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BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN

SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS

I DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MÉXICO

Ma.A ntonieta Sánctiez Ríos*, Julio C. González Lara*, Aaron del Valle Reyes*,
Mànica L. Ayala Nieto*, Patricia Padilla Ávila*, Janett Sánctiez Duran*, Juan Rico Pérez*
Lipia A juirre Meza**, Guillermo Quintanilla Rodríguez**, Daniel García Urbano*,
Crist ina Pérez Castillo*, Paula A. Fuentes Franco*, Antonio Reyes Vázquez*
y Bruno Reyna Téllez*

RESUMEN
Se realizó la bioestratigrafía de alta resolución con base al nanoplancton calcáreo,
los foraminíferos planctónicos y bentónicos, así como con los palinomorfos marinos y
continentales de dos pozos, localizados en la parte occidental del Golfo de México. La
edad asignada para los sedimentos es del Pleistoceno Temprano al Mioceno Medio.
El Pleistoceno Temprano está representado por asociaciones de nanoflora y micro-
fauna correspondientes a la Biozona de Pseudoemíltania lacunosa (NN19) y la Biozona
de Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides, y por las especies de dinofla­
gelados Polysphaeridium zoharyi, Lingulodinium machaerophorum, Spiniferites
membranáceas, Multispinula quanta y Spiniferites delicatus. Estos sedimentos
se depositaron en una profundidad somera de Nerítico Interno-Nerítico Medio.
El Plioceno se caracteriza por las biozonas de nanofósiles de Discoaster brouweri
(NN18). Discoaster pentaradiatus (NN17), Discoaster súrcalas (NN16),
Reticulofenestra pseudoumbilica (NN15), Discoaster asymmetricus-Amauro-
lithus tricorniculatus (NN14-NN12) y las biozonas de foraminíferos planctónicos de
Globorotalia tosaensis tosaensis, Globorotalia miocenica y Globorotalia mar­
garítae. y por las especies de dinoquistes Melitasphaeridium choanophorum,
Nematosphaeropsis labyrinthea, Operculodinium crassum, Hystrichokolpoma
rigaudiae y Spiniferites ellipsoideus. La paleobatimetría corresponde al Nerítico
Interno-Batial Superior
El Mioceno Tardío contiene microfósiles de las biozonas de Discoaster
quinqueramus (NN11). Discoaster calcaris (NN10) y Discoaster hamatus (NN9),
y las biozonas de Globorotalia humerosa y Globorotalia acostaensis (NN16). Los
dinoquistes presentes en estos sedimentos son Spiniferites mirabilis, Dapsilidinium
pastielsii. Sumatradinium hispidum, entre otros. La paleobatimetría, en la cual se
depositaron estos sedimentos corresponde a Nerítico Externo-Batial Superior
Instituto Mexicano del Petróleo.
Petróleos Mexicanos.
BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MÉxiccm

Los estratos del Mioceno Medio están representados por las biozonas de nano-
plancton calcáreo: de Discoaster hamatus (NN9). Catinaster coalitus (NN8). Dis­
coaster exilís (NN6) y Sphenolithus heteromorphus (NN5). y las biozonas de
Globorotalia mayeri. Globigerinoides ruber, Globorotalia fohsi lobata-Globoro-
talia robusta, Globorotalia fohsi fohsi y probablemente una parte de la Biozona de
Globorotalia fohsi peripheroronda y p o r el dinoquiste Spiniferites hypera-
canthus. Estos estratos se depositaron, principalmente, en el Nerítico Externo-Batial
Superior.
Los parámetros de diversidad y abundancia de los nanofósiles presentan variacio­
nes notables a través de las dos columnas analizadas: en el Pozo A se observa una fuerte
predominancia de los nanofósiles calcáreos y de los palinomorfos marinos en el Nerítico
Externo, mientras que los foraminíferos planctónicos muestran un incremento en el Batial
Superior En el Pozo B es notoria la abundancia de los palinomorfos continentales hacia
el Nerítico Interno-Nerítico Medio y una disminución en el Nerítico Externo-Batial Supe­
rior.

INTRODUCCIÓN así c o m o la determinación d e la paleobatimetría,


e n la cual se depositaron los sedimentos d e los d o s
La bioestratigrafía d e alta resolución, es u n a p o z o s e s t u d i a d o s . Los b i o e v e n t o s . la p r o p o r c i ó n
metodología n u e v a e n México, la cual se define c o m o d e materia orgánica e inorgánica, las gráficas d e
el análisis bioestratigráfico d e t a l l a d o del n a n o p l a n c ­ diversidad y a b u n d a n c i a , así c o m o la paleobafi-
ton calcáreo, los foraminíferos planctónicos y b e n t ó ­ metría p r o p u e s t a c o n los microfósiles se calibra­
nicos. los palinomorfos m a r i n o s (dinoflagelados) y ron e integraron con los registros geofísicos d e los
continentales (polen y e s p o r a s ) , c o n t r o l a n d o los bio­ pozos.
eventos y d e t e r m i n a n d o la diversidad específica y
la a b u n d a n c i a d e los microfósiles, esto, c o n la fina­ CONTEXTO GEOLÓGICO
lidad d e d e t e r m i n a r las e d a d e s y la paleobatimetría Á R E A DE L O C A L I Z A C I Ó N
de los s e d i m e n t o s . Estos e s t u d i o s están dirigidos,
f u n d a m e n t a l m e n t e , a las investigaciones realizadas Los d o s pozos estudiados se localizan en la
hacia la b ú s q u e d a d e h i d r o c a r b u r o s . porción occidental del Golfo d e México, es decir,
La m e t o d o l o g í a d e la bioestratigrafía d e alta en la prolongación m a n n a d e la C u e n c a d e Burgos
resolución se está a p l i c a n d o c o n gran éxito, princi­ (Fig. 1).
palmente e n s e d i m e n t o s del N e ó g e n o , d e ­
bido a q u e e n esta p a r t e d e la c o l u m n a los
microfósiles clásicos, c o m o s o n los forami­
níferos planctónicos s o n e s c a s o s o ü e n e n
un a l c a n c e estratigráfico a m p l i o , p o r lo
cual, a c t u a l m e n t e se integra el n a n o p l a n c ­
ton calcáreo, c o n el fin d e c o m p l e t a r la c o ­ GOLFO
DE
lumna del N e ó g e n o . A d e m á s , t a m b i é n se MÉXICO
incluyen a los dinoflagelados. el p o l e n y las
esporas, q u e j u n t o c o n los foraminíferos y
n a n o p l a n c t o n p e r m i t e n precisar la e d a d y
la paleobatimetría, e n la cual se d e p o s i t a ­
ron los s e d i m e n t o s .
En este trabajo se realizó la t a x o n o ­
mía, c o n t r o l a n d o la aparición e n senfido
de perforación d e las e s p e c i e s índice d e
los diferentes g r u p o s d e microfósiles, el análisis c u a n ­
titativo y cualitativo d e d i v e r s i d a d y a b u n d a n c i a , Figura 1.- Mapa de localización
iMa- ANTONIETA S. JULIO C.G. AARON DEL V.. MONICA LA.. PATRICIA R. JANNET S., JUAN R.. LIDIA A., GUILLERMO Q.. DANIEL G. CRISTINA R. PAULA E. ANTONIO R. Y BRUNO R.

En la C u e n c a d e Burgos se e n c u e n t r a re- alcances d e los dinoquistes se e n c u e n t r a n en D m g g


p r e s e n t a d a la c o l u m n a s e d i m e n t a r i a del J u r á s i c o & Stover (1975), Williams & Bujak (1985), Williams
S u p e r i o r al Reciente. El Mesozoico se caracteriza etal. (1993). Wrenn e i a / . ( 1 9 8 6 ) . M a t s u o k a & Bujak
por u n a secuencia d e c a r b o n a t o s , terrígenos y eva- (1988), Powell (1992) a n d H e a d & Wrenn (1992).
poritas, mientras q u e el Terciario está constituido El índice Palinológico M a r i n o se o b t u v o d e acuer-
por u n a secuencia p r e d o m i n a n t e m e n t e clástica con d o al cnterio p r o p u e s t o p o r H e l e n e s (1998) y (1999).
alternancia d e areniscas y lutitas. d e p o s i t a d a en p e - Las referencias utilizadas e n el estudio d e los
riodos sucesivos del P a l e o c e n o al Reciente d e acuer- foraminíferos p l a n c t ó n i c o s , s o n : B a n n e r & Blow
d o al m o d e l o p r o p u e s t o p o r E c h á n o v e (1986). (1965b), P o s t u m a (1971): Stainforth et al. (1975),
En esta región, los s e d i m e n t o s del Terciario Bolli et al. (1985), Lipps ( 1 9 7 9 , 1 9 9 3 ) , González-
se e n c u e n t r a n dispuestos en franjas o r i e n t a d a s con Lara (1994, 2 0 0 0 ) , Berggren et al. (1995). Para los
r u m b o N N O - S S E . d e m a n e r a q u e las franjas estra- foraminíferos b e n t ó n i c o s se siguieron los e s q u e m a s
tigráficamente m á s a n t i g u a s y a c e n al o c c i d e n t e , p r o p u e s t o s p o r M o r k h o v e n et al. ( 1 9 8 6 ) , Robles
s i e n d o m á s j ó v e n e s hacia el oriente, con u n nota- (1967) y S a n s o r e s y Flores-Covarrubias (1972), los
ble e n g r o s a m i e n t o en esta dirección. Litològica- cuales se ajustan a los a m b i e n t e s p r o p u e s t o s p a r a
m e n t e , la secuencia está r e p r e s e n t a d a p o r u n a al- México.
ternancia d e lutitas y areniscas, cuya variación está A c o n t i n u a c i ó n se m e n c i o n a n , d e m a n e r a ge-
íntimamente a s o c i a d a al a m b i e n t e d e depósito y a neral, las técnicas y criterios d e análisis utilizados
la presencia d e fallas d e crecimiento. La sedimen- p a r a c a d a u n o d e los g r u p o s d e microfósiles.
tación se efectuó en u n a fase e m i n e n t e m e n t e regre-
siva, interrumpida p o r cortos p e r i o d o s transgresi- NANOPLANCTON CALCÁREO
vos. en un a m b i e n t e q u e varía d e salobre a batial,
c o m o lo p r o p o n e n Santiago et a¡. (1984). Para el estudio del n a n o p l a n c t o n calcáreo se
e l a b o r a r o n láminas d e l g a d a s o "frotis", el análisis
METODOLOGÍA Y T É C N I C A S DE ESTUDIO cuantitativo y cualitativo d e diversidad y a b u n d a n -
cia d e los nanofósiles se realizó c o n t a n d o t o d a s las
La metodología realizada p a r a el estudio d e especies y e s p e c í m e n e s o b s e r v a d o s en 6 0 c a m p o s
la bioestratigrafía d e alta resolución d e los pozos, del microscopio petrográfico, t o m a d o s al azar.
consistió en el análisis t a x o n ó m i c o detallado d e 6 0 0
muestras d e canal y núcleo, p a r a lo cual se analiza- FORAMINÍFEROS
ron c a d a u n a d e las muestras con b a s e al n a n o -
p l a n c t o n calcáreo, los foraminíferos planctónicos, El p r o c e s a d o d e las m u e s t r a s p a r a el estudio
los foraminíferos bentónicos, los dinoflagelados. el d e los foraminíferos se realizó, utilizando la técnica
polen y las esporas. Asimismo, se realizaron análi- clásica d e l a v a d o d e la roca, p a r a lo cual se lava-
sis d e la a b u n d a n c i a y diversidad específica d e la ron a p r o x i m a d a m e n t e 2 0 0 gr d e s e d i m e n t o con
microfauna y la microflora, d e la proporción d e m a - a b u n d a n t e a g u a y j a b ó n y p o s t e r i o r m e n t e , se p r o -
teria orgánica y m a t e r i a inorgánica c o n t e n i d a e n cedió al s e c a d o .
los s e d i m e n t o s . Los d a t o s bioestratigráficos d e di- D e b i d o a la gran a b u n d a n c i a d e la microfauna.
v e r s i d a d y a b u n d a n c i a d e los diferentes g r u p o s c a d a m u e s t r a se divide e n d o s partes p o r m e d i o del
d e microfósiles fueron calibrados con la litologia y fraccionador d e Otto, así, el estudio se efectúa en
el regisfi'o d e rayos g a m a . u n a d e las partes y la c a n t i d a d o b t e n i d a se multipli-
La bibliografía principal utilizada p a r a la d e - ca p o r d o s . e n s e g u i d a se realiza el análisis cuanti-
terminación y alcances del n a n o p l a n c t o n calcáreo, tativo y cualitativo.
son : Perch-Nielsen eí a/. ( 1985). Aubry ( 1 9 8 4 - 1 9 8 7 )
y Bown (1999). entre otros.
PALINOMORFOS
Para la d e t e r m i n a c i ó n d e los palinomorfos
continentales se utilizaron los a l c a n c e s estratigrá- El p r o c e s a d o q u í m i c o del material palinoló-
ficos p r o p u e s t o s en G e r m e r a a d et al. (1968). Lo- gico se realiza con 6 0 gr d e s e d i m e n t o . Las m u e s -
rente (1986), J a n Müller et al. (1987). Kalgutkar & tras se p r e p a r a r o n s i g u i e n d o el t r a t a m i e n t o normal
J a n s o n i u s (2000), principalmente, en tanto q u e los p r o p u e s t o por W o o d et al. ( 1 9 9 6 ) . el cual incluye
BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MEXICC*

ataques sucesivos d e las m u e s t r a s con á c i d o s (HCl PLEISTOCENO TEMPRANO


y HF) y flotación del r e s i d u o c o n u n líquido p e s a d o
(politungstato d e s o d i o ) . El Pleistoceno T e m p r a n o está r e p r e s e n t a d o
El análisis c u a n t i t a t i v o y cualitativo d e los en los d o s pozos estudiados y se caracteriza por los
palinomorfos se efectúa c o n t a n d o t o d a s las e s p e ­ nanofósiles del g r u p o d e los cocolitos y la ausencia
cies y e s p e c í m e n e s o b s e r v a d o s en la l á m i n a delga­ d e d i s c o a s t é r i d o s . La b i o z o n a d e n a n o p l a n c t o n
da de c a d a u n a d e las m u e s t r a s . calcáreo representativa d e esta e d a d , es la Biozona
C o n b a s e a los p a l i n o m o r f o s se d e t e r m i n ó el d e Pseudoeiniliania lacunosa (NN19). Las especies
Índice Palinológico M a r i n o (IPM), el cual consiste m á s representativas d e esta biozona son P. lacuno­
en la d e t e r m i n a c i ó n d e la p r o p o r c i ó n d e los p a r á ­ sa, Gephyrocapsa oceanica. G. caribbeanica, Calci-
metros q u e se m e n c i o n a n a c o n t i n u a c i ó n : discus macintyrei y Helicosphaera selli.
Los foraminíferos planctónicos representati­
vos d e esta e d a d , son principalmente: Globoratalia
Diversidad de marinos \ truncatulinoides truncatulinoides, Globorotalia
l.RM. = 100
V Diversidad de continentales-t-1 / crassaformis uiola. G. tosaensis tenuitheca y G.
tosaensis s.l. y su asociación c o r r e s p o n d e a la Bio­
z o n a d e Globorotalia truncatulinoides truncatuli­
Los valores del índice palinológico m a r i n o , noides.
permiten infenr los a m b i e n t e s d e d e p ó s i t o d e los Las especies de dinoquistes e n c o n t r a d a s en
sedimentos, es decir, valores bajos indican a m b i e n ­ estos s e d i m e n t o s son: Spiniferites delicatus en el
tes s o m e r o s y valores altos, a m b i e n t e s f r a n c a m e n t e p o z o B y S. membranaceus, Multispinula quanta,
marinos. Polysphaeridium zoharyi y Lingulodinium macha­
erophorum en el Pozo A.
BIOESTRATIGRAFÍA
DE ALTA R E S O L U C I Ó N
Límite Plio-Pleistoceno
La bioestratigrafía d e alta resolución, c o m o
se m e n c i o n ó a n t e r i o r m e n t e , consiste e n el análisis Este límite se establece por la aparición en
detallado d e diferentes g r u p o s d e microfósiles, a n a ­ s e n t i d o d e p e r f o r a c i ó n d e la e s p e c i e d e n a n o ­
lizando las m u e s t r a s d e u n a m a n e r a sistemática e plancton calcáreo Discoaster brouiueri. El límite se
integrando los d a t o s t a x o n ó m i c o s , a b u n d a n c i a y confirma c o n la a p a r i c i ó n evolutiva c e r c a n a d e
diversidad específica d e los microfósiles. Asimis­ Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides y la
mo, se realizan listas bioestratigráficas p r o v e n i e n ­ extinción d e Globigerinoides trilobus cf. fistulosus
tes de los análisis d o n d e se c o n t r o l a n los b i o e v e n t o s . en el Pozo A. Este último biovento es utilizado por
Dentro d e los t r a b a j o s d e bioestratigrafía d e alta B e r g g r e n . 1 9 9 5 p a r a e s t a b l e c e r el límite Plio/
resolución, realizados e n México, se e n c u e n t r a n los Pleistoceno.
de Sáncfiez-Ríos et al., 2 0 0 0 . 2 0 0 1 . 2 0 0 2 y 2 0 0 3 .
A c o n t i n u a c i ó n se p r o p o r c i o n a n los resulta­ P L I O C E N O TARDÍO
dos d e la bioestratigrafía d e alta resolución d e los
sedimentos d e los p o z o s A y B. El Plioceno Tardío está r e p r e s e n t a d o por la
Biozona d e Discoaster brouweri (NN18), repesenta-
EDADES C O N S E N S O d a por la especie del m i s m o n o m b r e y por la Biozo­
n a d e Globorotalia tosaensis tosaensis. En esta últi­
Las e d a d e s c o n s e n s o e s t a b l e c i d a s p a r a los m a biozona. destaca la presencia d e Globigerinoi­
pozos e s t u d i a d o s c o n b a s e a la bioestratigrafía d e des trilobus fistulosus en el Pozo A.
alta resolución, v a n del P l e i s t o c e n o T e m p r a n o al La especie d e dinoquiste representativa d e
Mioceno M e d i o (Figs. 2 y 3 ) . La descripción d e es­ e s t a e d a d e n el P o z o B e s : Melitasphaeridium
tas e d a d e s se p r o p o r c i o n a d e lo m á s reciente a lo choanophorum. En el Pozo A se o b s e r v ó Operculo­
más antiguo, esto, d e b i d o a q u e la m a y o r p a r t e d e dinium crassum, la e s p o r a d e Laevigatosporites
las muestras s o n d e canal. major, y el g r a n o d e polen Fenestrites spinosus.
. ANTONIETA S.. JULIO C.G. AARON DEL V.. MÓNICA LA.. PATRICIA R. JANNET S.. JUAN R.. LIDIA A.. GUILLERMO Q.. DANIEL G. CRISTINA R. PAULA E. ANTONIO R. Y BRUNO R.

Nanoplancton Calcáreo Foraminíferos Planctónicos Dinoflagelados

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Figura 2.- Distribución Estratigráfica de las Especies índice del Pozo A


BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MEXICOt

Nanoplancton Calcáreo Foraminiferos Dinoflagelados


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Figura 3.- Distribución Bioestratigráfica de las Especies índice del Pozo B


iMa ANTONIETA S.. JULIO C.G. AARON DEL V.. MONICA LA.. PATRICIA P.. JANNET S.. JUAN R.. LIDIA A.. GUILLERMO 0.. DANIEL G. CRISTINA P. PAULA F., ANTONIO R. Y BRUNO R.

PLIOCENO MEDIO queramus y D. berggrenii, p r o p o n i e n d o u n a discon­


tinuidad estratigráfica e n este nivel. Esta disconti­
Las b i o z o n a s d e nanofósiles caracferísticas n u i d a d es confirmada, f u n d a m e n t a l m e n t e e n el Pozo
d e esta e d a d , son: la Biozona d e Discoaster pen­ A p o r la a u s e n c i a d e la B i o z o n a d e Globorotalia
taradiatus (NN17) y u n a p a r t e d e la B i o z o n a d e humerosa d e la cima del M i o c e n o Tardío. Aparen­
Discoaster surculus (NN16), d o n d e las apariciones, t e m e n t e , esta d i s c o n t i n u i d a d e s d e m a y o r magni­
en sentido d e perforación, son las especies q u e d a n tud e n el Pozo A q u e e n el Pozo B.
el n o m b r e a las biozonas. La Biozona d e Globo­
rotalia miocenica, cuyo límite superior es la apari­ M I O C E N O TARDÍO
ción e n sentido d e perforación d e esta especie re­
presenta el Plioceno Medio. Las asociaciones d e nanofósiles calcáreos del
Las especies d e palinomorfos d e t e r m i n a d a s M i o c e n o Tardío d e t e r m i n a d a s e n los p o z o s son: la
d e esta e d a d e n el Pozo B, son: Nematosphaeropsis B i o z o n a d e Discoaster quinqueramus (NN11), la
lab\,)rinthea e Hi,!Strichokolpoma rigaudiae. Biozona d e Discoaster calcaris (NN10) y la Biozona
d e D. hamatus (NN9). Ésta última tiene u n a e d a d
PLIOCENO TEMPRANO d e la b a s e del M i o c e n o Tardío a la cima del Mioceno
Medio. En el Pozo B se d e t e r m i n ó la p a r t e corres­
Los s e d i m e n t o s del Plioceno T e m p r a n o se en­ p o n d i e n t e a la b a s e del M i o c e n o Tardío, n o obstan­
cuentran r e p r e s e n t a d o s p o r los conjuntos d e n a n o ­ te, e n el Pozo A s o l a m e n t e se identificó la p a r t e in­
plancton calcáreo correspondientes a la parte infe­ ferior d e esta b i o z o n a , es decir, la p a r t e correspon­
rior d e la Biozona d e Discoaster surculus (NN16) y diente a la cima del M i o c e n o Medio.
la B i o z o n a d e Reticulofenestra pseudoumbilica La Biozona N N 1 1 se caracteriza p o r la pre­
( N N 1 5 ) e n los d o s p o z o s . Las b i o z o n a s N N 1 2 - s e n c i a d e D . quinqueramus y D, berggrenii, la
N N 1 4 d e la p a r t e infenor del Plioceno T e m p r a n o Biozona N N 9 p o r la p r e s e n c i a d e D. hamatus. La
n o se diferenciaron con precisión e n el Pozo A. En B i o z o n a N N 1 0 se caracteriza p o r la a u s e n c i a d e
el Pozo B se identificó la biozona d e Amaurolithus e s t a s e s p e c i e s y la p r e s e n c i a d e D . calcaris, D.
tricorniculatus (NN12), sin e m b a r g o , se e n c u e n t r a n neohamatus, D. bolli y otras.
ausentes, e n este pozo, las biozonas N N 1 3 - N N 1 4 y Los foraminíferos planctónicos o b s e r v a d o s e n
se infiere q u e p r o b a b l e m e n t e ocurra lo m i s m o e n el este intervalo d e t i e m p o s o n escasos, sin e m b a r g o ,
Pozo A. Es p r o b a b l e q u e exista, a este nivel, u n a en el Pozo A sobresale la presencia d e Sphaeroi­
discontinuidad estratigráfica en los d o s pozos. dinellopsis disjuncta y Globorotalia juanai, indican­
La Biozona d e Globorotalia margarítae repre­ d o la Biozona d e Globorotalia acostaensis, y c o m o
senta este intervalo d e t i e m p o : u n b i o e v e n t o impor­ se m e n c i o n ó a n t e r i o r m e n t e , la Biozona d e Globo­
tante o b s e r v a d o e n la parte inferior d e esta biozona. rotalia humerosa d e la p a r t e superior del M i o c e n o
es la aparición e n sentido d e perforación d e Globi­ Tardío está a u s e n t e e n este pozo. Asimismo, e n este
gerina nepenthes. p o z o n o se o b s e r v ó la Biozona d e Globorotalia me-
En el Pozo A, los palinomorfos son escasos, nardii d e la b a s e del M i o c e n o Tardío, lo cual con­
sin e m b a r g o , se d e t e r m i n ó Spiniferites ellipsoideus, c u e r d a c o n lo m e n c i o n a d o p a r a la Biozona N N 9
el cual tiene su extinción evolutiva e n el Plioceno d e n a n o p l a n c t o n calcáreo. C o n s e c u e n t e m e n t e , e n
Temprano. el Pozo A existe u n a d i s c o n t i n u i d a d estratigráfica
d e la b a s e y la cima del M i o c e n o Tardío.

Límite Mioceno-Plioceno Los p a l i n o m o r f o s s o n escasos, n o obstan­


te, e n el Pozo A se o b s e r v ó la presencia d e las e s p o ­
En c o n d i c i o n e s n o r m a l e s y c o n b a s e a los ras Laeuigatosporites nutidus. Pol];podiidites fauus,
nanofósiles calcáreos, este límite se establece p o r Crassoretitriletes uanroadshooueni y los dinoquistes
la aparición e n sentido d e perforación d e Discoaster Achomosphaera andalusiensis y Sumatradinium
quinqueramus y/o Triquetrorhabdulus rugosus de hispidum. En el Pozo B se d e t e r m i n ó Spiniferites
a c u e r d o a Perch-Nielsen (1985). mirabilis. Dapsilidinium pastielsii, Operculodinium
En los d o s pozos se estableció p o r la apari­ centrocarpum y la e s p o r a Cicatricosisporites cla-
ción e n sentido d e perforación d e Discoaster quin­ ricristata.
BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MEXICOt

Límite Mioceno Tardío/Mioceno Medio I n e r a conjunta y así se p r o p o n e la paleobatimetría


o a m b i e n t e s consenso, en los cuales se depositaron
El límite M i o c e n o Tardío/Mioceno Medio e n los s e d i m e n t o s estudiados.
el Pozo A se p r o p o n e p o r la aparición en sentido d e A continuación se presentan de u n a m a n e r a
perforación d e Globorotalia maijeri y p o r estar cer­ general, los a m b i e n t e s p r o p u e s t o s p a r a c a d a u n o
cano este límite al p r o p u e s t o p o r los palinomorfos, d e los pozos y las características sobresalientes en
la aparición e n s e n t i d o d e perforación d e Spinife­ c u a n t o a los p a r á m e t r o s m e n c i o n a d o s anteriormen­
rites huperacanthus. te.
Los s e d i m e n t o s del Pozo A están constitui­
MIOCENO MEDIO d o s p o r s e d i m e n t o s f u n d a m e n t a l m e n t e arcillosos
con intercalaciones d e areniscas finas, n o obstan­
Esta e d a d se identificó e n el Pozo A, los con­ te, en la cima del pozo se observa el nivel m á s are­
juntos nanoflorísticos c o r r e s p o n d e n a la parte infe­ n o s o d e la c o l u m n a . Estos sedimentos se deposita­
rior d e la Biozona d e Discoaster hamatus (NN9). la ron del Nerítico Interno fiasta el Batial Superior. En
Biozona d e Catinaster coalitus (NN8), la Biozona la figura 4 se muestran las asociaciones caracterís­
de Discoaster exilis (NN6) y la cima d e la Biozona ticas d e estos a m b i e n t e s .
de Sphenolithus heteromorphus (NN5). Las d o s pri­ En el Nerítico Interno y el Nerítico Medio, la
meras b i o z o n a s y la última, caracterizadas p o r la proporción d e materia inorgánica constituida d e se­
presencia d e la e s p e c i e q u e d a el n o m b r e a las d i m e n t o s gruesos, es notoria con respecto a la m a ­
biozonas. y la B i o z o n a N N 6 p o r la a p a r i c i ó n en teria orgánica, la asociación d e foraminíferos b e n t ó ­
sentido d e p e r f o r a c i ó n d e Cijclicargolithus flori­ nicos presenta u n a gran p r e d o m i n a n c i a sobre los
danus. La Biozona d e Discoaster kugleri (NN7) n o foraminíferos p l a n c t ó n i c o s . El n a n o p l a n c t o n cal­
se observó, e n c o n s e c u e n c i a , es p r o b a b l e q u e exis­ cáreo n o es m u y a b u n d a n t e y la relación de la a b u n ­
ta u n a d i s c o n t i n u i d a d estratigráfica a este nivel. d a n c i a d e palinomorfos marinos y continentales es
Los foraminíferos e s t á n m u y dispersos en este inversa a lo q u e se esperaría, es decir, en ambien­
intervalo d e t i e m p o , las b i o z o n a s representativas d e tes s o m e r o s p r e d o m i n a n c i a d e formas continenta­
esta e d a d , son; la B i o z o n a d e Globorotalia mai^eri, les (Fig. 5). Esto, d e b i d o p r o b a b l e m e n t e a q u e exis­
la Biozona d e Globigerinoides ruber, u n intervalo te u n a gran cantidad d e material inorgánico cons­
en el q u e se incluyen las b i o z o n a s d e G. fohsi ro­ tituido d e s e d i m e n t o s g r u e s o s característicos d e
busta y Globorotalia fohsi lobata, la Biozona d e a m b i e n t e s s o m e r o s d e alta energía, lo cual n o per­
Globorotalia fohsi fohsi y la cima d e la Biozona d e mitió la conservación d e los granos de polen y es­
Globorotalia fohsi peripheroronda. p o r a s o simplemente éstos sufrieron un proceso d e
Los palinomorfos del M i o c e n o Medio son m u y dilución.
escasos, la especie identificada en estos s e d i m e n ­ En el Nerítico Externo existe un a u m e n t o d e
tos es Spiniferites hi^iperacanthus. la materia orgánica, u n a fuerte p r e d o m i n a n c i a d e
los nanofósiles calcáreos y d e los dinoquistes, la
PALEOBATIMETRÍA CONSENSO a b u n d a n c i a y diversidad d e los dinoquistes contra
la diversidad y a b u n d a n c i a del polen y las esporas,
muestra u n a m a y o r diversidad d e las formas mari­
La p a l e o b a t i m e t r í a se estableció, principal­
nas, es decir, d e los dinoquistes, q u e del polen y las
mente, d e a c u e r d o a las especies d e foraminíferos
esporas. En esta parte d e la columna, los forami­
bentónicos y dinoquistes. A d e m á s , t a m b i é n se uti­
níferos planctónicos y bentónicos n o son m u y a b u n ­
lizaron los criterios d e la p r o p o r c i ó n d e foraminíferos
d a n t e s , sin e m b a r g o , se o b s e r v a cierta p r e d o m i ­
planctónicos y b e n t ó n i c o s . la diversidad y a b u n d a n ­
n a n c i a d e las formas bentónicas. lo cual p r o b a b l e ­
cia d e los diferentes g r u p o s d e microfósiles y el ín­
m e n t e se d e b a a transporte d e éstos hacia la parte
dice palinológico m a r i n o ; criterios q u e e n conjunto
profunda, ya q u e c o m o lo indica Salmerón (2002);
permiten inferir d e u n a m a n e r a relativa la cercanía
"el fósil puede ser transportado a menudo a am­
a la línea d e costa. Los registros d e r a y o s g a m a ,
bientes m u y distintos a los que caracteriza".
son i m p o r t a n t e s e n la identificación d e los niveles
a r e n o s o s y arcillosos. Los d a t o s bioestratigráficos 6ü En la parte inferior d e la columna, los sedi­
y los registros geofísicos se calibraron d e u n a m a - m e n t o s c o r r e s p o n d e n a lutitas s e m i d u r a s . a r e n o -
„/~a L.A..
MONICA / A PATRICIA
r P. JANNET S.. JUAN R.. LIDIA A.. GUILLERMO O.. DANIEL G , CRISTINA P. PAULA F. ANTONIO R. Y BRUNO R.
Ma. ANTONIETA S.. JULIO C . G , AARON DEL V.

PROF. EN M.
O
NERÍTICO OCÉANO
3! NÍ 50
INT.
o-
ä zi 150
200
TRANS.

500

2000

g. o
i o > 4000
>

9000
1-

NERITICO INTERNO
NERITICO MEDIO-EXTERNO
Ammonia beccarii
Amphistegina lessoni * Spiniferites bentorii NERITICO EXTERNO-
Bigenerina irregularis * Spiniferites mirabilis BATIAL SUPERIOR
Bigenerina nodosaria * Spiniferites elongatus
Criboelphidium advenum * Spiniferites ramosus
Elphidium sp. * Impagidinium sp.
•k Spiniferites membranaceous * Nematosphaeropsis labyrinthea
Eponides antillarum * Tuberculodinium vancampoae
Florilus communis * Spiniferites mirabilis
* Polysphaeridium zoharyi * Lingulodinium machaerophorum
Florilus scaphus
Hanzawaia isidroensis * Operculodinium israelianum
Lenticulina americana var. spinulosa NERÍTICO EXTERNOk- * Spiniferites pseudofurcatus
Nonionella sp. * Spiniferites mirabilis
Quinqueloculina lamarckiana Bolivina floridana * Achomosphaera andalusiensis
Reusella sp. Bulimina marginata
Reusella spinulosa Chilostomella czizeki
Sigmoilinita tenuis Cibicidoides pseudoungerianus BATIAL SUPERIOR
Textularia mayori Cyclammina sp.
Tifarina rutila Gyroidinoides sp. Anomalinoides trinitatensis
Gyroidinoides altiformis Bulimina alazanensis
Heterolepa sp. Cyclammina cancellata
NERÍTICO MEDIO
Hoeglundina elegans Eggerella bradyi
Marginulinopsis goajiraen sis Gyroidinoides broeckhiana
Amphistegina lessonii
Brizalina alata Oridorsalis westi Martinottiella sp.
Brizalina subaenariensis Plectofrondicularia californica Melonis affinis
Bulimina sp. Planulina ariminensis Melonis pompilioides
Bulimina striata Praeglobobulimina sp. Planulina mantaensis
Cancris sagra Praeglobobulimina ovata Pullenia bulloides
Cassidulina laevigata Pullenia quinqueloba Siphonodosaria sp.
Cassidulina sp. Rectuvigerina sp. Shipouvigerina auberiana
Cibicidoides sp. Rectuvigerina transversa Usbekistania charoides
Lenticulina sp. Sigmoilopsis schlumbergeri
Nonionella turgida Polysphaeridium zoharyi
Uvigerina spp. Operculodinium israelianum
Spiniferites ramosus
Spiniferites elongatus
Lingulodinium machaerophorum * Dinoquistes

Figura 4.- Facies Indicativas de la Paleobatimetría del Pozo A


03
PALEOBATIMETRÍA PEMEX PROPORCIÓN MO/MI A B U N D A N C I A D I V E R S I D A D
EDAD LITOLOGÌA
RG
MATERIA
ORGÁNICA
MATERIA
INORGÁNICA
FORAMINÍFEROS FORAMINÍFEROS NANOPLANCTON
PLANCTÓNICOS BENTÓNICOS CALCÁREO
PALINOMORFOS
MARINOS TERRESTRES
FORAMINÍFEROS FORAMINÍFEROS NANOPLANCTON
PLANCTÛMCOS BENTÓNICOS CALCÁREO
PALINOMORFOS
MARINOS TERRESTRES
NI NM NE BS
1Q0 O 50 1000 2500 O 2500 5000 O

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2

§
8
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o
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g
o

03

o
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Figura 5.- Diversidad y abundancia de los microfósiles en el Pozo A. En este pozo sobresale la abundancia del nanoplancton calcáreo y los dinoquistes ><

en el nerítico externo, mientras que los foraminíferos planctónicosy bentónicos presentan un incremento casi similar hacia el Batial Superior Ò
o
tMa. ANTONIETA S.. JULIO C.Q. AARON DEL V.. MONICA LA.. PATRICIA P. JANNET S.. JUAN R.. LIDIA A.. GUILLERMO O.. DANIEL G. CRISTINA P. PAULA E. ANTONIO R. Y BRUNO R.

sas, ligeramente calcáreas y representan u n a p a l e o - CORRELACIÓN BIOCRONOESTRATIGRAFICA


profundidad d e Nerítico Externo-Batial Superior. En En esta parte se p r o p o r c i o n a la correlación
estos sedimentos, existe u n a u m e n t o notorio d e la biocronoestratigráfica entre los d o s p o z o s estudia-
a b u n d a n c i a d e los foraminíferos planctónicos. Los d o s (Fig. 8). Las e d a d e s a b s o l u t a s se p r o p o n e n de
nanofósiles calcáreos, y los palinomorfos m a r i n o s a c u e r d o al cnterio d e Aubry (1993) y principalmen-
y f u n d a m e n t a l m e n t e , los continentales disminuyen te, a Berggren et al. (1995).
considerablemente hasta casi d e s a p a r e c e r en la b a s e
El Pleistoceno T e m p r a n o identificado en los
d e la c o l u m n a . La disminución d e los nanofósiles.
d o s p o z o s , e s t á r e p r e s e n t a d o p o r la B i o z o n a d e
p r o b a b l e m e n t e , es d e b i d o a la constitución d e d u -
Pseudoemiliania lacunosa (NN19) y la Biozona d e
reza d e la roca, la cual n o permitió la extracción d e
Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides. El
los microfósiles p o r su p e q u e ñ o t a m a ñ o . La desa-
e v e n t o q u e p o d r í a c o n s i d e r a r s e i m p o r t a n t e , es la
parición del polen y las e s p o r a s hacia la b a s e d e la
a p a r i c i ó n e n s e n t i d o d e p e r f o r a c i ó n d e Helicos-
c o l u m n a se d e b e , posiblemente, a la lejanía d e la
phaera sella (1.35 Ma) e n el Pozo B.
línea d e costa, i n d i c a n d o a m b i e n t e s profundos.
El límite Plio/Pleistoceno se a p r o x i m a p o r la
El perfil batimétrico p a r a el Pozo B se m u e s - aparición, en sentido d e perforación d e Discoaster
tra en la figura 6, y está r e p r e s e n t a d o por u n a m - brouweri (1.95 Ma).
biente d e Nerítico Interno en la cima d e la colum-
El límite Plio/Pleistoceno d e a c u e r d o a Bolli
na, h a c i é n d o s e m á s p r o f u n d o d e Nerítico Medio,
et al. (1985) se identifica p o r la aparición evolutiva
Nerítico Externo hasta Batial Superior hacia la parte
de Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides y/o
media-baja. En la b a s e d e la c o l u m n a , la p a l e o b a -
extinción evolutiva d e G. crassaformis s.l. Estas es-
timetría es indefinida d e Nerítico Externo-Batial Su-
pecies son m u y escasas e n los s e d i m e n t o s estudia-
perior. En los s e d i m e n t o s del Nerítico Interno-Nerí-
dos, p o r lo tanto, es difícil p r o p o n e r u n límite con
jco Medio sobresalen los foraminíferos b e n t ó n i c o s
b a s e a ellas. Berggren et al. (1995) establece el lí-
; los palinomorfos continentales, mientras q u e los
mite p o r la extinción evolutiva d e Globigerinoides
oalinomorfos m a r i n o s son m e n o s a b u n d a n t e s . El
trilobus fistulosus (1.77 Ma), n o o b s t a n t e esta es-
ndice palinológico m a r i n o presenta valores bajos,
pecie s o l a m e n t e se e n c o n t r ó e n el Pozo A, conse-
laracterísticos d e a m b i e n t e s cercanos a la línea d e
c u e n t e m e n t e , este límite se a p r o x i m a p o r la apari-
josta. Hacia el Nerítico Medio-Nerítico Externo se
ción, en sentido d e perforación, d e Discoaster
pace notorio el c a m b i o en la a b u n d a n c i a entre los
brouweri (1.95 Ma). ya q u e a p a r e c e d e u n a m a n e -
palinomorfos m a r i n o s y terrestres, p r e d o m i n a n d o
ra c o n t i n u a en los d o s p o z o s .
los p n m e r o s sobre los s e g u n d o s , la diversidad d e
En el Plioceno. los b i o e v e n t o s correlaciona-
los nanofósiles calcáreos a u m e n t a ligeramente, los
bles son: la aparición, e n s e n t i d o d e perforación,
valores del índice palinológico m a r i n o e m p i e z a n a
d e Discoaster brouweri (1.95 Ma). Discoaster penta-
ser m á s altos, i n d i c a n d o a m b i e n t e s m á s alejados
radiatus (2.3 Ma), Globorotalia miocenica (2.3 Ma),
d e la línea d e costa. En el Batial Superior se obser-
Discoaster surculus ( 2 . 5 5 Ma), Globorotalia mar-
va u n a fuerte p r e d o m i n a n c i a d e los nanofósiles
garítae (3.58 Ma). Reticulofenestra pseudoumbilica
calcáreos y el índice palinológico m a r i n o p r e s e n t a
(3.64 Ma) y Globigerina nepenthes (4.18 Ma).
los valores m á s altos d e la c o l u m n a , i n d i c a n d o a m -
El límite M i o c e n o / P l i o c e n o se p r o p o n e p o r la
bientes profundos. En la b a s e d e la c o l u m n a , los
aparición, en sentido d e perforación, d e Discoaster
microfósiles se r e d u c e n ligeramente, n o o b s t a n t e ,
quinqueramus (5.6 Ma) y Discoaster berggreni (5.8
los valores del índice palinológico m a r i n o c o n t i n ú a n
Ma). La a p a r i c i ó n s i m u l t á n e a d e estas d o s e s p e -
indicando u n ambiente francamente marino (Fig. 7).
cies, permite p r o p o n e r u n a d i s c o r d a n c i a estratigrá-
Es c o n v e n i e n t e m e n c i o n a r la p r e d o m i n a n - fica a este nivel. Las especies índices d e foraminí-
cia d e los foraminíferos bentónicos sobre los planctó- feros son escasas a este nivel y su presencia n o es
nicos en t o d a la c o l u m n a del Pozo B. lo cual c o m o c o m ú n p a r a los d o s pozos, c o n s e c u e n t e m e n t e , es
se m e n c i o n ó a n t e r i o r m e n t e se d e b a p r o b a b l e m e n - difícil realizar u n a correlación precisa.
te a transporte d e éstos hacia la p a r t e p r o f u n d a , En el Mioceno, u n o d e los b i o e v e n t o s m á s im-
c o m o lo indica S a l m e r ó n . 2 0 0 2 . C o n respecto a la portantes, es la aparición en sentido d e perforación
proporción MO/MI. se o b s e r v a p r e d o m i n a n c i a d e d e Sphenolithus heteromorphus (13.6 Ma) en el Po-
la M O en los a m b i e n t e s profundos. zo A.
BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MÉXICCt

PROF. EN M.
O
NERITICO OCEANO
INT. 50
150
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TRANS. 1 200

500

2000

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>

9000

NERITICO INTERNO

Ammonia beccarii
Criboelphidium sp.
Eponides sp.
Lenticulina sp.
Lenticulina americana
Nonionella sp.
NERITICO EXTERNO NERITICO MEDIO-EXTERNO
Quinqueloculina lamarckiana
Reusella sp. Sigmoilopsis schlumbergeri * Polysphaeridium zoharyi
Hanzawaia concentrica Plectofrondicularia californica * Polysphaeridium zoharyi ktana
Hanzawaia isidroensis Cibicidoides pseudoungerianus
Hanzawaia sp. Gyroidinoides sp.
Elphidium sp. Gyroidinoides altiformis
Eponides antillarum Bolivina sp. BATIAL SUPERIOR
Siphonina sp. Bolivina floridana
Florilus spp. Bulimina marginata Pullenia bulloides
Textularia sp. Planulina sp. Melonis affinis
Pullenia quinqueloba
* Polysphaeridium zoharyi Planulina ariminensis
Shipouvigerina auberiana
* Polysphaeridium zoharyi ktana Praeglobobulimina sp.
Bulimina alazanensis
* Spiniferites delicatus Praeglobobulimina ovata
Planulina mantaensis
Chilostomella czizeki Melonis pompilioides
Hoeglundina elegans •k Impagidinium sp.
NERITICO MEDIO Cyclammina cancellata * Hystrichokolpoma rigaudiae
Oridorsalis sp. •k Nematosphaeropsis labyrinthea
Uvigerina spp. Oridorsalis westi * Spiniferites ramosus
Lenticulina sp. Operculodinium israelianum
Brizalina sp. Sumatradinium sp.
Brizalina subaenariensis Spiniferites andalusiensis
Cibicidoides sp. Dapsilidinium pastielsii
Cassidulina laevigata
Cassidulina sp.
Bulimina sp.
Amphistegina lessonii
Bulimina striata
* Dinoquistes

Figura 6.- Facies Indicativas de la Paleobatimetría del Pozo B


|№, ANTONIETA S.. JULIO CQ. AARON DEL V.. MÓNICA LA.. PATRICIA P. JANNET S.. JUAN R. LIDIA A.. GUILLERMO O.. DANIEL G. CRISTINA R. PAULA R. ANTONIO R Y BRUNO R.

D I V E R S I D A D
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CALCAREO MARINOS TERRESTRES
Ü? ORGANICA INORGANICA . , . „ „ û » i C O aMTÒlllCOS " C»!."»™ MARINOS . TERRESTRES . aFKTbNICOS

SO io 50 io 2Í0O SCO ¡500 SCO " „ „ n ,n o 20

Figura 7.- Diversidad y abundancia de los microfósiles en el Pozo B. Los parámetros de diversidad y
abundancia muestran variaciones importantes de toda la columna, obsérvese la predominancia del polen
y las esporas hacia los ambientes más someros en ambientes profundos, asimismo, es notoria la abundan-
cia de los nanofósiles calcáreos en el Batial Superior.
BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN EN SEDIMENTOS DEL NEÓGENO DE DOS POZOS DEL OCCIDENTE DEL GOLFO DE MEXICOt

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CONCLUSIONES \ Técnica d e Exploración p o r la autorización p a r a la


publicación d e este trabajo. Este estudio forma parte
La c o l u m n a estratigráfica analizada con b a s e d e los trabajos d e investigación c o o r d i n a d o s p o r el
a la bioestratigrafía d e alta resolución tiene u n a e d a d Ing. Mario Limón González. G e r e n t e d e M o d e l a d o
d e Pleistoceno T e m p r a n o - M i o c e n o Medio. Geológico Regional, un a g r a d e c i m i e n t o particular
Las b i o z o n a s d e n a n o p l a n c t o n c a l c á r e o p o r el a p o y o b r i n d a d o a los p r o y e c t o s d e bioes-
identificadas, son las d e Pseudoemiliania lacunosa tratigrafía. Asimismo, se h a c e extensivo este agra-
(NN19), Discoaster brouweri ( N N 1 8 ) . Discoaster d e c i m i e n t o al Ing. Fernando Navarro Vaca y al Ing.
pentaradiatus (NN17). Discoaster surculus (NN16), Jorge E. Lugo. A g r a d e c e m o s al Ing. Dionisio Rodrí-
Reticulofenestra pseudoumbilica (NN15), Amauro- guez Figueroa y al Biól. Guillermo Quintanilla
lithus tricorniculatus (NN12). Discoaster quinque- Rodríguez del Activo Regional d e Exploración Re-
ramus (NN11). Discoaster calcaris (NN10) y Dis- gión Norte-Área Tampico p o r t o d a s las facilidades
coaster hamatus (NN9). b r i n d a d a s p a r a el desarrollo d e este trabajo. Un re-
Las b i o z o n a s d e foraminíferos d e t e r m i n a - c o n o c i m i e n t o a la S r a . Yolanda Cabanas. Sr. Mi-
das, son las d e Globorotalia truncatulinoides trun- guel Martínez Nevárez y Sr. Daniel Pérez Rodríguez
catulinoides, Globorotalia miocenica, Globorotalia p o r el s o p o r t e técnico.
tosaensis tosaensis. Globorotalia. margarítae, Glo-
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MESA DIRECTIVA DE LA
ASOCIACIÓN MEXICANA DE GEÓLOGOS PETROLEROS, A.C.
(Bienios 2002-2004 y 2004-2006)

DIRECTIVA NACIONAL DE LA AMGP DIRECTIVA NACIONAL DE LA AMGP


(Bienio 2002-2004) (Bienio 2004-2006)

ADÁN E. OVIEDO PEREZ J. ANTONIO ESCALERA ALCOCER


Presidente Presidente

J. ANTONIO ESCALERA ALCOCER J. ALBERTO AQUINO LÓPEZ


Vicepresidente Vicepresidente

LOURDES CLARA VALDÉS JOSÉ GUADALUPE GALICIA BARRIOS


Secretaría Secretano

ABELARDO SANCHEZ ARAIZA DOMINGO SAAVEDRA TORRES


Prosecretaría Prosecretaría

JOSE G. MÉNDEZ SANCHEZ ABELARDO SANCHEZ ARAIZA


Tesorera Tesorera

ERNESTO MIRANDA CANSECO ALFONSO AGUILAR GARCIA


Pratesorero Tesorera

CARMEN ROSALES DOMÍNGUEZ JUDITH ROSALES LOMELÍ


Camisión Editorial Coordinadora de Ayuda Mutua

JOSÉ RUIZ MORALES JOSÉ LUIS GARCÍA MAR


Comisión Estudias Técnicas Sub-coardinador de Ayuda Mutua

JUDITH ROSALES LOMELÍ JAIME PATINO RUIZ


Camisión Ayuda Mutua Camisión de Estudios Técnicos

ERNESTO LANDÓN RAMÍREZ JAIME MANDUJANO VELÁSQUEZ


Membresía Camisión de Estudias Técnicas

ALFREDO E. GUZMAN JORGE JACOBO ALBARRAN


JAVIER MEN ESES ROCHA Editar
ANTONIO SANDOVAL SILVA
Camisión Honar y Justicia JOSÉ GARCÍA ESPARZA
. Camisión de Membresía

JOSE GUADALUPE MACHUCA TORRES


Camisión de Membresía
SUGERENCIAS ADICIONALES

Idioma: Los idiomas aceptados para publicarse en el Boletín son: en español e inglés.
Título: El título debe ser claro, no muy extenso y deberá reflejar concisamente el
contenido del trabajo en cuestión.
Nombre del autor o autores: El nombre del autor o autores debe ser completo, sin
abreviaciones.
Resumen: Tanto el resumen en español como en inglés no deben exceder de 250
palabras cada uno. Deberán contener el propósito y conclusiones significativas de la inves-
tigación. No deben incluirse en él citas bibliográficas.
Texto: El texto debe estar escrito claramente. De ser posible, deben evitarse al máxi-
mo los anglicismos, en caso necesario, éstos deben escribirse con letra cursiva o entre
comillas.

Las citas bibliográficas dentro del texto deberán citarse de acuerdo al caso en cues-
tión: p. ej.: 1 ) Al inicio de una oración: Gómez (1984) propone un modelo . . . ; 2) Dentro de la
oración; por lo que Gómez (1982) propone un modelo . . . ; 3) Al final de la oración; lo que
concuerda con el modelo propuesto por otros autores (Gómez, 1984; Sánchiez, 1989).
Las figuras y tablas señaladas en el texto deben mencionarse en estricto orden
cronológico para que puedan ser intercaladas adecuadamente.

Referencias: Deben incluirse únicamente todas y cada una de las citas mencionadas
en el texto. Las referencias deberán mencionarse en estricto orden alfabético. A continua-
ción se dan dos ejemplos:

Coney, P.J., 1993, Un Modelo Tectónico de México y sus Relaciones con América del
Norte, América del Sur y El Caribe: Revista del Instituto Mexicano del Petróleo, vol. XV, núm.
1, pp. 6-15.
Loeblichi, Jr., A.R. and Tappan, H., 1988, Foraminiferal Genera and tfieir Classification:
Van Nostrand Reintiold, New York, 970 p.

Figuras y Tablas: Deberán presentarse a tamaño carta, dejando un margen de 2.5


cm, tanto en la parte inferior como superior de la hoja, y de 2 cm en los extremos derecho e
izquierdo de la misma. El formato a utilizar en las figuras es en COREL DRAW.
En las figuras, el nombre de las mismas y su explicación deberán escribirse en la
parte inferior, precedido del número arábigo correspondiente. La explicación debe indicar
en forma clara el motivo de la ilustración, asimismo, explicar el significado de todos los
símbolos utilizados en ella y contener, en el caso necesario, una escala gráfica.
En el caso de las tablas, la leyenda debe ir en la parte superior, precedida del número
correspondiente.
Las figuras y tablas que sean reproducciones de trabajos previos deberán contener
la cita de la fuente original, la cual deberá ser, asimismo, incluida en las referencias.
De existir material fotográfico, éste deberá presentarse preferentemente en blanco y
negro, en papel de impresión de buena calidad. Se aceptará material a color solamente si el
caso lo amerita.
Los trabajos que no cumplan con estos requisitos mínimos de edición serán regresados
al autor para que realice los cambios pertinentes.
La A M G P proporcionará gratuitamente al autor 10 sobretiros de cada artículo publi-
cado.