ESTRUCTURA CRISTALINA

GERMAN EDUARDO CONDE CAICEDO

JHON CARLOS ESPINOSA FERLA
ANGIE VANESA PERDOMO TOVAR
ELKIN LEANDRO CORDOBA COLLAZOS
FRANCISCO

UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO-SEDE BUGANVILES

INGENIERIA MECANICA
NEIVA-HUILA
2016
 ESTRUCTURA CRISTALINA

GERMAN EDUARDO CONDE CAICEDO

JHON CARLOS ESPINOSA FERLA
ANGIE
ELKIN
JAVIER FRANCISCO RAMIREZ
ANDRES SANCHEZ

INFORME

Presentado a:
Profesor. Carlos Falla, Ingeniero Mecánico.

UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO-SEDE BUGANVILES

INGENIERIA MECANICA
CIENCIA DE LOS MATERIALES
NEIVA-HUILA
2016
 INDICE

1. INTRODUCCION ….…………………………………………4
2. OBJETIVOS ....………………………………………….5
2.1. OBJETIVOS GENERALES .…...……………………………………….5
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ……………………………………………..5
3. LA ESTRUCTURA CRISTALINA ………………………………………………6
3.1. ESTADO AMORFO ……………………………………………...6
3.2. ESTADO CRISTALINO ……………………………………………...6
4. CONCEPTOS SOBRE MATERIALES CRISTALINOS …………..…………...6
4.1. CELDA UNITARIA …………………………………….………..6
4.2. RETICULADO ……………………………………………..6
4.3. NUMERO DE COORDINACIÓN …………………………………………….6
4.4. PARAMETRO DE RED …………………………………………….6
4.5. REDES CUBICAS CENTRADAS EN EL CUERPO ……………………….6
4.6. REDES CUBICAS CENTRADAS EN LAS CARAS ………………………..6
4.7. REDES HEXAGONALES COMPACTAS …………………………………..6
5. SISTEMAS CRISTALINOS ……………………………………………...7
5.1. REDES DE BRAVAIS ………………………………………………8
5.2. ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO …8
5.3. ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS ...10
5.4. ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL COMPACTA ……………..11
6. DIRECCIONES EN CELDA UNIDAD CUBICAS ………………………..
7. INDICES DE MILLER PARA PLANOS CRISTALOGRAFICOS EN CELDAS
UNIDAD CUBICAS ……………………………………………15-16
8. CALCULOS DE DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y LENEAL
EN CELDILLAS UINIDAD.
8.1. DENSIDAD VOLUMETRICA ………………………………………16-17
8.2. DENSIDAD ATOMICA PLANAR ………………………………………….18
8.3. DENSIDAD ATOMICA LINEAL ………………………………………….19
9. POLIMORFISMO O ALOTROPIA ……………………………………..19-21
10. ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL ………………………….21
10.2. FUENTES DE RAYOS X ………………………………………….........22
11. PREGUNTAS DEL TEMA ……………………………………………23-24
12. CONCLUSIONES ………………………………………………..25
13. BIBLIOGRAFIA ………………………………………………….26
 1. INTRODUCCION

Se puede decir que un sólido es un material que posee forma, volumen definido y
que es una sustancia constituida por átomos metálicos, átomos no metálicos, iones
o moléculas. Los sólidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno
de sus partículas, en amorfos y cristalinos.
La mayoría de los sólidos tienen estructura cristalina. Esto quiere decir, que poseen
una ordenación periódica de sus átomos o iones a lo largo de las tres direcciones
del espacio. Sin embargo, algunos sólidos no presentan dicha ordenación periódica,
son los denominados sólidos amorfos.
Las estructuras cristalinas pueden ser fácilmente descritas mediante la llamada
celda unitaria, que es la menor unidad que, por repetición indefinida en las tres
direcciones del espacio, genera el cristal. Si conocemos la disposición exacta de los
átomos dentro de una celda unitaria, conoceremos la disposición en todo el cristal.
En los metales las celdas unitarias de las estructuras cristalinas más comunes son:
cúbica centrada en el cuerpo (bcc), cúbica centrada en las caras (fcc) y hexagonal
compacta (hcp) que es una variación compacta de la estructura hexagonal simple.

5
 2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVOS GENERALES

 Conocer, entender e identificar el estado cristalino de la materia.

2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Reconocer los 7 sistemas que conforma la estructura cristalina, los cuales se

subdividen en las redes de Bravías.
 Conocer, aplicar y calcular algunos conceptos

6
 3. LA ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura física de los materiales solidos depende principal de la disposición de

los átomos, iones o moléculas que constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace
entre ellos. Si los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que
se repiten en tres dimensiones, forman un sólido del que se dice tiene una
estructura cristalina y nos referimos a él como un sólido cristalino. Ejemplos de
materiales cristalinos son metales, aleaciones y algunos materiales cerámicos. Las
estructuras están divididas en dos:

3.1. Estado amorfo: Es un estado sólido de la materia, en el que las

partículas que conforman el sólido carecen de una estructura
ordenada. Estos sólidos carecen de formas bien definidas
3.2. Estado cristalino: Los átomos que componen el sólido se
disponen según un orden regular. Las partículas se sitúan
ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial
geométrica Tridimensional.

4. CONCEPTOS SOBRE MATERIALES CRISTALINOS

4.1. Celda Unitaria: Es el menor grupo de átomos representativo de

una determinada estructura cristalina.
4.2. Reticulado: Arreglo tridimensional de puntos en el que cada
punto tiene los mismos vecinos.
4.3. Número de Coordinación: el número de átomos que tocan a
otro en particular, es decir el número de vecinos más cercanos,
indica que tan estrechamente están empaquetados los átomos.
4.4. Parámetro de Red: Longitudes de los lados de las celdas
unitarias y los ángulos entre estos lados
4.5. Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos,
además de ocupar los vértices, ocupan el centro de la celda.
En este caso cristalizan el hierro y el cromo.
4.6. Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos,
además de ocupar los vértices, ocupan el centro de cada cara
de la celda. Cristalizan en este tipo de redes el oro, cobre,
aluminio, plata,...
4.7. Redes hexagonales compactas (HCP): La celda unitaria es un
prisma hexagonal con átomos en los vértices y cuyas bases
tiene un átomo en el centro. En el centro de la celda hay tres

7
 átomos más. En este caso cristalizan metales como cinc, titanio
y magnesio.

5. SISTEMAS CRISTALINOS

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una

estructura elemental paralelepipédica denominada celda. En función de los
parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo
elemental y de los ángulos que forman, se distinguen siete sistemas cristalinos:

Sistema cristalino Ejes Ángulos entre ejes

Cúbico a=b=c α = β = γ = 90°

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90°

Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90°

Hexagonal a=b≠c α = β = 90°; γ = 120°

Trigonal (o Romboédrica) a=b=c α = β = γ ≠ 90°

Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90°; β ≠ 90°

8
 α≠β≠γ
Triclínico a≠b≠c≠a
α, β, γ ≠ 90°

En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se

establecen 14 estructuras cristalinas básicas, las denominadas redes de Bravais.

5.1. REDES DE BRAVAIS

En geometría y cristalografía las redes de Bravías son una disposición infinita de

puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En
la mayoría de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría
rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de
Bravías se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos
de una red de Bravías son equivalentes.

Existen 14 posibles celdas cristalinas:

5.2. ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN EL

CUERPO (BCC)

9
En esta celda unidad las esferas solidad representan los centros donde los átomos
están localizados e indican claramente sus posiciones relativas en esta celda
unitaria podemos observar que el átomo central se encuentra rodeado por otros
ocho y se dice que tiene un numero de coordinación de 8.
Cada una de estas celdas tiene el equivalente a dos átomos por celda unitaria. Un
átomo completo está localizado en cada vértice de la celda unitaria, haciendo
equivalente de otro átomo. De este modo, hay un total de 1(en el centro)+8*1/8(en
los vértices)=2 átomos por celda unitaria.

Los átomos en las celdas BCC contacta entre si atra ves de la diagonal del cubo,
de modo que la relación entre la longitud de la cara del cubo ha y el radio atómico
R es:

4𝑅
√3𝑎 = 4 𝑅 𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑎 = √3

10
Metales seleccionados que tienen la estructura cristalina BCC a temperatura
ambiente 20 °c y sus constantes reticulares y radios atómicos.

EJEMPLO 1

El hierro a 20 °c presenta su estructura Bcc con los átomos de radio atómico 0,124
mm. Calcular la constante de red a para el lado del cubo de la celda unidad del
hierro.

Solución:

Se ve que los átomos en la celda BCC contactan a lo largo de las diagonales del
cubo. Por tanto, si a es la longitud de arista del cubo:

√3a =4 R

Donde R, es el radio del átomo de hierro, por lo que:

4𝑅 4(0,124)
𝑎 = √3 = = 0,2864
3

Si los átomos en la celda BCC se consideran esféricos, el factor de

empaquetamiento atómico (FEA), pueden calcularse usando la ecuación:

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝐵𝐶𝐶

𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝐵𝐶𝐶

Ejemplo 2

11
Calcúlese el factor de empaquetamiento atómico (FEA), para la celda unitaria BCC,
suponiendo que los átomos son esferas macizas.

SOLUCION:

𝑉 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 ,𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑑 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

𝐹𝐸𝐴 = 𝑣 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

4
𝑉𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = (2) ∗ 3 𝜋𝑅 3 =8,373 𝑅 3

El volumen de la celda BCC es:

𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 = 𝑎3

Donde a es la constante de red. La relación entre a y R, que muestra que los

átomos de la celda BCC se tocan a lo largo de la diagonal por tanto,

4𝑅
√3𝑎 = 4 𝑅 𝑜 𝑎 = √3

Por lo tanto;

𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 = 𝑎3 = 12,32

Después remplazamos en la fórmula de la FEA;

8,373𝑅 3
𝐹𝐸𝐴 = 12,32 𝑅3 = 0.6796 ≅ 0.68

5.3. ESTRUCTURA CRISTALINA CUBICA CENTRADA EN LAS

CARAS

12
La celda FCC, tiene el equivalente a 4 átomos por celda unitaria. Los 8\8 de átomos
de los vértices cuenta por 1 entero (8*1/8=1) y los 6/2 átomos en las caras del cubo
contribuyen con otros 3 átomos mas asiendo un total de 4 átomos por celda unitaria.
Los átomos en la celda FCC contactan entre sí a lo largo de la diagonal de la cara
del cubo, de tal modo que la relación entre la longitud entre la cara del cubo y el
radio atómico es:

4𝑅
√2𝑎 = 4 𝑅 𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑎 = √2

Reemplazando en la fórmula de la FEA podemos comparar los valores de la

estructura BCC y FCC en la cual la primera nos dio como resultado 0,68 y la
segunda nos dio un resultado de 0.74 demostrándonos que este es el máximo
posible para empaquetamientos de átomos esféricos.

La siguiente tabla muestra las constantes reticulares y los radios atómicos para los
metales seleccionados con estructura FCC.

13
 5.4. Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

La tercera estructura electrónica más común es la HCP. Los metales no cristalizan

en la estructura hexagonal sencilla debido a que la FEA es demasiado baja. Los
átomos pueden alcanzar una energía más baja y unas condiciones más estables
para formar la estructura HCP. La FEA de esta estructura es 0.74 el mismo para la
estructura FCC, ya que para ambas estructuras los átomos están empaquetados de
un modo lo más cercano posible. En ambas estructuras cada átomo está rodeado
de otros 12 átomos y por tanto ambas estructuras tiene un número de coordinación
12.

La celda unitaria HCP tiene un equivalente de 6 átomos por cada celda unitaria. 3
átomos forman un triángulo en la capa intermedia, como se indica por las posiciones
atómicas, existen 6 por 1/6 de átomos en las capas de arriba y de abajo, haciendo
un equivalente de 2 átomos mas (2*6*1/6=2). Finalmente, hay dos mitades de
átomos en el centro de ambas capas superior e inferior, asiendo equivalente de un
átomo más. El número total de átomos en la estructura HCP es por tanto, 3+2+1=6.

Metales con la estructura HCP a 20°C y sus constante de red, radios atómicos y
relaciones c/a

14
6. DIRECCIONES EN CELDA UNIDAD CUBICAS

A menudo, es necesario referirnos a posiciones específicas en las redes cristalinas.

Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que
varían con la orientación cristalográfica. Para cristales cúbicos los índices de las
direcciones cristalográficas son los componentes vectoriales de las direcciones
resueltos a lo largo de caja eje coordenado y reducido a los enteros más pequeños.

7. INDICES DE MILLER PARA PLANOS CRISTALOGRAFICOS EN CELDAS

UNIDAD CUBICAS

Para identificar planos cristalinos en estructuras cristalinas cubicas se usa la

notación de Miller. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos como
los recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x,y,z de los
tres lados paralelos del cubo unitario.

El procedimiento de determinación de los índices de Miller para un plano de un

cristal cubico es el siguiente:

15
 1. Escoger un plano que no pase por el origen en(0,0,0).
2. Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x,y,z
cristalográficos para cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser
fraccionarias.
3. Construir los recíprocos de estas intersecciones.
4. Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números
enteros que estén en la misma razón que las intersecciones. Estos números
enteros son los indices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran
entre paréntesis sin usar comas. La notación(hkl)se usa para indicar indices
de Miller para un plano de un cristal cubico de ejes x,y Y z . respectivamente.

8. CALCULOS DE DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y LINEAL EN

CELDILLAS UNIDAD.

8.1 DENSIDAD VOLUMETRICA

Utilizando el modelo atómico de esfera-compacta para la celdilla unidad de la

estructura cristalina de un metal y un valor para el radio atómico del metal obtenido
del análisis de la difracción de rayos X, se puede obtener un valor para la densidad
volumétrica usando la ecuación:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑣=𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

EJERCICIO 1:

16
El cobre tiene una estructura FCC y un radio atómico de 0,1278 nm. Considerando
que los átomos son esferas compactas que contactan a lo largo de las diagonales
de la celdilla unidad FCC, calcúlese el valor teórico de la densidad del cobre es
63,54 g/mol.

Solución

Hayamos el área de la estructura FCC despejando la formula;

√2𝑎 = 4𝑅

4𝑅 (4)(0,1278)
𝑎= = = 0,361 𝑛𝑚
√2 √2

Nos piden la densidad del cobre, donde;

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑃𝑣 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

Pero debemos encontrar la masa y el volumen, la celda unitaria FCC hay cutrosa
tomos. Cada átomo de cobre tiene una masa de (63,54 g/mol)
(6,02*1023 átomos/mol). Así que la masa de Cu en la celdilla unitaria es:

𝑔
(4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)(63,54 ) 10−6 𝑀𝑔
𝑚= 𝑚𝑜𝑙 ( ) = 4,22 ∗ 10−28
𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑔
6,02 ∗ 1023
𝑚𝑜𝑙

El volumen V de la celda unidad del Cu es

3
10−9 𝑚
𝑣 = 𝑎3 =(0,361𝑛𝑚 ∗ ) = 4,70 ∗ 10−29 𝑚3
𝑛𝑚

Así, la densidad del cobre es

𝑚 4,22 ∗ 10−28 𝑀𝑔 𝑀𝑔
𝜌𝑣 = = −29 3
= 8,98 3 (8,98 𝑔/𝑐𝑚3 )
𝑣 4,70 ∗ 10 𝑚 𝑚

17
8.2 DENSIDAD ATÓMICA PLANAR

Algunas veces es importante determinar la densidad atómica en varios planos

cristalinos. Para hacer esto, se calcula una magnitud llamada densidad atómica
planar usando relación:

Densidad atómica planar

𝑛ú𝑚. 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑑𝑒 𝑎𝑡ó𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑦𝑜𝑠 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑡. 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐,
𝜌𝑝 = 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎

EJERCICIO 1

Calcúlese la densidad atómica planar 𝜌𝑝 sobre el plano (110) de la red BCC de

hiero ∝ en átomos por milímetro cuadrado. La constante de red del hierro ∝ es
0.287 nm.

Solución

𝜌 𝑛ú𝑚. 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑑𝑒 𝑎𝑡ó𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑦𝑜𝑠 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑡. 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐.
𝑝=
𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎

El número equivalente de átomos intersectados por el plano (110) en términos del

área superficial dentro de la celda unitaria BCC. 1 átomo en el centro+4*1/4 átomos
en las esquinas del plano= 2 átomos.

El área interceptada por el plano, dentro de la celda unitaria (área seleccionada) y

es:

√2𝑎(𝑎) = √2𝑎2

Así, la densidad atómica planar es

2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 17,2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 17,2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 1012 𝑛𝑚2

𝑝𝑝 = = = ∗
√2(0,287 𝑛𝑚)2 𝑛𝑚2 𝑛𝑚2 𝑛𝑚2
= 1,72 ∗ 1013 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑚2

18
8.3 DENSIDAD ATOMICA LINEAL

Algunas veces es importante determinar las densidades atómicas en varias

direcciones de las estructuras cristalinas. Para hacer esto, se calcula una magnitud
llamada densidad atómica lineal utilizando la relación.

𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒𝑛 𝑠𝑢𝑠 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑐𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑠

𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑎𝑑𝑎 𝑎𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎𝑢𝑛𝑎 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎
Densidad atómica lineal=𝜌𝑙 = 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎

Ejercicio:

Calcular la densidad atómica lineal 𝑝𝑙 en la dirección {110} de la red cristalina de

cobre expresada en átomos por milímetro. El cobre es FCC y tiene una constante
de red de 0,361 nm.

Solución:

Los átomos cuyos centros están intersectados por la dirección {110}. Debemos
seleccionar la longitud de la línea de la cara diagonal de la celda unitaria FCC, la
cual es √2𝑎 el número de diámetros atómicos interceptados por esta longitud de
línea es ½ +1+1/2=2 átomos. Así que usando la ecuación (3.7), la densidad atómica
lineal resultara.

2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 3.92 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 3,92 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 106

𝑝𝑙 = = = = ∗
√2𝑎 √2 (0.361𝑛𝑚) 𝑛𝑚 𝑛𝑚 𝑚𝑚
= 3,92 ∗ 106 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 /𝑚𝑚

9 POLIMORFISMO O ALOTROPIA

Muchos elementos y compuestos existen en más de una forma cristalina bajo

diferentes condiciones de temperatura y presión. Este fenómeno es determinado
como polimorfismo o alotropía. Muchos metales industrialmente importantes como
hierro, titanio y cobalto experimentan transformaciones alotrópicas a elevadas
temperaturas a presión atmosféricas.

En la siguiente tabla recoge algunos metales seleccionados que muestran

transformaciones alotrópicas y cambios de estructura.

19
Formas alotrópicas cristalinas del hierro en distintos rangos de temperatura a
presión atmosférica.

EJERCICIO:

Calcúlese el cambio teórico de volumen que acompaña a una transformación

polimórfica, en un metal puro desde la estructura cristalina FCC a la BCC. Considere
el modelo atómico de esferas compactas y que no hay cambio en el volumen antes
y después de la transformación.

20
SOLUCION:

En la celda unidad del cristal de estructura FCC, los átomos estañen contacto a lo
largo de la diagonal de la cara de la celda unidad de la forma:

4𝑅
√2𝑎 = 4𝑅 𝑜 𝑎 =
√2

En la celda unidad del cristal de estructura BCC, los atomos están en contacto a lo
largo de la diagonal principal de la celda unitaria de la forma:

4𝑅
√3𝑎 = 4𝑅 𝑜 𝑎 =
√3

El volumen por atomo para la red cristalina FCC,puesto que tiene cuatro atomos por
celda unitaria, es

𝑎3 4𝑅 3 1
𝑉𝐹𝐶𝐶 = = ( ) ( ) = 5,66𝑅 3
4 √2 4

El volumen por átomo para la red cristalina BCC que tiene dos átomos por celda
unitaria es

𝑎3 4𝑅 3 1
𝑉𝐹𝐶𝐶 = = ( ) ( ) = 6,16 𝑅 3
2 √3 2

El cambio de volumen asociado desde la estructura cristalina FCC a la BCC,

considerando que no hay cambios en los radios atómicos, es

∆𝑉 𝑉𝐵𝐶𝐶 − 𝑉𝐹𝐶𝐶 6,16 𝑅 3 − 5,66𝑅 3

= =( ) 100% = 8,8%
𝑉𝐹𝐶𝐶 𝑉𝐹𝐶𝐶 5,66𝑅 3

10 ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL

Nuestro conocimiento actual de las estructuras cristalinas ha sido obtenido principal

por medio de técnicas de difracción de rayos x, que utilizan rayos x de la misma

21
longitud de onda que la distancia entre los planos de la red cristalina. Sin embargo,
antes de discutir la manera en la cual los rayos x son difractados por los cristales,
consideremos como los rayos x son producidos para propósitos experimentales.

10.2 FUENTES DE RAYOS X

Los rayos x utilizados para la difracción son ondas electromagnéticas con longitudes
de onda que oscilan entre 0,05 y 0,25 nm (0,5 y 2,5 A). Para producir rayos x para
propósitos de difracción es necesario un voltaje de unos 35 kV y se suministra entre
un cátodo y un metal diana anódico, ambos mantenidos en vacío. Cuando el
filamento de wolframio del cátodo se calienta, se liberan electrones por emisión
termoiónica y se aceleran a través del vacío por la gran diferencia de voltaje entre
el cátodo y el ánodo, por consiguiente ganado energía cinética.

22
 11 PREGUSTAS

Responda falso o verdadero

1) el Estado amorfo: Es un estado sólido de la materia, en el que las partículas que

conforman el sólido carecen de una estructura ordenada.
a) F
b) V
Respuesta: (v)
2) El Reticulado: Arreglo tridimensional de puntos en el que cada punto tiene los mismos
vecinos.

a) F
b) V
Respuesta: (v)
3) Un sólido cristalino no se construye a partir de la repetición en el espacio de una
estructura elemental paralelepipédica denominada celda
a) F
b) V
Respuesta: (F).
4) La Estructura cristalina hexagonal compacta se representa
(HCP)

a) F
b) V
Respuesta: (V)
5) Para identificar planos cristalinos en estructuras cristalinas cubicas se usa la notación
de Miller

a) F
b) V

23
Respuesta: (V)
6) Polimorfismo es la capacidad de un material sólido de no existir en más de una forma o
estructura cristalina.

a) F
b) V
Respuesta: (F).
7) para el ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL se utilizan rayos x de la
misma longitud de onda que la distancia entre los planos de la red cristalina

a) F
b) V
Respuesta: (V)

8) las redes de Bravías no son una disposición infinita de puntos discretos cuya
estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones

a) F
b) V
Respuesta: (F).

9) estos son los ángulos correspondientes a un sistema cristalino cubico α = β = 90°; γ =

120°

a) F
b) V
Respuesta: (F).

10) estos son los ángulos correspondientes a un sistema cristalino tetragonal α = β = γ =

90°

a) F
b) V
Respuesta: (F).

24
 12 CONCLUSIONES

 En este trabajo observamos los conceptos a tener en cuenta a la hora de

hablar sobre estructuras cristalinas, además nos permite identificar que hay
dos clases de estructuras que se presenta en la materia: el amorfo y la
cristalina.
 La estructura cristalina se divide en 7 de ahí se subdivide en 14 los cuales
son conocidos como redes de bravais.
 Podemos observar que en las celdas unitarias ahí algo característico de ellas
lo cual nos permite hallar su densidad ,

25
 13 BIBLIOGRAFIA

1. https://prezi.com/ozptaymgrnmr/tema-11-caracteristicas-de-las-estructuras-
cristalinas/
2. https://prezi.com/ozptaymgrnmr/tema-11-caracteristicas-de-las-estructuras-
cristalinas/
3. http://www.mim-us.es/estructuras_cristalinas/caracteristicas.html
4. http://es.slideshare.net/Guillermoslei/tomos-y-estructura-cristalina
5. http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/03/htm/se
c_29.html
6. LIBRO FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA E INGENIERÍA DE MATERIALES

26