alcohol por el halógeno: CL. Los alcoholes terciarios reaccionan
rapidamente. Los alcoholes secundarios por otro parte reaccionan con velocidad intermedia
mientras que los alcoholes primarios NO reaccionan, es decir no se forma producto. Analice la
prueba de lucas para estos tres alcoholes y ordénelos de mayor a menor según su velocidad de
reacción
OH

H3C H3C CH3

a. OH
CH3

OH
CH3
H3C H3C CH3
b. CH3
OH CH3

H3C
OH

c H3C
CH3 CH3

OH
PUNTO VIII: NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES

Escriba la estructura de cada compuesto según sea el grupo funcional que corresponda

a. 3-heptanona
b. Pentanoato de etilo
c. Butanoamina
d. Butanoamida
e. Acido hexanoico
f. Pentilbutileter
g. Butanal
h. 2-pentanol
i. Pentanol

PUNTO IX: identificación de grupos funcionales. Coloque al frente a que grupo funcional pertenece
según la tabla que vimos en clase. Nombrelos
O
H3C O H3C CH3
CH3

H2N

HO CH3 H3C CH3

H2N CH3
H3C
O
H O

OH
H3C O CH3
H3C CH3

PUNTO X: cada una de las siguientes moléculas posee 3 grupos funcionales, identifíquelos de
izquierda a derecha
 O
CH3
OHC O
OH

H3C COOH

O H2N

OHC O

H3C O NH2

PUNTO XI: los acidos reaccionan con alcoholes para formar esteres y los acidos también reaccionan
con aminas para formar amidas. Forme las amidas o los esteres correspondientes

H3C OH
NH3
+
O

HO
CH3 + H3C OH
O

HO
CH3 + H3C
NH2
O