División de Ciencias Naturales y Exactos

Departamento de Ing. Química

Asignatura: Ingeniería de reactores

Tarea n°2 “Problema 3.27 Levenspiel”

Catedrático: Aguilera Alvarado Alberto Florentino

Alumno: Meza Flores Haydee
NUA: 229207
Fecha entrega: 11/03/19

1
3.27

La sustancia gaseosa pura A se prepara bajo refrigeración y se introduce en un

capilar de pared delgada que actúa como recipiente de reacción, como se muestra
en la Fig. 3-P27. Durante el manejo no hay reacción apreciable. El recipiente de
reacción se introduce rápidamente en un baño de agua hirviendo, y el reactante A
se descompone completamente de acuerdo con la reacción A R + S,
obteniéndose los datos indicados. Calcúlese la ecuación cinética expresando las
unidades en moles, litros y minutos.

Procedimiento para solucionar el problema

1) Tenemos la reacción A  R + S, nos indica que es irreversible y posee un reactivo

y dos productos. Sabemos que el sistema es isotérmico porque se mantiene en un
baño de agua hirviendo, también es isobárico porque el mercurio está expuesto
únicamente a la presión atmosférica.
2) Para poder realizar este problema es necesario conocer la concentración para
poder graficarla mediante diversas ecuaciones dependiendo del orden. Con los
datos actuales podemos conocer la concentración por medio de la fórmula C=P/RT
3) Antes de calcular la concentración, debemos calcular para conocer el volumen
inicial, una de las incógnitas necesarias para calcularlo es el coeficiente de
expansión que se calcula mediante 𝜖 = 𝑌𝛿
4) Para calcular el volumen inicial se utilizan las fórmulas:
𝑉𝑓 = 𝑉𝑜(1 − 𝜖𝑥) 𝐿𝑓 = 𝐿𝑜(1 − 𝜖𝑥)

2
 𝐿𝑓
𝐿𝑜 =
1 + 𝜖𝑥

Donde al aplicarlas sabemos que Lo= 4.7 cm cuando t=0

Una vez planteado esto, tomamos en cuenta las expresiones cinéticas, en las cuales
usaremos expresiones de diferente orden que al graficar nos arrojaran un valor de
R, la gráfica con el valor de R más cercano a uno representa el orden que es este
problema.

Ecuaciones cinéticas

Orden reacción Ecuación diferencial Ecuación integral

Orden cero 𝐶𝐴 𝐿𝑛𝑉

𝐶𝑎𝑜 𝑑(𝐿𝑛𝑉) = 𝑘𝑡
𝜖 𝑉𝑜
−𝑟𝐴 = =𝑘
𝜖 𝑑𝑡

Primer orden 𝐶𝑎𝑜 𝑑(𝐿𝑛𝑉)

−𝑟𝐴 = = 𝑘𝐶𝐴 ∆V
𝜖 𝑑𝑡 −Ln (1 − ) = 𝑘𝑡
𝜖𝑉𝑜
Según orden 𝐶𝑎𝑜 𝑑(𝐿𝑛𝑉) (1 + 𝜖)∆V ∆V
−𝑟𝐴 = = 𝐾𝐶𝐴2 + 𝜖Ln (1 − ) = 𝐶𝐴𝑜𝑘𝑡
𝜖 𝑑𝑡 Vo𝜖 − ∆V 𝜖𝑉𝑜

Para calcular la concentración inicial usamos la fórmula:

𝑃𝐴𝑜
𝐶𝐴𝑜 = 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑡 = 0
𝑅𝑇
Usando los valores de P=1.315 atm, T= 373.15 k y R=0.082 atmL/molK
Obtenemos el valor de Cao=0.0429 mol/L

5) Una vez que se conocen los datos para graficar las ecuaciones, procedemos a
armar la tabla de valores para la reacción de orden cero (esta fue armada en Excel
para agilizar datos), lo mismo sucede para la ecuación de orden uno y orden dos.
6)

3
 ORDEN 0
0.035

0.03 y = 0.0013x + 0.0156

R² = 0.717
0.025
(Cao/e)Ln(v/Vo)

0.02

0.015

0.01

0.005

0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo

ORDEN 1
2.5

y = 0.1548x + 0.5151
2 R² = 0.9208
-LN(1-AV/EVo))

1.5

0.5

0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo

ORDEN 2
250
y = 22.12x + 2.2729
R² = 0.9997
200

150

100

50

0
0 2 4 6 8 10 12

4
En base a las gráficas deducimos que este problema es de 2 orden, por lo tanto la
pendiente de la ecuación represente la K
Lo que nos dice que el valor de K en este caso es
K= 22.12 L/MolXMin