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Культура Документы
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.. .Y...,. :-
S. E. P. S. E. I. T. D. G. I. T.
cenidef
TÉCNICAS DE OBTENCI~NDE LA
TEMPERATURA DE FLAMA;
TE~RICAS
Y
EXPERIMENTALES
T E S I S
PARA OBTENER EL GRADO DE
MAESTRA EN CIENCIAS EN
CENTRO DE INFORWC~ON
INGENIER~AMECÁNICA CENIDET
JUNIO D E 1995
CUERNAVACA, MOR. %\
-
.. 950743
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--,.
A t e n t a m e n t e
CREThEiA 9E ENMCION PUBLIC.
DlRECClON GENERAL
Comisión Revisora NsTITUTOS TECNOLOGICOC
".ENTRO NACIDiA DE iNV!STIGACIOb~
~' ncp,vwi 8 R TCPL~II nfi'""
A t e n 4 a[m e n t e
Rodriguez Lelis.
Jefe del Departamento de " . . . . . .
Ingeniería Mecánica ......
. . ..
. .. . . . . . .
/aar
Con amor
A mis maestros,
Por todas sus enseñanzas.
1.1
..
Motivos y objetivos ................................................................ 2
1
Capítulo 3 Temperatura de Flama ( TM,J ......................................... 13
3.1 Definicion...
. ................................................................................ 13
4.0
.,
Introduccion .............................................................................. 15
4.3
., .,
Pirometros de succion ............................................................. 20
5.0
.,
Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.1.1
...
Condiciones iniciales .................................................... 26
5.1.2 Suposiciones que generalmente se hacen en los modelos
teóricos de combustión, para determinar TMna _,,,,,, 26.
..
11
6.1 Formulación matemática del modelo de combustión I ....
51
Entradas y salidas alídel modelo .............:...............
6.1.1
6.1.2
..
Suposiciones ..............................................................
51
51
6.1.3 Desarrollo matemático ............................................ 52
6.2.1
6.2.2
..
Entradas y salidas aüdel modelo .............................
Suposiciones ..............................................................
62
62
6.2.3 Desarrollo matemático ............................................. 63
7.0
. . ................................
Objetivo :........................................... 71
8.0
.. ......................................................................
Introduction 80
8.2.1
.,
Comportamiento de la TM, al aumentar el porciento
de aire para combustion ............................................................ 84
. .
Bibliografia ................................................................................ 94
109
Apéndice D .................. .......... .................. ...........
iv
LISTA DE FIGURAS
Página
Figura 4.1.1 Medidor de temperatura con 16
termopar y milivólmetro.
vii
Figura 8.2.9 Comparación de la T%,obtenida por los 91
Modelos I y 11, al variar el porciento de aire
teórico. Combustible utilizado; combustóleo (2).
(Prueba 13 )
viii
I'
.-
LISTA DE TABLAS
Página
Tabla 2.3.1 Combustibles Fósiles. 7
[Refs. 9, 1 1 , 27 y 35 ]
ix
Tabla 8.1.4 Temperaturas de Barna obtenidas con el 83
Modelo I, al variar el porciento de aire teóri-
co para un combustóleo con y sin a m e e (2).
(Prueba 3 )
C/H = 0.25.
C h i de 0.01 a 1.0.
X
I
Tabla A.5 Constantes para obtener correlaciones de 102
” G ‘I,a temperaturas de 2600 - 3400 O K
y relaciones de C/H de .O1 a 100.
xi
i
NOMENCLATURA
Letras latinas
E, Diferencia de energía.
xii
F Correlación que determina la energía liberada por el COZ
y H,O (productos de combustión completa).
Ee.m Fuerza electromotnz.
Io Oxígeno estequiométnco.
HT Entalpía
xiii
MHD Plantas magnetohidrodinámicas,
Mp Fracción másica.
Nu Número de Nusselt.
P Presión de combustión.
PC Computadora personal.
PM Peso molecular.
Q Energía o calor.
QL Energía.
R Reactivo.
Re Número de Reynolds.
RG
Constante de gas ideal.
Temperatura de flama..
Temperatura absoluta.
Temperatura absoluta.
Flujo entalpico.
Flujo másico.
xv
i
.... ..
SU bíndices
a Aire.
a Aire.
air Aire.
C Termino convectivo
C Combustible.
eo Combustible.
comb Combustión
cla Combustible/aire
Flama
Ja
g gas.
G Gases.
XVi
,
.. .. . __ .
O Condición de salida.
OH Hogar.
Of Oxígeno teórico.
Per Pérdidas.
rea
Reacción.
real
Real.
Referencia.
re/
t Teónco.
Termopar.
T
Teórico.
teór
xvii
.~. ... ~ , . .. .. .. .
Supraíndices
xviii
.. . .
Letras Griegas
Emisividad.
Relación de equivalencia
V Oxígeno estequiométrico
x Constante = 3.1416.
XiX
RESUMEN
La decadencia energética Y el deterioro ambiental, son dos temas de gran interés a nivel mundial
en estos últimos años. En nuestro pais más del 60% de la generación de energia eléctrica
ProGene de la utilización de combustibles fósiles que tienen la desventaja de ser no renovables y
de producir agentes que contaminan el ambiente cuando son quemados.
En nuestro pais se ha comenzado a tomar medidas para reducir los despilfarros energéticos y las
emisiones contaminantes. En el Instituto de Investigaciones Eléctricas se desarrolla investigación
aplicada para el mejoramiento y csntrol de gases contaminantes de los sistemas de combustión de
las plantas termoeléctncas y carboeléctncas nacionales. Bajo esta linea de investigación el cálculo
teórico de la temperatura de flama "TMfla'' es de gran importancia en el diseño, mejoramiento,
determinación y control de los productos de combustión de estos sistemas, además de servir
como parámetro de referencia en el estudio de otros parámetros de combustión.
Actualmente los equipos para medir la TMfla son muy caros y la mayoría de los métodos teóricos
que se reportan en la literatura están limitados a un determinado tipo de combustible o para un
pequeño rango de aplicación. Esto se debe principalmente a la complejidad en el cálculo de esta
temperatura cuando se tienen altas temperaturas por las reacciones de disociación que se
presentan.
En este trabajo se presentan las bases teóricas del proceso de combustión asi como también los
factores que influyen en la determinación de la TMfla. Se describen las técnicas utilizadas en la
medición de esta temperatura en los sistemas de combustión, además de que se muestran y
analizan las técnicas teóricas que se han desarrollado para su estimación. Finalmente y como
objetivo principal de este trabajo, se desarrollan dos modelos que determinan la TMfla para la
combustión de hidrocarburos. Se comparan los resultados que se obtienen con valores calculados
de otros modelos y de datos reportados en la literatura, con el propósito de validar los resultados
obtenidos.
Se espera que este trabajo sirva como base en el estudio y mejoramiento de los sistemas de
combustión, para el mejor aprovechamiento de los recursos energéticos y control de emisiones
contaminantes de las centrales termoeléciicas y carboeléctncas de nuestro pais.
CAPÍTULO 1
INTRODUCCI~N
1.0 Generalidades.
Las aplicaciones que se derivan del proceso de combustión han llegado a formar parte de nuestra
forma de vida actual. A partir de la Primera Guerra Mundial hasta nuestros días [2], la utilización
de este proceso ha sido de gran importancia en el desarrollo de los países, ya que la conversión
de la energía química de un combustible a energía mecánica es la base del funcionamiento de los
automóviles, aviones, ferrocarriles, cohetes espaciales, armamentos, sistemas de calentamiento y
sistemas de combustión para uso industrial. Estos son tan sólo algunos ejemplos de su aplicación,
sin embargo la utilización más importante es sin duda la generación de energía eléctrica. En
nuestro pais el 66.8% de la generación de energía eléctrica proviene de plantas termoeléctricas
que utilizan combustibles fósiles como fuente de energía [34], de aquí que el estudio y
mejoramiento de estos sistemas sea de gran importancia para el mejor aprovechamiento de
nuestros recursos energéticos y control de emisiones contaminantes.
Uno de los problemas más comunes encontrados en las centrales de potencia es la indisponibilidad
de los sistemas de combustión debido al ensuciamiento y deterioro de los equipos que se
encuentran dentro de las calderas (sobrecalentador, recalentadores, precalentadores de aire,
tuberías etc.) a consecuencia de una mala combustión. La reparación de estos sistemas es muy
costosa y requiere de varios meses para que vuelvan a ser utilizados.
Para mejorar la eficiencia y disponibilidad de los sistemas de combustión, se requiere del estudio
de los parámetros que controlan el proceso de combustión tales como; temperatura, tiempo y
turbulencia. Estos parámetros que tienen una dependencia entre sí [9] dan las bases de diseño y
mejoras a los sistemas de combustión.
1
La determinación teórica de la TKses relativamente sencilla a bajas temperaturas, pero a altas
temperaturas los cálculos resultan ser muy complicados debido a las reacciones de disociación
que se presentan, esto hace que la determinación de los productos de combustión requiera
de la solución de un sistema de ecuaciones simultáneas no lineales, que debe resolverse por un
proceso de prueba y error, debido a que la temperatura y la composición tienen una dependencia
mutua.
En el presente trabajo se presentan las técnicas experimentales y teóricas más importantes para
conocer la temperatura de flama en sistemas de combustión que utilizan combustibles fósiles
como fuente de energía y se desarrollan dos modelos de combustión para su determinación. Para
el desarrollo de los modelos, se deben tener presentes los conceptos fundamentales de
termodinámica, transferencia de calor y estequiometna.
Los resultados obtenidos de los modelos se comparan con otros modelos o con valores
reportados en la literatura, con el propósito de validar el desarrollo teórico.
Este trabajo ha sido motivado principalmente por la falta de correlaciones adecuadas que permitan
hacer una buena estimación de la temperatura de flama en sistemas de combustión donde se
utilizan combustibles fósiles Los métodos que existen son muy complicados y muy imprecisos,
además de que están limitados a un determinado tipo de combustible y rango de operación
El objetivo principal de este trabajo es contar con una herramienta práctica y confiable para
determinar la temperatura de flama en los sistemas de combustión de las plantas termoeléctricas
Además de mostrar las técnicas teóricas y experimentales más usadas para su determinación
La determinación teórica de esta temperatura permitirá tomar decisiones para mejorar las
condiciones de operación de los sistemas de combustión y controlar la emisión de los productos
contaminantes
2
1.2 Alcance y estructuración de este trabajo.
Los modelos desarrollados presentan estabilidad numérica, son de fácil manejo, pueden ser
utilizados en cualquier computadora del tipo PC y tienen un grado de aproximación razonable,
comparándolos con otros modelos o valores reportados experimentalmente.
Este trabajo consta de nueve capítulos y cuatro apéndices que tienen la siguiente estructura:
Capítulo 1 : Se hace una introducción del trabajo que aquí se presenta y de definen los alcan-
ces y objetivos a seguir.
Capitulo 2 : Se dan las bases del proceso de combustión y se definen algunos conceptos.
Capítulo 5 : Se presentan los métodos teóricos más importantes para determinar la tempe-
ratura de flama cuando se queman combustibles fósiles, y se hace referencia a la
metodología que se utilizará en el desarrollo de los modelos I y I1 del capítulo 6 .
Capítulo 7 : Se proporciona un manual del usuaho para cada modelo, con el propósito de faci-
litar la comunicación entre el usuario y los programas (MODI y MOD2), indi-
cando cómo se deben de introducir los datos de entrada, la manera como se re-
portan los resultados y las características, la estructuración y secuencia de cálcu-
los.
3
Capítulo 8 : Se hace un análisis de los resultados obtenidos al realizar diferentes pruebas a los
modelos I y 11.
Capítulo 9 : Se presentan las conclusiones del trabajo realizado y se hacen algunas recomenda-
ciones para trabajos futuros.
Apéndice A : Se dan todas las correlaciones utilizadas para el cálculo de las propiedades termo-
dinámicas de los productosde combustión del modelo 11(MOD2), y sere-
porta el resultado del estudio estadístico que se realizó en cada una de estas co-
rrelaciones.
Apéndice B : Se reporta el cálculo de la capacidad calonfica del aire y de los combustibles que
entran a la cámara de combustión.
Apéndice D : Se dan los listados de los programas MOD1 y MOD2, así como también los archi-
vos de entrada y salida que utilizan estos modelos.
4
CAPÍTULO 2
2.0 Introducción.
Este capitulo tiene como finalidad dar las bases del proceso de combustión y definir e introducir la
temperatura de flama como un parámetro de control de estos sistemas.
La combustión se puede definir como la rapidez de combinación química del oxígeno, con una
sustancia combustible para generar energía.
Esta energía se aprovecha en una central eléctrica, para producir el vapor que requiere el turbo-
generador, para la generación de la electricidad.
En la práctica, existen tres parámetros que deben ser controlados para obtener una buena
combustión, éstos son:
- Tiempo
- Turbulencia
- Temperatura
de éstos, la turbulencia es un factor determinante para los otros dos, ya que al conseguir una alta
turbulencia se logra que el combustible sea mejor quemado, la temperatura de flama sea elevada y
el tiempo de combustión sea menor. De otra manera se tiene una combustión incompleta, baja
temperatura de flama y el combustible requerirá de mayor tiempo para ser quemado [9].
La temperatura de flama (TMaJ es la temperatura máxima que puede ser alcanzada en una
reacción de combustión y es la temperatura de referencia para evaluar la transferencia de calor en
una caldera.
6
Tabla 2.3.1
Los elementos reaccionantes que caracterizan a los combustibles fósiles son: carbono (C),
hidrógeno (HJ, y en algunos casos, como lo es en los combustibles mexicanos, el azufre (S).
7
2.4 Aire para combustión y reacciones de combustión.
Para aplicaciones Prácticas de la fracción molar del aire, basta incluir todos 10s gases inertes en el
nitrógeno y usar la siguiente fracción molar:
Aire estequiométrico (aire ideal).- Es la cantidad exacta de oxígeno para que se lleve a cabo la
combustión teórica completa y es representada como "100% de aire".
Exceso de aire.- Es la cantidad de aire adicional proporcionada a una caldera con referencia ai i r e
estequiometico, para asegurar que se lleve a cabo la combustión completa. La presencia de O, en
los productos de combustión es un indicativo de que la reacción de combustión se realizó con
exceso de aire. Esta cantidad de aire se expresa generalmente por arriba del 100% de aire.
En este tipo de reacción los productos que resultan de la combustión de un combustible fósil sin
considerar disociaciones son:
CO,, H20,SO,, NO,,4 Y Ni
8
El exceso de aire en un sistema de combustión debe ser controlado, ya que por arriba de los
valores máximos permitidos comienzan a ser significativas las pérdidas de energía en el flujo de
gases de la chimenea [1,9].
Deficiencia de aire.- Es la cantidad de aire por debajo del valor teórico que se puede manejar en
una caldera para llevarse a cabo la combustión, el problema de trabajar con una deficiencia de aire
es que no se realiza la combustión completa, ocasionando pérdidas de energía debidas a la
combustión parcial del carbono en monóxido de carbono.
2C + O, 5 2CO + 9 . 3 M J / k g d e c ( 2.4.4 )
Los productos de combustión sin considerar disociaciones debido a una reacción con deficiencia
de aire son:
La deficiencia de aire es expresada como un porcentaje por debajo del 100% de aire.
9
- L a composición química del combustible
- De la relación aire-combustible.
- De la temperatura de flama.
A temperaturas de flama no muy altas, cerca de los 1650'K [1,10,14], las reacciones de
disociación no son significativas; de aquí que los productos de combustión y la temperatura de
flama puedan ser fácilmente determinados a partir de balances de masa y energía.
c + o, 0 coz
1
H, i- -0, a H,O
2
1 1
-N, i- -0, cj NO
2 2
s + o, e so,
A TMna elevadas las reacciones de disociación mas comunes son:
1
coz a co + -0,
2
1
-0,
2
e o
El H y O sólo se presentan por arriba de los 2000°C y el N por amba de los 30OO0C[1 11.
La temperatura y la composición de los productos de combustión tienen una relación mutua, de
aquí que los métodos, para su determinación, requieran de procedimientos de prueba y error.
10
2.5.1 Productos de combustión indeseables.
Los óxidos de azufre en los gases de combustión se encuentran en una cantidad proporcional al
azufre del combustible. La reacción de formación del SO, es muy rápida, por lo que las
condiciones de combustión poco influyen en la formación de éste.
La formación del tnóxido de azufre ( SO, ) está influenciada por la cantidad de oxígeno molecular
( O, ) presente en el exceso de aire y por la temperatura de flama.
El Óxido nítrico ( NO ) y el dióxido de nitrógeno ( NO, ) son las dos formas de óxidos de
nitrógeno generadas por el proceso de combustión en calderas.
Los NOx tienen su origen del nitrógeno del aire y del nitrógeno orgánico aportado por el
combustible.
El óxido nítrico no se considera dañino para la salud a las concentraciones que se encuentra en la
atmósfera, pero el NO, sí se considera una sustancia nociva para la salud.
No obstante que menos del 5% de los NOx emitidos por la chimenea son NO, y el 95% son NO,
una parte de este último reacciona en la atmósfera para formar NO, .
La temperatura de flama tiene una gran influencia en la formación de NOx [30].
Monóxido de Carbono ( CO ):
Hollín:
11
Las partículas de hollin son partículas de carbono cristalizado.
En la práctica, aún teniendo una buena eficiencia de combustión, existe siempre cierta cantidad de
carbón no quemado que escapa por la chimenea en forma de hollín.
Cenósferas:
Son particulas de carbón porosas resultado de una combustión incompleta, con una superficie
especifica alta, que se caracterizan porque fácilmente pueden adsorber otros productos de
combustión no quemados y convertirse en partículas nocivas.
12
CAPÍTULO 3
TEMPERATURA DE FLAMA (TMna)
3.0 Introducción.
Uno de los parámetros de gran interés en el estudio de los sistemas de combustión es la nyh. . El
conocimiento de esta temperatura es de gran utilidad para:
3.1 Definición.
Es la temperatura máxima que puede ser alcanzada en una reacción de combustión y representa
la energía liberada en una flama.
13
La formación de óxidos nítricos F O X ) aumenta a Th& elevadas. Parker & Wolfhard [26]
encontraron que la formación de NOx se ve incrementada ai aumentar la temperatura, este
efecto es considerable en las plantas magnetohidrodinámicas (MHD) generadoras de electricidad,
que son sistemas de combustión que se caracterizan por manejar altas temperaturas..
Resultados similares a los que obtuvieron Parker & Wolfhard sobre los efectos térmicos en la
producción de NOx fueron encontrados por Roslyakov & Zinkina [32], quienes concluyen que la
principal formación de NO toma lugar a temperaturas mayores a 180ooK, por debajo de esta
temperatura las emisiones de NO térmicos se pueden considerar como despreciables.
La altura de una flama de difusión, puede ser determinada si se conoce la TM,,, Guyomard en
1952 [14], desarrolla una expresión para determinar la altura (Y)alcanzada por una flama de este
tipo:
Y = 2VO r,
5.16 rrD,T,
donde:
V, - Flujo volumétrico del combustible.
T, - Temperatura ambiente.
0, - Constante de difusión a la temperatura del ambiente.
T, - Temperatura media de flama.
La descomposición térmica de hidrocarburos o pirolización ocurre a altas Th4,,, . Este fue uno de
los resultados encontrados por Roper [31].
14
CAPITULO 4
M E D I C I ~ NDE LA TEMPERATURA DE FLAMA
4.0 Introducción.
El presente capítulo tiene como objetivo mostrar las técnicas que generalmente se utilizan en la
medición de temperaturas de flama, sus principios y los errores más comunes encontrados.
Los pares termoeléctricos o termopares son los más indicados para medir altas temperaturas,
consisten en dos alambres metálicos de diferentes materiales unidos por un extremo (fig. 4.1.1) a
la que se le llama '?unta caliente", la cual cambia con la temperatura manifestándose este cambio
en los extremos libres o terminales ("junta fria") que se encuentran a una temperatura conocida, al
generarse una diferencia de potencial que se mide con un milivólmetro o potenciómetro graduado
en temperaturas.
15
Medidor de temperatura con termopar y milivóltmetro
figura 4.1.1
En los pares termoeléctricos se utilizan diferentes combinaciones de metales según los rangos de
temperatura que se deseen medir (fig. 4.1.2) [SI. Se debe tratar de que la relación entre la f.e.m. y
la diferencia de temperatura sea lineal.
16
rniliuons
1 AuPd40%-PiI?10%
2 FYlro- C o n a h t a n
-
3 Cobn Constantan
4 cromo-Alumel
6 Flaiina
6 W-Piir15%
7 w-I?
a W-WRC~W
9 Pt-PtRh13%
10 Pt-Rhion
11 A t - B h l % . F l R h 1 0 %
12 ptRh6%-PiRh30%
13 PtRh5%-PtRh20%
14 k-tRh40%
16 i r - k R h 6 0 %
O 600 1000 1500 2000 2600 3000 16 Ir-LRh60%
grados Celsius 17 p i R h Z O % - P i R h 4 0 %
- Que conserve sus propiedades físicas durante el periodo o duración de las mediciones.
2) La transferencia de calor por radiación entre el termopar, los gases, las partículas suspen-
didas y las paredes del hogar.
4) La transferencia de calor por conducción a lo largo del alambre del termopar cuando pasan
a través de un gradiente de temperatura, el cual no es despreciable.
17
4.2 Mediciones de la radiación.
1. Pirómetros ópticos.- que miden la intensidad de una particular longitud de onda (monocro-
mático) emitida por un cuerpo caliente.
La relación que existe entre la temperatura y la energía de radiación, queda expresada por la ley
de Stefan-Boltzmann, que demuestra que la energía total radiante transmitida por dos cuerpos a
diferentes temperaturas a condición de cuerpo negro (que absorbe toda la radiación incidente
sobre su superficie), es proporcional a la cuarta potencia de su temperatura absoluta:
Q aA&aT4
donde:
Q- Energía total del cuerpo radiante (I).
A - Área total de la superficie negra (mz).
E - Emisividad ( para un cuerpo negro es igual a 1 ).
o- Constante de Stefan-Boltzmann (5.6iE-8W/m2 OK4)
T- Temperatura absoluta del cuerpo radiante (“K).
En la práctica, en un horno cerrado se pueden suponer condiciones de cuerpo negro (E = 1). Para
otras aplicaciones, hay que hacer correcciones por la emisividad real de la superficie (existen
tablas de corrección para cada modelo de pirómetros) [8,22].
18
Filtro Lámpara
Pirómetro óptico
Figura 4.2.1
E F
19
mantendrán a la temperatura ambiente. El elemento térmico sensible está conectado a un
potenciómetro donde se registra el valor de la temperatura. Debido a la naturaleza de la radiación,
la escala no es lineal.
Agujero
visualizador
-
7
1 -
Diafragma
Termopila
--- -_
Lente
--
Blanco
i
i-
Amplifi-
cador Registrador
Pirómetro de radiación,
Figura 4.2.3
2) La absorción de radiación entre el blanco y el instrumento. El humo, los gases y las lentes
de vidrio absorben algo de la radiación y reducen la señal de entrada. Esto se corrige utilizando
un tubo cerrado o purgado para blanco o utilizando una graduación directa.
Son los más recomendables para mediciones de temperaturas en las flamas [SI. Su principio se
basa en eliminar las principales fuentes de error que se presentan en los pirómetros normales de
radiación.
20
La transferencia de calor es un factor determinante en la construcción de estos pirómetros, por lo
que se deben analizar cuidadosamente los mecanismos de transferencia de calor.
Convección :
Qc=~,(~/b-T,) (4.3.1)
donde:
Qc = Calor transferido por convección.
hc = Coeficiente de transferencia de calor por convección.
TT= Temperatura de la junta caliente del termopar.
T%a. = Temperatura de flama.
Para Re < 15000 el primer arreglo es preferible para obtener un mayor intercambio de calor por
convección.
En general bc se incrementa con la velocidad, pero decrece con el diámetro del temopar de
acuerdo a la expresión:
21
CENTRO D E INFORMAGIW
C EN1 D E T
-'
donde:
C = Capacidad calonfica del gas
V = Velocidad del gas.
d = diametro del termopar.
Los cambios en la temperatura con la velocidad del gas, están dados por .- ecuación de Saint -
Venant a entalpía constante:
V2
A T = -a
2 J Cp
donde:
a = factor de compensación, para velocidades mayores a 3 Mach:
a = 0.68 & 0.07 (termopar normal a la dirección del flujo).
a = 0.86 t 0.09 (termopar a lo largo de la dirección del flujo).
J = Factor de conversión.
Radiación :
Si oT4 es la energía radiada por el termopar, por las paredes y el gas; el intercambio de calor por
radiación "@", el cual se debe de mantener tan bajo como sea posible, está dado por la expresión:
#R = c 0 ( T T 4 - T4)
donde:
7', = Temperatura del termopar.
cr = Constante de Stefan-Boltzmann.
T = Temperatura del medio en donde se encuentra colocado el termopar
E = Emisividad del termopar
22
La emisividad aumenta con la temperatura en los metales nobles y disminuye con esta en los
recubrirnientos refractarios.
En general, para reducir I$R se requiere que la T, sea lo más cercana posible a T.
Conducción :
E, = TT - TLI
L(4h I dL)’’*
donde:
h = Conductividad térmica del termopar.
h = Coeficiente de transferencia de calor entre el termopar y el gas.
TT = Temperatura del termopar.
TB = Temperatura del medio donde es colocado el termopar.
d = Diámetro del termopar.
L = Longitud del termopar.
Para reducir este error, se requiere que la longitud del termopar sumergido en el flujo sea lo más
grande posible y con el menor diámetro, y que su conductividad térmica sea baja.
dt A
donde:
23
Esta ecuación muestra que el tiempo de respuesta en un termopar se incrementa con h, y
reduciendo el diámetro y el calor específico del temopar.
El gas es succionado a alta velocidad a través de las cubiertas protectoras y por encima de la vaina
por un compresor de aire, por un eyector de vapor, o por una bomba de succión.
II
&terid pulante
Figura 4.3.1
A pesar de que estos pirómetros son muy caros, son los más recomendables para medir
temperaturas de flama, ya que el error que se obtiene en las mediciones con estos instmmentos es
menor a un 10% [8].
24
CAPÍTULO 5
5.0 INTRODUCCI~N
Realizar un modelo teórico de combustión es de gran utilidad para conocer la evolución misma
de la combustión, además de ser una herramienta de gran importancia en el diseño y mejoramiento
de los sistemas de combustión.
En este capítulo se mencionan los métodos teóricos más importantes para el cálculo de la TMna y
se hace referencia a la metodología utilizada en el desarrollo de los modelos I y I1 que se
presentan en el capítulo 6.
Entalpía de los productos = Entalpía de los reactivos + Energía sensible del aire-
combustible
el método consiste en proponer una TM,, que haga que la entalpía de los productos de
combustión iguale a la entalpía de los reactivos más la energía sensible, esto se logra utilizando un
proceso de aproximaciones sucesivas. La temperatura que haga que esto se dé, será la TMna
buscada.
25
La temperatura de flama depende de la composición de los productos de combustión y éstos a su
vez de la TMn,
A temperaturas no tan altas cerca de los 1370 "C, la composición de los gases de combustión es
generalmente: CO,, H20, SO,, N2 y 0,(debido al exceso de aire) [39].
Cuando se tienen temperaturas elevadas] los cálculos para determinar TM,. se complican por las
reacciones de disociación que se presentan en los productos de combustión. Esto hace que para
conocer la composición química de los productos de combustión, se tenga que resolver un sistema
de ecuaciones simultáneas no lineales, por un método iterativo de prueba y error para cada valor
de temperatura de flama propuesto, debido a la dependencia que existe entre la TM,, y los
productos de combustión [4,11,14,23,28 y 391. Un método computacional utilizado para la
solución del conjunto de ecuaciones está dado por Brinkley [37].
Las reacciones de disociación, absorben una gran cantidad de energía [1,5,14 y 391 y hacen que la
TMn, disminuya considerablemente [39].
Para determinar la TMns es necesario conocer las condiciones de operación del sistema de
combustión que va a ser estudiado, es decir, se requiere saber:
'El valor estimado de TM,, para el cual las reacciones de disociación comienzan a ser significativas varia de autor
en autor: Babcock ¿¿ Wilcox,Faires y Field(1,lO y 1 I ] coinciden en proponer una m,, cercana a los 1650°C.
26
Los productos de combustión constituyen una mezcla formada por gases perfectos e
independientes. De esta manera la presencia del H20 en los productos de combustión no
afecta esta suposición, debido a que el H 2 0 a la TMna se encuentra en el estado gaseoso.
Tanto a la entrada como a la salida del sistema, los fluidos se encuentran en un estado de
equilibrio.
3. Una vez que se conoce el tipo de reacción, se realizan los balances químicos para determinar
la fracción molar de los productos de combustión. Si se requiere conocer los productos
formados por disociación se deberá consultar la metodología empleada por Stuart & Brinkley
1371 y Gaydon[l4], o utilizar datos termoquímicos que consideren disociaciones [23,39].
27
5. Si la entalpía de los productos de combustión es igual a la suma de las entalpías de los
reactivos (poder calorífico) más la energía sensible del combustible y el aire, se habrá
encontrado la temperatura de flama. Si no se propone otra TM,, y se repiten los cálculos a
partir de 4) hasta que el valor de estas energías sea el mismo.
Babcock & Wilcox [l] - reportan cartas de h, (entalpía de los gases de combustión) vs.
Temperatura (fig. 5.3.1 a-h) para determinar la TM", directamente si se conoce el contenido de
humedad y la entalpía de los productos de combustión.
Consideran básicamente:
Presión: 1 atm
Temperatura: [ 80 - 4000 ] "F
28
o mmxo4mwenm
I
Figura 5.3.1 a Figura 5.3.1 b
I
Figura 5.3.1 e Figura 5.3.1 d
29
al
U
m
mo
a-
m-
mm
0-
22
W
-
-m
.O
=U
W&ftaia(F) Tenp&m(F)
TenP&rn(F)
Chang and Rhee 15) - Obtuvieron correlaciones para la determinación de la TM", considerando
disociaciones, para familias individuales de combustibles barafinas, oleofinas, aromáticas y
alcoholes; además del hidrógeno y acetileno).
30
Las correlaciones que presentan fueron obtenidas utilizando el método de mínimos cuadrados, a
partir de datos de equilibrio generados de modelos de combustión, los cuales resuelven métodos
computacionales complejos [6, 15 y 241, para resolver la alta no linealidad de las ecuaciones que
resultan de las reacciones de disociación.
Las ecuaciones ajustadas son función dq la presión de reacción (P), de la relación de fiacción de
volumen de combustible real entre la fracción de volumen de combustible estequiométrico (@) y
del +mero de átomos de carbono en el combustible (n).
P, = 1 arm
a,, b, , ........ son los coeficientes para cada familia de combustibles y están dados de la siguiente
manera [SI:
5) Hidrógeno, H2
u, = 2412.2
u, = 17.9
b, = 0.473
b, = 0.021
C, = 0.0217
C, = 0.0191
6) -
Acetileno, c7H2
a, = 2562.9
U, = 42.3
b, = 0.390
b2 = 0.0426
C, = -0.0819
c, = 0.0379
Estas correlaciones pueden ser usadas, siempre y cuando se esté trabajando dentro de los límites
de flamabilidad de la mezcla aire-combustible.
32
- - ..
Vancini [39] - Realizó un programa para calculadora de bolsillo "HP-67 o Hp-97" que calcula la
temperatura de flama adiabática considerando disociaciones. El programa está basado en un
balance de energía a presión constante, donde la energía requerida para incrementar la
temperatura desde t l hasta t2 es: 1
r2
Q = ICP, dt (5.3.I)
I1
donde:
tl = Temperatura inicial de la mezcla de aire combustible "F.
tZ = Temperatura promedio de flama "F.
Cp, = Calor específico medio de los gases de combustión en Btuíib"F,
valor aproximado a un polinomio de tercer grado, esto es:
b C d
cp, = u + - t + - 1 2 +- t' (5.3.2)
2 3 4
donde:
u, b, c y d son constantes que dependen de la naturaleza del gas. Los valores empí-
ricos de estas constantes que incluyen disociaciones para cada producto de combustión son:
Tabla 5.3.1
El rango de validez de estas constantes es de O a 5000 "F y fueron obtenidas por Vancini a partir
de datos termoquímicos [ 14,161.
b z d
Q = [u(l, -f,) + -4( t 2 - I,') + C(r,'
9 - 4') + -(r;
16 - r,')]M (5.3.3)
donde:
M = Cantidad de flujo de gas producido por Ib de combustible.
33
El programa de Vancini considera cuatro componentes en los productos de combustión, éstos
son: COZy SO,, O,, H,Oc,, y N, , los cuales se determinan por cálculos estequiométricos o por
análisis Orsat. El nitrógeno es el atmosférico e incluye el argón del aire:
-
Hottel, Williams & Satterfield [ 18 1 Reportan cartas termodinámicas para determinar la
TMn, para mezclas de combustibles fósiles, las cuales son muy utilizadas como lo indican Gaydon
y Field [14,11]. La obtención de estos diagramas quedó fuera del alcance de este trabajo.
Field, Gill, Morgan & Hawksley [ 111 - Presentan un método gráfico para determinar la TMfln
en combustibles sólidos, la derivación de los diagramas que desarrollaron se debe a los resultados
obtenidos al utilizar un programa computacional desarrollado por Raynor & Thorpe (1964) [l I].
Datos requeridos:
Procedimiento de cálculo: F
35
.. -. ..
Tabla 5.3.2.
0.7809 N2
0.2095 O2
0.0093 Ar
0.0003 COZ
36
Se obtiene el valor de I'(oxígen0 real en la mezcla) de la figura 5.3.2 correspondiente a
10s valores particulares de C/O y H/O, interpolar si esnecesario.
7) Se determina TM,,, de las gráficas de las figuras 5.3.5 a-¡ con los valores calculados de
f y la entalpía de los gases de combustión calculada en 4 ).
9) Para obtener la TM,,, corregida, utilizar nuevamente las gráficas de las figuras 5.3.5a-i
con el valor corregido de la entalpía de los gases de combustión.
31
Valores de NI0 correspondientes a la relación c/o y f [ill.
Fiaura 5.3.3
Temperatura ( "K )
Figura 5.3.4
38
Entalpía como una función de la temperatura para varios valores de f y U0 pi]:
- .
39
Entalpía de los productos de combustión Entalpía de los productos de combustinn
O
Entaloía de los oroducios de combusiión "
Entalpía de los productos de combustión
vi
w
in'
-.>
.I
e
O
Figura 5.3.5 i
donde:
4r - Poder calorífico del combustible.
Cp = Calor específico del combustible.
y, - Fracción másica del oxidante.
V = Cantidad de oxígeno estequiometnco
41
Teb = Temperatura de ebullición del combustible.
T, = Temperatura del medio donde se quema el combustible.
I = Calor latente específico de evaporación del combustible
Nolan [ 23 ] -
Proporciona una serie de gráíicas donde se puede determinar la energía de
reacción de los productos de combustión considerando disociaciones, con el objeto de calcular la
temperatura de flarna en mezclas de hidrocarburos. El método para .determinar esta temperatura
requiere de un proceso de aproximaciones sucesivas.
Presión: 101 P a
- Equilibrio termodinámico
- Mezcla homogénea.
- Gas ideal.
42
Procedimiento para calcular la TM,,,: .
'. Obtener el volumen A de dióxido de carbono y de toda el agua (ambos considerados
gases ideales) a 101 kPa Y 15 " c en 10s productos estequiometncos de un m3 de
combustible gaseoso o por kg de combustible sólido 0 líquido. I
$9
4. Obtener el poder calorífico para la cantidad específica de combustible a 15 "C, y se,le
adiciona la diferencia de entalpía para la mezcla entre el estado antes de la combustión y el de
referencia (101 P a y 15 "C). A la suma de estas energías se le puede sustraer algún cambio
de entalpía debido por ejemplo a enfriamiento por conducción, etc. La energía total resultante
se divide entre A y se obtiene C.
6. Proponer una T%a y de la figura 5.3.6 se lee la diferencia de entalpia Para la ~ ~ z c dela
carbono-hidrógeno-oxígeno(F).Si la relación de c/H es diferente de 0.259se debe utilizar el
factor de corrección N d e las figuras 5.3.7 a-b.
t
7. A esa misma temperatura propuesta se lee de la figura 5.3.8, el cambio de entalpía por 1 m3
de nitrógeno ( G ) interpolándose si es necesario.
8. Se compara la diferencia de entalpía " C " del punto 4 con la obtenida de gráficas " J ", ..
esto es:
J = F * H -+ B S G
9. Repetir los pasos del punto 6 al 8 hasta que C y J sean iguales. Cuando esto suceda se
habrá obtenido la TWC
I
I
43 I
.
Energía (F) para cambiar 1 m3 de COZ y H 2 0 formados por oxidación completa a 288°K
y 1 atm, a productos actuales excluyendo al N2 [23].
Figura 5.3.6
44
X
0
C
o
o
U
U
0
U
Factor de corrección " H " para relaciones de C/H diferentes de 0.25 [23].
Figura 5.3.7 a
45
Cambio de entalpía " G " del nitrógeno con l m 3 de COZ y H 2 0 en los productos de
combustión, formados por oxidación completa a 2SS'K y 1 atm [23].
Figura 5.3.8
donde:
LHV, HHV = Poder calorífico bajo y alto del combustible (l3tdb).
ta , tc = Temperatura del aire y del combustible ("F).
A = Aire teórico requerido por millón de BTU quemados (Ib).
46
.
c, >cm = Calor específico del aire y de los productos de combustión
(Btu/lb"F).
a = Factor deexceso de aire = 1 + Ell00 ,
E = Exceso de aire (99).
Para determinar el exceso de aire " E " el autor propone utilizar 3 ecuaciones obtenidas de la
bibiiograña [ 13 1, siendo éstas:
1)
E = loox( K1
%CO, -
)
1
donde:
%CO, = Es el porciento de dióxido de carbono en flujo de gases,
K1 = Es una constante que depende del tipo de combustible
(ver tabla 5.3.3).
Tabla 5.3.3
u31
Tipo de combustible K1
Carbón bituminoso 18.6
Coke 20.5
Combustóleo 15.5
Gas de refinería y aceite gaseoso 13.4
Gas natural 12.5
Gas para homo alto 25.5
E = 100
o, - c 0 / 2
0.264N2- ( O 2 - c0/2)
donde:
O,, CO, y N, son el oxígeno, monóxido de carbono y nitrógeno en el
flujo de gases secos (% en volumen).
0 2
E = K,
21- o,
donde:
O, = Oxígeno presente en el flujo de gases (% volumen).
K, = Constante que depende del tipo de combustible (ver tabla 5.3.4).
41
Tabla 5.3.4
~ 3 1
Para determinar HHV y LHV se utilizan dos expresiones tomadas de la misma referencia [ 13 1,
esto es:
Y
LHV = HHV- 9720H1 - l l l O W (5.3.5)
donde:
W = Fracción en peso de humedad en el combustible.
C, H, , O, y S = Fracciones en peso de carbono, hidrógeno, oxígeno y azufre.
La mayoría de las técnicas presentadas muestran ser laboriosas y poco precisas, ya que utilizan
métodos gráficos en los cuales se pueden tener grandes errores en la lectura de los datos, además
de estar limitadas a un determinado tipo de combustible y a un cierto rango de operación. Existen
pocas técnicas que consideran las reacciones de disociación en los productos de combustión, estas
reacciones hacen que se obtenga un valor de temperatura de flama más confiable, tal es el caso de
las técnicas reportadas por Chang, Vancini, Field y Nolan [5,39,11 y 231. De éstas, la técnica que
reporta Nolan[23] muestra ser la más confiable debido al gran rango de mezclas de hidrocarburos
para la cual se puede determinar la Th4,,=, además de que los datos termoquímicos que utiliza son
valores obtenidos de datos experimentales. Hay otras técnicas en donde la puede ser
estimada por una ecuación que se obtiene de las ecuaciones constitutivas de masa y energía,
como las ecuaciones de Strehlow y Ganapathy [36 y 121, que sólo dan un valor aproximado de la
y además requieren del conocimiento de propiedades que no son fácilmente calculables.
48
,'
. .
CAPÍTULO 6 .
El Modelo I1 es un modelo más complejo, debido a la gran cantidad de curvas que fueron
ajustadas para determinar las propiedades termodinámicas de los productos de combustión que
consideran reacciones de disociación. El modelo sirve para una gran variedad de combustibles
hidrocarburos ( CíH : .O1 - IO0 ).
Las característica. del código de cada uno de los modelos, se presentan en el capítulo 7 y los
listados de la programación se muestran en el apéndice D.
Las siguientes suposiciones fueron consideradas para el desarrollo de los modelos matemáticos
49
5 . IyII Los productos de combustión se encuentran en equilibrio
termodinámico, de aquí que se desprecie cualquier gradiente de
temperatura y presión que pudiera existir.
MODELO DE COMBUSTI~NI
El método de solución consiste en proponer una temperatura de flama que haga que la energia
liberada por los productos de combustión sea igual a la energía química de los reactivos, más la
energía sensible del aire-combustible. Para poder encontrar esta temperatura se utiliza el método
de convergencia de Newton Raphson [7].
50
-- - .- . .. .
L valores de temperatura de flama que fueron obtenidos con el modelo al realizar diferentes
pmebas (ver capítulo S), muestran un comportamiento muy similar al encontrado con otros
modelos y tiene la ventaja de poder ser utilizado en mezclas débiles y fuertes. No obstante que
sólo puede ser utilizado para el combustóleo, se puede modificar fácilmente el código para ser
utilizado por otro tipo de hidrocarburos (ver recomendaciones finales capítulo 9).
El modelo de combustión I puede ser considerado como un modelo clásico para determinar
temperaturas de flama, debido a que la metodología empleada es la que generalmente se utiliza
cuando las temperaturas no son tan altas (no se consideran relevantes las reacciones de
disociación).
Tabla 6.1.1
6.1.2 Suposiciones.
De las suposiciones hechas en la sección 6.0, las que se aplican a este modelo son:
1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8 Y 9
51
6.1.3 Desarrollo Matemático.
- Combustóleo ( m).
- Aire ( WM,u 1.
- Carbono (C)
- Hidrógeno (H2)
- Oxígeno (0,)
- Agua ( H20 )
- Azufre (SI
- Nitrógeno (N2)
Renctivo 1: Carbono ( C ).
(6.1.1)
Reactivo 2: Hidrógeno ( H2 ).
(6.1.2)
R4 =- (6.1.4)
(6.1.5)
Reactivo 6: Nitrógeno ( N2 ).
(6.1.6)
Tomando en cuenta lo anterior, se resuelven los balances químicos para determinar el flujo molar
de oxígeno requerido para una combustión con 100% de aire teórico (estequiométnca), el flujo
molar de cada producto de la combustión ( Pi ) para una reacción con exceso de aire y con
deficiencia de aire.
53
Reacción estequiometrica.
R,C+R,H, +R,O, + R , H , O + R , S + R N
6 2
3 (6.1.7)
P, CO, + P, H,O + P,SO, + pS N2
balance de carbón.
P, = R, (6. I .8)
balance de hidrógeno.
24 = 2 4 + 2R, =
P, = 4 + R4 (6.1.9)
balance de azufre.
p4 = 4 (6.1.1O)
balance de oxígeno.
2<+4+2P,=2M 0, +R4 3
M o, = R, + R, + 0,s R, (6.1.1I )
el valor del porciento de aire u oxígeno teórico presente en la reacción de combustión se define
como la razón del oxígeno real presente en la reacción de combustión entre el oxígeno requerido
II para una reacción estequiométrica, esto es:
I
(6.1.12)
I
Si el porciento de oxígeno teórico (%O,) es mayor o igual al 100% entonces se resuelve la:
54
I
-
Reacción de combustión con exceso de aire.
R, C + R, H2 + R3 O, + R, H,O + Rs S + N2
(6.1.13)
r( COZ + 4 H,O + P,SO, + pS O2 + p6 N,
balance de carbón.
P, = R, (6.1.14)
balance de hidrógeno.
balance de azufre.
P, = R5 (6.1.16)
balance de oxígeno.
despejando el flujo molar de oxigeno como producto P5 y sustituyendo los valores de P I , ~3 y P,,
se tiene:
(6.1.18)
P5 = R3 - [ R , + R , +O.5R2]
se puede observar que el término entre corchetes es el oxigeno requerido para una reacción
teórica, entonces :
4=R3-mot (6.1.19)
55
Si el porciento de oxígeno teórico (%O,) es menor que el 100% entonces se resuelve la:
R, C + 4 H, Rs S + 4 N,
*
f R, O, + R, H,O i-
(6.1.20)
P,CO, i- P, CO + P,H,O i- P,SO, + P, N ,
balance de carbón.
P, = R, - P, (6.1.21)
balance de hidrógeno.
2P3 = 2 4 i- 2R, 3
P,=R,+R4 (6.1.22)
balance de azufre.
e=& (6.1.23)
balance de oxígeno.
I
dado que el nitrógeno no reacciona, para todos los casos se tiene:
P, = R, (6 1.26)
I
t 56
111.- Obtención del flujo molar, peso molecular, fracción de cada componente y
coeficientes del cálculo de la capacidad calonfica de la mezcla de gases de combustión.
El flujo molar base húmeda de la mezcla de gases de combustión es función del flujo molar de
cada producto de la combustión, es decir:
6
Me= c I: (6.1.27)
i=l
FY,, = 4
- (6.1.28)
NM,
El peso molecular de la mezcla se determina como la suma del producto: fracción molar por peso
molecular de cada producto de la combustión:
(6.1.29)
(6.1.31)
57
(6.1.32)
i=l
CG = (6.1.33)
PMG
i=l
d, = (6.1.34)
PMG
La relación de equivalencia combustibldaire está definida como la razón entre el flujo de aire
estequiométnco y el flujo de aire real, esto es:
(6.1.35)
donde el flujo de aire estequiométnco se determina en función del flujo molar de oxígeno para una
reacción con 100% de aire teórico y la razón entre el peso molecular del aire y la fracción de
oxígeno en el aire :
(6.1.36)
la constante de gas ideal se determina en función de la constante universal de gas ideal y el peso
molecular de los gases de combustión :
58
(6.1.37)
Se realiza un balance de energía en estado estable en el hogar, sin tomar en cuenta la transmisión
de energía térmica en el mismo, esto es:
- U ~
O.O= W"GH), G+QL,
H ) ~ (6.1.38)
donde
~(mOH)z mawH%r +wmHTa (6.1.39)
en donde
W G = wm
+ wozr (6.1.41)
La entalpía del aire entrando al hogar se determina al integrar el Cp del aire (apéndice B) ec. B.l
tomando como referencia la temperatura W r e ~ O K , esto es:
= 298
Wd,
HL, = j CP,,,dT
m4
por io tanto:
(6.1.42)
de la misma manera se obtiene la entalpia del combustible entrando al hogar, integrando la ec. B.2
del apéndice B.
59
TM,
HT, = jC‘,dT
rn,
en tones:
(6.1.43)
(6.1.44)
pero:
CP, = a G+ b G W + c G W idG”
2
HTo, =Imxl
m”
(a, + b G W + c G W i2d G W 3 ) d W (6.1.45)
entonces:
dG
+-
4
(rnJ7.?- Wre>)
4 (6.1.46)
+
[
0.00 = W Ga,(m/,-mmr)+-(TM,,
2 -EM4.’)
2
%
3
(Mh3-Mm/3)
- QL,.
X(moH),
+-
+
dG
4
(734,
QLF
4
-m44)
1 -
(6.1.49)
sean:
b
= aGZMmr+Omm;
F(l?~4,~/) +
2
(6.1.50)
(6.1.51)
XVfJ0H)i - QL
+ (6.1.52)
esta Última expresión es un polinomio de cuarto grado que se resuelve para obtener el valor de la
temperatura de flama 7u,.
61
MODELO DE COMBUSTIÓN iI
-
El modelo determina la temperatura de flama en mezclas de hidrocarburos ( C/H : .O1 100 )
débiles considerando disociaciones, en el rango de temperatura de 1100 - 340OoK .
El modelo reproduce la metodología utilizada por Nolan de una manera rápida y confiable y
presenta estabilidad numérica.
Tabla 6.2.1
6.2.2 Suposiciones.
Para el desarrollo de este modelo se tomaron en cuenta las suposiciones de la sección 6.0 , las
cuales para este modelo son:
1,2,3,4,5,6,7,8, 1 0 ~ 1 1
62
6.2.3 Desarrollo matemático
I
L- Se determina la relación molar de cada uno de los reactivos $or kg o m3 de
i
combustible.
- Carbono
- Hidrógeno
- Oxígeno
- Agua
-Nitrógeno
-Monóxido de carbono
-Dióxido de carbono
-Metano
-Etano
I
(62.2)
63
11.- Se obtiene la relación molar en los productos a partir de la reacción kstequiomdtrica.
I
Los productos que se derivan de esta reacción son:
Se resuelven los balances estequiométncos para determinar la relación molar de los productos
(e ) y el oxígeno teórico ( ).
Reacción estequiométricr:
(6.2.3)
balance de carbón
balance de hidrógeno
hJMo,p
=2 4 ip, (6.2.6)
64
sustituyendo 10s valores de 8 y en esta Última ecuación tmemos:
(6.2.7)
= 4 + % + 2 ( 4 + & + $ +2%) + 7 &
Motp
N M - = 2 R, + R4 iR, i2 R, (6.2.8)
oxígeno teórico
NMo, = N M ow - M m (6.2.9)
si el oxígeno teórico se multiplica por la relación de aire en la mezcla, se obtendrá el oxígeno real
adicionado al sistema para combustión, esto es:
el oxígeno total presente en la mezcla se obtiene sumando el oxígeno del aire y el oxígeno del
combustible
N M , = ma,
+ NM- (6.2.1I)
la relación del oxígeno estequiométrico en los productos y el oxígeno actual en la mezcla es:
(6.2.12)
M n ,= -R N O
2 (6.2.13)
el nitrógeno total presente en la mezcla se obtiene sumando el nitrógeno del aire y el nitrógeno
del combustible
(6.2.14)
65
íii.-Se determina la relación atómica del carbono e hidrógeno.
Esta relación se obtiene a partir de los productos estequiométncos del C0,y HzO(’, esto es:
CIH=- r: (6.2.15)
2P,
GAS NATURAL
dióxido de carbono:
M, =P, (6.2.16)
vapor de agua:
M3 =e (6.2.17)
nitrógeno:
M , = NMm (6.2.18)
COMBUST~LEOo CARBÓN
dióxido de carbono:
M , = 4PM8 (6.2.19)
vapor de agua:
M3 = p,PM, (6.2.20)
66
nitrógeno:
(6.2.21)
M , = NM,,PM,
A = M , +M , (6.2.22)
B=-M, (6.2.23)
A
M mr =-
Mar [PM, + R,, PM, ] (6.2.24)
2
67
Energía sensible del combustible y del aire para combustión I(MH,),:
W f H O H ) ,= M,,,HT,,, + ~ , H T , (6.2.25)
donde:
M, = kg o m3 de combustible
la entalpia del aire entrando al hogar se determina al integrar el Cp del aire ec. B. 1 (apéndice B),
tomando como temperatura de referencia Wref = 28SoK, esto es:
ma
HT,,, = j CP,,,dT
’un,
por io tanto:
(6.2.26)
la entalpia del combustible entrando al hogar depende del tipo de combustible seleccionado, esto
es:
Gas Natural
Se integra la ecuación B.3 del apéndice B y se toma como temperatura de referencia Wref
=
288°K:
entonces:
HT, = A ( M , - M m f ) +
B1(í%f2 -W,1)+3(W2-W,e’)
c (6.2.27)
68
Combustóleo: !
Se integra la ecuación B.4 del apéndice B y se toma como temperatura de referencia í%fre, =
288%
TM,
HT, = ICp, dT
'My
entonces:
Se integra la ecuación B.5 del apéndice B y se toma codo temperatura de referencia EL'ref=
288°K: I
TM, !
i
HT, = ICp, dT
m"/
I
69
. ...
La energía global neta liberada por los productos de combustión ( E w d ) a la T h a propuesta es:
Emmb= F * H + B * G (6.2.32)
donde:
70
CAPÍTULO 7
7.0 Objetivo.
El presente capítulo tiene como finalidad proporcionar al usuario de los programas MODl y
MOD2, una guía práctica de cómo se deben introducir los datos de entrada y la manera como son
reportados los datos de salida de cada uno de los modelos, además se indican las características
de los códigos, su estructuración y la secuencia de cálculos que realizan.
El listado del programa junto con los archivos de manejo de datos de entrada y salida son
reportados en el apéndice D.
El programa consta de un programa principal y de siete subrutinas que hacen posible determinar
las condiciones de combustión y en especial calcular la temperatura de flama.
La organización del programa se muestra en la figura 7.1.2 y la descripción de cada una de sus
subrutinas es tratada a continuación:
71
*-*,
RCTO REEX REDE
HTCOM
Figura 7.1.2
PROGRAMA:
SUBRUTINAS:
RCTO - Determina el flujo molar de los reactivos en función de su composición y peso mole-
cular.
REEX - Determina el flujo molar de los productos cuando la reacción de combustión se efec-
túa con exceso de aire.
REDE - Determina el flujo molar de los productos cuando la reacción de combustión se efec-
túa con deficiencia de aire.
- Flujo de aire.
- Temperatura del aire entrando a la cámara de combustión
- Flujo de combustible.
- Temperatura del combustible.
- Fracción másica del : Carbono.
Hidrógeno.
Oxígeno.
Agua..
Azufre.
Nitrógeno.
-Poder calorífico del combustible (bajo).
- Se determina el flujo molar de oxígeno para una reacción de combustión con 100% de
aire teórico.
- Se determina el flujo molar de los productos de combustión, dependiendo del tipo de reacción
Reacción con exceso de aire.
Productos de combustión: co2,H20, so,, o2 Y N2.
[ecs.6.1.13-6.1.19 y 6.1.261
[ecs.6.1.20-6.1.25 y 6.1.261
74
- Energía de reacción
[ ec. 6.1.471
[ecs.6.1.30,6.1.44-6.1.46,6.1.48-6.1.52]
El listado del programa junto con el archivo que maneja los datos de entrada es reportado en el
apéndice D.
El programa consta de un programa principal y de seis subrutinas que hacen posible determinar
las condiciones de combustión y en especial calcular la temperatura de flama.
La organización del programa se muestra en la figura 7.2.2 y la descripción de cada una de sus
subrutinas es tratada a continuación:
75
HTAI HTCOM ENTF FACTH ENTG
Figura 7.2.2
PROGRAMA:
SUBRUTINAS:
TEMF - En esta subrutina se realizan todos los balances químicos y de energía y se resuelve
el método iterativo de Newton Raphson, utilizado para determinar la temperatura
de flama. Llama a las subrutinas: HTAI, HTCOM, ENTF,FACTH y ENTG.
ENFT - Se determina la diferencia de entalpía"' F " del CO, y H,O (considerando SUS diso-
ciaciones) formados por oxidación completa a 288°K y 101 kPa por kg o m3 de
combustible.
FACTH - Calcula un factor de corrección " H " que modifica la diferencia detntalpía " F " ,
cuando la relación de átomos de CIH es diferente de 0.25.
76
ENTG - Se determina la diferencia de entalpía del N2(considerando sus disociaciones) en la
mezcla aire-combustible, cuando se realiza la combustión completa a 288°K y 101
Wa.
Monóxido de carbono.
Dióxido de carbono.
Metano.
Etano.
2. Se realizan los balances químicos para la reacción estequiométnca y se determinan las moles
de cada producto de combustión.
[ ec. 6.2.101
[ ec. 6.2.11 ]
[ ec. 6.2.12 ]
[ ec. 6.2.15 3
[ ec. 6.2.26 ]
78
13. Se determina el flujo entálpico al hogar dependiendo del tipo de combustible
16. Se resuelve método iterativo de Newton Raphson para determinar la energía liberada en la
reacción de combustión y la temperatura de flama utilizando las correlaciones ajustadas que se
reportan en el apéndice A, para el cálculo de propiedades termodinámicas de los productos de
combustión.
[ ec. 6.2.32 ] L
I9
CAP~TULO8
ANÁLISIS DE RESULTADOS
8.0 Introducción.
En este capítulo se presenta un análisis de los resultados obtenidos al realizar diferentes pruebas a
los modelos I y 11.
I I I I
I
Poder calorífico
bajo 41.6853 42.1157
1) Se realizaron pruebas variando el % de aire teórico para los dos combustibles de la tabla
8.1.1 y se obtuvo el valor más alto de la T N a al 100% de aire teórico. A partir de este
valor decrece la temperatura al aumentar o disminuir el YOde aire.
Tabla 8.1.2
Prueba 1
Mod I
2300
2250
-m 2200
5
I-
2150
TMair = 614.90K
21oo
TMco = 403.15OK
2050
m
90 loo 110 120 130 140
% aire teórico
Figura 8.1.1
81
Prueba 2
Mod I
2160
21w
1-
E 2060
TMu, = 403.15°K
z %aire=l25
p 2000
?am
1OW
100 300 400 600 600 700 8W
TMair (K)
Figura 8.1.2
Esta prueba se realizó utilizando la composición química de un combustóleo con azufre y sin el
(tabla 8.1.3), y haciendo variaciones del % de aire teórico.
Combustóleo (2)
Tabla 8.1.3
ponderada a 1 kg de
(fracción en peso)
82
La contribución energética del azufre en el combustible no es tan significativa como se puede ver
en la tabla 8.1.4 y figura 8.1.3, ya que la diferencia más grande de temperatura que se encontró
fue de 4 O K .
1
Tabla 8.1.4
1
% de aire TM, TM, Diferencia Diferencia
teórico ísin azufre) ísin azufre) . ' de temp. CK)
de terna I"K)
sin rectificar o por rectificado a por a .982 kg rectif. a 1 kg
0.982kgde . 1kgde ' de
combustible. combustible. combustible. combustible.
85 2230.4 2227.8 2229.6 0.8
90 2254.4 1.O
1O0 2289.7 2.7
105 2253.6 1.6
110 2218.8 2221.8 .- 1.2 3.0
120 2151.9 2153.6 2155.2 1.7 3.3
130 2089.1 2092.1 2093.1 3.0 4.0
Prueba 3
Mod I.
Figura 8.1.3
83
8.2 Pruebas al modelo de combustión ii.
Tabla 8.2.1
Poder cal.
bajo 41.6853 42.6996 42.8986 18.6103 18.4811 32.5314 38.1920
MJkg o m3
Prueba 4
Mod. II
I'
23W
.- - _ _ -.Comb.1
2100 _ _ _C m
_b ._
2 .
p C o m b . 3
TMair = 614.9 OK
1700 TMco=373.15'K
1500
1O0 125 150 175 MO
%aire teórico
Figura 8.2.1
84
Prueba 5 : La figura 8.2.2 muestra el comportamiento de la TQ, ai aumentar el porciento de
aire teórico para dos composiciones diferentes de carbón (4 y 5 ) :
Prueba 6
Mod. II
2250
2050
2
E 1850
TMair = 614.9 OK
TMCO = 288 OK
1650
1450
1O0 125 150 175 200
% aire teórico
Figura 8.2.2
Prueba 6
Mod II
...................
ThiBir = 614.9 %
T b = 288.15%
2150
2103
100 1Có 110 115 120 125
%dretebico.
Figura 8.2.3
85
De acuerdo con los resultados obtenidos en las pruebas 4, 5 y 6, se puede notar que la máxima
l?ví,, se obtiene al 100% de oxígeno teórico sin importar el tipo de combustible que se éste
utilizando y ésta disminuye a medida que aumenta el exceso de aire. También se puede observar
que la w, alcanza valores semejantes para combustibles del mismo tipo.
Los valores de TM,,,más altos que se obtuvieron fueron cuando se utilizó el gas natural como
combustible, después el combustóleo, y finalmente el carbón. Esto coincide con lo especificado
en la literatura [9,22], debido a la naturaleza fisica de los combustibles y de su poder calorífico.
Prueba 7
Mod. II
2000
1950
E
1900
TMco = 373 15 OK
%aire = 130
1850
Figura 8.2.4
86
Prueba 8 : La figura 8.2.5 muestra el comportamiento de la al aumentar la tempera-
tura de precalentamiento del aire en la combustión del carbón (4):
Prueba 8
Mod. II
1840
1790
!u 1740
E
1690 TMm = 288.15 4(
%aire = 140
1640
373 423 473 523 573 623 673
TMair
Figura 8.2.5
Pruba 9
Mod. II
2250
2200
m
2150
I-
21 O0 TMco = 288.15%
% aire = 115
2050
373 423 473 523 573 623 673
TMalr
Figura 8.2.6
Los resultados obtenidos en las pruebas 7, 8 y 9, indican que la TM,,, se incrementa de manera
casi lineal al aumentar la temperatura de precalentamiento del aire para la combustión de cualquier
tipo de combustible, Este comportamiento es el mismo que se obtuvo en la prueba No. 2 (Mod.1).
87
8.2.3 Comparación del modelo II con otros modelos:
R w b a 10
2503
(carbón)
23M)
Mod. II
21W
e
~
19w TMair=6034(
TMCO = 298.15%
17W
15M)
120 125 130 135 140
Yo de aim.
Figura 8.2.7
Como se puede ver en la prueba 10 (fig. 8.2.7), ambos métodos muestran una disminución en la
al aumentar el exceso de aire.
Se muestra además, una diferencia cercana a los 200'K entre los dos métodos, a pesar de que
también el método de Field considera disociaciones en los productos de combustión. Esto se
puede deber a que en las gráficas utilizadas para el cálculo de Th4,,. que utiliza Field (ver capítulo
5 ) se tienen grandes errores en la lectura y al tipo de reacciones de disociación que considera.
88
Prueba 11 : Se compara el valor de la TM,,, obtenida por el método de Feild & Gill, el calcu-
lado por el Mod. I1 y el reportado en la literatura Freck & Roberts[ll] (ver tabla 8.2.3).
Carbón utilizado:
- Tipo antracita.
- 111 % de aire teórico.
- Temperatura del combustible 298'K.
- Temperatura de precalentamiento del aire 298OK.
En la tabla 8.2.3 se puede ver que el modelo I1 se acerca más al valor reportado
experimentalmente por Freck & Roberts.
-
E
2250
Mod II
!g 2200
E 2150
i l l a i r = 298.15%
TMco=293.159<
2100
im io2 101 la MB 110
% aire teórico
Figura 8.2.8
De la prueba 12 se puede notar que en ambos métodos la TM, disminuye con el exceso de aire,
pero presenta desviaciones de hasta 58.1 "K al compararlos.
En la tabla 8.2.6 y fig. 8.2.9 se muestra el comportamiento de la TM,,, obtenida por los modelos I
y I1 al variar el % de aire teórico, en la combustión de un combustóleo (2) cuya composición es:
Tabla 8.2.5
[ Ref. 20 ]
90
YOaire teórico TM, (“K) TM, (“K) Diferencia de
Mod. I Mod. 2 temp. (OK)
1O0 2292.4 2214.0 78.3
Prueba 13
TMaire = 693.15%
TMm = 373.15%
Figura 8.2.9
91
CAP~TULO9
CONCLUSIONES
9.0 Conclusiones.
Los objetivos planteados al inicio de este trabajo han sido satisfactorios, ya que se logró
desarrollar dos modelos prácticos y confiables, que determinan la temperatura de flama en
sistemas de combustión donde se utilicen combustibles fósiles.
El modelo I :
El modelo ií :
- Este modelo representa una gran herramienta para determinar la w,, ya que la metodología
empleada en la formulación es la misma que desarrolló Nola [23], la cual es muy confiable
porque utiliza datos sobre propiedades termodinámicas de los productos de combustión obtenidos
experimentalmente.
- Los datos termodinámicos que utiliza el programa, han sido obtenidos mediante el ajuste de las
gráficas que reporta Nolan para condiciones de exceso de aire. La obtención de estas
correlaciones simplifica grandemente el tiempo de ejecución del programa, además de ser
92
altamente confiables como se pudo comprobar en el estudio estadístico que se les efectuó a cada
una de éstas (ver apéndice A).
-El programa puede ser utilizado en cualquier computadora personal del tipo PC.
- El modelo es aplicable a un gran rango de combustibles hidrocarburos ( C/H : .o1 - 100 ) y maneja
Únicamente condiciones de exceso de aire. Considera disociaciones, lo cual hace que las
temperaturas de flama obtenidas sean más confiables.
Técnicas experimentales
Sobre estas técnicas se puede concluir que los pirómetros de succión son los más adecuados para
medir temperaturas de flama, debido a que su diseño reduce grandemente los errores en la
medición (ver capitulo 4), sin embargo un inconveniente es su precio.
Técnicas teóricas.
Las técnicas que generalmente se presentan para la obtención de TM,,&, son tediosas y muy
limitadas. Esto se debe a la dificultad que representa determinar los productos de combustión
cuando se presentan disociaciones.
Ambos programas pueden ser fácilmente adaptados para que consideren otros tipos de
hidrocarburos, modificando únicamente las reacciones de combustión y el poder calonfico del
combustible que se este utilizando.
93
BIBLIOGRAFÍA
[ 1 ] Babcock & Wilcox ; " Steam I Its Generation and Use " ; Babcock & Wilcox
Company, thirthy-ninth edition, 1978.
[ 5 ] Chang S.L. & Rhee K. T. ; " Adiabatic Flama Temperature Estimates ofLean FueüAir
Mixtures " ; Combustion Science and Technology vol. 35 pp 203-206, 1983.
[ 6 3 Chang S. L. & Rhee K. T.; " ComDutation of Radiation Heat Transfer in Diesel
Combustion " ; SAE International Off-Highway Moeting, September 1983.
[ 7 ] Chapra S.C. & Canale R. P. ; " Métodos numéricos para ingenieros " ; McGraw-Hill,
1988.
[ 8 3 Chedaille J., Braud Y. ; " Measurements in Flames Vol. I "; Edward Arnold Ltd,
London, 1972.
[ 9 ] Dukelow S.G. ; " Imorovine Boiler Eficiency " ; Instrument Society America., Pd
Edition, 1985.
[12] Ganapathy V. ; " Steam Plant Calculations Manual " ; Marcel Dekker INC. New
York and Basel, 1984.
94
[I31 Ganapathy V. ; " Applied Heat Transfer " ;PennWell Books, Tulsa, Okia.,
pp. 14- 24, 1982.
[I41 Gaydon A. G. & Wolfhard H. G. ; " Flames Their Structure. Radiation and
Temperature ";Chapman and Hall, 4' edition, London, 1979.
[IS] Gordon S.& Mc Bride B. J. ; " Comulex Chemical Eauilibrium Calculation " ;NASA
SP-273, 1971.
[16] Gurvich L.V. ; " Thermodvnamic Prouerties of Individual Substances ";vol. 2, *ad.
Nauk, U.S.S.R., 1962
[ 171 Himmelblau D. M. ; " Princiuios v cálculos básicos de la Ineeniería Ouímica " ; 2'
Impresión, Editorial CECSA, Apéndice E, México, 1978.
[IS] Hottel H. C., Williams G. C. & Satterfield C. N. ; " Thermodvnamic Charts for
Combustión Processes " ;John Wiley & Sons Inc., 1956.
[19] Hougen, Watson & Ragatz. ; " Princiuios de los urocesos químicos " ; Tomo I1
Termodinámica; Editorial Reverté, 1984.
[20] Longoria R y Espinoza J. ; " Afinación de los Sistemas de Combustión de los Generadores
de Vapor Y Diseño o Readecuación del Eauiuo de combustión í Medición de Emisiones )
Tomo IO" ; Informe Final IIE/I5/3266/I05/F Nov. 1992, Proy. "Estudio de La Contamina-
ción Ambiental en Centrales Termoeléctncas de CFE."
[21] Kern D. ; " Procesos de Transferencia de Calor " ; 17va Edición, Editorial CECSA,
México, 1984.
[22] Marks ; " Manual del Ingeniero Mecánico " ; McGraw-Hill, vol. 11, 1989.
[23] Nolan M. E.;" Enthalpy. Temperature and Composition Chanees in Combustion Reactions";
Technical Data on Fuel; Rose J. W., Cooper J. R. ;The British National Committee,
World Energy Conference, seventh edition, 1988.
[24] Olikara C. & Borman G. L.; " Computer Program for Calculatine Prouerties of
Eauilibrium Combustion Products with Some Auulication to I. C. Eneines " ; S A E Paper
750468, 1975.
95
[26] Parker W. G. & Wolfhard H. G. ; " Some Characteristics of Flames SupPorted bv NO
and NO,- " ;4th Symposium on Combustion; Williams, Wdkins and Co, Baltimore p. 420,
1953.
[27] Perry J. H. ; " Manual del Ingeniero Ouímico ";Editorial UTE% 1974
[28] Pritchard R., Guy J. J., COMOr N. E. ; " Industrial Gas Utilization " ; Bowker
Publishing Company Limited, Epping, Essex, Great Britain, 1977.
[30] Romo C. A. y Huerta M. ; " Métodos para control de óxidos de nitrógeno en centrales
termoeléctricas " ;Boletín IiE vol. 18, Num. 2, Marzo-Abril 1994.
[3 i ] Roper F. G. ; " The Prediction of Laminar Jet Diffision Flame Sizes: Part I
Theoretical Model " ; Combustion and Flame vol. 29 p. 219, 1977.
[32] Roslyakov P. V. & Zinkina V. N. ; " The effect of heat transfer conditions in furnace
chambers on formation of "thermal" nitric oxide ";Thermal Engineering, ~01.38p. 12, 1991.
[34] S E W " Informe de Labores 1992-1993 "; Secretaria de Energía Minas e Inductria
Paraestatal.
[35] Smith C. B. (editor) ; " Efficient Electricitv Use " ; Electric Power Research Institute,
project 211, April 1976.
[36] Strehlow R. A. ; " Combustion Fundamentals " ; Mc Graw-Hill Book Company, 1984.
[37] Stuart R. & Brinkley Jr. ;"ComDutational Methods in Combustion Calculations " ;
Combustion Processes vol. I1 High Speed Aerodynamics and Jet Peopulsion, Lewk
B., Pease R. N. & Taylor H. S., Princeton, New Jersey, 1956.
[38] Tapia Ramirez Z. ; " Análisis Teórico v Práctico del Tiemuo de Combustión de un
Combustóleo " ; Tesis de Maestría en Ingenieria Mecánica, CENIDET, 1992.
[39] Vancini A.C. ;"Program Calculates Flame Temperature " ;Chemical Engineering,
March, 22, 1982.
CÁLCULO DE CORRELACIONES
Todas las correlaciones que aquí se presentan fueron obtenidas ai ajustar las curvas que reporta
Nolan [ 23 ] ,utilizando el método de mínimos cuadrados.
T [ 1000-3400 1°K
C/H = 0.25
donde:
i
= este subíndice indica el rango de validez de (S) y puede valer 1
02.
Ai,Biy C, = dependen de la temperatura y del rango de S, esto es:
97
Tabla A.l
La desviación máxima (error relativo) encontrada comparada con los puntos ajustados fue:
Dma, = 1.1735 x 10 -2
98
este valor máximo de desviación fue encontrado a una temperatura de 2400' K y S = 0.9.
El rango de validez de las correlaciones para determinar este factor de corrección " H " es:
T [ 1000-3200 ]
Y
c/H [ 0.01 - 100 ]
La ecuación que determina el factor de corrección " H " es :
H=Ai + B i s + Cis2
donde:
A, = a , , + al, I n ( C I H ) + a3¡(In(CIH))'
B, = b I i + b2¡ I n ( C I H ) + b3¡( I n ( C I H ) ) l
C, = c l j + c2, I n ( C I H ) + c, ( i n ( C I H ) ) 2
99
Tabla A.2
2200 1
2
2
m 1
2
1
2
32W 1 1.1748 0.1522 0.0166
1.1823 0.1690 0.0351
H=A+ BS + CS2
donde:
A = a , + u, in(C/H) + u3 (In(CIH))’
B=b, + b2 In(C/H) + b, (In(C/H))’
C=c, + c, in(C/H) + c, (in(C/H))’
Tabla A.3
I , I ” I ,.
La desviación máxima (error relativo) encontrada comparada con los puntos ajustados fue:
Dmax = 2.095 x 10 -2
lo cual indica un error máximo de 2.095 %
este valor máximo de desviación fue encontrado a una temperatura de 3000' K , C/H = 0.375 y
s =O.].
La desviación estándar media (considerando error relativo) fue:
T [ 1100 - 3400 ]
cm [ 0.01 - 100 ]
S[O.l-1.01 y N/O=3.78
donde:
(21W-26W) 0.01
12100-2300 ) 10.1 1.01 0.1 - 9.5498 1.3865
- 10.9228 1.5529
~
101
Correlación para el cambio de entalpia " G " :
donde:
La desviación máxima (error relativo) encontrada comparada con los puntos ajustados fue:
Dmax = 2.7896 x 10 -2
Este valor máximo de desviación fue encontrado a una temperatura de 3 100' K , C/H = 100 y
s =0.1..
Para valores intermedios dentro de los rangos manejados en todo este apéndice se utilizó el
método de interpolación de Lagrange [7].
102
APÉNDICE B
CAPACIDADES CALORÍFICAS
MODELO I
Considerando al aire como una mezcla de nitrógeno y oxígeno, se tiene que las constantes del Cp
para estos componentes son:
Tabla B.l
[ Ref. 39 ]
Componente a b C d
(JouleiKmol "W (Joule/Kmol OK2) (JouleKmol OK3) (JoulelKmol OK4)-
02 29475.1 15.072 -0.01762 7.6184OE-6
N2 28847.1 4.974 -1.22088E-4 0.0
-
Componente A B c D
(Joule/kg 2i/K) (Joulekg ni/KZ) (Jüulekg 2iTK3) (Jouldkg li;K4)
Mezcla de 1004.5438 0.24593 -0.13161E-3 0.554586E-8
O2 , Nz
103
Capacidad calorífica del combustóleo :
Las constantes del Cp para el combustóleo obtenidas a partir de las curvas reportadas por Kern
[21] para un valor promedio de grados MI = 12, son:
Tabla B.3
Componen te A
(Joulekg, . , O K )
B
(Joulekg .,,"K2)
1
Combustóleo 590.4066 3.9742
(MI = 12)
Cp, =A+B W,
MODELO Il
Se obtiene de la misma manera como se obtuvo en el modelo I, lo único que cambia son las
unidades, esto es:
Tabla B.4
104
. -
Correlación que determina la capacidad caloríííca media a presión constante para el gas
natural.
Tabla B.5
Componente A I B I C I
CP, = A + B T +C T2 (B.31
Esta correlación fue obtenida a partir de datos reportados por La Corporación de Gas Británico
[23], utilizando el método de mínimos cuadrados.
Valor obtenido a partir de un promedio de los datos reportados por Coles, 1923 [23].
105
APÉNDICE c
CONSTANTES NUMÉRICAS
C.l Modelo1
Tabla C.l.l
*Ref. [ 1O ]
Tabla C.1.2
Producto.
106
Fracción mol de oxígeno en el aire [do]:
Tabla C.1.3
Componente a b C d
y rango de (JíKmol OK) (J/Kmol OK2) (JíKmol OK3) (JKmol OK4)
validez
Dióxido de
carbono 36969.4 26.98 -0.0107031 1.16228E-5
256-2760 OK
Ref. [39] ~~~
Agua
256-2760 "K 34080.6 -4.672 O. O 17499 6.544E-6
Ref [39]
Dióxido de azufre
273-1800 O K 38933.1 39.06 -0.0310577 8.6122E-6
Ref. [ 171
Oxígeno
256-2760 "K
Ref [39]
Monóxido de
29475.1 15.072 -0.01762 7.6184E-6
I
carbono 27130.5 6.557 -9.9938E-O4 0.0
273-3800 "K
I
Ref [19]
Nitrógeno
256-2760 "K 28847.1 4.974 -1.2209E-04 0.0
Ref [39]
107
Entalpía de formación del monóxido de carbono 1431:
Nota: Las constantes para determinar el Cp del aire y del combustible se reportan en el apén-
dice B
C.2 Modelo Ii
Tabla C.2.1
Notas:
1. Las constantes del Cp del aire y de los combustibles utilizados se reportan en el apéndice B.
2. Las constantes de los ajustes para determinar correlaciones "F", "H" y " G se reportan en el
apéndice A.
108
APÉNDICE D
LISTADOS DE PROGRAMACIÓN
MODELO I
MODI.DAT
109
NEGER'4 ERX (50)
REAL84 AuNj
INTEGER.4 ALTO
REAL04 CP
~~
REAL-4 CPFLA
REAL84 CTACP ( 6 )
REAL94 CTAMG
REAL04 CTAUX
~ ~~~~~~
REAL'4 CTAVG
REAL'4 CTBCP ( 6 )
REAL84 CTBMG
REAL84 CTBVG
REAL94 CTC (2)
REAL.4 CTCCP ( 6 )
REAL94 CTCMG
REAL94 CTCPAl ( 4 )
REAL94 CTCPCO ( 2 )
REAL'4 CTCVG
REAL04 CTDCP ( 6 )
REAL.4 CTDMG
REAL.4 CTDVG ~
REAL'4 CTEST
REAL'4 CTK (8)
REAL'4 CTRG
REAL94 CTRU
REAL'4 DCP
REAL84 DCPF
REAL.4 DCPGR
REAL14 DFUN
REAL04 DTMFL
REAL94 ERRF
REAL94 ERRFM
REAL94 EXP
REAL.4 FFLA
REAL84 FM3A
REAL14 FM6A
REAL94
~~~ ~
FMGA ( 6 )
REAL.4 FREF
REAL'4 FUN
REAL94 HHVA ( 3 )
REAL94 HHVDl
REAL.4
.~ ~
HTAIR
REAL04 HTCO
REAL04 HTFCO
REAL04 HTVCO
MTEGER I
MSEGER in
NEGER IFLM
INTEGER IP
INTEGER m
LOOICAL LO2
REAL04 MPCO ( 5 )
REAL.4 MPTI1 ( 5 )
REAL.4
REAL04
REAL.4
110
REAL94 NMOT
REAL.4 NMP ( 6 )
REAL04 NMR ( 9 )
REALY PA
REAL04 PCOT
REAL.4 PHI
REAL94 PMAlR
REAL94 PMGA
REAL.4 PMP ( 6 )
REAL.4 PMR ( 6 )
REAL94 QLPER
REAL94 QLREA
REAL04 RO
~~~
REAI.*4. ROFLA
REAL.4 TCOM
REALY TM
REAL.4 TMZ
REAL94 TM3
.
REAL84 TMAIR
REAL84 TMCO
REAL.4 TMFZ
REAL.4 TMF3
REAL94 TMF4
..
~~
REAL.4 TMFLA
REAL.4 TMFLV
REAL.4 TMR2
REAL" TMIU
REAL14 TMR4
REAL14 TMREF
REAL94 WHOHI
REAL94 WMAIES
REAL94 WMAIR
REAL.4 WMCO
REAL.4 WMG
C
c .I,t...t..t,l..tt.t..t......***.**.~****~****~.*~**~*~~~.~.~***~~~.~.~.~
C
COMMON /COMB1 /
'CTACP .CTAMG ,CTAUS .CTAVG
*,CTBCP ,CTBMG ,CTBVG ,CTC
*.CTCCP .CTCMG .CTCVG .CTDCP
*,FMGA , HTVCO
*,IP .MPCO ,MPTIl ,MPTIZ .MFT13
*,NMG .NMOT
*,NMP .NMR
*,PCOT .PHI .PMAIR ,PMGA .PMP
*,PMR ,TCOM ,WMAIES
',WMCO , W M G
-.ERR .CPFLA
111
Archivo de programación: MOD1.FOR
C
C NOMBRE: MODI
C
CT171Ro: REACCIÓN DE COMBUSTl6N
C
c omnvo REPRESENTAR EL FENOMENO DE COMBUSTION EN EL
C HOGAR DEL OENERAWR DE VAPOR
-
c
C AQuIEN LLAMA :
C RCTO
PROGRAM MODI
IMPLICIT NONE
INCLUDE 'MODI .D
c
OPEN( l.FlLE='MODI.DAT)
OPEN( 2.FILE='MODI.RES')
C
READ(I.*)WMAIR ! FLUJO DE AIRE A COMBUSTIÓN
READ( i,*)TMAIR ! TEMPERATURA DEL AIRE A COMBUSTI6N
READ( 1,')WMCO ! FLUJO DE COMBUSTIBLE
READ( I,*)TMCO ! TEMPERATURA DEL COMBUSTlBLE
READ( I,*) MPCqI) ! FRACCi6N MÁSICA DEL CARBONO
READ( I , * ) MPCO(2) ! FRACCIÓN MÁSICA DEL HIDRÓGENO
READ ( I, ) M P C q 3 ) ! FRACCIÓN MÁSICA DEL O X h E N O
READ ( I. ) MPCO(4) ! FRACC16N MÁSICA DEL AGUA
READ( 1,') MPCO(5) ! FRACC16N M*lCA DEL AZUFRE
READ( I,*) MPCO(6) ! FRACC16N MASICA DEL NITR6GENO
READ ( I, * ) HTVCO ! PODER C A L d F I C O DEL COMBUSTIBLE @AJO)
C
C
C
C S Y E L FLUJO DE AiRE TOTAL ES MENOR O IGUAL A CERO", ENTONCES:
C
IF ( WMAIR .LE. 0.0)THEN
C
C SE CONSIDER4 LJNA CORRIENTE hfLN PEQUEÑA DE AIRE,
C
WMAIR = 0.0001
C
c FlNSI
C
END IF
r-
C LLAMADO A LA SUBRiiiIYA QU€ DETERMIYA CL FLUJO MOLAR Dt
c CADA REACTIVOQUE EKTKA A c o u B u s ' r i o x .
C
C LLAMAARCTO
C
CALL RCTO
.
C
C SE DETERMINA EL FLUJO 5iOLAR DE OXfGENO PARA ü S A REACCl6N DE COM.
C BUsTl6N COS 100% DE AIRE TE6RICO.
C
NMOT=NMR(l)+NMR(5)+0.5 'NMR(2)
C
C SE OBTiENE EL PORCIENTO DE AIRE U OXIGENO TEORICO REAL PRESENTE
112
C EN LA REACCIÓN DE CUMBUSTIÓN;
C
C SI."EL FLUJO MOLAR ES MENOR O IGUAL A CERO". ENTONCES:
C
IF (NMOT .LE. 0.0 I THEN
C
C EL PORCIENTO DE AIRE REQUERíDO NO TIENE SENTIW,
C
PCOT = 0.0
C
C SINO
C
ELSE
C
PCOT = NMR(3) * 100 / NMOT
C
c FINSI
C
END IF
C
.
C
CTAVG = CTAVG FMGA(IP)'CTACP(IP)
CTBVG CTBVG * FMG,UlP)'CTRCP(IP)
~
C T C W ClCYG r FllGA(lF)'CTCCP(IP)
~
-
C
C
CTBMG CTBVG / PMGA
C
C COEFICCIENTE CG,
C
CTCMG = CTCVG / PMGA
C
c COEFICCIEh7E Do,
C
CTDMG = CTDVG I PMGA
C
C C A L c u t o S ADICIONALES
C
c DETERMINACION DEL FLUJO DE AIRE ESTEQUIOM~TRICO.
C
114
WMAiES = CTEST * NMOT
C
C C k U . 0 DE LA RELACIÓN DE EQüiVALENClA COMBUSTIBLWAIRE,
C
PHI = WMAiES / WMAlR
C
C CONSTANTE DE GAS IDEAL DE LA MEZCLA;
C
CTRG = C i R U 1 PMGA
C
C
C
CALL TMFL ( ALTO )
C
IF ( ALTO .NE. O )THEN
WRITE ( *. *)WOCONVERGE'
STOP
END IF
C
C
C SE IMPRiMEN RESULTADOS;
C
WRITE ( 2,200 ) WMAiRTMAiRWMCO,TMCO,MPCO(I).MPC~2),MPC~I~
MPC~4),MPCo(S).HTVCo,NMR(I),NMR(2),NMR(l),
NMR(4).NMR(5),NhíR(6),Nh(OT.PCOT,NMP(I ),NMP(2).
NMP(l).NMP(4),NhlP(5),NhlP(6).NMG,PMGAFMGA(I),
FMGA(z),FMGa(3),FhlGA(4),FMGa(5).FMGA(6).WMAi~.
PHI,CTRG,HTAIR,HTCO,WHOHl,WMG,QLREA,QLPER,TMFLA
C
C
C
C
200 FORMAT( IX'CONDICIONES DE LA COMBUSTiÓN:*././.
3x'FLUJO AiRE :'.EI2.5./,
3X 7 F M P AIRE :'.El2.5J,
I X R U J O COMBCSTIRLE :',EI2SJ,
I X T E Y P COMBUSTIBLE :*,EI2SJj,
IX'DATOS DEI. COMBUSTIBLE A OUS!4AR 'JJ
3>iTRACCIÓN M h C A DE CARBÓN
~~~~ ~ ~
:*,EI2.5j,
IXFRACCIÓN MNICA DE IIIDROGEKO :+,E12.5J,
IXFHACCIÓN !.iIuICA DE OSIGEhO :',E12.S,<
IXFRACCIOS M h I C A DE AGUA :',El2.5J,
IX'FRACCION MÁSICA DE AZUFRE : '.E12.5J,
IX'PODER CALoMFICO SUPERIOR : ',E12.5./J
3x'ANh.ISIS MOLAR DE REACTIVOS:'.IJ,
3 X W O L E S DE CARBÓN :'.El2.5,¡.
I X W O L E S DE HIDRÓGENO : ',E12.5,/.
W'KMOLFS DEOX~GENO ~~~~
:',EI2,5J,
Ix'KMOLES Dt. AGUA :',El2.5,/,
IXKMOLES DE AZCFRE :',El2.5J.
IX'KMOLES DE NITRffiEh'O :*.EIZ.SJJ.
3kCONDICIONES DE COhlBUSTi6N:'J,/,
~ X X M C ) T . ED
SEOX~GENOTE~RICO
~~~~ ~
:'.E12.5J.
~~~
- -.- . *",.
-- 3X'ENTALPIA DEL COMBUSTIBLE
3X'FLUIO ENTALPICO ENTRADA A COMBUST. : '.EIZ.SJ.
::EIZ.J .
l.
C
STOP
END
¿- REACTIVO 6: NITRÓGENO
C
NMR(6) = ( MPCO(6) WMCO I PMR(6) ) + ( FM6A 'WMAlR I PMAIR )
C
C
CFIN
116
C
C NOMBRE: REEX
C
cTfTUL0: UJMBUSTI6N CON EXCESO DE AIRE.
C
C OBJETIVO REPRESENTAR UNA REACCI6N DE COMBUSTi6N CON EXCESO DE
C AIRE.
C
C QLJiEN LLAMA: MODI
C
C
C FLUJO MOLAR PRODUCTOS DE LA COMBUSTI6N
C
C D i 6 M W DE CARBONO
C
NMP(I)=NMR(I)
C
C M O N ~ X WDE CARBONO;
C
NMP(2) = 0.0
C
C AGUA;
C
NMP(3) = NMR(2) + NMR(4)
Ir
C
..*. ........... ............. .........
....t **e. .......t i..ti.ri.**r.....t.r..r
C NOMBRE: REDE
C
c llw: COMBUSTl6N CON DEFICIENCIA DE AIRE.
C
C OBJETIVO REPRESENTAR UNA COMBUSTIÓN CON DEFICIENCIA DE AIRE.
C
C
C
*.".. '.~...'............~....~~..~~.~...~~~......~.....~~*....~*.~~~~~
CQLJiENLIAMA: MODI
117
C
SUBROLTINE REDE
MCLUDEMOD1.D'
C
C
C
C FLUrO MOLAR PRODUCTOS DE LACOMBUSTIÓN:
C
c SI:"ELPORCIENTO DE AIRE TEÓRICO ES MAYOR A 0%"; ENTONCES:
C
IF ( PCOT .GT. 0.0 )THEN
C
C DiÓWDO DE CARBONO;
C
-
P
C
NMP(I)=2.0*(NMR(3)-NMR(J))-NMR(I)-NMR(Z)
MONÓXIDO DE CARBONO PARA UNA REACCIÓN CON MENOS DE 100 % D E AIR
c TEXjRIco;
C
NMP(2) =NMR(I)-NMP(1)
C
C AGUA;
C
NMP(3) = NMR(2) + NMR(4)
C
C DiÓXlDO DE AZUFRE;
C
NMP(4) = NMR(5)
C
c OX~GENQ
C
NMP(5) = 0.0
C
C SINO
C
ELSE
C
C DIÓXW DE CARBONO
C
NMP(1) = 0.0
C
C M O N ~ X D ODE CARBONO;
C
NMP(2) = 0.0
C
C AGUA;
C
NMP(3) = NMR(2) + NMR(4)
C
C DiÓXDO DE AZUFRE;
C
NMP(4) = 0.0
C
c OXlGENO
C
NMP(5) = NMRW
cC
c
RNSI
END IF
C
C NITR6GENO.
C
NMP(6) = NMR(6)
C
C
C......................'........'..........~.~**...~~..*.~**....~....~......*~*
CRN
C
118
C OBJETIVO EVALUA LA TEMPERATURA QUE SE LIBERA EN LA REACCIÓN DE
C COMBUSTl6N.
C
C A QüiEN LLAMA:
C
C HTAl
C HTCOM
120
C INIclO DEL CICLO ITERATWO QUE DETERMINA LA TEMPERATLEU
C DE FLAMA POR MEDIO DE LA SOLUCi6N DE UN WLMOMIO DE
C CUARTOGRAW,
C
lFL=O
Lo2 =.TRUE.
C
c HAZMIENTRAS: ELN~MERO DE RACIONES ES MENOR QUE EL
C MÁXIMOPERMITIDO Y LA VAR~ABLELÓOICA DE
C CONVERGENCIA ES VERDADERA ";
C
DO WHILE ( ( IFL .LE. IFLM ) .AND. ( Lo2 ) )
C
TMFLV = TMFLA
C
C SE INCREMENTA EL VALOR DEL CONTAWR,
C
IFL=lFL+l
C
C SE EVALCA LAS VNUABLES AUXILIARES QUE REPRESEPITA EL VALOR
C DE LA TEMPERATURA DE FLAhlA ELEVADA AL CUADRADO. A i CUBO Y
C A LA CUARTA P O T € K l A ,
C
TMFZ = 2.0 * ALOW TMFLA)
TMF2 = E"(TMFZ )
C
TMF3 = 3.0 * ALOY TMFLA)
ThíF3 = EXP( T M R )
C
TMF4 = 4.0 * ALOG( TMFLA)
TMF4 = E , ( TMF4 )
C
C SE EVALUA EL POLlNOhílO FUNCION DE LA TEMPERATVRA DE FLAhW
C
FFLA = CTAMIG TMFLA +
5 CTBMG * TMFZ 0.5 +
6 CTCMG TMF3 * 0.3333 +
7 '
CTDhlG TMF4 0.25
C
C OBTENCi6N DE LA FUNCION DE ERROR EMPLEADA PARA DETER-
C MINAR LA TEMPERATURA DE FLAMA POR EL MÉTOW DE NEWTON-
C RAPHSON:
C
RM = WMG ( FFLA - FREF ) - WHOHI. QLREA + QLPER
C
C DETERhílNAC16'1 DE LADERIVADA DE LA n n i c i 6 S DE ERROR
C CON RESPECTO A LA 1TEMPERATI;KA DE FLAMA
C
n_.
n..M = W M C *
+
~
9 ( CTiUIlG
A CTBMG * TMFLA +
B
~
CTCMG ThíF2 +
C CTDMG TMF3 )
C
C ACTUALLZACIÓN DEL VALOR DE LA TEMPERA'NRA DE FLAMA
C (NEWTON-RAPHSON ):
C
TMFLA= TMFLA - FUN /DFUN
C
C OBTENCl6N DEL ERROR RELATIVO EN EL CÁLCLn.0 DE LA
C TEMPERATLlRA DE FLAhlA
c-
ERRF = TMFLV - TMFLA
ERRF = ABS( ERRF )
ERRF = ERRF I TMFLV
C
C SI:" EL ERROR RELATIVO ES híENOR O IGUAL AL M k l h l O PER-
C MITIW". ENTONCES :
C
121
. ..
RETURN
END
L
c OBIETIVO: Y NITR~GENO
DETERMINA LA ENTALPIA DE LA MEZCLA DE OX~GENO
C EN EL AiRE DE COMBüSTlbN.
C
122
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS T E M P E R A W A LA CUARTA POTENCIA;
C
T M 4 - TM2 'TM2
TMR4 = TMRZ 'TMU
C
C OETENC16N DE LA ENTALPIA DE LA MEZCLA DE OASES A LA TEMPERAT. TM.
C
HT= CTCPAI(1) *(TM .TMREF) +
I CTCPAl(2) * O.Soo0 * ( TM2 - TMRZ ) +
2 CTCPAIO) * 0.3333 '( N I -TMW ) +
3 CTCPAl(4j 0.2500 ( TM4 - TMR4 )
C
-
C
CFlN
R F W
END
C
C
~~."*.'*.****~**~**~*~.~~~~~
C
C NOMBRE: HTCOM
C
CTtTULO: ENTALPIA DE COMBUSTIBLE A PRESIÓN ATMOSFÉRICA
C
c omnvo: DETERMINA LA ENTALPIA DEL COMBUSTIBLE.
C
~"'.'.'............'.....".........".~~~~~.~~~~~*~**~.~~.~*~~~..~
C QUiEN LLAMA: TMFL
C
C
C
SUBROUTINE HTCOhí( Thí, HT )
1NCLUDE'MODI-D
C
C
C
C SE ELEVA AL CUADRADO EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS:
C
TM2 = TM *TM
TMRZ = TMREF TMREF
C
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS AL CUBO;
C
TM3 = TM2 *TM
TMIU = TMRZ * TMREF
C
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS A LA CUARTA POTENCIA;
C
'I'M4 =TM2 'TM2
TMR4 = TMRi * TMRZ
C
C OBTENCi6N DE LA ENTALPIA DE LA MEZCLA DE GASES A LA TEMPERAT. TM
C
HT = CTCPcqI) .(TM -TMREF) +
1 CTCPCO(2) * 0.5000 * ( TM2 - TMR2 )
C
C
C
~"'......"'.."......"".............~~..~*~~*~~~.~~~~~~..~..~..~*~~*
CFM
C
C
RETURN
END
C
123
C
~...'....'................r...~....r....~~~***~~~~~*~~~~~..~~,~...~,~.~..,,~*,,~~~
C
C ( SECCION DE DATOS )
C
CONDICIONES DE COMBUSTION:
h o l e s de Monrxida de C h o n : 0.29297E-01
Kmola de Agua : O.51399Ml
holes dc Dirudo de ALuhe 1 0.00000Ec00
h o l e s dc Or'grno : 0.3141JE+00
h o l e s Totales dc Gasa 0.43RI
. IE+00
~ . ~ ~
Pa0 hldlceular Je G- 0.28417E+02
Fraccirn Molar Dirxido dr.Carbono 0.98759E-01
Fraccirn Molar hlonakido dc Carbono 0.66872E-01
Fracocn Malar Agua
Fracnln Molar Ditxido de Amire
Fr~scirnMolar 0x.gmo
Fraccirn Molar NArrgcno
..*.*.....
Tcmpcnuin de F l m a Adiab 1,- 0.22278E+04
DELPRO~~A.*..'..'...........'...."....
126
Archivo de datos de entrada: MOD2.DAT
MOD2.DAT
1. ! Tipo de mmbudibls .
1.0 ! Relación aire cslcquiomhnm enve aire sud.
693.15 " ! Tanperpuirs del aire envan& a m b u a i h
373.15 ! Temperatura del m b d b l e mvando a m b u r t i h
,8871 ! Fracción &ica del &no.
.IO53 ! F&6n maSica del hidrógeno.
,0017 ! F-ón mbica del oxigmo.
.O02 ! Fracción mhica del sgva
,0033 F-6n mbica del niuógnia.
0.0 F-bn d i c a del monóxido de &no.
.o0 Fracción mbica del dióxido de carbono.
O. F-6n mbicn del mc1IyM.
0.0 F-ón mbica del &o.
42.699 Poda calodfim @ajo)
1.0 Eficiencia de mmbustión.
127
Archivo de declaración de variables: MOD2.D
MOD2.D
~...'.....'."'.'.'...'....~*~~*~~***~~~~~~*~********~~~~~*...~.~~.~
C
C NOMBRE: MOD2.D
C
C TiTüLO: DECLARAClONDEVARiABLES
C
C OFXTIVO. DECLARAR CADA UNA DE LAS VARiABLES LTILLZADAS EN
C EL PROGRAMA TEMFLA
C
REAL.4 TCOM
REAL94 WMAlR
REAL04 TMAlR
REAL04 HTAlR
REAL'4 WMCO
REAL'4 TMCO
LOUICAL'I npo
REAL.4 RCO
REAL'4 HHV
REAL94 FMCO
REAL94 PMR
REAL.4 HTVCO
REAL84 HHL
REAL.4 PI
REAL.4 P2
REAL04 P3
REAL14 NMOT
REAL.4 NMOA
REAL.4 NhlOCO
REAL94 NMOTP
REAL.4 REAIR
REAL.4 RNO
REAL.4 TM2
REAL"4 TMR2
REAL.4 TMREF
REAL14 Th13
REAL84 Th4M
REAL84 TM4
REAL'4 TMR4
REALY CTCPAl
REAL'4 DELTl
REAL'4 DELT2
REAL94 DELT3
REAL'4 HTCO
REAL04 CTCPGA
REAL14 CTCPCO
REAL'4 CTCPCA
REAL.4 NMOR
REAL.4 FM3A
REAL94 PMAIR
REAL04 S
REAL.4 A
REALY B
REAL.4 RCH
REAL04 ET
REAL94 €ADS
REAL14 EPERD
REAL94 El
REAL04 E2
REAL14 TI
REAL94 DELTF
REAL84 FE
128
REAL*4
~~ nm
-.-
REAL.4 ERROR
REAL-4 EPSILON
REAL.4 WHOHI
LOGICAL*I ~ ~ LISTO
REAL94 TMFLA
LOGICAL.1 BAN
LOGICAL*I BANI
INTEGER.4 I
J RITEOER'4 1
REAL94
REAL94
RI
AIF
~~
.-~
1 2 5,
(25)
)
REAL94 s2
REAL84 LNCH
REAL94 LNCHZ
REAL'4 RELl
REAL.4 REU
REAL'4 AG
REALY BG
REALY LNT
REAL.4 A3G
' REALY B3G
REAL'4 C3G
REAL.4 GI
REAL'4 AI
REAL.4 81
REAL.4 G
REAL94 A21
REAL14 A22
REAL.4 8 2I
REAL84 822
REAL.4 c 2I
REAL.4 c22
REAL.4 A2
REAL04 B2
REAL.4 c2
REAL.4 02
REAL'4 A31
REAL.4 A32
REAL'4 831
REAL.4 832
REAL'4 C3 1
REAL94
.- - C32
REAL.4 G3
REAL.4 RELCH
REAL'4 Gc
~ I C A L * l WOl
LOGICAL*I TIFO2
LOGICAL*I m 3
REAL.4 CHI
c
C
COMMON nEMFL.4 /
TCOM WMAIR TMAIR, WMCO, TMCO, TMFLA, HHV, REAIR
*TIPO, J . HTVCO, NMOT, FMCO,Pi, P2, P3,
* RNO, TM2. TMR2, TMREF, TM3, TMR3, TM4, TMR4.
* CTCPAI, DELTI, DELTZ, DELT3, HTCO. CTCPGA CTCPCO. CTCPCh
"MOR, FM3A PMAIR A 8. EADS, WHOHI.
* H H L LIST0,El. U. TI, DELTF. FE. HTAIR
130
D E EPSüBSNMOh NMOCO,PMR, EPERD,
*RCO, ET, NMOTP,
G
*S. BAN. L N.. RI.. AIF. BIF.
'CIF, A2F. BIF, C2F, FC. F. CASO.RANG0,
LNS, LNSZ, TSET, MULT. RELT, P.
131
Archivo de programación: MOD2.FOR
-
C
OPEN ( I , FILE= 'MOD2,DAQ
C
READ(1.') TCO~(.K~.füRn(NRT~lCO.FMCO( I).FMCqI).
so FMCq3).FMC0(4).F~lC0(6),F\lC0(7),~CqX).
56 FhlC0(9).FMCW
.. .IO).HHLEPERD
.
C
C COMO NO SE ESTA CONSIDERANDO LA CONTRIBUCION ENERGETICA DEL
C AZUFRE, ENTONCES:
..................................................................................
CUTEMF
C
C
C IMPRESIOS DE RESULTADOS,
C
WIUTE(*,')'TMFLA =:mu
WRITE(*;)'TMFLA~.~ ='.TI
WRITE(*,*)'ET = *,ET
WRm(*,*)'E2 = 0, E2
WRiTE(*:)'WHOHl = '. WHOHl
WRITE(*,')'S =',S
WRiTE(*,')'RCH = ', RCH
W R m P.') A ='.A
C ENTG
C
C'........'.....~"'"..."......L......~.~~~~*~~~~~.**~~~...*~~*.~~~
C
SUBROUTINE TEMF
INCLUDE UOD2.D
C
C
C
C SE R
E
-
' W S BALANCES QUlhllCOS PARA LA REACCION ESTE-
C QUlOAlETRlCA ;
C
C CARBONO;
C
PI = RCO(I) + RCO(7) + RCO(8) + RCO(9) + 2 * RCWIO)
C
c HIDROGENO;
C
F2 = RCqZ) + RCO(4) + 2 RCo(9) + 3 * RCO(I0)
C
C AZUFRE;
C
P3 = RCo(5)
C
133
c AMOLESDE-0 ATOMIC0 EN LOS PRODUCTOS E S T E Q U I O M E ~ C ~ ~ ,
C
NMOTP=Z P i + PZ + Z * P3
C
C MOLES DE OXGENO ATOMICO CONTENIDO EN EL COMBUSTIBLE,
C
NMOCO = 2 R C q 3 ) + RCO(4) + RCO(7) +Z RCq8)
C
C MOLES TEORiCAS DE OXGENO ATOMICO,
C
.
NMOT = ( NMOTP NMOCO )
C
C MOLES REALES DE OXGENO ATOMICO,
C
NMOR = NMOT REAiR
C
C MOLES ACTUALES DE OXIGENO ATOMICO PRESENTES EN LA MEZCLA,
C
NMOA= NMOR + NMOCO
C
C RELACION OXGENO ESTEQUIOMETRlCO/OXGENO ACTUAL,
C
S = NMOTP/NMOA
C
C CANTIDAD DE COZ Y HZO ( E N MASA O VOLUMEN ) EN LOS PRODUCTOS DE
C COMBUSTION.
C
IF(TIPO(I))THEN
C
C COMBUSTIBLE GASEOSO,
C
A = P 1 +PZ
C
ELSE
C
C COMBUSTIBLE LIQUIW O SOLIDO,
C
A = P i PMR(8) + P2 * PhiR(4)
C
END IF
C
C CANTIDAD DE NITROGEN0 PRESENTE EN LA MEZCLA I A ,
C
IF ( TIPO(I))THEN
C
C COMBUSTIBLE GASEOSO,
C
B = ( (h'MOR'RN0/2) + RCO(6) ) 1 A
C
ELSE
C
C COMBUSTIBLE LIQUIDO O SOLIDO.
C
B = ( (NMOR*RN0/2) + R C q 6 ) ) * PMR(6) / A
C
END IF
C
c RELACION ATOMICA C H EN EL COMBUSTIBLE.
C
RCH = PI / ( Z*PZ )
C
C
C
C LLAMA A LA SUBRUTMA HTAl PARA EL CALCULO DE LA ENTALPIA DEL
C AIRE QUE ENTRA A COMBUSTION,
C
C LLAMAHTAl
C
CALL HTAl
-134
C
6
C.
C LLAMA A LA SUBRUllNA HTCOM PARA EL CALCULO DE LA ENTALPiA DEL
C COMBUSTIBLE QUE ENTRA AL HOGAR ;
C
C LLAMAHTCOM
C
CALL HTCOM
C
C
C FLUJO ENTALPICO AL HOGAR,
C
iF( TIPo(1)) THEN
C
C COMBUSTIBLE GASEOSO ;
C
WHOHI=(( I cRNO)*(NMORI2))*HTAIR+(I)*HTCO
C
ELSE
C
C COMBUSTIBLE LIQUIDO O SOLIDO ;
C
WHOHI = ( ( PMR(3) + ñNO*PMR(6))'0I]MOW2) )'HTAIR + (I)'HTCO
C
END IF
-
r
C
C ENERGIA GLOBAL NETA EN EL SISTEMA;
C
E T = ( WHOHI+(l)*HHL)*EPERD/A
C
C
C SE DETERMINA LA ENERGIA LIBERADA EN LA REACCION DE COMBUSTION
C CONSIDERANDO EL EFECTO DE DISOCIACION, PARA EL VALOR DE TEMPERA-
C TURA DE FLAMA PROPUESTO ;
C
-
C
c
COMIENZA METODO ITERATIVO ( NEWTON RAPHSON ) :
C
C DIFERENCIA DE ENTALPIA DEL COZ Y H 2 0 (G)ENTRE LOS PRODUCTOS
C ESTEQ. Y LOS PRODUCTOS REALES POR METRO CUBIC0 O KLLaoRAMO DE
C COMBUST. A 288% Y 101 kPa Y CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLETA
C
C LLAMAAENTF
C
CALL ENTF
C
C
C
C FACTOR DE CORRECCION H PARA RELACIONES ATOM. C M DIFERENTES
C A.25:
C
C LLAMAAFACTH
C
CALLFACTH
135
C
C
C DIFERENCIA DE ENTALPIA PARA EL Nl ENTRE LOS PRODUCTOS ESTEQ.
C Y WS PRODUCTOS REALES A 288'K Y 101 kP% POR ni3 O Ke VE
C COMBUSTIBLE Y CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLETA
C
C LLAMAkENTG
C
CALL ENTG
C
C
C
C ENERGIA LIBERADA DE LA REACCION DE COMBUSTION (El ),
C CALCULADA CON TEMPERATURA DE FLAMA PROPUESTA ;
C
-
T i = TMFLA
r
El =F * H + BOG
C
FE= ET - E l ! RlNClON ERROR
C
TMFLA = TMFLA + VELTF
C
-
C
C DIFERENCIA DE ENTALPlA DEL C o l Y HZO (G) ENTRE LOS PRODUCTOS
C ESTEQ. Y LOS PRODUCTOS REALES POR METRO CUBIC0 O KILOGRAMO DE
C COMBUST. A 288°K Y 101 kPa Y CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLETA
C
C LLAMAAyENTF
C
CALL ENTF
C
C
C
C FACTOR DE CORRECCION H PARA RELACIONES CM DIFERENTES A .IS ;
C
C LLAh4AA;FACTH
C
CALL FACTH
-
C
C DIFERENCIA VE ENTALPlA PARA EL N2 Eh'TRE LOS PRODUCTOS ESTEQ.
C Y LOS PRODUCTOS REALES A 288' K Y 101 kPpq POR m.3 O K g DE
C COMBUSTIBLE Y COh'SIDERIL.JDO COMBUSTION COMPLETA;
C
C WAAENTG
C
CALL ENTG
-
r
C
C ENERGIA UBEKADA DE LAREACCION DE COMBUSTION EN EL
C INCREMF.NTO"I DELTA I " DE TEW'EKANRA DE FLAtIA.
I
C
E l = F. H * B ' G
C
C DERIVADA DE LA FlJSCiOS ERROR ( DFE ) .
C
DFE - .( E2. El )I DE1.W
C
C SE ACTUALIZA EL V A W R DE LA TEMPERATURA DE U U A ,
C
N F L A = ThlFLA .DELTF
C
TMFLA = ThiFL4. FE I DFE
C
136
c SE CALCULA EL ERROR ;
C
EPSILON = ABS( FE )
C
c SE COMPARA EL ERROR CON EL MAXlMO P E R M m N ;
C
IF ( EPSILON .LT. ERROR ) THEN
C
LISTO = .FALSE.
C
END IF
C
END Do
C
RETURN
END
C
~..'...."'........................."..****~.*.~.....~..~~..~..~~*~*~~*~~~~
C TERMINA SUBRLTINA E M F .
C
C
C NOMBRE: HTAI
C
c m ENTALPIA DEL AIRE A PRESION ATMOSFERICA
C
C OBJETIVO DETERMINAR LA ENTALPIA DE LA MEZCLA DE ONGENO Y
C NITROGEN0 EN EL AIRE DE COMBUSTION
C
C QUIENLLAMA TEMF
C
C.........................*~~*~~****~~*******~**~*~.........*.**..*~~~*~~*~~*~*~..
C
SUBROUTINE HTAI
INCLUDE 'MOD2.D'
-
C
C
C SE ELEVA AL CUADRADO EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS ;
C
TMZ = ThlAlR TMAIR
TMW, = TMREF 'TMREF
C
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS AL CUBO ;
r-
Th43 =TM2*TMAIR
TMR3 = TMRi ' TMREF
C
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS TEMPERANRAS A LA CUARTA POTENCIA ;
C
TM4 =TMZ*TM2
TMR4 =TMW,*TMRi
C
C OBTENCION DE LA ENTALPIA DE LA MEZCLA DE GASES A LA TEMPERATURA
C TMAIR;
C
HTAIR = CTCPAI(1) ( TMAiR - TMREF ) +
% CTCPAI(2) * 0.5000 *(TM2 - T M W , ) +
-C
r
RETURN
END
C
C TERMINASUBRUTINA HTAI
C
137
SUBROUTINE HTCOM
MCLUDEUOD2.D'
C
C
C
C SE ELEVA AL CUADRADO EL VALOR DE LAS TEMPERATURAS ;
C
TM2 =TMCO *TMCO
TMIU =TMREF*TMREF
C
C SE OBTIENE EL VALOR DE LAS TEMPERATVRAS A i CUBO ;
C
TM3 =TM2 'TMCO
TMlU = TMR2'TMREF
C
C INCREMENTOS DE TEMPERATURAS ;
C
DELTI= TMCO .TMREF
.
DELTZ = TM2 TMR2
.
DELT3 = TM3 TMR3
C
C OBTENCION DE LA ENTALPIA DEL COMBUSTIBLE A LA TEMPERATURA
c TMco;
C
C
C GAS NATURAL;
C
IF( TIPO(1))THEN
C
"EO = CTCPGA(1) * DELTI t
% CTCPGA(2) * ,3000 DELT2 +
% CTCPCA(3) * ,3333 DELT3
END IF
C
C COMBUSTOLEO;
C
IF(TIPO(2))THEN
HTCO = CTCPCO DELTI
END IF
C
C CARBON;
C
iF ( TIFQ(3) ) THEN
HTCO = CTCPCA * DELTI
END IF
C
C
C
RETURN
END
138
c m DIFERENCIA DE ENTALPIADELCOI Y H 2 q g ) ENTRE LOS
C PRODUCTOS ESTEQ. Y LOS PRODUCTOS REALES W R METRO
C CUBIC0 O KlLOGRAMO DE COMBUST. A 288'K Y 101 kPn
C Y CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLETA
C
c omnvo CALCU-4 LA DIFERENCIA DE EN'TALPIA DEL COZ Y H20(g)
C ENTRELAREACClONESTU2.YLAREALAZ88"KyIOIkP~
C CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLETA
C
~.'.~.*~~~*~*~~.~
C
C
C
QIJIENLLAMA: TEMF
SUBROUTME ENTF
IMPLICIT NONE
MCLüDE 'MOD2.D'
C
C
C
BAN =.TRUE.
LNS =LOWS)
LNSZ = LNS'LNS
C
C
MI= 1.2s
C
CASO = S LE Rl(1)
C
IF ( CASO ) THEN
C
FC(I)=EX~(AlF(I)+BlF(I)'LNS+CIF(I)*LNS2)
C
ELSE
C
F q I ) = EXP(AZF(1) + B2F(I)*LNS + CZF(I)*LNSZ)
C
END IF
C
IF ( TMFLAEQ TSETO) )THEN
C
F = FC(I)
C
B A N = FALSE
C
END IF
C
C
RANGO(1) = ( TMFLAGT.TSET(I) ).AND. ( TMFLALT.TSET(I) )
C
IF ( RANGO(I) ) THEN
C
IF ( I .LT. 24 )THEN
C
K=I
C
ELSE IF ( 1 .EQ.24 )THEN
C
K=I-i
C
ELSE
C
K=I-Z
C
END IF
C
N=K+Z
C
END IF
139
C
END Do
C
C
IF( BAN )THEN
C
F = 0.0
P- K
BAN1 =.TRUE.
C
M)WHILE (BANI)
C
MULT = 1.0
C
Dol=KN
C
IF ( I .EQ. P ) THEN
C
RELT=l.O
C
ELSE
C
RELT=(TMFLA-TSET(I)Y(TSET(P)-TSET(I+I))
C
END IF
C
MLLT = MULT RELT
C
END DO
C
F = F + MULT ' FC(P)
C
P=P+ I
C
IF ( P .UT. N )THEN
C
BANI =.FALSE
C
END IF
C
END Do
C
END IF
C
C
RETURN
END
C
C
C
C OBJETIVO CAUIULA EL FACTOR DE CORRECCION H QLZ UODIFICA LA
C DIFERENCIA DE EhTALPIA 'F PARA RELACIOS'ES DE
C CiH DIFERENTES DE .25
C
C".............."'.".".......~~.*.~*...***~~*~~~~.~~~.**~~*~.~~..***~~~
C QUIENLLAMA TEMF
C
C
SlJñROüTINE FACTH
IMPLICIT NONE
INCLUDE 'MOD2.D'
140
C.
C
C
s2 =S'S
LNCH
LNCH2
BAN
-
-wRCH)
LNCH'LNCH
=.FALSE.
BANI =.FALSE.
C
CASOl =RCH.EQ. CH(2)
-
CASO2 = (RCH.GE.CH(I) ).AND.(RCH.LT.CH(2))
CAS03 = (RCH.CT.CH(2) ).AND.(RCH.LT.CH(3))
CASO4 (RCH.EQ.CH(3))
CAS05 = (RCH.EQ.CH(4))
CASO6 = ( RCH.EQ.CH(5) )
CAS07 = (RCH.GT.CH(3)).AND.( RCH.LT.CH(4))
CAS08 = ( RCH.GT.CH(4) ).AND.(RCH.LT.CH(5) )
C
IF ( CASOl ) THEN
C
H-1.0
C
ELSE
C
C
W 1=1.7
C
RTWI) = ThlFLA .EQ. TSETI(1)
RT(I) = (TMFLA .GT. TSETl(1) ).AND.(
ThiFLALT.TSETl(I+I))
C
IF ( CAS02 )THEN
C
ATI(I) = Aii(I) + AIi(I)*LNCH + AI3(í)*LNCH2
BTI(1) = BIl(l) + BI2(1)*LNCH + B13(1)'LNCH2
CTI(1) = Cii(1) + CIZ(I)*LNCH + C13(1)*LNCH2
C
HIO) = An(l) + BTI(I)*S + CTI(I)'SZ
C
IF ( RTE(I) ) THEN
C
H = HI(I)
BAN =.FALSE
C
END IF
C
ELSE IF ( CAS03 )THEN
C
ATS(I) = AS10)+ AS2(1)*LNCH + AS3(I)'LNCH2
BTS(I) = BSI(1) + BS2(1)*LNCH + BS30).LNCH2
CTS(I) = CSI(I) + CS?(I)*LNCH + C W V L N C H 2
C
HSV) = ATS(I) + BTS(I)*S + CTS(l)*S2
C
IF ( R W ) )THEN
C
H =HS(I)
BAN =.FALSE.
C
END 1F
C
ELSE
C
H10) =AIH(I) +BiH(i)*S +CIH(I)*S2
141
H 3 0 =A30 +E?(r)rS + a ( i ) * S 2
HIOOG) =A100(1)+B100(i)*S+C100~)*SZ
HIJO) = RELl * HI(I) + REU * H3(1)
H3l00(1)=REU*H3(1)+REL1*H100(1)
c
IF ( RTyI) ) THEN
C
IF (CAS04)THEN
C
H=HI(I)
C
ELSE IF ( CASO5 )THEN
r
END W
END IF
iF ( BAN )THEN
H = 0.0
P=K
BANI=.TRUE
DO WHlLE(BAN1)
hRJLT=I.O
DOI=KN
IF ( LEQ. P ) THEN
RELT=I.O
ELSE
142
C
= ( ThIRA - TSETlO )I( TSETIP). TSETIu))
END IF
C
U T = MULT RELT
C
END DO
C
IF ( CAS02 ) THEN
C
HC = HIP)
C
ELSE IF (CAS03 )THEN
C
HC = H W )
C
ELSE IF ( CASO4 ) THEN
C
HC = H I P )
C
ELSEIF( CASO5)THEN
C
HC = H3(P)
C.
ELSE IF ( CASOó )THEN
C
HC=HIOO(P)
C
ELSE IF ( CAS07 )THEN
C
HC = H13(P)
C
ELSEIF( CAS08)THEN
C
HC = H3100(P)
C
END IF
C
H = H + MULT HC
C
P=P+I
C
IF ( P .GT. K )THEN
C
BANI =.FALSE.
C
END IF
C
END DO
C
END IF
C
RETURN
END
-
c
~'.'....*.**~*~**~~~*.~~.~~~..,~.~~~~,~
C TERMINA SUDRUTINA FACTH.
C
C
C NOMBRE: ENTG
C
DIFERENCIA DE ENTALPIA PARA EL N2 ENTRE W S PRODUCTOS
C ESTQ. Y W S PRODUCTOS REALES A 288' K Y 101 Wa,POR ni) O
C Kg DE COMBUSTIBLE Y CONSIDERANDO COMBUSTION COMPLE
C TA
C
C OBJETIVO CALCULA LA DIFERENCIA DE ENTALPIA PARA EL N2 A 101 KPa
C Y 288% ENTRE LA REACCION ESTQ. Y LA REAL POR Kg o ni)
C DE COMB.
143
c.
C
C
BAN =.TRUE.
LNT =LoGcn.lFLA)
LNS =LOG@)
LNSZ = LNS'LNS
C
C
IF ( TMFLA .LE. 2100 )THEN
C
O = EW( AG + BG'LNT )
BAN -.FALSE.
C
ELSE
C
C
WI=l,J
C
, WI)=(RCH.EQ.CHI(I))
R(I) = ( RCH.GT.CHl(1) ).AND.( RCH.LT.CH l(l+l) )
C
TIPOIO) = (I.LE.3 ).AND.(TMFLALE.TSETZ(I))
TIP020) = ( TMFLAOT.TSET2(I) ).AND.(TMFLALE.3000. )
TIP03(1) = ( TMFLAGT.3000. )
C
IFíTIP0IíI)ITHEN
Gl$LEXP(Al(l)+ BI(I)'LNT)
IF( RE(I))THEN
G = Ci(i)
BAN = .FALSE.
END IF
ELSE IF ( n w 2 ( 1 ) ) THEN
A2(1) = EXP( A21(1) t Ai2(I)*LNT)
B2(1)= EXP( B21(1) t B22(1)*LNT)
C2(1)=EXP( C2l(I)+C22(I)*LNT)
O2(1) = EXP( =(I) + B2(1)*LNS + C2(I)'LNS2 )
IF ( REO) ) THEN
G = G2(1)
BAN = .FALSE
-~
END IF
~ ~~
144
K=l-l
END IF
C
N=K+I
C
END IF
C
C
END DO
C
END IF
C
C
IF( BAN ) THEN
C
0 = 0.0
P=K
BANI = .TRUE.
C
W WHILE (BANI)
C
MULT = 1.0
C
DOI=LN
C
IF ( 1.EQ.P )THEN
RELCH = 1.0
ELSE
~~
145
C
C PESOS ATOMICOS DE LOS REACTiVOS ;
C
DATA PMR 112.01,2.018,32.0.18.02.32.07,28.01,
w 28.01,44.01,16.04.30.07/
c
-
C RELACION NITROGEN0 OMGENO EN EL AIRE ;
C
DATA RNO n.78471
C
C TEMPERATURA DE REFERENCIA ;
C
DATATMREF R88.151 -
C
C
C SECCION DE DATOS PARA EL AIRE ;
C
C CONSTANTES PARA CALCULO DEL CP DEL AIRE ;
C
DATACTCPAI /1004.5438E-6,0.24S9Eá,0.13L6E9,O.SS~~l4l
C
C
C SECCION DE DATOS PARA EL COMBUSTIBLE ;
C
C GASNATURAL;
C
C CONSTANTES PARA CALCUU) DEL CP ,
C
DATACTCPGA 11.4681E3.1.4212Ed.-2.287JE-10/
C
C COMBUSTOLEO ;
C
c CP;
C
DATA CTCPCO 10.001881
C
C CARBON;
C
c CP;
C
DATA CTCPCA 10.0010051
C
C
C
C SECCION DE DATOS QUE UTILUA LA SüüRUTINA ENTF ;
C
C
DATA R1 1.3,.3,.3..3,.3,.3,.3,.3,.3,.3,.3..3..3..6,.6~6,
% .6..6,.4,.4..4.7,1.0.1.0.1.01
C
DATAAIF 0994.333.4556.499.674l,6474.7888.9708.
96 10298.1 0241.1 1331.1 1441.1 341.1 4189.1 5267.
0, 16314.1 7291.1 8J1.2 063.2 2039.2 2433.2481.
% 2.6327.2.7702.2.90691
C
DATABIF /-.7085.-.J971,-.J922,-.7066.-.6062,..7839,-.6923,
% ~ . ~ .. ~
.549% 5979.-.6794.-.6597.-.7107. 5858.-,6029.
~~
~ ,
0 , -.5437,~.J089.-.5142,-.4933,-.349S.-.287J.-.4750,
a. -.2427.-.2187.-.1516,-.1547/
C
DATACIF /.0408,.0724,0775,.0389..0705,.0153,.0442,.0891,
% .0714,.0516,.05I 1..0362,.0711..0607..0828,.0983,
H .0892,.093 1.. 1408,. 1 830,.08 I8,.2 l73,.130 1,3477,
w ,479)
C
DATA A2F /.2070,.3577,.4886,.6098,.7l29..8154..9082..9932.
% 1.0784.1.1631.1.2238,1.335.1.4351,1.5204,1.6274,
0, L.7244,1.8509.1.9741,2.1017,2.2214.2.3655.2.4973~
146
C
DATA B2F ~-.J473,-.5127.-.S347,-.527~,-.SOS~,-.S308,-.SOS3,
% ,I -.SO81,-.5299.-.5035,-.S29S,-,4
11 80.-.3537.4.6112FA,
% -.0591,-,0212, ~.0120,.016,-.1585,-.191,-.1482,-.15921
".
C
DATAC2F .
~.l004..L255..1025..1112..1278 1097 1171in7a
Yo .O944..LO18,0967,.IJ~9,.199,.8454..6J59..6992.
% .6263,.6221..3031..2676..2929,.32331
C
C SECCION DE DATOS DE LA SUBRUTINA ENTG :
C
DATA AG 1-9.56611
C
DATA BG 11.3761
C
DATA TSET2 R600.,2300.,2400.,2 100..2 100.1
C
DATA CHI /.01..1..25.3..100,100.1
C
DATA AI 1-1I . I5S2.-9.6498,- 10.92281
C
DATA BI /1.5818,1.3865.1.5529/
C
DATA Ai I 1-1 1.3294.-11.1641,-10.7604.-10.6737,-10.27631
C
DATA Al2 /1.4742,1.4533,1.4024,1.3913,1.3394/
C
DATA B21 1-32.5257.-26.8699.~10.3239.-8.9l96,.00091
C
DATA 822 /3.7596,3.0097,.9232..7652,-40481
C
DATA C2 I 1-18.956S..7901.l~.S54.2.5264.4.34481
C
DATA C22 11.8924,-.6767,-2.5549,-.857,-1.13061
C
DATA A3 I 1-1 1.0348,-10.3371,~9.2423,-5.6672;5.54491
C
DATA A32 11.4383,1.3503,1.213 I ..7647,.74791
C
DATA 8 3 I /45.3677.41.5007,-3 1.2888.319.4663.-9.57431
C
DATA B32 15.2627.4.7647.3.4863.40.26 I3.-7.6782/
C
DATA C31 /0,0,0,2.0277.6.7585/
C
DATA C32 10.0,O.-8.7958,-20.94761
C
END
C
C TERMINA ARCHIVO DE DATOS
148