You are on page 1of 127

ELEMENTO DE CIENCIAS DE LOS MATERIALES Y

METALURGIA

Unidad I. Cristalización de los


metales.

Profesora: ROXANA SERRANO


Enlaces
TIPOS DE ENLACES Químicos: Son
las fuerzas de
atracción que
Enlaces mantiene unidos
a los átomos en
los compuestos.

Fuertes débiles

Fuerzas
Puente hidrógeno De Vander Waals
iónico Covalente

Interacciones hidrofóbicas
Enlace iónico:
Es el resultado de la transferencia de uno o más electrones de un
átomo o grupos de átomos a otro.
Este enlace se produce con mayor facilidad cuando elementos con
energía de ionización baja (metales) reaccionan con elementos que
tienen alta electronegatividad y mucha afinidad electrónica (no
metales).
Los metales pierden electrones con facilidad, mientras que los no
metales tienden a ganar electrones.
Ejemplo 1: Metales del grupo IA y no metales del grupo VIIA
El caso más clásico se refiere a la sal común (NaCl).

Sodio Cloro Cloruro de Sodio


2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl (s)
Metal
Gas corrosivo
Suave y
Color amarillo Sólido blanco
plateado
Verdoso.

El átomo de Sodio (Na) es muy electropositivo (tiende a ceder


electrones) y convertirse en un ion positivo (Na+), mientras que
el átomo de Cloro (Cl) es muy electronegativo (tiende a aceptar
electrones) y convertirse en un ion negativo (Cl-). Es obvio
pensar que el electrón que tiende a perder el sodio pase al cloro.
Ambos se convierten en iones de distinta carga que, por lo tanto,
se atraen, formando una estructura sólida.)
Enlace iónico
Son enlaces fuertes.

Formados por un metal y un no metal.

 La diferencia en electronegatividad de los átomos es 2.0 ó más.

Forma redes cristalinas, no moléculas.


Enlace covalente:
Se produce cuando dos átomos comparten uno o más pares de
electrones.
Cuando las electronegatividades no son lo suficientemente grandes para que se
efectúe una transferencia de electrones.
Las fuerzas de interacción son relativamente altas. Este enlace se
crea por la compartición de electrones. Las moléculas orgánicas (a
base de carbono) emplean este enlace.
Ejemplo 1. Formación de la molécula diatómica H2

El átomo de H, tiene configuración 1s1, la densidad de probabilidad para este


electrón está distribuida en forma esférica. Al aproximarse 2 átomos de H, el
electrón de cada uno de ellos es atraído por el núcleo del otro, como también
por su propio núcleo.
Enlace covalente
Un par de electrones es compartido por dos átomos.

Si ambos átomos tienen igual electronegatividad: enlace


covalente puro o no polar

Si un átomo es más electronegativo: enlace covalente polar

Compuestos con este tipo de enlace forman moléculas.


Si estos 2 electrones tienen giros opuestos, ambos electrones
ocuparán la región intermedia entre los dos núcleos, porque son
atraídos por ambos. Los orbitales se sobreponen de manera que
ambos electrones se encuentren en los orbitales de los dos átomos
de H.
Los átomos enlazados tienen energías menores que los átomos
separados.
Si los átomos se acercan más,
los Dos núcleos con cargas
positivas ejercen repulsión
entre si. El mínimo de
energía corresponde al
ordenamiento más estable
Los enlaces covalentes pueden ser polares y no-polares.
No-polares: Los pares de electrones en los enlaces se comparten
por igual entre los dos núcleos Ej: molécula de H2) Ambos átomos
tienen la misma electronegatividad, por tanto la densidad
electrónica es simétrica.
Los enlaces covalentes en todas las moléculas diatómicas son No
polar.
Polar: Entre átomos con diferentes electronegatividades, por
ende, los pares de electrones del enlace son compartidos de
manera desigual. Ej: todas las moléculas diatómicas
heteronucleares, HF, y HCl.
Enlaces débiles:

Los enlaces fuertes, se refieren a fuerzas de atracción


intramoleculares es decir, enlaces iónicos y covalentes en el
interior de los compuestos.
Existen las fuerzas intermoleculares, (entre moléculas), y se
refieren a enlaces débiles entre partículas individuales.

Ej: Se requieren 920 kJ de energía para descomponer 1 mol de


H2O (g) en H y O, pero sólo se necesitan 40,7 kJ, para convertir
1 mol de H2O (l) En vapor de agua. Esto refleja las fuerzas entre
las moléculas de agua, del tipo Intermoleculares (débiles).
Puentes de Hidrógeno.
Interacciones ión-ión:
Son las interacciones entre los iones en los compuestos iónicos,
como consecuencia de las fuerzas de atracción de iones con cargas
opuestas.
Debido a estas fuerzas, los compuestos iónicos, son sólidos con
elevado punto de fusión, y una vez que resultan fundidos, tienen
un elevadísimo Punto de ebullición.

Interacciones dipolo-dipolo.
Entre las moléculas covalentes existen este tipo de interacciones,
debido a la atracción de las partes de las moléculas con densidad +
(+) y las otras partes de las moléculas con densidad – (-).
Estas solo son eficaces a distancias cortas y son más débiles que las
fuerzas ion-ion.
Dióxido de azufre SO2
-A- fuerzas atracción
-R- Fuerzas de repulsión
Puentes de Hidrógenos.
Son un caso especial de las interacciones dipolo-dipolo, estos se
forman entre moléculas covalentes que contienen H y algunos de
los elementos pequeños de alta electronegatividad F, O, N.
Estos se deben a las atracciones de las densidades (+) y las (-).

H2O Alcohol etílico amoniaco

A estas fuerzas se deben los elevados puntos de fusión y ebullición


de estos compuestos en comparación con compuestos similares.
Estructura de Lewis:

Es una representación simplificada de los


enlaces de una molécula, utilizando un
punto por cada electrón que forman el
enlace de la molécula.
TEORIA DE LEWIS
DEL ENLACE COVALENTE

Se basa en las siguientes hipótesis:


• En las estructuras de Lewis sólo aparecen los electrones de
valencia

• Los átomos para conseguir 8 e– en su última capa comparten


tantos electrones como le falten para completar su capa (regla
del octeto).

• Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.

• La línea que une dos átomos representa un par de electrones


compartido por los dos átomos. Por lo tanto, Se pueden formar
enlaces sencillos, dobles y triples con el mismo átomo.
Tipos de pares de electrones

1- Pares de e- compartidos entre dos átomos (representado con


una línea entre los at. unidos)

· enlaces sencillos
· enlaces dobles
· enlaces triples

2- Pares de e- no compartidos (ó par solitario)

H H O O N N

Cl Cl O O N N
Los pasos para convertir una fórmula molecular en
una estructura de Lewis

_
Sumar los e de
Fórmula Átomo _ Estructura
e de valencia
molecular colocado de Lewis
valencia restantes
Colocar el Agregar Dibujar Dar a cada_
átomo con números de enlaces átomo 8e
menor EN grupo A sencillos. _ _
(2e para H)
en el centro Sustraer 2e
por cada
enlace
Símbolos de Lewis
Son una representación gráfica para comprender donde
están los electrones en un átomo, colocando los
electrones de valencia como puntos o aspas alrededor del
símbolo del elemento:
Xv
v
Escritura de estructuras de Lewis para moléculas con un
átomo central
Problema: Escriba una estructura de Lewis para la molécula del cloroformo
(CHCl3), una molécula que ha sido usada para anestesiar a las personas.
Solución: Paso1: Coloque los átomos enseguida uno del otro con el carbono
en el centro, puesto que es el elemento más bajo en un grupo con más de un
electrón. Coloque los otros alrededor del carbono en las cuatro direcciones.
Paso 2: Cuente los electrones de valencia.
[1xC(4e-)] [1xH(1e-)] [3xCl(7e-)] = 26 electrones
Paso 3: Dibuje los enlaces sencillos entre los átomos , y sustraiga 2 electrones
por enlace. 26 electrones - 8 electrones = 18 electrones.
Paso 4: Distribuya los electrones restantes en pares comenzando por los
átomos contiguos.
Revisión:
1. H 3. H 4. H
.. ..
Cl C Cl Cl C Cl Cl C Cl
..

..
.. ..
Cl Cl Cl
..

..
..
Estructuras de Lewis de moléculas simples
.. ..

..
..H
H .Cl . .

..
H F F
.. .. Cloruro de hidrógeno
Flúor molecular
H H
H H
.. .. .. ..
H H
F
..
F
.. . C .C . H
.. H
. .. . . ..
H F
H H .. H H
Fluoruro de Hidrógeno Etano
Hidrógeno
-
molecular
- .. ..
. .Cl .

..
Cl Mg+2 Cl
. .. ..
..

Na+
.. Cloruro de magnesio
Cloruro de sodio
REGLA DEL OCTETO

En general los elementos representativos adquieren


configuraciones electrónicas de gases nobles.

Los átomos se unen compartiendo


electrones hasta conseguir completar la
última capa con 8 e- (4 pares de e-) es
decir; conseguir la configuración de gas
noble: s2p6
Regla del octeto

Contabilizar la cantidad total de electrones disponibles.

Determinar la cantidad total de electrones que debe


contener cada átomo para umplir con la regla del octeto.

Determinar cuál será el átomo central de la estructura.

Dibujar los puntos (representan electrones) de manera


que los átomos cumplan con 8 electrones cada uno (hay
excepciones: H solo tendrá 2 electrones).

Considerar si hay estructuras resonantes.


RESONANCIA

• No siempre existe una única estructura de Lewis que


pueda explicar las propiedades de una molécula o
ion.

• Existen moléculas que pueden tener varias


estructuras equivalentes sin que se pueda dar
preferencia a una sobre las demás
Formas resonantes
- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.

- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de


los átomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or
26

Ejercicio : Escribir las distintas formas


resonantes del ácido nítrico.

· ·– ··
:O :O
·· + ·· +··
N O H N O H
·· · ·– ··
:O :O
·· ··

O también
· ·–
:O
+ ··
N O H
–
:O ··
··
Enlace metálico:
Se da solo entre elementos metálicos, los cuales tienden a ceder
sus electrones y transformarse en iones positivos. Los electrones
cedidos forman una nube electrónica alrededor de los iones y
pueden desplazarse a lo largo de las estructuras cuando son
obligados por alguna causa externa que suele ser un campo
eléctrico generado por la tensión de un generador eléctrico (pila,
…).
ESTRUCTURA CRISTALINA

Así como las fuerzas que mantienen unidos a


los átomos (enlace) condicionan las
propiedades de los materiales (por ej.
conductividad eléctrica, térmica), la
disposición espacial de estos en estructuras
ordenadas o no, y el tipo de orden, será
determinante para las propiedades (por
ejemplo. mecánicas, ópticas)
Todos los materiales están integrados por átomos los
que se organizan de diferentes maneras, dependiendo del
material que se trate y el estado en el que se encuentra.

Gas - Sólido - Líquido

Un sólido es un material que posee forma y volumen


definidos y que es una sustancia constituida por átomos
metálicos, átomos no metálicos, iones ó moléculas.
Los sólidos tienen una importancia
crucial en la ciencia y la técnica debido al
auge que ha tenido últimamente el área
conocida como “nuevos materiales”.
CRISTAL
Sólido de estructura interna ordenada
(independientemente de que externamente
no lo aparente)
En función de la regularidad con qué se sitúan los átomos (o
iones), unos respecto de otros, los materiales se clasifican en:
Los sólidos se pueden clasificar teniendo en
cuenta el arreglo interno de sus partículas,
en amorfos y cristalinos.

MATERIAL CRISTALINO.- Aquel cuyos átomos están


dispuestos de forma periódica y repetitiva a lo largo de
grandes distancias en el espacio (respecto de las
distancias interatómicas) ORDEN DE LARGO ALCANCE

Si los átomos o iones están ordenados en


un patrón que se repite en el espacio,
forman un sólido que tiene un Orden de Metales,
Largo Alcance (OLA) al cual se llama sólido aleaciones,
cerámicos,
cristalino. Ej: metales, aleaciones, algunos … en
materiales cerámicos condiciones
ordinarias
Propiedad de algunos elementos
Estructuras cristalinas: Alotropía – polimorfismo químicos de presentarse, en un
mismo estado físico, en dos o más
formas diferentes, cristalinas o
moleculares
MATERIAL NO-CRISTALINO o AMORFO.- NO presenta orden de
largo alcance

Existen materiales cuyos


átomos o iones no están
ordenados a largo alcance,
periódico y repetible, y poseen
únicamente Orden de Corto
Vidrios,
Alcance (OCA). Ej: agua líquida. polímeros,…,
Se los llama amorfos o no O enfriamiento
cristalinos. rápido

La forma en que están ordenados los átomos constituye la


ESTRUCTURA CRISTALINA, cuya principal característica es ser
periódica y repetitiva. La mayoría de los materiales son cristalinos,
con estructuras que varían desde sencillas en metales hasta
extremadamente complejas en algunos cerámicos y polímeros
Definición - Estructura de los materiales

Estructura periódica o repetitiva


Orden de largo alcance (alrededores idénticos)
Resulta de la organización periódica de puntos en el
espacio, a lo cual

Los metales, las aleaciones y determinados materiales


cerámicos tienen estructuras cristalinas.

Los minerales son materiales cristalinos.


Definición – Cristalografía

 El sistema es tal que puede ser descripto por una


celda unidad.
 La celda unidad que contienen un único punto de
red (mínimo volumen posible) se llaman celdas
primitivas.
 En el espacio la representación contiene seis
parámetros (a, b, c, ß,
Representación geométrica da la estructura cristalina
¿Cómo describir la estructura cristalina?
Consideramos los átomos (o iones) como esferas sólidas de
diámetro definido modelo atómico de esferas rígidas

Se toma un conjunto de puntos en el espacio tridimensional,


denominado RED CRISTALINA, que define la disposición ordenada
del sólido cristalino.

La red constituye el edificio o esqueleto sobre el que se


construye la estructura cristalina, situando átomos o grupos de ellos
en los puntos de red, o cerca de ellos
 Para describir cualquier estructura cristalina, dado su carácter periódico y
repetitivo, se recurre a la unidad estructural más sencilla y representativa, de
forma que su repetición genera el cristal.

 Esta unidad se denomina CELDA UNIDAD, y se escoge de forma que contenga


la información de la estructura como un todo: simetría y posiciones atómicas.

 La estructura completa puede ser generada por la TRASLACIÓN de la celda


unidad, a modo de bloque constituyente, a lo largo de sus tres
ejes en el espacio tridimensional.
De las múltiples celdas posibles, se escoge la más simple y que represente en
mayor grado la simetría del cristal

CELDA UNIDAD GENERAL


parámetros de red: a, b, c
α,β, γ
1nm=10-9m=10-7cm=10
Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden
representar situándolos en una red tridimensional, que se
denomina retículo espacial o cristalino. Este retículo espacial
se puede definir como una repetición en el espacio de celdas
unitarias.

La celda unitaria de la mayoría


de las estructuras cristalinas
son paralelepípedos o prismas
con tres conjuntos de caras
paralelas
SIMETRÍA DE TRASLACIÓN.
Es la característica clave del modelo de sólido cristalino ideal:
El conjunto de puntos que configura la red cristalina es
equivalente entre sí.
Si nos trasladamos de uno a otro, la situación es totalmente
equivalente.
Redes Bidimensionales Redes tridimensionales
Sólo existen siete celdas únicas que
pueden agruparse de manera que
rellenen completamente el espacio
3D.
Son los siete sistemas cristalinos.
Si además consideramos cómo
pueden disponerse los átomos,
considerados como esferas rígidas,
las posibilidades son limitadas:
catorce, que constituyen las redes de
Bravais
Sistemas cristalinos y Redes de Bravias
Son una disposición infinita de puntos discretos cuya estructura es
invariante bajo traslaciones. Estas propiedades hacen que desde
todos los nodos de una Red de Bravais se tenga la misma
perspectiva de la red.
 Los puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Mediante teoría de grupos se ha demostrado que solo existe:
1 red unidimensional: simple secuencia de nodos
equidistantes entre sí
5 redes bidimensionales: paralelogramos (2D)
14 modelos de redes tridimensionales: paralelepípedos (3D)

En el caso más sencillo, a cada punto de red le corresponderá un átomo,


pero en estructuras más complicadas, como materiales cerámicos y
compuestos, cientos de átomos pueden estar asociados a cada punto de red
formando celdas unitarias extremadamente complejas. La distribución de
estos átomos o moléculas adicionales se denomina base atómica y esta nos
da su distribución dentro de la celda unitaria.
7 Sistemas Cristalinos
Tipos de celdilla unidad
14 Redes de Bravais
Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden ser de tres
tipos:

a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duros y muy


frágiles, conductividad eléctrica baja y presentan cierta
elasticidad. Ej: NaCl (sal común)

b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de


fusión. Suelen ser transparentes quebradizos y malos
conductores de la electricidad. No sufren deformación plástica
(es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej: Diamante

c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y


eléctricos. No son tan duros como los anteriores, aunque si
maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre,...
Principales estructuras metálicas
Estructura cúbica centrada en el cuerpo
Estructura cúbica centrada en las caras
Estructura Hexagonal compacta HCP
Posiciones interticiales: Huecos
Posiciones atómicas, direcciones y planos
Posiciones atómicas, direcciones y planos
Principales estructuras cristalinas metales I
Principales estructuras cristalinas metales II
Principales estructuras cristalinas metales III
Según la posición de los átomos en los vértices de la celda
unitaria de la red cristalina existen:
a) Redes cúbicas sencillas: Los átomos ocupan sólo los vértices de la celda
unidad.

b) Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de


ocupar los vértices, ocupan el centro de la celda. En este caso cristalizan
el hierro y el cromo.
c) Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de
ocupar los vértices, ocupan el centro de cada cara de la celda. Cristalizan
en este tipo de redes el oro, cobre, aluminio, plata,...

d) Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma


hexagonal con átomos en los vértices y cuyas bases tiene un átomo en el
centro. En el centro de la celda hay tres átomos más. En este caso
cristalizan metales como cinc, titanio y
magnesio.
Estructuras cerámicas
Estructuras de los polímeros
Proceso de cristalización de los metales y aleaciones liquidas
Proceso de cristalización de los metales y aleaciones liquidas
Microestructuras
IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO

Se ha descrito el sólido cristalino mediante la aproximación de un cristal


ideal

Pureza composicional
Perfección en materiales
Pureza estructural
Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO

 Las imperfecciones juegan un papel fundamental en numerosas


propiedades del material: mecánicas, ópticas, eléctricas, se
encuentran dentro de la zona de ordenamiento de largo alcance
(grano)

Se introducen intencionalmente para beneficiar determinadas


propiedades

Ejemplos: - Carbono en Fe para mejorar dureza

- Cu en Ag para mejorar propiedades mecánicas

- Dopantes en semiconductores

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Clasificación de las imperfecciones en los sólidos (según su forma y
geometría):

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defectos puntuales:

• Defecto de vacancia (a)


• Defecto intersticial (b)
• Defecto sustitucional (c, d)

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defectos puntuales

- Son discontinuidades de la red que involucran uno o quizá varios


átomos.
- Estos defectos o imperfecciones pueden ser generados en el
material mediante el movimiento de los átomos al ganar energía por
calentamiento; durante el procesamiento del material; mediante la
introducción de impurezas; o intencionalmente a través de las
aleaciones.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
Defecto de Vacancias

 Se produce cuando falta un átomo en la estructura cristalina

 Todos los materiales cristalinos tienen defectos de vacancia.

 Las vacancias pueden producirse durante la solidificación como


resultado de perturbaciones locales durante el crecimiento de los
cristales.

 En los metales se pueden introducir vacancias durante la deformación


plástica, por enfriamiento rápido desde altas a bajas temperaturas, o
como consecuencia de daños por radiación.

 Las vacancias son importantes cuando se desean mover los átomos


en un material sólido (difusión).

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


A temperatura ambiente, la concentración de vacancias es pequeña,
pero aumenta en forma exponencial con la temperatura.

El número de vacancias en equilibrio a una determinada temperatura


en una red cristalina metálica puede expresarse por la siguiente
ecuación:

nv : cantidad de vacancias por cm3

  Qv  n : cantidad de átomos por cm3


n v  n exp   Q : energía para producir un mol de
 RT  vacancias (cal/mol o joule/mol)

R : constante de los gases (1,987 cal/mol


K; 8,31 joule/mol K)

T : temperatura en grados Kelvin

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Ejercicio

Calcule

a) El número de vacancias de equilibrio por centímetro cúbico en el


cobre a 500 ºC

b) La fracción de vacancias a 500 ºC del cobre puro

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defectos Intersticiales

 Se produce cuando se inserta un átomo en una estructura cristalina


en una posición normalmente desocupada.

El aumento de sitios intersticiales ocupados en la red cristalina,


produce un aumento de la resistencia de los materiales metálicos

 La cantidad de átomos intersticiales en la estructura es


aproximadamente constante (aún cuando cambie la temperatura)

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


 Los átomos intersticiales son de mayor tamaño que los sitios
intersticiales, por lo cual la región cristalina vecina esta comprimida y
distorsionada.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defecto puntual
autointersticial

Se crea cuando un
átomo idéntico a los de
la red ocupa una
posición intersticial.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defecto Sustitucional
 Se introduce un defecto sustitucional cuando un átomo es sustituido
por otro átomo de distinta naturaleza.

 Un átomo sustitucional ocupa un sitio normal en la red.

 Estos átomos cuando son de mayor tamaño, causa una reducción de


los espacios interatómicos vecinos.

 Cuando son de menor tamaño, se produce una mayor distancia


interatómica entre los átomos vecinos

 Los defectos sustitucionales se pueden introducir en forma de


impurezas o adicionar de manera deliberada en la aleación.

 Una vez introducidos, la cantidad de defectos no varia con la


temperatura.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
Defecto de Frenkel (o par de Frenkel)

Es un par vacancia-intersticial que se forma cuando un ión salta de un


punto normal de la red a un sitio intersticial y deja atrás una vacancia.

 Este defecto, que se presenta generalmente en cristales iónicos,


también se puede presentar en los metales y en materiales con enlaces
covalentes.

Defecto de Schottky

Es un defecto exclusivo de los materiales iónicos y suele encontrarse


en muchos materiales cerámicos.

Cuando dos iones de carga opuesta faltan en un cristal iónico, se crea


una divacante aniónica-catiónica que se conoce como defecto de
Schottky

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Cristal iónico ilustrando un defecto de Frenkel y un defecto de Schottky

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


IMPERFECCIONES LINEALES: DISLOCACIONES

DISLOCACIÓN.- Imperfección lineal alrededor de la cual los átomos del cristal


están desalineados

DE ARISTA (borde, cuña, línea)


Semiplano de átomos cuya arista (borde) termina dentro del cristal.

HELICOIDAL
Apilación de planos en espiral a lo largo de la línea de dislocación.

MIXTAS De carácter doble: arista y helicoidal

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Dislocación de borde

Una dislocación de borde se crea en un cristal por la intersección de un


semiplano extra de átomos

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


La dislocación de cuña o de arista, es un defecto lineal centrado
alrededor de la línea definida por el extremo del semiplano de átomos
extras.

La magnitud y la dirección de la distorsión reticular asociada a una


dislocación se expresa en función del vector de Burgers, designado
por b.

 El vector de Burgers es el vector necesario para cerrar una


trayectoria alrededor d ela línea de dislocación y volver al punto inicial.

El vector de Burgers es perpendicular a la línea de dislocación.

La dislocación de borde presenta una región de compresión donde


se encuentra el semiplano extra y una región de tracción debajo del
semiplano extra de átomos.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Dislocación de borde en dos dimensiones de un plano compacto

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Desplazamiento de una dislocación

Cambios en las posiciones atómicas que acompañan al movimiento


de una dislocación de borde (cuña) a medida que ésta se mueve en
respuesta a una tensión de cizalle aplicada.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Representación de la analogía entre el movimiento de una oruga
y el de una dislocación.

Si se aplican esfuerzos de corte, los átomos rompen sus enlaces en el defecto


y la dislocación se mueve (deslizamiento), en la dirección de deslizamiento,
en el plano de deslizamiento.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Cuando se aplica una fuerza cortante en la dirección del vector de Burgers a
un cristal que contenga una dislocación, ésta se puede mover, rompiendo los
enlaces de los átomos en un plano.

El plano de corte se desplaza un poco para establecer enlaces con el plano


parcial de átomos originales.

El desplazamiento hace que la dislocación se mueva una distancia atómica


hacia el lado.

Si continua este proceso, la dislocación se mueve a través del cristal hasta que
se produce un escalón en el exterior del mismo.

El cristal se ha deformado plásticamente

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Línea de dislocación: línea que va a lo largo del plano extra de
átomos que termina dentro del cristal

Plano de deslizamiento: plano definido por la línea de dislocación y el


vector de deslizamiento.

Símbolo: las dislocaciones de borde se simbolizan con un signo de


perpendicular, . Cuando el signo apunta hacia arriba, el plano extra
de átomos está sobre el plano de deslizamiento y la dislocación se le
llama positiva. Cuando el signo apunta hacia abajo, T, el plano extra de
átomos está bajo el plano de deslizamiento y la dislocación es
negativa.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Dislocación de tornillo (helicoidal)

Una dislocación de tornillo se puede formar en un cristal perfecto


aplicando tensiones de cizalladura en las regiones del cristal
perfecto que han sido separadas por un plano cortante.

Estas tensiones de
cizalladura introducen en la
estructura cristalina una
región de distorsión en
forma de una rampa en
espiral de átomos
distorsionados.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Formación de una dislocación helicoidal

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Dislocación mixta

La línea de dislocación puede presentar partes de carácter de borde y


otras de carácter de tornillo. El desorden atómico varia a lo largo de la
curva AB

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Dislocación de tornillo Dislocación mixta

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
Importancia de las dislocaciones
 Es un mecanismo que explica la deformación plástica de los metales,
ya que el esfuerzo aplicado causa el movimiento de las dislocaciones.

 La presencia de dislocaciones explica porque la resistencia de los


metales es mucho mas baja que el valor calculado a partir de la unión
metálica (rompimiento de enlaces) [103 – 104 más baja que la resistencia
teórica]

 El deslizamiento proporciona ductilidad a los metales, de lo contrario


éstos serian frágiles y no podrían ser conformados (materiales cerámicos,
polímeros, materiales iónicos)

 Se controlan las propiedades mecánicas de un metal o aleación


interfiriendo el movimiento de las dislocaciones (un obstáculo introducido
en el cristal evita que una dislocación se deslice, a menos que se apliquen
esfuerzos mayores, por lo tanto aumenta la resistencia).

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Importancia de los defectos puntuales

Los defectos puntuales alteran el arreglo perfecto de los átomos


circundantes, distorsionando la red a lo largo de cientos de
espaciamientos atómicos, a partir del defecto.

Una dislocación que se mueva a través de las cercanías de un defecto


puntual encuentra una red en la cual los átomos no están en sus
posiciones de equilibrio.

Esta alteración requiere que se aplique un esfuerzo mayor para que la


dislocación venza al defecto, incrementando así la resistencia y dureza
del material

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Si los átomos solutos se reúnen preferentemente alrededor de las
dislocaciones, la fuerza necesaria para mover una dislocación puede
aumentar considerablemente.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defectos de superficie

Son límites o planos que separan un material en regiones, cada región


tiene la misma estructura cristalina, pero distinta orientación

Las dimensiones exteriores del material representan superficies en


donde termina el cristal. Cada átomo en la superficie ya no tiene el
número adecuado de coordinación y se interrumpe el enlazamiento
atómico

El límite de grano, que es la superficie que separa los granos


individuales, es una zona angosta donde los átomos no tienen la
distancia correcta entre sí; existen zonas de compresión y otras de
tracción.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


(a) Esquema que muestra el ordenamiento de los átomos en la
formación del borde de grano. (b) Granos y límites de grano en una
muestra de acero inoxidable.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Material policristalino

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


• Un método para controlar las propiedades de un material es
controlar el tamaño del grano, ya sea durante la solidificación o
durante el tratamiento térmico.

• En los metales, los límites de grano se originan durante la


solidificación cuando los cristales formados a partir de diferentes
núcleos crecen simultáneamente juntándose unos con otros

• Al reducir el tamaño de grano, se aumenta la resistencia del


material, ya que no permiten el deslizamiento de las dislocaciones

• Un material con un tamaño de grano grande tiene menor


resistencia y menor dureza.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Importancia de los defectos
En los materiales metálicos, los defectos como las dislocaciones,
defectos puntuales y límites de grano sirven como obstáculo a las
dislocaciones.

Es posible controlar la resistencia de un material metálico controlando


la cantidad y el tipo de imperfección

Endurecimiento por deformación


 Endurecimiento por solución sólida
 Endurecimiento por tamaño de grano

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Endurecimiento por deformación
Se requieren esfuerzos
Los átomos vecinos a
mayores para mover una
una línea de dislocación
dislocación cuando se
están en compresión y/o
encuentra con otra
tracción.
dislocación

Al incrementar el número de
dislocaciones, se aumenta la Metal más resistente
resistencia del material

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Endurecimiento por solución sólida

Se requiere de mayor
El defecto puntual altera
esfuerzo para que una
la perfección de la red
dislocación se deslice

Al introducir intencionalmente átomos


sustitucionales o intersticiales, se genera
un endurecimiento por solución sólida

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Endurecimiento por tamaño de grano

Los limites de grano El movimiento de las


alteran el arreglo dislocaciones se bloquea en los
atómico bordes de grano

Al incrementar el número
de granos o al reducir el
tamaño de éstos, se
produce endurecimiento
por tamaño de grano.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Defectos cristalinos
La cristalización nunca es perfecta. Como en cualquier proceso natural se
producen imperfecciones en el crecimiento. Son las responsables de variaciones
en el color o la forma de los cristales

Defectos puntiformes
Defectos puntuales

• ATÓMOS INSTERSTICIALES: Átomo en un


instersicio. Espontáneo. La concentración sube
con Temperatura.

• LUGARES VACANTES: En los que no hay átomos

• ÁTOMO EXTRAÑOS: Átomos diferentes que se


sitúan en los puntos reticulares o en los huecos.
Espontáneo. La concentración sube con T.
Defectos lineales o dislocaciones
Defectos lineales o dislocaciones

1. SU LONGITUD ES MUCHO MAYOR QUE SU


ANCHURA
2. DISLOCACIÓN: DISTORSIÓN LINEAL DE LA RED.
3. TIPOS: EN CUÑA, EN HÉLICE.
4. CUÑA: SEMIPLANO EXTRA
5. HÉLICE: PLANOS PERPENDICULARES EN HÉLICE
6. ESTE DEFECTO NO TIENE EXPLICACIÓN
ENERGÉTICA
Vacancias: Se
Dislocaciones:
producen por la
Aparición de nuevas
ausencia en la red
filas de elementos
de un elemento.
cuando en el plano
anterior no existían.
Átomos
intersticiales:
Inclusión en la
red de un átomo
fuera de las
posiciones
reticulares. Con
frecuencia este

Sustituciones:
Entrada en la red
de un átomo
diferente, pero
de similar radio
iónico que el que
la compone.
DEFECTOS ATÓMICOS SUPERFICIALES
•POCA PROFUNDIDAD FRENTA A LONGITUD Y ANCHURA
• TIPOS: DE APILAMIENTO Y LÍMITE DE GRANO

• GRANO:ESTRUCTURA CRISTALINA DIRECCIONADA


FORMADA EN EL PROCESO DE SOLIDIFICACIÓN.

• JUNTA DE GRANO: ZONA LIMITROFE ENTRE GRANOS

• LOS GRANOS NO SE JUSTIFICAN ENERGETICAMENTE


GRANOS
INFLUENCIA DEL GRANO EN LA MICROESTRUCTURA Y
PROPIEDADES DE ALEACIONES METÁLICAS

• LA MICROESTRUCTURA DEPENDE DEL: TAMAÑO,


FORMA Y ORIENTACIÓN DEL GRANO.
• A MENOR TAMAÑO DE GRANO MAYOR RESISTENCIA.
• FORMA EQUIAXICA A ALARGADA POR LAMINACIÓN
EN FRÍO.
• ORIENTACIÓN QUE DEPENDE DEL PROCESO Y
PROVOCA ÉL CAMBIO DE ISOTROPÍA A ANISOTROPÍA.
Solidificación y Aleación de los metales
Isomorfismo, polimorfismo y alotropía

Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas


estructuras cristalinas dependiendo de la presión y temperatura a la
que estén expuestos.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Isomorfismo: Se llaman materiales isomorfos a aquellos sólidos que
teniendo el mismo sistema de cristalización, tienen distinta
composición de elementos químicos.

Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más


de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composición
de elementos químicos.

Alotropía . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros


y los estados que toman en diferente red espacial se denominan
estados alotrópicos.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Por ejemplo el diamante y el grafito son dos alótropos del carbono:
formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura.

El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el


diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


El hierro puro se presenta en estructura cristalina BCC y FCC en el
rango de temperaturas que va desde temperatura ambiente hasta la
temperatura de fusión a 1.539 ºC.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


La transformación polimórfica a menudo va acompañada de
modificaciones de la densidad y de otras propiedades físicas.

En los materiales cerámicos polimórficos como la SiO2 y la ZrO2, la


transformación puede acompañarse de un cambio de volumen, que si
no se controla de manera adecuada, produce un material frágil que se
fractura con falicidad.

Circonia (ZrO2)

Tº Ambiente – 1.170 ºC Monoclínica


1170 ºC – 2.370 ºC Tetragonal
2.370 ºC – 2.680 ºC Cúbica

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


Ejercicio
Calcular el cambio de volumen teórico que acompaña a la
transformación alotrópica en un metal puro desde la estructura FCC a
BCC. Considere que no existe cambio de volumen atómico antes y
después de la transformación.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia


PROPIEDADES MECÁNICAS
MALEABILIDAD, capacidad que presenta un cuerpo de ser deformado
mediante esfuerzos de compresión, transformándose en láminas
pudiéndose realizar en frío o en caliente.
maleabilidad  tenacidad   resistencia y dureza
Más maleables: oro, plata, estaño, cobre, cinc, plomo, aluminio, latón.

DUCTILIDAD, capacidad que presenta un material para ser deformado


mediante esfuerzos de tracción, transformándose en hilos.
ductilidad  tenacidad  resistencia y dureza 
Más dúctiles: plata, cobre, hierro, plomo y alumnio.

ACRITUD, deformación plástica en frío acompañada de un cambio de


otras propiedades. Aumenta la dureza, la fragilidad y la resistencia de
ciertos materiales al ser deformados en frío.
TENACIDAD, propiedad que tienen los materiales de soportar, sin
deformarse ni romperse, la acción de fuerzas externas.

FRAGILIDAD, cuando se rompe fácilmente una vez alcanzado el


límite elástico, sin adquirir deformaciones plásticas.

DUREZA, resistencia que un material opone a la penetración o a ser


rayado por otro cuerpo. Ejemplo, el diamante.

RIGIDEZ, capacidad de un objeto sólido o elemento estructural para


soportar esfuerzos sin adquirir grandes deformaciones o
desplazamientos.

PLASTICIDAD, aptitud de algunos materiales sólidos de adquirir


deformaciones permanentes, bajo la acción de una presión o fuerza
exterior sin que se produzca una rotura.

ELASTICIDAD, capacidad de algunos materiales para recobrar su


forma y dimensiones primitivas cuando cesa el esfuerzo que había
determinado su deformación.