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________________________________________
NOMBRE
JURADO
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NOMBRE
JURADO
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Dedico este trabajo a Dios, primeramente, por ser mi compañía en este camino, a
mi madre María Lucia Peralta por apoyarme incondicionalmente con todo su amor,
en todas las etapas de mi vida.
Al Ingeniero Fernando Trujillo, porque más allá, de ser nuestro director de trabajo
de grado, nos brindó su amistad y conocimientos a lo largo del transcurrir por la
universidad, por su paciencia, compromiso y liderazgo en el desarrollo de este
trabajo.
pág.
INTRODUCCIÓN ..................................................................................................... 3
2. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................... 6
3. OBJETIVOS ...................................................................................................... 8
3.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................ 8
3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ....................................................................... 8
BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................... 57
ANEXOS ................................................................................................................ 62
LISTA DE TABLAS
Pág.
RESUMEN
ABSTRACT
The present work of degree, sought to standardize a formulation for the preparation
of infusions from Basil leaves (Ocimum campechianum) in fresh condition and
subsequent encapsulation by the use of sodium alginate, evaluating the effect that
entailed the addition of sucrose as a sweetener, in the formation of the film (capsule)
that covered the active center (infusion). In a preliminary way, was possible to
establish the physicochemical parameters of the plant in fresh state and in infusion
(acidity, pH, ash content), calcium, and ºBrix, from this, it was concluded that the
presence of sucrose affected the pH and ºBrix of the samples. Once, obtained all
the formulations previously established, each of the 200 samples from each
formulation was evaluated, with respect to capsule formation, the degradation of the
film in aqueous medium, the formation of particles or precipitates in the dissolution,
the solubility of the active center, the agitation intensity needed to burst the capsule,
and the optimal dissolution temperature, and it was determined, that the samples
they presented greater stability and optimum film formation were those with a
concentration of 30% of basil, with a sucrose content of 0,5% m/m and 1,0% m/m
respectively and 0,5% m/m of calcium, as well with a respective content of 1,5% m/m
and 2,0% m/m of sweetener and 0,3% m/m of calcium. Finally, when performing a
sensory analysis (color, smell and taste) with the 4 formulations described above,
and with a total of 30 panelists through the application of a triangular test, it was
obtained that the formulations with the highest sensory acceptability, and closer to
the weighting values with the control sample (commercial infusion), were
El uso de las plantas medicinales como la albahaca (Ocimum spp.), con fines
curativos se remonta al principio de la historia de la humanidad; los seres humanos
buscamos en la naturaleza, satisfacer las necesidades de alimento y a su vez
generar beneficios en la salud, es por ello, que con el pasar del tiempo y mediante
la experimentación, se ha logrado establecer hoy en día, un sin número de
propiedades y compuesto químicos, presentes en las plantas con un elevado poder
medicinal. 1
1
HERNÁNDEZ, M. y GALLY M. Plantas medicinales. México: Pax México editores. 1981, p.7. Citado por GALINDO, Mayra
Alejandra; CONTRERAS, Juan Paulo y PALACIOS, Edgar Alfonso. Efectos de la albahaca (Ocimum basilicum) sobre dolor
pélvico en dismenorrea primaria (menstruación dolorosa) en mujeres en edad fértil. En: Revista Colombiana de Enfermería.
2011. Vol. 6, no. 6, p. 47-60.
3
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
2
Albahaca: Una realidad general de la situación en Colombia. [En línea]. Agro negocios e industria de alimentos. [Citado el
18 de febrero de 2017]. Disponible en https://agronegocios.uniandes.edu.co/2015/02/21/albahaca-una-realidad-general-de-
la-situacion-en-colombia/
3
ÁLVAREZ JARAMILLO, Juan Felipe, et al. Análisis de la industria del té y las aromáticas en Colombia. Universidad Colegio
Mayor de Nuestra Señora del Rosario, Facultad de Administración, Centro de Estudios Empresariales para la Perdurabilidad
– CEEP, Línea de investigación: Estrategia. Bogotá D.C. Editorial: Universidad del Rosario, 2011. Documento de
Investigación: 103. ISSN 0124-8219.
4
BLOXHAM, Andy. Tea bag to celebrate its century. [En línea]. En: The Telegraph. Londres, U.K. 13 de junio de 2008. [Citado
el 18 de febrero de 2017]. Disponible en http://www.telegraph.co.uk/news/newstopics/howaboutthat/2120094/Tea-bag-to-
celebrate-its-century.html
5
CEBALLOS ORTIZ, Edgar, et al. Cambios en las propiedades de frutas y verduras durante la deshidratación con aire caliente
y su susceptibilidad al deterioro microbiano. En: Temas Selectos de Ingeniería de alimentos. Enero-mayo, 2012. Vol. 6, no.
1, p. 98-110.
6
MURILLO PEREA, Elizabeth y VIÑA PATIÑO, Amparo. Determinación de constituyentes volátiles de la albahaca (Ocimum
spp.) mediante dos métodos de extracción. En: Revista Colombiana de Química. 1999. Vol. 28, no. 1, p. 65-74.
7
CEBALLOS ORTIZ. Op. cit., p. 107.
4
organolépticas propias de la planta, además de ser una nueva y cómoda
presentación para su comercialización y consumo.
5
JUSTIFICACIÓN
8
CAN-SULU, Carlos Amílcar. Ocimum campechianum (Lamiaceae): su uso en la medicina tradicional. [En línea]. En: El
Herbario CICY. p. 31-34. [Citado el 25 de febrero de 2017]. Disponible en
http://www.cicy.mx/Documentos/CICY/Desde_Herbario/2015/2015-02-26-Can.pdf
9
Ibíd., p. 33.
10
GALINDO, Mayra Alejandra; CONTRERAS, Juan Paulo y PALACIOS, Edgar Alfonso. Efectos de la albahaca (Ocimum
basilicum) sobre dolor pélvico en dismenorrea primaria (menstruación dolorosa) en mujeres en edad fértil. En: Revista
Colombiana de Enfermería. 2011. Vol. 6, no. 6, p. 47-60.
11
MORÉ, Eva y MELERO, Roser. Transformación de plantas aromáticas y medicinales. Centre Tecnològic Forestal de
Catalunya. Catalunya, España. 2013. 34 p
12
Ibíd., p. 11.
6
conservar otros compuestos tales como aromas, enzimas o microrganismos
benéficos. 13
No obstante algunos aspectos importantes que se deben tener presentes al
momento de escoger la técnica de encapsulación correcta son: el costo, los
diferentes agentes encapsulantes que pueden emplearse, la reproductibilidad, la
solubilidad de los agentes, la sensibilidad y características fisicoquímicas del agente
activo o agente a encapsular, entre otros. 14
En conclusión, al obtenerse cápsulas liquidas a partir de infusiones de albahaca, se
podría considerar como una nueva presentación para la comercialización y
consumo de las aromáticas en Colombia y el mundo, como un producto que puede
ser considerado dentro de la clasificación de los alimentos del Codex Alimentarius
de acuerdo a su versión 192-1995 en los numerales 14.1.4.3 - 14.1.5 del mismo. 15
13
GUEVARA, N., et al. Encapsulación: técnicas y aplicaciones en la industria alimenticia. En: Temas Selectos de Ingeniería
de alimentos. Agosto-diciembre, 2010. Vol. 2, no. 2, p. 36-49.
14
Ibíd., p. 48.
15
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) y ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA
ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA (FAO). Norma general para los aditivos alimentarios. CODEX STAN 192-1995.
7
OBJETIVOS
8
APORTES DEL PROYECTO
9
MARCO REFERENCIAL
5.1.1 Albahaca.
La albahaca es una planta herbácea con una altura promedio de 50 cm, expele un
olor intenso característico débilmente semejante al del clavo. Esta planta pertenece
al género Ocimum, como se puede detallar en la tabla 1, el cual proviene de la
palabra griega Ókimon que significa labio perfumado, oloroso, en alusión al aroma
de sus hojas. 16
Tabla 1. Clasificación taxonómica de la albahaca.
Tabla 1. Clasificación taxonómica de la albahaca.
Albahaca
Reino Plantae
Orden Lámiales
Familia Laminiaceae
Tribu Ocimeae
Género Ocimum
Especie O. campechianum
16
FONNEGRA GÓMEZ, Ramiro y JIMÉNEZ RAMIREZ, Silvia Luz. Plantas medicinales aprobadas en Colombia. 2 ed.
Medellín, Colombia: Universidad de Antioquia, 2007. 353 p. ISBN 978-958-655-999-7.
17
Ibíd., p. 35.
10
mayoritario linalol (37,17 %), seguido por el eugenol (16,06 %), safrol (9,46 %) y 1,8-
cineol (7,68 %). 18
Continuando con lo anterior, de acuerdo con el estudio sobre la caracterización de
los metabolitos secundarios de dos especies del genero Ocimum, por parte de
STASHENKO, Elena, et al., se tiene que:
Los aceites de albahaca se caracterizan por el predominio general de monoterpenos
oxigenados y derivados fenilpropanoides. Por otro lado, las diferencias en su composición
condujeron a la descripción de quimiotipos de diversos orígenes geográficos: el quimiotipo
europeo, presentando el linalol y estragol como componentes principales; el quimiotipo
Reunión, se caracteriza por altas concentraciones de estragol; el quimiotipo tropical, es rico
en cinamato de metilo; y un quimiotipo de África del norte y de la antigua Unión Soviética
es rico en eugenol. 19
Figura 1. Componentes principales de los aceites esenciales del género Ocimum
spp.
5.1.2 Infusión.
La infusión es uno de los procedimientos más usados comúnmente para el uso y/o
consumo de drogas de origen vegetal; generalmente se usan las flores y hojas de
18
ROJAS, Miriam M., et al. Caracterización química y actividad antibacteriana de aceites esenciales de Ocimum basilicum L.
y Ocimum basilicum var. genovese L. En: Revista de Protección Vegetal. La Habana, Cuba. Mayo- agosto, 2012. Vol.27, n.
2. p. 130-134.
19
STASHENKO, Elena, et al. Caracterización de los metabolitos secundarios de dos especies de Ocimum (fam. labiatae), en
función del método de extracción. En: Scientia et Technica, 2007. Vol. 1, n. 33. p. 121-123. Citado por ROJAS, Miriam M., et
al. Caracterización química y actividad antibacteriana de aceites esenciales de Ocimum basilicum L. y Ocimum basilicum var.
genovese L. En: Revista de Protección Vegetal. La Habana, Cuba. Mayo- agosto, 2012. Vol.27, n. 2. p. 130-134.
11
la planta para su preparación, dado a que son ricas en aceites esenciales. El
proceso de infusión es simple, como se puede ver en la figura 2, en este se toman
las partes de interés de la planta y se disponen en un recipiente de forma
desmenuzada, troceada, triturada o pulverizada y acto seguido se vierte agua
caliente para su preparación, posterior a ello se deja reposar y según el gusto de la
persona se puede filtrar o consumir de inmediato. Por lo general la proporción
indicada para este procedimiento es un gramo de la planta por cada mililitro de agua
o 50 gramos de la planta por litro de agua. 20
5.1.3 Encapsulación.
20
FONEGRA GÓMEZ. Op. cit., p. 4.
21
BARBOSA, A., et al. Microcápsulas: uma alternativa viável. En: Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento. Citado por
ALDANA, Angélica, et al. Encapsulación de Aditivos para la Industria de Alimentos. En: Revista Ingeniería y Competitividad.
Universidad del Valle. Mayo, 2004. Vol. 5, n. 2. p. 73-83.
22
BERISTAIN, C., et al. Encapsulation of Orange Peel Oil by Co-crystallization. Lebensmittel Wissenschaft und Technologie.
1996. Vol. 29, n. 7. p. 645-647. Citado por ALDANA, Angélica, et al. Encapsulación de Aditivos para la Industria de Alimentos.
En: Revista Ingeniería y Competitividad. Universidad del Valle. Mayo, 2004. Vol. 5, n. 2. p. 73-83.
23
BERRY, D. Hiding Healthful Ingredients. [En línea]. En: Food product design, 2002. Disponible en
http://www.foodproductdesign.com/archiv e/2002/0502AP.html.Citado por ALDANA, Angélica, et al. Encapsulación de
Aditivos para la Industria de Alimentos. En: Revista Ingeniería y Competitividad. Universidad del Valle. Mayo, 2004. Vol. 5, n.
2. p. 73-83.
12
fase interna; mientras que el material que protege dicho compuesto se llama
cápsula, recubrimiento, pared, membrana o matriz. 24
24
CHEN, J. y JANE, J. Effectiveness of granular cold-water-soluble starch as a Controlledrelease matrix. En: Cereal chemistry.
1995. Vol. 72, n. 3. p. 265-268. Citado por ALDANA, Angélica, et al. Encapsulación de Aditivos para la Industria de Alimentos.
En: Revista Ingeniería y Competitividad. Universidad del Valle. Mayo, 2004. Vol. 5, n. 2. p. 73-83.
25
MORALES, M., et al. Técnicas de aislamiento y concentración de volátiles de aceites vegetales. En: Grasas Aceites, 1992.
Vol. 43. p. 164-173.
26
MARÍN-LOAIZA, J. Camilo y CÉSPEDES, Carlos L. Compuestos volátiles de plantas. Origen, emisión, efectos, análisis y
aplicaciones al agro. [En línea]. En: Revista Fitotecnia Mexicana. Chapingo, México. 2007. Vol. 30, n. 4. p. 327-351. ISSN
0187-7380. [Citado el 14 de marzo de 2017]. Disponible en http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61030401
27
Ibíd., MARÍN-LOAIZA.
28
BARDA, Nora. Centro de Investigación y Asistencia Técnica a la Industria (CIATI). Villa Regina, Argentina, 2015.
13
No obstante, otro concepto que se le da a la evaluación o análisis sensorial es:
El de la caracterización y análisis de aceptación o rechazo de un alimento por parte del
catador o consumidor, de acuerdo a las sensaciones experimentadas desde el mismo
momento que lo observa y después que lo consume. Es necesario tener en cuenta que
esas percepciones dependen del individuo, del espacio y del tiempo principalmente y que,
para obtener los resultados e interpretaciones, la evaluación sensorial se apoya en otras
disciplinas como la química, las matemáticas, la psicología y la fisiología entre otras. 29
5.1.7 Solubilidad.
29
HERNÁNDEZ, Elizabeth. Evaluación sensorial: La evaluación sensorial como una medición de calidad. Bogotá D.C.: UNAD
editor, 2005. 128 p.
30
CARRERES, Enrique. Cómo desarrollar un nuevo producto alimentario. [En línea]. En: AINIA, Centro tecnológico. 2013.
[Citado el 25 de marzo de 2017]. Disponible en http://www.ainia.es/insights/como-desarrollar-un-nuevo-producto-alimentario/
31
Ibíd., CARRERES.
32
Solubilidad en disoluciones químicas. [En línea]. Educar Chile. [Citado el 29 de mayo de 2017]. Disponible en
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?id=216792.
33
Ibíd., Solubilidad en disoluciones químicas.
14
1.3 MARCO TEÓRICO
34
AVENDAÑO ROMERO, G., LÓPEZ MALO, A. y PAOLU, E. Propiedades del alginato y aplicaciones en alimentos. En:
Temas Selectos de Ingeniería de Alimentos. Enero-mayo, 2013. Vol. 7, no. 1. p. 87-96.
15
concentración de la sal de calcio, concentración del agente secuestrante y del ácido
orgánico empleado para controlar el pH. 35
Figura 4. Mecanismos de gelificación iónica.
5.2.1.2Técnicas de encapsulación
35
DRAGET, K.I. Alginates. In Handbook of hydrocolloids. Cambridge, England. 2000. p. 379-395. Citado por LUPO PASIN,
Bryshila, et al. Microencapsulación con Alginato en alimentos. Técnicas y aplicaciones. En: Revista Venezolana de Ciencia y
Tecnología de Alimentos Enero-junio, 2012. Vol.3, no. 1. p. 130-151.
16
Al emplear el Alginato como compuesto principal de la membrana de recubrimiento
del centro activo, la técnica de encapsulación para alimentos a emplear en este
caso, se centra especialmente en la extrusión.
36
LUPO PASIN, Bryshila, et al. Microencapsulación con alginato en alimentos. Técnicas y aplicaciones. En: Revista
Venezolana de Ciencia y Tecnología de Alimentos. Enero-junio, 2012. Vol.3, no. 1. p. 130-151.
17
La evaluación o análisis sensorial de un alimento se realiza para conocer si existe
algún grado de diferenciación entre dos o más muestras o productos (pruebas
discriminativas), consiste en describir y medir las posibles diferencias que se
puedan presentar (pruebas descriptivas), con la finalidad de establecer el grado de
preferencia o aceptación por parte de los posibles consumidores, mediante el uso
de panelistas. 37
Prueba triangular.
37
HERNÁNDEZ. Op. cit., p. 46.
38
OLIVAS-GASTÉLUM, Ricardo. Comparación y evaluación de las pruebas de diferenciación Dúo-Trio, triangular, ABX e
igual diferente. En: Temas Selectos de Ingeniería de Alimentos. Enero-mayo, 2008. Vol. 2, no. 1. p. 66-80.
39
HERNÁNDEZ. Op. cit., p. 54-56
18
FUENTE: OLIVAS-GASTÉLUM, Ricardo. Comparación y evaluación de las pruebas
de diferenciación Dúo-Trio, triangular, ABX e igual diferente. En: Temas Selectos de
Ingeniería de Alimentos. Enero-mayo, 2008. Vol. 2, no. 1. p. 66-80.
El análisis de los resultados de dicha prueba, se realiza una vez los panelistas han
evaluados sensorialmente las diferentes muestras y diligenciado el formato de
evaluación correspondiente, un ejemplo de dicho formato se puede ver en la figura
6. Para validar los resultados obtenidos de la evaluación realizada, se suele emplear
una prueba de signos como método de análisis estadístico
Prueba del signo.
La prueba de signos es una prueba no paramétrica utilizada comúnmente para
tomar decisiones comerciales; esta prueba está diseñada para comprobar la
hipótesis que compara las distribuciones de dos poblaciones donde se hace el
supuesto de estar normalmente distribuidas, y por lo general implica el uso de pares
correspondientes. 40 Para aplicar dicha prueba se analizan las diferencias existentes
de ponderación numérica entre las distintas muestras a evaluar y se obtiene como
resultado un signo algebraico “+” o “- “, donde la probabilidad de que ocurra
cualquiera es de 0.50:
a) En el caso de que se obtenga como resultado un signo “+”, infiere que la
muestra evaluada no tiene una ponderación numérica mayor a la muestra de
control.
b) Para el caso de que se obtenga como resultado un signo “-”, infiere que la
muestra evaluada tiene una ponderación numérica mayor a la muestra de
control.
40
WEBSTER, Allen L. Estadística aplicada a los negocios y la economía. 3 ed. Santa Fe de Bogotá. Colombia., 2001. 651
p. ISBN 958-41-0072-6.
41
Ibíd., p. 477 – 479.
19
Tabla 2. Descripción normativa y legal.
Tabla 2
FUENTE: Autores.
Tabla 2. Descripción normativa y legal (Continuación).
NORMA / LEY DESCRIPCIÓN
Mediante esta norma la FAO y la OMS
establecen que la dosis máxima de ingesta
CODEX STAN 192-1995 diaria de ácido algínico y sus sales derivadas,
Revisión 2001 tales como el Alginato de sodio no debe
exceder de 50mg/kg de peso corporal. 42
42
AVENDAÑO ROMERO. Op. cit., p. 87-96.
43
COLOMBIA. MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL Y MINISTERIO DE AMBIENTE, VIVIENDA Y DESARROLLO
TERRITORIAL. Decreto 1575, Sistema para la Protección y Control de la Calidad del Agua para Consumo Humano. Bogotá,
D. C., 9 de mayo de 2007.
20
FUENTE: Autores.
DISEÑO METODOLÓGICO
El método de estudio para esta investigación fue inductivo, puesto que a partir de
premisas o casos particulares tales como la literatura existente de otros autores
sobre las técnicas de encapsulación y sus aplicaciones, se esperó obtener distintos
resultados a lo largo de todo el desarrollo metodológico y su respectivo análisis
estadístico con el fin de obtener una o varias conclusiones con respecto al objeto
del presente trabajo. 45
De acuerdo con lo establecido por los autores del libro “Plantas medicinales
aprobadas en Colombia” la formulación que se utilizó para preparar la infusión de
las hojas de albahaca (O. campechianum), contó con una proporción 1:1, es decir
por cada gramo de la planta se utilizó un gramo de agua. 47 Una vez obtenida dicha
infusión se procedió a realizar los correspondientes análisis fisicoquímicos.
46
COLOMBIA. MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL. Op. cit., p. 4.
47
FONEGRA GÓMEZ. Op. cit., p. 4.
22
1,5% m/v y 2% m/v. En la tabla 5 se desglosa las muestras que se trabajaron para
los respectivos análisis.
48
TERRÁDEZ, Manuel y JUAN, Ángel A. ANÁLISIS DE LA VARIANZA (ANOVA). [En línea]. s.f. [Citado el 12 de mayo de
2017]. Disponible en http://www.uoc.edu/in3/emath/docs/ANOVA.pdf.
49
VICÉNS OTERO, José; HERRARTE SÁNCHEZ., Ainhoa y MEDINA MORAL, Eva. ANÁLISIS DE LA VARIANZA. 2005.
23
6.3.2 Etapa 2: formulación de cápsulas de soluciones a partir de infusiones
de albahaca (O. campechianum) mediante la técnica de encapsulamiento por
Alginato de sodio.
FORMULACIÓN HOJAS DE
ALBAHACA (%)
A1Z5 30
A8Z5 40
A2Z5 50
A7Z5 60
A3Z5 70
FUENTE: Autores.
Tabla 6. Formulación de infusiones de hojas de albahaca por cada 1000 g de
solución, con adición de 10 g de azúcar de sacarosa equivalente al 1% m/m.
FORMULACIÓN HOJAS DE
ALBAHACA (%)
A1Z10 30
A8Z10 40
A2Z10 50
A7Z10 60
A3Z10 70
FUENTE: Autores.
50
FUNDACIÓN COLOMBIANA PARA LA NUTRICIÓN INFANTIL NUTRIR. Guías alimentarias para la población colombiana
mayor de dos años. [En línea]. Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF), 1999. p. 16. [Citado el 30 de abril de 2017].
Disponible en http://www.icbf.gov.co/portal/page/portal/Descargas1/POBLACIONMAYORDE2A%C3%91OS.pdf.
24
Tabla 7. Formulación de infusiones de hojas de albahaca por cada 1000 g de
solución, con adición de 15 g de sacarosa equivalente al 1.5% m/m.
FORMULACIÓN HOJAS DE
ALBAHACA (%)
A1Z15 30
A8Z15 40
A2Z15 50
A7Z15 60
A3Z15 70
FUENTE: Autores.
Tabla 8. Formulación de infusiones de hojas de albahaca por cada 1000 g de
solución, con adición de 20 g de sacarosa equivalente al 2% m/m.
FORMULACIÓN HOJAS DE
ALBAHACA (%)
A1Z20 30
A8Z20 40
A2Z20 50
A7Z20 60
A3Z20 70
FUENTE: Autores.
Las abreviaturas que se indican en las anteriores tablas, corresponden al tipo de
insumo y concentración a la cual se encuentran las diferentes infusiones. Dónde,
(A) hace referencia a las hojas de albahaca (O. campechianum) y (Z) a la sacarosa
adicionada. Los números indican las concentraciones correspondientes, es decir
para A:
1. Concentración de hojas al 30%
8. Concentración de hojas al 40%
2. Concentración de hojas al 50%
7. Concentración de hojas al 60%
3. Concentración de hojas al 70%
De igual forma para Z:
5. Concentración de sacarosa al 0.5%
10. Concentración de sacarosa al 1%
15. Concentración de sacarosa al 1.5%
20. Concentración de sacarosa al 2%
25
6.3.2.2 Formulaciones para la obtención de las cápsulas mediante la técnica
de encapsulación por alginato de sodio.
51
LUPO PASIN. Op. cit. p. 130-151.
52
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS). Op. cit.
53
AVENDAÑO ROMERO. Op. cit., p. 87-96.
26
desarrollo de la siguiente etapa, así como su respectivo análisis estadístico de los
resultados.
Diseño estadístico.
El diseño estadístico para las etapas 6.3.2.1 y 6.3.2.2 del presente trabajo consistió
en un arreglo factorial en el cual se tuvieron en cuenta las diferentes
concentraciones de: la planta (5 concentraciones), sacarosa adicionada (4
concentraciones y 1 blanco), calcio (3 concentraciones y 1 blanco) y goma xantana
(3 concentraciones), de tal forma que se obtuvieron un total de 300 muestras (N=
300).
99.5 °C +/- 1 °C
30.5 °C +/- 1 °C
FUENTE: Autores.
Mediante esta prueba se pretendió evaluar el comportamiento de formación y
disolución de las cápsulas utilizando una escala de valoración hedónica, como se
observa en la siguiente tabla:
Tabla 11. Escala de valoración hedónica para la valoración de las cápsulas.
27
ESCALA HEDÓNICA DE
VALORACIÓN
Alto 4
Moderadamente alto 3
Moderadamente bajo 2
Bajo 1
No presenta 0
FUENTE: Autores.
De la anterior tabla se observa una escala de valoración de 0 a 4, donde:
Para los parámetros de formación de cápsulas, solubilidad y degradación de
la película se buscó que los valores de las muestras evaluadas estuvieran
cercanos a 4.
En contraposición para los parámetros de formación de partículas e
intensidad de agitación se pretendió que los valores de las muestras
evaluadas estuvieran cercanos a 1.
En dado caso que las muestras evaluadas no presentaran formación de
cápsulas se dio una valoración de 0.
Finalmente, las muestras que obtuvieron las mayores ponderaciones numéricas en
su respectiva valoración de formación y estabilidad de cápsulas, fueron aquellas
que se procedieron a realizar los balances de materia y energía para determinar el
rendimiento y los requerimientos energéticos del proceso; así mismo dichas
muestras pasaron a la siguiente etapa metodológica del presente trabajo.
6.3.3.1 Diseño estadístico.
54
TERRÁDEZ. Op. cit.
55
VICÉNS OTERO. Op. cit.
28
La evaluación de las cápsulas que presentaron mejores resultados en la anterior
etapa metodológica se realizó mediante un análisis sensorial que consistió en un
estudio objetivo utilizando una prueba triangular a 30 panelistas semi - entrenados
de la población administrativa y estudiantil de la Fundación Universitaria
Internacional del Trópico Americano, para un total de 360 muestras evaluadas. 56
Esta prueba se hizo diligenciando un formato de respuestas (ver anexo A.) para
indicar cuál era la muestra de mayor aceptabilidad sensorial y organoléptica por
parte de los consumidores, así como cuál de los atributos evaluados sobresalía con
respecto a la muestra de control (muestra comercial).
56
HERNÁNDEZ. Op. cit., p. 54 - 56.
57
WEBSTER. Op. cit., p. 490 - 492.
29
DESARROLLO DE LOS CAPÍTULOS
7.1.1 Acidez.
58
RODRÍGUEZ, H. L. F.; GIRALDO P. G. A. y MURILLO, P. E. Determinación del quimiotipo de la fracción volátil del aceite
esencial de hojas de albahaca de variedad Ocimum, por cromatografía de gases acoplada a masas (GC-MS). En: Revista
Tumbaga. 2011. Vol. 6, p. 53-62.
30
A partir de los datos reportados en la anterior tabla, se realizó un análisis
exploratorio (ver anexo B.) mediante el uso de la versión Trial del Software
STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07, de donde se logró establecer que el
promedio de acidez para todas las muestras de estudio fue de 4.44%, a excepción
de las muestras provenientes de los extractos de la albahaca en estado fresco en
donde se presentó un promedio de 9.62% de contenido de acidez, como se
evidencia en la figura 7.
2.0%
2.0%
1.5%
% Sacarosa
1.5%
1.0%
1.0%
0.5%
0.5%
0% 0%
0.0%
0.0% 2.0% 4.0% 6.0% 8.0% 10.0% 12.0%
% Acidez
1 2 3 4 Blanco Fresco
FUENTE: Autores.
Mediante la literatura consultada se pudo establecer que de acuerdo a estudios
realizados a la albahaca (O. campechianum), es lógico que los extractos
provenientes de la maceración en estado fresco de la planta presenten un contenido
más elevado de acidez, dado a que dicho proceso de extracción permite una mayor
liberación de compuestos volátiles y aceites esenciales entres los que se destacan:
el cinamato de metilo y cis-cinamato de metilo con mayor predominancia en la
composición química la planta, y que a su vez hacen parte de la ruta biosintética del
ácido cinámico. 59
Partiendo de la anterior figura, se puede inferir que las muestras con presencia de
sacarosa presentaron en promedio un mismo contenido de acidez en comparación
con las muestras provenientes del blanco, por lo que supone que la concentración
de dicho insumo no generó afectación en la determinación de acidez de las
muestras.
De igual manera en la figura 8 mediante un gráfico de caja y bigotes, se estableció
que las muestras provenientes del fresco presentaron una variación significativa en
59
RODRÍGUEZ. Op. cit., p. 53-62.
31
cada una de sus respectivas repeticiones, esto quizás a que dichas muestras no
eran homogéneas para su tratamiento debido a la complejidad que conllevo el
proceso de maceración y obtención de los extractos.
Figura 8. Gráfica de caja y bigotes del efecto de variar el porcentaje (%) de sacarosa
en el contenido de acidez de las muestras.
Partiendo del fundamento teórico, el cual nos dice que el pH es una medida de la
acidez o basicidad de una muestra en solución, 60 se obtuvieron los valores de pH
para las distintas muestras de estudio reportadas en la tabla 13.
60
CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Ácidos y bases. En: Química. 7 ed. México, D. F., MCGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES, S. A. de C. V. 2002. p. 605.
32
Tabla 13. Potencial de hidrógeno (pH) de las muestras analizadas.
Repetición
Muestra Sacarosa 1 2 3
(% m/v)
Fresco 0,0 6,222 6,197 6,227
Blanco 0,0 6,311 6,319 6,293
1 0,5 6,397 6,393 6,400
2 1,0 6,400 6,397 6,401
3 1,5 6,204 6,193 6,202
4 2,0 6,360 6,356 6,372
FUENTE: Autores.
Los valores reportados en la anterior tabla se obtuvieron de manera preliminar, a
partir de los cuales se puede inferir que la albahaca en estado fresco o infusión,
tiende a un comportamiento ácido; sin embargo, no se aleja de la zona neutra en la
escala de pH.
2.0%
2.0%
1.5%
% Sacarosa
1
1.5%
2
1.0%
3
1.0%
4
0.5%
Blanco
0.5%
Fresco
0% 0%
0.0%
6.15 6.2 6.25 6.3 6.35 6.4 6.45
pH
FUENTE: Autores.
Utilizando los datos reportados en la tabla 13, se efectuó un análisis exploratorio
(ver anexo C.) con el fin de dar validez estadística a los resultados, del cual se deriva
la figura 9 en donde se obtuvo que el valor promedio aproximado de pH para las
muestras provenientes del fresco y el blanco fue respectivamente de 6,21 y 6,31;
no obstante, también se pudo constatar que el valor promedio de pH para las
muestras 1, 2 y 4 se encontraba en un rango de 6,36 a 6,4, siendo la muestras con
la concentración 3 de sacarosa, las que presentaron una mayor variación en su
33
valor promedio de pH (6,19) con respecto a las demás muestras que presentaban
adición de dicho insumo.
Con todo y lo anterior, mediante el uso de la versión Trial del Software
STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07 se generó un gráfico de caja y bigotes,
como se ilustra en la figura 10, del cual se puede evidenciar que las muestras con
las concentraciones 1 y 2 de sacarosa (0,5% m/v y 1,0% m/v) fueron aquellas que
presentaron mayor uniformidad en los resultados arrojados en cada una de las
repeticiones realizadas.
Figura 10. Gráfica de caja y bigotes del efecto de variar el porcentaje (%) de
sacarosa en el potencial de hidrógeno (pH) de las muestras.
7.1.3 Cenizas.
34
Fresco b 0,0 0,57435 0,57
c 0,57444 0,57
a 0,57545 0,58
Blanco b 0,0 0,56536 0,57
c 0,57040 0,57
a 0,57524 0,58
1 b 0,5 0,52851 0,53
c 0,55188 0,55
a 0,56573 0,57
2 b 1,0 0,60664 0,61
c 0,58619 0,59
a 0,57076 0,57
3 b 1,5 0,57833 0,58
c 0,57454 0,57
a 0,57785 0,58
4 b 2,0 0,58160 0,58
c 0,57973 0,58
FUENTE: Autores.
Teniendo en consideración los datos consignados en la anterior tabla, se verificó la
validez estadística de los mismos mediante un análisis exploratorio (ver anexo D.);
como se ilustra en la figura 11 la mayoría de las muestras presentaron un contenido
de cenizas entre 0,570 g y 0,586 g a excepción de las muestras con la concentración
1 de sacarosa (0,5% m/m), las cuales se situaron en un promedio de 0,551 g de
cenizas.
Figura 11. Efecto del contenido de sacarosa (%) sobre el contenido de cenizas (g)
de las muestras.
Cenizas (g) Vs. % Sacarosa
2.5%
2.0%
2.0%
1.5%
% Sacarosa
1.5%
1.0%
1.0%
0.5%
0.5%
0% 0%
0.0%
0.55 0.555 0.56 0.565 0.57 0.575 0.58 0.585 0.59
Cenizas (g)
1 2 3 4 Blanco Fresco
FUENTE: Autores.
35
Las cenizas de un alimento son un término analítico equivalente al residuo
inorgánico que queda después de calcinar la materia orgánica, esto supone un
método sencillo para determinar la calidad de ciertos alimentos; 61 en la albahaca
en estado fresco de acuerdo a tablas existentes en la literatura de composición de
alimentos se evidencia que presenta un contenido de cenizas aproximadamente de
0,774 g por cada 100 g de muestra; es decir el 0,77% de la albahaca equivale a las
cenizas presentes en la misma. 62
Para el caso particular de las muestras de estudio tomadas para el presente trabajo,
se logró estimar el contenido promedio de cenizas en 0,57 g por cada 100 g de
solución, es decir el equivalente al 0,57% de la composición de las muestras, el cual
no sobrepasa el valor reportado en la literatura mencionado anteriormente; así
mismo, aunque el valor experimental del contenido de cenizas (g) no es
exactamente igual al valor teórico, tampoco se encuentran lejano del referente
establecido por tablas de composición de alimentos, esta diferencia se pudo dar
debido a factores como: frescura de la planta, lugar de siembra y recolección,
temperatura y características del ambiente, entre otros.
No obstante, además de lo ya descrito, también se obtuvo un gráfico de caja y
bigotes (figura 12) en el que se evidencia que las muestras en fresco de la albahaca
(extractos obtenidos de la maceración) presentaron la menor variación de sus
resultados en cada una de sus 3 repeticiones.
Figura 12. Gráfica de caja y bigotes del efecto de variar el porcentaje (%) de
sacarosa en el contenido de cenizas de las muestras.
61
DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS Y BIOTECNOLOGIA, Facultad de química. Fundamentos y Técnicas de Análisis de
Alimentos. México: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO, UNAM. 2007 – 2008. 58 p.
62
MOREIRAS, Olga, et al. Tablas de Composición de Alimentos: Guía de Prácticas. 16a ed. Madrid, España: Ediciones
Pirámide, 2013. 455 p. ISBN 978-84-368-2903-7.
36
En contraposición, las muestras que contenían las concentraciones 1 y 2 de
sacarosa (0,5% m/m y 1,0% m/m), así como aquellas pertenecientes al blanco
(infusión sin adición de sacarosa) presentaron las mayores variaciones en cada uno
de sus repeticiones.
De lo anterior, se concluye que al aplicar un análisis de varianza con un nivel de
significancia de 0.05 con el fin de evaluar el efecto que tenía el porcentaje (%) de
sacarosa adicionada en el contenido de cenizas presentes en las muestras (ver
anexo D.), se puedo corroborar que ningún valor-P es menor que 0,05; por ende, el
contenido de sacarosa no tiene un efecto estadísticamente significativo sobre el
porcentaje (%) de Cenizas en cada una de las respectivas muestras analizadas con
un 95,0% de nivel de confianza.
63
DOMENE RUÍZ, Miguel Ángel y SEGURA RODRÍGUEZ, Mariló. Parámetros de Calidad Interna de Hortalizas y Frutas en
la Industria Agroalimentaria. [En línea]. Grupo cooperativo CAJAMAR, Ficha de transferencia no. 005. Septiembre, 2014.
[Citado el 06 de mayo de 2018]. Disponible en http://www.grupocooperativocajamar.es/recursos-
entidades/pdf/bd/agroalimentario/innovacion/formacion/materiales-y-documentos/005calidadinterna1410512030.pdf
37
la planta en infusión (blanco) la concentración se redujo a un promedio de 2,26 ºBrix
como se observa en la figura 13.
Figura 13. Efecto del contenido de sacarosa (%) sobre el contenido de sólidos
solubles totales (ºBrix) en las muestras.
º Brix Vs. % Sacarosa
2.5%
2.0%
2.0%
1.5%
% Sacarosa
1
1.5%
2
1.0%
3
1.0%
4
0.5%
Blanco
0.5%
Fresco
0% 0%
0.0%
0 1 2 3 4 5
ºBrix
FUENTE: Autores.
Agregando a lo anterior, se observa en la figura 14 como los valores promedio de
sólidos solubles presentes en la diferentes muestras de estudio van en aumento en
correlación con la concentración de sacarosa adicionada; finalmente, se puede
inferir que el contenido de solidos solubles presentes en los extractos de la planta
en estado fresco es muy similar a los valores reportados para las muestras cuyas
concentraciones de sacarosa adicionada se encontraban en 0.5% m/v y 1.0% m/v
(muestras 1 y 2) en un rango de 3,16 ºBrix y 3,46 ºBrix.
38
Figura 14. Gráfica de caja y bigotes del efecto de variar el porcentaje (%) de
sacarosa en el contenido de sólidos solubles (ºBrix) de las muestras.
39
2 b 1,0 590,118
c 600,12
a 610,122
3 b 1,5 610,122
c 600,12
a 620,124
4 b 2,0 580,116
c 610,122
FUENTE: Autores.
A partir de los datos reportados en la anterior tabla, se realizó un análisis
exploratorio (anexo F.) en el cual se logró determinar que en promedio los extractos
provenientes de la maceración de la albahaca en estado fresco o las muestras en
infusión sin adición de sacarosa, presentan un contenido de calcio de 226 mg a 230
mg por cada 100 g de solución como se ilustra en la figura 15.
Figura 15. Efecto del contenido de sacarosa (%) sobre el contenido de Calcio (mg)
en las muestras.
mg Ca Vs. % Sacarosa
2.5%
2.0%
2.0%
1.5%
% Sacarosa
1
1.5%
2
1.0%
3
1.0%
4
0.5%
Blanco
0.5%
Fresco
0% 0%
0.0%
0 100 200 300 400 500 600 700
mg Ca
FUENTE: Autores
40
Vale la pena resaltar, que los valores de calcio obtenidos para las muestras
provenientes de la maceración de la albahaca en estado fresco y del blanco
(infusión sin adición de sacarosa) son cercanos al valor reportado en tablas de
composición de alimentos, el cual es de 154 mg de Ca por cada 100 g de la planta;64
al igual que en las cenizas la variación de los resultados entre los valores
experimentales y el valor de referencia, se pueden dar por factores como: frescura
de la planta, lugar de siembra y recolección, temperatura y características del
ambiente, o el método de análisis empleado entre otros.
Por otra parte, los resultados obtenidos para las muestras que contenían adición de
sacarosa sin importar su concentración, no se tienen en consideración para el
desarrollo y objeto del presente trabajo, ya que los valores de calcio de dichas
muestras en contraste con los extractos de la albahaca en estado fresco, fue
producto de una reacción de óxido-reducción generada por la solución valorada de
permanganato de potasio que actuó como agente oxidante y la sacarosa que hizo
las veces de agente reductor, 65 lo cual conllevó a que se vieran alterados.
Además de lo anteriormente descrito, mediante un gráfico de caja y bigotes como
se observa en la figura 16, se pudo evidenciar que las muestras que presentaron
una mayor uniformidad en sus resultados tras cada una de las repeticiones, son las
perteneciente al blanco (infusión sin adición de sacarosa). De igual forma, se puede
ver que todas las muestras con adición de sacarosa estuvieron dentro de un rango
muy cercano, entre sí.
64
MOREIRAS. Op. Cit.
65
RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, José Manuel y NAVARRO DE TUERO, Juan A. Aprendiendo química con golosinas. En:
Revista Eureka sobre Enseñanza y Divulgación de las Ciencias. 2011. Vol. 8, n. Extra 4, p. 476-486. ISSN-e 1697-011X.
41
Figura 16. Gráfica de caja y bigotes del efecto de variar el porcentaje (%) de
sacarosa en el contenido de calcio (mg) por cada 100 mL de solución.
42
resultado soluciones altamente viscosas a bajas concentraciones, 66 por ende las
muestras con las concentraciones del 1.6% y 2.6% por la consistencia y viscosidad
resultante no permitieron realizar el proceso de encapsulación dado a que ya era
excesivo.
FUENTE: Autores.
66
ANGIOLONI, Alessandro., La Goma Xantana en la Industria Alimentaria. [En línea]. EPSA Aditivos alimentarios. [Citado el
23 de abril de 2018]. Disponible en http://www.aditivosalimentarios.es/php_back/documentos2/archivos/Xantana.pdf
43
A continuación, se detalla el procedimiento para la obtención de cápsulas liquidas a
partir de infusión de hojas de albahaca, en una base de cálculo de 1000 g de la
planta:
Recepción de materia prima e insumos: se realizaron pruebas de
inspección de visual para comprobar la frescura de la planta; para el caso de
los insumos se inspeccionó que el empaque no estuviera abierto o
presentaran humedad al interior.
Adecuación: la planta en estado fresco se sometió a un lavado para retirar
impurezas y posterior a ello se realizó la separación de las hojas del tallo y
ramificaciones de la albahaca.
Pesado: se pesó el total de las hojas de albahaca que cumplieran con un
estado de frescura optimo, de igual forma se pesaron los demás insumos
requeridos para el desarrollo del proceso.
Calentamiento: para realizar la infusión se tomó agua a temperatura
ambiente (30.5 °C +/- 1 °C) y se llevó a temperatura de ebullición de 99,5ºC
+/- 1 °C; en este proceso se presentó una perdida como vapor de agua (Hv)
y se obtuvo agua sobrecalentada (mezcla de líquido – vapor).
Infusión: en esta etapa se tomó las hojas de la planta y se dispusieron en
un recipiente, en el cual se vertió agua sobrecalentada a una temperatura de
ebullición de 99,5ºC +/- 1 °C.
Filtrado: una vez obtenida la infusión se realizó la extracción del material
vegetal presente en ella mediante el uso de un tamiz.
Mezclado: a la solución resultante del filtrado se procedió a adicionar
respectivamente las concentraciones de sacarosa, calcio y goma xantana de
acuerdo a las formulaciones establecidas. En el caso del Alginato de sodio
se mezcló con una base de cálculo de 1000 g de agua, en una concentración
del 0,5%.
Encapsulado: una vez la solución adquirió una consistencia
considerablemente viscosa que permitiera ser encapsulada, se procedió a
ser vertida mediante goteo en la solución de alginato de sodio (agente
encapsulante) previamente mezclada, que al entrar en contacto con la
muestra (gota) generó una reacción que desencadenó la formación de la
película (recubrimiento) alrededor de la misma. Las cápsulas obtenidas
presentaron una forma de eclipse.
Envasado: Finalmente las cápsulas obtenidas se dispusieron en medio
acuoso envasados en recipientes de vidrio con tapa de rosca.
44
7.3 VALORACIÓN DE LA FORMACIÓN Y ESTABILIDAD DE LAS CÁPSULAS
DE SOLUCIONES, A PARTIR DE INFUSIONES DE ALBAHACA (O.
campechianum).
100 100.00%
90 90.00%
80 80.00%
Frecuencia
70 70.00%
60 Frecuencia 60.00%
50 % acumulado 50.00%
40 40.00%
30 30.00%
20 20.00%
10 10.00%
0 0.00%
% Valoración
FUENTE: Autores.
En la figura 18, se observa mediante un gráfico de barras la distribución de las
valoraciones correspondientes a cada una de las 200 muestras evaluadas (ver
anexo G.), donde:
Las muestras con los porcentajes (%) de valoración más alto se ubican en
58.9% y 91.7% con un total de 4 muestras respectivamente.
El mayor número de muestras se ubicó en el 0.0% puesto que no se
generaron cápsulas para las formulaciones correspondientes a cada una de
ellas.
Además, de la anterior figura se concluyó que las mejores cápsulas son aquellas
que obtuvieron un porcentaje de valoración del 91,7%; en la tabla 20 se describe la
formulación y la temperatura de disolución óptima para cada una de dichas
cápsulas.
45
Tabla 20. Formulación y temperaturas optimas de disolución de las mejores
muestras (cápsulas).
Goma Temperatura
Muestra Xantana optima de Sacarosa Calcio Albahaca Valoración
disolución
A1Z05 0,6% 99.5 ºC 0,5% 0,5% 30% 92%
(+/- 1ºC)
A1Z10 0,6% 99.5 ºC 1% 0,5% 30% 92%
(+/- 1ºC)
A1Z15 0,6% 99.5 ºC 1,5% 0,3% 30% 92%
(+/- 1ºC)
A1Z20 0,6% 99.5 ºC 2% 0,3% 30% 92%
(+/- 1ºC)
FUENTE: Autores.
Puesto que se requería evaluar el efecto que presentaba el porcentaje (%) de
sacarosa y calcio adicionados, así como la temperatura de disolución en la
formación y estabilidad de las muestras expresado en porcentaje (%) de valoración,
se planteó un análisis de varianza mediante el uso de la versión Trial del Software
STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07 con un nivel de significancia de 0,05 el
cual se evidencia en el anexo G.
Los valores-P prueban la significancia estadística de cada uno de los factores, ya
que los 3 valores-P son menores que 0,05, tienen un efecto estadísticamente
significativo sobre la formación y estabilidad de las cápsulas con un 95,0% de nivel
de confianza.
Al realizar la tabulación de los datos obtenidos del análisis sensorial por parte de los
panelistas mediante el formato de evaluación establecido en el anexo A., se
evidenció que las muestras comerciales sobresalían sobre las demás muestras de
estudio como se observa en la figura 19.
46
Figura 19. Consolidado de la evaluación de la aceptabilidad sensorial de las
muestras.
Evaluación de la Aceptabilidad Sensorial
400
357 362 352 344
350
312 308 308 300 290 290
300 286 278
Consolidado
250
200
150
100
50
Muestras
FUENTE: Autores.
La codificación de las muestras que se observa en la anterior figura son producto
de las formulaciones establecidas en la tabla 20; no obstante, las muestras
comerciales son aquellas identificadas de la siguiente manera: A1Z102-C, A1Z201-
C, A1Z051-C y A1Z150-C, las cuales presentan la respectiva concentración de
sacarosa de acuerdo a la serie a las que fueron confrontadas.
De la figura 19, se concluyó en base a los valores reportados en el anexo H., que
las muestras de elaboración propia más cercanas a las muestras de control, fueron
aquellas que presentaron una concentración de sacarosa del 2% m/m y 1% m/m
respectivamente (A1Z200 y A1Z100), por tanto, se procedió a realizar los balances
de materia y energía respectivos para determinar los requerimientos energéticos y
rendimiento del proceso.
Por otro lado, la validación estadística de los datos obtenidos en el panel sensorial
se realizó mediante pruebas de Signos, 67 donde se registraron los valores de las
escalas hedónicas:
Si la valoración de la muestra comercial fue mejor que las muestras de
elaboración propia se registró un signo “+”.
Si la valoración en la escala hedónica fue igual para las muestras tanto
comercial como de elaboración propia, no se tuvo en cuenta.
67
WEBSTER. Op. Cit.
47
Si la valoración de una muestra de elaboración propia fue mayor que la
muestra comercial se registró un signo “-”.
De manera general, en la tabla 21 se describe los resultados obtenidos al promediar
las pruebas de signos realizadas por atributos a cada muestra respectivamente,
como se puede ver el anexo H. En el compendio global de todos los resultados se
observó que las muestras de elaboración propia no superan en valoración de
aceptabilidad a la muestra comercial.
Tabla 21. Prueba de signos: compendio global de cada muestra respectivamente.
Nivel de
5% 5% 5% 5%
significancia
Signo "-" 2 0 2 0
0
0 0 0 0
GL
30 30 30 30
Valor binomial
0,0% 0,0% 0,0% 0,0%
Prueba de
Se rechaza H0. Se rechaza H0. Se rechaza H0. Se rechaza H0.
hipótesis
FUENTE: Autores.
No obstante, al revisar los resultados obtenidos en el anexo H., se pudo evidenciar
que las muestras de elaboración propia con un contenido de sacarosa del 0,5% y
concentración de calcio del 0,5% estadísticamente presentaron una mejor
aromaticidad (olor) frente a la muestra comercial; así mismo las muestras de
48
elaboración propia con un contenido de sacarosa del 2% y concentración de calcio
del 0,3% presentaron mejor color en comparación con la muestra comercial.
En los diagramas de flujo (anexo I.), para las 2 formulaciones con mejor
aceptabilidad sensorial, se encuentran especificadas las concentraciones de la
materia prima (albahaca), así como de los insumos empleados en el proceso para
la obtención del producto final (cápsulas liquidas) e igualmente se describen las
perdidas resultantes en cada una de las etapas de elaboración. Es pertinente
especificar que, aunque se parte de 1000g de la planta, la base de cálculo para el
proceso es el valor procedente de las hojas de albahaca en estado fresco después
de la adecuación (342,5 g).
A continuación, en las tablas 22 y 23 se desglosa el cuadro resumen para los
balances de materia de cada una de las formulaciones correspondientes, en donde
se determinó el 65.75% de pérdidas en la etapa de adecuación para ambas
formulaciones, el 7.9% en la etapa de calentamiento como vapor de agua (Hv) y el
38.59% durante el filtrado. Agregando a lo anterior, durante el proceso de mezclado
se presentó un 1.99% de mermas para las 2 formulaciones.
Conviene recalcar que la adición de insumos se realizó en base al 100% de la
solución obtenida de la etapa de filtrado; por consiguiente, el contenido de sacarosa
fue del 1% y 2% respectivamente para las formulaciones A1Z10 y A1Z20, de igual
manera el contenido de calcio adicionado fue del 0,5% y 0,3%, mientras que el
contenido de goma xantana se mantuvo constante para ambas formulaciones
(0.6%).
Finalmente cabe señalar que, aunque en la figura 17 se incluye la preparación de la
solución o medio encapsulante a partir de alginato de sodio, solo se tiene en cuenta
el valor que entra en la etapa de encapsulado para el balance de materia del proceso
en general.
Tabla 22. Cuadro resumen: balance de materia para cápsulas liquidas a partir de la
formulación A1Z10.
ETAPA MATERIA CORRIENTE ENTRADAS SALIDAS
PRIMA/INSUMOS % (g) (g)
RECEPCIÓN DE Albahaca fresca 100 A 1000
MATERIA PRIMA Albahaca fresca 100 B 1000
Albahaca fresca 100 B 1000
Tallos, hojas y 65,75 C 657,5
ADECUACIÓN florescencias no
aptas
Hojas de albahaca 34,25 D 342,5
fresca
49
Hojas de albahaca 100 D 342,5
PESADO fresca
Hojas de albahaca 100 E 342,5
fresca
Agua 100 F 863,09
Vapor de agua 7,41 G 63,93
CALENTAMIENTO (Hv)
Agua saturada 92,59 H 799,16
Hojas de albahaca 30 E 342,5
fresca
INFUSIÓN Agua saturada 70 H 799,16
Infusión 100 I 1141,66
Infusión 100 I 1141,66
Residuo de 38,59 J 440,68
FILTRADO material vegetal
Solución 61,40 K 700,98
Solución 100 K 700,98
Calcio 0,5 L 3,5049
MEZCLADO Goma Xantana 0,6 M 4,206
Sacarosa 1,0 Ñ 7,0098
Mermas 1,99 O 14,314
Solución 98 P 701,387
altamente viscosa
Solución 41,1 P 701,387
altamente viscosa
50
Tallos, hojas y 65,7 C 657,5
ADECUACIÓN florescencias no 5
aptas
Hojas de 34,2 D 342,5
albahaca fresca 5
Hojas de 100 D 342,5
PESADO albahaca fresca
Hojas de 100 E 342,5
albahaca fresca
Agua 100 F 863,09
Vapor de agua 7,41 G 63,93
CALENTAMIENTO (Hv)
Agua saturada 92,5 H 799,16
9
Hojas de 30 E 342,5
albahaca fresca
INFUSIÓN Agua saturada 70 H 799,16
Infusión 100 I 1141,66
Infusión 100 I 1141,66
Residuo de 38,5 J 440,68
FILTRADO material vegetal 9
Solución 61,4 K 700,98
0
Solución 100 K 700,98
Calcio 0,3 L 2,103
MEZCLADO Goma Xantana 0,6 M 4,206
Sacarosa 2,0 Ñ 14,02
Mermas 1,99 O 14,426
Solución 98 P 706,883
altamente
viscosa
Solución 41,3 P 706,883
altamente
viscosa
ENCAPSULADO Solución de 58,7 Q 1005
alginato
Mermas 38,0 R 651,5585
6
Producto final 61,9 S 1060,32
4
ENVASADO Producto final 100 S 1060,32
Producto final 100 T 1060,32
TOTAL 8982,42 8982,42
FUENTE: Autores.
A partir de las tablas 22 y 23, se determinó que las entradas y salidas del proceso
presentaron un total de 8963,08 g para la formulación A1Z10, la cual contenía un
51
30 % m/v de albahaca y 1% m/v de sacarosa; de igual forma para la formulación
A1Z20 se presentó un total de entradas y salidas de 8982,42 g, con un 30% m/v de
albahaca y 2% m/v de sacarosa.
52
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
8.1 CONCLUSIONES
53
El contenido de sólidos solubles totales presentes en la planta es de 3,57
ºBrix, mientras que, en infusión a diferentes concentraciones de sacarosa, el
valor fue aumentando en correlación con la concentración de dicho insumo,
oscilando en promedio entre 3,16 ºBrix y 4,63 ºBrix. De lo anterior, se estima
que el contenido de solidos solubles totales en la planta, es cercano con
respecto a los valores reportados en las muestras cuyas concentraciones de
sacarosa se encuentra entre 0,5% m/m y 1,0% m/m.
Mediante la realización del panel sensorial, se identificó que las cápsulas que
presentaron la mejor estabilidad y formación de película, fueron aquellas que
a juicio de los panelistas presentaron características organolépticas (color,
aroma y sabor) cercanas a una infusión comercial. De manera específica, las
cápsulas con una concentración del 2,0% de sacarosa m/m, fueron aquellas
que presentaron una mayor aceptabilidad en el atributo de color, con
respecto a la muestra comercial; además, las muestras de elaboración propia
con una concentración de dicho disacárido del 0,5% m/m, obtuvieron una
mejor aceptación sensorial, en el atributo de aroma. A partir de los datos
descritos anteriormente, se puede plantear el uso comercial de cápsulas
líquidas de infusiones de plantas aromáticas, como una nueva presentación
de consumo en la industria de las aromáticas y el té.
54
proceso de infusión se precisó un calor tomado (Q) de 832,57 kJ, del cual, la
energía aportada por la estufa fue de 722,377 kJ; para el caso, del valor del
calor cedido (Q) en el proceso fue de -832,57 kJ, en el cual intervienen el
calor latente (Q latente) durante la evaporación a 99,5 ºC de una parte de la
masa de agua (-333,29 kJ) y el calor del agua saturada resultante (-499,28
kJ). Para finalizar, cabe resaltar que los valores de requerimientos y
rendimientos de energía durante el proceso de la infusión (vertimiento del
agua saturada, sobre las hojas de la planta) no se toman a consideración,
puesto que son despreciables para el proceso.
8.2 RECOMENDACIONES
55
56
BIBLIOGRAFÍA
57
BLOXHAM, Andy. Tea bag to celebrate its century. [En línea]. En: The Telegraph.
Londres, U.K. 13 de junio de 2008. [Citado el 18 de febrero de 2017]. Disponible en
http://www.telegraph.co.uk/news/newstopics/howaboutthat/2120094/Tea-bag-to-
celebrate-its-century.html.
CARRERES, Enrique. Cómo desarrollar un nuevo producto alimentario. [En línea].
En: AINIA, Centro tecnológico. 2013. [Citado el 25 de marzo de 2017]. Disponible
en http://www.ainia.es/insights/como-desarrollar-un-nuevo-producto-alimentario/.
CAN-SULU, Carlos Amílcar. Ocimum campechianum (Lamiaceae): su uso en la
medicina tradicional. [En línea]. En: El Herbario CICY. p. 31-34. [Citado el 25 de
febrero de 2017]. Disponible en
http://www.cicy.mx/Documentos/CICY/Desde_Herbario/2015/2015-02-26-Can.pdf .
CASTRO MONTERO, Eduardo y DE HOMBRE MORGADO, Roger A. Parámetros
mecánicos y textura de los alimentos. Universidad de Chile. La Habana, Cuba. 2007.
148 p.
CEBALLOS ORTIZ, Edgar, et al. Cambios en las propiedades de frutas y verduras
durante la deshidratación con aire caliente y su susceptibilidad al deterioro
microbiano. En: Temas Selectos de Ingeniería de alimentos. Enero-mayo, 2012.
Vol. 6, no. 1, p. 98-110.
CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Ácidos y bases. En: Química. 7 ed.
México, D. F., MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S. A. de C. V. 2002.
p. 605.
CHEN, J. y JANE, J. Effectiveness of granular cold-water-soluble starch as a
Controlledrelease matrix. En: Cereal chemistry. 1995. Vol. 72, n. 3. p. 265-268.
Citado por ALDANA, Angélica., SANDOVAL, Eduardo. y APONTE, Alfredo.
Encapsulación de Aditivos para la Industria de Alimentos. En: Revista Ingeniería y
Competitividad. Universidad del Valle. Mayo, 2004. Vol. 5, no. 2. p. 73-83.
COLOMBIA. MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL Y MINISTERIO DE
AMBIENTE, VIVIENDA Y DESARROLLO TERRITORIAL. Decreto 1575, Sistema
para la Protección y Control de la Calidad del Agua para Consumo Humano. Bogotá,
D. C., 9 de mayo de 2007.
DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS Y BIOTECNOLOGIA, Facultad de química.
Fundamentos y Técnicas de Análisis de Alimentos. México: UNIVERSIDAD
NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO, UNAM. 2007 – 2008. 58 p.
DRAGET, K.I. Alginates. In Handbook of hydrocolloids. Cambridge, England. 2000.
p. 379-395. Citado por LUPO PASIN, Bryshila., GONZÁLEZ AZÓN, Carmen y
MAESTRO GARRIGA, Alicia. Microencapsulación con alginato en alimentos.
Técnicas y aplicaciones. En: Revista Venezolana de Ciencia y Tecnología de
Alimentos Enero-junio, 2012. Vol.3, no. 1. p. 130-151.
58
DOMENE RUÍZ, Miguel Ángel y SEGURA RODRÍGUEZ, Mariló. Parámetros de
Calidad Interna de Hortalizas y Frutas en la Industria Agroalimentaria. [En línea].
Grupo cooperativo CAJAMAR, Ficha de transferencia no. 005. Septiembre, 2014.
[Citado el 06 de mayo de 2018]. Disponible en
http://www.grupocooperativocajamar.es/recursos-
entidades/pdf/bd/agroalimentario/innovacion/formacion/materiales-y-
documentos/005calidadinterna1410512030.pdf.
FONNEGRA GÓMEZ, Ramiro y JIMÉNEZ RAMIREZ, Silvia Luz. Plantas
medicinales aprobadas en Colombia. 2 ed. Medellín, Colombia: Universidad de
Antioquia, 2007. 353 p. ISBN 978-958-655-999-7.
Fundación Colombiana para la Nutrición Infantil NUTRIR. Guías alimentarias para
la población colombiana mayor de dos años. [En línea]. Instituto Colombiano de
Bienestar Familiar (ICBF), 1999. p. 16. [Citado el 30 de abril de 2017]. Disponible
en
http://www.icbf.gov.co/portal/page/portal/Descargas1/POBLACIONMAYORDE2A%
C3%91OS.pdf.
GALINDO, Mayra Alejandra; CONTRERAS, Juan Paulo y PALACIOS, Edgar
Alfonso. Efectos de la albahaca (Ocimum basilicum) sobre dolor pélvico en
dismenorrea primaria (menstruación dolorosa) en mujeres en edad fértil. En: Revista
Colombiana de Enfermería. 2011. Vol. 6, no. 6. p. 47-60.
GRÁFICAS PARA LA PRESENTACIÓN DE INFORMACIÓN [En línea]. s.f. [Citado
el 12 de mayo de 2017]. Disponible en
http://www.competenciasmatematicas.com.mx/.
GUEVARA, N., et al. Encapsulación: técnicas y aplicaciones en la industria
alimenticia. En: Temas Selectos de Ingeniería de alimentos. Agosto-diciembre,
2010. Vol. 2, no. 2. p. 36-49.
HERNÁNDEZ, Elizabeth. Evaluación sensorial: La evaluación sensorial como una
medición de calidad. Bogotá D.C.: UNAD editor, 2005. 128 p.
HERNÁNDEZ, M. y GALLY M. Plantas medicinales. México: Pax México editores.
1981, p.7. Citado por GALINDO, Mayra Alejandra; CONTRERAS, Juan Paulo y
PALACIOS, Edgar Alfonso. Efectos de la albahaca (Ocimum basilicum) sobre dolor
pélvico en dismenorrea primaria (menstruación dolorosa) en mujeres en edad fértil.
En: Revista Colombiana de Enfermería. 2011. Vol. 6, no. 6, p. 47-60.
HERNÁNDEZ SAMPIERI, Roberto., FERNÁNDEZ COLLADO, Carlos. y BAPTISTA
LUCIO, Pilar. Metodología de la investigación. 4 ed. Iztapalapa. México D. F., 2006.
850 p. ISBN 970-10-5753-8.
LUPO PASIN, Bryshila., GONZÁLEZ AZÓN, Carmen y MAESTRO GARRIGA,
Alicia. Microencapsulación con alginato en alimentos. Técnicas y aplicaciones. En:
59
Revista Venezolana de Ciencia y Tecnología de Alimentos Enero-junio, 2012. Vol.3,
no. 1. p. 130-151.
MARÍN-LOAIZA, J. Camilo y CÉSPEDES, Carlos L. Compuestos volátiles de
plantas. Origen, emisión, efectos, análisis y aplicaciones al agro. [En línea]. En:
Revista Fitotecnia Mexicana. Chapingo, México. 2007. Vol. 30, n. 4. p. 327-351.
ISSN 0187-7380. [Citado el 14 de marzo de 2017]. Disponible en
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61030401.
Ministerio de la Protección Social y Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo
Territorial. Decreto 1575, Sistema para la Protección y Control de la Calidad del
Agua para Consumo Humano. Bogotá, D. C., 9 de mayo de 2007.
MORALES, M., et al. Técnicas de aislamiento y concentración de volátiles de
aceites vegetales. En: Grasas Aceites, 1992. Vol. 43. p. 164-173.
MORÉ, Eva y MELERO, Roser. Transformación de plantas aromáticas y
medicinales. Centre Tecnològic Forestal de Catalunya. Catalunya, España. 2013.
34 p.
MOREIRAS, Olga, et al. Tablas de Composición de Alimentos: Guía de Prácticas.
16a ed. Madrid, España: Ediciones Pirámide, 2013. 455 p. ISBN 978-84-368-2903-
7.
MURILLO PEREA, Elizabeth y VIÑA PATIÑO, Amparo. Determinación de
constituyentes volátiles de la albahaca (Ocimum spp.) mediante dos métodos de
extracción. En: Revista Colombiana de Química. 1999. Vol. 28, no. 1, p. 65-74.
OLIVAS-GASTÉLUM, Ricardo. Comparación y evaluación de las pruebas de
diferenciación Dúo-Trio, triangular, ABX e igual diferente. En: Temas Selectos de
Ingeniería de Alimentos. Enero-mayo, 2008. Vol. 2, no. 1. p. 66-80.
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) Y ORGANIZACIÓN DE LAS
NACIONES UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA (FAO).
Norma general para los aditivos alimentarios. CODEX STAN 192-1995.
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) y ORGANIZACIÓN DE LAS
NACIONES UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA (FAO).
Norma general para los aditivos alimentarios. CODEX STAN 192-1995, Revisión
2001.
RODRÍGUEZ, H. L. F.; GIRALDO P. G. A. y MURILLO, P. E. Determinación del
quimiotipo de la fracción volátil del aceite esencial de hojas de albahaca de variedad
ocimum, por cromatografía de gases acoplada a masas (GC-MS). En: Revista
Tumbaga. 2011. Vol. 6, p. 53-62.
RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ, José Manuel y NAVARRO DE TUERO, Juan A.
Aprendiendo química con golosinas. En: Revista Eureka sobre Enseñanza y
Divulgación de las Ciencias. 2011. Vol. 8, n. Extra 4, p. 476-486. ISSN-e 1697-011X.
60
ROJAS, Miriam M., et al. Caracterización química y actividad antibacteriana de
aceites esenciales de Ocimum basilicum L. y Ocimum basilicum var. genovese L.
En: Revista de Protección Vegetal. La Habana, Cuba. Mayo- agosto, 2012. Vol.27,
no. 2. p. 130-134.
S., Gustavo Ramón. Diseños experimentales: Apuntes de clase del curso Seminario
Investigativo VI. [En línea]. Universidad de Antioquia. 39 p. [Citado el 13 de abril de
2017]. Disponible en
http://viref.udea.edu.co/contenido/menu_alterno/apuntes/ac37-
diseno_experiment.pdf.
STASHENKO, Elena, et al. Caracterización de los metabolitos secundarios de dos
especies de Ocimum (fam. labiatae), en función del método de extracción. En:
Scientia et Technica, 2007. Vol. 1, no 33. p. 121-123. Citado por ROJAS, Miriam M.,
et al. Caracterización química y actividad antibacteriana de aceites esenciales de
Ocimum basilicum L. y Ocimum basilicum var. genovese L. En: Revista de
Protección Vegetal. La Habana, Cuba. Mayo-agosto, 2012. Vol.27, no. 2. p. 130-
134.
Solubilidad en disoluciones químicas. [En línea]. Educar Chile. [Citado el 29 de
mayo de 2017]. Disponible en
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?id=216792.
TERRÁDEZ, Manuel y JUAN, Ángel A. ANÁLISIS DE LA VARIANZA (ANOVA). [En
línea]. s.f. [Citado el 12 de mayo de 2017]. Disponible en
http://www.uoc.edu/in3/emath/docs/ANOVA.pdf.
VICÉNS OTERO, José; HERRARTE SÁNCHEZ., Ainhoa y MEDINA MORAL, Eva.
ANÁLISIS DE LA VARIANZA. 2005.
WEBSTER, Allen L. Estadística aplicada a los negocios y la economía. 3 ed. Santa
Fe de Bogotá. Colombia., 2001. 651 p. ISBN 958-41-0072-6.
61
ANEXOS
FUENTE: Autores.
62
Anexo B. Análisis exploratorio y estadístico de la determinación de acidez en las
muestras.
Tabla 26. Efecto del contenido de sacarosa (% m/v) sobre el contenido de acidez
(% acido cinámico) de las muestras, en 10 mL de solución.
Tipo Sacarosa Recuento Promedio de Desviación Coeficiente de
(% m/v) acidez estándar Variación (%)
1 0,5 3 0,0444 0,0 0,0
2 1,0 3 0,0444 0,0 0,0
3 1,5 3 0,0444 0,0 0,0
4 2,0 3 0,0444 0,0 0,0
Blanco 0,0 3 0,0444 0,0 0,0
Fresco 0,0 3 0,0962 0,0128172 13,3235
Total 18 0,0530333 0,0203451 38,3628
FUENTE: Autores.
Tabla 27. ANOVA para la determinación de acidez: Efecto de la dilución de la
albahaca (O. campechianum) en medio acuoso (infusión).
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % agua adicionada 0,0067081 5 0,00134162 49,00 0,0000
RESIDUOS 0,00032856 12 0,00002738
TOTAL (CORREGIDO) 0,00703666 17
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
63
Anexo C. Análisis exploratorio y estadístico de la determinación de pH en las
muestras.
Tabla 28. Efecto del contenido de sacarosa (% m/v) sobre el pH de las muestras,
en 10 mL de solución.
Tipo Sacarosa Recuento Promedio de Desviación Coeficiente de
(% m/v) pH estándar Variación (%)
1 0,5 3 6,39667 0,00351188 0,0549018%
2 1,0 3 6,39933 0,00208167 0,0325294%
3 1,5 3 6,19967 0,00585947 0,0945126%
4 2,0 3 6,36267 0,00832666 0,130868%
Blanco 0,0 3 6,30767 0,0133167 0,211119%
Fresco 0,0 3 6,21533 0,0160728 0,258598%
Total 18 6,31356 0,083702 1,32575%
FUENTE: Autores.
Tabla 29. ANOVA para la determinación de pH: Efecto del contenido de sacarosa
(% m/v) sobre el pH de las muestras en 10 mL de solución.
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % Sacarosa adicionada 0,11799 5 0,0235981 254,66 0,0000
RESIDUOS 0,001112 12 0,0000926667
TOTAL (CORREGIDO) 0,119102 17
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
64
Anexo D. Análisis exploratorio y estadístico de la determinación de cenizas en las
muestras.
Tabla 30. Efecto del contenido de sacarosa (% m/m) sobre el contenido de cenizas
en las muestras, en 100 g.
Tipo Sacarosa Recuento Promedio de Desviación Coeficiente de
(% m/m) cenizas (g) estándar Variación (%)
1 0,5 3 0,551876 0,0233626 4,2333%
2 1,0 3 0,586185 0,0204521 3,48902%
3 1,5 3 0,574542 0,00378405 0,658621%
4 2,0 3 0,579726 0,00187354 0,323176%
Blanco 0,0 3 0,570401 0,00504531 0,88452%
Fresco 0,0 3 0,574444 0,0000948405 0,01651%
Total 18 0,572862 0,0154234 2,69234%
FUENTE: Autores.
Tabla 31. ANOVA para la determinación de cenizas: Efecto del contenido de
sacarosa (% m/m) sobre el contenido de cenizas en las muestras, en 100 g.
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % Sacarosa adicionada 0,00202919 5 0,000405839 2,42 0,0977
RESIDUOS 0,00201479 12 0,000167899
TOTAL (CORREGIDO) 0,00404398 17
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
65
Anexo E. Análisis exploratorio y estadístico de la determinación de sólidos solubles
totales (ºBrix), en 10 mL de muestras analizadas.
Tabla 32. Efecto del contenido de sacarosa (% m/v) sobre el contenido de sólidos
solubles totales (ºBrix).
Tipo Sacarosa Recuento Promedio de Desviación Coeficiente de
(% m/v) ºBrix estándar Variación (%)
1 0,5 3 3,16667 0,057735 1,82321%
2 1,0 3 3,46667 0,057735 1,66543%
3 1,5 3 4,16667 0,057735 1,38564%
4 2,0 3 4,63333 0,057735 1,24608%
Blanco 0,0 3 2,26667 0,057735 2,54713%
Fresco 0,0 3 3,56667 0,057735 1,61874%
Total 18 3,54444 0,77096 21,7512%
FUENTE: Autores.
Tabla 33. ANOVA para la determinación de sólidos solubles totales (ºBrix): Efecto
del contenido de sacarosa (% m/v) sobre el contenido de ºBrix, en 10 mL de
muestras analizadas.
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % Sacarosa adicionada 10,0644 5 2,01289 603,87 0,0000
RESIDUOS 0,04 12 0,00333333
TOTAL (CORREGIDO) 10,1044 17
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
66
Anexo F. Análisis exploratorio y estadístico de la determinación del contenido de
calcio (mg), en 100 mL de muestras analizadas.
Tabla 34. Efecto del contenido de sacarosa (%) sobre el contenido de Calcio (mg)
en las muestras.
Tipo Sacarosa Recuento Promedio de Desviación Coeficiente de
(% m/v) calcio (mg) estándar Variación (%)
1 0,5 3 616,79 20,8208 3,37567%
2 1,0 3 600,12 10,002 1,66667%
3 1,5 3 606,788 5,77466 0,951676%
4 2,0 3 603,454 20,8208 3,45028%
Blanco 0,0 3 226,712 5,77466 2,54713%
Fresco 0,0 3 230,046 20,004 8,69565%
Total 18 480,652 184,092 38,3004%
FUENTE: Autores.
Tabla 35. ANOVA para la determinación del contenido de calcio (mg): Efecto del
contenido de sacarosa (% m/v), al reaccionar con permanganato de potasio en
solución.
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % Sacarosa adicionada 573257, 5 114651, 479,74 0,0000
RESIDUOS 2867,81 12 238,984
TOTAL (CORREGIDO) 576125, 17
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
67
Anexo G. Valoración de la formación y estabilidad de las cápsulas de soluciones, a
partir de infusiones de albahaca (O. campechianum).
FUENTE: Autores
Tabla 36. Distribución de la valoración de las muestras.
Clase Frecuencia Acumulado
0,0% 92 46,00%
6,5% 0 46,00%
13,1% 8 50,00%
19,6% 42 71,00%
26,2% 22 82,00%
32,7% 15 89,50%
39,3% 11 95,00%
45,8% 0 95,00%
52,4% 2 96,00%
58,9% 4 98,00%
65,5% 0 98,00%
72,0% 0 98,00%
78,6% 0 98,00%
85,1% 0 98,00%
91,7% 4 100,00%
FUENTE: Autores.
Tabla 37. ANOVA: Formación y estabilidad de las cápsulas, expresado en
porcentaje (%) de valoración.
Fuente Suma de Cuadrados Gl Cuadrado Medio Razón-F Valor-P
EFECTOS PRINCIPALES
A: % Sacarosa 0,976942 4 0,244235 13,37 0,0000
B: % Calcio 1,30455 3 0,434849 23,80 0,0000
C: % Albahaca 0,434843 4 0,108711 5,95 0,0002
RESIDUOS 3,43531 188 0,0182729
TOTAL (CORREGIDO) 6,15164 199
FUENTE: STATGRAPHICS Centurion Versión 16.0.07.
68
Anexo H. Evaluación de la aceptabilidad sensorial de las cápsulas de soluciones a
partir de infusiones de albahaca (O. campechianum), obtenidas mediante la técnica
de encapsulación por alginato de sodio.
Tabla 38. Consolidado de la evaluación de la aceptabilidad sensorial de las
muestras.
Suma de Suma de Suma de Suma de
Muestra
Color Aroma Sabor Consolidado
A1Z102-C 123 120 114 357
A1Z201-C 114 124 124 362
A1Z051-C 124 120 108 352
A1Z150-C 122 110 112 344
A1Z200 112 100 100 312
A1Z100 106 110 92 308
A1Z050 104 110 94 308
A1Z101 102 100 98 300
A1Z052 108 98 84 290
A1Z151 102 96 92 290
A1Z202 100 94 92 286
A1Z152 100 94 84 278
Total general 1317 1276 1194 3787
FUENTE: Autores.
Tabla 39. Prueba de signos por atributos: Muestras con concentración de sacarosa
de 0,5% m/m y 1,0% m/m, respectivamente.
El color de El aroma El sabor de El color de El aroma El sabor de
la muestra de la la muestra la muestra de la la muestra
encapsula muestra encapsula encapsula muestra encapsula
da, es encapsula da, es da, es encapsula da, es
mejor que da, es mejor que mejor que da, es mejor que
Hipótesis la muestra mejor que la muestra la muestra mejor que la muestra
comercial la muestra comercial comercial la muestra comercial
al 0,5% comercial al 0,5% al 1,0% comercial al 1,0%
m/m de al 0,5% m/m de m/m de al 1,0% m/m de
sacarosa. m/m de sacarosa. sacarosa. m/m de sacarosa.
sacarosa. sacarosa.
Nivel de 5% 5% 5% 5% 5% 5%
significancia
Signo "-" 4 8 6 0 4 6
0 10 8 8 12 4 2
GL 20 22 22 18 26 28
69
Tabla 39. Prueba de signos por atributos: Muestras con concentración de sacarosa
de 0,5% m/m y 1,0% m/m, respectivamente (Continuación).
Prueba de Se No se puede Se Se Se Se
hipótesis rechaza rechazar H0. rechaza rechaza rechaza rechaza
H0. H0. H0. H0. H0.
La El aroma de La La La La
muestra la muestra muestra muestra muestra muestra
comercial, encapsulada, comercial, comercial, comercial, comercial,
es mejor es mejor que es mejor es mejor es mejor es mejor
Interpretación debido a la la muestra debido a la debido a la debido a la debido a la
cantidad comercial. cantidad cantidad cantidad cantidad
de signos de signos de signos de signos de signos
"+" "+" "+" "+" "+"
obtenidos. obtenidos. obtenidos. obtenidos. obtenidos.
FUENTE: Autores.
Tabla 40. Prueba de signos por atributos: Muestras con concentración de sacarosa
de 1,5% m/m y 2,0% m/m, respectivamente.
El color de El Aroma El Sabor de El color de El Aroma El Sabor de
la muestra de la la muestra la muestra de la la muestra
encapsulad muestra encapsulad encapsulad muestra encapsulad
a, es mejor encapsulad a, es mejor a, es mejor encapsulad a, es mejor
que la a, es mejor que la que la a, es mejor que la
Hipótesis muestra que la muestra muestra que la muestra
comercial muestra comercial comercial muestra comercial
al 1,5% comercial al 1,5% al 2,0% comercial al 2,0%
m/m de al 1,5% m/m de m/m de al 2,0% m/m de
sacarosa. m/m de sacarosa. sacarosa. m/m de sacarosa.
sacarosa. sacarosa
Nivel de 5% 5% 5% 5% 5% 5%
significanc
ia
Signo "-" 6 6 2 8 2 4
0 6 4 6 6 6 4
GL 24 26 24 24 24 26
FUENTE: Autores.
70
Tabla 40. Prueba de signos por atributos: Muestras con concentración de sacarosa
de 1,5% m/m y 2,0% m/m, respectivamente (Continuación).
Prueba de Se Se Se No se puede Se Se
hipótesis rechaza rechaza rechaza rechazar H0. rechaza rechaza
H0. H0. H0. H0 H0.
I La La La El color de la La La
muestra muestra muestra muestra muestra muestra
comercial, comercial, comercial, encapsulada, comercial, comercial,
interpretación es mejor es mejor es mejor es mejor que es mejor es mejor
debido a la debido a la debido a la la muestra debido a la debido a la
cantidad cantidad cantidad comercial. cantidad cantidad
de signos de signos de signos de signos de signos
"+" "+" "+" "+" "+"
obtenidos obtenidos obtenidos obtenidos obtenidos
FUENTE: Autores.
71
Anexo I. Balance de materia: Diagramas de flujo para las formulaciones A1Z10 y
A1Z20.
FUENTE: Autores.
72
Figura 23. Diagrama de flujo para la formulación A1Z20.
FUENTE: Autores.
73
Anexo J. Balance de energía: muestra de cálculo para las formulaciones A1Z10 y
A1Z20.
1. Determinación del calor sensible aportado por la masa de agua (0,86309 kg),
con una temperatura de entrada de 30,5 ºC:
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = (0,86309 𝑘𝑔) ∗ (4,186 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔℃) ∗ (30,5℃)
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 110,193 𝑘𝐽
A partir de los valores en tablas para Hf del agua a 95 ºC y 100 ºC, se interpoló
para hallar hf del agua la temperatura experimental (99,5 ºC).
100℃ − 95℃ 419,17 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 − 398,09 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
ℎ𝑓(99.5℃) → =
99,5℃ − 95℃ 𝑥
(21,08 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) ∗ (4,5℃)
𝑥=
5℃
𝑥 = 18,972 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
ℎ𝑓(99.5℃) = 398,09 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 + 𝑥
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 333,29 𝑘𝐽
3. Determinación del calor cedido por la mezcla resultante de líquido y vapor (agua
saturada):
74
𝑄𝑙𝑖𝑞.−𝑣𝑎𝑝. = 𝑚 ∗ ℎ
ℎ = ℎ𝑓 + (𝑋 ∗ ℎ𝑓𝑔)
A partir de los valores en tablas para Hfg del agua a 95 ºC y 100 ºC, se procedió
a interpolar para determinar el valor experimental de hfg del agua a 99,5 ºC:
𝐻𝑓𝑔(95℃) = 2269,6 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
Teniendo presente los valores de la masa de agua inicial (0,86309 kg) y masa
de agua evaporada (0,06393 kg), se calculó la fracción molar del agua (X):
𝑚𝐻2 0
𝑋=
𝑚𝐻2 0 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
(0,86309 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 − 0,06393 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂)
𝑋=
0,86309 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
( 0,79916 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂)
𝑋=
0,86309 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝑋 = 0,092
Finalmente, con los valores de hfg del agua para 99,5 ºC y la fracción molar del
agua (X), se determinó el valor de h y posterior a ello, la cantidad de energía
cedida en el proceso:
ℎ = 417,052 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 + (0,092 ∗ 2257,72 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔)
ℎ = 624,76 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
75
𝑄𝑙𝑖𝑞.−𝑣𝑎𝑝. = 0,79916 𝑘𝑔 ∗ 624,76 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
𝑄𝑙𝑖𝑞.−𝑣𝑎𝑝. = 499,28 𝑘𝐽
𝑄𝑒𝑠𝑡𝑢𝑓𝑎 = 722,377 𝑘𝐽
76