Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
INTEGRANTES: FIRMA
Borja Chávez Manuel ________
Cabrera Robles Alejandro ________
________
Ruelas Aguilar Kevin ________
Vargas Hernández Adriana ________
OBJETIVOS
Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, así como para medir su
concentración y determinar su relación con respecto al tiempo.
Seleccionar el método más apropiado para la obtención de los datos cinéticos para
calcular la velocidad de reacción.
CINETICA QUIMICA
Este campo estudia la velocidad de reacción de los procesos químicos en función de la
concentración de las especies que reaccionan, de los productos de reacción, de los
catalizadores e inhibidores, de los diferentes medios disolventes, de la temperatura, y de
todas las demás variables que pueden afectar a la velocidad de una reacción.
Cuando algunas sustancias reaccionan lo hacen en forma lenta, por ejemplo el hierro en
presencia de aire; otras reaccionan rápidamente, como por ejemplo el sodio también en
presencia de aire; y hay sustancias como el papel en presencia de aire que no
reaccionarían jamás sin el auxilio del fuego, pero una vez comenzada la reacción ésta se
desarrolla rápidamente.
Entonces, tanto para que una reacción ocurra, como para modificar su velocidad, se
deberán tener en cuenta varios factores.
Velocidad de reacción
La cinética química busca la relación entre la forma precisa en que varía la velocidad de
reacción con el tiempo, y la naturaleza de las colisiones intermoleculares (que controlan la
velocidad) implicadas en la generación de los productos de reacción.
Existen varios métodos para seguir la cinética de una reacción y cada uno de ellos puede
usarse dependiendo de las fases en que se lleve la reacción.
Reacciones en fase gas:La composición de la mezcla suele determinarse por análisis
químicos. Las técnicas de cromatografía de gases y espectrometría de masas reducen el
tiempo requerido para dicho análisis. Uno de los métodos directos más comunes es la
medición de presión en el sistema, el cual aplica cuando existe una variación en el número
de moléculas debido a la reacción
Clasificación de los métodos para la obtención de datos cinéticos
* Método Químico: Se determina la concentración utilizando una reacción química.
Ventajas:
* Procedimientos simples y precisos.
* Generalmente se basan en medidas absolutas
* Equipo de bajo costo
Espectrómetro UV-Vis
Es el equipo que utilizamos para medir la absorción o transmisión de luz por parte de una
muestra. Consta de los siguientes partes:
Fuente de radiación:
• Lámpara de Deuterio o Hidrógeno: proporcionan espectro continuo en la región UV (160-
375 nm)
• Lámpara de filamento de Tungsteno: radiación visible e IR cercano
• Arco de xenón: espectro continuo entre 150 y 800 nm
Recipiente muestra:
• Cubetas cuarzo o sílice fundida para que sean transparentes a la luz (permitan en paso
de radiación de la región espectral de interés)
Detector de radiación:
• Fotomultiplicadores o fotodiodos.
Análisis
En el espectrómetro ultravioleta,
un monocromador selecciona una
longitud de onda de luz, la cual se
divide en dos haces. Un haz pasa
a través de la celda de muestra,
mientras que el otro pasa a través de la celda de referencia. El detector mide la relación
entre los dos haces y el registrador hace el gráfico de esta relación como una función de la
longitud de onda.
Para llevar a cabo el
análisis, se efectúan dos
mediciones de la
cantidad de luz
absorbida:
1) En la celda de referencia se mide la cantidad de luz (a una longitud de onda elegida),
que cae al detector al introducir un blanco al aparato (Potencia del Haz Ir). Es decir, se mide
la potencia de la energía cuando la concentración de la muestra es igual a Cero.
2) En la celda de muestra se mide la cantidad de la luz cuando se colocan analitos o
muestras de calibración (estándares) y se comparan con la medición del blanco. Sea la
Potencia de este Haz de energía igual a Is.
En el registrador Se efectúan comparaciones entre la relación Is/Ir.
La Absorbancia de una muestra es proporcional a la cantidad total del material que absorbe
la luz incidente. Es decir:
A=εxbxc
donde:
ε= Coeficiente de extinción molar (constante relacionada con el área de incidencia del
cromóforo y la probabilidad de que produzca la absorción)
b= La longitud de la trayectoria que atraviesa la muestra.
c= La concentración del material que absorbe luz.
Otras veces surgen como, consecuencia de la forma en que se realizan las medidas de
absorbancia o como resultado de cambios químicos asociados con cambios de
concentración; estas alteraciones de la ley de Beer se conocen cómo:
- desviaciones instrumentales
- desviaciones químicas
REACCIÓN DE ESTUDIO
La reacción que se llevará a cabo en la experimentación es la siguiente:
2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐹𝑒(𝑠) → 𝐻2 (𝑔) + 𝐹𝑒𝐶𝑙2 (𝑠𝑜𝑙´𝑛)
La reacción anterior está dada por las semi-reacciones siguientes:
2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2 𝐸 0 = 0.000
𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒 0 𝐸 0 = −0.440𝑉
Como se puede observar, la reacción se lleva a cabo en más de una fase, por lo tanto,
cabe señalar que, para este curso, no será posible obtener la ecuación cinética de esta
reacción.
TABLAS DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
1 0 5.6
2 5 4.2
3 10 4
4 15 3.9
5 20 3.8
6 25 3.7
1 0 0.025
2 3 0.162
3 6 0.745
4 9 0.794
5 12 0.746
6 15 1.345
CÁLCULOS
Cálculo de la concentración del HCl
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
(𝑀 ∙ 𝑉)𝐻𝐶𝑙 = (𝑀 ∙ 𝑉)𝑁𝑎𝑂𝐻 ∴ 𝐶𝐻𝐶𝑙 =
𝑉𝐻𝐶𝑙
Equipo 4
𝑀𝑜𝑙
1 ∙ 5.6𝑚𝑙 𝑀𝑜𝑙
𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑙 = 2.8
2𝑚𝑙 𝑙
TABLA DE RESULTADOS
𝐴𝑠 𝐴𝑠 𝐴𝑠
𝐶= → 𝐶= → 𝐶=
𝜀∙𝑏 𝐿 𝐿
200 ∙ 1𝑐𝑚 200
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑐𝑚 𝑚𝑜𝑙
Equipo 4
0.025 𝑚𝑜𝑙
𝐶1 = = 0.000125
𝐿 𝐿
200
𝑚𝑜𝑙
TABLA DE RESULTADOS
𝐂𝐅𝐞𝐂𝐥𝟐
Absorbancia
Corrida Tiempo (min) 𝐦𝐨𝐥
(nm) ( )
𝐥
1 0 0.0025 0.000125
2 3 0.162 0.00081
3 6 0.745 0.003725
4 9 0.794 0.00397
5 12 0.746 0.00373
6 15 1.345 0.006725
GRÁFICAS.
Figura X: Gráfica de la C HCl con respecto al tiempo (equipo 1)
1 1 1 1
0.95 0.95 0.95
0.9
0.85
1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo
Ca FeCl2
0.003
0.002 0.002 0.001835
0.001
0 0.0003 0.00003
0 3 6 9 12
Tiempo
CUESTIONARIO
1. ¿Cuál de los métodos es más práctico y por qué?
El método espectrofotomético ya que con este método, el equipo realiza
determinaciones más exactas y ya contiene un margen de error, que con la
titulación ya que en este pueden ocurrir errores visuales.
3. ¿Cuál crees que sean los errores más comunes en cada método?
Para el titimétrico es la concentración exacta y en el espectro es la concentración.
CONCLUSIONES
Silvia Patricia Paredes Carrera, Martha Letícia Hernández Pichardo. Manual de prácticas
del laboratorio de cinética y reactores homogéneos e ingeniería de reactores l.
https://mega.nz/#F!FDxWFaxS!oM6n9eMs639XX92CvFIbhg