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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

ECAPMA

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos


Grupo colaborativo en campus 100416A_474

Blanca Cecilia Patarroyo Valderrama


Código: 1051590061

Sogamoso, 01 de octubre de 2018


Características Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de alquilo

1.Fórmula CnH2n+2 CnH2n R-X


general
2. Definición son hidrocarburos, es Son alcanos que tienen Los halogenuros son formadores
decir, que tienen solo los extremos de la de sal, los átomos de H son
átomos de carbono e cadena unidos, cambiados por flúor, cloro,
hidrógeno y su reactividad formando un ciclo. bromo o yodo
es muy reducida en
comparación con otros
compuestos orgánicos
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del De los siguientes Clasificar los siguientes
carbono en los alcanos? compuestos, ¿cuál o compuestos como sustratos
Consulte la estructura del cuáles son cicloalcanos primarios, secundarios y
etano con orbitales y por qué? terciarios. ¿Por qué?
moleculares.
a.
Respuesta
La hibridación es la
combinación de orbitales
atómicos dentro de un A terciario.
átomo para formar
nuevos orbitales híbridos b. b. primario

c. secundario

c. Respuesta
Se clasifica de acuerdo con el tipo
Respuesta de carbono que sea portador del
La opción c es la
halógeno es decir el número de
correcta ya que un ciclo
otros átomos de carbonos unidos a
él.
es una cadena unida y
su enlace es sencillo
4. Ejemplo de O CH2-CH2-CH2+2Na CH2 CH3-CH2-Cl+KOH CH2
CH3-C-O-Na+H2O Electrolisi KCl+H 2O
una reacción CH3-CH3+CO2+H2+NaOH
s Cl Cl
para obtener el CH2

grupo funcional CH2+2NaCl


Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Características Alquenos Alquinos

1.Fórmula general CnH2n CnH2n-2


2. Definición son hidrocarburos insaturados que son hidrocarburos alifáticos con al menos
tienen uno o varios enlaces un Triple enlace entre dos átomos
carbono-carbono en su molécula, es de carbono
decir doble enlace
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del carbono ¿Cuál es la hibridación del carbono en los
en los alquenos? Consulte la alquinos? Consulte la estructura del
estructura del etileno (eteno) con acetileno (etino) con orbitales
orbitales moleculares. moleculares.

Respuesta es la combinación con Respuesta


del carbono con tres átomos por Consiste en un reacomodo de electrones
ende ocupa dos valencias en un del mismo nivel de energía, al orbital del
átomo no monovalente último nivel de energía.
4. Ejemplo de una Cl
reacción para Al2O3 CH3-C-CH3+2KOH CH3-C CH+2KCl+H2O
CH3-CH2-OH CH2 CH2+H2O
obtener o sintetizar
350ºC
el grupo funcional
5. Ejemplo de una Hidrogenación: en presencia de
reacción que catalizadores (Pt, Pd o Ni) y
experimenta el disolventes (metanol, etanol, ácido
grupo funcional acético o acetato de etilo) los
alquenos forman alcanos de igual
tamaño
 CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH2-CH3
Isómeros y Grupo funcional
nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de alquilo Alquenos Alquinos

Estructura C8H18 C10H20 C8H17Br C8H16 C8H14


molecular

Isómeros
Blanca
Patarroyo

Isómeros
Estudiante 2

Isómeros
Estudiante 3

Isómeros
Estudiante 4

Isómeros
Estudiante 5
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción de la Tipo de reacción Productos de la reacción


reacción (estructura química)
Reacción A: sustitución éter
Producto A.
¿Por qué?:

Reacción B: Producto B.
Caso 1
___eliminación________________

¿Por qué?:

Reacción A Hidrohalogenación del Estructura del alqueno


alqueno: seleccionado de la tabla 2

Caso 2 Reacción B Halogenación del


alqueno:

Reacción A Reducción de alquino: Estructura del alquino


Caso 3
seleccionado de la tabla 2
Reacción B Oxidación de alqueno:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.


Respuesta a la pregunta

Tiene ángulos de enlace


tetraédrico y libre de
tensión angular. Siendo
a. Estructura bote:
este menos estable
Silla libre de tensión angular,
todos sus enlaces están
Estructura silla: escalonados

b. Estructura con sustituyente axial

c. :

Estructura con sustituyente ecuatorial:


d. Estereoisómero cis:

Dos sustituyentes de carbono diferentes


estando al mismo lad entre si del anillo

Cis:en este lado

Estereoisómero trans:

Dos sustituyentes de carbono


diferentes estando de lados opuestos
entre si del anillo.

Trans: a través

e. Número de centros quirales:

Justificación:

f. Configuración absoluta carbono derecho:

Configuración absoluta carbono izquierdo:

Justificación:
Bibliografía
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
Recuperado:
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?docID=321
4359&ppg=228
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana.
Recuperado
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https://www.emolecules.com/
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