PRACTICA DE LABORATORIO

MÉTODO ESTÁNDAR PARA LA DETERMINACIÓN DE PRODUCTOS DEL

PETRÓLEO POR DESTILACIÓN
ASTM (D86-90)

1
 OBJETIVOS

GENERAL:
o Determinar el porcentaje y el rango de destilación de un crudo refinable.

ESPECIFICOS:
o Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las
diferencias de sus puntos de ebullición.

o Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullición volumétricas

y los volúmenes determinados en el laboratorio y posteriormente corregidos a
través de la aplicación de fórmulas y gráficas.

o Obtener las temperaturas promedio molar, medio y en peso, los factores de

caracterización koup, las pendientes, las gravedades especificas y los calores
requeridos para cada una de las fracciones determinadas y en especial para el
crudo.

o Aprender a realizar el montaje de laboratorio, comprendiendo la importancia de

cada uno de los pasos para su elaboración.

o Comprender y analizar las medidas de seguridad a tener en cuenta en el

laboratorio.

2
 ASPECTOS TEÓRICOS

Destilación:

Es el proceso de separación físico en el que se aprovecha la diferencia de la

temperatura de ebullición de los componentes de una mezcla. En este proceso el vapor
de una mezcla líquida en ebullición, que será más concentrado en el componente de
mayor volatilidad respecto de la concentración original del líquido, se transfiere a una
superficie fría donde se condensa. Este método permite la purificación e identificación de
líquidos.
Todo aumento de temperatura que se provoca sobre el líquido produce un aumento en la
energía cinética de sus moléculas y, por lo tanto, de su presión de vapor. Ésta se debe a
la tendencia de las moléculas a salir de la superficie y es diferente para líquidos distintos.
Cuando la presión de vapor es igual a la presión atmosférica, el líquido hierve. Si se trata
de un líquido puro la temperatura se mantendrá constante durante toda le ebullición.
Punto de ebullición: Puede referirse como la temperatura a la cual la presión de
vapor de éste se equilibra con la presión atmosférica, en el caso de una mezcla la
suma de las presiones parciales de los componentes debe igualarse a la presión
externa.
Punto seco: Es la lectura del termómetro que se observa en el momento que la
última gota de líquido es evaporado del punto más bajo del balón de destilación.
Cualquier gota en el lado del balón de destilación o en el termómetro, se desechan.
El punto seco puede ser reportado en conexión con propósitos especiales de usados
en la industria de la pintura.
Punto de Descomposición: Es la lectura del termómetro que coincide con las
primeras indicaciones (vapores) de la descomposición térmica del líquido en el balón
de destilación.
Porcentaje Recuperado: Es el volumen en mililitros de condensado observado en el
recipiente recibidor graduado, en asocio con una lectura simultánea del termómetro.
Porcentaje de recobro: Es el máximo porcentaje recuperado.
Porcentaje total recuperado: Es la combinación del porcentaje de recobro y los
residuos en el balón de destilación.
Porcentaje de Pérdida: 100 menos el porcentaje total recuperado.
Porcentaje de Residuo: Es el porcentaje total recuperado menos el porcentaje de
recobro, o el volumen de residuo en milímetros si se mide directamente.
Porcentaje Evaporado: Es la suma del porcentaje de recobro y el porcentaje de
perdida.

Destilación del petróleo:

3
La refinación del petróleo se inicia con la separación del
petróleo crudo en diferentes fracciones de la destilación. Las fracciones se tratan más a
fondo para convertirlas en mezclas de productos con los derivados del
petróleo netamente comerciables y más útiles por diversos y diferentes métodos, tales
como craqueo, reformado, alquilación, polimerización e isomerización.
De acuerdo a lo anterior los procesos de refinación del petróleo para tratar y poder
transformar los diferentes derivados del petróleo son los siguientes:
 Destilación (Fraccionamiento): Consiste en la separación de los componentes
de una mezcla de líquidos por vaporización y recolección de las fracciones o
cortes, que condensan en diferentes rangos de temperatura.

 Reforma: La reforma es un proceso que utiliza calor, presión y un catalizador (por

lo general contiene platino) para provocar reacciones químicas con naftas
actualizar el alto octanaje de la gasolina y como materia prima petroquímica.

 Craqueo (Agrietamiento): En el refino de

petróleo los procesos de craqueo descomponen las moléculas
de hidrocarburos más pesados (alto punto de ebullición) en productos más ligeros
como la gasolina y el gasóleo.

 Alquilación: Olefinas (moléculas y compuestos químicos) tales como el propileno

y el butileno son producidos por el craqueo catalítico y térmico. Alquilación se
refiere a la unión química de estas moléculas de luz con isobutano para formar
moléculas más grandes en una cadena ramificada (isoparafinas) que se forma
para producir una gasolina de alto octanaje.

 Isomerización: La Isomerización se refiere a la reorganización química de

los hidrocarburos de cadena lineal (parafinas), por lo que contienen ramificaciones
unidas a la cadena principal (isoparafinas).

 Polimerización: Bajo la presión y la temperatura, más un catalizador ácido, las

moléculas de luz de hidrocarburos insaturados reaccionan y se combinan entre sí
para formar moléculas más grandes dehidrocarburos. Este proceso con
los suministros de petróleo se puede utilizar para reaccionar butenos con iso-
butanopara obtener una gasolina de alto octanaje.
En la práctica realizamos la prueba de destilación más común en el mundo del petróleo
que es la separación de fracciones del petróleo por torres de fraccionamiento. En esta, el
petróleo asciende por la torre aumentando su temperatura, obteniéndose los derivados
de este en el siguiente orden:

4
 1. Residuos sólidos
2. Aceites y lubricantes
3. Gasóleo y fuel
4. Queroseno
5. Naftas
6. Gasolinas
7. Disolventes
8. GLP (Gases licuados del petróleo)

Tabla de puntos de ebullición algunas sustancias:

SUSTANCIA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN (ºF)

Gasolina 160-350
Kerosene 300-400
ACPM 450-575
Gasolina Liviana 375-850
Aceite Lubricante 500-1100
Residuos >1100

5
PROCEDIMIENTO

6
 Tabla 1. Datos obtenidos en la prueba de destilación del crudo del Campo Dina Terciario.

Volumen destilado (ml) Temperatura ( °C) 35 162

1gota 78 36 154
1 80 37 140
2 86 38 138
3 92 39 150
4 98 40 114
5 102 41 120
6 108 42 130
7 114 43 135
8 124 44 150
9 128 45 160
10 132 46 175
11 140 47 180
12 144 48 210
13 150 49 220
14 154 50 230
15 160 51 235
16 162 52 240
17 172 53 245
18 188 54 250
19 200 55 255
20 210 56 260
21 210 57 260
22 214 58 255
23 220 59 250
24 224 60 248
25 210 61 245
26 194 62 243
27 178
28 182
29 178
30 158 Temperatura de laboratorio = 25 °C
31 156 Volumen inicial de muestra = 100 ml
32 218 Volumen destilado = 30 ml
33 178 Volumen residuo = 67 ml
34 174

7
 CÁLCULOS

Corrección de la temperatura por presión:

La presión del laboratorio se tomó como la presión atmosférica de Neiva, tomando en

en cuenta una temperatura promedio de 30°C y una altura de 442 m sobre el nivel del mar.
Utilizando la ecuación de la ley de la distribución barométrica se tiene:

−𝑀𝑖.𝑔.𝑧
𝑃𝑖 = 𝑃𝑜𝑒 ( )
𝑅𝑇
𝑃𝑖 = 96.4 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑖 = 723.06 𝑚𝑚𝐻𝑔

Ya que ⧋P < 150 mmHg con relación a la presión normal, utilizamos la ecuación de Sidney-Young
para corregir las temperaturas de ebullición:

𝐶𝑐 = 0.00012(760 − 𝑃)(273 + 𝑡𝑐)

Donde,
P es la presión barométrica, mmHg (723.06mmHg)
tc es la temperatura de ebullición, °C

𝑡 𝑜 = 𝑡𝑐 ± 𝐶𝑐

Para la temperatura de ebullición tenemos:

𝐶𝑐 = 0.00012(760 − 723,06)(273 + 78) = 1,56

𝑡 𝑜 = 78 + 1,61 = 79,56

8
Corrección del volumen por presión:

𝐿𝑖
𝑉𝑐𝑖 = 𝑉𝑑𝑖 + ( ) 𝑉𝑝𝑐
𝐿𝑡

Donde,
Vci es el volumen corregido para cada fracción,
Li corresponde al número de la lectura,
Lt es el número total de lecturas,
Vdi es el volumen destilado para cada lectura,
Vpc es el volumen de perdida corregido.

𝑉𝑝𝑐 = 𝐴𝐿 + 𝐵

Donde:
L es el porcentaje de pérdida calculada de los datos de prueba,
A y B corresponden a las constantes usadas para corregir pérdidas en destilación hasta
condiciones de presión normal;

Presión, mmHg A B
720 0.600 0.200
723.06 0.620502 0.189596
730 0.667 0.166

𝑉𝑝
𝐿= ∗ 100
𝑉𝑡

Donde,
Vt es el volumen total de la muestra (100ml)
Vp es el volumen de pérdida;

𝑉𝑝 = 𝑉𝑡 − (𝑉𝐷 + 𝑉𝑅 )

Donde,

Vt es el volumen total de la muestra (100ml)

VD es el volumen de destilado (62ml)

9
 VR es el volumen de residuo (25 ml)

Siendo así,:

𝑽𝒑 = 100𝑚𝑙 − (62 𝑚𝑙 + 25 𝑚𝑙) = 𝟏𝟑 𝒎𝒍

13 𝑚𝑙
𝑳= ∗ 100 = 𝟏𝟑
100 𝑚𝑙

𝑽𝒑𝒄 = (0,620502)(13) + 𝐵(0,189596) = 𝟖, 𝟐𝟓𝟔

𝐿𝑖
𝑉𝑐𝑖 = 𝑉𝑑𝑖 + ( ) 8,256 𝑚𝑙
63

Para la temperatura de ebullición, con volumen 0 ml, el volumen corregido:

1
𝑉𝑐𝑒𝑏. = 0 𝑚𝑙 + ( ) 8,256 𝑚𝑙 = 0,131
63

Porcentaje de volumen corregido:

𝑉𝑐𝑖
%𝑉𝑐 = ∗ 100
𝑉𝑐𝑡
Donde,
Vci corresponde al volumen corregido en cada lectura,
Vct es el volumen corregido total.

10
Tabla 2. Datos corregidos de la prueba de destilación del crudo del Campo Dina Terciario.

Lectura Temperatura Volumen corregido % volumen corregido

corregida (°C) (ml)
1 79,56 0,13 0,19
2 81,56 1,26 1,80
3 87,59 2,39 3,41
4 93,62 3,52 5,02
5 99,64 4,66 6,63
6 103,66 5,79 8,24
7 109,69 6,92 9,85
8 115,72 8,05 11,46
9 125,76 9,18 13,07
10 129,78 10,31 14,68
11 133,80 11,44 16,29
12 141,83 12,57 17,90
13 145,85 13,70 19,51
14 151,88 14,83 21,12
15 155,89 15,97 22,73
16 161,92 17,10 24,33
17 163,93 18,23 25,94
18 173,97 19,36 27,55
19 190,04 20,49 29,16
20 202,10 21,62 30,77
21 212,14 22,75 32,38
22 212,14 23,88 33,99
23 216,16 25,01 35,60
24 222,19 26,15 37,21
25 226,20 27,28 38,82
26 212,14 28,41 40,43
27 196,07 29,54 42,04
28 180,00 30,67 43,65
29 184,02 31,80 45,26
30 180,00 32,93 46,87
31 159,91 34,06 48,48
32 157,90 35,19 50,09
33 220,18 36,32 51,70
34 180,00 37,46 53,31
35 175,98 38,59 54,92
36 163,93 39,72 56,53

11
37 155,89 40,85 58,14
38 141,83 41,98 59,75
39 139,82 43,11 61,36
40 151,88 44,24 62,97
41 115,72 45,37 64,58
42 121,74 46,50 66,19
43 131,79 47,64 67,80
44 136,81 48,77 69,41
45 151,88 49,90 71,02
46 161,92 51,03 72,63
47 176,99 52,16 74,24
48 182,01 53,29 75,85
49 212,14 54,42 77,46
50 222,19 55,55 79,07
51 232,23 56,68 80,68
52 237,25 57,81 82,29
53 242,27 58,95 83,90
54 247,30 60,08 85,51
55 252,32 61,21 87,12
56 257,34 62,34 88,73
57 262,36 63,47 90,34
58 262,36 64,60 91,95
59 257,34 65,73 93,56
60 252,32 66,86 95,17
61 250,31 67,99 96,78
62 247,30 69,13 98,39
63 245,29 70,26 100,00

12
 300.00

250.00

200.00
Temperatura

150.00

100.00

50.00

-
- 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00 80.00 90.00 100.00
% Vol. Corregido

Gráfica 1. Temperatura Vs Volumen corregido

Gráfica 2. Curva ASTM del crudo pozo Usco XX

13
 CRUDO:

A continuación haremos los respectivos cálculos para el crudo.

Calculo del punto de ebullición promedio volumetrico del crudo, Tpv:

Con los datos obtenidos en la curva ASTM calculamos la temperatura de ebullición promedio
volumétrica, utilizando los siguientes metodos:

Tabla 4. Rangos para temperaturas del crudo.

% Volumen Temperatura (°C) Temperatura (°F)

10 117,3 243,14
20 148,6 299,48
30 173,5 344,30
40 193,3 379,94
50 209,2 408,56
60 222,4 432,32
70 234,0 453,20
80 245,4 473,72
90 257,7 495,86

𝑇10% + 𝑇20% +𝑇30% + 𝑇40% + 𝑇50% + 𝑇60% + 𝑇70% + 𝑇80% + 𝑇90%

𝑇𝑝𝑣 = = 392,28 ° 𝐹
9

𝑇10% +𝑇30% + 𝑇50% + 𝑇70% + 𝑇90%

𝑇𝑝𝑣 = = 389,01 ° 𝐹
5

392,28 − 389,01
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100 = 0,84 %
392,28

Se opta por tomar el primer valor de temperatura promedio volumétrica, ya que se tomaron en
cuenta más datos en su cálculo. Por lo cual pude ser más precisa

14
Calculo de otras temperaturas del crudo:

A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétricas del crudo en unidades inglesas

calculamos la pendiente, S, de la curva ASTM;

𝑇90% − 𝑇10% 495,86 − 243,14

𝑠= =
90 − 10 90 − 10

𝑠 = 3,159

Utilizando la figura 23.25 de la norma ASTM D 86, y teniendo la pendiente de la curva, buscamos
los factores de corrección para obtener otras temperaturas:

Temperatura de ebullición promedio en peso:

𝑇𝑝𝑤 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐1

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 8
392 3,97
400 3,8

𝐹𝑐1 ≈ 4

𝑇𝑝𝑤 = 392 + 4 = 396

Temperatura de ebullición promedio cubica:

𝑇𝑝𝑐 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐2

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -7,5
392 -6,06
400 -6

𝐹𝑐2 ≈ −6

15
 𝑇𝑝𝑐 = 392 − 6 = 386

Temperatura de ebullición promedio medio:

𝑇𝑝𝑚 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐3

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -24
392 -16,8
400 -16,5

𝐹𝑐3 ≈ −17

𝑇𝑝𝑚 = 392 − 17 = 375

Temperatura de ebullición promedio molar:

𝑇𝑝𝑀 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐4

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -36,5
392 -32,18
400 -32

𝐹𝑐4 ≈ −32

𝑇𝑝𝑚 = 392 − 32 = 360

16
 Tabla 4. Temperaturas promedio del crudo de campo Dina Terciario.

Temperaturas (°F) (°R)

Tpv 392 852
Tpw 396 856
Tpc 386 846
Tpm 375 835
TpM 360 820

Calculo del factor de caracterización del crudo, Koup:

3
√𝑇𝑝𝑚
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇

La gravedad específica del crudo la determinamos en la prueba que corresponde a la norma ASTM
D287-82 “Determinación de la gravedad API y la gravedad especifica del petróleo crudo y los
derivados del petróleo” en donde encontramos que la muestra posee una gravedad API de 24.34°
y por lo tanto una gravedad especifica de 0.908; por lo tanto:

𝐺𝑇 = 0.908
3
√835
𝐾𝑜𝑢𝑝 = = 10,37
0,908

Calculo del peso molecular del crudo, M:

𝑀 = 204.38 ∗ 𝑇𝑝𝑚0.118 ∗ 𝐺𝑇 1.88 ∗ 𝑒 (0.00288𝑇𝑝𝑚−3.075𝐺𝑇 )

𝑀 = 204.38 ∗ (835)0.118 (0,918)1.88 ∗ 𝑒 (0.00288(835)−3.075 (0,918)

𝑀 = 292,86 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚

Calculo de la Presión seudocrítica del crudo:

Utilizando la figura 23-29 de la norma ASTM D 86 y conociendo la gravedad API de la muestra

(24.34°API) y la temperatura promedio medio (375°F) buscamos la Presión seudocrítica:

17
 141,5
𝐴𝑃𝐼 = − 131,5 = 24,34
𝐺𝑇

°API Presión seudocrítica, psia

20 495
24.34 414.62
25 470

𝑠𝑃𝑐 = 473,3 𝑝𝑠𝑖𝑎

Calculo de la Presión pseudorreducida del crudo:

La presión del laboratorio la tomamos como 723.06 mmHg

14,697 𝑝𝑠𝑖𝑎
723,06 𝑚𝑚𝐻𝑔 × = 13,98 𝑝𝑠𝑖𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃
𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑃𝑐

13,98
𝑠𝑃𝑟 = = 0,034
414,62

Calculo de la temperatura seudocrítica del crudo:

Utilizando la figura 23-27 de la norma ASTM D 86 y conociendo la gravedad API de la muestra

(24.34°API) y la temperatura promedio molar (360°F) buscamos la Temperatura seudocrítica:

°API Temperatura seudocrítica, °F

20 755
24.34 741,98
25 740

𝑠𝑇𝑐 = 1200 °𝑅

18
Calculo de la temperatura seudorreducida del crudo:

La presión del laboratorio la tomamos como 30°C, es decir, 545.67°R, temperatura a la cual se
calculo la presión del laboratorio;

𝑇
𝑠𝑇𝑟 =
𝑠𝑇𝑐

𝑠𝑇𝑟 = 0.455

Calculo del calor especifico del crudo:

0.388 + 0.0045 ∗ 𝑇𝑝𝑤

𝐶𝑝 =
√𝐺𝑇

Con el valor de la temperatura promedio en peso calculada anteriormente (396°F) y registrada en

la tabla 4. tenemos:

0.388 + 0.0045 ∗ 396

𝐶𝑝 = = 2,277 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚°𝐹
√0,908

Cálculo del calor latente de vaporización del crudo:

110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑝𝑤

𝜆𝑣 =
𝐺𝑇
Con el valor de la temperatura promedio en peso calculada anteriormente (396°F) y registrada en
la tabla 4. tenemos:

110.9 − 0.09 ∗ 396

𝜆𝑣 =
0,908

𝜆𝑣 = 82,885 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Calculo de la entalpia liquida del crudo, HL:

Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura del
laboratorio (86°F) y la gravedad API (24.34°API), buscamos la entalpia liquida del crudo:

𝐻𝐿 = 40 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

19
 Corrección del la entalpia liquida por el Koup:

𝐻𝑙´ = 𝐻𝑙 ∗ 𝐹𝑐

En la misma grafica buscamos el factor de corrección ya que el Koup es diferente a 12;

Koup Factor de corrección

10.57 0.79
𝐹𝑐 = 0,79

De esta forma tenemos:

𝐻𝑙´ = 31,6 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Calculo de la entalpia de vapor del crudo, Hv:

Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura

promedio medio del crudo (396°F) y la gravedad API (24.34°API), buscamos la entalpia liquida del
crudo:

°API Entalpia de vapor, Btu/lb

20 325
24.34 329,34
30 335

𝐻𝑣 = 329,34 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Corrección de la entalpia de vapor por Koup:

𝐻𝑣´ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐

En la misma grafica encontramos que el factor de corrección para la entalpia de vapor

correspondiente a un factor de caracterización de 10.37 y a una temperatura de 396°F de es de:

𝐹𝑐 = −1

Por lo tanto tendríamos:

𝐻𝑣´ = 330,34 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

20
 Corrección de la entalpia de vapor por presión:

𝐻𝑣´´ = 𝐻𝑣´ − 𝐹𝑐

En la figura superior izquierda del mismo grafico buscamos el factor de correccion para una
presión de 13.98 psia que corresponde a la presión del laboratoio, ya que la menor presión que
aparece en la grafica es de 50 psia con Excel hacemos una extrapolación obteniendo el siguiente
factor de corrección:

𝐹𝑐 = 1,12

De esta forma tenemos:

𝐻𝑣´´ = 329,22 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Calculo de la masa de crudo destilado:

Para hallar la masa del crudo destilado calculamos la gravedad específica del crudo a la
temperatura del laboratorio y a continuación hallamos la densidad del crudo de donde podemos
despejar la masa ya que conocemos el volumen de crudo destilado:

𝛼
𝐺86°𝐹 = 𝐺𝑇 − (86 − 60)
1.8

Conociendo la gravedad específica del crudo a 60°F (0.908), calculamos el factor α:

GT α * 10-5
0.85 68
0.908 66.84
0.95 66

De esta forma tenemos:

𝐺86°𝐹 = 0.898

𝜌𝑜𝑖𝑙 86°𝐹 = 𝜌𝑤 86°𝐹 ∗ 𝐺86°𝐹

La densidad del agua 86°F es 0.9957 gr/ml; por lo tanto:

𝜌𝑜𝑖𝑙 86°𝐹 = 0.894 𝑔𝑟/𝑚𝑙

21
 Ya que el volumen total destilado de crudo corregido en la práctica fue de 70,26 ml, la masa
destilada estaría dada por:

𝑚 = 𝜌𝑜𝑖𝑙 86°𝐹 ∗ 𝑣𝑜𝑖𝑙 86°𝐹

𝑔𝑟
𝑚 = 0,894 × 70,26
𝑚𝑙

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 = 62,81 𝑔𝑟

Calor requerido:
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 𝑚 ∗ (𝐻𝑣´´ − 𝐻𝑙´ )

𝐵𝑇𝑈 1 𝑙𝑏
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 62,81 𝑔𝑟 (329,22 − 31,6 )∗
𝑙𝑏 453,6

𝑄𝑜𝑖𝑙 = 41,211 𝐵𝑡𝑢

Calor de combustión:

𝑄𝑐 = 22320 − 3870 ∗ 𝐺𝑇2

La gravedad especifica del crudo a condiciones estándar es de 0.908, por lo tanto;

𝑄𝑐 = 19129.32 𝐵𝑡𝑢

Conductividad térmica:

0.813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑝𝑤 − 32)]
𝐺𝑇

La temperatura promedio peso del crudo es 396°F, de donde tenemos;

0.813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (396 − 32)]
0,908

𝐵𝑡𝑢
𝐾 = 0.886
°𝐹
ℎ𝑟𝑓𝑡 2 𝑖𝑛

22
 Curva ASTM de la Primera Fracción
250.00

200.00

150.00

100.00

50.00

-
- 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00

Calculo del punto de ebullición promedio volumetrico de la Primera fracción, Tpv:

Con los datos obtenidos en la curva ASTM calculamos la temperatura de ebullición promedio
volumétrica, utilizando el siguiente método:

𝑇10% + 𝑇20% +𝑇30% + 𝑇40% + 𝑇50% + 𝑇60% + 𝑇70% + 𝑇80% + 𝑇90%

𝑇𝑝𝑣 =
9

Tabla 5. Datos de la curva ASTM de la Primera fracción destilada del crudo del campo Dina
Terciario.

%Vol. (en la %Vol. (en el crudo) Temperatura (°C) Temperatura (°F)

fracción)
10 3,882 77,70 171,86
20 7,764 102,83 217,09
30 11,646 116,48 242,31
40 15,528 130,83 267,49
50 19,41 145,91 294,64
60 23,392 161,69 323,04
70 27,174 178,19 352,74
80 31,056 195,40 383,72
90 34,938 231,98 449,54

De esta forma tendríamos:

23
 𝑇𝑝𝑣 = 300,27 °𝐹

Ya que la temperatura de ebullición volumétrica se encuentra entre 100°F y 350°F podemos decir
que se trata de GASOLINA.

Calculo de otras temperaturas de la gasolina:

A partir de la temperatura de ebullición promedio volumétricas del crudo en unidades inglesas
calculamos la pendiente, S, de la curva ASTM;

𝑇90% − 𝑇10%
𝑠=
38,82(0,9) − 38,82(0,1)

𝑠 = 6,8

Utilizando la figura 23.25 de la norma ASTM D 86, y teniendo la pendiente de la curva, buscamos
los factores de corrección para obtener otras temperaturas:

Temperatura de ebullición promedio en peso:

𝑇𝑝𝑤 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐1

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 33
300,27 21,47
400 10

𝐹𝑐1 = 21,47

𝑇𝑝𝑤 = 321,74 °𝐹

Temperatura de ebullición promedio cubica:

𝑇𝑝𝑐 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐2

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -39
300,27 -32,98
400 -27

24
𝐹𝑐2 = −32,98

𝑇𝑝𝑐 = 267,29 °𝐹

Temperatura de ebullición promedio medio:

𝑇𝑝𝑚 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐3

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -79
300,27 -75,99
400 -73

𝐹𝑐3 = −75,99

𝑇𝑝𝑚 = 224,28 °𝐹

Temperatura de ebullición promedio molar:

𝑇𝑝𝑀 = 𝑇𝑝𝑣 + 𝐹𝑐4

Temperatura (°F) Factor de corrección

200 -120
300,27 -116,49
400 -113

𝐹𝑐4 = −116,49

𝑇𝑝𝑀 = 183,78 °𝐹

Tabla 6. Temperaturas promedio del la gasolina

Temperaturas (°F) (°R)
Tpv 300,27 759,94
Tpw 321,74 781,14
Tpc 267,29 726,96
Tpm 224,28 683,95
TpM 183,78 643,45

25
Calculo del factor de caracterización de la gasolina, Koup:

3
√𝑇𝑝𝑚
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇

La gravedad específica de la gasolina se encuentra entre 0.7 y 0.77, para estos cálculos la
suponemos como 0.77;
𝐺𝑇 = 0.77

𝐾𝑜𝑢𝑝 = 11,44

Calculo del peso molecular de la gasolina, M:

𝑀 = 204.38 ∗ 𝑇𝑝𝑚0.118 ∗ 𝐺𝑇 1.88 ∗ 𝑒 (0.00288𝑇𝑝𝑚−3.075𝐺𝑇 )

𝑀 = 181,44 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚

Calculo de la Presión seudocrítica de la gasolina:

Utilizando la figura 23-29 de la norma ASTM D 86 y conociendo la gravedad API de la muestra

(52.27°API, calculada a partir de la gravedad especifica supuesta) y la temperatura promedio
medio (321,74°F) buscamos la Presión seudocrítica:

°API Presión seudocrítica, psia

50 390
52.27 388,65
55 365

𝑠𝑃𝑐 = 388,65 𝑝𝑠𝑖𝑎

Calculo de la Presión seudorreducida de la gasolina:

La presión del laboratorio la tomamos como 723.06 mmHg (13.98 psia)

𝑃
𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑃𝑐

𝑠𝑃𝑟 = 0,036

26
Calculo de la temperatura seudocrítica de la gasolina:

Utilizando la figura 23-27 de la norma ASTM D 86 y conociendo la gravedad API de la muestra

(52,27°API) y la temperatura promedio molar (183,78°F) buscamos la Temperatura seudocrítica:

°API Temperatura seudocrítica, °F

50 535
52.27 521,38
55 505

𝑠𝑇𝑐 = 981,05 °𝑅

Calculo de la temperatura seudorreducida de la gasolina:

La presión del laboratorio la tomamos como 30°C, es decir, 545.67°R, temperatura a la cual se
calculo la presión del laboratorio;

𝑇
𝑠𝑇𝑟 =
𝑠𝑇𝑐

𝑠𝑇𝑟 = 0,379

Calculo del calor especifico de la gasolina:

0.388 + 0.0045 ∗ 𝑇𝑝𝑤

𝐶𝑝 = 2
√𝐺𝑇

Con el valor de la temperatura promedio en peso calculada anteriormente (321,74°F) y registrada

en la tabla 5. tenemos:

𝐶𝑝 = 2,092 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚°𝐹

Cálculo del calor latente de vaporización de la gasolina:

27
 110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑝𝑤
𝜆𝑣 =
𝐺𝑇

Con el valor de la temperatura promedio en peso calculada anteriormente (321,74°F) y registrada

en la tabla 5. tenemos:

𝜆𝑣 = 106,42 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

Calculo de la entalpia liquida de la gasolina, HL:

Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura del
laboratorio (86°F) y la gravedad API de la gasolina (52.27°API), buscamos la entalpia liquida del
crudo:

𝐻𝐿 = 44 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Corrección del la entalpia liquida por el Koup:

𝐻𝑙´ = 𝐻𝑙 ∗ 𝐹𝑐

En la misma grafica buscamos el factor de corrección ya que el Koup es diferente a 12;

𝐹𝑐 = 0.91

De esta forma tenemos:

𝐻𝑙´ = 40,04 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Calculo de la entalpia de vapor de la gasolina, Hv:

Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura

promedio nedio del crudo (224,28°F) y la gravedad API (52.27°API), buscamos la entalpia liquida
del crudo:

°API Entalpia de vapor, Btu/lb

50 270
52.27 271,135
60 275

𝐻𝑣 = 271,135 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

28
Corrección de la entalpia de vapor por Koup:

𝐻𝑣´ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐

En la misma grafica encontramos que el factor de corrección para la entalpia de vapor

correspondiente a un factor de caracterización de 11,44 y a una temperatura de 224,28°F de es
de:

𝐹𝑐 = - 3

Por lo tanto tendríamos:

𝐻𝑣´ = 274,135 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Corrección de la entalpia de vapor por presión:

𝐻𝑣´´ = 𝐻𝑣´ − 𝐹𝑐

En la figura superior izquierda del mismo grafico buscamos el factor de correccion para una
presión de 13.98 psia que corresponde a la presión del laboratoio, ya que la menor presión que
aparece en la grafica es de 50 psia con Excel hacemos una extrapolación obteniendo el siguiente
factor de corrección:

𝐹𝑐 = 2,617

De esta forma tenemos:

𝐻𝑣´´ = 272,969 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏

Calculo de la masa de gasolina destilado:

Para hallar la masa de la gasolina destilada calculamos la gravedad específica de la gasolina a la

temperatura del laboratorio y a continuación hallamos la densidad de la gasolina de donde
podemos despejar la masa ya que conocemos el volumen total de gasolina destilada:

𝛼
𝐺86°𝐹 = 𝐺𝑇 − (86 − 60)
1.8

29
Conociendo la gravedad específica del crudo a 60°F (0.908), calculamos el factor α:

GT α * 10-5
0.63 97
0.77 76.467
0.78 75

De esta forma tenemos:

𝐺86°𝐹 = 0.759

𝜌𝐺 86°𝐹 = 𝜌𝑤 86°𝐹 ∗ 𝐺86°𝐹

La densidad del agua 86°F es de 0.9957 gr/ml; por lo tanto:

𝜌𝑜𝑖𝑙 86°𝐹 = 0.756 𝑔𝑟/𝑚𝑙

Ya que el volumen total destilado de gasolina corresponde al 39% del volumen total corregido de
crudo destilado, es decir a 27,4 ml, la masa destilada estaría dada por:

𝑚 = 𝜌𝑜𝑖𝑙 86°𝐹 ∗ 𝑣𝑜𝑖𝑙 86°𝐹

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 = 20,7144 𝑔𝑟

Calor requerido:
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 𝑚 ∗ (𝐻𝑣´´ − 𝐻𝑙´ )

Con los datos de masa (0.0487lb) y entalpias liquidas y de vaporización (43.745 Btu/lb y 298.918
Btu/lb, respectivamente) hallados anteriormente tenemos:

1 𝑙𝑏
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 20,7144 𝑔𝑟 ∗ (274,135 − 40,04) ∗
453,6

𝑄𝑜𝑖𝑙 = 10,69 𝐵𝑡𝑢

Calor de combustión:

𝑄𝑐 = 22320 − 3870 ∗ 𝐺𝑇2

La gravedad especifica de la gasolina a condiciones estándar es de 0.77, por lo tanto;

𝑄𝑐 = 20025.477 𝐵𝑡𝑢

30
Conductividad térmica:

0.813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑝𝑤 − 32)]
𝐺𝑇

La temperatura promedio peso del crudo es de 321,74°F, de donde tenemos;

𝐵𝑡𝑢
𝐾 = 1.047
°𝐹
ℎ𝑟𝑓𝑡 2 𝑖𝑛

RESULTADOS

Crudo Pozo Usco

Tabla . Propiedades del crudo del capo Dina Terciario.

Propiedad Valor
Gravedad especifica (GT) 0,908
Gravedad API (°API) 24,34
Pendiente (S) 3,159
Tpv, °F 438,03
Tpw, °F 441,64
Tpc, °F 433,27
Tpm, °F 423,41
TpM, °F 413.60
Koup 10,37
Peso molecular, lb/lm 292,86
sPc, psia 414,62
sPr 0,034
sTc, °F 74,48
sTr 0,455
Calor especifico (Cp), Btu/lbm°R 2,277
Calor latente de vaporizacion (𝜆v), Btu/lbm 82,885
Entalpia liquida (HL), Btu/lb 31,6
Entalpia de vapor (Hv), Btu/lb 329,22
Densidad(86°F), gr/ml 0,844
Masa destilada, gr 62,81
Calor requerido (Q), Btu 41,211
Calor de combustión (Qc), Btu 19129,32
Conductividad, (K) 0,0886

31
Primera fracción destilada, Gasolina:

Tabla . Propiedades de la gasolina destilada del crudo del campo Dina Terciario.
Propiedad Valor
Gravedad especifica (GT) 0,77
Gravedad API (°API) 52,27
Pendiente (S) 6,8
Tpv, °F 300.27
Tpw, °F 321,74
Tpc, °F 267,29
Tpm, °F 224,28
TpM, °F 183,78
Koup 11,44
Peso molecular, lb/lm 181,44
sPc, psia 388,65
sPr 0,036
sTc, °F 521,38
sTr 0,379
Calor especifico (Cp), Btu/lbm°R 2,092
Calor latente de vaporizacion (𝜆v), Btu/lbm 106,42
Entalpia liquida (HL), Btu/lb 40,04
Entalpia de vapor (Hv), Btu/lb 272,969
Densidad(86°F), gr/ml 0,756
Masa destilada, gr 20,7144
Calor requerido (Q), Btu 10,69
Calor de combustión (Qc), Btu 20025,477
Conductividad, (K) 1,047

32
 ANALISIS DE RESULTADOS

Por medio del método para la destilación de los productos nos permitió observar cada una de las
fracciones en que se separa la mezcla del crudo USCO XXX, las cuales fueron gasolina,
Kerosene, ACPM y sus residuos.

El koup de la mezcla(crudo), es de 10,37, por lo cual pude decirse que corresponde a un crudo
de base mixta.

En la elaboración de la práctica se pueden presentar errores por evaporización de volátiles, por

la medición de volumen del destilado o en el momento de medir las temperaturas; estos errores
inducen a que la práctica no sea el cien por ciento segura; sin embargo en la prueba se trato de
evitar el margen de error trabajando de una manera muy equilibrada para que los errores fueran
mínimos.
Basándonos en tablas en donde se relacionaba la Temperatura de Ebullición con la
correspondiente sustancia, logramos comprobar que efectivamente ese era el punto de ebullición
de dicha sustancia y por lo tanto a partir de esto determinamos la sustancia que correspondía a
cada fracción.

Otro factor importante que conlleva de margen de error es el impreciso equipo de destilación, el
cual está sujeto a perdidas de volátiles por que el sellamiento de cada una de las partes que lo
conforman es imperfecto, pues se sella con cinta de papel y esta no es tan resistente
comparando con tan altas temperaturas a las que se trabaja en el laboratorio.

33
 CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la precisión de esta determinación?

El siguiente criterio debe ser usado para juzgar la aceptabilidad de los resultados:
Resultados similares obtenidos por el mismo operador y el mismo aparato no
deben ser considerados como sospechosos a menos que ellos difieran por más
del valor de repetibi1idad.
Los resultados obtenidos por cada uno de los dos laboratorios no debe ser
considerados errados a menos que ambos resultados difieran del valor de
reproducibilidad.

2. ¿Cuál es la repetibilidad y reproducibilidad de esta determinación?

Punto evaporado Repetibilidad (r) Reproducibilidad (R)

IBP 6 10
5% ro + 1.2 Ro + 2.0
10% - 80% ro Ro
90% ro Ro – 2.2
95% ro Ro – 4.7
FBP 7 13

NOTA: Las preguntas 3, 4, 5 y 6 se encuentran resueltas en los cálculos de las hojas

anteriores.

34
 CONCLUSIONES

La destilación del petróleo es el mecanismo preliminar y uno de los más importantes

realizodos den el laboratorio para la transformación de este hidrocarburo en productos
útiles. A partir de la diferencia de puntos de ebullición de cada uno de los componentes
del crudo se obtienen sustancias con propiedades definidas que las distan de otras y
permiten su desarrollo y aplicación.

La destilación, como característica de volatilidad de un hidrocarburo, tiene un muy

importante efecto en su seguridad y desarrollo, especialmente en el caso de combustibles
y solventes. La volatilidad es la mayor determinante de la tendencia de un hidrocarburo a
producir vapores potencialmente explosivos. La presencia de componentes de alto punto
de ebullición en combustibles puede incidir significativamente en el grado de formación de
depósitos de residuos sólidos de combustión.

Un factor muy importante de margen de error es el impreciso equipo de destilación, el

cual está bastantesujeto a perdidas de volátiles por que el sellamiento de cada una de las
partes que lo conforman es imperfecto, pues se sella con cinta de papel y esta no es tan
resistente comparando con tan altas temperaturas a las que se trabaja en el laboratorio.

35