Marco teórico

Acidez
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte
hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente con el pH final
utilizado en la valoración. Se puede deber a la presencia entre otros, de dióxido de carbono
no combinado, de ácidos minerales o de sales de ácidos fuertes y bases débiles. En
muchas aguas naturales, que se usan para propósitos potables, existe un equilibrio entre
carbonato, bicarbonato y dióxido de carbono. Los contaminantes ácidos que entran a los
abastecimientos de aguas en cantidad suficiente, pueden alterar el equilibrio carbonato -
bicarbonato - dióxido de carbono y se pueden estimar por titulación con un álcali valorado a
los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes en una muestra de agua
como resultado de la disociación o hidrólisis de los solutos reaccionan a la adición de un
álcali estándar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria para la
neutralización de todos los ácidos presentes. En la titulación de una especie ácida el punto
final más exacto se obtiene a partir del punto de inflexión de una curva de titulación aunque
para las titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto final el cambio de
color de un indicador.

Alcalinidad
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar ácidos y es la suma de todas las
bases titulables. Por lo general se debe fundamentalmente a su contenido de carbonatos,
bicarbonatos e hidróxidos aunque otras sales o bases también contribuyen a la alcalinidad.
Su valor puede variar significativamente con el pH del punto final. La muestra se valora con
una solución de ácido mineral fuerte hasta pH 8.3 y 4-5. Estos puntos finales determinados
visualmente mediante indicadores adecuados, son los puntos de equivalencia
seleccionados para la determinación de los tres componentes fundamentales. Con el
indicador de fenolftaleína, el pH 8.3 está próximo al punto de equivalencia para las
concentraciones de carbonato y dióxido de carbono y representa la valoración de todo el
hidróxido y la mitad del carbonato, mientras que el pH inferior (4-5) está próximo al punto de
equivalencia para el ión hidrógeno y el bicarbonato y permite determinar la alcalinidad total.

Preguntas:
1. En un análisis se encontró que una serie de muestras tenían pH de 3.0,
11.2, 7.3, y 9.0. ¿En base al pH obtenido que puede usted concluir
acerca de la posible presencia de alcalinidad debido a hidróxidos,
carbonatos y/o bicarbonatos en cada muestra?

Para las muestras de pH de 3.0 y 7.3, al ser valores menores a 8.3, cuando se realiza el
método de la titulación, al agregarse la fenolftaleína, se mantendrá incolora y sin cambios
por ser una muestra ácida. Debido a esto, la muestra contiene bicarbonatos y su alcalinidad
dependerá del volumen medido por la bureta.
Para las muestras de ph mayor a 8.3, como lo es el de 9.0 y 11.2, al agregarse la
fenolftaleína, la muestra tomará un color rosa porque la sustancia reacciona a partir de un
pH de 8.3. En base a esto se puede asociar la idea de que la muestra debe contener una
cierta cantidad de carbonatos o hidróxidos.
 2. ¿Cuál es la importancia de la alcalinidad en un agua utilizada para
abastecimiento municipal?

La alcalinidad controla la cantidad de químicos que hay que adicionar para ciertos procesos
necesarios en la coagulación, ablandamiento y control de la corrosión en los sistemas de
distribución a nivel municipal.

Dureza total
Se entiende por dureza total la suma de las durezas individuales debidas a los iones de
calcio, magnesio, estroncio y bario en forma de carbonato o bicarbonato.
La dureza total de las aguas es un componente con bastante significación en la calidad
fisico-química. No se conocen con claridad los efectos de las aguas blandas y duras
sobre el organismo de los consumidores, aunque ciertos estudios epidemiológicos
parecen apuntar a que la incidencia de enfermedades cardiovasculares es mayor en las
zonas de consumo de aguas blandas. Por otra parte, las aguas blandas son agresivas y
facilitan la disolución de metales de las cañerías, provocando, entre otras
enfermedades, saturnismo o intoxicación por plomo en aquellos abastecimientos en que
aún se conservan tuberías antiguas de plomo.

Pregunta:

1. Discuta los principios envueltos en el método tritimétrico de la titulación con

EDTA para la determinación de la dureza.

Los principios del método de la dureza puede abarcar la dureza respecto a ion metálico
como dureza de calcio y dureza de magnesio, y aniones asociados con los iones metálicos
como,dureza carbonatada permanente o temporal.
La dureza del calcio y dureza total se da mediante la titulación con EDTA.

2. Un agua tuvo el siguiente análisis:

Mg/l (Cationes) Mg7l (Aniones)

 + -
Na - 20 Cl -40

+ Alcalinidad – 67
K - 30

2+ 2-
Ca -5 CO 3 -0

2+ 2–5
Mg - 10 SO4

2+ -
Sr - 2 NO3 - 10

En base a los resultados obtenidos determine la dureza total, dureza carbonatada y

dureza no carbonatada en mg/l como CaCO3.

Cloruros

El ion cloruro es uno de los principales aniones de las aguas, incluidas las aguas
negras. En concentraciones altas, el cloruro puede impartir al agua un sabor salino.
Existen varios métodos para su determinación y de ellos, el argentométrico es
aconsejado para aguas relativamente claras con concentraciones de Cl- de 5 mg/L o
mayores y donde 0.15 a 10 mg del anión estén presentes en la porción valorada. En
una solución neutra o ligeramente alcalina, el cromato de potasio puede indicar el punto
final de la valoración de cloruros con nitrato de plata. Se produce la precipitación
cuantitativa de cloruro de plata y posteriormente, la de cromato de plata de color rojo
ladrillo.

Sulfatos

Los sulfatos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y son

relativamente abundantes en las aguas duras. El ion sulfato precipita en medio ácido
con cloruro de bario formando cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme. La
cantidad de cristales es proporcional a la concentración de sulfatos en la muestra y la
absorbancia luminosa de la suspensión, se puede medir espectrofotométricamente a
420 nm, siendo la concentración de SO42- determinada respecto a una curva de
calibración. Este método permite determinar hasta 40 mg/L de sulfatos. Si la muestra
presenta una concentración mayor se debe realizar una dilución.